Cistanche Deserticola Polisakkaritlerinin Akciğer Kanseri Hücre Dizisi A549'un Biyolojik Davranışı Üzerindeki Etkileri

Soyut: Amaç: Cistanchedeserticola polisakkaritlerinin akciğer kanseri hücre dizisi A549'un biyolojik davranışı üzerindeki etkisini araştırmak. Yöntem: Akciğer kanseri hücreleri A549, kontrol grubu, Cistanche Deserticola polisakkaritler 100, 200, 400 ng/mL grupları, si-NC grubu, si-LINC01410 grubu, Cistanche Deserticola polisakkaritler 400 ng/mL artı pcDNA grubu ve Cistanche Deserticola polisakkaritler olarak ayrıldı. 400 ng/mL artı pcDNA-LINC01410 grubu. A549 hücrelerinin proliferasyon hızını saptamak için MTT testi kullanıldı, A549 hücrelerinin klonlama yeteneğini saptamak için klon oluşum testi kullanıldı, A549 hücrelerinin apoptoz oranını saptamak için akış sitometrisi kullanıldı, göçü ve istilayı saptamak için Transwell testi kullanıldı A549 hücre göçünün yeteneği ve RT qPCR, A549 hücrelerinde LINC01410 mRNA'nın ekspresyonunu saptamak için kullanıldı. Sonuçlar, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin, A549 hücrelerinin proliferasyonunu, klon oluşumunu, göçünü ve istila kabiliyetini ve ayrıca LINC01410 mRNA'nın (P) ekspresyonunu inhibe edebildiğini gösterdi.<0 05), promoting cell apoptosis in a dose-dependent manner. After inhibiting the expression of LINC01410, the growth, migration, and invasion ability of A549 cells were inhibited (P<0 05). Overexpression of LINC01410 can reverse the effects of Cistanche deserticola polysaccharides on the proliferation, apoptosis, migration, and invasion of A549 cells. Conclusion: Cistanche deserticola polysaccharides may inhibit lung cancer cell activity, clone formation, migration, and invasion ability by reducing LINC01410 expression, and promoting cell apoptosis.

anahtar kelimeler: Cistanche Deserticola polisakkaritleri; Akciğer kanseri hücresi A549; LINC01410; Çoğalma; apoptoz

Akciğer kanseri, Çin'de en yüksek insidans ve mortalite oranına sahip malign tümördür. Akciğer kanseri için tedavi yöntemleri aşılama, cerrahi ve kemoterapiyi içerir. Araştırmalar, geleneksel Çin tıbbının ve bileşenlerinin akciğer kanserinin tedavisinde önemli avantajlara sahip olduğunu ve bunun da akciğer kanserinin terapötik etkisini artırabileceğini göstermiştir [2-3]. Cistanche Deserticola, Çin'de değerli bir şifalı bitkidir. Ana bileşenleri arasında fenil etanolün toplam glikozitleri, polisakkaritler, iridoidler, alkaloidler ve lignanlar bulunur. Araştırmalar, Cistanche Deserticola'dan elde edilen fenil etanolün toplam glikozitlerinin, karaciğer kanserli H22-taşıyan farelerde karaciğer hasarını azaltabildiğini ve tümör büyümesini inhibe edici bir etkiye sahip olduğunu bulmuştur [4]. Cistanche Deserticola'nın aktif bileşeni olan ergosterol glikozit, çıplak fare transplante tümör modellerinde tümör büyümesini ve kolorektal kanser hücrelerinin proliferasyonunu inhibe edebilir ve hücre apoptozunu indükleyebilir [5].

Cistanche Deserticola ma

Cistanche Deserticola polisakarit, doğal öldürücü hücre ve interlökin -2 (IL-2) [6] aktivitelerini artırarak Lewis akciğer kanserini ve S180 sarkom hücrelerini inhibe edebilir. Bununla birlikte, akciğer kanserinde Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin potansiyel fonksiyonları, biyolojik süreçleri ve mekanizmaları hala belirsizdir. Araştırmalar, lncRNA'nın akciğer kanserinde sıklıkla düzensiz olduğunu ve akciğer kanserinin oluşumunda, gelişmesinde ve tedavisinde önemli bir rol oynadığını göstermiştir [7]. LINC01410, endometriyal kanserde yüksek oranda ifade edilir ve endometriyal kanser hastalarının prognozunu etkiler [8]; LINC01410'un aşırı ekspresyonu, miR-532-5p [9]'u inhibe ederek mide kanseri anjiyogenezini ve metastazını teşvik eder; LINC01410'un ifadesinin engellenmesi, kolanjiokarsinom hücrelerinin ve papiller tiroid kanseri hücrelerinin [10-11] çoğalmasını, göçünü ve istilasını önleyebilirken, LINC01410'un akciğer kanserindeki rolü hala belirsizdir. Bu deney, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin ve LINC01410'un akciğer kanseri hücrelerinin habis fenotipi üzerindeki etkilerini ve LINC01410'un akciğer kanseri hücrelerinin habis biyolojik davranışı üzerindeki Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin düzenlenmesinde yer alıp almadığını araştırmayı amaçlamaktadır. Cistanche Deserticola polisakkaritleri üzerine araştırma.

Çöl ginsengi

Cistanche ürünlerini incelemek için tıklayın

【Daha fazlasını isteyin】 E-posta:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1 Malzeme

Akciğer kanseri hücresi A549, American Center for Bacterial Collection'dan (ATCC) satın alındı. Cistanche Deserticola polisakkaritleri (saflık yüzde 98'e eşit veya daha büyük, ürün numarası D3281) Shanghai Baoman Biotechnology Co., Ltd'den satın alındı. Fetal sığır serumu Guangzhou Shuoheng Biotechnology Co., Ltd'den satın alındı; RPMI-1640 kültür ortamı, Hangzhou Qiannuo Biotechnology Co., Ltd'den satın alınmıştır; MTT kiti, Shanghai Meixuan Biotechnology Co., Ltd'den satın alınmıştır; Transwell Cell ve Matrix, Beijing Unikang Biotechnology Co., Ltd'den satın alındı; Apoptoz kiti Almanya'daki PromoCell'den satın alınmıştır; SYBRPremix ExTaqTM reaktif kiti, Shanghai Shanran Biotechnology Co., Ltd.'den satın alınmıştır.

2 Yöntem

2.1 Hücre Kültürü ve Gruplama

A549 hücreleri, 37 derecede bir yüzde 5 CO2 inkübatöründe yüzde 10 fetal bovin serumu içeren RPMI-1640 ortamında kültürlendi. Logaritmik büyüme fazındaki hücreler,Cistanche Deserticola polisakkaritlerisırasıyla 100, 200 ve 400 ng/mL konsantrasyonlarda ve Cistanche Deserticola polisakkaritleri 100, 200 ve 400 ng/mL grupları olarak kaydedildi; Kontrol grubu olarak Cistanche Deserticola polisakkaritleri ile işlenmemiş A549 hücreleri kullanıldı. A549 hücreleri, sırasıyla si-NC veya si-LINC0141 ile transfekte edildi ve si-NC grubu ve si-LINC01410 grubu olarak etiketlendi; si-NC ve si-LINC01410'un A549 hücrelerine transfeksiyonundan sonra, 400 ng/mL Cistanche Deserticola polisakkaritleri ile muamele edildi ve Cistanche Deserticola polisakkaritleri 400 ng/mL artı pcDNA grubu ve Cistanche Deserticola polisakkaritleri 400 ng/mL artı pcDNA olarak kaydedildi. -LINC01410 grubu.

Cistanche Deserticola'nın Ana Kimyasal Bileşenleri

2.2 A549 hücrelerinin çoğalma hızını saptamak için MTT testi

A549 hücreleri, sırasıyla 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350 ve 400 ng/mL konsantrasyonlarda Cistanche Deserticola polisakkaritleri ile işlendi. Her gruptan A549 hücrelerini toplayın ve her bir kuyucuğa μ L MTT 20 eklenmiş şekilde bir kuyu plakasına yerleştirin. 4 saat boyunca inkübatörde yetiştirmeye devam ettikten sonra, süpernatantı atın ve her kuyuya 150 µ ekleyin. Her gruptaki hücrelerin optik yoğunluk (OD) değerlerini 490 nm dalga boyunda saptamak ve hücre çoğalma hızını hesaplamak için L DMSO kullanıldı.

2.3 A549 hücrelerinin klonlama yeteneğini saptamak için klonojenik test

Collect A549 cells from each group and adjust the density to 1 × 105/mL, 100 per hole μ L was inoculated onto a 6-well plate and incubated in an incubator until visible cell colonies appeared. PBS was washed twice, fixed with 4% paraformaldehyde for 20 minutes, and stained with 1% crystal violet solution for 15 minutes. The colony count (>50 hücre) optik mikroskop altında gözlendi.

2.4 A549 hücre apoptoz hızının akış sitometrisi tespiti

Her gruptan A549 hücrelerini toplayın ve 100 μ L fosfat tamponlu salin tamponunda (1 × 106/mL) yeniden süspanse edin, 1 mL hücre süspansiyonu ve 10 μ L Annexin V-FITC,5 μ L PI ekleyin, karanlıkta 30 inkübe edin dakika, hücreleri toplayın ve akış sitometrisi kullanarak hücre apoptozunu analiz edin.

2.5 A549 hücre göçünü ve istilasını saptamak için Transwell yöntemi

Her gruptan A549 hücre süspansiyonlarını aktarın (2 x 104 /200 μ L. Serumsuz ortamı Transwell hücresinin üst bölmesine eşit şekilde yerleştirin ve yüzde 10 FBS μ LRPMI içeren 500 hücre ekleyin-1640 kültür ortamı alt hazneye eklendi ve 37 derecede 24 saat kültürlendi.Üst haznede kalan hücreler silindi ve alt haznedeki hücreler yüzde 4 paraformaldehit ve yüzde 1 kristal viyole boyama ile sabitlendi, gözlenen hücreler optik mikroskop altında incelendi, ve sayım için rasgele 5 alan seçin Hücre istilası deneyi, Matrigel, Transwell odası üzerinde önceden kaplandı ve diğer adımlar, göç deneyi ile aynıydı.

Cistanche Deserticola deneyi

2.6 2.6 RT qPCR yöntemi kullanılarak A549 hücrelerinde LINC01410 mRNA ifadesinin tespiti

Toplam RNA, TRIzol reaktifi kullanılarak hücrelerden ekstre edildi ve ters transkripsiyon kitinin talimatlarına göre cDNA sentezlendi. Reaksiyon sistemi 2 μ L ters transkript ürünü, 10 μ L SYBRGreen Mix, 0 beş μ L,7 μ L steril sudur. Reaksiyon koşulları, 30 saniye için 95 derece, 30 saniye için 60 derece ve 30 saniye için 72 derece olup, toplam 40 döngü olmuştur; GAPDH'yi dahili referans olarak kullanarak 2- ΔΔ CT yöntemini kullanarak LINC01410 mRNA'nın göreli ifadesini hesaplayın. Primer dizisi LINC01410 ileri 5'- GT GACAAGATGGCCCAAGC-3', ters 5'- ACTGTGCACC TGTTACACCA-3'; Dahili referans GAPDH ileri 5 '- TGTTGCCCATC AATCACCCTT-3', geri 5'- CTCCACGACGTACTACTC AGCG-3'.

2.7 İstatistiksel analiz

İşlem için SPSS 20 0 yazılımı kullanılır ve ölçüm verileri (x ± s) ile temsil edilir. İki grup arasındaki karşılaştırma için bağımsız örneklem t-testleri, çoklu gruplar arasındaki karşılaştırma için tek yönlü ANOVA ve gruplar arasındaki ikili karşılaştırma için LSD-t-testleri kullanılır. P<0.05 indicates that the difference is statistically significant.

3. Sonuçlar

3.1 Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin A549 hücrelerinin proliferasyonu ve apoptozu üzerindeki etkileri

Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin her bir doz grubunda A549 hücrelerinin çoğalma hızı arttı (P<0. 05) 05), IC50 is 319 8 ng/mL, as shown in Table 1. Compared with the control group, the proliferation rate of A549 cells in the 100, 200, and 400 ng/mL groups of Cistanche deserticola polysaccharides decreased (P<0 05), the number of clones formed decreased (P<0 05), the apoptosis rate increased (P<0 05) and showed a dose-dependent pattern, as shown in Figure 1 and Table 2.

Tablo 1 Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin A549 hücrelerinin çoğalma hızı üzerindeki etkisi (x ± s, n=3)

Not: Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, * P<0 05.

3.2 Cistanche Deserticola polisakaritinin A549 hücre göçünün göçü ve istilası üzerindeki etkisi

Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, Cistanche Deserticola polisakaritinin her bir doz grubundaki A549 hücre göçü ve istilasının sayısı azaldı (P 05) ve Şekil 2 ve Tablo 3'te gösterildiği gibi doza bağlı bir model gösterdi.

3. 3 Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin A549 hücrelerinde LINC01410 mRNA ekspresyonu üzerindeki etkisi

Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin her bir doz grubundaki A549 hücrelerinde LINC01410 mRNA ifadesi azaldı (P<0. 05) 05) and showed a dose-dependent manner, as shown in Table 4.

Şekil 1: Her gruptaki A549 hücrelerinin klon oluşumu (A) ve apoptozu (B)

Tablo 2 Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin A549 hücrelerinin (x ± s, n=3) çoğalma hızı, klon oluşumu ve apoptoz hızı üzerindeki etkileri

Not: Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, * P<0 05; Compared with the 100 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, # P<0 05; Compared with the 200 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, P<0 05.

Şekil 2 A549 hücre göçü ve her grupta istila (× 200)

Tablo 3 Cistanche Deserticola polisakaritinin A549 hücre migrasyonu ve istila kabiliyeti üzerindeki etkisi (x ± s, n=3)

Not: Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, * P<0 05; Compared with the 100 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, # P<0 05; Compared with the 200 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, P<0 05.

3.4 LINC01410 ekspresyonunun inhibisyonu ve bunun A549 hücrelerinin proliferasyonu ve apoptozisi üzerindeki etkisi

si-NC grubuyla karşılaştırıldığında, si-LINC01410 grubundaki A549 hücrelerinin çoğalma hızı azaldı (P<0 05), the number of clones formed decreased (P<0 05), the apoptosis rate increased (P<0 05), as shown in Figure 3 and Table 5.

Tablo 4 Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin A549 hücrelerinde (x ± s, n=3) LINC01410 mRNA ifadesi üzerindeki etkileri

Not: Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, * P<0 05; Compared with the 100 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, # P<0 05; Compared with the 200 ng/mL group of Cistanche deserticola polysaccharides, P<0 05.

Şekil 3. LINC01410 ekspresyonunu inhibe etmenin A549 hücre klon oluşumu (A) ve apoptoz (B) üzerindeki etkisi

Tablo 5: LINC01410 ekspresyonunu inhibe etmenin A549 hücrelerinin (x ± s, n=3) çoğalma hızı, klon oluşumu ve apoptoz hızı üzerindeki etkileri

Not: si-NC grubuyla karşılaştırıldığında, ▲ P<0 05.

3.5 LINC01410 ekspresyonunu inhibe etmenin A549 hücre migrasyonu ve istilası üzerindeki etkisi

si NC grubu ile karşılaştırıldığında, si LINC01410 grubundaki A549 hücre göçü ve istilacı hücrelerin sayısı azaldı (P 05), bkz. Şekil 4 ve Tablo 6.

Şekil 4 A549 hücre göçü ve İstilayı Önleyen LINC01410 İfadesi（ × 200)

3. 6 A549 hücrelerinin proliferasyonu ve apoptozu üzerinde LINC01410 ve Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin aşırı ekspresyonu

Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin 400 ng/mL artı pcDNA grubu ile karşılaştırıldığında, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin 400 ng/mL artı pcDNA-LINC01410 grubundaki A549 hücrelerinin çoğalma oranı arttı (P<0 05), the number of clones formed increased (P<0 05), the cell apoptosis rate decreased (P<0 05), as shown in Figure 5.

3.7 LINC01410 ve Cistanche Deserticola polisakaritinin aşırı ekspresyonunun A549 hücre göçü ve istilası üzerindeki etkileri

Cistanche Deserticola polisakarit 400 ng/mL artı pcDNA grubu ile karşılaştırıldığında, Cistanche Deserticola polisakkarit 400 ng/mL artı pcDNA-LINC01410 grubundaki A549 hücre göçü ve istilacı hücrelerin sayısı arttı (P<0 05), as shown in Figure 6.

Not: si-NC grubuyla karşılaştırıldığında, ▲ P<0 05.

4. Tartışma

Akciğer kanseri, dünyadaki en yaygın kötü huylu tümörlerden biridir ve hasta sağkalımını ve yaşam kalitesini iyileştirmek, akciğer kanseri üzerine yapılan klinik araştırmaların odak noktası haline gelmiştir. Geleneksel Çin tıbbı, ilerlemiş akciğer kanserinin tedavisinde belirli sonuçlar elde etmiştir [12]. Araştırmalar, bitki polisakkaritlerinin anti-tümör, bağışıklık düzenleyici ve diğer aktivitelere sahip olduğunu ve insan vücudu üzerinde minimum toksik ve yan etkiye sahip olduğunu bulmuştur, bu da onları yeni anti-tümör ilaçları için potansiyel bir kaynak haline getirmektedir [13]. Polygonatum odoratum polisakkaritleri Wnt/'yi inhibe edebilir - Katenin sinyal yolunun ekspresyonu, siklin ekspresyonunu inhibe eder, böylece akciğer kanseri hücre proliferasyonunu önler ve hücre apoptozu indükler [14]; Sophora flavescens polisakkaritleri, akciğer kanseri hücrelerinin proliferasyonunu, invazyonunu ve göçünü inhibe edebilir ve akciğer kanseri hücre apoptozunu teşvik edebilir [15]; Tartar karabuğday çayı polisakarit, reaktif oksijen türlerinin üretimini teşvik edebilir, mitokondriyal membran potansiyelini azaltabilir ve ardından akciğer kanseri hücresi A549'un çoğalmasını inhibe edebilir ve hücre apoptozunu teşvik edebilir [16]. Cistanche Deserticola polisakkaritleri, bağırsak inflamatuar proliferasyonu ve etanol kaynaklı karaciğer hasarı için kullanılabilen Cistanche Deserticola'nın ana aktif bileşenleridir. Bağışıklık regülasyonu, yaşlanma karşıtı, antiviral ve anti-tümör etkileri vardır ve anti-inflamatuar, anti-yorgunluk ve anti-tümör reaktifleri [17-18] olarak kullanılabilirler. Bununla birlikte, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin akciğer kanserindeki rolü hala belirsizdir. Bu deneysel çalışma, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin akciğer kanseri hücresi A549'un çoğalmasını, göçünü ve istilasını önleyebildiğini, hücre apoptozu teşvik ettiğini ve doza bağlı bir etki sergilediğini bulmuştur; bu, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin kanseri önleyerek akciğer kanseri gelişimini engelleyebileceğini gösterir. hücre çoğalması ve metastaz.

Süpermen otlar cistanche

LncRNA'lar, uzunluğu 200 nükleotitten daha büyük olan kodlamayan RNA'lardır. LncRNA'lar proteinlere çevrilemese de, kromozom modifikasyonu, transkripsiyonel aktivasyon ve interferansın yanı sıra hücre büyümesi, metastaz ve apoptoz [19-20] gibi çeşitli fizyolojik aktivitelerde yer alırlar. Araştırmalar, lncRNA'ların kanserde diferansiyel olarak ifade edildiğini ve anormal şekilde ifade edilen lncRNA'ların kanserin oluşumu ve gelişimi ile ilişkili olduğunu göstermiştir [21-23]. Daha da önemlisi, lncRNA'lar akciğer kanseri gelişimi ile yakından ilişkilidir ve kanser hücrelerinin [24-25] çoğalma, göç ve istila süreçlerine katılır. Araştırma, LINC01410'un kolon kanseri dokusunda yüksek oranda ifade edildiğini ve hastalarda kötü prognoz ile ilişkili olduğunu bulmuştur; LINC01410'un azaltılmış ifadesi, HT-29 ve SW620 hücrelerinin proliferasyonunu ve istila kabiliyetini inhibe edebilir ve hücre döngüsünü inhibe edebilir [26]. LINC01410'un rahim ağzı kanseri dokularında ve hücre hatlarında artan ifadesi, kötü prognoz ile ilişkilidir; LINC01410'un susturulması rahim ağzı kanseri hücrelerinin çoğalmasını, göçünü ve istilasını önleyebilir [27]. Pankreas kanseri dokularında ve hücrelerinde LINC01410'un ifadesi artar ve kanser hücrelerinde LINC01410'un ifadesinin azaltılması, hücre göçünü ve büyümesini yok edebilir [28]. Bu deney, LINC01410 ifadesinin azaltılmasının akciğer kanseri hücrelerinin çoğalmasını, göçünü ve istilasını engelleyebileceğini ve hücre apoptozunu destekleyebileceğini bulmuştur. Ek olarak,bu deney aynı zamanda LINC01410 ifadesinin, Cistanche Deserticola polisakkaritleri ile tedavi edilen akciğer kanseri hücresi A549'da azaldığını bulmuştur; LINC01410'un aşırı ekspresyonunun, A549 hücrelerinin proliferasyonu, göçü, istilası ve apoptozu üzerindeki Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin geri dönüşümlü dönüşümü üzerindeki etkisi.

cistanche güvenli mi

Özet olarak, Cistanche Deserticola polisakkaritleri, akciğer kanseri hücre proliferasyonunu, klon oluşumunu, göçünü ve invazyonunu inhibe edebilir ve LINC01410'un ekspresyonunu aşağı doğru düzenleyerek hücre apoptozu teşvik edebilir.

referans:

[1] Chen Nuo, Shi Yujun. Akciğer kanserinin insidansı, teşhisi ve tedavisinde araştırma ilerlemesi [J]. Dünyanın Son Tıbbi Bilgi Özeti, 2018, 18 (6): 114-116

[2] Deng Qiuyan, Wu Kaisong. Akciğer kanseri tedavisinde geleneksel Çin tıbbının etki mekanizmasına ilişkin araştırma ilerlemesi [J]. Journal of New Medical Knowledge, 2018, 28 (5): 542-544

[3] Qian Fangfang, Luo Bin, Que Zujun ve ark. Akciğer kanserinin önlenmesi ve tedavisinde geleneksel Çin tıbbı tarafından bağışıklık fonksiyonunun düzenlenmesine ilişkin araştırma ilerlemesi [J]. Liaoning Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2018, 45 (5): 1098-1102

[4] Hu Qiong, You Shuping, Liu Tao ve ark. Cistanche Deserticola'dan [J] feniletanolün toplam glikozitlerinin karaciğer kanserine karşı etkisi üzerine deneysel çalışma. Kanser Dönüşümü, Bozulma, Mutasyon, 2018, 30 (3): 194-199

[5] Chen Xingzhu. Cistanche Deserticola'nın aktif bir bileşeni olan ve HIPK2-P53 sinyal yolu [D] yoluyla kolorektal kanser hücrelerinin apoptozunu indükleyen ergosterol glikozitin mekanizması üzerine çalışma. Şangay: Şanghay Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, 2013

[6] Zhang Hongquan, Xu Aihua, Li Diandong. Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin tümörler ve tümör taşıyan fareler [J] üzerindeki farmakolojik etkileri. Chinese Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1997, 17 (S1): 155-156; 294.

[7]Jiang L, Li Z, Wang Ｒ Ｒ． Akciğer kanserinde uzun kodlamayan ＲNA'lar: düzenleme modelleri, biyolojik fonksiyon ve teşhis sonuçları［J］． Int J Oncol,2019,55( 3) : 585-596.

[8]Lu M, Ding N, Zhuang SC ve diğerleri. LINC01410 /miＲ-23c / CHD7, endometriyal kanserli hastaların prognozunu etkilemek ve endometriyal kanser hücrelerinin habis özelliklerini güçlendirmek için bir ceＲNA ağı işlevi görür［J］． Mol Hücre Biyokimyası, 2020.469( 1-2) : 9-19．

[9]Zhang JX,Chen ZH,Chen DL,ve diğerleri. LINC01410-miＲ- 532-NCF2-NF-κB geri besleme döngüsü, mide kanseri anjiyogenezini ve metastazını destekler［J］． Onkojen,2018,37 ( 20) : 2660-2675.

[10]Jiang T, Wang CL, Zhu YX ve diğerleri. LINC01410 miＲ-124-3p /SMAD5 ekseni［J］． modüle ederek hücre çoğalmasını ve kolanjiokarsinomun göçünü teşvik eder J Gene Med,2020, 22( 6) : e3162.

[11]Wang G, Wang X, Jin Y. LINC01410 /miＲ-3619-5p /FOXM1 geri bildirim döngüsü, papiller tiroid karsinomu hücre proliferasyonunu ve apoptozu düzenler［J］． Cancer Biother Ｒadiopharm, 2019,34( 9) : 572-580．

[12] Zhou Mengying, Zhong Chencong, Zhao Lanjun ve ark. Geleneksel Çin tıbbının akciğer kanserine karşı etkinliğine ilişkin araştırma ilerlemesi ［ J ］. Diyet Sağlığı, 2018, 5 (4): 289

[13] Wang Wei, Wang Yonghua. Bitki polisakkaritlerinin [J] anti-tümör etkisine ilişkin araştırma ilerlemesi. Shandong Hayvancılık ve Veterinerlik, 2019, 40 (5): 68-72. [14] Xiao Lan, Peng Zhuang, Yi Jian ve diğerleri. Akciğer kanserinde Polygonatum odoratum polisakkaritlerinin anti-tümör aktivitesi ve mekanizması üzerine çalışma [J]. Shi Zhen, Geleneksel Çin Tıbbı, 2018, 29 (10): 2368-2372

[15] Wang Jing, Meng Shu, Li Fang. Sophora flavescens polisakkaritlerinin insan akciğer kanseri A549 hücreleri [J] üzerindeki apoptotik etkisi. Modern Gıda Teknolojisi, 2019, 35 (12): 54-60

[16] Yang Erwan, Zhang Min, Yang Xingbin ve ark. İnsan akciğer adenokarsinomu A549 hücrelerinin apoptozuna neden olan tartar karabuğday çayı polisakaritinin mitokondriyal mekanizması [J]. gıda bilimi, 2019, 40 (13): 110-115

[17] Gao Xiaoxia, Chen Jun, Peng Yanli. Cistanche Deserticola [J] kaynaklı polisakkaritlerin farmakolojik etkilerine genel bakış. Gıda ve İlaç Dergisi, 2015, 17 (2): 136-139

[18]Hu YB, Huang JH, Li YX ve diğerleri. Cistanche Deserticola polisakarit, melanositlerde melanogenezi indükler ve NＲF2 /HO-1 yolunu［J］． aktive ederek oksidatif stresi azaltır. J Cell Mol Med,2020,24( 7) : 4023-4035.

[19]Zhao LQ, Zhao YL, He YN, ve diğerleri. MiＲ-20a ve bununla ilişkili lncＲNA'ların meme kanseri ［J］．'deki fonksiyonel yolak analizi ve klinik önemi Hücre Sinyali, 2018, 51: 152-165.

[20]Dong Lidan, Li Lingru, Zhang Yan ve ark. lncRNA ve mRNA ekspresyon profillerinin analizi ve kan staz oluşumunda düzenleyici ağlar üzerine araştırma ［ J ］. Dünya Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2021, 16 (8): 1311-1315

[21]Huang B, Liu C, Wu Q ve diğerleri. Uzun kodlamayan ＲNA NEAT1, miＲ-506-3p［J］．'nin negatif modülasyonu yoluyla pankreas kanseri ilerlemesini kolaylaştırır Biochem Biophys Ｒes Commun, 2017,482( 4) : 828-834．

[22]Qian K, Liu G, Tang ZH, ve diğerleri. miＲ-101 ile etkileşime giren uzun kodlamayan ＲNA NEAT1, EZH2［J］．'yi hedefleyerek meme kanseri büyümesini modüle eder Arch Biochem Biophys,2017,615: 1-9.

[23]Sui CJ,Dong ZT,Yang C,ve diğerleri. miＲ-150-5p'ye karşı rekabetçi bir endojen ＲNA olarak LncＲNA FOXD2-AS1, hepatoselüler karsinomda sorafenib direncini tersine çevirir［J］． J Cell Mol Med,2019,23( 9) : 6024-6033.

[24] Li Haoran, Li Zehuan, Gao Jian ve diğerleri. Akciğer kanserinde LncRNA'nın araştırma ilerlemesi [J]. Clinical Medical Progress, 2018, 8 (10): 915-921

[25]Sun CC,Li SJ,Zhang F,ve diğerleri. Uzun kodlamayan ＲNA NEAT1, miＲ-377-3p-E2F3 yolunun ［J］． düzenlenmesi yoluyla küçük hücreli dışı akciğer kanseri ilerlemesini teşvik eder Oncotarget, 2016,7( 32) : 51784-51814.

[26]Luo JH, Guo Y, Liu XF ve diğerleri. Uzun kodlamayan ＲNA LINC01410, miＲ-3128［J］．'yi inhibe ederek kolon kanseri hücresi çoğalmasını ve istilasını teşvik eder Exp Ther Med,2018,16 ( 6) : 4824-4830.

[27]Liu FJ, Wen CS. LINC01410 devrilme, miＲ-2467-3p /VOPP1 ekseni［J］．'yi hedefleyerek rahim ağzı kanseri büyümesini ve istilasını bastırır Kanser Yönetimi Ｒes,2020,12( 1) : 855-861．

[28]Cai Min, Xu Liu, Shen Lan ve diğerleri. Uzun zincirli kodlamayan RNA LINC01410'un pankreas kanseri dokusunda ifadesi ve bunun pankreas kanseri hücrelerinin çoğalması ve göçü üzerindeki etkisi [J]. Chinese Medical Journal, 2019, 99 (18): 1406-1411