Yaşa Bağlı NAYKH: Probiyotiklerin Destekleyici Terapötik Bir Müdahale Olarak Kullanımı Bölüm 3

8. Diğer Tedavi Seçenekleri

Yaygın olarak bildirildiği üzere, GM modülasyonu, NAYKH da dahil olmak üzere birçok hastalığı yönetmek için geçerli bir yaklaşımı temsil eder. Probiyotiklere ek olarak, prebiyotikler, simbiyotikler ve sözde fekal mikrobiyota nakli (FMT), disbiyozu düzeltmek için kullanılan diğer yöntemleri temsil eder [188,189].

Cistanche glikozidi ayrıca kalp ve karaciğer dokularında SOD aktivitesini artırabilir ve her dokudaki lipofuscin ve MDA içeriğini önemli ölçüde azaltabilir, çeşitli reaktif oksijen radikallerini (OH-, H₂O₂, vb.) etkili bir şekilde temizleyerek ve neden olduğu DNA hasarına karşı koruma sağlayabilir. OH radikalleri tarafından. Cistanche feniletanoid glikozitler, serbest radikalleri güçlü bir şekilde süpürme yeteneğine, C vitamininden daha yüksek bir indirgeme kabiliyetine sahiptir, sperm süspansiyonunda SOD aktivitesini geliştirir, MDA içeriğini azaltır ve sperm zarı işlevi üzerinde belirli bir koruyucu etkiye sahiptir. Cistanche polisakkaritleri, D-galaktozun neden olduğu deneysel olarak yaşlanmış farelerin eritrositlerinde ve akciğer dokularında SOD ve GSH-Px aktivitesini artırabilir, ayrıca akciğer ve plazmadaki MDA ve kollajen içeriğini azaltabilir ve elastin içeriğini artırabilir. DPPH üzerinde iyi bir temizleme etkisi, yaşlanmış farelerde hipoksi süresini uzatır, serumdaki SOD aktivitesini geliştirir ve deneysel olarak yaşlanmış farelerde akciğerin fizyolojik dejenerasyonunu geciktirir. Hücresel morfolojik dejenerasyonla, deneyler Cistanche'nin iyi antioksidan yeteneğe sahip olduğunu göstermiştir ve cilt yaşlanması hastalıklarını önleyen ve tedavi eden bir ilaç olma potansiyeline sahiptir. Aynı zamanda, Cistanche'deki ekinacoside, DPPH serbest radikallerini temizleme konusunda önemli bir yeteneğe sahiptir ve reaktif oksijen türlerini temizleyebilir, serbest radikal kaynaklı kollajen bozulmasını önleyebilir ve ayrıca timin serbest radikal anyon hasarı üzerinde iyi bir onarım etkisine sahiptir.

rou cong rong avantajlarına tıklayın

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Prebiyotikler, "mide-bağırsak sisteminde faydalı bakterilerin büyümesini ve/veya aktivitesini seçici olarak uyararak, konakçının sağlığını faydalı bir şekilde etkileyen, sindirilemeyen gıda bileşenleridir" [190]. Bunların çoğu, fruktooligosakkaritler (FOS), galaktooligosakkaritler (GOS), laktuloz, inülin ve pektin gibi sindirilemeyen liflerdir [191]. İshalin yanı sıra kanseri önleyebilirler, bağırsak florasının metabolizmasını modüle edebilirler, mineral adsorpsiyonunu uyarabilirler ve lipid metabolizması ve immünomodülatör özellikler üzerinde olumlu etkileri vardır [192]. Ek olarak, prebiyotikler, yararlı mikroorganizmaların büyümesini teşvik ederek ve Gram-negatif bakterilerin sayısını azaltarak GM bileşimini modüle edebilir [193-195]. Bazı kanıtlar, prebiyotik takviyesinin NAFLD gelişimini ve ilerlemesini önleyebileceğini göstermiştir [196,197]. Çalışmalar, prebiyotik frukto-oligosakkaritlerin, NASH model farelerde normal gastrointestinal mikroflorayı ve bağırsak epitel bariyer fonksiyonunu geri kazandırdığını ve steatohepatiti azalttığını, laktulozun ise NASH model farelerde hepatik inflamasyonu iyileştirdiğini ve ALT ve AST serum seviyelerini düşürdüğünü bildirmektedir [198,199]. Ayrıca, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma, Chlorella vulgaris'in NAYKH hastalarında serum glukoz düzeylerini azaltabildiğini ve karaciğer fonksiyonlarını ve lipid profilini iyileştirebildiğini bildirdi [200]; ayrıca aynı satırda Javadi (2017), prebiyotik inülinin plaseboya kıyasla AST ve ALT seviyelerini düşürdüğünü göstermiştir. Ancak, yağlı karaciğer derecesinde önemli bir değişiklik bulamadılar [201]. Son olarak, oligofruktoz uygulaması, NASH hastalarında ALT, AST ve insülin serum düzeylerini azalttı [197]. İlginç bir şekilde, bazı araştırmalar prebiyotiklerin yaşlı insanlarda GM üzerindeki etkilerini bildirmektedir [202-204]. İki randomize, çift kör, plasebo kontrollü klinik çalışma, galaktooligosakkaritler karışımının (B-GOS), özellikle Bifidobakteriler [202,203] ve GOS takviyesi [204] olmak üzere yararlı bakterilerin sayısını artırdığını göstermektedir.

Simbiyotikler, probiyotiklerin ve prebiyotiklerin kombinasyonudur, burada prebiyotikler sağlıklı probiyotik mikroorganizmaların çoğalmasını destekler, böylece yararlı bir gastrointestinal sistem yaratır ve konakçının sağlığı üzerinde olumlu etkiler sağlar [188,192]. Bağırsak sisteminde probiyotiklerin büyümesini ve hayatta kalmasını desteklemek için uygun bir probiyotik ve prebiyotik kombinasyonu seçilerek simbiyotikler oluşturulmalıdır. Ayrıca simbiyotik formül, bireysel bileşenlerin aktivitesine kıyasla daha etkili olmalıdır [205]. Bazı çalışmalar, simbiyotik takviyenin NAFLD'nin biyokimyasal ve histolojik özellikleri üzerindeki yararlı etkilerini bildirmektedir [206-212]. Malaguarnera ve ark. B. longum ve FOS kombinasyonunun, yaşam tarzı değişikliği ile birlikte, 66 NASH hastasında AST, TNF ve C-reaktif protein (CRP) düzeylerini, HOMA indeksini ve serum endotoksini azalttığını ve ayrıca inflamasyonu ve yağlanmayı azalttığını bulmuşlardır [ 206]; ayrıca, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışma, yedi probiyotik suşun (L. casei, L. rhamnosus, S. thermophilus, B. breve, L. acidophilus, B. longum ve L. bulgaricus) takviye edildiğini göstermiştir. ) ve FOS, NAFLD'li 52 hastada karaciğer enzimlerini (ALT, AST ve GGT) ve inflamatuar belirteçleri (TNF , CRP ve toplam nükleer faktör kB p65) önemli ölçüde azalttı [207]. Başka bir randomize, çift kör, plasebo kontrollü klinik çalışma, diyet lifi ve L. reuteri kombinasyonunun, NAYKH'li 50 zayıf hastada fibroz, hepatik steatoz ve serum inflamatuar belirteç düzeylerini azalttığını bildirdi [208]. Son olarak, yakın zamanda yapılan bir klinik deneyde (INSYTE çalışması), Scorletti (2020). Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 ve FOS dışkı mikrobiyomunu değiştirir, ancak karaciğer yağ içeriğini ve karaciğer fibrozunun belirteçlerini azaltmaz [209]. Simbiyotikler yaşlıların GM'sini modüle edebilir [213-215]. İki çift kör, plasebo kontrollü klinik araştırma, Bifidobacterium bifidum BB-02, Bifidobacterium lactis BL-01 ve inülin karışımının yanı sıra Lactobacillus acidophilus NCFM ve laktitol karışımının artabileceğini bildiriyor Bifidobacteria ve Lactobacilli'nin büyümesi [213,215]; ayrıca başka bir klinik çalışma, Bifidobacterium longum ve inülin kombinasyonunun Actinobacteria ve Firmicutes sayısını artırdığını ve Proteobacteria'yı azalttığını göstermektedir [214]. İlginç bir şekilde, Marìa Juàrez-Fernàndez ve ark. NGP A. muciniphila ve quercetin simbiyotik kombinasyonunun, GM bileşimini ve safra asidi metabolizmasını modüle ederek NAFLD üzerindeki yararlı etkisini gözlemledi [216].

Dışkı mikrobiyota nakli (FMT), sağlıklı donörlerden alınan dışkı materyalinin, değiştirilmiş bir GM'ye sahip hastaların bağırsaklarına yerleştirildiği, onu stabil bir duruma geri döndürdüğü ve böylece disbiyoz ile ilgili spesifik hastalıkları tedavi ettiği süreçtir [217]. Şu anda FMT, tekrarlayan Clostridium difficile enfeksiyonu, metabolik sendrom, inflamatuar barsak sendromu ve obezite [218] hastalarında başarılı bir şekilde kullanılmaktadır ve NAYKH tedavisi için etkili bir terapötik yöntem haline gelebilir. Sağlıklı bir GM'nin FMT tedavisi ile restorasyonunun HFD model farelerde steatohepatiti hafiflettiği [219] ve NASH model farelerde portal hipertansiyonu, insülin direncini ve endotel disfonksiyonunu düzelttiği gösterilmiştir [220]. Bugüne kadar, sınırlı insan çalışmaları yapılmıştır ve hepsi FMT'nin NAYKH tedavisinde yararlı etkilerini göstermemiştir. Örneğin, çift kör, randomize, kontrollü bir ilke kanıtı çalışması, hepatik steatozlu bireylerde allojenik donör FMT'nin hepatik gen ekspresyonunda ve inflamasyon ve lipid metabolizmasında yer alan metabolitlerde faydalı değişiklikler ürettiğini bildirdi [221]; ek olarak, başka bir randomize, kontrollü çalışma, NAYKH'li hastalarda allojenik FMT'nin ince bağırsak geçirgenliğini azaltabildiğini ancak insülin direncini iyileştirmediğini ve hepatik yağ fraksiyonunu azaltmadığını göstermektedir [222].

9. Sonuçlar

NAYKH, özellikle hepatositlerde aşırı yağ birikimi ile karakterize, metabolik bozuklukları olan yaşlı insanlar arasında yaygın olan yaygın bir karaciğer hastalığıdır. Hem yaşlı hayvanlarda (hastalığın patolojik semptomlarının yüksek yağlı ve MCD diyetleri tarafından indüklendiği) hem de NAFLD'li yetişkin hastalarda yürütülen birkaç deneysel çalışma, gözlemlenene kıyasla değiştirilmiş bir GM'nin varlığını vurgulamıştır. sağlıklı insanlar. Yaşlı insanlarda GM, belirli bir mikrobiyal imza ile karakterize edilir (endotoksinlerin ve LPS'nin salınmasıyla birlikte Gram negatif bakteri ve patobiyontlarda artış ve Gram pozitif mikroorganizmalarda azalma) ve bu değiştirilmiş GM, ilgili bir rol oynuyor gibi görünmektedir. NAFLD'nin patogenezini teşvik etmedeki rolü. Bağırsak disbiyozu, yüksek düzeyde OS ile birlikte, kan dolaşımına ROS, endotoksinler ve LPS'nin sonuç olarak salınmasıyla bağırsak geçirgenliğinde bir artışı belirler. Toplamda, bu olaylar, hastalığı geliştirmek için artan bir duyarlılığa yol açar ve NASH'a ilerlemesini destekler. Bu nedenle, birkaç deneysel çalışmanın ve klinik çalışmanın vurguladığı gibi, değiştirilmiş GM'nin sağlıklı bir duruma geri döndürülmesi, NAFLD'yi yönetmek için yeni ve faydalı bir silah olabilir. Tek başına veya geleneksel NAFLD tedavileriyle kombinasyon halinde probiyotik takviyesi, sinerjik etkileri henüz iyi bilinmese bile, dengeli bir bağırsak florasını eski haline getirme yeteneğine sahip yeni bir terapötik yaklaşımı temsil edebilir. Gerçekten de, probiyotikler onlarca yıldır bazı bozuklukları önlemek veya tedavi etmek için kullanılmış olsa da, bugüne kadar NAFLD'ye karşı koyma veya NAYKH'yi hafifletmedeki etkinlikleri henüz tam olarak araştırılmamıştır. Umut verici olmasına rağmen, NAYKH yönetiminde terapötik etkinliği gösteren hem klinik öncesi araştırmalar hem de randomize kontrollü çalışmalar hala çok azdır. Ayrıca, bir yandan değiştirilmiş GM'nin bu hepatik hastalığın patogenezindeki kesin rolünü daha iyi netleştirmek ve diğer yandan kullanılabilecek en etkili probiyotik suşları, dozunu bulmak için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. uygulanan ve tedavi süresi.

Referanslar

1. Vos, WM; Tilg, H.; Van Hul, M.; Cani, PD Gut Microbiome and Health: Mechanistic Insights. Bağırsak 2022, 71, 1020–1032. [CrossRef] [PubMed]

2. Wu, H.-J.; Wu, E. Bağırsak Mikrobiyotasının Bağışıklık Homeostazı ve Otoimmünitedeki Rolü. Bağırsak Mikropları 2012, 3, 4–14. [CrossRef] [PubMed] 3. Chen, Y.; Zhou, J.; Wang, L. İnsan Hastalığında Bağırsak Mikrobiyotasının Rolü ve Mekanizması. Ön. Hücre. bulaştırmak. Mikrobiyoloji. 2021, 11, 625913. [CrossRef] [PubMed]

4. MacNee, W.; Rabinoviç, RA; Choudhury, G. Yaşlanma ve Sağlık ile Hastalık Arasındaki Sınır. Avro. Nefes al. J.2014, 44, 1332–1352. [ÇaprazRef]

5. Stahl, AK; Haschak, MJ; Popoviç, B.; Yaşlanan Karaciğer ve Yaşa Bağlı Karaciğer Hastalığında Brown, BN Makrofajları. Ön. immünol. 2018, 9, 2795. [CrossRef]

6. Papatheodoridi, A.; Chrysavgis, L.; Koutsilieris, M.; Chatzigeorgiou, A. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Gelişiminde ve Alkolsüz Steatohepatite İlerlemede Yaşlanmanın Rolü. Hepatoloji 2020, 71, 363–374. [ÇaprazRef]

7. Gonzalez, A.; Huerta-Salgado, C.; Orozco-Aguilar, J.; Aguirre, F.; Tacchi, F.; Simon, F.; Cabello-Verrugio, C. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı (NAFLD) Sırasında Hepatik ve Ekstrahepatik Disfonksiyonlarda Oksidatif Stresin Rolü. Oksidatif Med. Hücre. Longev. 2020, 2020, 1–16. [ÇaprazRef]

8. Jiang, X.; Zheng, J.; Zhang, S.; Wang, B.; Wu, C; Guo, X. Bağırsak Mikrobiyotasının NAFLD'nin Patofizyolojisine Katılımındaki Gelişmeler. Ön. Med. 2020, 7, 361. [CrossRef]

9. Hırncir, T.; Hırncirova, L.; Kverka, M.; Hromadka, R.; Maçova, V.; Trckova, E.; Kostovcikova, K.; Kralickova, P.; Krejsek, J.; Tlaskalova-Hogenova, H. Gut Microbiota ve NAFLD: Patogenetik Mekanizmalar, Mikrobiyota İmzaları ve Terapötik Müdahaleler. Mikroorganizmalar 2021, 9, 957. [CrossRef]

10. Arap, JP; Arres, M.; Trauner, M. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Patogenezine Dair Son Görüşler. Annu. Rahip Pathol. makine Dis. 2018, 13, 321–350. [ÇaprazRef]

11. Buzzetti, E.; Pinzani, M.; Tsochatzis, EA Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının (NAFLD) Çoklu Vuruş Patogenezi. Metabolizma 2016, 65, 1038–1048. [CrossRef] [PubMed]

12. Lin, W.-Y.; Lin, J.-H.; Kuo, Y.-W.; Çan, P.-FR; Ho, H.-H. Probiyotikler ve Metabolitleri Orta Yaşlı Farelerde Oksidatif Stresi Azaltır. Curr. Mikrobiyoloji. 2022, 79, 104. [CrossRef] [PubMed]

13. Di Pasqua, LG; Çağna, M.; Berardo, C.; Vairetti, M.; Ferrigno, A. İlaca Bağlı Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı ve Alkolsüz Steatohepatitte İlgili Ayrıntılı Moleküler Mekanizmalar: Bir Güncelleme. Biyotıp 2022, 10, 194. [CrossRef] [PubMed]

14. Berardo, C.; Di Pasqua, LG; Çağna, M.; Richelmi, P.; Vairetti, M.; Ferrigno, A. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı ve Alkolsüz Steatohepatit: Klinik Öncesi ve Klinik Araştırmalarda Güncel Sorunlar ve Gelecek Perspektifleri. Int. J. Mol. bilim 2020, 21, 9646. [CrossRef]

15. Younossi, ZM; Rinella, ME; Sanyal, AJ; Harrison SA; Brunt, EM; Goodman, Z.; Cohen, DE; Loomba, R. NAFLD'den MAFLD'ye: Terminolojide Erken Bir Değişikliğin Etkileri. Hepatoloji 2021, 73, 1194–1198. [ÇaprazRef]

16. Younossi, ZM; König, AB; Abdelatif, D.; Fazıl, Y.; Henry, L.; Wymer, M. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Global Epidemiyolojisi-Prevalans, İnsidans ve Sonuçların Meta-Analitik Değerlendirmesi. Hepatoloji 2016, 64, 73–84. [ÇaprazRef]

17. Jinjuvadia, R.; Antaki, F.; Lohia, P.; Liangpunsakul, S. Amerika Birleşik Devletleri Nüfusunda Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı ve Metabolik Anormallikler Arasındaki İlişki. J. Clin. Gastroenterol. 2017, 51, 160–166. [ÇaprazRef]

18. Younossi, ZM; Golabi, P.; de Avila, L.; Paik, JM; Srishord, M.; Fukui, N.; Qiu, Y.; Yanıklar, L.; Afedy, A.; Nader, F. Tip 2 Diyabetli Hastalarda Küresel NAFLD ve NASH Epidemiyolojisi: Sistematik Bir İnceleme ve Meta-Analiz. J. Hepatol. 2019, 71, 793–801. [ÇaprazRef]

19. Ferrigno, A.; Berardo, C.; Di Pasqua, LG; Çağna, M.; Siciliano, V.; Richelmi, P.; Vairetti, M. Metabotropik Glutamat Reseptörü-5'nün Seçici Blokajı, In Vitro Benign Steatoz Modelinde Yağ Birikimini Azaltır. Avro. J. Histochem. 2020, 64, 3175. [CrossRef]

20. Peverill, W.; Powell, LW; Skoien, R. NASH Patogenezinde Gelişen Kavramlar: Steatoz ve Enflamasyonun Ötesinde. Int. J. Mol. bilim 2014, 15, 8591–8638. [ÇaprazRef]

21. Gün, CP; Saksena, S. Alkolsüz Steatohepatit: Tanımlar ve Patogenez. J. Gastroenterol. Hepatol. 2002, 17, S377–S384. [CrossRef] [PubMed]

22. Hebbard, L.; George, J. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Hayvan Modelleri. Nat. Rahip Gastroenterol. Hepatol. 2011, 8, 35–44. [CrossRef] [PubMed]

23. Guilherme, A.; Virbasius, Ortak Girişim; Puri, V.; Çek, MP Obeziteyi İnsülin Direncine ve Tip 2 Diyabete Bağlayan Adiposit Bozuklukları. Nat. Rahip Mol. Hücre Biol. 2008, 9, 367–377. [CrossRef] [PubMed]

24. Gong, Z.; Taş, E.; Yakar, S.; Muzumdar, R. Yaşlanmada Hepatik Lipid Metabolizması ve Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı. Mol. Hücre. endokrinol. 2017, 455, 115–130. [ÇaprazRef]

25. Barzilay, N.; Huffman, DM; Müzedar, Sağ; Bartke, A. Yaşlanmada Metabolik Yolların Kritik Rolü. Diyabet 2012, 61, 1315–1322. [ÇaprazRef]

26. Postiç, C.; Girard, J. De Novo Yağ Asidi Sentezinin Hepatik Steatoz ve İnsülin Direncine Katkısı: Genetiği Tasarlanmış Farelerden Alınan Dersler. J. Clin. Araştırmak 2008, 118, 829–838. [ÇaprazRef]

27. Xu, X.; Yani J.-S.; Park, J.-G.; Lee, A.-H. SREBP ve ChREBP ile Hepatik Lipid Metabolizmasının Transkripsiyonel Kontrolü. Semin. Karaciğer Dis. 2013, 33, 301–311. [ÇaprazRef]

28. Gruzdeva, O.; Borodkina, D.; Uçaşova, E.; Dileva, Y.; Barbarash, O. Leptin Direnci: Temel Mekanizmalar ve Teşhis. Diyabet Metab. Syndr. obez. 2019, 12, 191–198. [ÇaprazRef]

29. Mendoza-Herrera, K.; Florio, AA; Moore, M.; Marrero, A.; Tamez, M.; Bhupathiraju, SN; Mattei, J. Leptin Sistemi ve Diyet: Mevcut Kanıtların Küçük Bir İncelemesi. Ön. endokrinol. 2021, 12, 749050. [CrossRef]

30. Margetic, S.; Gazzola, C.; Pegg, G.; Hill, R. Leptin: Çevresel Eylemleri ve Etkileşimlerine İlişkin Bir İnceleme. Int. J. Obes. 2002, 26, 1407–1433. [ÇaprazRef]

31. Muoio, DM; Lynis Dohm, G. Leptinin Periferik Metabolik Eylemleri. En İyi Uygulama. Res. klinik endokrinol. Metab. 2002, 16, 653–666. [ÇaprazRef]

32. Cusi, K. Alkolsüz Steatohepatitte İnsülin Direncinin ve Lipotoksisitenin Rolü. klinik Karaciğer Dis. 2009, 13, 545–563. [CrossRef] [PubMed]

33. Yılmaz, Y. Derleme Makalesi: Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Bir Spektrum mu, Steatoz ve Alkolsüz Steatohepatit Farklı Durumlar mı? Besin. Eczane. orada. 2012, 36, 815–823. [ÇaprazRef]

34. Li, H.-Y.; Peng, Z.-G. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı için Potansiyel Bir Terapötik Strateji Olarak Lipofajiyi Hedeflemek. biyokimya Eczane. 2022, 197, 114933. [CrossRef] [PubMed]

35. Carotti, S.; Aquilano, K.; Zalfa, F.; Ruggiero, S.; Valentini, F.; Zingariello, M.; Francesconi, M.; Perrone, G.; Alletto, F.; Antonelli Incalzi, R.; et al. Lipofaji Bozukluğu, NAFLD'de Hastalık İlerlemesi ile İlişkilidir. Ön. Fizyol. 2020, 11, 850. [CrossRef] [PubMed]

36. Grefhorst, A.; van de Peppel, IP; Larsen, LE; Jonker, JW; Holleboom, AG Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Gelişiminde ve Tedavisinde Lipofajinin Rolü. Ön. endokrinol. 2021, 11, 601627. [CrossRef] [PubMed]

37. Catoi, AF; Corina, A.; Katsiki, N.; Vodnar, DC; Andreicut, AD; Stoyan, AP; Rizzo, M.; Pérez-Martínez, P. Gut Microbiota ve Aging-A Focus on Centenarians. Biyokimya. biyografiler. Açta (BBA)-Mol. Temel Dis. 2020, 1866, 165765. [CrossRef]

38. Lloyd-Price, J.; Ebu-Ali, G.; Huttenhower, C. Sağlıklı İnsan Mikrobiyomu. Genom Med. 2016, 8, 51. [CrossRef]

39. Juárez-Fernández, M.; Porras, D.; García-Mediavilla, MV; Roman-Sagüillo, S.; Gonzalez-Gallego, J.; Nistal, E.; Sánchez-Campos, S. Yaşlanma, Bağırsak Mikrobiyotası ve Metabolik Hastalıklar: Fiziksel Egzersiz ve Beslenme Müdahaleleriyle Yönetim. Besinler 2020, 13, 16. [CrossRef]

40. Marciano, F.; Vajro, P. Oksidatif Stres ve Bağırsak Mikrobiyotası. Gastrointestinal Dokuda; Elsevier: Amsterdam, Hollanda, 2017; sayfa 113–123. ISBN 978-0-12-805377-5.

41. Collado, MC; Rautava, S.; Akko, J.; Isolauri, E.; Salminen, S. İnsan Gut Kolonizasyonu Plasenta ve Amniyotik Sıvıdaki Farklı Mikrobiyal Topluluklar Tarafından Utero'da Başlatılabilir. bilim Rep. 2016, 6, 23129. [CrossRef]

42. Mohajeri, MH; Brummer, RJM; Rastall, RA; Weersma, RK; Harmsen, HJM; Faas, M.; Eggersdorfer, M. Mikrobiyomun İnsan Sağlığındaki Rolü: Temel Bilimden Klinik Uygulamalara. Eur J. Nutr. 2018, 57, 1–14. [CrossRef] [PubMed]

43. Claesson, MJ; Cusak, S.; O'Sullivan, O.; Greene-Diniz, R.; de Weerd, H.; Flannery, E.; Marchesi, JR; Faluş, D.; Dinan, T.; Fitzgerald, G.; et al. Yaşlıların Bağırsak Mikrobiyotasının Bileşimi, Değişkenliği ve Geçici Kararlılığı. Proc. Natl. Acad. bilim ABD 2011, 108, 4586–4591. [ÇaprazRef]

44. Lozupone, CA; Stombaugh, JI; Gordon, JI; Janson, JK; Knight, R. İnsan Gut Mikrobiyotasının Çeşitliliği, Kararlılığı ve Direnci. Doğa 2012, 489, 220–230. [ÇaprazRef]

45. Santoro, A.; Ostan, R.; Candela, M.; Biagi, E.; Brigidi, P.; Kapri, M.; Franceschi, C. Bağırsak Mikrobiyotası İnsan Yaşamının Son On Yıllarındaki Değişiklikler: Asırlıklara Odaklanma. Hücre. Mol. Hayat Bilimi 2018, 75, 129–148. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Dam, B.; Mısra, A.; Banerjee, S. Oksidatif Stresle Mücadelede Bağırsak Mikrobiyotasının Rolü. Mikrobiyal Hastalıklarda Oksidatif Streste; Chakraborti, S., Chakraborti, T., Chattopadhyay, D., Shaha, C., Eds.; Springer: Singapur, 2019; 43–82.

47. Jasirwan, COM; Lesmana, MKK; Hasan, İ.; Süleyman, AS; Gani, RA Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında Bağırsak Mikrobiyotasının Rolü: Mekanizma Yolları. Biyosci. Mikrobiyota Gıda Sağlığı 2019, 38, 81–88. [CrossRef] [PubMed]

48. Jones, RM; Ticaret, JW; Neish, AS Bağırsak Mikrobiyotasının Neden Olduğu Reaktif Oksijen Üretimi: Farmakoterapötik Uygulamalar. CMC 2012, 19, 1519–1529. [ÇaprazRef]

49. Şövalyeler, D.; Parfrey, LW; Zaneveld, J.; Lozupon, C.; Knight, R. İnsanla İlişkili Mikrobiyal İmzalar: Öngörü Değerlerinin İncelenmesi. Hücre Konağı Mikrop 2011, 10, 292–296. [ÇaprazRef]

50. Baumann, A.; Hernández-Arriaga, A.; Brandt, A.; Sanchez, V.; Nier, A.; Jung, F.; Kehm, R.; Höhn, A.; Grune, T.; Frahm, C.; et al. Yaşlanmayla İlişkili Enflamasyon ve Karaciğer Dejenerasyonunda Mikrobiyota Profili. Int. J.Med. Mikrobiyoloji. 2021, 311, 151500. [CrossRef]

51. Sharma, R. Yaşlanma ve Hastalık Bağlamında Bağırsak Mikrobiyomu ve Hücresel Yaşlanma Arasında Ortaya Çıkan İlişki: Perspektifler ve Tedavi Olanakları. Probiyotikler Antimikrob. Prot. 2022. [CrossRef]

52. García-Peña, C.; Álvarez-Cisneros, T.; Quiroz-Baez, R.; Friedland, RP Mikrobiyota ve Yaşlanma. Bir İnceleme ve Yorum. Ark. Med. Res. 2017, 48, 681–689. [ÇaprazRef]

53. Kim, S.; Jazwinski, SM Bağırsak Mikrobiyotası ve Sağlıklı Yaşlanma: Küçük Bir İnceleme. Gerontoloji 2018, 64, 513–520. [CrossRef] [PubMed]

54. Han, A.; Ding, Z.; İshak, M.; Baça, AS; Han, İ.; Hanif, A.; Li, W.; Guo, X. Bağırsak Mikrobiyota Disbiyozunun Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Üzerindeki Etkilerini ve Olası Probiyotiklerin Rolünü Anlamak: Son Güncellemeler. Int. J. Biol. bilim 2021, 17, 818–833. [CrossRef] [PubMed] 55. Sivamaruthi, BS; Fern, Los Angeles; Rashidah Pg Hj Ismail, DSN; Chaiyasut, C. Hastalıklarda ve Yaşlanmada Probiyotiklerin Safra Asitleri Üzerindeki Etkisi. Biyomed. Eczacı. 2020, 128, 110310. [CrossRef] [PubMed]

56. Salazar, N.; Arboleya, S.; Valdes, L.; Stanton, C.; Ross, P.; Ruiz, L.; Gueimonde, M.; de los Reyes-Gavilán, CG Yaşamın Aşırı Çağlarında İnsan Bağırsak Mikrobiyomu. Değişiklikleri Önlemenin Bir Yolu Olarak Diyet Müdahalesi. Ön. Genet. 2014, 5. [CrossRef]

57. Acharya, C.; Bajaj, JS Kronik Karaciğer Hastalıkları ve Mikrobiyom — Bağırsak Mikrobiyotasına İlişkin Bilgimizi Kronik Karaciğer Hastalığının Yönetimine Çevirmek. Gastroenteroloji 2021, 160, 556–572. [ÇaprazRef]

58. Alqahtani, SA; Yaşlılarda Schattenberg, JM NAFLD. CIA 2021, 16, 1633–1649. [ÇaprazRef]

59. Oudshoorn, C.; van der Cammen, TJM; McMurdo, MET; van Leeuwen, JPTM; Colin, EM Yaşlanma ve D Vitamini Eksikliği: Kalsiyum Homeostazı Üzerindeki Etkiler ve D Vitamini Takviyesine İlişkin Hususlar. Br. J. Nutr. 2009, 101, 1597–1606. [ÇaprazRef]

60. Riaz Rajoka, MS; Thirumdas, R.; Mehwish, HM; Umay, M.; Hurşid, M.; Hayat, HF; Fimolsiripol, Y.; Pallarés, N.; Marti- Quijal, FJ; Barba, FJ Bağırsak Mikrobiyal Topluluklarını Düzenlemede Gıda Antioksidanlarının Rolü: Bağırsak Oksidatif Stres Hasarında Yeni Anlayışlar ve Konak Sağlığı Üzerindeki Etkileri. Antioksidanlar 2021, 10, 1563. [CrossRef]

61. Maier, L.; Pruteanu, M.; Kuhn, M.; Zeller, G.; Telzerow, A.; Anderson, EE; Brokado, AR; Fernandez, KC; Doz, H.; Mori, H.; et al. Antibiyotik Olmayan İlaçların İnsan Gut Bakterileri Üzerinde Kapsamlı Etkisi. Doğa 2018, 555, 623–628. [ÇaprazRef]

62. Pascale, A.; Marchesi, N.; Govoni, S.; Barbieri, A. Psikiyatrik Bozuklukların Farmakolojisinde Mikrobiyotayı Hedef Almak. Eczane. Res. 2020, 157, 104856. [CrossRef]

63. Santos, AL; Sinha, S.; Lindner, AB ROS'un İyisi, Kötüsü ve Çirkinliği: Ökaryotik ve Prokaryotik Model Organizmalardan Yaşlanma ve Yaşlanmayla Bağlantılı Hastalıklar Üzerine Yeni Görüşler. Oksidatif Med. Hücre. Longev. 2018, 2018, 1–23. [CrossRef] [PubMed]

64. Tan, BL; Norhaizan, ME; Liew, W.-P.-P.; Sulaiman Rahman, H. Antioksidan ve Oksidatif Stres: Yaşa Bağlı Hastalıklarda Karşılıklı Etkileşim. Ön. Eczane. 2018, 9, 1162. [CrossRef] [PubMed]

65. Conti, V.; İzzo, V.; Corbi, G.; Russomanno, G.; Manzo, V.; De Lise, F.; Di Donato, A.; Filippelli, A. Yaşlanmayla İlişkili Hastalıkların Tedavisinde Antioksidan Takviyesi. Ön. Eczane. 2016, 7. [CrossRef] [PubMed]

66. Delli Bovi, AP; Marciano, F.; Mandato, C.; Siano, MA; Savoia, M.; Vajro, P. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında Oksidatif Stres. Güncellenmiş Mini İnceleme. Ön. Med. 2021, 8, 595371. [CrossRef] [PubMed]

67. Houser, MC; Tansey, MG Bağırsak-Beyin Ekseni: Bağırsak İltihabı Parkinson Hastalığı Patogenezinin Sessiz Bir Sürücüsü mü? npj Parkinson Dis. 2017, 3, 3. [CrossRef]

68. Yardeni, T.; Tanes, CE; Bittinger, K.; Mattei, LM; Schaefer, PM; Singh, LN; Wu, GD; Murdock, Genel Müdür; Wallace, DC Konak Mitokondri Bağırsak Mikrobiyom Çeşitliliğini Etkiliyor: ROS için Bir Rol. bilim Sinyal. 2019, 12, eaaw3159. [ÇaprazRef]

69. Derrien, M.; Veiga, P. İnsan-Mikrop Simbiyozuna Yardımcı Olmak İçin Diyeti Yeniden Düşünmek. Trendler Microbiol. 2017, 25, 100–112. [ÇaprazRef]

70. Peng, C.; Stewart, AG; Ormancı, OL; Ritchie, sağ; Qin, CX Alkolsüz Steatohepatit: Mekanizması, Modelleri ve Tıbbi Tedavilerine İlişkin Bir İnceleme. Ön. Eczane. 2020, 11, 603926. [CrossRef]

71. Gupta, H.; Min, B.-H.; Ganesan, R.; Gebru, YA; Sharma SP; Park, E.; Kazandı, S.-M.; Jeong, J.-J.; Lee, S.-B.; Cha, M.-G.; et al. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında Bağırsak Mikrobiyomu: Mekanizmalardan Terapötik Role. Biyotıp 2022, 10, 550. [CrossRef]

72. Aron-Wisnewsky, J.; Vigliotti, C.; Witjes, J.; Le, P.; Holleboom, AG; Verheij, J.; Nieuwdorp, M.; Clément, K. Gut Microbiota ve İnsan NAFLD: Mikrobiyal İmzaları Metabolik Bozukluklardan Çözmek. Nat. Rahip Gastroenterol. Hepatol. 2020, 17, 279–297. [ÇaprazRef]

73. Bäckhed, F.; Ding, H.; Wang, T.; Hooper, LV; Gou, YK; Nagy, A.; Semenkoviç, CF; Gordon, JI Yağ Depolanmasını Düzenleyen Çevresel Bir Faktör Olarak Bağırsak Mikrobiyotası. Proc. Natl. Acad. bilim ABD 2004, 101, 15718. [CrossRef] [PubMed]

74. Bäckhed, F.; Manchester, JK; Semenkoviç, CF; Gordon, JI Kapaktan: Mikrop İçermeyen Farelerde Diyetin Neden Olduğu Obeziteye Direncin Altında Yatan Mekanizmalar. Proc. Natl. Acad. bilim ABD 2007, 104, 979. [CrossRef] [PubMed]

75. Kaden-Volynets, V.; Temel, M.; Neumann, U.; Pretz, D.; Yüzükler, A.; Bleich, A.; Bischoff, SC Hiperkalorik Diyetlerin Ardından Mikropsuz Farelerde Karaciğer Yağlanması Eksikliği. Avro. J. Nutr. 2019, 58, 1933–1945. [CrossRef] [PubMed]

76. Sharpton, SR; Schnabl, B.; Şövalye, R.; Loomba, R. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında Bağırsak Mikrobiyom Bazlı Kişiselleştirilmiş Tıbbın Güncel Kavramları, Fırsatları ve Zorlukları. Hücre Metab. 2021, 33, 21–32. [ÇaprazRef]

77. Le Roy, T.; Llopis, M.; Lepage, P.; Bruneau, A.; Rabot, S.; Bevilacqua, C.; Martin, P.; Philippe, C.; Walker, F.; Bado, A.; et al. Bağırsak Mikrobiyotası Farelerde Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Gelişimini Belirler. Bağırsak 2013, 62, 1787–1794. [ÇaprazRef]

78. Chiu, CC; Çing, YH; Li, YP; Liu, JY; Huang, YT; Huang, YV; Yang, SS; Huang, tuvalet; Chuang, HL Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı, Yüksek Yağlı Diyetle Beslenen Gnotobiyotik Farelerde Alkolsüz Steatohepatitli Hastalardan Bağırsak Mikrobiyotası ile Kolonizasyon Yoluyla Şiddetlenir. Besinler 2017, 9, 1220. [CrossRef]

79. Porras, D.; Nistal, E.; Martínez-Florez, S.; Olçöz, JL; Jover, R.; Jorquera, F.; Gonzalez-Gallego, J.; García-Mediavilla, MV; Sánchez-Campos, S. Gut Microbiota Transplantation, Quercetin ve Yüksek Yağlı Diyet Arasındaki Fonksiyonel Etkileşimler Mikropsuz Farelerde Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Gelişimini Belirler. Mol. Nutr. Gıda Res. 2019, 63. [CrossRef]

80. Schneider, KM; Bieghs, V.; Heymann, F.; Hu, W.; Dreymueller, D.; Liao, L.; Frissen, M.; Ludwig, A.; Gassler, N.; Pabst, O.; et al. CX3CR1, Farelerde Bağırsak Bariyeri Bütünlüğü İçin Bir Bekçidir: Bağırsak Homeostazını Koruyarak Steatohepatiti Sınırlandırma. Hepatoloji 2015. [CrossRef]

81. Palladini, G.; Di Pasqua, LG; Berardo, C.; Siciliano, V.; Richelmi, P.; Perlini, S.; Ferrigno, A.; Viretti, M. Steatoz (NAFLD) ve Steatohepatit (NASH) Hayvan Modelleri Hepatik Loba Özgü Jelatinaz Aktivitesi ve Oksidatif Stres Sergiler. Olabilmek. J. Gastroenterol. Hepatol. 2019, 2019. [CrossRef]

82. Ye, JZ; Li, YT; Wu, WR; Shi, D.; Diş, DQ; Yang, LY; Bian, XY; Wu, JJ; Wang, S.; Jiang, XW; et al. Metiyonin-Kolin-Eksik Diyet Kaynaklı Alkolsüz Steatohepatit Gelişimi Sırasında Bağırsak Mikrobiyotası ve Metabolomdaki Dinamik Değişiklikler. Dünya J. Gastroenterol. 2018. [CrossRef]

83. Schneider, KM; Mohs, A.; Kılıç, K.; Candels, LS; Elfers, C.; Bennek, E.; Ben Schneider, L.; Heymann, F.; Gassler, N.; Penders, J.; et al. Bağırsak Mikrobiyotası, MCD Diyetine Bağlı Steatohepatite Karşı Korur. Int. J. Mol. bilim 2019. [CrossRef] [PubMed]

84. Velayudham, A.; Dolganiuc, A.; Ellis, M.; Petrasek, J.; Kodys, K.; Mandrekar, P.; Szabo, G. VSL#3 Probiyotik Tedavisi, Farelerde Diyetle İndüklenen Alkolsüz Steatohepatit Modelinde Steatohepatitte Değişiklikler Olmadan Fibrozu Azaltır. Hepatoloji 2009. [CrossRef]

85. Tiğ, H.; Adolf, TE; Moschen, AR Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında Çoklu Paralel Hits Hipotezi: On Yıl Sonra Tekrar Ziyaret Edildi. Hepatoloji 2021, 73, 833–842. [CrossRef] [PubMed]

86. Spruss, A.; Kanuri, G.; Wagnerberger, S.; Haub, S.; Bischoff, SC; Bergheim, I. Toll-benzeri Reseptör 4, Farelerde Fruktoza Bağlı Hepatik Yağlanmanın Gelişiminde Yer Almaktadır. Hepatoloji 2009, 50, 1094–1104. [CrossRef] [PubMed]

87. Krenkel, O.; Puengel, T.; Govaere, O.; Abdullah, AT; Mossanen, JC; Kohlhepp, M.; Liepelt, A.; Lefebvre, E.; Luedde, T.; Hellerbrand, C.; et al. Enflamatuar Monosit Toplanmasının Terapötik İnhibisyonu Steatohepatiti ve Karaciğer Fibrozisini Azaltır. Hepatoloji 2018. [CrossRef] [PubMed]

88. Schnabl, B. Bağırsak Homeostazı ve Karaciğer Hastalığını Bağlamak. Curr. görüş. Gastroenterol. 2013, 29, 264–270. [ÇaprazRef]

89. Henao-Mejia, J.; Elinav, E.; Jin, C.; Hao, L.; Mehal, WZ; Stwig, T.; Thais, CA; Kau, AL; Eisenbarth, SC; Jurczak, MJ; et al. Enflamasyon Aracılı Dysbiosis, NAYKH ve Obezitenin İlerlemesini Düzenler. Doğa 2012. [CrossRef]

90. Gil-Gómez, A.; Brescia, P.; Rescigno, M.; Romero-Gómez, M. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında Bağırsak-Karaciğer Ekseni: Metagenomun, Son Ürünlerin ve Epitelyal ve Vasküler Bariyerlerin Etkisi. Semin. Karaciğer Dis. 2021. [CrossRef]

91. Velázquez, KT; Enos, RT; Bader, JE; Sougiannis, AT; Carson, MS; Chatzistamou, I.; Carson, JA; Nagarkatti, PS; Nagarkatti, M.; Murphy, EA Uzun Süreli Yüksek Yağlı Diyetle Beslenme, Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığını Teşvik Eder ve Farelerde Bağırsak Mikrobiyotasını Değiştirir. Dünya J. Hepatol. 2019, 11, 619–637. [ÇaprazRef]

92. Gómez-Zorita, S.; Aguirre, L.; Milton-Laskibar, I.; Fernández-Quintela, A.; Trepiana, J.; Kajarabille, N.; Mosqueda-Solís, A.; Gonzalez, M.; Portillo, MP Mikrobiyotadaki Değişiklikler ile Yüksek Yağlı Beslenmenin Neden Olduğu Karaciğer Yağlanması Arasındaki İlişki — Kemirgen Modellerinin Gözden Geçirilmesi. Besinler 2019, 11, 2156. [CrossRef]

93. Turnbaugh, PJ; Ley, RE; Mahowald, MA; Magrini, V.; Mardis, Acil Servis; Gordon, JI Enerji Hasadı için Artan Kapasiteye Sahip Obezite İle İlişkili Bağırsak Mikrobiyomu. Doğa 2006, 444, 1027–1031. [ÇaprazRef]

94. Zhu, L.; Fırıncı, SS; Gill, C; Liu, W.; Alkhouri, R.; Fırıncı, RD; Gill, SR Alkolsüz Steatohepatit (NASH) Hastalarında Bağırsak Mikrobiyomlarının Karakterizasyonu: Endojen Alkol ve NASH Arasındaki Bir Bağlantı. Hepatoloji 2013, 57, 601–609. [CrossRef] [PubMed]

95. Şen, F.; Zheng, RD; Güneş, XQ; Ding, WJ; Wang, XY; Fan, Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Olan Hastalarda JG Gut Mikrobiyota Dysbiosis. Hepatobiliyer Pankreat. Dis. Int. HBPD INT 2017, 16, 375–381. [ÇaprazRef]

96. Alferink, LJM; Radjabzadeh, D.; Erler, NS; Vojinoviç, D.; Medine-Gömez, C.; Uitterlinden, AG; de Knegt, RJ; Emin, N.; İkram, MA; Janssen, HLA; et al. 1.355 Yetişkinin Nüfusa Dayalı Bir Çalışmasında Mikrobiyomikler, Metabolomikler, Öngörülen Metagenomikler ve Hepatik Steatoz. Hepatoloji 2021, 73, 968–982. [CrossRef] [PubMed]

97. Del Chierico, F.; Nobili, V.; Vernocchi, P.; Russo, A.; De Stefanis, C.; Gnani, D.; Furlanello, C.; Zandona, A.; Paci, P.; Capuani, G.; et al. Pediatrik Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı ve Obez Hastaların Bağırsak Mikrobiyota Profili, Bütünleşik Meta-Omik Temelli Bir Yaklaşımla Açıklandı. Hepatoloji 2017, 65, 451–464. [ÇaprazRef]

98. Loomba, R.; Seguritan, V.; Li, W.; Uzun, T.; Klitgord, N.; Bhatt, A.; Dulai, PS; Caussy, C.; Bettencourt, R.; İskoçyalı, SK; et al. İnsan Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığında İleri Fibrozun İnvaziv Olmayan Tespiti için Bağırsak Mikrobiyom Tabanlı Metagenomik İmza. Hücre Metab. 2017, 25, 1054–1062.e5. [ÇaprazRef]

99. Wang, B.; Jiang, X.; Cao, M.; Ge, J.; Bao, S.; Tang, L.; Chen, Y.; Li, L. Değiştirilmiş Fekal Mikrobiyota, Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Olan Obez Olmayan Hastalarda Karaciğer Biyokimyası ile İlişkilidir. bilim 2016, 6, 1–11. [ÇaprazRef]

100. Raman, M.; Ahmed, İ.; Gillevet, PM; Probert, CS; Ratcliffe, ABD; Smith, S.; Greenwood, R.; Sikaroodi, M.; Lam, V.; Crotty, P.; et al. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı Olan Obez İnsanlarda Fekal Mikrobiyom ve Uçucu Organik Bileşik Metabolom. klinik Gastroenterol. Hepatol. 2013, 11, 868–875.e3. [ÇaprazRef]

101. Boursier, J.; Müller, O.; Barrett, M.; Machado, M.; Fizanne, L.; Araujo-Perez, F.; Adam, CD; Tohum, PC; Rawls, JF; David, Los Angeles; et al. Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığının Şiddeti, Bağırsak Disbiyozu ve Bağırsak Mikrobiyotasının Metabolik İşlevindeki Değişimle İlişkilidir. Hepatoloji 2016, 63, 764–775. [ÇaprazRef]

102. Morelli, L.; Capurso, L. FAO/WHO Probiyotiklere İlişkin Kılavuz İlkeler: 10 Yıl Sonra. J. Clin. Gastroenterol. 2012, 46, S1–S2. [ÇaprazRef]

103. Gupta, V.; Garg, R. PROBİYOTİKLER. Hintli J. Med. Mikrobiyoloji. 2009, 27, 202–209. [CrossRef] [PubMed]

104. Kumar, H.; Salminen, S. Probiyotikler. Gıda ve Sağlık Ansiklopedisi'nde; Elsevier: Amsterdam, Hollanda, 2016; s. 510–515.

105. Aeron, G.; Morya, S. Terapötik Olarak Probiyotikler. JARB 2017, 2, 1–6. [ÇaprazRef]

106. Thomas, CM; Versalovic, J. Probiyotikler-Ana Bilgisayar İletişimi: Bağırsakta Sinyal Yollarının Modülasyonu. Bağırsak Mikropları 2010, 1, 148–163. [CrossRef] [PubMed]

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】