Savunmanın Evrimsel Anahtarı Olarak Oligochaeta Solucan Lumbricus Terrestris'in (Linnaeus, 1758) Sölomositleri: Morfolojik Bir Çalışma

Soyut

Metazoanlar, hayatta kalmak için çeşitli iç savunma mekanizmalarına sahiptir. İç savunma sistemi organizmalarla birlikte gelişti. Annelidae, omurgalıların fagositik bağışıklık hücreleriyle karşılaştırılabilir işlevler gerçekleştiren dolaşımdaki sölomositlere sahiptir. Birkaç çalışma, bu hücrelerin fagositoz, opsonizasyon ve patojen tanıma süreçlerinde yer aldığını göstermiştir. Omurgalı makrofajları gibi, çölomik boşluktan organlara nüfuz eden bu dolaşımdaki hücreler patojenleri, reaktif oksijen türlerini (ROS) ve nitrik oksiti (NO) yakalar veya içine alır. Ayrıca, bağışıklık tepkisinde yer alan bir dizi biyoaktif protein üretirler ve lizozomal sistemleri aracılığıyla detoksifikasyon işlevlerini yerine getirirler.

Sölomositler ayrıca hedef hücrelere karşı litik reaksiyonlara ve antimikrobiyal peptitlerin salınmasına katılabilir. Çalışmamız, ilk kez TLR2, CD14 ve -Tubulin için immünoreaktif, hem uzunlamasına hem de düz kas tabakasında, epidermal ve aşağıdaki bağ tabakasına dağılmış Lumbricus terrestris'in sölomositlerini immünohistokimyasal olarak tanımlamaktadır. TLR2 ve CD14 birbirleriyle tam olarak kollokalize değildir, bu da bu sölomositlerin iki ayrı aileye ait olabileceğini düşündürür. Bu bağışıklık moleküllerinin Annelidae sölomositleri üzerindeki ekspresyonu, bu Oligochaeta protostomlarının iç savunma sistemindeki önemli rollerini doğrulayarak, bu reseptörlerin filogenetik bir şekilde korunduğunu düşündürür. Bu veriler, Annelida'nın iç savunma sisteminin ve omurgalılardaki bağışıklık sisteminin karmaşık mekanizmalarının anlaşılmasına ilişkin daha fazla bilgi sağlayabilir.

Sölomositler, bağışıklık ile yakından ilişkilidir. Sölomositler, bağışıklık sistemi ile ilgili hücrelerdir. Vücudun bağışıklık yeteneğini düzenlemek ve geliştirmek için sitokinler, interlökinler, antijenler ve antikorlar gibi çeşitli bağışıklık faktörleri salgılayabilirler.

Sölomositler, antijen sunan hücreler olarak hücresel bağışıklık yanıtlarını düzenlemek, patojenleri ve anormal hücreleri doğrudan öldürmek ve iltihaplanma ve bağışıklık yanıtlarının düzenlenmesine katılmak dahil olmak üzere çeşitli bağışıklık işlevleri oynar. Ek olarak, bazı çalışmalar, sölomositlerin, bağışıklık hafızası hücrelerini biriktirerek potansiyel patojenlere karşı bağışıklığı iyileştirebileceğini ve böylece vücudun bağışıklığını iyileştirebileceğini göstermiştir.

Bu nedenle, sölomositlerin normal işlevini ve miktarını korumak vücudun bağışıklığı için çok önemlidir. Aynı zamanda, sölomositlerin bağışıklık fonksiyonunu düzenleyerek ve geliştirerek, çeşitli hastalıkları daha iyi önlemek ve tedavi etmek için vücudun bağışıklığı da geliştirilebilir. Buradan bağışıklığın önemini görebiliriz. Cistanche bağışıklığı artırabilir. Cistanche, C vitamini, C vitamini, karotenoidler vb. gibi çeşitli antioksidan maddeler açısından zengindir. Bu bileşenler serbest radikalleri temizleyebilir, oksidatif stresi azaltabilir ve bağışıklığı geliştirebilir. sistem direnci.

Tıklayın cistanche tubulosa faydaları

anahtar kelimeler

Annelid, Sölomositler, Solucan, Evrim, Bağışıklık.

giriiş

İç savunma mekanizmaları, konağın metazoada hayatta kalmasına izin verir. Organizmalar geliştikçe bu mekanizmalar giderek daha karmaşık hale gelir. Omurgalı döterostomlarının aksine, protostomlar adaptif bağışıklıktan yoksundur ve savunmalarını doğuştan gelen bağışıklığa dayandırır [56]. Omurgalılarda bakteri ve mikroorganizmalara karşı ilk savunma hattı, doğuştan gelen bağışıklık hücrelerinin ve moleküllerinin hızlı aktivasyonudur. Son zamanlarda, omurgasızlar, omurgalı adaptif bağışıklık tepkisinin stratejilerini ve karmaşıklıklarını ortaya çıkarmak için doğuştan gelen bağışıklık analizi için aday haline geldi. Omurgasızlar, antimikrobiyal peptidlerin üretimi, pıhtılaşma, fagositoz ve kapsülleme reaksiyonları dahil olmak üzere çeşitli aktif bağışıklık mekanizmaları geliştirmiştir [20, 24]. Bu mekanizmalar, "kendini" "kendinden olmayan" zar bileşenlerinden ayırt edebilen doğuştan gelen bağışıklık molekülleri olan "örnek tanıma reseptörlerine" (PRR'ler) bağlıdır.

"Patojenle ilişkili moleküler modellerin" (PAMP'ler) tanınması, enflamatuar mediatörleri, antimikrobiyal peptitleri ve fagositoz düzenleyicileri kodlayan genlerin aktivasyonuna kadar temel sinyal yolaklarının başlangıcını düzenler [32]. Oligochaetes annelidleri (toprak solucanları) karşılaştırmalı immünoloji için bir model haline geldi ve sülükler gibi karasal ve sucul çevresel biyoizleme için kullanılıyor (B.-T. [48, 52, 53, 72]. ve tehlikeli çevresel mikroorganizmalara karşı etkili savunma mekanizmaları.Annelidlerin vücudunu dış ortamdan ayıran ilk mekanik-biyolojik savunma hattı, epidermis ve kas katmanlarından oluşan tegumenttir. antimikrobiyal bir bariyer görevi gören mukopolisakkaritler ve proteinler [20].

Solucanlarda, hücresel ve hümoral bağışıklık sistemleri, metazoanın evriminde ilk kez birlikte çalışır. Çölomik kavitedeki sıvının hümoral immünolojik aktivitelerden sorumlu olduğu düşünülmektedir. Solucanların sölom boşluğu, serbest ve gezici sölomositleri ve bunların, istilacı bakterilerin ve partikül kalıntılarının kapsüllenmesinin bir ürünü olan kahverengi cisimler adı verilen pigmentli kümelerini içeren sıvılarla doludur. Hemolitik, proteolitik, sitotoksik ve antibakteriyel dahil olmak üzere çeşitli biyolojik işlemler, solucanların çölomik sıvısı tarafından gerçekleştirilir [19, 24, 29]. Sölom, metabolitleri salgılayan dorsal gözenekler ve eşleşmiş nefridial tübüller aracılığıyla dış çevre ile doğrudan iletişim kurar. Bu gözenekler ayrıca bakterilerin ve tükenmiş sölomositlerin yok edilmesinde de rol oynar. Stres koşulları altında, çölomik sıvı ve asılı hücreler, intrakolonik basınçtaki artışla hızla dışarı atılabilir [24].

Solucanların sölomositleri, hücresel doğuştan gelen bağışıklığın temel bir unsurudur. Bu hücreler hem morfoloji hem de işlev açısından omurgalı lökositlerine benzer [33]. Sölomositler, hücre sitotoksisitesi, kapsülleme ve fagositoz dahil olmak üzere çok çeşitli görevleri yerine getirir. İki ana alt popülasyona ayrılabilirler: melanositler ve amoebositler (hiyalin ve granüler) [33]. Hiyalin ve granüler amoebositler, çeşitli PRR'leri ifade eden fagositoz ve kapsüllemede yer alırlar [23, 60]. Çölomik kaviteden dokulara göç eden bu dolaşımdaki hücreler, omurgalı makrofajlarına, yutan veya kapsülleyen patojenlere, reaktif oksijen türlerine (ROS) ve nitrik oksite (NO) çok benzer [39]. Eleositler, hümoral immün yanıtta yer alan ve aynı zamanda lizozomal sistemleri yoluyla vücudu detoksifiye eden çok çeşitli biyoaktif proteinler üretir [24]. Sölomositler, hedef hücrelere karşı litik reaksiyonlarda ve antimikrobiyal peptitlerin salınmasında yer alabilir. Bağışıklık mekanizmaları arasında, transplantasyon deneyleri solucanlarda kendini tanımanın varlığını göstermiştir [28].

Annelid sölomositler, hücresel reaksiyonlar yoluyla bakterilere, parazitlere ve mayalara karşı hızla bağışıklık mekanizmaları oluştururlar [59]. Bu hızlı cevaba lizozim, lisenin ve lubrisin gibi çözünür antibakteriyel moleküller aracılık eder [22, 42, 68]. Hücre yüzeyi göstergeleri gibi yüksek oranda korunmuş immünolojik moleküller, analiz için sitometri kullanılarak sölomositlerde keşfedildi. Özellikle, sölomositler memeliye özgü antikorlarla reaksiyona girerek anti-CD11a, CD45RA, CD45RO, CDw49b, CD54, b2-M ve Ty{12}} antikorlarına yüzeysel pozitiflik gösterdi [30, 34].

Çalışmamız, Lumbricidae (Annelida, Oligochaeta) familyasına ait geniş, çok parçalı, silindirik bir solucan olan Lumbricus terrestris'in (Linnaeus, 1758) sölomositlerinde TLR2, CD14 ve -Tubulin'in varlığını ilk kez immünohistokimyasal olarak değerlendirmeyi amaçlamaktadır. , hermafrodit, 8 ila 10 cm uzunluğunda [55]. Omurgasız iç savunma sistemi hakkındaki bilgileri geliştirmek, omurgalıların daha gelişmiş bağışıklığının ve sonuç olarak bağışıklık tepkisinin evriminin anlaşılmasına yardımcı olabilir [63].

Malzemeler ve yöntemler

Numuneler ve Doku hazırlama

Lombricus terrestris örnekleri laboratuvar histotheca'mızdan gelmektedir. Daha önce, Licata ve ark. [51] ve daha sonra ışık mikroskobu için standart yöntemler kullanılarak hazırlandı. Numuneler, iki saat süreyle immün (paraformaldehit yüzde 4) (05-W01030705, BioOptica Milano SpA, Milano, İtalya) içine daldırıldı. Daha sonra, dehidre edici bir etanol skalası (yüzde 30 ila 100 etanol) ile işlendi ve daha sonra ksilen kullanılarak parafine dahil edilmek üzere hazırlandı.

Dahil edildikten sonra, her lam üzerine bir döner mikrotom ile kesilmiş 3-5 um'lik iki ince kesit yerleştirildi.

histoloji

Slaytları işlemek için morfolojik ve histokimyasal boyamalar kullanıldı [4, 6]. Dilimler daha sonra progresif alkol solüsyonları (yüzde 100 ila 30 etanol) kullanılarak, ksilen [17], G. [75] içinde deparafinize edildikten sonra damıtılmış suya rehidre edildi, ardından Mallory trikrom ve AB/PAS [3] kullanılarak boyandı. . Boyamadan sonra slaytlar Eukitt (BioOptica Milano SpA, Milano, İtalya, Avrupa) kullanılarak monte edildi. Bu çalışmada kullanılan suşlara ilişkin veriler Tablo 1'de yer almaktadır.

immünofloresan

Parafinden arındırılmış bölümler, otofloresansı ortadan kaldırmak için yüzde 5'lik bir sodyum borohidrit çözeltisi ile işlendi, ardından yüzde 2.5'lik bir sığır serum albümini (BSA) çözeltisi kullanıldı ve ardından dilimler, TLR2, CD14 ve -Tubulin'e karşı birincil antikorlarla gece boyunca inkübe edildi [40 ]. Daha sonra sekonder antikorların inkübasyonu gerçekleştirildi. Ağartmayı önlemek için, dilimler Fluoromount™ Aqueous Mounting Medium (Sigma-Aldrich, Taufkirchen Almanya, Avrupa) kullanılarak monte edildi. Deneyler, negatif kontrol olarak birincil antikorlar olmadan gerçekleştirildi (veriler gösterilmemiştir). Birincil antikorların immünopozitif olduğunu doğrulamak için, sıçan derisi dokuları pozitif kontrol olarak kullanıldı (veriler gösterilmemiştir) [5, 47, 74].

Kesitler, farklı dalga boylarında helyum-neon (543 nm) ve argon (458 nm) lazerlerle bir META modülü (Carl Zeiss MicroImaging GmbH, Jena, Almanya, Avrupa) ile bir Zeiss LSM DUO konfokal lazer tarama mikroskobu altında analiz edildi [7] . Resimleri iyileştirmek için Zen 2011 (LSM 700 Zeiss yazılımı, Oberkochen, Almanya, Avrupa) kullanıldı. Adobe Photoshop CC sürüm 2019 (Adobe Systems, San Jose, CA, ABD) kullanılarak dijital görüntüler, bileşik bir şekilde birleştirildi. Floresan yoğunluk eğrileri daha sonra Zen 2011 "Ekran profili" özelliği [58] kullanılarak değerlendirildi. Antikorlarla ilgili ayrıntılar Tablo 2'de özetlenmiştir.

Kantitatif Analiz

Kantitatif analiz için veriler, numune başına on bölüm ve yirmi alanın incelenmesi yoluyla toplandı. Hücre pozitifliği ve sayısı, ImageJ yazılımı 1.53e kullanılarak değerlendirildi. TLR2, CD14 ve -Tubulin için pozitif olan sölomosit sayısı, SigmaPlot sürüm 14.0 (Systat Software, San Jose, CA, ABD) kullanılarak sayıldı. Normal olarak dağıtılan veriler, tek yönlü ANOVA ve bir Student t testi kullanılarak analiz edildi. İmmünoreaktif sölomosit sayısının ortalama değerleri ve standart sapmaları (SD) rapor edilir: ** p 0.01'den küçük veya eşittir, * p 0,05'ten küçük veya eşittir.

Sonuçlar

Solucan Lumbricus terrestris tek tabakalı bir epitelyuma ve epidermisi oluşturan örtücü bir fibröz kütiküle sahiptir. Vücut duvarının çoğunu oluşturan bağ ve kas dokuları epidermisin altında bulunur. Epidermal epitel, kollajen kütikülü organizmanın geri kalanından farklı tutar ve bu kütikül kollajen üretiminden sorumludur. Kütikül, epidermis, uzunlamasına kas ve dairesel kas, solucanların vücut duvarının enine kesitinin histolojik incelemesiyle görülebilir. Epidermis morfolojik olarak iyi tanımlanmıştır; ya tek bir epitel tabakasıdır ya da psödostratifiyedir; destekleyici, bazal, glandüler ve duyusal hücrelerden oluşur (Şekil 1). İmmünofloresan analizi, konfokal mikroskop gözleminde, epidermal ve aşağıdaki bağ tabakasına dağılmış TLR2 (Şekil 2, 3), CD14 (Şekil 2) ve -Tubulin (Şekil 3) için pozitif sölomositleri gösterir. uzunlamasına ve düz kas tabakasında. TLR2 ve CD14 birbirleriyle tam olarak kollokalize değildir, bu da bu sölomositlerin iki farklı aileye ait olabileceğini düşündürür (Şekil 2). Ayrıca, mukus glandüler hücreleri, epidermiste tübülin pozitifti (Şekil 3). Konfokal mikroskobun "görüntüleme profili" işlevini analiz ederek, test edilen antikorlar arasındaki kolokalizasyonun flüoresan tepe noktalarını doğruladık.

Kantitatif analiz, Tablo 3'te gösterildiği gibi, test edilen tek tek antikorlar için benzer sayıda pozitif sölomosit ortaya çıkardı.

Tartışma

İstilacı patojenlere karşı konak yanıtları, tüm canlı organizmalara ait fizyolojik mekanizmalardır. İlk ökaryotik hücrelerin ortaya çıkmasından bu yana, hücre bütünlüğünü, homeostazı ve konakçının hayatta kalmasını garanti etmek için çeşitli savunma süreçleri gelişmiştir [25]. Omurgasızlar, yabancı maddeleri, mikropları veya parazitleri etkili bir şekilde tanıyan ve ortadan kaldıran bir dizi savunma tepkisi geliştirmiştir. Kordalılar adaptif bağışıklığa sahipken, solucanlar olarak lophotrochozoan'lar, bağışıklık tepkisine aracılık etmek için filogenetik olarak korunmuş PRR'leri içeren fagositler (amoebositler, sölomositler) gibi birincil olarak doğuştan gelen bağışıklık hücrelerine güvenirler [41]. Çöpçü reseptörleri, TLR'ler ve Nod benzeri reseptörler (NLR'ler) omurgasızlarda öne çıkan temsilcilerdir. Reseptör-ligand bağlanmasının ardından, sinyal iletimi, immün yanıtta yer alan bir veya daha fazla efektör molekülün üretimine yol açan karmaşık bir hücresel reaksiyonlar dizisini başlatır [61]. Çölomik sitolitik protein (CCF), lipopolisakarit bağlayıcı protein (EaLBI/BPI) ve Toll benzeri EaTLR reseptörü, şimdiye kadar solucanlarda tanımlanan üç tip PRR'dir [65, 66]. CCF, Eisenia foetida'nın sölomositleri ve sölomositlerinin bir bağışıklık molekülü olarak tanımlanmış ve karakterize edilmiştir (Savigny, 1826). Mikrobiyal antijenlere bağlanan CCF, aynı zamanda opsonize edici özellikler uygulayan ve böylece fagositozu teşvik eden önemli bir omurgasız bağışıklık mekanizması olan profenoloksidaz kaskadını tetikleyebilir [18, 35].

TLR'ler, PAMP'leri [2] kullanarak yabancı antijenleri tanıyan ve bağışıklık yanıtının modülasyonuna [8, 9, 11, 36] katkıda bulunan, evrimsel olarak korunmuş zar tanıma reseptörleridir [9, 15]. Bodo ve ark. [24], halkalı bir oligochaete Eisenia andrei'nin (Bouché, 1972) [24] sölomositleri üzerinde TLR'nin varlığını göstermiştir. Skanta ve ark. (2013) E. andrei'den solucan TLR'yi (EaTLR) izole etti. Bu reseptörün yüksek tür içi çeşitliliği, E. andrei genomu içinde birkaç TLR geninin varlığını gösterir. Filogenetik araştırmalara göre, halkalı çok halkalı Capitella teleta'dan (Blake, Grassle ve Eckelbarger, 2009), EaTLR'den bir TLR ve yumuşakçaların ve ekinodermlerin TLR'leri pek çok benzerliği paylaşıyor [66]. Prochazkova ve ark. Vurgulanan EaTLR ve solucanların vücut dokularında ifade edilen çoklu sistein kümesi (MCC) EaTLR. İlki özellikle sindirim sisteminde bol miktarda bulunurken, ikincisi embriyonik gelişimde ve parazitlere karşı yanıtta rol oynayabilir [61]. Ayrıca, sölomositlerdeki varlığı bakteri birikimi nedeniyle aşırı ifade edilebilir [66]. Lumbricus terrestris'in sölomositleri, monositleri in vitro olarak öz-olmayan olarak tanıyabildi ve bu, onların immün tanıma kapasitelerini doğruladı [62]. Transkriptomik çalışmalar, halkalı halkalı Arenicola marinasında (Linnaeus, 1758) 18 TLR'nin varlığını doğrulamaktadır [67].

Daha önce çeşitli omurgalılarda [4, 11, 12, 16, 46, 54] ve ürokordatlarda [14, 45] TLR2'nin varlığını göstermiştik.

Bu verilerden sonra çalışmamız Lumbricus terrestris'in sölomositlerinde TLR2'yi immünohistokimyasal olarak ilk kez tanımlamıştır. TLR2/CD14 ve TLR2/-Tubulin'i kollokalize ettik ve Engelmann [33] tarafından bildirilen iki hücre tipi sölomositi doğruladık. Test edilen antikorlar için tüm sölomositlerin kollokalize edilmemesi, bu hücrelerin olası bir işlevsel ve yapısal farklılaşmasını akla getirmektedir. Deneysel bir kanıt olmamasına rağmen, kollokalize TLR2/CD14 sölomositlerin varlığı, bu hücrelerin fagositozda yer alan amebositler olabileceğini düşündürürken, sadece TLR ifade eden sölomositler, immün yanıtta yer alan ancak fagositik işlevler yerine getirmeyen melanosit hücreleri olabilir [1, 37]. , 38], SJ [49, 50], s.,[57, 71]. Bodó ve ark. qPCR kullanılarak E. andrei melanositlerinde TLR'nin bulunmadığını düşündüren [23], L. terrestris'te TLR2-pozitif melanositlerin saptanması, nükleer genomik temelde zaten varsayıldığı gibi solucan türleri arasında bir fark olduğunu düşündürür [64].

Eguielor ve diğerleri tarafından yapılan bir çalışma. [31] sülük Glossiphonia complanata'da (Linnaeus, 1758) morfolojik ve histokimyasal olarak üç ana hücre tipini (makrofaj benzeri hücreler, NK benzeri hücreler, granülositler tip I ve II) farede makrofajlar CD14 ve CD14 ve CD61 [44] ve NK hücreleri CD56 ve CD57 [43]. Memeli CD antijenlerine karşı üretilen antikorlara karşı bu çapraz reaktivite, annelidler ve omurgalılar [21, 30] arasındaki filogenetik korelasyonlar hakkındaki literatür verileriyle uyumludur ve bu immün moleküllerin evrimsel korunmasına bir örnek olabilir.

Fare anti-insan anti-CD24, anti-tümör nekroz faktörü (TNF)-, anti-CD45RA ve anti-CD45RO antikorları, Eisenia foetida solucanının [30, 34] sölomosit yüzeylerinde lokalize edilmiştir, bu moleküllerin Filogenez sırasında yüksek oranda korunur. Bu çalışmalar, sölomosit yüzey antijenlerinin, memeli Temiste petricola'da (Amor, 1964) üretilen CD14, CD11b ve CD11c'ye karşı antikorlarla çapraz reaktif olduğunu gösteren ve anti-CD14, CD11b ve CD11c antikorlarına karşı pozitif fagositleri karakterize eden önceki araştırmalarla tutarlıdır [21 ]. Bu verilerle, sonuçlarımız Lumbricus terrestris'te CD14'e immünoreaktif fagositik hücreler gösterdi.

Ayrıca, hücre iskeleti, mikrotübüller ve TLR2'nin aracılık ettiği doğuştan gelen bağışıklık tepkisi arasında bir bağlantı göstererek, sölomositlerin TLR2 ile kolokalize edilmiş -Tubulin'e karşı immünopozitivitesini gösterdik. TLR2 ve -Tubulin'in kollokalizasyonu, tubulin'in TLR'lerin membran yüzeyinde taşınmasına dahil olduğunu doğrular. Heli Uronen-Hansson ve diğerleri tarafından yapılan bir çalışma. [70], dendritik hücrelerde olduğu kadar dahili ve harici monositlerde TLR2 ve TLR4'ün kapsamlı tubulovesiküler ekspresyonunu sergiledi. Bu reseptörler -Tubulin ile kollokalize olduğundan ve doğrudan Golgi kompleksine bağlı olduğundan, mikrotübüller TLR veziküllerinin transferi için bir kanal görevi görebilir [70]. Nematoda Caenorhabditis elegans (Maupass, 1900) [27, 69].

Konfokal mikroskobun "görüntüleme profili" işleviyle teyit edilen kolokalizasyon, antikorların karşılık gelen antijenlere bağlanmasına karşılık gelen flüoresan tepe noktasını vurgulayarak elde edilen sonuçları destekler.

Sonuç olarak, çalışmamız Oligochaeta annelid Lumbricus terrestris'te ilk kez TLR2, CD14 ve -Tubulin'e immünoreaktif olan sölomositleri konfokal mikroskopi ile tanımlamaktadır. Bu veriler sadece bu moleküllerin önemli evrimsel korumasını doğrulamakla kalmaz, aynı zamanda omurgasızların, özellikle annelidlerin iç savunma sistemi hakkındaki bilgimizi derinleştirir ve karmaşık doğuştan gelen bağışıklık mekanizmalarının çalışmasını iyileştirerek gelecekteki çalışmalar için yararlı göstergeler sağlayabilir. üst omurgalılar.

Kurumsal inceleme kurulu beyanı

Örneklere herhangi bir deneysel prosedür uygulanmadığından bu çalışma için etik inceleme ve onaydan feragat edilmiştir.

Yazar katkıları

Kavramsallaştırma, Alessio Alesci; biçimsel analiz, Alessio Alesci ve Angelo Fumia; soruşturma, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi ve Eugenia Rita Lauriano; veri düzenleme, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Angelo Fumia, Marco Albano, Emmanuele Messina, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi ve Eugenia Rita Lauriano.; yazma—orijinal taslak hazırlama, Alessio Alesci; yazma—inceleme ve düzenleme, Alessio Alesci, Gioele Capillo, Nunziacarla Spanò, Simona Pergolizzi ve Eugenia Rita Lauriano; görselleştirme, Alessio Alesci ve Angelo Fumia; denetim, Eugenia Rita Lautiano. Tüm yazarlar makalenin yayınlanan versiyonunu okudu ve kabul etti.

Finansman

Bu araştırma herhangi bir dış finansman almamıştır.

Veri ve materyallerin mevcudiyeti

Bu çalışmada sunulan veriler makale içerisinde mevcuttur.

Beyannameler

Etik onay ve katılım onayı

Uygulanamaz.

Rekabet eden çıkarlar

Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Referanslar

1. Aderem A, Yokuş Altı DM. Makrofajlarda fagositoz mekanizmaları. Annu Rev Immunol. 1999;17(1):593–623. https://doi.org/10.1146/annur ev.immunol.17.1.593.

2. Akira S, Uematsu S, Takeuchi O. Patojen Tanıma ve Doğuştan Bağışıklık. Hücre. 2006;124(4):783–801. https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.02.015.

3. Alesci A, Albano M, Savoca S, Mokhtar DM, Fumia A, Aragona M, Lo Cascio P, Hussein MM, Capillo G, Pergolizzi S, Spanò N, Lauriano ER. Zebrafsh'ın (Danio rerio, Hamilton 1882) Deri Kulübü Hücrelerindeki Bağışıklık Moleküllerinin Konfokal Tanımlanması ve Bağışıklıktaki Olası Rolleri. Biyoloji. 2022;11(11):1653. https://doi.org/10.3390/biology11111653.

4. Alesci A, Capillo G, Fumia A, Messina E, Albano M, Aragona M, Lo Cascio P, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Miksinlerden Teleostlara Bağırsak Dendritik Hücrelerinin Konfokal Karakterizasyonu. Biyoloji. 2022;11(7):1045.https://doi.org/10.3390/biology11071045.

5. Alesci A, Capillo G, Mokhtar DM, Fumia A, D'Angelo R, Lo Cascio P, Albano M, Guerrera MC, Sayed RKA, Spanò N, Pergolizzi S, Lauriano ER. Antimikrobiyal Peptid Piscidin1'in Dev Çamur Zıplayan Periophthalmodon schlosseri'nin (Pallas, 1770) Solungaç Mast Hücrelerinde İfadesi. Int J Mol Sci. 2022;23(22):13707. https://doi.org/10.3390/ijms232213707.

6. Alesci A, Cicero N, Fumia A, Petrarca C, Mangifesta R, Nava V, Lo Cascio P, Gangemi S, Di Gioacchino M, Lauriano ER. Böbreğindeki Ağır Metallerin ve Boops Boops Solungaçlarının Histolojik ve Kimyasal Analizi: Çevresel Biyobelirteçler Olarak Melanomakrofaj Merkezleri ve Rodlet Hücreleri. Zehirler. 2022;10(5):218. https://doi.org/10.3390/toxics10050218.

7. Alesci, A., Fumia, A., Miller, A., Calabrò, C., Santini, A., Cicero, N., & Lo Cascio, P. (2022). Spirulina, zebra balığı (Danio rerio) karaciğerinde makrofaj toplanmasını teşvik eder. Nat Prod Res, 1–7. https://doi.org/10.1080/14786419. 2022.2089883.

8. Alesci, A., Gitto, M., Kotańska, M., Lo Cascio, P., Miller, A., Nicosia, N., Fumia, A., & Pergolizzi, S. (2022). COVID-19 mRNA aşılarının immünojenitesi, etkinliği, güvenliği ve psikolojik etkisi. İnsan İmmünolü, S0198885922001586. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2022.08.004.

9. Alesci, A., Lauriano, ER, Aragona, M., Capillo, G., & Pergolizzi, S. (2020). Balıklardan memelilere kadar omurgalı Langerhans hücrelerinin işaretlenmesi. Açta Histochemica, 122(7): 151622. https://doi.org/10.1016/j.acthis.2020.151622.

10. Alesci A, Lauriano ER, Fumia A, Irrera N, Mastrantonio E, Vaccaro M, Gangemi S, Santini A, Cicero N, Pergolizzi S. Bağışıklık Hücreleri, Depresyon, Stres ve Sedef Hastalığı İlişkisi: Doğal Ürünlerin Kullanımı Olabilir Yardımcı ol? moleküller. 2022;27(6):1953.

11. Alesci, A., Pergolizzi, S., Capillo, G., Lo Cascio, P., & Lauriano, ER (2022). Japon balığının (Carassius auratus, Linnaeus 1758) böbreğindeki rodlet hücreleri: Bir ışık ve konfokal mikroskopi çalışması. Açta Histochemica, 124(3):151876.

12. Alesci, A., Pergolizzi, S., Fumia, A., Calabrò, C., Lo Cascio, P., & Lauriano, ER (2022). Japon balığı ( Carassius auratus ) bağırsağında mast hücreleri: İmmünohistokimyasal karakterizasyon. Açta Zoolojik.

13. Alesci A, Pergolizzi S, Fumia A, Miller A, Cernigliaro C, Zaccone M, Salamone V, Mastrantonio E, Gangemi S, Pioggia G, Cicero N. Immune System and Psychological State of Gebe Women while COVID-19 .Pandemi: Mikrobesinler Hamileliği Destekleyebilir mi? Besinler. 2022;14(12):2534. https://doi.org/10.3390/nu14122534. 14. Alesci, A., Pergolizzi, S., Lo Cascio, P., Capillo, G., & Lauriano, ER (2022). Ürokordat Styela plicata'nın (Lesueur, 1823) endostilinde vazoaktif bağırsak peptidinin ve toll benzeri reseptör 2 immünoreaktif hücrelerinin lokalizasyonu. Microsc Res Tech, https://doi.org/10.1002/jemt.24119.

15. Alesci A, Pergolizzi S, Lo Cascio P, Fumia A, Lauriano ER. Nöronal rejenerasyon: Omurgalılar karşılaştırmalı genel bakış ve nörodejeneratif hastalıklar için yeni bakış açıları. Açta Zoolojik. 2021. https://doi.org/10. 1111/azo.12397.

16. Alesci A, Pergolizzi S, Savoca S, Fumia A, Mangano A, Albano M, Messina E, Aragona M, Lo Cascio P, Capillo G, Lauriano ER. Broadgilled Hagfsh Eptatretus Cirrhatus'un (Forster, 1801) Bağırsak Goblet Hücrelerinin Saptanması: Bir Konfokal Mikroskopi Değerlendirmesi. Biyoloji. 2022;11(9):1366.https://doi.org/10.3390/biology11091366.

17. Alturkistani HA, Tashkandi FM, Mohammedsaleh ZM. Histolojik Lekeler: Bir Literatür İncelemesi ve Vaka Çalışması. Küresel J Sağlık Bilimi 2015;8(3):72.https://doi.org/10.5539/gjhs.v8n3p72.

18. Beschin A, Bilej M, Brys L, Torreele E, Lucas R, Magez S, De Baetselier P. Sitokinlerin yakınsak evrimi. Doğa. 1999;400(6745):627–8.https://doi.org/10.1038/23164.

19. Bilej M, De Baetselier P, Beschin A. Solucanın antimikrobiyal savunması. Folia Mikrobiol. 2000;45(4):283–300. https://doi.org/10.1007/BF028 17549.

20. Bilej M, Procházková P, Širová M, Josková R (2010) Solucan Bağışıklığı. İçinde: Söderhäll K, edotiro. Omurgasız Bağışıklığı, Cilt. 708. Boston: Springer; P. 66–79). https://doi.org/10.1007/978-1-4419-8059-5_4.

21. Blanco GAC, Escalade AM, Alvarez E, Hajos S. Sipunculan solucan Themiste petricola'da fagositozun LPS ile uyarılması: İnsan CD14, CD11B ve CD11C çapraz reaktif moleküllerinin olası katılımı. Dev Comp İmmunol. 1997;21(4):349–62. https://doi.org/10.1016/ S0145-305X(97)00007-4.

22. Bodó K, Boros Á, Rumpler É, Molnár L, Böröcz K, Németh P, Engelmann P. Eisenia andrei solucanlarında yeni lubrisin homologlarının tanımlanması. Dev Comp İmmunol. 2019;90:41–6.

23. Bodo, K., Ernszt, D., Németh, P., & Engelmann, P. (2018). Eisenia andrei solucanlarının ayrı coelomocyte alt kümelerinde belirgin bağışıklık ve savunma ile ilgili moleküler parmak izleri. Omurgasız Hayatta Kalma J, 338–345.

24. Bodó K, Kellermayer Z, László Z, Boros Á, Kokhanyuk B, Németh P, Engelmann P. Solucan, Eisenia andrei'nin Segment Rejenerasyonu Sırasında Yaralanmaya Bağlı Doğuştan İmmün Tepki. Int J Mol Sci. 2021;22(5):2363.

25. Buchmann, K. (2014). Doğuştan Bağışıklığın Evrimi: Omurgasızlardan Balık Yoluyla Memelilere İpuçları. İmmünolojide Sınırlar.

For more information:1950477648nn@gmail.com