Endüstriyel Kenevir Kalıntılarından Polisakkaritlerin Ekstraksiyonu, Fizikokimyasal Özellikleri, Yaşlanma Karşıtı ve Antioksidan Aktiviteleri Bölüm 1

Soyut: Kannabidiol ekstraksiyonundan sonra endüstriyel kenevir kalıntılarında (IHR) büyük miktarda kenevir polisakaritleri kalır ve bu da kaynakların israfına neden olur. Bu nedenle, kenevir polisakkaritlerinin sistematik olarak incelenmesi, gelecekte UST'nin geliştirilmesi için faydalıdır. Bu çalışmada, endüstriyel kenevir kalıntı polisakkaritlerinin (IHRP'ler) ekstraksiyonu, tek faktörlü bir deney ve ortogonal deneysel tasarım ile optimize edilmiştir. Optimum ısıtmalı ekstraksiyon koşulları, ekstraksiyon sıcaklığı 98 °C, katı-sıvı oranı 1:10, ekstraksiyon süresi 1 saat, 2'de ardışık ekstraksiyon sayısı ve 4'te pH idi. Ekstraksiyon oranı ve polisakarit içeriği, Koşullarda sırasıyla yüzde 20,12 ± 0,55 ve yüzde 12,35 ± 0,26. Ayrıca en iyi alkol çöktürme koşulları 2 L/h ile pompalama, sürekli karıştırma ve 4 saat buzlu su banyosu olmuştur. Ham IHRP'ler ayrıca kolon kromatografisi ile saflaştırıldı ve saflaştırılmış IHRP'lerin polisakarit/protein içerikleri yüzde 34.44 ve yüzde 1.61 idi. IHRP'ler temel olarak on monosakkaritten ve organik asitler, flavonoidler, steroidler ve glikozitler dahil olmak üzere bazı şeker olmayan bileşenlerden oluşuyordu. FT-IR, IHRP'lerin polisakarit iskeletini gösterdi. Ayrıca, IHRP'lerin DPPH ve ABTS temizleme oranları, 1 mg/mL'lik konsantrasyonlarda yüzde 76.00 ve yüzde 99.05 idi. IHRP'ler, epidermal hücrelerin çoğalmasını ve hücre çiziklerinin iyileşmesini destekleyebilir. Bu arada, IHRP'ler yaşlanma karşıtı genlerin ifadesini destekleyebilir. Genel olarak, IHRP'ler birçok yönden arzu edilen bir doğal antioksidan ve yaşlanma karşıtı ürün kaynağı olabilir.

Cistanche glikozidi ayrıca kalp ve karaciğer dokularında SOD aktivitesini artırabilir ve her dokudaki lipofuscin ve MDA içeriğini önemli ölçüde azaltabilir, çeşitli reaktif oksijen radikallerini (OH-, H₂O₂, vb.) etkili bir şekilde temizleyerek ve neden olduğu DNA hasarına karşı koruma sağlayabilir. OH radikalleri tarafından. Cistanche feniletanoid glikozitler, serbest radikalleri güçlü bir şekilde süpürme yeteneğine, C vitamininden daha yüksek bir indirgeme kabiliyetine sahiptir, sperm süspansiyonunda SOD aktivitesini geliştirir, MDA içeriğini azaltır ve sperm zarı işlevi üzerinde belirli bir koruyucu etkiye sahiptir. Cistanche polisakkaritleri, D-galaktozun neden olduğu deneysel olarak yaşlanmış farelerin eritrositlerinde ve akciğer dokularında SOD ve GSH-Px aktivitesini artırabilir, ayrıca akciğer ve plazmadaki MDA ve kollajen içeriğini azaltabilir ve elastin içeriğini artırabilir. DPPH üzerinde iyi bir temizleme etkisi, yaşlanmış farelerde hipoksi süresini uzatır, serumdaki SOD aktivitesini geliştirir ve deneysel olarak yaşlanmış farelerde akciğerin fizyolojik dejenerasyonunu geciktirir. Hücresel morfolojik dejenerasyonla, deneyler Cistanche'nin iyi antioksidan yeteneğe sahip olduğunu göstermiştir ve cilt yaşlanması hastalıklarını önleyen ve tedavi eden bir ilaç olma potansiyeline sahiptir. Aynı zamanda, Cistanche'deki ekinacoside, DPPH serbest radikallerini temizleme konusunda önemli bir yeteneğe sahiptir ve reaktif oksijen türlerini temizleyebilir, serbest radikal kaynaklı kollajen bozulmasını önleyebilir ve ayrıca timin serbest radikal anyon hasarı üzerinde iyi bir onarım etkisine sahiptir.

rou cong rong avantajlarına tıklayın

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

anahtar kelimeler: endüstriyel kenevir; polisakarit; çıkarma; antioksidan aktivite; yaşlanma karşıtı aktivite

1. Giriş

Cannabis familyasına ait tek yıllık bir bitki olan kenevir (Cannabis sativa L.) binlerce yıldır kullanılmaktadır [1]. Endüstriyel kenevirdeki tetrahidrokanabinol (THC) içeriği, tıbbi esrardan ve eğlence amaçlı esrardan [2,3] farklı olarak, ağırlıkça yüzde 0,3'ten azdır. Bu nedenle, endüstriyel kenevir yasal olarak büyük ölçekte yetiştirilebilir. Kanabinoidler, terpenoidler, alkaloidler ve flavonoidler dahil olmak üzere endüstriyel kenevirin kimyasal bileşimi çok karmaşıktır [4]. En biyoaktif bileşikler, çoğunlukla çiçek tepelerinde biriken 130'dan fazla terpen fenolik bileşik içeren kannabinoidlerdir [5]. Başlıca kanabinoidler THC, kannabidiol (CBD), kannabinol (CBN), kannabigerol (CBG), kannabidivarin (CBDV), kannabidiol (CBT) ve kannabisikloldür (CBL) [6]. Bunlar arasında, farklı ülkelerde kısıtlanmış psikoaktif bir bileşik olan THC ve CBD, nöroprotektif, antiepileptik, antikanser ve immün düzenleyici aktiviteler [8] gibi önemli biyoaktiviteleri [7] nedeniyle en çok çalışılan kanabinoidlerdir. Bu bileşiklerin varlığı endüstriyel kenevirin önemini artırmaktadır. Şu anda, endüstriyel kenevir günlük kimyasallar, malzemeler, enerji ve tıp alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır [9]. Endüstriyel kenevir kalıntılarının (UST) mevcut tedavisi, yalnızca çevreyi kirletmekle kalmayıp aynı zamanda kaynak israfına da neden olan onları doğrudan atmaktır [10].

Polisakkarit, 10'dan fazla monosakkaritten oluşan bir polimerdir [11]. En temel biyolojik makromoleküllerden biridir. Son yıllarda, birçok makale, bitkilerden elde edilen doğal polisakkaritlerin, antikanser [12], anti-enflamatuar [13], antioksidan [14], immünomodülatör [15], hipoglisemik [16] ve antiviral aktiviteler dahil olmak üzere iyi biyolojik aktivitelere sahip olduğunu bildirmiştir. [17]. Polisakkaritlerin moleküler bileşimi ve uzamsal yapısı genellikle özellikleri ve aktiviteleri üzerinde önemli etkilere sahiptir [18]. Polisakkaritlerin ayırma, saflaştırma ve yapısal analiz teknolojisinin gelişmesiyle birlikte, polisakkaritlerin ilaç, kozmetik ve gıda alanlarında büyük uygulama değerlerine sahip olduğu genel olarak kabul edilmektedir [19]. Endüstriyel kenevir kalıntılarından elde edilen polisakkaritlerin içeriği yaklaşık yüzde 10-15'tir. Kenevir polisakkaritleri, güçlü su emme kapasitesi, emülsifiye edici özellikler ve iyi film oluşturma yeteneği gibi birçok hidrofilik hidroksil içerdiklerinden birçok mükemmel fizikokimyasal özelliğe sahiptir. Bu arada, kenevir polisakkaritlerinin nem tutma, antibakteriyel ve toksik olmayan etkileri vardır. Bu nedenle kozmetik alanında geniş uygulama olanaklarına sahiptirler. İyi antioksidan, yaşlanma karşıtı ve yorgunluk önleyici aktivitelere sahip olduğu bildirilen kenevir polisakkaritlerinin (oligosakkaritler veya bazı şeker alkolleri) fermente edilmiş ürünleri, fonksiyonel içecekler geliştirmek için kullanılmıştır [20]. Kenevir polisakkaritlerinin bileşimi nispeten karmaşıktır ve monosakkaritlerden 5 × 104 Da polisakkaritlere kadar değişir.

Kenevir polisakkaritlerinin ayrılması ve ekstraksiyonu hakkında çok az rapor vardır. Hillestad ve ark. kenevirden iki glikoprotein izole etti. Glukozit zincirinin bağlantı yapısı ve zincir ile protein arasındaki bağlantı, metilasyon ve Smith bozunması ile analiz edilmiştir [21]. JW Groce ve ark. sırasıyla Amerika Birleşik Devletleri, Tayland ve Vietnam'da yetiştirilen kenevirin karbonhidrat içeriğini ölçmüştür. Farklı bölgelerdeki çeşitler arasında bileşiklerin türü ve içeriğinde büyük farklılıklar olduğuna işaret edilmiştir [22]. Zheng ve ark. kenevir tohumu polisakaritinin iki bileşeni olan HSP0 ve HSP0.2'nin monosakkarit bileşimini ve yapısını HPLC ve FT-IR ile analiz etti. HSP0 ve HSP0.2'nin her ikisinin de sülfat radikalleri içerdiği bulundu [23]. Bi ve ark. jel filtrasyon kromatografisi ile iki kenevir tohumu polisakaritleri HS1 ve HS2 elde etti. Ana monosakkaritler D-arabinoz, D-ksiloz, D-mannoz, D-galaktoz ve D-glikozdu ve molar oranları 0.12, 0.09 idi. , 0.15, 0.11 ve 0.12, sırasıyla [24]. Guo ve ark. endüstriyel kenevir yapraklarından polisakkaritler hazırladı ve ultraviyole ışığın, sıcaklığın ve pH'ın bunların antibakteriyel aktiviteleri üzerindeki etkilerini inceledi. Polisakkaritlerin S. aureus'a karşı minimum bakterisidal konsantrasyonu ve minimum inhibisyon konsantrasyonunun sırasıyla 6.25 ve 3.125 mg/mL olduğu bulundu. Ek olarak, antibakteriyel aktivite pH 7 olduğunda en yüksekti.

Bu çalışmada, kannabidiol ekstraksiyonundan sonraki IHR, polisakkarit ekstraksiyonu için hammadde olarak kullanılmıştır. Endüstriyel kenevir kalıntı polisakkaritlerinin (IHRP'ler) ekstraksiyon ve saflaştırma işlemi optimize edildi. Daha sonra IHRP'lerin yapısı ve bileşimi analiz edildi. Ayrıca, IHRP'lerin ABTS ve DPPH süpürme yetenekleri değerlendirildi. Yaşlanma karşıtı aktivitesi, hücresel düzeyde de incelenmiştir. IHRP'lerin kozmetik ve fonksiyonel gıda alanlarında yaygın olarak kullanılabileceği umulmaktadır.

2. Sonuçlar ve Tartışma

2.1. IHRP'ler için Tek Faktörlü Ekstraksiyon Deneyleri

2.1.1. Ekstraksiyon Yöntemlerinin Polisakkarit Ekstraksiyonu Üzerindeki Etkileri

Süzülme ekstraksiyonu, ısıtma ekstraksiyonu ve ultrasonik destekli ekstraksiyonun polisakarit ekstraksiyonu üzerindeki etkileri Şekil 1a'da gösterilmiştir. Süzülme ekstraksiyonunun polisakarit içeriğinin yüzde 0'ye yakın olduğu görülebiliyordu, bu da neredeyse hiç polisakaritin ekstrakte edilmediğini ve ekstraktın esas olarak pigment ve diğer suda çözünür bileşenlerden oluştuğunu gösteriyordu. Sonuçlar, süzülme ekstraksiyonunun çok yumuşak olmasından ve IHR'nin hücre duvarının kırılmamasından kaynaklanıyordu. Böylece, polisakkaritler hücrelerden ekstrakte edilememiştir, bu da polisakkarit içeriğinin ve perkolasyon ekstraksiyonunun ekstraksiyon oranının çok düşük olmasına neden olmuştur. Isıtma ekstraksiyonunun ekstraksiyon oranı, ultrasonik destekli ekstraksiyondan daha yüksekti. Bununla birlikte, ısıtma ekstraksiyonunun polisakarit içeriği (%11.27), ultrasonik yardımlı ekstraksiyonunkinden (%13.81) daha düşüktü. Isıtmalı ekstraksiyon, prosesin basitliği ve düşük maliyeti nedeniyle en sık kullanılan ekstraksiyon yöntemlerinden biridir. Bununla birlikte, ısıtma ekstraksiyonunun süresi nispeten uzundur ve ekstraksiyon oranı yüksek değildir. Ekstraksiyon sıcaklığı genellikle ekstraksiyon oranı üzerinde büyük bir etkiye sahiptir. Bu çalışmadaki ısıtmalı ekstraksiyonun daha yüksek ekstraksiyon oranı, ısıtmalı ekstraksiyonun 98 ◦C'de, ultrasonik destekli ekstraksiyonun 60 ◦C'de gerçekleştirilmesinden kaynaklanmaktadır. Ultrasonik destekli ekstraksiyon, ekstraksiyon süresini kısaltabilir çünkü kavitasyon etkisi ve mekanik etki hücre duvarlarını tahrip edebilir, çözücünün penetrasyonunu artırabilir ve polisakkaritlerin çözücüye transferini hızlandırabilir [25]. Bu nedenle, ultrasonik destekli ekstraksiyonun polisakarit içeriği, ısıtma ekstraksiyonundan daha yüksekti. İşlem basitliği ve sanayileşme göz önüne alındığında, aşağıdaki deneyler için ısıtma ekstraksiyonu seçildi.

2.1.2. Ekstraksiyon Sıcaklığının Polisakkarit Ekstraksiyonu Üzerindeki Etkileri

Ekstraksiyon sıcaklığının polisakarit ekstraksiyonu üzerindeki etkileri, katı-sıvı oranı 1:10, ekstraksiyon süresi 1 saat, ardışık ekstraksiyon sayısı 2 ve pH 7 olduğunda Şekil 1b'de gösterilmiştir. Ekstraksiyon oranı ve polisakkarit içeriğinin her ikisi de sıcaklığın artmasıyla arttı. Sıcaklık 98 ◦C olduğunda en yüksek ekstraksiyon oranı ve polisakkarit içeriği sırasıyla yüzde 14.99 ve yüzde 12.03 olmuştur.

2.1.3. Katı-Sıvı Oranının Polisakkarit Ekstraksiyonu Üzerindeki Etkileri

Ekstraksiyon sıcaklığı 98 ◦C, ekstraksiyon süresi 1 saat, ardışık ekstraksiyon sayısı 2 ve pH 7 olduğunda, katı-sıvı oranının polisakkarit ekstraksiyonu üzerindeki etkileri Şekil 1c'de gösterildi. Ekstraksiyon oranı, katı-sıvı oranıyla kademeli olarak 1:6'dan 1:10'a yükseldi ve sonra pürüzsüz hale geldi. Bununla birlikte, polisakkarit içeriği, katı-sıvı oranından neredeyse hiç etkilenmemiştir. Ayrıca, bitki yapraklarının düşük yoğunluğu nedeniyle katı-sıvı oranı 1:5 olduğunda çözelti ham maddeyi suya batırabilir. Bu nedenle, öncelikle 1:6 katı-sıvı oranı incelenmiştir.

2.1.4. pH'ın Polisakkarit Ekstraksiyonu Üzerindeki Etkileri

Ekstraksiyon sıcaklığı 98 ◦C, ekstraksiyon süresi 1 saat, ardışık ekstraksiyon sayısı 2 ve katı-sıvı oranı 1:10 olduğunda, pH'ın polisakkarit ekstraksiyonu üzerindeki etkileri Şekil 1d'de gösterildi. Çözelti kademeli olarak asitleştirildiğinde veya alkalileştirildiğinde, özütleme oranı bir dereceye kadar iyileştirildi. Bununla birlikte, polisakkarit içeriği, pH'daki artışla birlikte azalma eğilimi göstermiştir; bu, asidik koşulların IHRP'lerin ekstraksiyonu için faydalı olduğunu göstermektedir.

2.1.5. Ekstraksiyon Süresinin Polisakkarit Ekstraksiyonu Üzerindeki Etkileri

Ekstraksiyon sıcaklığı 98 ◦C, pH 7, ardışık ekstraksiyon sayısı 2 ve katı-sıvı oranı 1:10 olduğunda, ekstraksiyon süresinin polisakkarit ekstraksiyonu üzerindeki etkileri Şekil 1e'de gösterildi. Ekstraksiyon süresi 1 saati aştığında ekstraksiyon oranı hafifçe azaldı. Ayrıca, polisakarit içeriği, farklı ekstraksiyon sürelerinden neredeyse hiç etkilenmedi.

2.1.6. Ardışık Ekstraksiyon Sayısının Polisakkarit Ekstraksiyonu Üzerindeki Etkileri

Ekstraksiyon sıcaklığı 98 ◦C, ekstraksiyon süresi 1 saat, pH 7 ve katı-sıvı oranı 1:10 olduğunda, birkaç ardışık ekstraksiyonun polisakkarit ekstraksiyonu üzerindeki etkileri Şekil 1f'de gösterilmiştir. Hammadde ikinci kez çıkarıldığında ekstraksiyon oranı yüzde 5,11'e düştü. Ayrıca, hammadde üçüncü kez ekstrakte edildiğinde polisakkarit içeriği çok düşüktü.

2.2. IHRP'ler için Ortogonal Deneysel Ekstraksiyon Tasarımı

It could be seen that extraction temperature, solid–liquid ratio, number of successive extractions, and pH had a great influence on polysaccharide extraction based on the single-factor experiments. Therefore, the orthogonal experiments were carried out to further optimize the extraction conditions. As shown in Table 1, the order of effect of individual factors on polysaccharide extraction was: extraction temperature > several successive extractions>katı-sıvı oranı > pH. Grup 5 (Katı-sıvı oranı 1:8, ardışık ekstraksiyon sayısı 3, ekstraksiyon sıcaklığı 80 ◦C ve pH 4) en yüksek polisakkarit içeriğine sahipken (yüzde 12,79) grup 9'da (Katı-sıvı oranı 1) bulundu. :10, ardışık ekstraksiyon sayısı 2, ekstraksiyon sıcaklığı 98 ◦C ve pH 4) ikinci en yüksek polisakkarit içeriğine sahipti (yüzde 12,26). Enerji tüketimi ve çalışabilirlik göz önüne alındığında, en uygun ekstraksiyon koşullarını belirlemek için 5. ve 9. gruplar arasında karşılaştırma doğrulaması yapıldı. Tablo 2'de gösterildiği gibi, doğrulanmış deneyler, 5. ve 9. gruplar arasındaki polisakarit içeriğinin çok yakın olduğunu göstermiştir. Bu nedenle, enerji tüketiminden tasarruf etmek için, aşağıdaki deneylerde kullanmak üzere IHRP'leri çıkarmak için grup 9'un ekstraksiyon koşulları seçildi: katı-sıvı oranı 1:10, ekstraksiyon sıcaklığı 98 ◦C, ardışık ekstraksiyon sayısı 2 ve pH 4 idi.

2.3. IHRP'lerin Ekranı Alkol Yağış Koşulları

IHRPs ekstraksiyon solüsyonu, 2.2 ile optimize edilmiş ekstraksiyon koşullarına göre elde edilmiştir. Farklı alkol çökeltme koşullarının etkileri Tablo 3'te gösterildi. 0.5 saat süreyle bir defalık ekleme ve karıştırma ile karşılaştırıldığında, sürekli pompalama ve karıştırma polisakkarit içeriğini daha da iyileştirebilir. Bununla birlikte, soğutma hızının polisakarit içeriği üzerindeki etkisi açık değildi. Bu nedenle, IHRP'lerin hazırlanması için grup 4'ün alkol çökeltme koşulları seçilmiştir.

2.4. Saflaştırılmış IHRP'lerin Polisakkarit Verimi ve Kimyasal Bileşimi

Ham IHRP'lerin rengi giderildi ve sırasıyla aktif karbon adsorpsiyonu, membran filtrasyonu, kolon kromatografisi ve sevaj yöntemiyle saflaştırıldı. Şekil 2'de gösterildiği gibi, yüzde 8 aktif karbon adsorpsiyonu ile muamele en iyi renk giderici etkiye sahipti, bunu kolon kromatografisi muamelesi izledi. Ayrıca, kenar yöntemi ve membran filtrasyonun renk giderici etkisi hemen hemen hiç olmamıştır. Sanayileşme ve işlemin basitliği göz önüne alındığında, bu el yazmasında IHRP'leri saflaştırmak için anyon değişim reçinesi ile kolon kromatografisi kullanıldı. Ayrıca, Tablo 4'te gösterildiği gibi, saflaştırma alkol çöktürmesinden sonra yapıldığında IHRP'lerin ağırlığı 15.26 g iken, ısıtma ekstraksiyonundan hemen sonra saflaştırma yapıldığında IHRP'lerin ağırlığı 12.74 g idi. Ancak, iki işlemin gerçek polisakarit ağırlığı çok yakındı (4,69 g ve 4,38 g). Bu nedenle, maliyetten tasarruf etmek için kolon kromatografisi saflaştırması, ısıtma ekstraksiyonundan hemen sonra gerçekleştirilebilir.

2.5. IHRP'lerin FT-IR Spektroskopisi

Polisakkaritlerin bazı yapısal özellikleri, FT-IR'nin [26] karakteristik absorpsiyon zirvelerine dayalı olarak çıkarılabilir. IHRP'lerin FT-IR spektrumu Şekil 3'te gösterilmiştir ve polisakaritin tipik absorpsiyonu gözlemlenebilir. 3378 cm-1 civarındaki pik, -OH'nin varlığını gösteren -OH gerilme titreşimine bağlandı [27]. 2932 cm-1'deki zayıf zirve, -CH2 ve -CH3'ün titreşimi dahil olmak üzere CH gerilme titreşimiydi [28]. Yaklaşık 1600 cm-1'deki güçlü zirve, -C=O esneme titreşimiyle [29] ilişkiliydi ve 1413 cm-1 civarındaki pik, -COOH'nin varlığına işaret eden CO esneme titreşimi için belirtildi. Ayrıca, 1080 cm-1'deki nispeten güçlü tepe noktası, büyük olasılıkla OH bükülme titreşimine karşılık gelir. IHRP'lerin FT-IR spektrumu, IHRP'lerin polisakarit iskeletini gösteren, polisakkaritlerin birçok karakteristik absorpsiyon tepe noktasını sergiledi.

2.6. IHRP'lerin Monosakkarit Kompozisyon Analizi

Polisakkaritlerin biyoaktivitesi sıklıkla monosakkarit bileşimleriyle ilişkilidir. Bu çalışmada, IHRP'lerin monosakkarit bileşimi, Şekil 4'te gösterildiği gibi iyon kromatografisi ile elde edildi. Monosakkarit standartlarına göre, IHRP'ler fukoz, arabinoz, rhamnoz, galaktoz, glikoz, ksiloz, riboz, galakturonik asit, guluronik asit, ve glukuronik asit. Kalite yüzdeleri sırasıyla 1.33, 19.6{17}}, 10.41, 20.87, 27.42, 4.23, 3.12, 6.22, 0.28 ve 2.37 idi. Arabinoz, ramnoz, galaktoz ve glikozun IHRP'lerdeki ana monosakkaritler olduğu bulunabilir. Glikoz, IHRP'lerde baskın bir monosakkaritti ve sonuç önceki çalışmayla tutarlıydı [30]. Üronik asit içeriği, polisakkaritleri negatif yüklü yapmış olabilir. Bu sonucun polisakkaritlerin biyoaktiviteleri üzerinde önemli bir etkisi olmuştur [31]. Ayrıca IHRP'lerin polisakkarit içeriği yüzde 30 ile yüzde 35 arasındaydı. Şeker olmayan bileşenler esas olarak organik asitler, flavonoidler, steroidler ve glikozitlerdir. Bu arada, şeker olmayan her bileşenin içeriği nispeten düşüktü.

2.7. Antioksidan Aktivite Çalışması

ABTS ve DPPH serbest radikal yakalama yeteneği, polisakkaritlerin antioksidan aktivitesini değerlendirmek için kapsamlı bir şekilde incelenmiştir [32]. IHRP'lerin ABTS ve DPPH'ye karşı süpürme kapasitesi Tablo 5'te gösterilmektedir. Tablo 5'te gösterildiği gibi, DPPH ve ABTS'nin süpürme oranı, IHRP konsantrasyonundaki artışla birlikte arttı. IHRP'lerin konsantrasyonu 1.0 mg/mL olduğunda, DPPH temizleme oranı yüzde 76.00 iken ABTS temizleme oranı yüzde 99.{{10}}5 idi . Hesaplama sonrasında ABTS ve DPPH'nin EC50 değerleri 0.34 ve 0.47 mg/mL olarak belirlendi. Bildiğimiz kadarıyla, IHRP'lerin antioksidan aktivitesi hakkında bir rapor bulunmamaktadır. 12 Cannabis sativa L. monoecious çeşidinden çiçek salkımlarının antioksidan aktivitesi incelenmiştir [33]. Bunlar arasında ananas, DPPH'ye (EC50=60.00 µg/mL) karşı en güçlü süpürme aktivitesine sahipken, Kc-Virtus ABTS'ye (EC50=304.77 µg/) karşı en güçlü süpürme kapasitesine sahipti. ml). Kannabidiol-tam spektrumlu yağın antioksidan aktivitesi açısından, DPPH EC50'sinin 158.0 µg/mL olduğu bildirilmiştir [34]. Ek olarak, CBD'nin DPPH EC50'sinin 0,937 mM olduğu bildirilmiştir [35]. CBDV'nin serbest radikalleri süpürme kapasitesi de incelenmiştir, yani ABTS EC50 406.3 µM iken DPPH EC50 3736 µM'dir [36]. Yukarıdaki sonuçlar, IHRP'lerin büyük antioksidan aktivite gösterdiğini göstermiştir.

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】