Cistanche Glikozitlerinin Öğrenme ve Hafıza Yeteneği Üzerine Etkileri

1. Geleneksel Çin Tıbbı için Modern Araştırma Merkezi, Sağlık Bilimleri Merkezi, Pekin Üniversitesi, Pekin 100083, Çin ;

2. Farmakoloji Bölümü, Çin Eczacılık Üniversitesi, Nanjing 210009, Çin

İletişim:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Soyut:Amaçlar: Etkilerini gözlemlemekcistanche glikozitlerhidrokortizon tarafından indüklenen böbrek yang eksikliği olan farelerin öğrenmesi ve hafızası üzerine.Yöntemler:cistanche glikozitler30 gün boyunca arka arkaya uygulandı ve bir böbrek yang eksikliği modelini simüle etmek için 11. ve 18. günler arasında (kontrol hariç) hidrokortizon verildi. Farelerin genel durumları ve ölüm oranları kaydedildi. Farelerin öğrenme ve hafıza yeteneklerini değerlendirmek için adım aşağı testi kullanıldı. Sonuçlar :1 cistanche glikozitler, daha az aktivite, piloereksiyon, daha az yiyecek ve içecek tüketimi, farelerde hidrokortizon tarafından indüklenen titreme gibi semptomları hafifletti ve ölüm oranı da azaldı. 5 dakika içinde hata süreleri. Sonuçlar: cistanche glikozitler, hidrokortizon tarafından indüklenen böbrek yang eksikliği farelerinin öğrenmesini ve hafızasını geliştirebilir ve ayrıca bu farelerin ölüm oranını azaltabilir.

Öğrenme ve Hafıza Yeteneği üzerindeki cistanche etkileri

Anahtar Sözcükler: cistanche, cistanche Deserticola, cistanche tubolosa, cistanche glikozitler; cistanche faydaları, Böbrek Yang Eksikliği; Öğrenme ve hafıza,cistanche yan etkileri, cistanche tubolosa faydaları, cistanche Deserticola faydaları, cistanche özü, feniletanoid glikozitler

Nüfusun yaşlanması, Alzheimer hastalığının önlenmesi ve tedavisi için güvenli ve etkili ilaçların bulunmasını ilaç araştırmalarında sıcak nokta haline getirdi. Son yıllarda geleneksel Çin tıbbı, kalp ve dalağın yanı sıra böbrek ve kemik iliğini de canlandırma yöntemiyle Alzheimer hastalığının tedavisinde büyük ilerleme kaydetti. Geleneksel Çin tıbbıcistancheilk olarak "Shen Nong's Materia Medica" da yayınlandı. Böbrek yangını besler, özü ve kanı besler, bağırsakları nemlendirir. tedavisinde artık yaygın olarak kullanılmaktadır.senil demans, iktidarsızlık, alışılmış kabızlık, ve diğer hastalıklar [1, 2]. Çalışmalar, anti-demans, anti-oksidasyon, anti-hipoksi, anti-radyasyon ve bağışıklık fonksiyonunu güçlendirme etkilerine sahip olduğunu göstermiştir. Ana bileşenfeniletanoid glikozitler.

butoplam cistanche glikozitleriözütlenir ve rafine edilirCistanche tubulosa'nın kuru etli sapları(Schenk) Wight ve ana bileşeni olan 90.7 fenetil alkol glikozitleri içerir.ekinakozit(ekinakozit) 44.3. Bu makale toplamın etkilerini inceledi.cistanche glikozitlerihidrokortizonun neden olduğu böbrek-yang eksikliği olan farelerde öğrenme ve hafıza bozukluğu üzerine ve nootropik ve yeni bir ilaç olarak geliştirilmesi için bir temel sağladı.Alzheimer hastalığının önlenmesi ve tedavisi.

1. Malzemeler ve yöntemler

1.1 Hayvanlar

Çin Eczacılık Üniversitesi Hayvan Merkezi tarafından sağlanan, 18 ila 22 g ağırlığındaki 120 sağlıklı Kunming faresi yarı erkek ve yarıdır. Sertifika numarası Su Dong (Kalite) 97004'tür.

1.2 İlaçlar ve reaktifler

Cistanche, cistanche glikozitler, fenetil alkol glikozitleri içeren Cistanche tubulosa özleri90.7, ekinakozit (ekinakozit) 44.3, koyu kahverengi toz, Pekin Üniversitesi, Geleneksel Çin Tıbbı Modern Araştırma Merkezi Kimya Laboratuvarı tarafından sağlanır, parti numarası 980601. Jinkui Shenqi Hapları, Henan Wanxi İlaç Fabrikası tarafından üretilir, parti numarası 980607'dir. Hidrokortizon enjeksiyonu üretilir. Yangzhou İlaç Fabrikası tarafından parti numarası 980301'dir. Yukarıda belirtilen ilaçlar, kullanımdan önce deney için gerekli konsantrasyonu sağlamak için damıtılmış su ile hazırlanmıştır.

1.3 Cihaz

WX-Z fare platformu, Çin Tıp Bilimleri Akademisi, Materia Medica Enstitüsü tarafından üretilmiştir.

1.4 Yöntem

1.4.1 Gruplama ve uygulama Fareler rastgele bir normal kontrol grubuna (kısaltılmış normal grup), model kontrol grubuna (kısaltılmış model grup) ve pozitif kontrol grubuna (pozitif grup olarak kısaltılmış, Jinkuishenqi Hapı) ayrıldı. 1.5g kg) vücut ağırlıklarına göre. Ve yüksek doz grubu (yüksek doz grubu, 400 mg kg), orta doz grubu (200 mg kg) ve düşük doz grubu (100 mg kg) toplam glikozitlerincistanche, her grupta 20, yarı erkek ve kadın. Oral uygulama, 0.2ml 10g vücut ağırlığı, normal grup ve model grubuna günde bir kez eşit hacimde distile su, 30 gün boyunca sürekli uygulama verildi. Deneyin 11. gününden itibaren normal grup dışında her gruba art arda 8 gün boyunca 1 mg hidrokortizon intragastrik olarak verildi.

1.4.2 Genel Gözlem Deney sırasında, her bir fare grubunun genel durumu ve ölümü günlük olarak gözlemlendi ve kaydedildi. 30. Gün) İki aşamada her gruptaki farelerin ölüm oranını hesaplayın.

1.4.3 Platform atlama eğitimi ve testi [7] Deneyin 19. gününde fareler, ortama uyum sağlaması için platformun reaksiyon kutusuna 3 dakika konuldu ve ardından hemen 36V alternatif akım ile enerjilendirildi. Farelere şok verildikten sonra çoğu platforma atladı Elektrik çarpmasını önlemek için fare platformdan atladı ve elektrik şokunu aldı ve ardından tekrar platforma atladı ve 5 dakika eğitim aldı. 24 saat sonra test edin, fareyi platforma koyun ve farenin platformdan ilk kez atladığı zamanı (inkübasyon süresi olarak) ve 5 dakika içindeki hata sayısını kaydedin. Deneyin 30. gününde tekrar test yapılarak her bir hayvanın kuluçka süresi ve 5 dakika içerisindeki hata sayıları kaydedildi.

1.5 İstatistiksel işleme

Kuluçka döneminin sonuçları ve 5 dakika içindeki hata sayısı (x ± s) olarak ifade edilir ve veriler gruplar arası karşılaştırma için t-testi ile istatistiksel olarak işlenir. Hayvan ölümleri için, istatistiksel işleme için basitleştirilmiş doğrudan olasılık yöntemi kullanılır.

2 Sonuç

2.1 Hidrokortizonla indüklenen yang eksikliği model farelerin genel durumu ve ölüm oranını iyileştirme etkisi.

8 günlük intragastrik hidrokortizon uygulamasından sonra, model grubundaki fareler belirgin şekilde daha az hareket, dikey saç, daha az yiyecek, daha az içme, Sarsıntı ve yang eksikliğinin diğer semptomlarını gösterdi ve bazı hayvanlar yüzde 42,1 ölüm oranıyla öldü. . Pozitif grubun yukarıda belirtilen semptomları (Jinkuishenqi Hap 1500mg kg) ve toplam glikozitlericistancheönemli ölçüde iyileştirildi ve model grubundan önemli ölçüde farklı olan hayvan ölümlerinin sayısı azaldı, bu da toplam glikozitlerincistancheve Jinkui Shenqi Hapları, hidrokortizonun neden olduğu yang eksikliği olan farelerin genel durumunu önemli ölçüde iyileştirebilir ve farelerin ölüm oranını azaltabilir.

2.1 Engellemenin iyileştirme etkisi

Model grubuna 8 gün boyunca hidrokortizon verildi, normal grupla karşılaştırıldığında, platform testinin kuluçka süresi önemli ölçüde kısaldı ve hata sayısı önemli ölçüde arttı, bu da model farelerde öğrenme ve hafıza bozukluğu olduğunu gösterdi. Pozitif grupta 8 günlük hidrokortizon uygulamasından sonra ve toplam glikozitlercistanche, platform testinin kuluçka süresi, model grubuna kıyasla önemli ölçüde uzamış ve hata sayısı önemli ölçüde azaltılmıştır. Farelerde kortizon kaynaklı öğrenme ve hafıza bozukluğu (Tablo 2). Model grubunda hidrokortizon durdurulduktan 10 gün sonra, kuluçka süresi ve platform atlama testindeki hata sayısı, normal gruptan önemli ölçüde farklı olmayan, önemli ölçüde düzeldi. Pozitif grupta ve toplam cistanche glikozitlerinde hidrokortizonu durdurup 10 gün boyunca uygulamaya devam ettikten sonra, platform testinin gecikmesi ve hata sayısı model grubuna göre hala bir miktar iyileşti, ancak istatistiksel bir fark yoktu. .

3 Tartışma

Öğrenme ve hafıza, beynin gelişmiş fonksiyonlarıdır ve zekayı oluşturan unsurlardır. Öğrenme ve hafıza bozukluğu, çocukluk hiperaktivitesi, adolesan koresi, serebral lob atrofisi, nevrasteni, senil serebrovasküler skleroz ve beyne kan akışı gibi çeşitli nedenlerle ve yüksek insidansla çeşitli ensefalopati tarafından paylaşılan bir semptomdur. Eksiklik, bunama vb. Modern tıbbi araştırmalar, öğrenme ve hafıza bozukluklarının beyindeki nöronal sinaptik iletim bozukluklarının yanı sıra nörotransmitterler, beyin maddeleri ve enerji gibi metabolik anormallikler ile yakından ilişkili olduğunu kanıtlamıştır. Geleneksel Çin tıbbı, ampirik kanıtların bir azınlığı açıkladığı ve çoğunun eksiklik sendromları, özellikle kalp, böbrek ve dalak eksikliği olduğu iki tür entelektüel bozulma nedeni olduğuna inanmaktadır. Klinik ve deneysel çalışmalar, tonik etkileri olan birçok Çin ilacının ve reçetesinin, öğrenme ve hafıza fonksiyon bozukluğunu bir dereceye kadar iyileştirebileceğini göstermiştir [8]. Öğrenme ve hafızanın fizyolojik ve biyokimyasal temeline göre, M-kolin reseptör blokerleri, merkezi sinir sistemi inhibitörleri, beyin protein sentezi inhibitörleri, beyin hipoksisine neden olan ajanlar gibi kimyasallar, çeşitli hafıza bozukluğu modellerine neden olmak için sıklıkla kullanılmaktadır [7]. Serebral iskemi, elektrik çarpması, stres ve diğer yöntemler de öğrenme ve hafıza bozukluğuna neden olabilir. Ek olarak, TCM, Qi eksikliği, kan eksikliği, Yin eksikliği ve Yang eksikliği gibi çeşitli "eksiklik sendromu" hayvan modellerinde, özellikle dalak eksikliği ve böbrek eksikliği modellerinde çeşitli derecelerde öğrenme ve hafıza bozukluğu göstermiştir. tonik ilaçların incelenmesi için uygundur. [ 9]. Bu deneyde, farelere, yang eksikliğinin tipik görünümüne ek olarak, 8 gün boyunca hidrokortizon verildi; bu, ayrıca, yang eksikliği modeli farelerin bir öğrenme modeli olarak kullanılabileceğini doğrulayan, belirgin öğrenme ve hafıza işlev bozukluğu da gösterdi. hafıza bozukluğu.

cistanchegeleneksel bir yenileyici ve afrodizyaktır. Böbreği besleme, özü doldurma, bağırsakları nemlendirme etkileri vardır. Özü ve kanı besleyen ve böbrekleri besleyen temel ilaç olarak adlandırılır. Böbrek yetmezliğinden kaynaklanan yorgunluk, unutkanlık, işitme kaybı ve enürezis gibi semptomları tedavi edebilir. İyi bir etkiye sahiptir. Zhu Zhiming ve diğerleri, 1990'dan 1999'a kadar ilgili dergilerde yayınlanan senil bunama tedavisi için 46 bileşik reçetenin ilaç bileşimini analiz ettiler ve Cistanche'nin yaygın olarak kullanılan ilaçlardan biri olduğunu buldular [1]. Hayvan deneyleri ayrıca Cistanche'nin demans önleyici etkileri olduğunu doğrulamıştır [10]. Bu deneyde, cistanche'nin toplam glikozitleri, hidrokortizonun neden olduğu böbrek-yang eksikliği modeli farelerin öğrenme ve hafıza işlev bozukluğunu önemli ölçüde iyileştirebilir, bu da cistanche'nin nootropik etkileri olduğunu doğrular ve cistanche'nin toplam glikozitlerinin geleneksel olabileceğini gösterir. Çin tıbbı cistanche böbreği beslemek için. Yalın aktif madde.

Referanslar:

[1] Zhu Zhiming, Zhou Yongsheng, Ouyang Jianhong. Senil bunama tedavisi için 46 bileşik reçetenin ilaç analizi [J]. Hunan Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2001, 17(1):60-61. [2] Yu-Fang. Cistanche [J]'nin klinik uygulamasının araştırma ilerlemesi. İç Moğolistan Tıp Dergisi, 2003, 35(6):535-536. [3] Liang Minghua, Sun Peiyi, Cao Yi. Cistanche'nin toplam glikozitlerinin tavşan hemorajik şok reperfüzyon hasarı üzerindeki etkileri Kalitatif peroksidasyonun etkisi [J]. Çin Mikrosirkülasyon, 2000, 4(4):230-231. [4] Zhang Xiaoying, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Cistanche Glikozitlerinin 60CoY Işınlarından Zarar Görmüş Farelerin Bağışıklık Fonksiyonu Üzerindeki Etkileri Koruyucu etki[ J]. Çin Bitkisel Tıbbı, 2001, 32(2):139-142. [5] Wu Liya Yiming, Wang Xiaowen, Zao Ranmu Niiazi. Cistanche Glikositlerinin farelerde [J] serebral hipoksi üzerindeki koruyucu etkisi. Sincan Tıp Üniversitesi Dergisi, 2003, 26(6):561-562. [6] Muteliefu Gulinuer, Liu Mingju, Lu Jingf tr. Cistanosid Bileşiklerinin Oksidatif Stres ve Bağışıklık Üzerindeki Etkisi[ J]. Çin Farmasötik Bilimler Dergisi, 2001, 10(3): 157-160. [7] Zhang Jungian. Modern farmakolojik deneysel metodoloji [M]. Pekin: Pekin Tıp Üniversitesi ve Pekin Birliği Tıp Koleji United Press, 1998.1020-1021, 1029-1031. [8 ] Yan Xiaoqing, Wang Huixin, Wang Jinghong. Geleneksel Çin tıbbı ve bileşiminin deney hayvanlarının öğrenmesi ve hafızası üzerindeki etkileri üzerine araştırma ilerlemesi[J]. Shaanxi Geleneksel Çin Tıbbı Koleji Dergisi, 2002, 25(6): 62-64. [9] Chen Qisheng. Geleneksel Çin Tıbbı Farmakolojisi Metodolojisi [M]. Beijing: People's Medical Publishing House, 1993.738-740. [10] Sato Zhou, He. Cistanche [J]'nin farmakolojik araştırması. Pharmaceutical Journal (Japonca), 1985, 105 (12): 1131-1135.