Kemirgenlerde Cistanche Deserticola'nın Neden Olduğu Anti-nosiseptif ve Anti-inflamatuar Aktivite

İletişim:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Li-Wei Lin ve diğerleri

Soyut

Bu çalışmada, rizomlarıncistancheçöl çiçeği(Orobanchaceae, CD olarak kısaltılır) yüzde 50 etanol ile özümlendi ve etil asetat, n-butanol ve su ile düzenli olarak izole edildi. analjezik veanti-iltihaplıCD özütünün ve üç katmanın etkileri çeşitli hayvan modellerinde değerlendirildi. CD(Cistancheçöl çiçeği)özler, yüzde 1 asetik asit tarafından indüklenen kıvranma tepkisini ve yüzde 1 formalinin neden olduğu iki fazlı yalama tepkilerini etkili bir şekilde inhibe etti ve ayrıca zimosan değil, yüzde 1 karagenan tarafından indüklenen ödemi azalttı. Ayrıca, CD'nin bütanoik ve sulu tabakaları(Cistancheçöl çiçeği)özü sadece asetik asit ve formalinin neden olduğu ağrıyı azaltmakla kalmadı, aynı zamanda karagenanın neden olduğu ödemi de azalttı. CD'nin bütanoik tabakasının etkileri(Cistancheçöl çiçeği)özü, sulu tabakanınkinden daha iyidir. Ayrıca CD'nin bütanoik tabakasının etkisi(Cistancheçöl çiçeği)özü, nalokson tarafından ortadan kaldırılmadı. Bu sonuçlar analjezik veanti-iltihaplıetkiler ve bütanoik ve sulu tabakalar esas olarak aktif bileşenlerdir. Ayrıca analjezik veanti-iltihaplıCD'nin bütanoik tabakasının etkileri(Cistancheçöl çiçeği)özü, opioid reseptörleri ve bağışıklık sistemi ile ilgili değildi.

Anahtar Kelimeler:Cistanche Deserticola; Analjezik aktivite; Anti-inflamatuar aktivite

1. Giriş

cistancheçöl çiçeğianne. (Orobanchaceae, CD olarak kısaltılır), Çin'deki yerli bir bitki, geleneksel tıpta sedatif, analjezik ve bağışıklık arttırıcı endikasyonlar dahil olmak üzere çeşitli terapötik tedaviler için yaygın olarak kullanılmaktadır (Lee, 1986). Modern farmakolojik çalışmalar CD'ye dikkat çekti(Cistancheçöl çiçeği)ekstrakt, bağışıklık arttırıcı (Chin ve Su, 1993), serbest radikal süpürücü etkiye (Hsu ve diğerleri, 1995) ve SOD aktivitesinin artışına (Chang ve diğerleri, 1995) sahipti. Yakın tarihli bir çalışmada, serbest radikal reaksiyon, inflamatuar süreçlerde önemli bir rol oynamıştır (Arrigoni-Martelli, 1985). Bu nedenle, bu çalışma ÇH'nin olası analjezik etkilerini araştırmak için yapıldı.(Cistancheçöl çiçeği)asetik asit kaynaklı kıvranma testi (Taber ve diğerleri, 1969) ve formalin kaynaklı yalama testi (Shibata ve diğerleri, 1989) ile farelerde ekstrakte edin. İkinci olarak, olası durumları da inceledik.anti-iltihaplıCD'nin faaliyetleri(Cistancheçöl çiçeği)karagenan kaynaklı ödem testi (Winter ve diğerleri, 1962) ile klasik enflamatuar süreç ve zimosan kaynaklı ödem testi (Tarayre ve diğerleri, 1989) ile alternatif inflamatuar süreç üzerine ekstrakte edin. Son olarak, farklı çözücülerle ayrılmış aktif CD özüt katmanlarını araştırdık. '

2. Malzemeler ve yöntemler

2.1. Bitki materyali ve özleri

CD'nin rizomları(Cistancheçöl çiçeği)Tayvan pazarından satın alınmış ve profesör MT Hsieh tarafından onaylanmıştır. Bir kupon örneği (no. CMC-ICPS-000626), ileride başvurmak üzere Çin Farmasötik Bilimler Enstitüsü, Çin Tıp Fakültesinin herbaryumunda saklandı. CD'nin çıkarılması ve izolasyonu(Cistancheçöl çiçeği)önceki raporlar olarak takip edildi (Lu, 1998). CD(Cistancheçöl çiçeği)özüt (verim yüzde 34,2) ve üç katman*/etil asetat katmanı, bütanol katman ve sulu katman (verimleri yüzde 3.4, 10.2, 30.6) (sırasıyla CDE, CDB ve CDW olarak kısaltılır)*/ için kullanıldı ekstraktların hazırlanması.

2.2. Ekstraktların ve ilacın hazırlanması

CD(Cistancheçöl çiçeği)özü ({{0}}.1, 0.3, 1 g/kg) ve üç kat CD(Cistancheçöl çiçeği)özütler ({{0}}.03, 0.1, 0.3 g/kg) yüzde 0.5 karboksimetilselüloz içinde çözüldü ve 60 dakika önce ağızdan uygulandı. bir indükleyicinin enjeksiyonuna. Asetilsalisilik asit (ASA) (100, 300 mg/kg) ve indometasin (IN DOL) (10 mg/kg), yüzde 0,5 karboksimetilselüloz içeren bir süspansiyon olarak hazırlandı ve bir indükleyicinin enjeksiyonundan önce intraperitoneal olarak uygulandı. Nalokson (1 mg/kg) normal salin ile çözüldü.

2.3. Hayvanlar

Çalışma için erkek Sprague-Dawley sıçanları (200-250 g) kullanıldı.anti-iltihaplıfaaliyetler. Analjezik etkileri test etmek için erkek ICR fareleri (20-25 g) kullanıldı. Deneylerde tüm hayvanlar, Laboratuar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımına İlişkin Yol Gösterici İlkelere göre kullanıldı. Deneye başlamadan önce en az 1 hafta süreyle, 239/1 8C sıcaklık ve yüzde 60 nem ile düzenlenmiş, pelet içindeki standart gıdaya serbest erişimi olan bir ortamda barındırıldılar (Fwusow Industry Co. LTD., Tayvan tarafından sağlandı ve tasarlandı). ) ve musluk suyu, burada 12-12 saat aydınlık/karanlık döngüsü (ışık aşaması: 08:00-20:00 saat) sürdürüldü. Daha sonra ilaçlar uygulandı ve analjezik veanti-iltihaplıtahliller çift kör yöntemle gerçekleştirildi. Davranışsal ölçümden sonra, tüm hayvanlar karbondioksit tarafından öldürüldü.

2.4. antinosiseptif çalışma

2.4.1. Farelerde asetik asit kaynaklı karın kıvranma tepkisi

Fareler rastgele birkaç gruba ayrıldı. Her fareye intraperitoneal olarak yüzde 1 asetik asit solüsyonu (10 ml/kg vücut ağırlığı) verildi. Fareler bireysel gözlem kutularına yerleştirildi. Asetik asitin neden olduğu karın kıvranmasının semptomları Taber ve ark. (1969). Kontrol hayvanları, aynı deneylerde araç çözeltileri aldı. Asetik asit enjeksiyonundan beş dakika sonra, asetik asitin neden olduğu karın kıvranması sırasında fare başına kıvranma tepkilerinin sayısı 10 dakika boyunca sayıldı. Son olarak, kıvranan tepkilerin sayısı, aşağıdaki oranı kullanarak koruma yüzdesini ifade etmemize izin verdi: (kontrol ortalaması-tedavi edilen ortalama) /100/ kontrol ortalaması.

2.4.2. Farelerde formalin kaynaklı yalama tepkisi

Bu yöntem, Shibata ve diğerleri tarafından tarif edilenin bir modifikasyonunu temsil etmektedir. (1989). Her fare, formalin enjeksiyonundan önce 5 dakika boyunca akrilik şeffaf bir plaka zemin üzerindeki gözlem odasına yerleştirildi. Zeminin altına, hayvanın patilerinin net bir şekilde görülebilmesi için 458 açıyla eğimli büyük bir ayna yerleştirildi. Hayvanlara sağ alt plantara 25 ml yüzde 1 formalin uygulandı. Daha sonra, her bir hayvan odaya geri döndürüldü ve yoğun yalama tepkisinin iki farklı periyodu gözlemlendi. İlk periyot (erken faz) formalin enjeksiyonundan 0 /5 dakika sonra ve ikinci periyot (geç faz) enjeksiyondan 10/35 dakika sonra kaydedildi. Enjekte edilen pençenin yalama tepkilerinde harcanan zaman(lar) ağrı tepkisinin bir göstergesi olarak ölçülmüştür.

2.5. Sıçanlarda anti-inflamatuar çalışma

buanti-iltihaplıaktivite, karagenan (Winter ve diğerleri, 1962) veya zymosan (Tarayre ve diğerleri, 1989) gibi enflamatuar ajanların alt plantar enjeksiyonundan sonra arka pençe hacmindeki ortalama artışın ölçülmesiyle belirlendi. Hayvanlara, plantar aponeurosis altında sağ arka ayağa 0.1 ml yüzde 1 karragenan veya yüzde 2 zimosan enjekte edildi. Enflamasyon, hacim yer değiştirmesinin neden olduğu su seviyesindeki küçük farklılıkları kaydeden bir pletismometre (7150 Ugo Basile) kullanılarak mililitre cinsinden ölçüldü. Herhangi bir tedaviden önce, her bir hayvanın arka patilerinin ortalama hacmi (Vo), yüzde 4'ten (cihazın kesinliği) fazla farklılık göstermeyen üç ölçümle belirlendi. Daha sonra, enflamatuar ajanların enjeksiyonundan 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 dakika sonra, her bir hayvanın arka pençelerinin ortalama hacmi (Vt), 3'ten fazla farklı olmayan üç ölçümle belirlendi (Vt). yüzde 4

Her kayıttaki ödem yüzdeleri, enflamatuar ajanların enjeksiyonundan sonra her hayvanın arka pençelerinin ortalama hacmi (Vt) ile herhangi bir tedaviden (Palanichami) önce her bir hayvanın arka pençelerinin (Vo) ortalama hacmi ile karşılaştırılarak hesaplandı. ve Nagarajan, 1990). Aşağıdaki oran kullanılarak her grup için inhibisyon yüzdeleri elde edildi: [(Vt-Vo)kontrol /(Vt-Vo)tedavi edilmiş]-100/ (Vt-Vo)kontrol.

2.6. istatistiksel analiz

Analjezik sırasında elde edilen tüm veriler veanti-iltihaplıaktivite, ortalama ve standart hatalar olarak ifade edildi ve daha sonra ANOVA tek yönlü varyans analizi ve ardından Scheff testi kullanılarak analiz edildi. Olasılık (P) 0.05'ten küçük olduğunda, farkın anlamlı olduğu kabul edildi.

3. Sonuçlar ve tartışma

Oral dozlarda CD ile tedavi öncesi hayvanlar(Cistancheçöl çiçeği)özü (0.1-1 g/kg), farelerde asetik asit ile indüklenen kıvranma tepkisinin (Tablo 1) ve formalin ile indüklenen yalama tepkilerinin bifazik fazlarının doza bağımlı ve önemli bir inhibisyonuyla sonuçlandı ( Şekil 1(A)). CD'nin neden olduğu inhibisyon(Cistancheçöl çiçeği)asetik asit ile indüklenen kıvranma tepkisi ve formalin ile indüklenen yalama tepkileri üzerinde 1 g/kg'da ekstrakt sırasıyla yaklaşık yüzde 54 ve 45 idi. 0.1-0.3 g/kg'daki pozitif kontrol asetilsalisilik asit, yüzde 45-64 inhibisyonla asetik asit kaynaklı kıvranma tepkisini de azalttı (Tablo 1). Bununla birlikte, 10 mg/kg'daki diğer pozitif kontrol indometasin, yüzde 32'lik maksimum inhibisyonla farelerde formalin kaynaklı yalama tepkisinin erken fazını değil, sadece geç fazını inhibe etti (Şekil 1(A)). Ayrıca, üç CD tabakası arasında sadece bütanolik ve sulu tabakalar(Cistancheçöl çiçeği)0.1-0.3 g/kg'da ekstrakt da önemli antinosisepsiyon üretti ve bütanol tabakanın bu analjezik etkileri sulu tabakanınkinden daha iyiydi (Tablo 1 ve Şekil 1(B)) . İkinci olarak, değerlendirdik.anti-iltihaplıCD etkinliği(Cistancheçöl çiçeği)klasik (karagenan kaynaklı) ve alternatif (zimosan kaynaklı) ödem oluşumuna karşı ekstrakt ve üç katman. O CD'yi bulduk(Cistancheçöl çiçeği)0.1-1g/kg'da ekstrakt ayrıca doza bağlı bir şekilde karagenan kaynaklı ödem oluşumunu önemli ölçüde inhibe etti ve 10 mg/kg'daki indometasin de sıçanlarda karagenan kaynaklı ödem oluşumunu etkili bir şekilde inhibe etti (Şek. 2). Bununla birlikte, zymosan kaynaklı ödem oluşumu CD tarafından inhibe edilmedi.(Cistancheçöl çiçeği)sıçanlarda 0.1-1 g/kg'da ekstrakte edin (veriler gösterilmemiştir). Ayrıca, CD'nin üç katmanı arasında yalnızca bütanolik katman(Cistancheçöl çiçeği)0.1-0.3 g/kg'da ekstrakt ayrıca sıçanlarda karagenan kaynaklı ödem oluşumunu önemli ölçüde inhibe etti (Şekil 2). Fitokimyasal raporlara göre, CD'nin butanolik tabakasının bileşenlerine ait olan asteosit ve süksinik asit(Cistancheçöl çiçeği)özü (Hsu ve diğerleri, 1994, 1995),anti-iltihaplıkimyasalların neden olduğu ödem oluşumu üzerindeki aktivite (Murai ve diğerleri, 1995; Kabachnyi ve diğerleri, 1987). Mevcut verilerimizden ve diğer önceki raporlarımızdan, CD rizomlarını önerdik.(Cistancheçöl çiçeği)sahip analjezik veanti-iltihaplıkemirgenlerde aktivite ve aktif bileşenler esas olarak CD'nin bütanol tabakasından çıkar(Cistancheçöl çiçeği)Ayıkla. Acteoside ve süksinik asidin CD'nin aktif bileşenleri olup olmadığı(Cistancheçöl çiçeği)analjeziklerini izole edip değerlendireceğiz veanti-iltihaplıgelecekte etkinlik.

Şekil 1. CD'nin Etkisi(Cistancheçöl çiçeği)özüt ({{0}}.1, 0.3 ve 1 g/kg), etil asetat, bütanol ve sulu CD katmanları(Cistancheçöl çiçeği)özü (CDE, CDB ve CDW) ({{0}}.03, 0.1 ve 0.3 g/kg) ve indometasin (INDOL, Farelerde formalin kaynaklı yalama tepkisinin erken (0 /5 dakika) ve geç fazında (10/35 dakika) 10 mg/kg). Her değer, ortalama9/SE (N/7) olarak temsil edilir. *PB/0.05, *** PB/0.001, VEH grubuyla karşılaştırıldığında.

Şekil 2. CD'nin Etkisi(Cistancheçöl çiçeği)özüt ({{0}}.1, 0.3 ve 1 g/kg), etil asetat, bütanol ve sulu CD katmanları(Cistancheçöl çiçeği)özü (CDE, CDB ve CDW) ({{0}}.03, {{10}}.1 ve 0.3 g/kg) ve indometasin (INDOL, 10) mg/kg) sıçanlarda karagenan kaynaklı pençe ödeminde. Her değer, ortalama9/SE (N /6) olarak temsil edilir. *PB/0.05, ** PB/0.01, VEH grubuyla karşılaştırıldığında

Ayrıca, Shibata ve ark. (1989), formalin kaynaklı yalama tepkisinin erken fazının bradikinin ve P maddesi ile ilişkili olduğunu ve geç fazın bradikinin, otokrin ve prostaglandin ile ilgili olduğunu öne sürmektedir. Mevcut verilerimiz, nalokson ilacını ortadan kaldırmadığına işaret etti.anti-iltihaplıCD'nin bütanol tabakasının aktivitesi(Cistancheçöl çiçeği)formalin kaynaklı yalama tepkisinin her iki fazını (Şekil 3) ve asetik asit kaynaklı kıvranma tepkisi üzerindeki analjezik etkiyi (Tablo 1) özütleyin. Bu nedenle analjezik veanti-iltihaplıCD ekstraktının bütanol tabakasının etkileri opioid reseptörleri ile ilişkili olmayabilir. Ayrıca, CD(Cistancheçöl çiçeği)özü ve bütanol tabakası, sıçanlarda sadece karagenan kaynaklı ödem oluşumunu engelledi. Polimorfonükleer lökosit infiltrasyonu ve aktive kinin sistemi yoluyla karagenan kaynaklı ödem, özellikle bradikinin, monosit akışı ve aktive edilmiş bağışıklık sistemi yoluyla zimosan kaynaklı ödemden farklıdır (Damas ve diğerleri, 1990; Dawson ve diğerleri, 1991). CD ekstraktının butanolik tabakasının bir bileşeni olan süksinik asit, polimorfonükleer lökosit fonksiyonunu inhibe etti (Rotstein ve diğerleri, 1985). Bu sonuçlar analjezik veanti-iltihaplıCD'nin bütanol tabakasının etkileri(Cistancheçöl çiçeği)özü, kinin sistemi ile ilgili olabilir, ancak CD olmasına rağmen opioid reseptörleri ve bağışıklık sistemleri ile ilgili olmayabilir.(Cistancheçöl çiçeği)bağışıklık arttırıcı etkiye sahipti (Chin ve Su, 1993). Analjezik mekanizması hakkında detaylı bilgi veanti-iltihaplıAktif katmanlar veya CD ekstraktının bileşenleri ile daha fazla araştırma yapacağız.

cistanchetübülozabirçok etkisi vardır, daha fazla bilgi için buraya tıklayın

Referanslar

Arrigoni-Martelli, E., 1985. Enflamasyonda serbest radikal temizlemenin farmakolojisi. Uluslararası Doku Reaksiyonları Dergisi 7, 513/519.
Chang, Y., Wu, H., Wang, SN, Cheng, HC, 1995.cistancheçöl çiçeğiMa., Cistanche salsa (CA Mey) G. Beck ve Cistanche tubulosa (Schenk) R Wight. China Journal of Chinese Materials and Medicine 26, 143/146.
Chin, HL, Su, YC, 1993. Farmakolojik etkileri üzerine çalışmacistancheçöl çiçeğianne. China Journal of Chinese Materials and Medicine 19, 143/146.
Damas, J., Bourdon, V., Remacle-Volon, G., Adam, A., 1990. Sıçanlarda carrageenin ve zymosan tarafından indüklenen kininler ve peritoneal eksüdalar. İngiliz Farmakoloji Dergisi 101, 418/422.

Dawson, J., Sedgwick, AD, Edwards, JC, Lees, P., 1991. Farede karagenan, dekstran ve zimosana karşı hücresel, eksüdatif ve histolojik tepkilerin karşılaştırmalı bir çalışması. Uluslararası Doku Reaksiyonları Dergisi 13, 171/185.

Hsu, WH, Chu, SH, Chao, CH, Hsu, Y., Yuan, KW, Yen, CH, Chi, CY, Chan, C., 1994. Kimyasal bileşenleri üzerinde çalışmacistancheçöl çiçeğianne. China Journal of Chinese Materials and Medicine 25, 509/513.
Hsu, WH, Chu, SH, Sheng, LC, Yuan, KW, Mao, CN, 1995. Kimyasal bileşenleri ve farmakolojik etkileri üzerine çalışmacistancheçöl çiçeğianne. ve Cistanche salsa (CA Mey) G. Beck. Çin Geleneksel Bitkisel İlaçları 26, 143/146.
Kabachnyi, VI, Chernykh, VP, Drogovoz, SM, Golubenko, Iu.A., Bogutskaia, EE, 1987. Search foranti-iltihaplısüksinik asit heteril amidlerin türevleri arasındaki müstahzarlar. Farmakologiia ve Toksikologiia 50, 94/97.
Lee, SL, 1986. Pen-Tsao-Kun-Mu. Çin Tıbbı Ulusal Araştırma Enstitüsü Yayınları, Taipei, s. 20.
Lu, MC, 1998. Sakinleştirici etkisi üzerine çalışmalarcistancheçöl çiçeği. Etnofarmakoloji Dergisi 59, 161/165.
Murai, M., Tamama, Y., Nishibe, S., 1995. Plantago lanceolata bitkisindeki feniletanoidler ve araşidonik asit kaynaklı fare kulak ödemi üzerinde engelleyici etki. Planta Medica 61, 479/480.
Palanichamy, S., Nagarajan, S., 1990. Cassia alata leat özütü ve kemp Eerol 3-0-Sophoroside'ın analjezik aktivitesi. Etnofarmakoloji Dergisi 29, 73/78.
Rotstein, OD, Pruett, TL, Fiegel, VD, Nelson, RD, Simmons, RL, 1985. Bacteroides türlerinin metabolik bir yan ürünü olan süksinik asit, polimorfonükleer lökosit fonksiyonunu inhibe eder. Enfeksiyon ve Bağışıklık 48, 402/408.
Shibata, M., Ohkubo, T., Takahashi, H., Inoki, R., 1989. Modifiye formalin testi: karakteristik iki fazlı ağrı tepkisi. Ağrı 38, 347/ 352.
Taber, RI, Greenhouse, DD, Rendell, JK, Irwin, S., 1969. Farelerde asetik asit kaynaklı karın germe üzerinde opioidlerin agonist ve antagonist etkileşimleri. Farmakoloji ve Deneysel Terapötikler Dergisi 169, 29/38.
Tarayre, JP, Delhon, A., Aliaga, M., Barbara, M., Bruniquel, F., Cailol, V., Puech, L., Consul, N., Tisne-Versailles, J., 1989.
Sıçanlarda ve farelerde zimosan iltihabı üzerine farmakolojik çalışmalar. 1: Sıçanlarda ve farelerde zimosan kaynaklı pençe ödemi. Farmakolojik Araştırma 21, 375/384.
Winter, CA, Risley, EA, Nuss, GW, 1962. Farenin arka pençesinde karagenan kaynaklı ödem için bir deney olarakanti-iltihaplıilaçlar. Proceedings Society of Experimental Biology and Medicine 111, 544/547.