Cistanche Deserticola Polisakkaritler, bağırsak florasını etkileyerek ve Toll benzeri reseptör 4/nükleer faktör-κB sinyal yolunu inhibe ederek farelerde diyabetik nefropatiyi zayıflatır

Özet: Bu çalışmanın amacı, iyileştirici etkiyi araştırmaktı.Cistanche Deserticola Polisakkaritlerinin (CDP'ler) potansiyel mekanizmasıAçıkDiyabetik nefropati (DN)farelerde. DN fare modeli, intraperitoneal streptozotosin (STZ) enjeksiyonu ile birlikte yüksek yağlı diyet (HFD) besleme ile kuruldu. Otuz altı C57BL/6N erkek fareleri rastgele altı gruba ayrıldı (her biri n=6). Tüm gruplar 4 hafta boyunca damıtılmış su (kontrol ve model), dapagliflozin veya CDP'lerle oral yoldan uygulandı. Fizyolojik indekslerdeki değişiklikler, böbrek fonksiyonu,inflamatuar faktörlerve bağırsak mikrobiyotası değerlendirildi. Sonuçlar, CDP'lerin genel durumu önemli ölçüde geliştirdiğini veböbrek histopatolojik değişiklikler, Vekan şekeri seviyelerini azalttı, idrar proteiniVeinflamatuar faktörlerDN farelerinde. Ek olarak, CDP'ler bağırsak mikrobiyotası dengesini etkiledi, faydalı bakterilerin bolluğunu arttırdı ve potansiyel patojenik bakterileri azalttı ve bu da bağırsak bariyeri fonksiyonunu geliştirdi. CDP'ler ayrıca Toll benzeri reseptör 4/nükleer faktör-κB (TLR4/NF-κB) sinyal yolunun aktivasyonunu inhibe etti ve lipopolisakkarit (LPS) salınımını azalttı. Sonuç olarak, CDP'ler bağırsak mikrobiyotasını etkileyerek ve enflamatuar sinyal yollarını inhibe ederek farelerde DN üzerinde iyileştirici bir etki sergiler. Bu bulgu DN tedavisi hakkında yeni bilgiler sunmaktadır.

 

Anahtar Kelimeler: Cistanche Deserticola Polisakkaritler;diyabetik nefropati; bağırsak bariyeri; bağırsak florası; Toll benzeri reseptör 4; nükleer faktör-κB

 

Yüksek kaliteli hammaddeli Cistanche Deserticola özü

Daha fazla ayrıntı almak için tıklayın

 

 

 

Diyabet Nefropatisi (DN)son evre böbrek hastalığının önde gelen nedenidir ve hastaların yaşamını ve sağlığını ciddi şekilde tehdit eder [1]. Çalışmalar, bağırsak flora dengesizliğinin DN'ye dönüşen diyabet sürecinde önemli bir patojenik rol oynadığını doğrulamıştır [2-3]. "Bağırsak-Kidney ekseni" teorisi, bağırsak mikro ortamındaki değişikliklerin, bağırsak florasının metabolitlerini doğrudan düzenleyerek kronik böbrek hastalığının ilerlemesini etkileyebileceğine inanmaktadır [2-3]. Bağırsak florası, DN fare modellerinde böbrek fonksiyonunun düzenlenmesinde önemli bir rol oynar [4-5]. "Gut-Kidney ekseni" üzerine derinlemesine araştırmalar DN'nin patogenezinin netleştirilmesine ve önleme ve tedavi için yeni hedefler keşfetmeye yardımcı olacaktır.
Cistanche Deserticola, yaygın olarak Dayun olarak bilinen ve "Çöl Ginseng" [6] üne sahip Cistanche Deserticola, Dijing, Jinsun vb. Olarak da bilinen geleneksel bir tıbbi ve yenilebilir bitkidir. Çin Halk Cumhuriyeti'nin farmakopoesine göre, Cistanche Deserticola, Cistanche Deserticola YC Ma veya C. Tubulosa (Schenk) Wight'ın pullu yaprakları olan kurutulmuş etli gövdedir.
Bunlar arasında Cistanche Deserticola, hem ilaç hem de gıda olarak kullanılma konusunda uzun bir geçmişe sahiptir. Cistanche Deserticola, doğada tatlı, tuzlu ve sıcaktır ve böbrek ve kalın bağırsak meridyenlerine girer. Böbrek Yang'ı tonlandırma, öz ve kandan yararlanma ve bağırsakları nemlendirme ve kabızlığı hafifletme etkileri vardır [7-8]. Polisakkaritler, Cistanche Deserticola'nın ana aktif bileşenlerinden biridir. Cistanche Deserticola su ekstraktındaki polisakkaritlerin içeriği nispeten yüksektir. Esas olarak glikoz, galaktoz, ramnoz, arabinoz ve fruktoz gibi monosakkaritlerden oluşur. Bağışıklık aktivitesini düzenleme, yaşlanma karşıtı, öğrenmeyi ve hafızayı iyileştirme, sinirleri koruma, karaciğer hasarına direnme, anti-virüs ve anti-tümör gibi birçok farmakolojik etkisi vardır [9-12]. Araştırma grubu tarafından yapılan önceki çalışmalar, Cistanche Deserticola su ekstraktının DN üzerinde potansiyel bir terapötik etkiye sahip olduğunu göstermiştir [13]. Buna dayanarak, bu deney bağırsak florasını ve inflamatuar yanıtı, CDP'lerin DN tedavisinde rolü için bilimsel bir temel sağlamak amacıyla Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin (CDP'lerin (CDP'ler) etkisini farelerde geliştirme ve böbrek fonksiyonunu geri yükleme üzerindeki etkisini incelemek için başlattı.

1 Malzeme ve Yöntem

1.1 hayvan, malzeme ve reaktif

36 6- haftalık C57BL/6J Erkek fareler, Sincan Tıp Üniversitesi Hayvan Deney Merkezi, Hayvan Üretim Lisansı No.: SCXK (XIN) 2023-0006; Etik Karar NO.: IACUC -20210331-04.
Çöl CDP'leri (polisakkarit kütle fraksiyonu ＞%80, parti numarası: 2306019) shaanxi xintianyu şirketi; Dapagliflozin (DAPA; parti numarası: 2108119) AstraZeneca Pharmaceuticals Co., Ltd.; İdrar toplam protein (idrar toplam proteini, Utp; toplu sayı: C 035-2-1), üre azot (kan üre azotu, toplu sayı: c 013-2-1), kreatinin (kreatinin, cre; toplu sayı: c {{{{}}), uik asit (urisacid, ua; KAKIM {), uik asit (URAcid, Ua; k), uik asit (uciacid, ua; k {), uik asit (uciacid, ua; Nanjing Jiancheng Biyomühendislik Enstitüsü; Lipopolisakkarit (LPS; toplu numara: yx -121619 m), interlökin -6 (il -6; parti numarası: yx-e20012), il {{{}} (toplu sayı: yx-e2053), dönüştürme büyüme faktörü; YX-E20217), Tümör Nekroz Faktörü- (TNF-; Parti Numarası: YX-E20220) Kit Shanghai Youxuan Biological Co., Ltd.; Gelişmiş Chemiluminescene (ECL) Kit Pekin Pulilai Gene Technology Co., Ltd.; Streptozotosin (STZ; parti numarası: 20230503), yüksek yağlı diyet (% 60 yağ oranı yüksek yağlı diyet saflaştırılmış tip, malzeme numarası: boaigang12492m) Pekin Boaigang Biotechnology Co., Ltd.
Temel yem (% 22 mısır unu,% 12 krubu,% 18 yağ kalıntısı,% 12 soya fasulyesi yemeği, 0. 0. Sincan Tıp Üniversitesi.

 

1.2 Aletler ve Ekipman

AE240 Analitik Denge, Mettler-Toledo Instrument Co., Ltd., İsviçre; DHG -9053 Elektrikli Isıtma Patlama Kurutma Fırını, Şangay Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.; DK-S22 Sabit sıcaklık su banyosu, Şangay Jinghong Deneysel Enstrüman Co., Ltd.; 3-18 KS Yüksek hızlı düşük sıcaklık santrifüj, Sigmaaldrich, ABD; BS -380 Tam Otomatik Biyokimyasal Analizör, Shenzhen Mindray Biomedikal Electronics Co., Ltd.; EM KMR3 SLICER, Hi1220 Dilimleyici, Leitz Optilux Dijital Mikroskop, Leica, Almanya; Fluorchem E Chemilüminesans Görüntüleme Sistemi, ProteInsimple, ABD.

1.3 Yöntemler

1.3.1 Hayvan Deneyi

36 C57BL/6J Erkek fareleri SPF Laboratuvarı'nda SPF Laboratuvarı'nda beslendi ve serbestçe beslendi. Deney, 7 günlük uyarlanabilir beslemeden sonra gerçekleştirildi. Altı fare rastgele normal (kontrol) grubu olarak seçildi ve temel bir diyet verildi. Deney gruplarının geri kalanı yüksek yağlı bir diyetle beslendi ve ayrı kafeslerde tutuldu. Vücut ağırlığı haftada bir kez test edildi. Fareler su yemek ve içmekte özgürdü. 6 haftalık yüksek yağlı diyet beslemesinden sonra, deney grubu farelerine her gün serbest yüksek yağlı diyetin yanı sıra, art arda 5 gün boyunca intraperitonal olarak STZ 4 0 mg/kg enjekte edildi. Modellemeden sonra açlık kan şekeri, başarılı bir diyabet modeli olarak kabul edilen 11.1 mmol/L idi. Başarılı modellemeli otuz fare rastgele beş gruba ayrıldı, her grupta altı fare, yani model (damıtılmış su + yüksek yağlı diyet, model) grubu, DAPA (DAPA 4 mg/kg + yüksek yağlı diyet, DAPA) grubu (CDPS düşük dozu (50 mg/kg + yüksek-fat diyeti, CDPS-L), CDPS orta-dozu, CDPS-L, CDPS orta-dozu, CDPS-L, CDPS orta dozu ve CDPS-L, CDPS orta dozu ve CDP'ler yüksek doz (200 mg/kg + yüksek yağlı diyet, CDPS-H) grubu. Kontrol grubuna (damıtılmış su + normal diyet) eşit miktarda damıtılmış su verildi. Her fare, toplam 4 hafta boyunca günde bir kez 0.1 mL/10 g'de gavalandı. Farelerin vücut ağırlığı ve kan şekeri değişiklikleri haftalık olarak kaydedildi.

1.3.2 Endeks Tespiti

4 haftalık gavaj uygulamasından sonra, 4. haftanın sonunda metabolik kafeslerden ve sırasıyla -20 derecesinde ve -80 derecesinde saklandı. Fareler açıldı, ancak 12 saat sulanmadı. Ertesi gün, farelerin oruç vücut ağırlığı ölçüldü. Fareler, 3 mL/kg% 10 kloral hidrat çözeltisinin intraperitoneal enjeksiyonu ile anestezi uygulandı. Yörüngelerden kan toplandı ve 15 dakika boyunca bir santrifüjde (4 derece, 3 500 r/dk) santrifüjlendi. Süpernatan aspire edildi, paketlendi ve daha sonra kullanım için -80 derece buzdolabında saklandı. Serum, kite göre Bun, Cre, UA, il -6, il -1, tgf- ve LPS için ölçüldü. İdrar, kite göre 24 saat UTP için ölçüldü.

 

1.3.3 Böbrek ve bağırsağın morfolojik ve patolojik gözlemi

1.3.3.1 Böbrek katsayısının belirlenmesi

Kan toplamadan sonra, fareler aşırı doz ile ölüme anestezi uygulandı ve böbrekler ve kolonlar tamamen çıkarıldı ve hemen önceden soğutulmuş salin ile durulandı, filtre kağıdı üzerine boşaltıldı ve tartıldı. Böbrek katsayısı aşağıdaki formüle göre hesaplandı: böbrek katsayısı/%= × 100 m1m, burada M1 böbrek/g'nin ıslak ağırlığıdır; m farenin vücut ağırlığıdır.

 

1.3.3.2 Böbrek patolojik gözlemi

Mouse kidneys were fixed in 4% paraformaldehyde fixative, dehydrated by ethanol solution gradient, transparentized by xylene, embedded in paraffin, sliced ​​​​(thickness 2 μm), dewaxed by xylene, and hydrated by ethanol solution gradient, and then stained with hematoxylin & eosin (H&E), Masson, and periodic acid-Schiff (PAS), mühürlü ve görüntüler toplandı ve mikroskop altında gözlemlendi.

 

1.3.3.3 Bağırsak patolojik gözlemi

Fare bağırsağı,% 4 paraformaldehid fiksatif ile sabitlendi, etanol çözelti gradyanı ile dehidre edildi, ksilen ile şeffaflaştırıldı, parafin içine gömülü, ksilen ile (kalınlık 2 μm), etanol gradyanı ile hidrasyonlanmış, daha sonra H & E abspas ile boyanmış, daha sonra mikrosop ile lekelenmiş, daha sonra mikrofon, bir şekilde yerleştirilmiş için birleştirildi, daha sonra resimler için birleştirildi ve bir şekilde bir şekilde, bir şekilde, bir şekilde kolluydu ve bir şekilde, bir şekilde biriktirilmiş için birleştirildi. gözlem.

 

 

1.3.4 Bağırsak Flora Kompozisyonunun Analizi

Kontrol grubu, model grubu ve CDPS-H grubundaki farelerin kolon içeriği, 16S rRNA geni yüksek verimli sekanslama ile tespit edildi. DNA ekstraksiyonu ve kütüphane yapımı ve kolon içeriğindeki mikroorganizmaların sekanslanması Lianchuan Biotechnology Co., Ltd. tarafından tamamlandı ve elde edilen veriler Lianchuan bulut platformunda analiz edildi.

 

1.3.5 Böbrek ve kolonla ilişkili protein ekspresyonunun tespiti

Fare böbrek ve kolon doku proteinleri ekstrakte edildi ve protein, bisinkoninik asit protein nicelleştirme yöntemi ile ölçüldü. Protein denatürasyonundan sonra, protein -20 derece buzdolabında saklandı. % 10 sodyum dodesil sülfat-poliakrilamid jel elektroforezi, poliviniliden diflorür membran transferi, membran, Tris tamponlu bir tuzlu tuzlu salin ile -20 (TBST) inkübasyon tankı ile yerleştirildi ve oda sıcaklığında bloke edildi. Tespit
Ücret benzeri reseptörlere (TLR) 4, nükleer transkripsiyon faktörü (NF) -κB p65, p-nf-κBp65 ve -Actin (2 000 (V/V) ve zonula tıkanıklığı ile ve zonula tıkanıklığı ve zonula tıkanıklığı ile -actin ve zonula tıkanıklığı ile -Actin (ZO -1) kolon dokusunda (1: 1 000 (h/h) TBST çözeltisi ile seyreltilmiş antikor) bir gece boyunca 4 derece inkübe edildi. TBST seyreltme, ikincil antikor (antikor
TBST çözeltisi 1∶ 2 000 (h/v)) ile seyreltilmiş, oda sıcaklığında 1 saat süreyle inkübe edilir, TBST ile 3 kez yıkanmış ve daha sonra ECL ışıldayan reaktif ilave edilerek tespit edilmiştir ve protein ekspresyonunu tespit etmek için jel görüntüleme kullanıldı. -Actin dahili bir referans olarak kullanıldı ve protein gri değeri ImageJ yazılımı ile analiz edildi. Her grubun protein ekspresyonu, kontrol grubunun gri değerinin nispi değeri olarak ifade edildi.

 

1.4 Veri İstatistikleri

Tüm veri sonuçları ± S olarak ifade edildi ve SPSS 21. 0 istatistiksel analiz için kullanıldı. Sürekli veriler için, normal bir dağılım izlerlerse, gruplar arası karşılaştırma için tek yönlü varyans analizi kullanılmıştır. Gruplar arasındaki fark istatistiksel olarak anlamlıysa, Türkiye yöntemi ikili karşılaştırma için daha da kullanıldı; Veriler normal bir dağılım izlediyse, gruplar arası karşılaştırma için Kruskal-Wallis H testi kullanıldı. Gruplar arasında istatistiksel bir fark olduğunda, Durbin'in en az önemli fark yöntemi çoklu karşılaştırmalar için daha fazla kullanıldı. P <0. 05, farkın istatistiksel olarak anlamlı olduğunu gösterdi.

 

 

2 Sonuç ve Analiz

2.1 CDP'lerin kan şekeri, vücut ağırlığı ve C57BL/6J'nin böbrek katsayısı üzerindeki etkisi

Tablo 1 ila 3'ten görülebileceği gibi, kontrol grubuna kıyasla, model grubundaki farelerin açlık kan şekeri önemli ölçüde artmıştır (P<0.01), and the kidney coefficient was significantly increased (P<0.01); compared with the Model group, CDPs- The body weight of mice in group H increased significantly after 4 weeks of administration (P＜0.05), and blood sugar began to decrease after 3 weeks of administration (P＜0.05). The kidney coefficient of mice in each intervention group decreased, and the CDPs-H group was the lowest (P<0.01); the body weight of mice in the Control group was larger than that of each group, indicating that CDPs can slow down the swelling of the kidneys of DN mice, thereby Reduce the kidney coefficient.

 

Tablo 1 CDP'lerin farelerin kan şekeri üzerindeki etkileri (n=6)

Grup	Hafta/Hafta
	0	1	2	3	4
Kontrol	7.98±0.55	7.32±0.40	7.58±0.50	7.38±0.87	7.28±0.34
Model	10.62±2.79#	20.32±2.69#	24.47±4.18#	24.92±3.98#	20.33±2.96#
CDPS-L	16.03±2.97	21.83±4.81	20.13±6.97	23.30±3.77	21.25±1.65
CDPS-M	13.17±3.59	22.6±5.88	19.35±4.45	22.6±4.87	18.38±1.20
CDPS-H	11.07±1.74	21.53±3.71	21.57±6.19	17.43±2.05**	15.87±0.90**
DAPA	10.28±4.75	21.12±4.96	17.72±2.00**	17.35±2.00**	14.55±1.06**

Birim: mmol/l

 

Tablo 2 CDP'lerin farelerin böbrek indeksi üzerindeki etkileri (n=6)

 

Grup	Kontrol	Model	CDPS-L	CDPS-M	CDPS-H	DAPA
Böbrek/vücut ağırlığı %	0.98±0.04	1.69±0.17##	1.42±0.12	1.37±0.10*	1.28±0.10**	1.18±0.10**

 

Tablo 3 CDP'lerin farelerin vücut kütlesi üzerindeki etkileri (n=6)

 

Grup	Hafta/Hafta
	0	1	2	3	4
Kontrol	28.57±0.82	28.75±0.97	28.70±0.79	29.10±1.24	29.32±1.35
Model	24.53±1.25##	24.92±1.20##	24.35±1.39##	24.82±1.22##	24.73±1.56##
CDPS-L	25.75±0.69	24.77±0.91	24.83±0.99	25.10±0.83	25.42±0.97
CDPS-M	25.10±0.56	25.00±0.54	24.68±0.48	25.13±0.62	25.25±0.58
CDPS-H	25.38±0.28	25.43±0.49	25.52±0.62	25.73±0.50	26.08±0.34*
DAPA	25.13±1.02	25.52±0.98	25.97±1.00*	26.25±0.63*	26.63±0.78*

 

 

2.2 CDP'lerin C57BL/6J farelerinin böbrek fonksiyonu üzerindeki etkisi

Tablo 4'te gösterildiği gibi, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, serumdaki BUN, CRE ve UA konsantrasyonları ve model grubundaki farelerin idrarındaki 24 saatlik UTP kütle konsantrasyonu önemli ölçüde artmıştır (P<0.01); compared with the Model group, CDPs-M and CDPs-H can significantly reduce the concentrations of BUN, Cre, and UA in serum and the 24-hour UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01). CDPs-L can significantly reduce the concentrations of BUN and UA in mouse serum. and 24 h UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01).

 

Tablo 4 CDP'lerin DN farelerinde BUN, CRE, UA ve 24 saatlik UTP üzerindeki etkileri (N=6)

Grup	BUN Konsantrasyonu (MMOL/L)	CRE konsantrasyonu (μmol/L)	24H UTP içerik konsantrasyonu (mg/ml)	UA konsantrasyonu (μmmol/l)
Kontrol	47.51±7.32	12.80±1.36	1.32±0.12	103.9±18.59
Model	157.97±30.57##	44.85±4.36##	2.38±0.37##	500.43±81.06##
CDPS-L	112.70±16.76*	40.72±3.62	1.37±0.12**	264.07±14.85**
CDPS-M	82.31±14.68**	35.37±6.21*	1.06±0.17**	247.62±11.22**
CDPS-H	64.58±8.64**	30.00±2.87**	0.65±0.17**	222.71±37.52**
DAPA	76.98±10.47**	28.82±3.72**	0.37±0.10**	129.87±17.69**

 

 

2.3 CDP'lerin C57BL/6J farelerinin serumunda enflamatuar faktörler ve LPS kütle konsantrasyonu üzerindeki etkisi

 

Tablo 5'te gösterildiği gibi, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, model grubundaki farelerdeki TNF-, IL -1, IL -6, TGF- ve LP'lerin serum seviyeleri önemli ölçüde artmıştır (P<0.01); compared with the Model group, Each dose of CDPs can reduce the levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, TGF-β and LPS in serum, CDPs-M
CDPS-H grubunun etkisi anlamlıydı (p ＜ 0.

Tablo 5 CDP'lerin farelerde enflamatuar faktörler ve LP'ler üzerindeki etkileri (n=6)

 

Grup	Kütle Konsantrasyonu (PG/ML)
	TNF-	İl -1	İl -6	TGF-	LPS
Kontrol	111.23±5.47	125.85±11.41	112.27±10.28	152.25±7.28	116.17±15.07
Model	167.90±16.91##	184.53±21.03##	195.57±31.88##	209.36±16.17##	173.51±15.72##
CDPS-L	144.57±10.15*	160.46±11.84*	169.10±20.32	189.03±8.02*	151.41±9.40*
CDPS-M	133.62±13.24**	154.30±17.39*	150.47±19.28*	171.25±14.35**	135.33±23.92**
CDPS-H	119.30±7.31**	140.54±16.11**	127.12±10.94**	169.47±10.57**	124.98±16.38**
DAPA	114.79±10.48**	135.17±14.37**	120.90±9.32**	159.11±10.92**	113.34±13.14**

 

 

2.4 CDP'lerin C57BL/6J farelerinin böbrek patolojisi üzerindeki etkisi

Şekil 1'de gösterildiği gibi, H&E boyamasından sonra, kontrol grubundaki farelerin glomerüler yapısının ve morfolojisinin normal ve berrak olduğu, bodrum zarı pürüzsüz, glomerüler morfoloji normaldi, böbrek tübülleri normaldi, böbrek tübülleri düzgün bir şekilde düzenlendi ve enflamatuar hücre infiltrasyonu yoktu. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, model grubundaki farelerin glomerüler hacmi büyütüldü, bazal membran kalınlaştı, enflamatuar hücreler infiltre edildi ve renal tübüller düzensizleştirildi ve dilate edildi; Model grubu ile karşılaştırıldığında, CDP uygulaması grupları fare böbreklerinde farklı derecelerde iyileşme vardı. CDPS-M ve CDPS-H gruplarındaki farelerin glomerüler hacmi önemli ölçüde azaldı, bazal membran kalınlığı azaltıldı, sadece az miktarda enflamatuar hücre infiltre edildi ve renal tübüller önemli ölçüde geri kazanıldı ve sıkı bir şekilde düzenlendi. 4 haftalık CDP müdahalesinden sonra, yukarıdaki patolojik koşulların tümü değişen derecelere geri yüklendi.

Masson boyaması, kontrol grubundaki farelerin böbrek tübüllerinin normal şekilde düzenlendiğini ve glomerüllerin normal durumda olduğunu, kollajen lif proliferasyonu gözlenmediğini ve tübüler bazal membranların göründüğünü gösterdi; Model grubundaki farelerin böbrek interstisyel dokusunda büyük miktarda lekeli kollajen gözlendi ve interstisyel lifli doku paketlendi ve retiküler olarak çoğaltıldı; CDPS-M grubundaki farelerin glomerüler hacmi azaldı ve lifli doku proliferasyonu semptomları hafifletildi; CDPS-H grubundaki farelerin böbrek tübülleri daha düzenli olarak düzenlendi ve az miktarda kollajen lif proliferasyonu gözlendi.

PAS boyama sonuçları, kontrol grubundaki farelerin glomerüllerinin hacimde normal ve yapıda sağlam olduğunu gösterdi; Model grubundaki farelerde böbrek hasarı vardı, glomerüler hacim normalden daha büyüktü ve şekil düzensizdi ve mezjiyal matris birikti; Model grubu ile karşılaştırıldığında, her ilaçla tedavi edilen gruptaki farelerin böbrek hasarı hafifletildi ve dozun artmasıyla glomerüler şekil ve boyut normal olma eğilimindeydi ve mezjiyal matris birikimi derecesi azaldı. Sonuçlar CDP'lerin DN farelerinde böbrek dokusu hasarını hafifletebileceğini düşündürmektedir.

 

Şekil 1 CDP'lerin H&E, Masson ve PAS boyaması (× 400) ile incelenen DN farelerinde böbrek histopatolojik değişiklikler üzerindeki etkisi