Yaşlanma Lekesi Karşıtı Serum Olarak -Mangostin'in Geliştirilmiş Cilde Verilmesi İçin Umut Veren Ultra Küçük Tek Lamellar Taşıyıcı Sistem Bölüm 2
Jul 07, 2023
3.4. Optimum Temel USUC Formülünün Karakterizasyonu
Cistanche glikozidi ayrıca kalp ve karaciğer dokularındaki SOD aktivitesini artırabilir ve her dokudaki lipofuscin ve MDA içeriğini önemli ölçüde azaltabilir, çeşitli reaktif oksijen radikallerini (OH-, H₂O₂, vb.) etkili bir şekilde temizleyerek ve neden olduğu DNA hasarına karşı koruma sağlayabilir. OH radikalleri tarafından. Cistanche feniletanoid glikozitler, serbest radikallerin katı bir şekilde süpürme kabiliyetine, C vitamininden daha yüksek bir indirgeme kabiliyetine sahiptir, sperm süspansiyonunda SOD aktivitesini geliştirir, MDA içeriğini azaltır ve sperm zarı işlevi üzerinde belirli bir koruyucu etkiye sahiptir. Cistanche polisakkaritleri, D-galaktozun neden olduğu deneysel olarak yaşlanmış farelerin eritrositlerinde ve akciğer dokularında SOD ve GSH-Px aktivitesini artırabilir, ayrıca akciğer ve plazmada MDA ve kollajen içeriğini azaltabilir ve elastin içeriğini artırabilir. DPPH üzerinde iyi bir temizleme etkisi, yaşlanmış farelerde hipoksi süresini uzatır, serumdaki SOD aktivitesini geliştirir ve deneysel olarak yaşlanmış farelerde akciğerin fizyolojik dejenerasyonunu geciktirir Hücresel morfolojik dejenerasyonla, deneyler Cistanche'nin iyi antioksidan yeteneğe sahip olduğunu göstermiştir. ve cilt yaşlanması hastalıklarını önleyen ve tedavi eden bir ilaç olma potansiyeline sahiptir. Aynı zamanda, Cistanche'deki ekinacoside, DPPH serbest radikallerini temizleme konusunda önemli bir yeteneğe sahiptir ve reaktif oksijen türlerini temizleme ve serbest radikal kaynaklı kollajen bozulmasını önleme yeteneğine sahiptir ve ayrıca timin serbest radikal anyon hasarı üzerinde iyi bir onarım etkisine sahiptir.
Servis yapmak için cistanche'a tıklayın
【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
Damlacık boyutları < 40 nm olan sekiz formül (F1; F3; F9; F12; F25; F28, optimum USUC bazı ve - mangosten yüklü USUC) değerlendirildi (Tablo 4). Oda sıcaklığında 8-haftalık depolama sırasında renk, koku veya homojenlikte herhangi bir değişiklik olmamıştır (Şekil 3). Fiziksel kararlılık, üç döngü için donma-çözülme testi ile doğrulandı. Bu formüllerin fizikokimyasal özellikleri (Tablo 4), damlacık boyutlarının 11.3-36 nm aralığında olduğunu ve cilt tarafından tolere edilebilen zayıf asidik çözeltilerin (6.20-6.57) pH değerleri olduğunu göstermektedir. Geçirgenlik aşağıdaki sırayla değişmiştir: F9 < F3 < F12 < F1 < F28 < F25 < F -mangostin USUC < F-opt. Viskozite 15.00–217.67 cP aralığındaydı, bu da Tween 80 konsantrasyonuyla ilişkilidir.
Optimum -mangosten yüklü USUC'nin stabilite özelliği, zeta potansiyeli, polidispersite indeksi değerleri ve parçacık boyutu dağılımının belirlenmesi yoluyla doğrulandı. Sonuçlar (Şekil 4), damlacık boyutu 16.5 nm ve zeta potansiyeli değeri -25.8 mV olan homojen dağılmış vezikülleri (PDI=0.445) gösterdi. -mangostin yüklü USUC'nin EE'si yüzde 72.46 idi ve USUC bazının kapsülleme kapasitesini gösteriyordu. -mangosten yüklü USUC'nin TEM kullanılarak morfolojik incelemesi, küresel globüllerin oluşumu ile karakterize edilen ultra küçük tek lamelli veziküller gösterdi (Şekil 5).
3.5. İnsan Gönüllülerde -Mangostin Yüklü USUC'lerin Görsel Değerlendirmesi
USUC'nin potansiyel cilt tahrişini değerlendirmek için sağlıklı gönüllülerin ciltleri üzerinde dermal güvenlik değerlendirmeleri yapıldı. Bu test, kozmetikler için hayvan deneylerinin yasaklanmasıyla yapılmıştır ve alerjik reaksiyona neden olabilecek bir maddeye duyarlılığı göstermeye uygundur [36]. Gönüllülerin iç önkollarının derileri üzerinde yapılan yama testi, formülün cilde uygulanmasının güvenli olduğunu gösteren cilt tahrişi belirtisi göstermedi. İki gönüllünün yüzüne iki hafta boyunca uygulama "daha parlak" bir cilt ile sonuçlandı (Şekil 6). Şekil 7 ve Tablo 5'teki sonuçlar, her iki gönüllüde de tedaviden önce ve sonra cilt görüntüsünün RGB değerinde önemli bir artış gösterir (p < 0.05), bu da cilt aydınlatma etkisini gösterir. -mangosten yüklü USUC'nin. Veriler ayrıca her iki gönüllünün koyu noktalarının uzunluğunda ve genişliğinde önemli bir azalma gösterdi (p < 0,05) (Şekil 8, Tablo 5).
4. Tartışma
Bu çalışma, nano boyutlu globüllerin oluşumunu etkileyen faktörlerin dikkate alınması yoluyla mangosten yüklü bir USUC'nin optimizasyonunu göstermektedir. Optimizasyon, yalnızca yağlı fazın, sulu fazın ve seçilen stabilizatörlerin (soya lesitini: Tween 80) oranına değil, aynı zamanda karıştırma süresi ve hızının üretim koşullarına da bağlıydı. Bu faktörlerin varyasyonu, bir mikro- veya nanoemülsiyon oluşumunu büyük ölçüde etkilemiştir [3,8,31].
Bir USUC'de, tek katmanlı bir lipid çekirdek, bir optimizasyon prosedüründen elde edilen sabit bir oranda bir fosfolipid (soya lesitini) ve bir yardımcı yüzey aktif maddeden (Tween 80) oluşur. Soya lesitini ve Tween 80'in optimum oranında, kosürfaktan soya lesitini molekülleri arasına girer ve van der Waals hidrofobik etkileşim kuvvetleri tarafından stabilize edilen tek tabakalı bir zar oluşturur [32]. Bu çalışmada kullanılan 25 deneysel tasarım, USUC [18] için optimize edilmiş kompozisyon ve üretim koşullarını elde etmek için başarıyla uygulandı. Bu çalışmadan elde edilen optimize edilmiş koşullar, 1500 rpm karıştırma hızında 15 dakikalık karıştırma süresi ile yüzde 28,2 Tween 80, yüzde 1 soya lesitini ve yüzde 2,3 VCO idi [17]. Bu koşullar, Nanotope™ solüsyonuna tahmin edilen 34.04 nm'lik bir vezikül boyutu sağladı.
-mangostin'in USUC bazına dahil edilmesi, donma-çözülme testlerinden sonra stabil kalan şeffaf ila bulutlu beyaz bir solüsyon sağladı [31]. USUC bazının geçirgenliği değişmiştir; yüksek geçirgenlik değerleri, çözeltinin netliğini gösterdi ve daha küçük damlacık boyutuyla ilişkilendirildi. Nano boyutlu parçacıklar, yanardöner bir görünümde gösterilen gelen ışığı dağıtır [37]. Sürfaktanlar, fosfolipid çift tabakasına karışabilir ve daha berrak bir çözelti elde etmek için vezikül bozulmasına neden olabilir, ancak stabil bir vezikül ışık saçan bir doğayı korumalıdır [8]. -mangosten yüklü USUC'nin geçirgenliği yüzde 90.95 idi; solüsyon hafif opaklık gösterdi ve depolamadan sonra stabil kaldı [27].
-mangosten yüklü USUC, ince katmanlı bir zarla çevrili küresel kürecikler gösterdi. Tek lamelli görünüm genellikle globülleri çevreleyen şeffaf bir tabaka ile gösterilir; bu, Şekil 4'te görülmemektedir. Bu, ultra küçük tek lamelli veziküller olan Nanotopes™'u vezikülleri kalın saydam tabakalarla çevrili büyük çok lamelli lipozomlardan ayırır [8]. Damlacık boyutu, zeta potansiyeli ile gösterildiği gibi topaklaşmaya karşı orta düzeyde stabilite ile optimum USUC bazınınkinden çok daha küçüktü<−25 mV [38]. EE of the α-mangosteen-loaded USUC was 72.46%, showing good encapsulation capacity of the USUC base. Encapsulation or entrapment efficiency, an important parameter to evaluate the success of a drug-delivery system, is the ability of a drug carrier to entrap active ingredients. It depends on the lipophilicity of the active compound, the nature of the vesicle's bilayer structure, and the process of vesicle formation [8,32]. A previous study reported that the entrapment efficiency of a mangosteen-pericarp-extract loaded liposome was 77.09% [31].
USUC bazının viskozitesi, Tween 80 içeriği ile bağıntılıydı. Daha az viskoz solüsyon yüzde 15'lik bir Tween 80 içeriği içerirken, en viskoz olan, aynı soya lesitini ve VCO seviyelerinde daha yüksek bir seviye (yüzde 35) içeriyordu. -mangostin'in daha iyi penetrasyonunu sağlamak için cilt yüzeyinde daha uzun süre kalması ve uygulanmasının kolay olması nedeniyle topikal uygulama için daha viskoz bir solüsyon tercih edilir [37].
Mangosteen yüklü USUC'nin insan gönüllülerin yüzleri üzerindeki anti-karanlık etkisi, RGB değerleri kullanılarak dijital cilt görüntüsü analizi yoluyla analiz edildi. RGB değerlerinin kullanımı, fotoğraflardan önce ve sonra konu parametreleri (yüz eğriliği, görüş açısı) ve görüntüleme parametreleri (ışık, zaman farkı) gibi faktörlerin etkilerinin ortadan kaldırılabilmesi için her görüntüyü kalibre etmeyi amaçladı [35]. Koyu noktaların renk yoğunluğundaki değişiklikleri ölçmek için tedavi öncesi ve sonrası RGB skorları da kullanıldı. Herhangi bir görüntünün RGB değeri 0–255 aralığındadır, burada 0 siyahtır ve 255 beyazdır [34]. Bu nedenle, bu değerdeki bir artış, noktaların renk yoğunluğundaki bir azalma ile ilişkilidir. USUC formülünün veya makyaj ürünlerinin denekler tarafından önceki gece yaşlanma karşıtı leke etkisi gözleminde kullanılmasından kaynaklanan optik özellik etkisi, fotoğraf çekilmeden önce yapıştırılan tüm makyajın çıkarılmasıyla ortadan kaldırıldı. -mangosteen yüklü USUC'nin 2 hafta süreyle kullanılması yüzdeki koyu lekeleri azalttı ve yüzde aydınlatma etkisi sağladı. Bu sonuçlar, -mangosten yüklü USUC'nin yaşlılık lekesi karşıtı bir serum olarak potansiyelini gösteren ön verilerdir. Daha fazla sayıda denek ile ve koyu noktaları kontralateral pozisyonda olanlarla daha ileri çalışmalar yapılmalıdır.
20–40 nm boyut aralığına sahip Nanotopes™, yalnızca derinin korniyosit gözeneklerinin genişliğinden (50 nm) daha küçük boyutları nedeniyle değil, aynı zamanda cildin lipofilik doğası nedeniyle kozmetik bileşenleri belirli bir hedefe ulaştırmak için tasarlanmıştır. veziküllerin fosfolipid zarları. İlaç dağıtımındaki bir artış, etkide bir artışa neden olur ve dozu azaltır, sonuç olarak etkinlik artar. D-panthenol-loaded Nanotopes™'ın etkinliğine ilişkin bir in vivo çalışma, geleneksel formülasyonuna kıyasla anti-inflamatuar etkide 100- kat artış gösterdi [8]. Bu çalışmada -mangosten yüklü USUC'nin koyu leke önleyici etkisi, esas olarak melanin oluşumunun inhibisyonuna atfedilir [39]. Cildi besleyen soya lesitini (izoflavonlar ve amino asit açısından zengin) [22] ve işlenmemiş hindistancevizi yağı (kısa ve orta zincirli yağ asitleri açısından zengin) gibi formüldeki diğer bileşenlerin yararlı etkileri de parlamayı ve nemlendirmeyi kolaylaştırabilir. cilt üzerinde geleneksel formüllere göre daha kısa sürede etkiler [40].
5. Sonuçlar
-mangosten yüklü bir USUC, yüzde 3 -mangostin, yüzde 1 soya lesitini, yüzde 28,3 Tween 80 ve yüzde 2,3 VCO'dan oluşan optimize edilmiş bir bileşimle "aşağıdan yukarıya" yöntemi kullanılarak başarıyla geliştirildi. 15 dakika boyunca 1500 rpm karıştırma hızı ile optimize edilmiş bir üretim süreci. USUC, homojen bir şekilde dağılmış (PDI=0,445) ve -25,8 mV zeta potansiyeli olan küresel kürecikler (16,5 nm) sergiledi. Optimize edilmiş USUC formülünün 2 hafta boyunca kullanılması, insan gönüllülerde koyu lekelerin önemli ölçüde azaldığını gösterdi (p < 0.05). USUC'de -mangostin'in soya lesitin-Tween 80 ile etkileşimini belirlemeye ve yaşlılık lekelerini azaltmak için optimize edilmiş formülün mekanizmasını ortaya çıkarmaya yönelik ileri çalışmalar, kozmesötik serumun uygulanmasını geliştirecektir. Sonuç olarak, -mangosten yüklü USUC, yaşlılık lekesi önleyici özelliklere sahiptir ve cilt koşullarını iyileştirmek için umut verici bir üründür.
Yazar Katkıları:Kavramlaştırma: UC, R., CMRRN, FDOR, HAEB ve HL; metodoloji: UC, R. ve HL; yazılım: UC, R. ve HL; doğrulama: UC, R. ve HL; resmi analiz: UC, R. ve HL; soruşturma: UC, R. ve HL; kaynaklar: UC ve HL; veri iyileştirme: UC, R. ve HL; yazma—orijinal taslak hazırlama: UC, CMRRN, FDOR ve HL; yazma—inceleme ve düzenleme: UC, CMRRN, FDOR, HAEB ve HL; görselleştirme: UC, CMRRN, FDOR ve HL; denetim: HAEB ve HL; proje yönetimi: UC ve HL; fon sağlama: UC ve HL Tüm yazarlar makalenin yayınlanmış sürümünü okumuş ve kabul etmiştir.
Finansman: Bu araştırma kendi kendini finanse etti.
Kurumsal İnceleme Kurulu Beyanı:Bu çalışma Helsinki Deklarasyonu tarafından yürütüldü ve Andalas Üniversitesi Tıp Fakültesi Kurumsal İnceleme Kurulu (veya Etik Kurulu) tarafından onaylandı (belge No. 181/UN.16.2/KEP-FK/2020, 23 Aralık 2020).
Bilgilendirilmiş Onam Beyanı:Bu çalışmaya katılan tüm deneklerden bilgilendirilmiş onam alındı. Bu makaleyi yayınlamak için hasta(lar)dan yazılı bilgilendirilmiş onam alınmıştır.
Veri Kullanılabilirliği Beyanı:Uygulanamaz.
Çıkar çatışmaları:Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.
Referanslar
1. Roberts, MS; Cheruvu, HS; Malikane, SE; Alinaği, A.; Benson, HAE; Muhammed, Y.; Holmes, A.; van der Hoek, J.; Paşa, M.; Grice, JE Topikal İlaç Dağıtımı: Tarih, Perkütan Absorpsiyon ve Ürün Geliştirme. Av. Uyuşturucu Dağıtımı Rev. 2021, 177, 113929. [CrossRef] [PubMed]
2. Ramírez-Gamboa, D.; Diaz-Zamorano, AL; Meléndez-Sánchez, acil servis; Reyes-Pardo, H.; Villasenor-Zepeda, KR; López-Arellanes, ME; Sosa-Hernandez, JE; Coronado-Apodaca, KG; Gámez-Méndez, A.; Afewerki, S.; et al. Fotoliyaz Üretimi ve Güncel Uygulamaları: Bir İnceleme. Moleküller 2022, 27, 5998. [CrossRef] [PubMed]
3. Montenegro, L. Kozmetik Antioksidanların Cilde Verilmesi için Nanotaşıyıcılar. J. Ecz. Eczacılık. Res. 2014, 2, 73–92.
4. Mü, L.; Sprando, RL Nanoteknolojinin Kozmetikte Uygulanması. eczane Res. 2010, 27, 1746–1749. [ÇaprazRef]
5. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Muhammed, Y.; Roberts, MS; Benson, Antioksidan Resveratrolün Hedeflenen Topikal Cilde Verilmesi için HAE Yeni Nanotaşıyıcılar. Eczacılık 2020, 12, 108. [CrossRef]
6. Roberts, MS; Muhammed, Y.; Pastore, MN; Namjoshi, S.; Yusuf, S.; Alinaği, A.; Haridass, İÇ; Abd, E.; Leite-Silva, VR; Benson, HAE Nanosystems Kullanarak Topikal ve Kutanöz Uygulama. J. Kontrol. Sürüm 2017, 247, 86–105. [ÇaprazRef]
7. Nastiti, CMRR; Ponto, T.; Abd, E.; Grice, JE; Benson, HAE; Roberts, MS Topikal Nano ve Cilt Teslimatı için Mikroemülsiyonlar. Eczacılık 2017, 9, 37. [CrossRef] [PubMed]
8. Baschong, W.; Herzog, B.; Artmann, CW; Mendrok, C.; Mongiat, S.; Lupia, JA NanotopesTM: Kozmetik Aktif Maddeler için Yeni Bir Ultra Küçük Tek Lamelli Taşıyıcı Sistem; William Andrew Inc.: Norwich, NY, ABD, 2005; ISBN 9780815516828.
9. Georg, H.; Ag, V. Verwendung von Nanodispersionen in kosmetischen Endformulierungen (Kozmetik Ürünlerde Nanotopların Kullanımı). Avrupa Patenti EP 0 956 851 B1, 1 2006.
10. Zolghadri, S.; Bahrami, A.; Hasan Han, MT; Munoz-Munoz, J.; Garcia-Molina, F.; Garcia-Canovas, F.; Saboury, AA Tirosinaz İnhibitörleri Üzerine Kapsamlı Bir İnceleme. J. Enzim Engelleme. Med. kimya 2019, 34, 279–309. [ÇaprazRef]
11. Zhou, S.; Yotsumoto, H.; Tian, Y.; Sakamoto, K.-Mangostin, B16F10 Mürin Melanom Hücrelerinde GSK3 ve ERK Sinyal Yolu Yoluyla Melanogenezi Bastırdı. biyokimya biyografiler. Rep. 2021, 26, 100949. [CrossRef]
12. Ganesan, P.; Choi, DK Güzellik ve Cilt Terapisi için Bitkisel Bileşik Bazlı Nanokozmesötiklerin Güncel Uygulaması. Int. J. Nanomed. 2016, 11, 1987–2007. [ÇaprazRef]
13. Chen, ZL; Huang, M.; Wang, XR; Fu, J.; Han, M.; Shen, YQ; Xia, Z.; Gao, JQ Transferrin-Modifiye Lipozom -Mangostin'in Kan-Beyin Bariyerinden Geçmesini Teşvik Eder. Nanomed. Nanoteknoloji Biol. Med. 2016, 12, 421–430. [CrossRef] [PubMed]
14. Limphapayom, W.; Loylerd, K.; Leabwan, N.; Sukhasem, S. Nanoteknoloji Kullanılarak Kozmetik Üretiminde Alfa-Mangostin Kapsülü. Açta Hortic. 2017, 1186, 189–191. [ÇaprazRef]
15. Çene, GS; Todo, H.; Kadhum, WR; Hamid MA; Sugibayashi, K. -Mangostin Proniyozomunun İn Vitro Geçirgenliği ve Cilt Tutulması. kimya eczane Boğa. 2016, 64, 1666–1673. [ÇaprazRef]
16. Barel, AH; Paye, M.; Maibach, HI Kozmetik Bilimi ve Teknolojisi El Kitabı; Informa Healthcare: New York, NY, ABD, 2018; ISBN 0824702921.
17. Hidayet, IR; Zührotun, A.; Sopyan, I. Tasarım Uzmanı Yazılım Sebagai Alat Optimasi Formülleri Sediaan Farmasi. Maj. Farmasetika 2020, 6, 99–120. [ÇaprazRef]
18. Bolton, S.; Bon, C. Farmasötik İstatistikler: Pratik ve Klinik Uygulamalar, 4. baskı; Gözden Geçirilmiş ve Genişletilmiş; Marcel Dekker: New York, NY, ABD, 2004; ISBN 9780203912799.
19. Khanam, N.; Alem, MI; Md Yusuf Ali, QMAI; Siddiqui, AUR Deneysel Tasarımlarla İlaç Dağıtım Sisteminin Optimizasyonu Üzerine Bir İnceleme. Int. J. Uygulama eczane 2018, 10, 7–12. [ÇaprazRef]
20. Damayanti, H.; Wikarsa, S.; Jafar, G. Formulasi Nanoemulgel Ekstrak Kulit Manggis (Garcinia Mangostana L.). J. Ris. Kefarmasian Endonezyaları. 2019, 1, 166–176. [ÇaprazRef]
21. Ciba A.Ş. Ciba® TINDERM™.
22. Fiume, MZ Lesitin ve Hidrojene Lesitin Güvenlik Değerlendirmesine İlişkin Nihai Rapor. Int. J. Toksikol. 2001, 20, 21–45. [ÇaprazRef]
23. Handayani, FS; Nugroho, BH; Munawiroh, D-Optimal Karışım Tasarımı (DMD) Optimasi Formülleri Kullanılarak Üzüm Çekirdeği Yağı Formülasyonunun Düşük Enerjili Nanoemülsiyonunun SZ Optimizasyonu Nanoemülsif Nanoemülsiyonlar Enerji Verimliliği D-Optimal Karışım Tasarımı (DMD). J. İlm. Çiftlik. 2018, 14, 17–34.
24. Gurpreet, K.; Singh, SK Nanoemülsiyon Formülasyonu ve Karakterizasyon Tekniklerinin İncelenmesi. Indian J. Pharm. bilim 2018, 80, 781–789. [ÇaprazRef]
25. Kakran, M.; Şegokar, R.; Sahoo, NG; Al Shaal, L.; Küçük.; Müller, RH Kuersetin Nanokristallerinin Üretimi: Farklı Yöntemlerin Karşılaştırılması. Avro. J. Ecz. Biyofarm. 2012, 80, 113–121. [ÇaprazRef]
26. Ali, SM; Yosipovitch, G. Skin PH: Temel Bilimden Temel Cilt Bakımına. Aç Derm. Venereol. 2013, 93, 261–267. [CrossRef] [PubMed]
27. Bali, V.; Ali, M.; Ali, J. Sürfaktan Kombinasyonlarının İncelenmesi ve Ezetimibe'nin Biyoyararlanımındaki Varyasyonların En Aza İndirilmesi İçin Yeni Bir Nanoemülsiyonun Geliştirilmesi. Colloids Surfaces B Biointerfaces 2010, 76, 410–420. [CrossRef] [PubMed]
28. Takkar, H.; Nangesh, J.; Parmar, M.; Patel, D. Raloksifen-Mikroemülsiyon ve Kendiliğinden Mikroemülsifiye Edici İlaç Taşıyıcı Sistemin Lipid Bazlı İlaç Taşıyıcı Sisteminin Formülasyonu ve Karakterizasyonu. J. Ecz. Biyolojik Bilim 2011, 3, 442–449. [CrossRef] [PubMed]
29. Kale, SN; Deore, SL Mikro Emülsiyon Tekniği ile Nebivolol Çözünürlüğünün Artırılması. J. Genç Ecz. 2016, 8, 356–367. [ÇaprazRef]
30. Ariviani, S.; Raharjo, S.; Anggrahini, S.; Naruki, S. Formüller ve Mikroemülsiyonlar O/W Dengan Metode Emulsifikasi Spontan Menggunakan Vco Dan Minyak Sawit Sebagai Fase Minyak: Pengaruh Rasio Surfaktan-Minyak. J. Agritech 2015, 35, 27. [CrossRef]
31. Wathoni, N.; Rusdin, A.; Motoyama, K.; Joni, IM; Lesmana, R.; Muchtaridi, M. -Mangostin için Nanopartikül İlaç Dağıtım Sistemleri. Nanoteknoloji bilim Uygulama 2020, 13, 23–36. [ÇaprazRef]
32. Ghanbarzadeh, B.; Babazade, A.; Hamishehkar, H. Potansiyel Gıda Sınıfı Dağıtım Sistemi Olarak Nano-Fitozom. Gıda Biyosci. 2016, 15, 126–135. [ÇaprazRef]
33. Vander Haeghen, Y.; Naeyaert, JM Ticari Dijital Kameralarla Tutarlı Deri Görüntüleme. Ark. Dermatol. 2006, 142, 42–46. [ÇaprazRef]
34. Jung, B.; Choi, B.; Shin, Y.; Durkin, AJ; Nelson, JS Kantitatif Yüz Görüntü Analizi için Optimal Görüş Açılarının Belirlenmesi. J. Biomed. tercih 2005, 10, 024002. [CrossRef]
35. Schindewolf, T.; Albert, R.; Harms, H. Malign Melanom Teşhisinde Bir Bilgisayarla Görme Sistemi İçin Farklı Görüntü Elde Etme Tekniklerinin Değerlendirilmesi. J. Am. Acad. Dermatol. 1994, 31, 33–41. [ÇaprazRef]
36. Schnuch, A.; Aberer, W.; Agathos, M.; Becker, D.; Brasch, J.; Elsner, P.; Frosch, PJ; Fuchs, T.; Geier, J.; Hillen, U.; et al. Temas Alerjenleri ile Yama Testi Gerçekleştirme. JDDG-J. Ger. Sos. Dermatol. 2008, 6, 770–775. [ÇaprazRef]
37. Kallay, N.; Žalac, S. Nanodağılımların Kararlılığı: Nanoparçacıkların Toplanma Kinetiği İçin Bir Model. J. Kolloid Arayüz Sci. 2002, 253, 70–76. [CrossRef] [PubMed]
38. Ðveya ¯devi´c, SM; Santraç, A.; Çekiç, ND; Markoviç, BD; Divovic, B.; İliç, TM; Saviç, MM; Savi´c, SD Akut Psikozda Geliştirilmiş Beyin Teslimatı için Risperidon'un Parenteral Nanoemülsiyonları: Fizikokimyasal ve in Vivo Performanslar. Int. J. Ecz. 2017, 533, 421–430. [CrossRef] [PubMed]
39. Muhtaridi, M.; Süryani, D.; Qosim, WA; Saptarini, NM Batı Java'nın Dört Bölgesinden Mangosteen (Garcinia Mangostana L.) Perikarp Ekstresindeki A-Mangostin'in HPLC Yöntemiyle Kantitatif Analizi. Int. J. Ecz. eczane bilim 2016, 8, 232–236.
40. Suaniti, N.; Manurung, M.; Hartasiwi, N. Uji Sifat Virgin Coconut Oil (VCO) Hasil Ekstraksi Enzimatis Terhadap Berbagai Produk Minyak Kelapa Hasil Publikasi. J. Kim. 2014, 8, 171–177.
【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
