Cistanche, Karaciğeri Aşırı Alkol İçmenin Neden Olduğu Zararlardan Korur

Daha fazla bilgi için:ali.ma@wecistanche.com

Cistanche Total Glycosides'in farelerde alkolik karaciğer hasarı üzerindeki koruyucu etkisi

Luo Huiying, Liu Yuan, Xi Guozhu, Du Jiande

Farmakoloji Bölümü, Gansu Geleneksel Çin Tıbbı Koleji, Lanzhou 730000, Gansu

Çin Klinik Farmakoloji ve Terapötikler Çin Farmakoloji Derneği

Özet

Amaç: ÇalışmakCistanche Total Glycosides'in koruyucu etkisi alkolik karaciğer hasarıfarelerde. Yöntemler: 40 Kunming faresi rastgele olarak boş grup, model grup,Cistanche Toplam Glikozitlerdüşük doz grubu (50 mg/kg) ve yüksek doz grubu (100 mg/kg). 4 hafta boyunca sürekli intragastrik uygulama,Cistanche Toplam GlikozitlerGünde 2 kez ve günde 1 kez alkol. Zaman sınırına ulaşıldıktan sonra fareler tartılır, orbital damardan (arter) kan alınır ve karaciğer fonksiyon indekslerini test etmek için serum alınır; karaciğer alınır ve karaciğer indeksini hesaplamak için tartılır; uygun miktarda karaciğer kesilir Homojenat hazırlanır ve kit ile ilgili biyokimyasal indikatörler tespit edilir; kalan karaciğer patolojik inceleme için yüzde 10 formaldehit ile sabitlendi. Sonuçlar: Sonraalkol karaciğer hasarıfarelerde karaciğer indeksi ve karaciğer fonksiyon indeksi önemli ölçüde arttı (P<0.05); the="" contents="" of="" tg,="" tc,="" malondialdehyde="" (mda),="" and="" lipid="" peroxide="" (lpo)="" in="" liver="" tissue="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" blank="" group="" (p=""><0.05); superoxide="" dismutase="" (sod),="" glutathione="" reductase="" (gsh-px),="" catalase="" (cat)="" activities="" were="" significantly="" reduced="" (p=""><0.05); pathological="" examination="" found="" liver="" tissue="" inflammatory="" infiltration="" and="" fatty="" vacuoles="" appear.="">Cistanche Toplam Glikozitlerkaraciğer indeksini ve karaciğer fonksiyon indeksini azaltarak ortaya çıkan bu fenomenleri önemli ölçüde iyileştirebilir (P<0.05), reducing="" the="" content="" of="" tg,="" tc,="" mda,="" and="" lpo="" in="" liver="" tissue=""><0.05), and="" enhancing="" sod,="" gsh-px="" and="" cat="" activity="" (p=""><0.05), reduce="" the="" inflammatory="" infiltration="" of="" liver="" tissue="" and="" the="" production="" of="" fatty="" vacuoles.="" among="" them,="" the="" effect="" of="" high-dose="" cistanche="" total="" glycosides="" is="" more="" obvious.="" conclusion:="" cistanche="" total="" glycosides="" may="" reduce="" the="" generation="" of="" free="" radicals="" and="" enhance="" the="" ability="" to="" scavenge="" free="" radicals="" and="" their="" metabolites,="" thereby="" inhibiting="" lipid="" peroxidation="" and="" playing="" a="" protective="" role="" against="" alcoholic="" liver="">

Cistanche özü faydaları ve Cistanche ürünleri için tıklayın

Anahtar Kelimeler: Cistanche, Cistanche Toplam Glikozitler; alkolik karaciğer hasarı; karaciğer fonksiyonu; lipid peroksidasyonu

Alkolik karaciğer hasarıhafif alkollü karaciğer hastalığı, alkolik yağlı karaciğer, alkolik hepatit, alkolik karaciğer fibrozu ve alkolik karaciğer sirozu dahil olmak üzere uzun süreli ağır içme veya alkol içeren içeceklerin neden olduğu karaciğer hastalıklarını ifade eder. Son yıllarda insanların yaşam standartlarının iyileşmesiyle birlikte alkolizm artmış ve alkole bağlı çeşitli hastalıklarda artışa eşlik eden küresel alkol tüketimi hızla artmıştır. Alkolik karaciğer hasarı önemli sorunlardan biridir. Çalışmalar göstermiştir kiCistanche glikozitler vücudun bağışıklık fonksiyonunu, yaşlanmayı önleyici, radyasyon önleyici, oksidasyon önleyici, lipit önleyici peroksidasyonu ve alkolik karaciğer hasarı üzerindeki koruyucu etkisini artırabilir."4]. Maddeler, sienna'nın ana aktif maddeleridir. Bu deney, sirenlerin deneysel alkolikler üzerindeki koruyucu etkisini önceden araştıracaktır.karaciğer zedelenmesifarelerde.

1 Malzeme ve yöntemler

1.1 İlaçlar ve reaktiflerToplam Glikozitlercistanche, koyu kahverengi toz, Lanzhou Üniversitesi Eczacılık Fakültesi tarafından Japon literatürü [Public Patent Publication (A) Zhao 63-198627] yöntemine göre elde edildi, çöl etinden ekstrakte edildi ve toplam fenetil alkolün yüzde 88.6'sını içeriyor. Çift damıtılmış suda çözün ve gerekli konsantrasyona kadar seyreltin; Gansu Geleneksel Çin Tıbbı Koleji Deneysel Merkezi tarafından sağlanan NS, yüzde 50 alkol; ilgili test kitleri Nanjing Jiancheng Biyomühendislik Enstitüsü'nden satın alınmıştır, parti numaraları şunlardır: malondialdehit (MDA, 20091724) ), lipid peroksit (LPO, 20090132), süperoksit dismutaz (SOD, 20096021), glutatyon redüktaz (GSH-Px, 20097712) , katalaz (CAT, 20092130) o

1.2 Hayvanlar ve ana aletler Lanzhou Üniversitesi Tıp Fakültesi Hayvan Merkezi tarafından sağlanan 18 ~ 22 g ağırlığında yarı erkek ve yarı erkek 40 Kunming faresi, hayvan sertifikası: 21-223O Ana aletler SFY'dir{{6 }} otomatik biyokimyasal dedektör (Tianjin Jinbeier Technology Co., Ltd.), 721 görünür ışık spektrofotometresi (Shanghai Tingzheng Instrument Technology Co., Ltd.), vb.

1.3 Hayvan Gruplama ve Uygulama Fareler rastgele 4 gruba ayrıldı, yani: boş grup (eşdeğer NS artı eşit NS), model grubu (eşdeğer NS artı yüzde 50 alkol 10 mUkg), düşük doz grubu (Cistanche Glikozit50 mg/kg artı yüzde 50 alkol 10 mUkg), yüksek doz grubu (100 mg/kg yüzde 50 alkol 10 mUkg), intragastrik uygulama,Cistanche Glikozitlergünde iki kez, günde bir kez alkol, art arda 4 hafta.

1.4 Doku örneği toplama Son uygulamadan 4 saat sonra, orbital venöz pleksustan kan alındı, serum santrifüj ile ayrıldı ve karaciğer fonksiyon indeksi otomatik bir biyokimyasal analiz cihazı ile saptandı; karaciğer çıkarıldı, tartıldı ve karaciğer indeksi hesaplandı; uygun miktarda karaciğeri kesin ve fizyolojik içine yerleştirin Homojenatı salin içinde hazırlayın, 800 r/dk'da 5 dakika santrifüjleyin, süpernatantı alın ve MDA, LPO içeriğini ve SOD.GSH-Px aktivitesini tespit edin. kolorimetri ile CAT; kalan karaciğer patolojik inceleme için yüzde 10 formaldehit ile sabitlenir.

1.5 İstatistiksel işleme Deneysel veriler SPSS 10.0 yazılımı ile işlendi. Ortalama ± standart sapma (G±s) olarak ifade edilir ve gruplar arası karşılaştırma t-testi ile yapılır. P<0.05 indicates="" that="" the="" difference="" is="" statistically="">

2 sonuç

2.1 Cistanche Total Glycosides'ın alkole bağlı karaciğer hasarı olan farelerin karaciğer indeksi ve karaciğer fonksiyon indeksleri üzerindeki etkisi Alkol hasarından sonra, farelerin karaciğer indeksi, ALT, AST ve alkalin fosfataz (ALP) önemli ölçüde arttı (P<0.05), suggesting="" hepatocytes="" damaged,="" the="" related="" indexes="" of="" the="" cistanche="" glycosides="" administration="" group="" were="" significantly="" reduced,="" and="" the="" effect="" of="" the="" high-dose="" group="" was="" more="" obvious,="" see="" table="">

Tablo 1 Cistanche Total Glycosides'ın alkolle karaciğer hasarı olan farelerin karaciğer indeksi ve karaciğer fonksiyon indeksleri üzerindeki etkisi (x±s, »= 10)

2.2 Alkolik karaciğer hasarı olan farelerin karaciğer dokularında Cistanche Total Glycosides'in TG ve TC üzerindeki etkileri, model grubundakilerden önemli ölçüde daha düşüktü (P<0.05), among="" which="" the="" major="" effect="" of="" tg="" and="" tc="" content="" is="" more="" obvious="" in="" the="" liver="" tg="" dose="" group="" after="" alcohol="" injury="" in="" mice=""><>

Tablo 2 Alkol karaciğer hasarı olan farelerin karaciğer dokusunda Cistanche Total Glikositlerin TG ve TC üzerindeki etkisi (x±s, «= 10)

2.3 Alkolik karaciğer hasarı olan farelerin karaciğer dokularında Cistanche Total Glycosides'in MDA ve LPO içeriği ve SOD, GSH-Px ve CAT aktiviteleri üzerindeki etkisi. ); SOD.GSH-Px.CAT etkinliği önemli ölçüde azaldı (ev<0.05); sod.="" gsh-px="" and="" cat="" activities="" were="" enhanced="" in="" all="" administration="" groups="" (f=""><>

Tablo 3 Alkolik karaciğer hasarı olan farelerin karaciğer dokularında Cistanche Total Glycosides'ın MDA.LPO içeriği ve SOD, GSH-Px ve CAT aktiviteleri üzerindeki etkisi (Ran ± s, n=10)

2.4 Alkolik karaciğer hasarı olan farelerde Cistanche Total Glycosides'in karaciğer patolojik değişiklikleri üzerindeki etkisi.

Kimyasal etkiler Şekil 1'de görülebileceği gibi, normal fare karaciğer dokusu, hepatositlerin net sınırlarına, tam ve düzgün hücre morfolojisine (A) sahiptir. Yağlı dejenerasyon alkol ile görülebilir, ancak inflamatuar infiltrasyon hala belirgindir (C). Tüm bu patolojik değişiklikler temel olarak yüksek doz grubunda düzeldi.

Sperm yaralanmasından sonra, karaciğer hücreleri artık tam değildir ve boyut olarak eşit değildir ve hücreler

Azaltılmış inflamatuar infiltrasyon ve berrak hücre sınırları olarak kendini gösterir.

3 Tartışma

1980'lerde alkolik karaciğer hastalığının (ALD) patogenezinin derinlemesine incelenmesinden bu yana, etanolün doğrudan hepatotoksisiteye sahip olduğu doğrulanmıştır. Karaciğer hücrelerinde etanol metabolizmasının ürettiği toksik metabolitler ve neden olduğu metabolik bozukluklar başlıca nedenleridir.alkolik karaciğer hasarı. Ayrıca serbest radikallerin zarar verici etkisi, apoptoz mekanizması, inflamatuar mediyatörler ve sitokinlerin rolü yanı sıra malnütrisyon, kolin eksikliği vb. ALD'nin birincil nedeni olarak kabul edilmektedir (6).

ALT, AST ve ALP esas olarak karaciğer hücrelerinin sitoplazmasında bulunur. Karaciğer büyük ölçüde hasar gördüğünde, hücre içi transaminaz kana girer ve serum aktivitesini artırır [7-8'131, bu nedenle transaminaz, karaciğer hücresi hasarının hassas bir işaretidir. Bu deneyde, alkol yaralanmasından sonra farelerin karaciğer indeksi ve karaciğer fonksiyon indeksleri (ALT, AST, ALP) arttı ve aynı zamanda farklı derecelerde patolojik değişiklikler meydana geldi.Cistanche Toplam GlikozitlerKaraciğer indeksini ve karaciğer fonksiyon indekslerini azaltabilir, Bunun neden olduğu karaciğer patolojik hasarı, daha iyi bir hafifletici etkiye sahiptir, bu da et uzuvlarının toplam ekstraktının deneysel olarak koruyucu etkisini düşündürür.alkolik karaciğer hasarı.

Etanolün karaciğere verdiği zarar esas olarak iki kısımdan gelir. Biri etanolün karaciğer üzerindeki doğrudan etkisidir: etanol doğrudan dokulara ve hücrelere zarar verir ve etanol karaciğer metabolizması sırasında 2 molekül NADU oksitlenmiş koenzimini NADH'ye dönüştürebilir. Azaltılmış koenzim çalışması), açıkça NADH/DAD oranını değiştirir, hücrelerin redoks durumunu değiştirir ve glikoz sentezi, lipid metabolizması ve protein salgılanması üzerinde geniş bir etkiye sahiptir. İkincisi, etanol metaboliti asetaldehitin karaciğer üzerindeki toksisitesidir: karaciğerin yağ asitlerini oksitleme kabiliyetini azaltmak; mitokondriye zarar vermek ve asit döngüsünü engellemek; karaciğer ve pankreasın mikrotübül sistemini etkileyen, mikro proteinlerin salgılanmasını azaltan, karaciğerde lipid ve proteinlere neden olan Hücrede birikim; hücre zarı ile birleşerek geçirgenliğini ve akışkanlığını değiştirerek karaciğer hücrelerine zarar verir. Ek olarak, alkol karaciğer hücrelerinde sitokrom P450HE'den (KCYP2EI) geçer ve demir iyonlarının katılımıyla oksidasyona uğrayarak OH" 02-, H2O2 ve diğer serbest radikaller gibi aşırı oksijen stres ürünleri üretir. radikaller doğrudan zarar verebilir Karaciğer hücreleri fosfolipaz ve lipid peroksidasyonunu aktive edebilir, membran fosfolipidlerinin içeriğini azaltabilir, geçirgenliğini ve akışkanlığını değiştirebilir, böylece membrana bağlı enzimlerin, reseptörlerin ve iyon kanallarının mikro-ortamını fonksiyonlarını etkileyene kadar değiştirebilir: {{7 }}Tian. Son yıllarda, araştırmalar, asetaldehitin deri altı yağ asitlerini karaciğere transfer etmek için harekete geçirebildiğini, bu da karaciğerdeki TG içeriğinde bir artışa ve yavaş yavaş yağlı karaciğer oluşmasına neden olduğunu bulmuştur; LPO, hızı ve yoğunluğu yansıtabilir. vücuttaki lipid peroksidasyonu MDA lipid peroksidasyonudur Oksitlenmiş metabolitler, bu nedenle MDA, TG, TC içeriğinin belirlenmesi genellikle lipid peroksidasyonunun derecesini yansıtabilir. vücut. GSH-Px.SOD ve CAT, vücudun serbest radikalleri temizlemesi için önemli enzimlerdir ve aynı zamanda biyolojik savunma sisteminin anahtarıdır. Enzimler önemli bir rol oynaralkolikle mücadele karaciğer zedelenmesi. ⑻ Bu deneyde, model grubu, yüksek doz grubu ve düşük doz grubundaki farelerin karaciğer dokusundaki MDA, LPO, TG, TC içeriği alkol hasarından sonra artmıştır. özellikle model grubu;Cistanche Toplam Glikozitlerfarelerin karaciğer dokusundaki TG, TC, MDA ve LPO içeriğini azaltabilir; SOD, GSH-Px.CAT aktivitesini arttırır ve serbest radikalleri etkili bir şekilde azaltır Alkol üretimi, karaciğer dokusuna alkol hasarının koruyucu etkisini elde etmek için lipid peroksidasyon hasarını azaltabilir.

Referanslar

[1]Quanbo X, Shigetoshi K, Tadao T, et al. Feniletanoidlerin antioksidan etkilericistanche çöl çiçeği[ J]. Biol Phann Bull, 1996, 19(12):1580-1585.

[2]liwei L, Mingtsuen H, Fanhsiu T, et al. Anti-nosiseptif ve anti-inflamatuar aktivitenin neden olduğucistanchekemirgenlerde çölikola[j]. J Ethnopharmacol, 2002, 83(3): 177 -182.

[3]Quanbo X, Yasuhiro T, Takuji K, et al. Aktive edilmiş makrofajlarda [j] feniletanoidler tarafından nitrik oksidin inhibisyonu. Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137-144.

[4] Adam M. Antioksidanların üretimi için in vitro kültür bitkisi [j]. Biyoteknoloji Gelişmeleri, 2008, 26(6): 548-560.

[5]Paula LH, Takeshi Y, Boris T, et al. Alkol araştırmalarında transgenik ve gen "Nakavt" modelleri]j]. Alkolizm: Clin Exp Res, 2006,25(1):60-66.

[6]Yongke L, Arthur IC. CYP2E1 ve oksidatifkaraciğer zedelenmesialkolle [j]. Serbest Radikal Bio Med, 2008,44(5): 723-738.