Taze Cistanche'ın Biyokatalitik Dönüşümüyle Sığır Eti Üretim Yöntemi

Soyut

Mevcut buluş sığırkuyruğu üretmek için bir yöntem önermektedir.biyokatalitik dönüşümile ilgilitaze Cistanche. Mevcut buluşun yöntemi, hücre kırma, bulamaç ekstraksiyonu ve yüksek sıcaklıkta enzim inaktivasyon prosesi yoluyla ham madde olarak taze Cistanches kullanır, inaktive edilmiş Cistanches hücre bulamacı, katalitik reaksiyon substratı olarak kullanılır ve -glukosidaz endüstriyel enzim immobilize enzim, alt tabakadaki pineal glukositin hidrolizini katalize etmek için aralıklı veya sürekli katalitik reaksiyonu gerçekleştirmek için biyokatalizör olarak kullanılır. Ardından, ayırma ve saflaştırma işlemi ve konsantrasyon ve kurutma işlemi yoluyla, mullein monomer bileşiği hasat edilir; ayırma ve saflaştırma işleminin koşullarını ayarlayarak, hasat edilen mullein monomer bileşiğinin saflık yüzdesi yüzde 50'ye -90 ulaşabilir. Sığırkuyruğu monomerik bileşiği, ilaç emiliminde iyi bir emilim oranı ve özel farmakolojik aktivite sergileyen küçük bir molekül ve düşük polarite özelliklerine sahiptir.

Yüzde 8-16 Acteoside Cistanche Extract Almak İçin Burayı Tıklayın

Tanım

Taze Cistanches'in biyokatalitik dönüşümü ile sığırkuyruğu üretme yöntemi

Teknik alan

Mevcut buluş, taze Cistanche'lerin biyokatalitik transformasyonu ile sığırkuyruğu monomerik bileşikleri üretme yöntemi ile ilgilidir.

Arka Plan Teknolojisi

Herba Cistanches, çok yıllık asalak bir bitki, özüne fayda sağlama, böbrekleri tonlama ve yaşlanmayı geciktirme etkileri ile ünlü bir tonik Çin tıbbıdır. Modern analizler, Herba Cistanches'in ana aktif bileşenlerinin feniletanol glikozitler, benzil alkol glikozitler, siklik enol eter terpen glikozitler, lignan glikozitler, oligosakarit türevleri, D-mannitol ve betain olduğunu göstermektedir. Feniletanoid Glikozitler (Ph Gs), aşağıdakiler gibi aktif maddeleri içerir:ekinekosidVeakteositve bağırsak bakteriyel metabolizması yoluyla, Feniletanoid Glikozitlerin gastrointestinal sistemdeki hareket sürecinin kalın bağırsakta mikrobiyal enzimler tarafından katalize edilmesi gerektiği bulunmuştur.akteosit. Gastrointestinal sistemdeki pineal glikozitin metabolik kanalı, oral uygulamadan sonra biyoyararlanım ve etkinlikte önemli farka yol açan ana faktördür. Sığırkuyruğunun monomerik bileşiği, küçük molekül ve düşük polarite özelliklerine sahiptir ve ilaç emiliminde iyi emilim oranı ve istisnai farmakolojik aktivite gösterir.

Buluşun İçeriği

Mevcut buluşun amacı, bir endüstriyel immobilize enzim reaktöründe sistematik proses işlemi ve katalitik dönüştürme yoluyla hammadde olarak taze Cistanches'ten mullein glikozid monomerik bileşiklerin üretimi için bir yöntem sağlamaktır.

Mevcut buluşun yöntemi, hammadde olarak taze Cistanche kullanmak, bunu hücre kırma, bulamaç ekstraksiyon işlemi ve yüksek sıcaklıkta enzim inaktivasyon işlemi ile işleme tabi tutmak, katalitik reaksiyon substratı olarak inaktive edilmiş Cistanche hücre bulamacı kullanmak, -glukosidaz ile enzimi hareketsiz hale getirmektir. Bir biyokatalizör olarak endüstriyel enzim preparasyonu, substrattaki pineal glukozitin hidrolizini katalize ederek glukozil ligandın sonunu kırar ve onu oldukça aktif marocain monomerine dönüştürür. bileşik hasat edildi; katalitik reaksiyon süreci sıcaklığı 38 derece -60 derece, pH 4.0-5.8, süre 4 saat-8 saat ve reaksiyon ürünündeki -glukosidaz aktivitesi 2U/g idi -1000U/g; ayırma ve saflaştırma işlemi koşullarını ayarlayarak, hasat edilen sığırkuyruğu monomer bileşiği Hasat edilen sığırkuyruğu monomerlerinin saflık yüzdesi yüzde 50'ye -90 ulaşabilir.

Mevcut buluşun yönteminin spesifik adımları şunları içerir:

1. cistanche tubulosa'nın taze etli saplarının seçilmesi, bir yıkama tankına yerleştirilmesi ve soğuk su veya endüstriyel saf su ile durulanması; onları toplamak, cistanche tubulosa'nın etli saplarını ezmek ve öğütmek için olağan bir endüstriyel kırma ve öğütme cihazına yerleştirmek, cistanche tubulosa'nın ezilmiş hücre hamuru haline gelmesi için kırık hücreleri yıkamak için endüstriyel saf su veya önceden soğutulmuş endüstriyel saf su eklemek; daha sonra sıkıştırmak ve filtrelemek için olağan bir endüstriyel filtre presi veya bunları ayırmak ve cistanche tubulosa hücre hamuru elde etmek için bir endüstriyel santrifüj kullanmak; Filtre kalıntısı, endüstriyel saf suya veya önceden soğutulmuş endüstriyel saf suya bir veya birkaç kez (genellikle 1 ila 3 kez) eklenebilir ve ayrıca normal endüstriyel kırma ve öğütme makinesi ile hamur haline getirilebilir ve ezilmiş hücreler olabilir. olağan endüstriyel ultrasonik ekstraksiyon cihazı ile aynı anda ekstrakte edilir ve daha sonra cistanche tubulosa hücre hamuru elde etmek için endüstriyel filtre presi veya endüstriyel santrifüj ile ayrılır. cistanche tubulosa ezilmiş hücre hamuru ve hücre hamuru 20 derecenin (genellikle 4-20 derece) altında düşük bir sıcaklıkta kontrol edilir;

Şekil 2'de, adım l'den elde edilen cistanche hücre hamuru, olağan endüstriyel ısıtma cihazı tarafından yüksek sıcaklıkta etkisiz hale getirilir veya endüstriyel ultra yüksek sıcaklıkta anlık etkisizleştirme gerçekleştirilir; inaktive edilmiş cistanche hücre hamuru, katalitik reaksiyon substratı olarak kullanılır ve normal immobilize enzim endüstriyel adsorpsiyon yöntemiyle elde edilen -glukosidaz endüstriyel enzim preparasyonu immobilize enzim, biyokatalizör olarak kullanılır ve reaksiyon, olağan endüstriyel immobilize tarafından gerçekleştirilir. enzim reaktörü Aralıklı veya sürekli katalitik reaksiyon, substrat pineal glukozitin glukozil ligandının ucundaki bir glukoz grubunu uzaklaştırmak için katalitik hidroliz, mullein monomer bileşiğine yönlü dönüşüm; katalitik reaksiyon proses sıcaklığı 38 derece ~ 60 derecedir, en iyi sıcaklık 42 derece ~ 48 derecedir; pH 4.0 ~ 5.8, en iyi pH 4.5 ~ 5.3; zaman 4h ~ 8h, en iyi zaman 5h ~ 6h'dir. Katalitik reaksiyon sürecinde reaksiyon ürününün -glukosidaz aktivitesi 2U/g-1000U/g ve en iyi enzim aktivitesi 25U/g-150U/g idi; katalitik reaksiyon sürecinde reaksiyon ürününde pineal glukozitin mirisetin monomer bileşiğine dönüşüm oranı yüzde 78 -95 olarak ölçüldü

3, polisakkaritlerin, proteinlerin ve diğer büyük molekül safsızlıklarının yanı sıra parçacıklı ve alt parçacıklı safsızlıkların olağan endüstriyel ultrafiltrasyon membran ayrımı, seçici eleme ve tutulması kullanılarak, adım 2'nin reaksiyonundan sonra reaksiyon solüsyonu; ve daha sonra amino asitler, D-mannitol, betain ve diğer küçük molekül safsızlıklarının olağan endüstriyel nanofiltrasyon membran ayrımı, seçici eleme ve tutulması kullanılarak; ayrıca olağan endüstriyel makro gözenekli reçine adsorpsiyon ayırma işlemi kullanılarak veya / ve olağan endüstriyel kromatografik kolon ayırma ve saflaştırma işlemi kullanılarak veya/ve olağan analog hareketli yatak kromatografi ayırma sistemi işlemi veya daha fazlası için olağan çok işlevli kromatografi ayırma işlemi kullanılarak tekrar kullanılabilir ayırma ve saflaştırma; yukarıdaki ayırma ve saflaştırma işlemi koşulları ayarlanarak, mullein monomer bileşiklerinin farklı saflık özleri elde edilebilir; Ve

4, konsantrenin yüzde 30 ila yüzde 50'si arasında bir katı içeriği elde etmek için olağan endüstriyel vakumlu yoğunlaştırma işlemi veya endüstriyel ince film buharlaştırmalı yoğunlaştırma işlemi yoluyla 3. adımda elde edilen mullein monomer bileşiğinin özü; ve daha sonra mullein monomer bileşiğinin tozunu veya kuru maddesini elde etmek için endüstriyel sprey kurutma işlemi veya olağan diğer endüstriyel kurutma yöntemleri yoluyla. Hasat edilmiş mullein monomer bileşiklerinin yüzde saflık içeriği yüzde 50 ila yüzde 90'a ulaşabilir.

TazeCistanche hammaddesimevcut buluşun yönteminde yer alan, taze hasat edilmiş (soğutulmamış veya dondurulmamış ve korunmuş) Cistanche'nin etli sapları veya endüstriyel dondurucularda korunmuş taze etli Cistanche sapları veya endüstriyel dondurucularda dondurulmuş taze etli Cistanche sapları olabilir; veya yukarıda belirtildiği gibi taze Cistanche'nin dilimlenmiş veya kıyılmış etli sapları.

Mevcut buluşta açıklanan Cistanche icistanche tubulosa YC MaveyaCistanche tubulosa (Schrenk)Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesinin 2005 baskısında yer alan Lietangidae ailesinin Wight'ı.

Buluşun yöntemi, rezervuar sıcaklığının endüstriyel soğuk depolama muhafazasının kullanımını içerir, genellikle 1 derece ~ 13 derecedir, rezervuar sıcaklığının en iyi soğuk muhafaza muhafazası 4 derece ~ 10 derecedir; rezervuar sıcaklığının endüstriyel dondurucu soğutmasının kullanımı genellikle -52 derece ~ -10 derecedir, rezervuar sıcaklığının en iyi dondurucu soğutması -36 derece ~ -18 derecedir; su deposu su sıcaklığına yerleştirilen soğuk su kullanımı 1 derece ~ 20 derece, en iyi soğuk su sıcaklığı 4 derece ~ 10 derecedir. Her seferinde ön soğutma ile eklenen endüstriyel saf su veya endüstriyel saf su miktarı yüzde 100'dür. cistanche tubulosa'nın ezilmiş hücrelerinin veya filtre kalıntısının yüzde 400'üne (ağırlık oranı) ve en iyi ekleme yüzde 200 ila yüzde 300'dür (ağırlık oranı); ön soğutma ile endüstriyel saf suyun su sıcaklığı 1 ila 20 derece arasındadır ve en iyi su sıcaklığı 4 ila 10 derecedir.

Buluşun yöntemi, immobilize enzim elde etmek için adsorpsiyon yönteminin endüstriyel üretimini içerir, genellikle -glukosidaz endüstriyel enzim hazırlama enzim solüsyonu ve adsorban teması ve daha sonra emdirilmemiş enzim solüsyonunu çıkarmak için yıkama immobilize enzim yapılabilir; fiziksel adsorpsiyon yöntemi, iyon adsorpsiyon yöntemi dahil; mikro gözenekli cam, hidroksiapatit, selofan, makro gözenekli sentetik reçine, özel seramikler, DEAE - selüloz , DEAE-dekstran jel, Amberlite IRA-93, IRA-410, IRA-900, Dowex{{ 7}}, Amberlite CG-50, IRC-50, IR-120, bunlar olağan yabancı ve yerli mallardan seçilebilir.

Mevcut buluşa ait yöntem, -glukosidaz ve -glukosidaz ile zenginleştirilmiş selülaz, bitki ekstresi bileşik enzimi, bitki hidroliz bileşik enzimi dahil olmak üzere -glukosidaz endüstriyel enzim preparasyonunu içerir.

Mevcut buluşun yöntemi, enzimin genellikle 75 dereceden 100 dereceye kadar yüksek sıcaklıkta inaktivasyonunu içerir ve süre genellikle 3 dakika ila 10 dakika arasındadır; enzimin ultra yüksek sıcaklıkta ani inaktivasyon sıcaklığı genellikle 135 dereceden 141 dereceye kadardır.

Mevcut buluşun yönteminde yer alan endüstriyel hareketsizleştirilmiş enzim reaktörü, olağan bir endüstriyel karıştırmalı tank reaktörü, hareketsiz yataklı reaktör veya akışkan yataklı reaktör olabilir.

Buluşun yönteminde yer alan ultrafiltrasyon membranının nispi moleküler kütlesi 1000 ila 4500'dür ve en iyi nispi moleküler kütle 1500 ila 3500'dür; nanofiltrasyon membranının bağıl moleküler kütlesi 200 ila 300'dür ve en iyi bağıl moleküler kütlesi 250 ila 280'dir; ultrafiltrasyon membranı, CA veya CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS membran modelleri serisinden seçilir. Nanofiltrasyon membranları için, 4040-UHT-ESNA veya 8540-UHY-ESNA , ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, NF-CA membranlar, NF-CA haddelenmiş elemanlar ve içi boş fiber parçalar kullanılır; makro gözenekli adsorpsiyon reçineleri için, XAD, Diaion, SP HPD500, HPD600, HPD8, H107, JD-KW, LD601, LD605, ME-1, ME-2, ME-3, NKA{{ 30}}, NKA-9, RA, S8, SIP, WLD ve X-5 serisi modeller; simüle edilmiş hareketli yataklı kromatografi ayırma sistemi ve çok işlevli kromatografi ayırma sistemi, MB, MD, ME, MF hazırlama kromatografik ayırma kromatografisi, SMBC deneysel tip, SMBC pilot tipi, XZ12E-4L tipi, XZ20Z-2 seçebilirsiniz L tipi ve SMBC endüstriyel sürekli hazırlama kromatografik tip kromatografik ayırma sistemi. Mevcut buluşun yönteminde yer alan ultrafiltrasyon membranı, nanofiltrasyon membranı, makrogözenekli adsorpsiyon reçinesi, iyonik olmayan polimer adsorban, endüstriyel kromatografik kolon, hareketli yataklı kromatografik ayırma sistemi ve çok işlevli kromatografik ayırma sistemi, olağan yabancı ve yerli mallar arasından seçilebilir.

Buluşun yöntemi, endüstriyel vakumlu yoğunlaştırma işlemini veya endüstriyel film buharlaştırmalı yoğunlaştırma işlemini içerir, sıcaklık genellikle 42 derece ~ 80 derecedir, en iyi sıcaklık 45 derece ila 65 derecedir; kurutma kulesi giriş hava sıcaklığında kullanılan endüstriyel sprey kurutma işlemi genellikle 125 derece ~ 285 derecedir, en iyi giriş hava sıcaklığı 135 derece ~ 185 derecedir.

Mevcut buluşun yönteminde yer alan diğer endüstriyel kurutma yöntemleri arasında olağan endüstriyel tamburlu kurutma veya hava akımıyla kurutma, akışkan yataklı kurutma, mikrodalga vakumla kurutma, mikrodalgayla kurutma, vakumla kurutma veya sıcak hava sirkülasyonlu kurutma yer alır, kurutma sıcaklığı genellikle 50 ila 50°C'dir. 100 derece, en iyisi 58 ila 80 derecedir.

Mevcut buluşun yöntemi ile üretilen toz haline getirilmiş veya kurutulmuş mullein monomer bileşiği, doğrudan farmasötik ham maddeler veya kozmetik ham maddeler olarak veya oral sıvı, kapsül, tablet, granül, punch, hap veya poşet çay. Bu buluşun yönteminin tanıtılması ve uygulanması, değerli bir Çin tıbbı olan cistanche tubulosa'nın insan sağlığına daha fazla fayda sağlamasını sağlayacaktır.

Mevcut buluşun yönteminde yer alan çeşitli miktarların yüzdeleri (yüzde), aksi belirtilmedikçe ağırlık yüzdeleridir.

Spesifik Düzenlemeler

Mevcut buluş, aşağıda uygulamalarla bağlantılı olarak daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.

Örnek 1:

1, taze etli sapları seçincistanche tubulosa4 derecelik endüstriyel soğuk hava deposuna konur, 18 derecelik soğuk su ile su yıkama tankında durulanır, alınır, endüstriyel kırma ve öğütme cihazına konularak etli sapları ezilir ve öğütülür. cistanche tubulosa, ezilmiş hücreleri yıkamak için endüstriyel saf su ekleyincistanche tubulosaezilmiş hücre hamuru, eklenen su miktarı ezilmiş hücrelerin ağırlığının yüzde 300'üdür; daha sonra bir endüstriyel filtre presi kullanın Ezme ve öğütme ve ayırma işlemi sırasında cistanche tubulosa ezilmiş hücre hamuru ve hücre hamurunun sıcaklığı 20 derece olarak test edildi;

2, yüksek sıcaklık inaktivasyonucistanche tubulosaendüstriyel mikrodalga ısıtma cihazı ile hücre bulamacı, sıcaklık 100 derece, süre 3 dakika; inaktive edilmiş cistanche tubulosa hücre bulamacı, katalitik reaksiyon substratı olarak kullanılır, fiziksel adsorpsiyon yönteminin olağan endüstriyel üretimi hidroksiapatit, bir biyokatalizör olarak -glukosidaz immobilize enzimi elde etmek için adsorban fiksasyon yöntemi olarak, olağan immobilize yatak reaktörü aracılığıyla katalitik reaksiyon gerçekleştirildi pinealosit substratının glukosil ligandının ucundaki bir glükoz grubunun çıkarılmasını ve sığırkuyruğunun monomerik bileşiğine hedeflenen dönüşümü katalize etmek için sabit yataklı reaktörde sürekli olarak dışarıda; katalitik reaksiyon işlemi, 46 derecelik bir sıcaklıkta, pH 4.9'da gerçekleştirildi ve katalitik reaksiyon süresi, parti başına 5.5 saatti ve 10 parti katalitik reaksiyon, sürekli olarak gerçekleştirildi; katalitik reaksiyon işlemi sırasında reaktanlardaki -glukosidaz aktivitesi 10U/g idi; pineal glukozitin substratta mirisetin monomer bileşiğine dönüşümünün yüzde 94'e ulaştığı test edilerek;

3. Yukarıdaki katalitik reaksiyondan sonra reaksiyon solüsyonu, 4000 nispi moleküler kütleye sahip ultrafiltrasyon membranı ile ayrıldı ve ardından 250 nispi moleküler kütleye sahip nanofiltrasyon membranı ile nanofiltrasyon, ardından AB { tipi endüstriyel makro gözenekli adsorpsiyon reçinesi ile adsorpsiyon ayrımı yapıldı. {3}} ve endüstriyel kromatografik kolon ayırma ve saflaştırma işlemiyle ayırma ve saflaştırma ve ardından sığırkuyruğu monomer bileşiğinin daha yüksek saflıktaki ekstraktını elde etmek için XZ12E-4L çok işlevli kromatografik ayırma sistemiyle daha fazla ayırma ve saflaştırma;

Şekil 4'te yukarıdaki öz, yüzde 42 katı içeren bir konsantre elde etmek için 60 derecelik bir sıcaklıkta endüstriyel vakumlu yoğunlaştırma işlemiyle konsantre edildi; kurutulmuş mullein monomer bileşiğini elde etmek için 58 derecelik bir sıcaklıkta endüstriyel vakumlu kurutma işlemi ile ayrıca kurutulur; hasat edilen kurutulmuş materyaldeki (kuru maddede) mullein monomer bileşiğinin yüzde saflık içeriği, analizle belirlendiği üzere yüzde 87.5 idi.

Örnek 2:

1. 10 derecelik depolama sıcaklığındaki endüstriyel soğuk hava deposuna konulan cistanche tubulosa'nın taze etli saplarını seçin, bunları bir su yıkama tankında 4 derecelik soğuk suyla durulayın, alın, endüstriyel kırma makinesine koyun ve cistanche tubulosa'nın etli saplarını ezmek ve öğütmek için öğütme cihazı, ezilmiş hücreleri cistanche tubulosa ezilmiş hücre bulamacı haline getirmek için 4 derecelik bir su sıcaklığına önceden soğutulmuş endüstriyel saf su ekleyin, eklenen su miktarı yüzde 200'dür. ezilmiş hücrelerin ağırlığı Bulamaç daha sonra bir endüstriyel santrifüj ile ayrılarak cistanche tubulosa hücre bulamacı elde edildi; ve filtre kalıntısı endüstriyel saf suya ilave edildi, eklenen su miktarı filtre tortusunun ağırlığının yüzde 200'ü kadardı ve ayrıca olağan endüstriyel kırma ve öğütme makinesi tarafından bir bulamaç haline getirildi ve ezilmiş hücreler şu şekilde çıkarıldı: bir ultrasonik ekstraksiyon cihazı ve daha sonra cistanche tubulosa hücre bulamacının elde edilmesi için bir endüstriyel santrifüj ile ayrıştırılır; testten sonra kırma ve öğütme ve ayırma işlemi Cistanche tubulosa ezilmiş hücre hamuru ve hücre hamurunun sıcaklığı 18 dereceydi;

2, endüstriyel ısıtma cihazı tarafından cistanche tubulosa hücre bulamacının yüksek sıcaklıkta inaktivasyonu, sıcaklık 100 derece, süre 5 dakika; inaktive edilmiş cistanche tubulosa hücre bulamacı, katalitik reaksiyon substratı olarak kullanılır, fiziksel adsorpsiyon yönteminin olağan endüstriyel üretimi, adsorban sabitleme yöntemi olarak selofan, sürekli tip için olağan endüstriyel immobilizasyon reaktörü aracılığıyla bir biyokatalizör olarak -glukosidaz immobilize enzimi elde etmek için Katalitik reaksiyon 45 derecede, pH 4.5'te gerçekleştirildi ve katalitik reaksiyon süresi parti başına 6.0 saatti ve 12 parti katalitik reaksiyon sürekli olarak gerçekleştirildi. Pineal glukozitin substratta mirisetin monomerik bileşiğe dönüşümü yüzde 95 olarak saptandı;

Şekil 3'te, yukarıdaki katalitik reaksiyondan sonraki reaksiyon solüsyonu, 300 bağıl moleküler kütleye sahip bir nanofiltrasyon membranı kullanılarak nanofiltrasyona tabi tutulmuş ve daha sonra XAD tipi bir endüstriyel makro gözenekli adsorpsiyon reçinesi kullanılarak adsorpsiyon yoluyla ayrılmış ve endüstriyel bir kromatografik kolon ayırma ve saflaştırma işlemi ile saflaştırılmıştır. ve daha sonra mullein monomer bileşiğinin daha yüksek saflıkta bir ekstraktını elde etmek için XZ20Z-ZL tipi çok işlevli bir kromatografik ayırma sistemi kullanılarak daha fazla ayrıldı ve saflaştırıldı;

Şekil 4'te yukarıdaki ekstrakt, yüzde 45 katı içerikli konsantreyi elde etmek için 55 derecede bir endüstriyel film buharlaştırma yoğunlaştırma işleminden geçirildi; ayrıca kurutulmuş Myristica fragrans monomer bileşiğini elde etmek için 55 derecede bir endüstriyel tamburlu kurutma işleminden geçirildi; analiz ve belirlemeden sonra, hasat edilen kurutulmuş materyaldeki (kuru maddede) Myristica fragrans monomer bileşiğinin yüzde saflık içeriği yüzde 89.9'du.

Daha fazla ayrıntı isteyin:

E-posta:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: artı 86 15292862950