Cistanche Deserticola Anti-osteoporoz Yoluyla Kemik Oluşumunu ve Kemik Rezorpsiyonunu Düzenler
Mar 17, 2022
İletişim:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791
Çin tıbbı Cistanche Deserticola'nın osteoporoz tedavisinde ve kemik metabolomiklerini düzenlemede klinik gözlemi
Wu Yang, Zhang Xiang, Zhang Hongzhen, Wang Xiaofeng, Zhao Xiaoying, Yao Jing,
[Soyut]Amaç: Klinik mekanizmayı ve klinik uygulamasını araştırmakcistanche çöl çiçeğitedavisindeosteoporozklinik etkinliğini gözlemleyerekcistanche çöl çiçeğitedavisindeosteoporozve osteo metabolizmasının düzenlenmesi ile ilgili araştırmalar. Yöntemler 70 hasta birincilosteoporozHaziran 2015-Haziran 2017 tarihleri arasında hastanemizde Geleneksel Çin Tıbbı ve Geleneksel Çin Tıbbı ve Ortopedi bölümümüzde tanı ve tedavileri yapılan hastalar rastgele tedavi grupları (35 olgu) ve kontrol grubu (35 olgu) olarak ayrıldı. Tedavi grubu tek aromalı ile tedavi edildicistancheGünde iki kez ağızdan 15 g kaynatma; ve kontrol grubu günde bir kez 600 mg/saat oral Kalsiyum D tabletleri ile tedavi edildi. Osteokalsin(BGP) ve tip I kollajen karboksi-terminal peptid (ICTP) seviyeleri, serum alkalin fosfataz(ALP), kalsiyum(Ca), fosfor(P) tedaviden önce, tedaviden 3 ay ve 6 ay sonra ölçülmüştür. Düzeyikemikdensity was simultaneously detected. The classification and score of TCM symptoms were recorded, and the clinical efficacy was assessed. Results The BMD values of the treatment group were（0.76±0.04）g/em²（L2),（0.69 ±0.06) g/em²femoral neck), and (0.51±0.07) g/cm²(large trochanter). The difference between the two groups before treatment was not statistically significant(P>{{0}}.05). Yukarıdaki göstergelerdeki iyileşme öncekinden daha belirgindi ve kontrol grubundan daha iyiydi 3 aylık tedaviden sonra, tedavi grubundaki ALP (58.50±18.27 )mmol/L,c(Ca) idi. ) (2.51±0.51) mmol/L ve c ( P) (1.23±0.01)mmol/L idi. 6 aylık tedaviden sonra ALP (69.23±16.11)mmol/L idi. c(Ca) (2.94±0.53)mmol/L ve c(P) (1.30±0.38)mmol/L idi ve bu değerler kontrol grubuna (P) kıyasla önemli ölçüde iyileşti.<0.05). after="" 3="" months="" and="" 6months="" of="" treatment,="" the="" bgp="" was="" (5.48±0.25)ug/l="" and="" (7.68±0.10)ug/l="" respectively,="" which="" was="" higher="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control=""><0.05). after="" treatment="" for="" 3="" months="" and="" 6="" months,="" ictp="" was="" (6.16±0.37)="" ug/l="" and="" (5.40±0.18="" )jug/l,="" which="" was="" lower="" than="" that="" before="" treatment,="" and="" it="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" control="" group=""><0.05). after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" with="" a="" total="" effective="" rate="" of="" 91.4%.="" conclusion:="">cistanche çöl çiçeğiiki yönlü düzenlemeye sahiptirkemikoluşumvekemikemilimSerum alkalin fosfataz, kalsiyum ve fosfor metabolizmasını iyileştirebilen,kemikyoğunluk ve etkili bir şekilde direnmekosteoporoz.
[Anahtar kelimeler]cistancheçöl çiçeği; osteoporoz; Kemikmetabolomik; osteokalsin; Tip I kollajen karboksi terminal peptidi
Cistanche Deserticola anti-osteoporoz
osteoporoz(OP) ile karakterize bir hastalıktırkemikkaybı ve yıkımıkemikartmasına neden olan yapıkemikkırılganlık ve artmış kırık riski, anormalkemikmetabolizma, artankemik oluşumu,vekemikemilim. Azaltılmış oluşumu [. Geleneksel tıp, karaciğer ve böbrek ve kaslar arasındaki bağlantıya dikkat eder vekemikler. Bunlar arasında "böbrek kemikleri yönetir" ve "karaciğer tendonları yönetir" teorisi vardır.osteoporoz. Anavatan tıp klasiklerinde kayıtlıdır.cistancheböbreği besleyen, özü ve kanı besleyen, bağırsakları ve müshilleri nemlendiren, kanı besleyen ve kuruluğu nemlendiren etkileri vardır. Modern farmakolojik etkileri arasında bağışıklık fonksiyonunu iyileştirme, yaşlanmayı önleme, oksidasyona karşı koruma, büyüme ve gelişmeyi teşvik etme, sinirleri koruma vb. yer alır. Bu çalışmada, kullanımıcistancheönlenmesinde ve tedavisindeosteoporoztatmin edici sonuçlar elde etti ve düzenlenmesi ile ilgili çalışmalarkemikMetabolomikler aşağıdaki gibi rapor edilmiştir.
1 Malzeme ve yöntemler
1.1 Klinik veriler
Primer hastalığı olan seçilmiş hastalarosteoporozwho visited our hospital from June 2015 to June 2017 in the TCM Internal Medicine, TCM Orthopedics and Traumatology Outpatient Clinic, and selected 70 eligible patients. Randomly divided into 35 cases in the treatment group and 35 cases in the control group. There was no statistically significant difference in general data between the two groups ((P>0.05), bkz. Tablo 1.
Tablo 1 İki grup arasındaki genel verilerin karşılaştırılması
1.2 Dahil etme kriterleri (3-4)
①Birincil düşük dönüşüm teşhisi ile uyumluosteoporoz; ②Kontrol etkemik oluşumvekemikemilimtedavi öncesi göstergeler arasında osteokalsin (BGP) normaldir, tip I kollajen karboksi-terminal peptidi (I CTP) normaldir veya belirli bir dereceye kadar artmıştır Yüksek; ③50-80 yaşında; ④Kemikteşhis için yoğunluk testiosteoporoz.
1.3 Dışlama kriterleri (3-4)
①Sekonder olan hastalarosteoporoz; ②Kardiyovasküler ve serebrovasküler hastalıklar gibi ciddi primer hastalıkları olan veya taze kırıkları olan hastalar; ③Bu ilaca tahammül edemeyen hastalar; ④Bu hastalığın tedavisi için son 3 ay içinde başka ilaçlar kullananlar, Başka özel ilaçları olanlar; ⑤Zihinsel olarak anormal olanlar; ⑥Tedavi olmayı reddedenler; ⑦ Tedavi için tedavi süresine sıkı sıkıya uyamayan veya zorluk yaşayanlar.
1.4 Çıkış kriterleri
6-aylık tedavi planının tamamlanamadığı, tedavi sırasında advers reaksiyonların görüldüğü veya tedavi planının yarıda değiştirildiği durumlar.
1.5 Yöntem
Seçilen 70 hasta, rastgele sayı tablosu yöntemine göre rastgele gruplandırılmış ve tedavi grubunda 35, kontrol grubunda 35 olguya ayrılmıştır.
1.5.1 Tedavi grubu: 15 g tek aroma alıncistanche(Wenzhou Entegre Geleneksel Çin ve Batı Tıbbı Hastanesi Eczacılık Bölümü klinik eczacısı Huang Weijie tarafından tanımlanmıştır), günde 2 kez ağızdan kaynatma;
1.5.2 Kontrol grubu: Oral Calci D600 mg (Wyeth Pharmaceutical Co., Ltd., National Medicine Standard H10950029, 600 mg/tablet), günde bir kez, her seferinde 1 kapsül, ağızdan. Her iki grup da tedavi süreci olarak 6 ay sürmüştür. Tedavi süresince başka bir kalsiyum takviyesi ve Çin ve Batı tıbbı tedavisi verilmedi.
1.6 Gözlem göstergeleri
1.6.1 KemikMineral Yoğunluğu (BMD) tespiti: Dove3000 çift enerjili X-ray kullanmakemikmineral yoğunluğu ölçüm cihazı, ilgili verilerkemiksırasıyla tedavi öncesi, tedaviden 3 ay ve tedaviden 6 ay sonra mineral yoğunluğu ölçümü kaydedilir.
1.6.2 Serum alkalin fosfataz (alkalin fosfataz, ALP), kan kalsiyum (Ca), kan fosfor (fosfor, P) seviyesi tespiti: İlgili verileri sırasıyla tedaviden önce, tedaviden 3 ay ve tedaviden 6 ay sonra kaydedin. İki grup, ALP, Ca, P düzeylerini saptamak için Beckman AU5800 otomatik biyokimyasal analizörü kullanarak ELISA yöntemini kullanarak sırasıyla zaman düğümünde 5 mL açlık venöz kan aldı ve kit Beckman Coulter Experimental System Co., Ltd.'den satın alındı. Talimatlardaki adımları kesinlikle izleyin.
1.6.3 Osteokalsin (BGP) ve tip I kollajen karboksi-terminal peptit (ICTP) düzeylerinin saptanması: Tedaviden önce, 3 ay ve 6 ay sonra ilgili verileri saptamak için ELISA yöntemi kullanılır.
1.6.4 TCM Belirti Derecelendirmesi: "Klinik Hastalıkların Tedavisine Yönelik Yeni Çin İlaçları Üzerine Klinik Araştırmanın Yol Gösterici İlkelerine bakın.osteoporoz" for TCM symptom grading and scoring; the pain grade is divided into 10 degrees according to the simplified McGee pain scale method: ①Low back pain; Normal, the pain disappears, score 0; mild, pain 1-3 degrees, 2 points; moderate, 4-6 degrees, 4 points; severe, 7-9 degrees, 6 points. ②Aches and weakness in the waist and knees; normal, the symptoms disappear, score 0; mild, a slight soreness in the waist and knees after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, weakness in the waist and knees Continue to occur, do not want to stand or walk, 3 points. ③Lower limb pain: normal, the symptoms disappear, score 0; mild pain, 1-3 degrees, 2 points; moderate, pain 4-6 degrees, 4 points; severe, pain 7-9 degrees, 6 points. ④ Weakness of lower limbs: normal, the symptoms disappeared, score 0; mild, occasional lower limb soreness after walking, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, standing and walking means feeling the soreness of lower limbs Weakness, 3 points. ⑤Difficult walking: normal, walking freely, score 0; mild, occasional walking inconvenience, no discomfort within 100 meters, 1 point; moderate, between mild and severe, 2 points; severe, Difficulty in standing and walking, can not walk more than 10 m, 3 points. ⑥ Tongue quality: If the tongue quality is purple, crimson, dark red, or there are ecchymosis, petechiae, and other abnormalities on the tongue, it will be 1 point; normal 0 point. ⑦Tongue coating: If you see abnormalities such as yellow greasy or dryness, score 1 point; normal 0 points. ⑧ Pulse condition; 1 point for abnormalities such as string, tightness, flood, astringency, sinking, lateness or floating or slippery; normal, 0 points. The total score is less than 8 as mild, 8-18 is moderate, and >18 şiddetlidir. İlgili veriler tedaviden önce, tedaviden 3 ay sonra ve tedaviden 6 ay sonra kaydedildi.
1.7 İstatistiksel analiz
Analiz için SPSS 21.0 istatistik yazılımı kullanıldı, ölçüm verileri t-testi kullanılarak (x±s) olarak ifade edildi; sayım verileri x2 testi kullanılarak [n ( yüzde )] olarak ifade edildi. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">
2 sonuç
2.1 Comparison of BMD before treatment, 3 months after treatment, and 6 months after treatment (see Table 2). There was no statistically significant difference in indicators between the two groups before treatment (P>0.05). 6 aylık tedaviden sonra tedavi gruplarının BMD değerleri sırasıyla
({{0}},76±0.04) g/cm² (L2-4), (0,69±{ {11}}.06) g/em² (femur boynu), (0.51±0.07) g/cm² (daha büyük trokanter), her indeks tedavi öncesine ve aynı zamanda önemli ölçüde iyileşir. İyileştirme etkisi, 6 aylık tedaviden sonra kontrol grubundan daha iyidir.
Tablo 2 Tedavi öncesi, 3 aylık tedavi ve 6 aylık tedavi öncesi BMD karşılaştırması
Not:"Tedavi öncesi kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, t{{0}}.012, 0.0018, 0.0097; P=4.299, 7.815, 5.423;
3 aylık kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, t=4.625, 2.671, 4.862; P=0.0252, 0.0310, 0.0105;
6 aylık kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, t=2.414, 3.097, 2.018, P=0.0143, 0.0025, 0.0276
2.2 Tedaviden önce, tedaviden 3 ay sonra ve tedaviden 6 ay sonra iki grup arasında biyokimyasal indekslerin karşılaştırılması (bkz. Tablo 3). Her iki grubun biyokimyasal indeksleri ALP, c((Ca), c(P) indeksleri tedaviden 3 ay ve 6 ay sonra tedavi öncesine göre farklı derecelerde düzeldi (P)<0.05), indicating="" that="" the="" anti-osteogenesis="" of="" the="" two="" groups="" the="" treatment="" of="" porosity="" has="" a="" certain="" effect,="" and="" the="" treatment="" group="" has="" a="" significant="" improvement="" in="" various="" indicators="" compared="" with="" the="" control="" group="" after="" 6="" months="" of="" treatment=""><0.05), indicating="" that="">cistanchenet bir terapötik etkiye sahiptir.
Tablo 3 Tedavi öncesi, tedaviden 3 ay sonra ve tedaviden 6 ay sonra biyokimyasal indekslerin karşılaştırılması
Not:Tedavi öncesi kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, t{{0}}.084, 0.012, 0.003; P=2.531, 6.980, 7.877;
3 aylık kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, t=2.490, 2.570, 2.701; P-0.0222, 0.0163, 0.0128;
6 aylık kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, t=2.591, 2.520, 2.602, P=0.0183, 0.0201, 0.0157
2.3 Osteokalsin (BGP) ve tip I kollajen karboksi-terminal peptid (I CTP) düzeylerindeki değişiklikler (bkz. Tablo 4). Tedavi grubunda BGP, 3 aylık tedaviden sonra sırasıyla (5.48±0.25) ug/L ve (7.68±{{10}.10) ug/L ve (7.68±) idi. 0.10) ug/L, tedavi öncesine göre önemli ölçüde daha yüksekti ve aynı dönemde kontrol grubundan daha önemli ölçüde iyileşti (P<0.05) ).="" the="" ictp="" of="" the="" treatment="" group="" was="" (6.16±0.37)="" μg/l="" and="" (5.40±0.18)="" μg/l="" after="" 3="" months="" and="" 6="" months="" of="" treatment,="" which="" were="" lower="" than="" before="" treatment,="" and="" at="" the="" same="" time,="" the="" decrease="" was="" more="" significant="" than="" that="" of="" the="" control="" group="" in="" the="" same="" period=""><>
Tablo 4 Osteokalsin (BGP) ve tip I kollajen karboksi-terminal peptid (ICTP) (de, Hg/L) tedavi grubu (n=35) kontrol grubu (n=35) düzeylerindeki değişiklikler
2.4 İki grup arasında TCM sendromu skorlarının ve iyileştirici etkilerin karşılaştırılması
Bakınız Tablo 5 ve Tablo 6. İki grupta 3 aylık ve 6 aylık tedavi için toplanan TCM semptom skorları önemli bir iyileşme gösterdi (P<0.05), and="" the="" improvement="" in="" the="" treatment="" group="" was="" better="" than="" that="" in="" the="" control="" group,="" indicating="" the="" definite="" effect.="" after="" 6="" months="" of="" treatment,="" the="" treatment="" group="" achieved="" a="" significant="" effect="" of="" 57.1%,="" and="" the="" total="" effective="" rate="" was="" 91.4%,="" which="" was="" more="" effective="" than="" the="" control="">
Tablo 5 İki grup arasında TCM sendromu skorlarının ve iyileştirici etkilerinin karşılaştırılması
Tablo 6 6 aylık tedaviden sonra iki grup arasındaki iyileştirici etkinin karşılaştırılması
3 Tartışma
İstatistiklere göre, en az 200 milyon hasta var.osteoporozülkemde toplam nüfusun yüzde 15'inden fazlasını oluşturuyor ve bu sayı son yıllarda yıldan yıla artıyor. Çin tıbbı, kas-iskelet sisteminin büyümesi ve azalmasının, karaciğer ve böbreğin fazlalığı ve kaybıyla yakından ilişkili olduğuna inanır - eğer böbrek (öz) qi yeterliyse,kemiklernormal büyümek; böbrek özü (qi) eksik, kemikler köksüz büyüyor, ilik denizi boş ve kemikler zayıf. Sonuç olarak,osteoporozmeydana gelmek. Genellikle ileri yaş, menopoz sonrası kadınlar, hareketsizlik veya hareketsizlik ve kahve gibi faktörlerin OP riskini artırabileceğine inanılmaktadır.(osteoporoz). Aynı zamanda bazı ilaçlar da (antiepileptik ilaçlar, glukokortikoidler, heparin vb.) OP7- 8 prevalansını artırabilir. Mevcut klinik ilaçlar boyunca, OP tedavisi(osteoporoz)esas olarak senil osteoporoz, kalsiyum preparatları, D vitamini gibi batı tıbbına dayanmaktadır vekemikemiliminhibitörler (alendronat sodyum) genellikle kombinasyon halinde kullanılır; menopoz sonrasıkemikGözeneklilik, geleneksel tedavi temelinde hormon replasman tedavisi (HRT) ile birleştirilebilir [. Bununla birlikte, bu batı ilaçlarının çoğunun belirli yan etkileri vardır. Örneğin kalsitonin bulantı, kusma, yüzde kızarma, ellerde karıncalanma, hipokalsemiye neden olabilir ve tetaniye ve diğer ters reaksiyonlara neden olabilir; bifosfonatlar bulantı, kusma, karın ağrısına neden olabilir Kas-iskelet ağrısı, çene osteonekrozu, yemek borusu kanseri ve böbrek yetmezliği gibi ciddi advers reaksiyonlar1; Somon kalsitoninin mide bulantısına, yüz kızarmasına, alerjilere ve diğer olumsuz reaksiyonlara neden olabileceğine dair raporlar vardır I2; büyük miktarlarda D vitamininin sürekli kullanımı zehirlenmeye neden olabilir1; Çin patentli ilaç müstahzarları, kabızlık ve alerji gibi olumsuz reaksiyonlara neden olabilir1. Geleneksel tıp, karaciğer ve böbrek ile kemikler ve kemikler arasındaki bağlantıya dikkat eder. Osteoporozun önlenmesi ve tedavisi çoğunlukla karaciğeri ve böbreği yenilemekle başlar, geleneksel Çin tıbbının osteoporozla mücadele için çok hedefli ve çok yönlü genel etkisini uygular. Aynı zamanda, tek geleneksel Çin tıbbının net özellikleri ve az sayıda toksik yan etkisi vardır.
cistancheçöl çiçeğiShennong'un Materia Medica'sında üst sınıf 15 olarak sınıflandırılan (Cistanche Deserticola YCMa), esas olarak İç Moğolistan, Sincan, Ningxia, Gansu ve diğer yerlerde üretilmektedir.cistanchetatlıdır ve böbrek yangını besler, özü ve kanı besler, bağırsakları ve müshilleri besler, kanı besler ve kuruluğu nemlendirir. Modern farmakolojik çalışmalar, ana kimyasal bileşenlerinin olduğunu göstermiştir.feniletanoidglikozitler, şekerler, vb.14. Bazı bilim adamları gözlemledicistancheindüklerkemikosteoblastlara farklılaşmak için kemik iliği mezenkimal kök hücreleri (BMSC'ler) ve önerdicistanchedövüş etkisi varosteoporoz. Xu Xiaoxue 18 ve ark. tedavisini gözlemledicistancheyumurtalıkları alınmış sıçanlarda ve tedaviden sonra,kemiksıçanların kütlesi arttı ve işaret etticistancheetkili bir şekilde savaşabilirosteoporoz. Huang Zongluo ve klinik ilaç güvenliği deneylerinin diğer yüzde 1'i, akut toksisite testinincistanchenegatifti, bu da klinik ilaç tedavisinincistanchenispeten güvenlidir. Wei Zhenzhen et al. [2] ile deneyler yoluylacistancheperimenopozal sıçanlarda feniletanoid glikozitler buldular.kemiksıçanların yoğunluğunun arttığını ve östrojen benzeri etkinincistancheetkili bir şekilde savaşabilirosteoporoz.
Kemikmineral yoğunluğu (BMD) muayenesi, klinik tanı için yaygın olarak kullanılan bir indekstir.osteoporozderecesini doğrudan yansıtabilen hastalardakemikhastalarda kitle. Bu çalışmada, veri incelemesi için doğru ve küçük hataları olan çift enerjili bir X-ışını kemik yoğunluğu ölçüm cihazı kullanılmıştır. Özellikler P. Bu çalışmada, 6 aylık sürekli ilaç uygulamasından sonra hastanın BMD içeriği önemli ölçüde arttı, bu da şunu gösteriyor:cistancheHastanın BMD içeriğini etkili bir şekilde artırabilir. ana nedeniosteoporozosteoblastlar ve osteoklastlar arasındaki ilişkide meydana gelen ve kansellöz hücrelerin kaybına yol açan değişikliktir.kemiktrabeküller. 2, Osteokalsin (BGP) ve tip I kollajen karboksi-terminal peptidi (I CTP), kemik dönüşümünün önemli bir işaretini yansıtır,kemikdönüşüm esas olarak kendini gösterirkemik emilimvekemikoluşum. Bunlar arasında, BGP şunları belirtir:kemik oluşumuve I CTP gösterirkemik erimesi. Genel olarak konuşursak, BGP'deki bir artış, kemik oluşum aktivitesinde bir artışa işaret eder ve bunun tersi de geçerlidir; ICTP'deki bir artış, kemik erimesinde bir artışı gösterir ve bunun tersi de geçerlidir. ile 12 haftalık tedaviden sonra bildirilmiştir.cistanchepostmenopozal sıçanlarda ekstrakt, sıçanların ağırlığı arttı, sayısıkemiktrabeküller önemli ölçüde arttı vekemikkaybı önemli ölçüde iyileştirildi, bu da özütüncistanchetrabeküler rekonstrüksiyonu teşvik edebilirkemik. Bu çalışmada, 6 aylık uygulamadan sonracistanche, hastanın I CTP seviyesinin düştüğünü gösterencistancheetkili bir şekilde geciktirebilirkemik erimesive kemik hücre fonksiyonunun azalmasıyla savaşır; aynı zamanda, BGP önemli ölçüde iyileştirildi, bu dakemikoluşumolduğunu belirten aktivitecistanchedüzenleyebilirkemikEmilim ve oluşumun iki yönlü etkisi. ALP, c(Ca), c(P) elektrolitlerle yakından ilişkili elektrolitlerdir.kemikdoğrudan yansıtabilecek içerik,kemik oluşumuve azaltma; ALP, kemik oluşumunu yansıtan önemli bir göstergedir ve Ca ve P, kemik dokusu oluşumunu yansıtan tipik belirteçlerdir ②. Bu çalışmada hastaların biyokimyasal ve elektrolit göstergelerini gözlemledik. ALP, c(Ca), c(P) olduğunu bulduk.cistanche3 ay boyunca tedavi öncesine göre değişen derecelerde düzeldi ve kontrol grubundan daha iyiydi; 6 aylık tedaviden sonra ALP, C(Ca), c(P) önemli ölçüde artar. Bunu kanıtlıyorcistanchehastalarda ALP, c(Ca) ve c(P) içeriğini etkili bir şekilde artırabilir ve ardındananti-osteoporozEfekt.
Son yıllarda, modern tıpta Çin tıbbının artan bilimsel araştırmaları ile birlikte, Çin tıbbının üstünlüğünü giderek daha fazla başarı göstermiştir. Geleneksel Çin tıbbı ve Batı tıbbı, hastalıkları anlamak ve tedavi etmek için farklı bakış açılarına sahiptir. Batı tıbbının birçok yan etkisi ile karşılaştırıldığında,osteoporoz, geleneksel Çin tıbbının göz ardı edilemeyecek avantajları vardır. Mevcut klinik uygulamada, geleneksel Çin ilaçları çoğunlukla reçete ve ilaç muadilleri şeklindedir. Tek Çin ilaçlarının kullanımı ve klinik gözlemleri nispeten nadirdir. Bu nedenle, bu çalışma, tek Çin ilaçlarının klinik etkinlik gözlemlerine, klinik deneysel yöntemlerin iyileştirilmesine ve kullanıma odaklanmaktadır. Uygundur, hastalarla oldukça uyumludur ve iyi sonuçlar elde etmiştir. Promosyona değer.
【Referanslar】
Zhang Zhihai, Liu Zhonghua, Li Na, et al. Bin Chinese [J] tanı kriterleri konusunda uzman fikir birliği. Çin Dergisiosteoporoz, 2014, 20(9): 1007-1010.
Lai Qinghai, Wang Linlin, Ding Hui, et al. Araştırma ilerlemesicistancheosteoporoz tedavisinde J. Journal of Liaoning Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, 2016, 18(3); 102-104.
Chen Lihui. Drynaria total flavonoids'in (Qianggu Capsule) senil tedavisinde etkisiosteoporozve üzerindeki etkisikemikmineral yoğunluğu [J]. Journal of Clinical Rational Use, 2018,11(4):60-61.
osteoporozveKemikÇin Tabipler Birliği Mineral Hastalıkları Şubesi. Primer hastalıkların tanı ve tedavisi için kılavuzlarosteoporoz(2017) [J]. Çin Osteoporoz ve Kemik Mineral Hastalıkları Dergisi, 2017, 20(5): 413-443.
Cao He, Sun Hongwei, Liu Xiaoying, et al. Drynaria adjuvan senil tedavisinin etkisiosteoporozüzerindeki etkisinin gözlemlenmesi vekemikmetabolizma [J]. Halk Ordusu Günlük, 2014, 57(5): 528-530.
Hong YJ, Liu S, Jiang NY, et al.Vitamin K3, ameliyattan 1 ve 2 ay sonra BMD'yi ve sıçanda orta femurun maksimum stresini artırdı[J. Beslenme Araştırması, 2015,35(2):155- 161.
Zhang Mengmeng. Klinik uygulama konusunda uzman görüş birliğikemikmetabolizma biyokimyasal göstergeleriosteoporozÇin Gerontoloji Derneği [J] Komitesi. Çin Dergisiosteoporoz, 2014, 20(11): 1263-1272.
Zhou Jianlie, Liu Zhonghua. önlenmesi ve tedavisinde kalsiyum ve D vitamini takviyesi için küresel klinik kılavuzlarda ilerlemeosteoporoz[J]. Çin Dergisiosteoporoz, 2017, 23 (3): 371-380.
Huang Jifeng, Song Min, Li Zejia, et al. Bushen Guben Tarifinin EtkisiKemikYumurtalıkları Alınmış Sıçanların Mineral Yoğunluğu ve CT İçeriğiosteoporoz[J]. Çin Deneysel Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2015, 21(4): 149-152.
Xu MH, Li X, Yuan FL. Deneysel geliştirme sırasında rapamisin modülasyonlu otofajiyi araştırmak gerekli mi?osteoporozdişi sıçanlarda [J]? Pak J Med Sci,2015,31(1):91-94.
Zhao Hongwei, Zhang Zhao, Qiu Tingting. Bifosfonatların glukokortikoid ile indüklenen üzerindeki etkinliği ve güvenliğine ilişkin sistematik bir incelemeosteoporoz[J. Çin Kanıta Dayalı Tıp Dergisi, 2016, 12(2); 1423-1433.
Ji Wenjun, Ao Jun, Liao Wenbo, et al. Alfacalcidol ile kombine somon kalsitoninin şiddetli hastalık üzerindeki etkinliğine ilişkin gözlemosteoporozbel ağrısı [J]. Çin Pratik Tıp, 2016, 4(2); 141- 142.
You Cheng, Zhong Yan, Zhao Sha, et al. D vitamini eksikliği raşitizmi olan bebeklerin ve küçük çocukların tedavisinde yüksek doz oral D3 vitamininin klinik etkinliği üzerine gözlem [J]. Chinese Physician Journal, 2015, 17(7): 1088-1091.
Wang Dandan, Wei Yingjie, Jing Lijun, et al. üzerinde çalışmaanti-osteoporotikZebra balığı toksisitesinin birleşik değerlendirmesine dayalı Qianggu kapsülünün etkinliği ve güvenliği [J]. Çin Patent Tıbbı, 2015.37(5): 938-943.
Pang Jinhu. Hasat sonrası tedavi ve ekstraksiyon yöntemlerinin ana etkili bileşenler üzerindeki etkisicistanche[D]. İç Moğolistan: İç Moğolistan Ziraat Üniversitesi, 2013.
Liu Boyan. özütleme, saflaştırma ve antioksidan aktivitecistanchefeniletanoid glikozitler [D]. Pekin: Pekin Ormancılık Üniversitesi, 2014.
Song Shuanghong, Wang De, Mo Yiyi, et al. Önleme ve tedavide naringenin deneysel çalışmasıosteoporozyumurtalıkları alınmış sıçanlarda J]. Acta Pharmaceutica Sinica, 2015, 50(2); 154-161.
Xu Xiaoxue, Yao Huiqin, Ma Xueqin.Anti-osteoporozfarmakodinamik ve metabonomik araştırmacistancheve aktif bileşenleri [D]. Ningxia: Ningxia Tıp Üniversitesi, 2017.
Huang Zonghui, Chen Guanmin, Zhao Kangtao. toksisite çalışmasıcistanche[J]. Çin Sağlık Denetimi Dergisi, 2014, 8: 1098-1100.
Wei Zhenzhen. Etkisicistanchefeniletanoidsıçan ve farelerin perimenopozal modellerinde glikozitler [D]. Zhengzhou: Henan Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Dergisi, 2014.
Yang Junshan. Çöl Ginsengi-cistanche[J]. Çin Eczacılık Dergisi, 2011, 46(12):881.
Li Y, Song X, Zhao X, et al. Ultra yüksek performanslı sıvı kromatografisi/dört kutuplu uçuş süresi kütle spektrometrisi[J] kullanılarak akciğer kanserinin serum metabolik profil çalışması. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2014, 966:147-153.
Liang Shizhen, Zhu Guoxiong, Jin Yan. Femoral trabeküler mikro odaklı BT çalışmasıkemikbaşlangıcı sırasındaosteoporozyumurtalıkları alınmış sıçanlarda [J]. Çin Rehabilitasyon Tıbbı Dergisi, 2012, (6): 510-513.
