Cistanche Tubulosa'nın Biyoaktif Metabolitleri ve Farmakolojisi

Bitki otlarıgenellikle birçok ikincil metabolit üretir, bu metabolitler organizmanın kendisi tarafından sentezlenen ana metabolitlerdir ve ilaç, böcek ilacı, baharat, koku, pigment, biyolojik böcek ilacı ve gıda katkı maddesi olarak kullanılabilecek önemli bir kimyasal kaynağı oluştururlar.

Son yıllarda yapılan araştırmalar göstermiştir kicistancheçok çeşitli biyolojik etkilere sahiptir,merkezi sinir sistemi hastalıklarının önlenmesi ve tedavisi, kardiyovasküler hastalık tedavisi, antioksidan, endokrin ve üreme, gastrointestinal, solunum, antidiyabetik, antibakteriyel, antiparaziter dahilfeniletanoid glikozitler (siklik glikozit A, siklik glikozit B, ekinakozit, siklik glikozit A, siklik glikozit, 2-asetil glikozit, siklik glikozit C ve siklik glikozit), syringin A{{1 dahil olmak üzere birçok biyolojik olarak aktif bileşik içerir. }}O- -L-rhamnoside, hi-side I, iridoid, iridium Glycosides (Glycanose, Glycal, A, B, C, D, Glycan A, F, F, H1, H2 and I), Phenyloligosaccharides, Terpenler ve Lignanlar. Bitki, dahil olmak üzere çeşitli farmakolojik etkiler üretir.hafıza geliştirme, hipolipidemik, saç uyarıcı antibakteriyel,anti-diyabetik, anti-osteoporotik, anti-hepatoprotektif, anti-inflamatuar, nöroprotektif, anti-Parkinson hastalığı, anti-yorgunluk, vazodilatasyon ve üreme etkisi.Bu makale, Cistanche'nin kimyasal bileşenlerini ve farmakolojik etkilerini gözden geçirmektedir.

Tanım: Çok yıllık parazit, sarımsı ila sarı-kahverengi, etli bitki, ot, 15-40 cm boyunda, morumsu bir renk, basit, dik, tüysüz ila tüylü, genellikle tabanda daha geniş. Yoğun bir şekilde üçgen veya mızrak şeklinde, 1-4cm uzunluğunda pullarla kaplıdır. Sivri uçlar yoğun, gösterişli, silindirik 10-20 cm uzunluğundadır. Çiçekler sarı, 3- 4.5 cm uzunluğunda. Kaliks lobları 5,1- 1,5 cm uzunluğunda, dikdörtgen-oval. Taç, huni şeklinde, 4-5 cm uzunluğunda, parlak sarı ila pembemsi-sarı veya menekşe. Staminal filamentler, anterler yoğun tüylü, tabanda yünlü, uçları yuvarlak veya küt. Kapsüller oval-dikdörtgen, yanal olarak sıkıştırılmış, 20-25 mm uzunluğunda, gagalı, çok tohumlu, çekirdekleri çekirdeksiz, koyu renkli, 1 mm uzunluğunda.

Geleneksel kullanımlar:Cistanche tübülozatedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.geleneksel Çinli doktorlar tarafından amnezi, iktidarsızlık ve yaşlılık kabızlık. Aynı zamanda kan dolaşımı ile ilgili rahatsızlıklar, vücut zayıflığı, iktidarsızlık, kısırlık ve lumbago tedavisi için bir tonik olarak kullanılır(38-40,43). Kimyasal bileşenler: Birçok biyoaktif bileşik, Cistanche tubulosa'dan izole edilmiştir. feniletanoidglikozitler (cistantubulosid A, cistantubuloside B, echinacoside, cistanoside A, acteoside, isoacteoside, 2-acetylacteoside, cistanoside C ve tubuloside), syringalide A 3-O- -L-rhamnopyranoside,L-rhamnopyranoside, iridoidler, iridoid glikozitler (kankanoz, kankanol, kankanosit A, B, C, D, F, H1, H2 ve I), feniletiloligosakkaritler, terpenler ve liganlar (43-48).Dört yeni asillenmiş feniletanoid oligoglikozit, kankanosid J1, J2 , K ve K2, izocampneosid I(49) ile birlikte Cistanche tubulosa'nın (Orobanchaceae) gövdelerinden izole edildi. Kankanosidler L, M, N, O ve P ayrıca sekiz iridoid glikozit, beş asiklik monoterpen ile birlikte Cistanche tubulosa'nın taze gövdelerinden izole edildi. glikozitler, üç fenilpropanoid glikozitler, ve fourlignan glikozitler(11). Ekinakozit ve akteositin Cistanche tubulosa içerikleri sırasıyla (31.8-119.9) ve ( 7.3-25.4) mg/g (5{{30}}}) olmuştur. , Xie ve diğerleri, 220 mg Cistanche tubulosa ekstraktından(51) 16.9 mg ekinakozit ve 5.1 mg asteozit izole etmiştir. Bitki, ağır metallerin konsantrasyonu (Fe, Zn, Ni, Co, Cu, Mn,Cd ve Cr) 63.45±0.85, 52.07±1.23, 3.04±0 idi. 32, 2,19±0,19, 32,43±1,23, 28,97±1,23, 0,83±0,09,0,31±0,09 ve 11,72±0,88 mg/kg. Bununla birlikte, Cistanche tubulosa'nın sapındaki demir, manganez, bakır, çinko ve magnezyum konsantrasyonu 242.18, 17.85, 7.96, 6.64 ve 1357.50 mikrog/g(51-53) idi. Cistanche tubulosa özütünün öğrenme yeteneği ve konsolidasyonu, farelerde bir adım aşağı test ile gerçekleştirildi. Bu yöntemde 36 V akımlı bir elektrik teli üzerine bir platform (güvenli alan) yerleştirilir ve farelerin öğrenme yeteneği ve konsolidasyonu, platformda geçirdikleri süre ve aldıkları elektronik şok sayısı ile değerlendirildi. Eğitime başlamadan önce skopolamin (öğrenme kabiliyetini geciktirebilecek) ve eğitimden sonra öğrenme/hafıza bozukluğunu teşvik etmek için sodyum nitrit (beyinde oksijen açığı oluşturarak hafıza oluşumunda rol oynayan protein sentezini engelleyen bir ilaç) uygulandı. Sonuç olarak, Cistanche tubulosa özü uygulama gruplarında güvenli alan süresi (gecikme süresi) ve hata sayısı (farelerin elektronik şoklardan etkilenme sıklığı), bellek konsolidasyonu işlev bozukluğu model grubuna kıyasla önemli ölçüde daha iyiydi. Cistanche tubulosa özütü, beyin hücrelerinin enerji metabolizmasını aktive eden farmasötik bir ajan olan piracetamdan daha güçlü aktivite gösterdi. Bu sonuçlara göre, Cistanche tubulosa özütü, beynin skopolamin kaynaklı öğrenme bozukluğu ve sodyum nitrit kaynaklı bellek konsolidasyon bozukluğundan kurtulmasına önemli ölçüde yardımcı oldu ve beynin öğrenme kabiliyetini ve hafıza oluşumunu iyileştirdi(54). Öte yandan, su labirenti testi yapıldı. su labirenti rotalarında farelerde hafıza oluşturmaya yönelik eğitim gerçekleştirildi. Cistanche tubulosa özütü (50-400 mg/kg), dört hafta boyunca eğitim süresi boyunca her gün farelere oral yoldan uygulandı. Eğitimin son gününde, hafıza kaybına neden olmak için farelere yüzde 30 etanol verildi (ezberlenmiş bilgileri hatırlayamama). Cistanche tubulosa özü tüketen gruptaki fareler, kontrole kıyasla varma için daha kısa süre gerektirdi. Cistanchetubulosa ekstresi tüketilen grupta hata oranı anlamlı olarak daha düşüktü. Cistanche tubulosa, piraceetamdan daha güçlü aktivite göstermiştir. Buna göre, Cistanchetubulosa özütü, hafızaya alınan bilgileri ortaya çıkarma veya geri çağırma yeteneğini geliştirdi(55). Üç fenilpropanoid glikozit ile nicelenen Cistanche tubulosa özütünün iyileştirici etkileri, Alzheimer hastalığı (AD) benzeri sıçan modelinde incelenmiştir. Amiloid peptit 1-42(A 1-42) ozmotik pompa ile intrasisternal olarak aşılanmış sıçanlar AD-benzeri sıçan modeli olarak kullanıldı. A 1-42 immünohistokimyasal boyama, davranış testleri (inhibitör kaçınma görevi ve Morris su labirenti) ve merkezi nörotransmiter işlevleri dahil olmak üzere başlıca patoloji yapıcılar ölçüldü. A 1-42 bilişsel eksikliklere, amiloid birikiminin artmasına ve asetilkolin esteraz aktivitelerine neden oldu ve beyindeki asetilkolin ve dopamin seviyelerini azalttı. A 1-42 infüzyon dönemi boyunca günlük Cistanche tubulosa özütünün uygulanması, bilişsel eksiklikleri iyileştirdi, amiloid birikimini azalttı ve A 1-42 (56)'nın neden olduğu kolinerjik ve hipokampal dopaminerjik disfonksiyonu tersine çevirdi. Cistanche tubulosa glikozit kapsüllerinin etkinliği ve güvenliği ( Alzheimer hastalığını (AD) tedavi etmek için CTG kapsülü, Memoregain®) klinik olarak incelenmiştir. 48 hafta boyunca Memoregain® ile uygulanan AD'li toplam 18 hasta, Alzheimer hastalığı değerlendirme ölçeği-bilişsel tarafından ilaç etkinliği açısından değerlendirildi.

davranış ölçeği ve klinik küresel izlenim (CGI) ölçekleri. MMSE skoru başlangıçta 14.78 ± 2.51 ve çalışma bitiminde 14.06 ± 4.26 idi. ADAS-cog skorundaki değişiklikler 48 haftalık tedaviden önce ve sonra istatistiksel olarak önemsiz iken, skor sırasıyla 10, 7 ve 1 hastada düzeldi, bozuldu ve değişmeden kaldı. ADL ve CGI skorları başlangıca göre anlamlı bir farklılık göstermedi. Tüm advers reaksiyonlar hafifti. Memoregain® tedavisinden sonra, AD'li hastalar bilişsel işlevde, bağımsız yaşama yeteneğinde ve genel koşullarda belirgin bir kötüleşme göstermedi, ancak çalışma boyunca stabil kaldı. Diğer uzun süreli ilaçlarla karşılaştırıldığında, asetilkolinesteraz inhibitörleri, Memoregain®'in hafif ila orta dereceli AD (57-58) için olası bir tedavi seçeneği olma potansiyeline sahip olduğunu düşündürmektedir. Cistanche tubulosa (Schenk.) Wight'ın gövdesi kullanılmıştır. feniletanoid glikozitler içeren ve müstahzarın ağırlığına göre yüzde 10-70 ekinakozit ve yüzde 1-40 asetonid içeren bir tıbbi müstahzar yapmak. Tıbbi preparat, senil bunamanın önlenmesinde ve kan trombositlerinin agregasyonunun inhibisyonunda etkili bir şekilde kullanılmıştır(59).

Cistanche Tubulosa'nın bağışıklık ve yaşlanma üzerindeki etkisi:

Cistanche'nin yaşlanma karşıtı işlevini öğrenmek için buraya tıklayın

Cistanche Tubulosa'nın hipolipidemik etkileri:

sitokrom P450 SCC önemli ölçüde geliştirildi. Ek olarak, CTE'nin ana bileşeni olan asetonidin HepG2 hepatositlerinde apolipoprotein B, VLDL reseptörü ve sitokrom P450 SCC'nin mRNA ekspresyonlarını arttırdığı bulundu. Bu sonuçlara göre yazarlar, CTE'nin kolesterol taşınması ve metabolizması ile ilgili moleküllerin mRNA ekspresyonlarını etkilediği ve diyetle indüklenen hiperkolesterolemi farelerinde hiperkolesterolemi aktivitesi gösterdiği sonucuna varmışlardır. Acteoside, CTE'nin(61) hipokolesterolemik aktivitesine dahil olmuştur.

Cistanche Tubulosa'nın saç sağlığına etkileri:

Cistanche tubulosa özü, hafif ila orta derecede saç dökülmesi olan hastalarda saç sağlığını geliştirmedeki etkinliğini araştırmak için çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışmada incelenmiştir. Kılların yoğunluğu ve çapı, çalışmanın başlangıcında, 8. ve 16. haftalarında plasebo alan hastalardakiyle karşılaştırıldı. Tedavinin kepek ve kafa derisi iltihabı üzerindeki etkinliğini belirlemek için araştırmacının görsel değerlendirme puanı ve hastanın subjektif puanı da yapıldı. 16 hafta sonra test grubunun saç yoğunluğu ve saç çapında istatistiksel olarak anlamlı bir artış kaydedildi. Kontrol grubundakilere kıyasla test grubunda araştırmacının görsel değerlendirmesi ve hastanın subjektif kepek ve kafa derisi iltihabı skoru ile ilgili önemli sonuçlar da vardı. Bu klinik çalışmanın sonuçlarına dayanarak, yazarlar Cistanche tubulosa özütünün kafa derisi ve saç sağlığını geliştirmek için umut verici bir madde olduğu sonucuna varmışlardır(62).

Cistanche Tubulosa'nın antimikrobiyal etkisi:

Typhi, Escherichia coli, metisiline dirençli Staphylococcus aureus, Fusarium axyosporum, Aspergilus niger ve Aspergilus fumigatus. Cistanche tubulosa'dan izole edilen feniletanoid glikozitler, Campneosid I ve Campneosid II, yüksek antibakteriyel ve antifungal aktiviteye sahiptir. Campneosid I, Streptococcus ve Staphylococcus'un çeşitli patojenik suşlarına karşı önemli antibakteriyel aktivite gösterdi.

Cistanche Tubulosa'nın sitotoksik etkileri:

Bitkinin toprak üstü kısımlarının özü, Artemia salina (tuzlu su karidesi) modelinin larvaları (nauplii) kullanılarak sitotoksisite açısından değerlendirildi. Artemia salinaya karşı bitki ekstraktının LD50'si 62.95 (49.26-79.05) ppm idi.

Cistanche tubulosa özütü, test edilen sekiz bitki arasında en yüksek toksisiteye sahipti.

Cistanche Tubulosa'nın antidiyabetik etkisi:

Cistanche Tubulosa'nın antiosteoporotik etkisi:

Ekinakozidin (ECH) kemik metabolizması üzerindeki antiosteoporotik etkisi, in vivo olarak yumurtalıkları alınmış (OVX) sıçan osteoporoz modelinde incelenmiştir. OVX sıçanlarında, vücut ağırlığındaki artışlar, serum hidroksiprolin (HOP) seviyeleri ve uterus ıslak ağırlığı ve BMD'deki düşüşler ECH tedavisi ile önemli ölçüde tersine çevrildi. Ayrıca, üç ECH dozu, OVX sıçanlarında gözlenen artan idrar kalsiyum (Ca), inorganik fosfor (P) ve HOP konsantrasyonunu tamamen düzeltti. Ayrıca, distal femurun Mikro-CT analiz sonuçları, ECH ile tedavi edilen tüm grupların, OVX grubuna kıyasla kemik kalitesini önemli ölçüde arttırdığını gösterdi (p<0.05). the="" total="" femur="" bmd="" and="" biomechanical="" strength="" of="" tibia="" were="" significantly="" improved=""><0.05) after="" 12="" weeks="" ech="" administration.="" histological="" results="" also="" showed="" the="" protective="" activity="" of="" ech="" through="" promotion="" of="" bone="" formation="" and="" suppression="" of="" bone="" resorption.="" in="" addition,="" the="" ech="" administration="" also="" significantly="" enhanced="" the="" expression="" of="" er="" in="" the="" uteri="" according="" to="" immunohistochemical="" evaluation=""><>

Bu bulgulara göre yazarlar, ECH'nin östrojene benzer dikkate değer antiosteoporotik aktiviteye sahip ve özellikle östrojen eksikliğinin neden olduğu osteoporozun önlenmesinde etkili olan yeni bir fitoöstrojen sınıfı olduğu sonucuna varmışlardır(67).

Cistanche tubulosa (Schrenk) R. Wight gövdelerinden izole edilen Echinacosit (ECH), osteoblastik hücre dizisi MC3T3-E1'in proliferasyonu, farklılaşması ve mineralizasyonu üzerindeki biyoaktivitelerini araştırmak için in vitro deneylere tabi tutuldu. ECH, hücre proliferasyonu, ALP aktivitesi, COL I içeriği, OCN seviyelerinde önemli bir artışa ve 0.01 ila 10nmol/l (p) konsantrasyon aralığında osteoblastlarda mineralizasyonda bir artışa neden oldu.<0.05). in="" addition,="" the="" ratio="" of="" opg/rankl="" was="" also="" enhanced="" by="" ech.="" accordingly,="" ech="" can="" promote="" bone="" regeneration="" in="" cultured="" osteoblastic="" mc3t3-e1="" cells,="" which="" might="" be="" done="" by="" elevating="" the="" opg/rankl="">

Cistanche Tubulosa'nın hepatoprotektif etkisi:

farelerde D-galaktozamin (D-GalN)/lipopolisakarit (LPS) kaynaklı karaciğer hasarına karşı. İzole edilen bileşikler arasında, ekinakozit, asteozit, izoakteozit, asetillakteosit ve tubulosit A, hepatositlerin D-GalN kaynaklı ölümünü inhibe etti. Bu beş bileşik ve cistantubulosid B ayrıca L929 hücrelerinde TNF-alfa kaynaklı sitotoksisiteyi azalttı.

sitokrom P450 SCC önemli ölçüde geliştirildi. Ek olarak, CTE'nin önemli bir bileşeni olan asteozidin HepG2 hepatositlerinde apolipoprotein B, VLDL reseptörü ve sitokrom P450 SCC'nin mRNA ekspresyonlarını arttırdığı bulundu.

Cistanche tubulosa'nın gövdelerinden izole edilen asillenmiş feniletanoid oligoglikozitlerden üçünün, birincil kültürlenmiş fare hepatositlerinde D-galaktozamin kaynaklı sitotoksisiteyi inhibe ettiği bulundu.

Enflamatuar aracılar üzerindeki etki: Fuciodan ve Cistanche tubulosa özütünün antienflamatuar etkileri, in vitro makrofaj kültür sistemi ve in vivo karagenan kaynaklı hava kesesi enflamasyon modeli araştırıldı. Fucoidan inaktif olmasına rağmen, in vivo hava kesesi inflamasyon modeli, karagenan kaynaklı vasküler eksüdasyon ve eksüdalardaki artan nitrik oksit ve prostaglandin E2 konsantrasyonları, fucoidan ve Cistanche tubulosa özütünün birlikte uygulanmasıyla sinerjistik olarak bastırıldı. Ayrıca, doku iltihabı, kombinasyon tedavisi ile büyük ölçüde hafifletildi. Bununla birlikte, inflamatuar hücreye karşı sinerjistik bir etki yoktu.

infiltrasyon, ancak fucoidan ve Cistanche tubulosa özütünün her biri hücre sayılarını önemli ölçüde azalttı.

Yazarlar, fucoidan'ın enflamatuar hücrelerin infiltrasyonunu bloke ettiği sonucuna varmışlardır.Cistanche tubulosa özühücrelerin aktivasyonunu inhibe etti ve bunların kombinasyonel tedavisi, çeşitli inflamasyon türlerinin giderilmesi için umut verici bir aday olabilir. Ekinakozit ECH ile zenginleştirilmiş Cistanche tubulosa ekstraktının etkinliği, dekstran sülfat sodyum (DSS) kaynaklı kolit. ECH ekstraktının oral yoldan verilmesi, hastalık aktivite indeksinin düşürülmesiyle gösterilen akut kolit gelişimini önemli ölçüde bastırdı (p<0.0001) and="" preventing="" colonic="" damage="" (p="0.0336)." histological="" examinations="" showed="" that="" ech="" extract="" treatment="" protected="" intestinal="" epithelium="" from="" inflammatory="" injury="" (p="0.0249)" but="" had="" less="" effect="" on="" inflammatory="" cellular="" infiltration="" (p="0.1753)." the="" beneficial="" effect="" of="" ech="" extract="" treatment="" was="" associated="" with="" upregulation="" of="" transforming="" growth="" factor="" (tgf)-β1,="" as="" well="" as="" an="" increase="" in="" the="" number="" of="" ki67(+)="" proliferating="" cells="" in="" diseased="" colons="" (p="" <="" 0.0001).="" in="" cultured="" mode-k="" cells,="" the="" addition="" of="" ech="" extract="" enhanced="" in="" vitro="" wound="" healing="" that="" depended="" on="" tgf-β1="" expression.="" cistanche="" tubulosa="" dialysate="" (ctd)="" prepared="" using="" a="" 3,500-da="" molecular="" weight="" cut-off="" dialysis="" membrane,="" enhanced="" igm="" production="" in="" b-cell="" line="" ball-1="" and="" igg="" production="" in="" b-cell="" line="" hmy-2,="" induced="" cell="" proliferation="" in="" ball-1="" and="" t-cell="" line="" jurkat,="" and="" oppositely="" inhibited="" cell="" proliferation="" in="" b-cell="" line="">

Cistanche tubulosa'dan (Schrenk) ekstrakte edilen ateozitin etkisi. Araştırmalar gösteriyor ki,

bazofilik hücre aracılı alerjik reaksiyon. Acteoside'ın sıçan bazofilik lösemi (RBL-2H3) hücrelerinden -heksosaminidaz salınımı ve hücre içi Ca2 artı /l seviyesi üzerindeki etkisi belirlendi. İnsan bazofilik (KU812) hücrelerinde histamin, tümör nekroz faktörü (TNF)- ve interlökin (IL)-4 de belirlendi. Acteosidin bazofilik hücre canlılığı üzerindeki etkisi, 3-[4,{{10}}dimetiltiazolil]-2,5-difeniltetrazolyum bromür (MTT) testi kullanılarak incelenmiştir. Sonuçlar, 0.1-10.0 µg/ml asteositin -heksosaminidaz salınımını ve IgE aracılı RBL-2H3 hücrelerinden Ca2 artı /l akışını engellediğini gösterdi. Ayrıca, acteoside, kalsiyum iyonofor A23187 artı forbol 12-miristat 13-asetat (PMA) veya bileşik 48/{'den doza bağlı bir şekilde histamin salınımını, TNF- ve IL-4 üretimini inhibe etti. {28}}uyarılmış KU812 hücreleri. Yazarlar, asteozidin bazofilik hücre kaynaklı ani tip ve gecikmeli tip alerjik reaksiyonları inhibe ettiği sonucuna varmıştır.

Nöroproteksiyon ve antiparkinson etkileri:

Cistanche tubulosa'dan izole edilen Campneosid II, nöronlara karşı güçlü koruyucu etkiye sahiptir.

nörotoksin kaynaklı 1-Metil-4-fenilpiridinum (MPP) apoptozu(64). Elde edilen toplam glikozitler

Cistanches herba'nın, Parkinson hastalığının kronik olarak sarhoş olmuş bir MPTP fare modelinde substantia nigra'nın dopaminerjik nöronları üzerinde nöro-koruyucu etkileri olduğu gösterilmiştir. 400 mg/kg toplam glikozit ile tedavi, MPTP ile zehirlenmiş farelerin değiştirilmiş nörodavranışsal modelini önemli ölçüde iyileştirdi ve nigral dopaminerjik nöronların azalmasını ve striatumda TH ekspresyonunu inhibe etti. Cistanches bitkisinden ekstrakte edilen Acteoside, SH-SY5Y hücrelerinde rotenon kaynaklı hasara karşı nöroprotektif etkilere sahiptir. SH-SY5Y hücrelerinin 6 saat boyunca asteozid (10, 20 veya 40 mg/l) ile ön işleme tabi tutulması, rotenon tarafından indüklenen laktat dehidrojenaz salınımını önemli ölçüde azaltır (0,5 μM/l). SH~SY5Y hücrelerinin 6 saat boyunca aynı doz aralığında asteozid ile ön işleme tabi tutulması, 0,5 μM/l rotenon tarafından indüklenen parkin bölünmesini doza bağlı olarak azalttı, -sin-pozitif SH-SY5Y hücrelerini azalttı ve dimerizasyonunu durdurdu. -sin.

Anti-parkinson'ın Cistanche'deki işlevini öğrenmek için buraya tıklayın

Acteoside, PD'nin MPTP modellerinde nöroprotektif etkilerini araştırmak için de çalışılmıştır.

10 ve 30 mg/kg'da asteozid ile ön tedavi, C57BL/6 farelerinde MPTP'nin neden olduğu davranışsal eksiklikleri önemli ölçüde iyileştirdi. Acteoside ayrıca dopaminerjik nöronları ve DA(76) içeriğini arttırdı.

3.5 ve 7.0 mg/kg ekinakozit, 6-OHDA'nın neden olduğu hücre dışı monoamin kaybını önledi

MPTP ile zehirlenmiş farelere ekinakozit, striatal DA ve metabolitinin seviyelerini arttırdı, davranışsal eksiklikleri, hücre ölümünü azalttı ve tek başına MPTP ile tedavi edilen farelere kıyasla TH ekspresyonunda önemli bir artışa neden oldu. Ekinakozid ile ön tedavi, serebellar granül nöronlarında MPP artı kaspaz-3 ve kaspaz-8 aktivasyonlarını önemli ölçüde azalttı. Ekinakozid, MPTP farelerinin PD modellerinde nörokimyasal ve davranışsal sonuçları arttırdı ve serebellar granül nöronlarında kaspaz-3 ve kaspaz-8 aktivasyonunu inhibe etti. MPTP ile indüklenen sub-akut fare PD modeline ekinakozidin (14 gün boyunca 30 mg/kg/gün) oral uygulaması, MPTP lezyonlu hayvanlarda striatal liflerin, nigral dopaminerjik nöronların, dopamin taşıyıcısının ve dopaminin azalmasının önemli ölçüde üstesinden gelmiştir. Araçla tedavi edilen farelerle karşılaştırıldığında, ekinakozit tedavisi, MPTP lezyonlu farelerde glial hücre kaynaklı nörotrofik faktörün (GDNF) ve beyin kaynaklı nörotrofik faktörün mRNA'sını ve protein ekspresyonunu arttırdı. ekinakozid tedavisi ayrıca MPTP lezyonlu farelerde artan apoptotik hücreleri ve Bax/Bcl-2 mRNA/protein oranını azalttı. Ayrıca MPTP tarafından üretilen motor açıkları da geliştirildi.

Yorgunluk önleyici etki:

5 ve 10 g/kg Cistanche tubulosa özü, farelere yedi gün boyunca oral yoldan uygulandı. Bir

Son uygulamadan bir saat sonra fareler, sodyum karbonat içeren 250 ml'lik bir şişeye yerleştirildi ve oksijen eksikliği olan koşulda hayatta kalma süresi ölçüldü. Cistanche tubulosa özü alan oksijen eksikliği olan farelerin hayatta kalma süresi önemli ölçüde daha uzundu. Uzatılmış hayatta kalma süresi konsantrasyona bağlıydı. Öte yandan, Cistanche tubulosa özütü farelere yedi gün boyunca ağızdan verildi. Son uygulamadan bir saat sonra, farelerin toplam vücut ağırlığının yüzde 5 artmasıyla bir zorunlu yüzme testi yapıldı. Farelerin su altında kaldıklarında nefesleri durana kadar geçirdikleri toplam süre ölçüldü.

Cistanche tubulosa özü alan fareler, zorunlu bir yüzme testinde uzun bir tolerans süresi gösterdi. Etki, konsantrasyona bağlıydı. Cistanche tubulosa özütü, iskemik duruma karşı artan toleransla birlikte yorgunluk önleyici etki gösterdi.

Yorgunluk Önleyici Cistanche Özü bilmek için buraya tıklayın

Vasorelaksan etkisi:

Cistanche'den izole edilen bir feniletanoid glikozit olan ekinakozitin vazorelaksan aktivitesi

tubulosa ve fenilefrin (PE, 1 mikroM) ve KCl (60 mM) ile önceden sözleşmeli izole sıçan torasik aort halkaları üzerindeki olası altta yatan mekanizma araştırıldı. Ekinakozid (30-300 mikroM), endotelyum sağlam halkalarda konsantrasyona bağlı bir şekilde akut bir gevşeme sergilerken, bu gevşeme endotelden soyulmuş durumda ve endotelyal nitrik oksit sentaz (eNOS) inhibitörü varlığında önemli ölçüde inhibe edildi. , N(W)-nitro-L-arginin metil ester (L-NNA, 100 mikroM), seçici olmayan bir çözünür guanilat siklaz blokeri, metilen mavisi (10 mikroM) ve seçici sGC inhibitörü 1H-[1, 2, 4] oksadiazolo[4,3- A]kinoksalin-1-bir (ODQ, 1 mikroM); ek olarak, seçici bir muskarinik reseptör antagonisti olan atropin (1 mikroM), gevşemeyi kısmen etkiledi. Bununla birlikte, siklooksijenaz inhibitörü indometasin (5 mikroM) gevşetici etki üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi. Ekinakozit, PE ile kasılmış aort halkalarında siklik guanozin monofosfat (cGMP) üretimini arttırdı. Yazarlar, ekinakozidin, nitrik oksit (NO)-cGMP yolu yoluyla sıçan torasik aort halkalarında endotel bağımlı vazodilatör etkiye aracılık ettiği sonucuna varmışlardır(81).

Cistanche tubulosa'nın kurutulmuş gövdelerinden elde edilen metanolik ekstrakt, üzerinde inhibitör etki göstermiştir.

izole sıçan aort şeritlerinde noradrenalinin neden olduğu kasılmalar. Ekstrakttan, yeni feniletanoid oligoglikozit bileşenleri, kankanositler F ve G ve açillenmiş bir oligoşeker, kankanoz, bilinen 14 bileşikle birlikte izole edildi. Kankanozit F, kankanoz, ekinakozit, akteozit ve cistanozit F, vazorelaksan aktivite göstermiştir(43).

Üreme sistemi üzerindeki etkisi:

Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight sapının (CTE) etanol ekstraktının etkisi araştırıldı

sıçanlarda hormon seviyeleri ve testiküler steroidojenik enzimler üzerine. CTE ({{0}}}.4 ve 0.8 g/kg) uygulamasının sperm sayısını (2.3 ve 2.7 kat) ve sperm hareketliliğini (1.3 ve 1.4 kat) arttırdığı ve anormal spermi (sırasıyla 0.76 ve 0.6 kat) azalttı. Sıçanlarda serum progesteron ve testosteron seviyesi de CTE uygulamasıyla arttı (p<0.05). results="" of="" immunohistochemistry="" and="" western="" blot="" analysis="" confirmed="" that="" the="" expression="" of="" cyp11a1,="" cyp17a1,="" and="" cyp3a4="" was="" enhanced="" by="" cte=""><>

Kastre edilmiş genç sıçanların seminal vezikül ve prostat bezi ağırlıkları önemli ölçüde arttı

Cistanche tubulosa'nın kaynatılmasından elde edilen alkolde çözünür özütün uygulanmasıyla. Farelerde karın içi makrofajın fagositik işlevi, Cistanche tubulosa'nın kaynatılmasıyla aktive edildi.

Yan etkiler ve toksisite:

LD50 of Cistanche tubulosa extract was deduced to be >Hem erkek hem de dişi farelerde 26.4 g/kg.

26.4 g/kg'da anormallikler ve ölümcül olay ve otopsi anormallikleri. Ames testi, Cistanche tubulosa özütü (8-5000 ug/plaka) ile TA97, TA98, TA100 ve TA102 suşlarında koloni sayımında hiçbir farklılık göstermedi.

Fare iliğinde polikromatik eritrosit mikronükleus testi, Cistanche tubulosa özütünün (2.5-10g/kg) kemik iliği hücrelerine zarar vermediğini gösterdi. Teratojenik test, Cistanche tubulosa özütünün (2.5-10 g/kg) fare spermatozoonunda teratogenez olmadığını gösterdi. Subakut testte, erkek ve dişi sıçanlara oral olarak Cistanche tubulosa özütü verildi. 30 gün boyunca 0.65-1.30 g/kg'da anormallik ve ölümcül olay ve otopsi anormallikleri gözlenmedi. Uzun süreli toksisitede, Cistanche tubulosa özü, erkek ve dişi sıçanlara 1.65 g/kg'da oral yoldan uygulandı ve 180 gün boyunca tutuldu. Hiçbir anormallik ve ölümcül olay ve otopsi anormallikleri kaydedilmedi.

Vücut Sağlığınızı Önlemek İÇİN EN İYİ BOTANİK BÜTÜNSEL BAKIMI BULUN

Özenle hazırlanmış el yapımı koruyucu karaciğer formülümüz en iyi araştırılmış bitkileri içerir vecistanche ürünleri. Her gösteriBöbrek fonksiyon geliştirme ve bağışıklık geliştirme yönetimi için inanılmaz potansiyel,daha fazla ayrıntı aşağıdaki cistanche ürünleri desteklerinin bağlantısını tıklayın

İçerir:

Cistanche Özü 3:Cistanche, böbrekleri besleyebilen ve koruyabilen iyi bilinen bir tonik bitkidir. Geleneksel Çin tıbbı teorisinde, Cistanche böbrekler için en iyi bitkidir. Cistanche, ekinakozit, akteosit ve flavonoidler bakımından zengindir. Cistanche'deki bu etkili maddeler böbrekleri azaltabilir.sistemik inflamasyon,hipoksemi, endotel disfonksiyonu, artmış sempatik aktivasyon ve artmış aort sertliği. 

Bağışıklığı iyileştirmenin anahtarı #3:–bağışıklığı geliştirmek ve Akciğer Hastalığını önlemek için, içerir Echinacoside>20%, Acteoside>8%, Cistanche Flavonoid>yüzde 7çalışmalarda bağışıklık sisteminin desteğini gösterir