Karanda'nın Biyoaktiviteleri (Carissa Carandas Linn.) Yeni Kozmesötik Uygulamalar için Meyve Özleri

Temas:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Soyut

Bu araştırmanın amacı, Carissa carandas Linn.'in toplam fenolik içeriğini (TPC), antioksidasyon, antiaging ve antibakteriyel aktivitelerini belirlemek ve kozmesötik uygulamalarında kullanılan yeni bitki kaynaklarını amaçlamaktır. C. carandas'ın iki koşulu (taze ve kurutulmuş) ve üç aşaması (olgunlaşmamış, olgun ve tamamen olgunlaşmış) etanolik maserasyon ile ekstrakte edildi. TPC'yi belirlemek için Folin-Ciocalteu testi kullanıldı. Antioksidan aktiviteyi tahmin etmek için 2,2‐difenil-1‐pikrilhidrazil (DPPH) ve 2,2′‐azinobis(3‐etilbenzotiyazin-6‐sülfonik asit) (ABTS) tahlilleri kullanıldı. İnhibitör tirozinaz aktiviteleri modifiye dopakrom testi kullanılarak ölçüldü. Antiaging kollajenaz ve elastaz inhibisyonu ve antibakteriyel aktiviteler ile değerlendirildi. C. carandas'tan elde edilen altı ekstraktın sonucu, taze meyvenin en yüksek fenolik içeriğinin ve elastaz inhibisyonunun tam olgun aşamada olduğunu göstermiştir ± sırasıyla 100.31 ± 2.64 mg GAE / g ekstraktı ve% 14.11 ve% 0.95 idi. Olgunlaşmamış aşamadaki taze meyveler, DPPH IC50 ve kollajenaz inhibitör aktivitesinin en güçlü yüzdesinin sırasıyla 29.11 ± 0.23 μg / mL ve% 85.94 ±% 2.21 olduğunu göstermiştir. Olgunlaşmamış kurutulmuş meyvelerin etanolik özü, ABTS testinde 0.17 ± 0.01 μg / mL'lik bir IC50 ile en yüksek antioksidan aktiviteyi sergiledi. MBC, kurutulmuş meyve olgun evre anti-Cutibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis ve Staphylococcus aureus suşlarının sırasıyla 25.0, 25.0 ve 16.25 mg / mL olduğunu gösterdi. Olgun evredeki taze meyveler, en güçlü inhibisyon tirozinazının% 93.88 ±% 5.64 olduğunu göstermiştir. Bu araştırmanın sonucu, C. carandas meyve özlerinin taze meyvesinin, yeni bir kozmesötiklerin antiaging ve cilt beyazlatma uygulamalarına yönelik uygulamaları olarak yüksek potansiyele sahip olduğunu göstermektedir. Olgun evre ekstraktındaki kurutulmuş meyveler, antiakne ürünleri için en etkili bileşene sahiptir.

Anahtar Kelimeler: Antiaging, antibakteriyel, Carissa carandas, kozmesötikler, karanda

Flavonoidler, anaCistanche elementidiryaşlanma karşıtı.

GİRİŞ

Doğal güzellik ürünleri, küresel kozmetik pazarına karşılık gelen tüketicilerden artan popülerlik kazanmıştır.2022 yılına kadar 429,8 milyar dolar olacağı tahmin ediliyor. [1] Cilt yaşlanması, rejeneratif hücrelerin azalması, hormon seviyelerinin azalması, güneş ışığı vb. gibi içsel ve dışsal faktörlerden etkilenir.[2] Antioksidanlar, eliminatı ortadan kaldırmaya yardımcı olan maddelerdir.e serbest radikaller ve hücreleri yok etmemek için bileşik miktarını azaltır. [3] Karanda'nın (Carissa carandas Linn.) meyvesi, ekşi bir tada sahip, acı ve büzücü bir tatla tamamen olgunlaştığında koyu-mor çok siyah olana kadar pembe-kırmızı olacak şekilde beyaz bir renge sahiptir. Ayrıca, yara iyileşmesi, ateşin azaltılması, kalp hastalığı vb. İçin faydalıdır.[4] Ek olarak, C. carandas'ın meyveleriC vitamini,[5] antosiyanin,[6] flavonoidler, glikozitler, alkaloidler, karbonhidratlar, steroller, terpenoidler, tanenler ve saponinler dahil olmak üzere fitokimyasal bileşenler bulmuşlardır. [7] Bu nedenle, bu çalışmanın amacı, çeşitli C. carandas meyve ekstraktlarının antioksidan, antitirozinaz, antiaging ve antibakteriyel aktivitelerini araştırmak için tasarlanmıştır. Sonuçlar, yeni kozmetik uygulamaları olarak kullanılmak üzere fayda sağlayabilir.

GEREÇ VE YÖNTEMLER

Bitki malzemeleri

C. carandas meyveleri, Bangkok herbaryumu, Bitki çeşitlerini koruma ofisi, Tarım Bakanlığı tarafından bitki türlerinin tanımlandığı ve doğrulandığı Tayland, Pathum Thani Eyaleti, Prachathipat bölgesinden Dr. Juthaporn Kwansang tarafından toplanmıştır. C. carandas meyveleri her olgunlaşma aşamasında toplandı; olgunlaşmamış (beyaz renk), olgun (pembe-kırmızı renk) ve tamamen olgun (mor-siyah) meyve aşamasıdır.

Kimyasal

Askorbik asit, Folin-Ciocalteu reaktifi (FCR), gallik asit, DPPH, ABTS, mantar tirozinaz, L-DOPA, kollajenaz tip I (Clostridium histolyticum'dan), FALGPA, epigallocatechin gallate, domuz pankreasından elastaz tip I, AAAPVN, Trizma® bazı, potasyum persülfat, klindamisin, ampisilin, dimetil sülfoksit, NA, NB, TSA ve TSB Sigma Chemical Corp ve Merck'ten satın alındı.

Bakteri suşları

Bu araştırmadaki bakteri suşları Cutibacterium acnes Scholz ve Kilian (Propionibacterium acnes) (ATCC 11827), Staphylococcus epidermidis (Winslow ve Winslow) Evans (ATCC 12228), Staphylococcus aureus subsp.aureus (ATCC 25923) kullanılmıştır. Amerikan Tipi Kültür Koleksiyonu'ndan (ATCC) elde edildiler.

Çıkarma

Olgunlaşmamış, olgun ve tamamen olgun meyve evresi olmak üzere üç farklı olgunlaşma aşaması, taze ve kurutulmuş meyve olarak iki koşula ayrılmıştır. Meyveler yıkandı, küçük parçalar halinde kesildi ve 50 ° C sıcaklıkta kurutuldu. Ekstraksiyon toz numuneleri (her biri 100 g) taze ve kurutulmuş karanda meyvesi (C. carandas), konik bir şişede% 95 etanol (1: 10 w / v) ile ekstrakte edildi ve 1 haftaya kadar maserasyon yapıldı. Karışımlar ekstraktı elde etmek için filtrelendikten sonra, çözücüyü çıkarmak için döner evaporatör ve su banyosu ile buharlaştırıldıktan ve -20 ° C'de depolandıktan sonra, yüzde verim hesaplanır. [8]

Cistanche özücistanche imparatorluk otları kaybetti

% verim = Bitki ekstraktının ağırlığı / Kullanılan kurutulmuş bitki örneğinin ağırlığı 100 ×

Toplam fenolik içerik

Toplam fenolik içerik (TPC), Chatatikun ve Chiabchalard'ın önceki bir yöntemini takiben Folin-Ciocalteu kullanılarak tanımlandı[9] Kısaca, 100 μL C. carandas ekstraktları (1 mg / mL) 100 μL% 10 FCR ile harmanlandı ve 5 dakika bekletildi. Bundan sonra, nötralize etmek için 70 μL% 10 Na2CO3 eklendi. Ve sonra, 90 dakika boyunca karanlık bir yerde saklayın. Harmanlanmış olanın emilimi, bir mikroplaka okuyucu tarafından 750 nm'de ölçülmüştür.

Antioksidan aktiviteler

DPPH testi ile antioksidan kapasitesinin belirlenmesi

C. carandas ekstraktlarının DPPH testi, Lim ve ark.'nın prosedüründen uyarlanmıştır.[10] DPPH çözeltisi mutlak etanol içinde hazırlanmıştır. C. carandas ekstraktı konsantrasyonları, test numunesi olarak 15.625-1000 μg / mL seri seyreltmede kullanılmıştır. Test numunesi (100 μL) DPPH çözeltisi (100 μL) ile karıştırıldı ve daha sonra 30 dakika boyunca karanlık bir yerde tutuldu. Bundan sonra, reaksiyon 520 nm'de absorbans ile ölçüldü. Trolox standart olarak kullanılmıştır. DPPH süpürme yüzdesi aşağıdakilerle tahmin edilmiştir:

% İnhibisyon = A(kontrol) − A(örnek) / A( kontrol) ×100 (1)

Ayrıca antioksidan kapasitesi IC50 olarak ifade edilmiş ve regresyon analizi ile hesaplanmıştır.

ABTS testi ile antioksidan kapasitesinin belirlenmesi

ABTS aktivitesi, Kim ve ark. tarafından daha önce tanımlandığı gibi elde edildi.[11] Bazı ayarlamalarla elde edildi. Ekstraktlar 15.625–1.000 μg / mL seri seyreltmede kullanıldı. Karışım 7 mM ABTS + ve 2.45 mM K2S2O8 (8:12 v / v oranı) ile karıştırıldı, daha sonra 16 saat boyunca karanlık bir yerde tutuldu. Bundan sonra, karışım mutlak etanol içinde seyreltildi ve absorbans 750 nm'de ölçüldü. Askorbik asit kalibrasyon eğrisi olarak kullanıldı. Son olarak, her bir kuyucuğa 180 μL ABTS + çözeltisi eklendi. Daha sonra, 30 dakika boyunca karanlık bir yerde tuttu ve 750 nm dalga boyunda absorbansı değerlendirdi. ABTS süpürme yüzdesi aşağıdaki gibi tahmin edilmiştir: (1). Ayrıca, IC50'yi elde etmek için hesaplamalar yapılmıştır.

Tirozinaz inhibisyon testi

Tirozinaz inhibisyonu, Di Petrillo ve ark. tarafından yöntemi izleyerek substrat olarak L-DOPA ile yapıldı.[12] bazı modifikasyonlarla. Karışım, 50 μL 2 mg / mL C. carandas ekstrakt konsantrasyonu, 50 μL sodyum fosfat tamponu (0.2 M, pH 6.6) ve 50 μL tirozinaz (50 birim / mL) ile içeriyordu. Daha sonra, karışım 10 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edildi. Daha sonra, 50 μL'lik bir L-DOPA (2.5 mM) hacimli çözelti ekleyin. Son olarak, reaksiyon hemen 492 nm'de izlendi. Sonuç olarak, tirozinaz inhibitör yüzdesi aşağıdaki formülasyon ile tahmin edilmiştir:

% İnhibisyon = (A − B)/A × 100

nerede

A = 492 nm'de kontrol eğimi
B = 492 nm'de test numunesinin eğimi

Cistanche tirozinaz aktivitesini inhibe eder.

Antiaging aktiviteleri

Kollajenaz inhibitör aktivitesi

Kollajenaz inhibitör aktivitesi Liyanaarachchi ve ark.'nı takiben yöntemle modifikasyonla değerlendirildi.[13]. Kollajenaz çözeltisi (0.8 ünite/mL) trisin tamponunda (50 mM, pH 67.5) çözüldü. 0.5 mM FALGPA substratı tamponda çözüldü ve 1 dakika boyunca 340 nm'de kinetik absorbans ölçüldü. Toplam reaksiyon hacmi bitki ekstraktları (20 μL), enzim çözeltisi (20 μL) ve substrat (200 μL) dahil edildi. Bununla birlikte, enzimatik aktivite, zaman periyodunda absorbansı azaltarak ölçülmüştür. Antikollajenaz yüzdesi aşağıdaki formülle hesaplandı.

%İnhibisyon=Aktivite(kontrol) −Aktivite(inhibitör) ×100 (2) Aktivite( kontrol)

Elastaz inhibitör aktivitesi

Elastaz inhibitör aktivitesi Chiocchio ve ark.'nı takip ederek değerlendirildi.[14] modifikasyon ile. Elastaz çözeltisi (2 ünite/mL) Tris-HCl tamponunda (1 M, pH 8) çözüldü.

1.6 mM AAAPVN tamponda çözüldü ve 5 dakika boyunca 410 nm'de sürekli olarak absorbans ölçüldü. Toplam reaksiyon hacmi bitki özleri (40 μL), enzim çözeltisi (20 μL) ve substrat (540 μL) içeriyordu. Enzimatik aktivite, azalmış kinetik absorbans ile ölçüldü. Antielastaz yüzdesi aşağıdaki formülle hesaplandı (2).

Antibakteriyel aktiviteler

Agar disk difüzyon yöntemi testleri

Agar disk difüzyon testi, Gomesa ve ark. tarafından tanımlanan yönteme göre oynandı.[15] C. acnes ve S. epidermidis dahil olmak üzere üç bakteri suşu TSB'ye aşılandı ve S. aureus NB'ye aşılandı ve daha sonra 37 ° C'de 24 saat boyunca inkübe edildi. Bundan sonra, inkübe edilen bakteri TSB ve NB ile seyreltildi ve daha sonra 625 nm dalga boyunda bir spektrofotometre kullanılarak absorbans (0.08-0.10 OD) ölçüldü. Daha sonra, bakteriyel süspansiyon TSA ve NA plakalarının yüzeyine yayıldı. Steril bir kağıt disk (6 mm çapında) 20 μL C. carandas ekstresi (4 mg / mL) ile emprenye edildi, DMSO negatif kontrol olarak kullanıldı. Daha sonra, antibakteriyel aktivite berrak bölge çapı ortalaması ile belirlendi (diskin çapı dahil mm).

Minimum inhibitör konsantrasyonunun belirlenmesi

Minimal inhibitör konsantrasyon (MIC) değeri, Gomesa ve ark. ile modifiye edilmiş bir mikrodilüsyon yöntemi uygulanarak gerçekleştirildi.[15] ve Sabooraa ve ark.[16]. Agar disk difüzyonundan elde edilen bakteriyel inhibitör sonuçlar MIC tayinasyonuna seçildi. Ekstraktlar, steril TSB ve NB ile 3.125-100 mg / mL seri seyreltmede kullanıldı ve steril bir test tüpüne 1.0 mL ilave edildi. Her tüpe 1.0 mL bakteriyel süspansiyon eklendi ve iyice karıştırıldı. Bundan sonra, 16 saat boyunca 37 ° C'de inkübe edildi, anaerobik koşulda inkübe edilen C. acnes hariç tutuldu. Son olarak, 625 nm'de absorbans ölçüldü. Bu bakterilerin herhangi bir büyümesini göstermeyen (bulanıklık gözlenmeyen) en düşük konsantrasyon MIC olarak alındı.

Minimum bakterisidal konsantrasyonun belirlenmesi

Minimum bakterisidal konsantrasyon (MBC) değeri, mikroorganizmaları öldürmek için ekstraktın en az konsantresi olarak açıklandı. MIC test sonuçlarına dayanarak, büyüme eksikliği gösteren tüpler TSA ve NA plakasına çizildi ve 24 saat boyunca 37 ° C'de inkübe edildi, ancak C. acnes anaerobik koşullar altında inkübe edildi. Antibakteriyel ekstraktların MBC'si, görünür büyüme olmadan en düşük konsantrasyonlara reçete edilir.

İstatistiksel analiz

Her deney üç kopya olarak gerçekleştirildi ve standart sapma ± araçlar olarak sunuldu. Ekstraktlar arasındaki anlamlı farklar P'deki varyans analizi kullanılarak belirlendi.< 0.05;="" furthermore,="" statistical="" analysis="" was="" done="" with="" graphpad="" prism="" version="" 5.01="" (san="" diego,="" california,="">

SONUÇLAR VE TARTIŞMA

Çıkarma

Olgunlaşmamış aşamada taze meyve, olgun aşamada taze meyve, tam olgun aşamada taze meyve, olgunlaşmamış aşamada kuru meyve, olgun aşamada kuru meyve ve tam olgun aşamada kuru meyve olmak üzere altı C. carandas meyvesi ekstraktının yüzde verimi sırasıyla 5.33, 4.70, 5.28, 32.40, 38.59 ve 38.30 olarak sunulmuştur. Kurutulmuş meyve özleri, en yüksek oranın anlamlı olduğunu gösterdi. Belki de kurutulmuş bitki nedeniyle, hücredeki fazla suyu ve enzim etkisini gideriyordu. Bu nedenle, ekstraksiyon işleminde yararlı olan serbest yapıştırma ve düşük viskozite sağlar.

Toplam fenolik içerik

Olgunlaşmamış aşamada taze meyve, olgun aşamada taze meyve, olgun aşamada taze meyve, olgunlaşmamış aşamada kuru meyve, olgun aşamada kurutulmuş meyve ve tam olgun aşamada kurutulmuş meyve dahil olmak üzere C. carandas meyvelerinin toplam fenolik içeriğinin, TPC'nin 55.32 ± 1.81 ila 100.31 ± 2.64 mg GAE / g arasında değiştiği gösterilmiştir [Şekil 1] tamamen olgun evrede taze meyve ekstraktı ile en yüksek fenolik gösterilmiştir [Şekil 1] içerik. Meyvenin renginin, meyvelerin toplam fenolik içeriğini etkileyen başka bir faktör olduğu sonucuna varılabilir. Bu, Athipornchai ve Jullapo'nun araştırmasıyla tutarlıdır. [17] Buna karşılık, ekstraktın taze ve kurutulmuş durumunu karşılaştırırken, olgunlaşmamış aşamada kurutulmuş durumun ekstraktının fenolik içeriğin toplamında bir artışa işaret ettiğini bulmuştur. Bunun nedeni, ısıtma işleminin C. carandas ekstraktlarındaki bazı polifenollerin değiştirilebilmesi olabilir. Bununla birlikte, bu sonuçlar Tagouelbe, et al.[18] bir ısıtma sıcaklığının toplam fenolik içeriği arttırmasını öneren Tagouelbe, et al. Sonuç olarak, sıcaklık hem pozitif hem de negatif fenolik miktarını etkileyen faktörlerden biridir. Aşırı sıcaklık kullanılırsa, hücre duvarları ve fenolik bileşiklerin bağlanması tahrip olur ve bu da fenolik kaybına neden olur. Öte yandan, doğru sıcaklıkta kurutma, toplam fenolik içeriğin artması olabilir.

DPPH ve ABTS testi ile antioksidan aktiviteler

C. carandas ekstraktlarının DPPH süpürme aktivitesi Şekil 2'de gösterilmiştir. Sonuçlar, IC50 DPPH değerlerinin 29.11 ± 0.23 ila 46.49 ± 0.34 μg / mL arasında değişen derecelerde değiştiğini ve bu tahlilde standart Trolox'un 11.33 ± 2.23 μg / mL olduğunu ve C. carandas ekstraktlarının ABTS süpürme aktivitesinin Şekil 3'te gösterildiğini göstermiştir. Kurutulmuş olgunlaşmamış meyve ekstresi, IC50 değerleri 0.17 ± 0.01 μg / mL olan en büyük ABTS serbest radikal temizleyicisini sundu ve bu değerlendirmede standart askorbik asit 0.03 ± 0.00 μg / mL idi. DPPH süpürme testinin bulguları, taze olgunlaşmamış ekstraktın kurutulmuş durumdan daha iyi etki veren C. carandas ekstraktlarının taze durumunu gösterdi (IC50 29.11 ± 0.23 μg / mL), taze tamamen olgun ekstrakt zayıf bir şekilde aktif olarak gösterildi (IC50 46.49 ± 0.34 μg / mL). Bu nedenle, sonuçlar, olgunlaşmamış ekstraktın serbest radikallere direnmede, olgun ve tamamen olgun meyve ekstraktının, C. carandas meyvesinden elde edilen olgunlaşmamış ekstraktın iyi bir C vitamini kaynağına sahip olmasından kaynaklanabileceğinden daha etkili olduğunu ifade etmiştir.[19] C vitamini, hidrojen atomları sağlama ve makul derecede kararlı askorbil serbest radikalleri oluşturma kabiliyetine sahip antioksidan özelliklere sahip doğal bir fitokimyasal kompozittir. [20]

Cistancheanti-oksidan.

Tirozinaz inhibisyon testi

C. carandas ekstraktlarının inhibisyon tirozinaz enzimi, mantar tirozinazının %83.00 ila %1.89 ± %93.88 ± %5.64 arasında bir yüzdesi ile güçlü bir şekilde inhibisyon gösterdi. En aktif ekstrakt seviyesi taze olgun ekstrakt olup% 100.00 ±% 0.00 askorbik asit Şekil 4'te özetlenmiştir. C. carandas meyve ekstraktlarının tirozinaz inhibisyon etkisi, kozmetikte cilt beyazlatıcı bir bileşen olarak kullanım potansiyelini göstermiştir. C. carandas meyve ekstraktları enzim inhibitörlerinin% 80'inden fazlasını gösterdiğinden, taze olgun ekstraktın sonucu en iyi Khunchalee'nin sonuçlarına benzer inhibitör etkide ifade edilir [21] C. carandas meyve ekstraktlarının% 70'lik etanolünün% 77.65'te en büyük tirozinaz inhibisyonunu gösterdiği, C. carandas meyve ekstraktlarının flavonoid bakımından zengin olmasından kaynaklanabileceğini, [22] C vitamini ve flavonoid ve antosiyaninlerin tirozinaz ve melanogenezi inhibe etme yeteneğine sahip olan antosiyanin[23]. [24-26] Ayrıca, C vitamini ve flavonoidler antioksidan, antielastaz,[27] ve anti kollajenaz etkileri olabilir. [28]

Kollajenaz ve elastaz inhibitör testi ile antiaging aktiviteleri

C. karandaseksekslerin kollajenaz inhibisyonu yüzdesi 1 mg / mL 71.88 ± 4.42 ila 85.94 ± 2.21'dir. Taze olgunlaşmamış ekstraktın yüksek oranda kollajenaz inhibisyonu vardı ve bu tahlilde standart epigallocatechin 3 gallate (EGCG) 71.88 ± 0.00 idi [Şekil 5]. EGCG standart olarak alınarak yapılan elastaz inhibitör aktivite testi, C. carandas ekstraktlarının zayıf elastaz inhibisyonu ile yüzde 4.23 ± 0.72 ila 10.01 ± 0.92 olduğunu ve bu tahlilde standart EGCG'nin 0.22 ± 95.89 olduğunu göstermiştir [Şekil 6]. Kollajen ve elastin, hücre dışı matrisin elemanlarıdır. Kollajen cildin güçlü, gerilme mukavemetli ve cildin iyi ağırlıklı olma özelliklerine sahipken, elastin dokulara elastikiyet verir. Bu nedenle, bu bileşenleri parçalayan kollajenaz ve elastaz enzimlerini inhibe etmenin antiaging yararları olabilir. [29] Sonuçlarımız, çeşitli C. Carandas etanolik ekstraktlarının kollajen bozulmasını azaltma potansiyeline sahip olduğunu, ancak elastazı hafifçe inhibe ettiğini göstermektedir. Taze olgunlaşmamış ekstrakt, kollajenazı büyük ölçüde inhibe edebilir. Bu nedenle, sonuçlar, C. carandas meyvesinin olgunlaşmamış ekstraktının, özellikle olgunlaşmamış meyvenin, antiaging ürünleri için aktif bir bileşen olarak kullanılabileceğini göstermektedir, çünkü etkiler, antioksidan aktivite için önceki testlerle ve ayrıca tamamen korunan DNA hasarı ile ilişkilidir. [30]

Antibakteriyel aktiviteler

Akne, cilt hasarı ile ilişkili nedenlerden biridir. Akne, hormon dengesizliği, sebum üretimi, foliküler hiperkeratinizasyon, iltihaplanma ve akne cildine neden olan ana bakteri C. acnes, S. epidermidis ve S. aureus'un varlığı gibi birçok nedenden dolayı ortaya çıkabilir. [31-33] Altı etanolik ekstraktın anti-C. acnes, S. epidermidis ve S. aureus'a karşı antibakteriyel aktivitelerinin sonuçları Tablo 1'de gösterilmiştir. Kurutulmuş olgunlaşmamış ekstrakt, sırasıyla 8.00 ± 1.00, 7.67 ± 0.58 ve 12.33 ± 1.15 mm'de maksimum inhibisyon bölgesine sahipti, kurutulmuş olgun ekstraktın MIC'si 6.25 ila 12.50 mg / mL arasında en iyi etkiyi gösterdi ve ekstraktların MBC değerleri 6.25 ve 25.0 mg / mL'de inhibitör aktivite gösterdi. Özet, kurutulmuş olgun ve tamamen olgun ekstraktlar C. akne büyümesini inhibe etmek için en iyi potansiyele sahiptir, kurutulmuş olgun ekstrakt S. epidermidis'e karşı iyi MBC gösterdi ve kurutulmuş durumdaki tüm ekstraktlar S. aureus'u büyük ölçüde inhibe etti. Bu nedenle, bu araştırmanın çalışması, kurutulmuş olgun ekstraktın, alkaloidler, flavonoidler, glikozitler, terpenoidler, tanenler ve saponin dahil olmak üzere C. carandas meyve etanolik ekstraktlarında bulunan aktif fitokimyasallar nedeniyle antiakne ürünleri için aktif bir bileşen olarak uygulanabileceğini düşündürmektedir. [34] Tanenler, flavonoidler, alkaloidler ve polifenoller dikkat çekici derecede anti propionibacterium özellikleriydi. [35-36]

SON

C. carandas taze meyve özleri, yaşlanma karşıtı ve cilt beyazlatıcı özellikler için oldukça güçlüdür. Ek olarak, kurutulmuş olgun ekstraktlar antiakne ürünlerinde en aktif bileşene sahiptir. Bu nedenle, C. carandas meyveleri yeni bir kozmesötik ajan olarak kullanılabilir.