Deniz Yosunu Polisakkaritinin Diyetle Uygulanmasının Pasifik Beyaz Bacak Karidesinin (Litopenaeus Vannamei) Büyümesi, Mikrobiyal Bolluğu Ve Büyümesi Ve Bağışıklıkla İlgili Genlerin İfadesi Üzerindeki Etkisi

Soyut:

Bu çalışma, kahverengi deniz yosunu Sargassum dentifolium'dan ekstrakte edilen polisakkaritin diyet takviyesinin, Pacific Whiteleg karidesi Litopenaeus'un büyüme indeksleri, yemden yararlanma, biyokimyasal bileşimler, mikrobiyal bolluk, büyüme ifadeleri ve bağışıklıkla ilgili genler ve stres genleri üzerindeki etkisini belirlemeyi amaçlamaktadır. vannamei. L. vannamei'nin toplam 360 post-larvası, başlangıç ​​ağırlığı 30 karides olan stoklama yoğunluğunda bir 12-cam akvaryuma (her biri 40 L) rastgele dağıtıldı (0,0017 ± 0,001 g).

{{0}}Günlük deney denemesi sırasında, tüm karides larvaları günde üç kez toplam vücut ağırlığının yüzde 10'u oranında ilgili diyetleriyle beslendi. Farklı deniz yosunu polisakkarit (SWP) seviyeleri ile üç deneysel diyet hazırlandı. Bazal kontrol diyetinde polisakkarit düzeyi (SWP0 ) bulunmazken, SWP1, SWP2 ve SWP3, sırasıyla 1, 2 ve 3 g kg-1 diyet konsantrasyonlarında polisakkaritler içeriyordu. Polisakkarit seviyeleri ile takviye edilen diyetler, kontrol diyetine kıyasla kilo alımı ve hayatta kalma oranında önemli gelişmeler gösterdi. L. vannamei'nin tüm vücut biyokimyasal bileşimi ve mikrobiyal bolluğu (toplam heterotrofik bakteri ve Vibrio spp. sayısı), kontrole kıyasla polisakkaritle tedavi edilen diyetler arasında önemli farklılıklar gösterdi.

Beslenme deneyinin sonunda, polisakkarit düzeylerinin diyet takviyesi, büyümeyle ilgili genlerin (İnsülin benzeri büyüme faktörleri (IGF-I, IGF-II), bağışıklıkla ilgili genlerin ( -Glukan bağlayıcı protein ( - L. vannamei'nin kas dokusunda Bgp), Profenoloksidaz (ProPO), Lizozim (Lys) ve Crustin) ve stres genleri (Süperoksit dismutaz (SOD) ve Glutatyon peroksidaz (GPx)). Bir diyet katkı maddesi uygulaması olarak 2 g kg-1 polisakkarit oranı, L. vannamei'nin hem kilo alımını hem de hayatta kalma oranını arttırırken, 3 g kg-1'lik birleştirme seviyesi, patojenik mikropların bolluğunu azaltır ve büyümeyi, bağışıklığı artırır. ve L. vannamei'nin strese bağlı gen ifadeleri.

Anahtar Kelimeler: Sargassum dentifolium; yem katkı maddeleri; karides endüstrisi; büyüme performansları; büyüme ile ilgili genler; bağışıklıkla ilgili genler; stres genleri

Süperoksit dismutaz (süperoksit dismutaz, SOD), zararlı süperoksit radikallerini hücrelere zararsız olan oksijen ve hidroksit iyonlarına dönüştürebilen hücre içi bir antioksidan enzimdir. Bağışıklık, vücudun yabancı patojenleri ve anormal hücreleri tanıma ve onlara saldırma yeteneğidir.

Çalışmalar, bağışıklık sistemindeki hem T hem de B hücrelerinin normal fonksiyonlarını sürdürmek için belirli oksidatif metabolik süreçlere ihtiyaç duyduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, aşırı oksidatif metabolizma, hücresel oksidatif hasara ve bağışıklık fonksiyonunun azalmasına neden olan çok sayıda serbest radikal üretecektir. SOD, aşırı süperoksit serbest radikallerini kaldırabilir, hücreleri oksidatif hasardan koruyabilir ve bağışıklığı geliştirebilir. Ayrıca çalışma, SOD'nin hücreler arasında bilgi iletmek ve bağışıklık hücrelerinin büyümesi, farklılaşması ve işlevi gibi önemli biyolojik süreçleri düzenlemek için bir sinyal molekülü görevi görebileceğini de buldu. Bu nedenle SOD ile bağışıklık arasında yakın bir ilişki vardır.

Bu açıdan bakıldığında, hayatımızda bağışıklığın geliştirilmesine dikkat etmeliyiz. Keşfimize göre, Cistanche bağışıklığı önemli ölçüde artırabilir. Cistanche, polisakkaritler, iki mantar, Huang Li, vb. gibi çeşitli biyolojik olarak aktif bileşenler içerir, bu bileşenler bağışıklık sisteminin çeşitli hücrelerini uyarabilir ve bağışıklık aktivitelerini artırabilir.

Cistanche'nin sağlığa faydalarına tıklayın

1. Giriş

Karides yetiştiriciliği endüstrisi hızlı bir büyüme yaşamış ve en önemli ve lider su ürünleri sektörü haline gelmiştir [1,2]. Karides endüstrisi hızla gelişmesine rağmen, çiftçilerin karşılaştığı zorluklar, büyüme hızında artış, düşük fiyatlı diyetler ve hastalık salgınlarını azaltmaktır [3,4]. Ayrıca, son on yılda dünyadaki karides tüketiminin artması, beslenme uzmanlarını tarımdan elde edilen birçok maddeyi suda yaşayan hayvan diyetlerine dahil etmeye zorlamıştır [1,5,6]. Pasifik beyaz bacak karidesi (Litopenaeus vannamei) dünya çapında en sık yetiştirilen türdür ve dünya çapındaki tüm karides yetiştiriciliğinin yüzde 70'inden fazlasını gerçekleştirmektedir [7,8]. Dünya çapında karides endüstrisini sürdürmek için, düşük su kalitesi, düşük hayatta kalma ve diyet endüstrisinin iyileştirilmesi gibi birçok sorunun çözülmesi gerekir [9-14]. Ayrıca, iklim değişikliği ve çevre kirliliğinin olumsuz etkisi bugüne kadar kültür balıkçılığının, balıkçılığın, su ekosistemlerinin ve su hayvanlarının sürdürülebilirliğini kısıtlayan önemli sorunlardır [15–20].

Bu nedenle, karides diyetleri, karides yetiştiriciliği sektöründeki bu tür küresel gelişmelerle başa çıkmak için çeşitli stratejiler kullanılarak genişletildi [10,21]. En temel stratejilerden biri, büyüme uyarıcısı, immünolojik güçlendirici ve alternatif hastalık direnci yaklaşımı olarak birçok karides türü için çok önemli hale gelen yem katkı maddesi takviyesidir [22,23]. Su bitkileri (mikroalgler ve deniz yosunları), su yemi katkı maddeleri [24], bitki büyümesini arttırıcılar [25], fitoremediasyon [26–30], insan gıda takviyeleri [31,32], farmasötikler gibi birçok önemli sektörde hala yaygın olarak kullanılmaktadır. [33,34], kozmetik maddeler [35,36], antimikrobiyal aktiviteler [37,38] ve biyoenerji [39,40].

2018'de bildirildiği gibi, küresel deniz yosunu üretimi (yabani yakalanıp yetiştirilen) yaklaşık 34,4 Milyon Ton ve endüstriyel değeri yaklaşık 13,3 Milyar ABD Doları [41]. Bu üretim yaklaşık 35 ülkeden gelirken, en büyük üretici yüzde 99'dan fazlasını üreten Çin'dir [42]. Deniz yosunları yüksek düzeyde protein, lif, vitamin, yağ asitleri, mineraller, pigmentler ve çeşitli biyoaktif bileşiklere sahiptir [43-46].

Deniz yosunu aileleri arasında, kahverengi deniz yosunları, suda yaşayan organizmaları çeşitli zararlı etkilerden koruyabilen yüksek bir şeker kaynağı olarak bilinirken polisakkaritleri Nil tilapia [47] ve kırmızı tilapia [2] için bir yem katkı maddesi olarak art arda kullanılmıştır. Mevcut literatür, deniz yosunundan ekstrakte edilen polisakaritin, polisakarit bileşimi ve yapısı (dallanma derecesi, sübstitüentler, sülfasyon ve bağlantı tipi) nedeniyle karidesin [48-50] doğuştan gelen bağışıklığını destekleyebileceğini ve patojen enfeksiyonuna karşı direnci artırabileceğini göstermiştir. ) karasal bitkilerden oldukça farklıdır [51,52] Sargassum dentiform, kahverengi deniz yosununun Mısır'da zengin bir kaynak olan bol miktarda polisakarit içerdiği bulunmuştur, antitümör, antioksidasyon, hematopoez, immünomodülasyon gibi çoklu farmakolojik özellikler sergilediği doğrulanmıştır. ve gastrointestinal koruma, diyet uygulamasının balıklarda spesifik olmayan bağışıklık tepkilerini iyileştirdiği bildirilmiştir [2].

Pasifik beyaz bacak karidesi için uygulanan yem katkı maddelerinin önemine rağmen, kahverengi deniz yosunlarından hazırlanan polisakkaritlerin karides yem katkı endüstrisindeki uygulamaları hakkında çok az şey bilinmektedir [53,54]. İmmünostimülanlar, immünolojik tepkileri uyararak bağışıklık sisteminin enfeksiyon ve hastalıklarla mücadele kapasitesini artıran sentetik maddeler olarak önem taşımaktadır. Bakteriler ve bakteriyel ürünler, kompleks karbonhidratlar, diyet faktörleri, hayvan özleri, sitokinler, lektinler, bitki özleri ve levamisol gibi sentetik ilaçlar, şu anda mevcut olan immün uyarıcıların örnekleridir [55]. Kültür balıkları ve kabukluların diyetlerindeki antibiyotikler, hem hayatta kalma hem de büyümeyi iyileştirmenin yanı sıra hastalık enfeksiyonunu kontrol etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, ilaç direnci ve suda yaşayan hayvan dokularında muhtemelen halk sağlığı için tehlikeli olabilecek kimyasalların birikmesi nedeniyle geniş çapta eleştirilmiştir. Alternatif olarak, probiyotikler ve prebiyotikler gibi doğal bağışıklık uyarıcıların, büyümeyi ve bağışıklık tepkisini etkili bir şekilde teşvik etmek ve suda yaşayan hayvanlarda çeşitli hastalıkları kontrol etmek için yemlerde kullanılması genellikle önerilmektedir [56].

Glukan, kitosan, nükleotidler, lipopolisakkarit (LPS), sodyum aljinat ve diğer polisakkaritler gibi immüno-uyarıcıların uyarıcı etkileri, balıklar ve kabuklular üzerinde yapılan çeşitli çalışmaların konusu olmuştur [55,57].

Son zamanlarda, prebiyotiklerin su ürünleri yetiştiriciliğinde antibiyotiklere ve bağışıklık uyarıcılara doğal alternatifler olarak kullanılmasına özel bir önem verilmektedir. Fonksiyonel polisakkaritler, -1, 3 veya -1, 4 bağlantılarından dolayı sindirilemez bileşenlerdir. Fonksiyonel polisakkaritlerin tüketiminin, suda yaşayan hayvanların büyüme performansını iyileştirebileceği ve bağışıklık tepkisini ve hastalık direncini artırabileceği bildirilmektedir [58]. Önceki çalışmalara göre, şifalı bitkiler ve deniz kaynaklı polisakkaritler dahil olmak üzere belirli polisakkaritleri içeren diyetler, balıklarda ve karideslerde bağışıklık sistemi ve gastrointestinal durum açısından büyüme oranını iyileştirebilir [59-61].

Hastalık direnci, kabuklularda fagositoz, bakterisidal aktivite, fenoloksidaz (PO) aktivitesi, solunum patlaması, süperoksit dismutaz (SOD) ve lizozim aktiviteleri dahil olmak üzere hücresel ve hümoral tepkilerdeki artışla ilişkilendirilmiştir [62]. Bağışıklık sistemi aktivasyonu ve regülasyonu ile ilgili temel bilgiler, karideste bağışıklık ile ilişkili genlerin ifade edilmesiyle ortaya çıkar [63]. Mikrobiyal yüzeydeki moleküllere bağlanan örüntü tanıma proteinleri (PRP'ler), karides bağışıklık tepkisinde önemli bir adım olarak istilacı organizmaların saptanmasına aracılık eder [64].

PRP'nin istilacı patojenleri tanıması, profenoloksidaz aktive edici sistem (ProPO) sistem aktivasyonunda çok önemli bir ara adımdır [65]. Peptidoglikan tanıma proteinleri [66], C tipi lektinler [67], -glukan bağlayıcı proteinler ( -Bgps) [68] ve lipopolisakarit (LPS) ve 1,3-glukan bağlayıcı proteinler (1,{{11) }}Lgp) [69] ProPO sisteminde PRP'ler olarak tanımlanmıştır. Bir mikroorganizmanın hücre duvarı bileşenlerine bağlanan PRP'ler tarafından tetiklenen Profenoloksidaz (ProPO) aktive edici mekanizmanın, konağın bağışıklık sistemini aktive ettiği bilinmektedir [70]. Stres, O2 tüketimini artıran glikolitik reaksiyonları aktive eder ve reaktif oksijen türlerinin (ROS) (hidroksil radikali, hidrojen peroksit ve süperoksit anyonları olarak) salınımını arttırır [71]. Ancak, ROS stres etkenini ortadan kaldırabilir; ROS'daki artış ciddi yıkıma neden olacaktır.

Bu nedenle, aşırı ROS'un hızlı bir şekilde uzaklaştırılması, hücrenin uygun işlevi için kritik öneme sahiptir. Bu, antioksidan enzimlerin ekspresyonunu artırarak elde edilir [72]. Süperoksit dismutaz (SOD), süperoksit anyonlarına dayanan antioksidan enzimdir. Süperoksit radikalleri, daha sonra katalaz tarafından H2O ve O2'ye dönüştürülen ve hücreye güvenli bileşikler olarak sağlanan oksijen ve hidrojen peroksite dönüştürülerek SOD tarafından detoksifiye edilir [73,74].

Bakır-çinko süperoksit dismutaz CuZnSOD geni ve diğer bağışıklık genleri, enfeksiyonlara karşı bağışıklık için gerekli olan karides benzeri Crustin'in dolaylı bağışıklığında da rol oynar [75,76]. L. vannamei'de, diyetteki Panax ginseng polisakarit özütü iltihabı azaltır, bağışıklık enzim aktivitesini artırır ve bağışıklık gen ekspresyonunu değiştirir [77]. Büyüme hormonu (GH) ve insülin benzeri büyüme faktörleri (IGF-I ve IGF-II) dahil olmak üzere çok sayıda gen gelişim özelliklerini düzenler [78]. L. vannamei kültür balıkçılığının hızlı büyümesi, hızlı genetik hatların yaratılmasını gerektirir [79]. Bildiğimiz kadarıyla, Sargassum dentifolium'un diyet polisakkarit takviyesinin karides büyümesi, bağışıklık ve stresle ilgili gen ifadeleri üzerindeki etkileri hakkında çok az şey bilinmektedir. Bu nedenle, bu çalışma, kahverengi deniz yosunundan (S. centifolia) elde edilen polisakaritin diyet uygulamasının büyüme performansları, yemden yararlanma, vücut kompozisyonu, mikrobiyal topluluklar ve beyaz bacağın büyüme, bağışıklık ve stres genleri ifadeleri üzerindeki etkisini değerlendirmek için yapılmıştır. karides Litopenaeus vannamei.

2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1. Kahverengi Yosun, Sargassum centifolia

Kahverengi deniz yosunu, S. dentiform, Abu-Qir Körfezi, İskenderiye, Mısır'dan toplandı (31.3000 K ve 30.1667 D) [2]. Epifitler, daha önce tarif edildiği gibi elde edilen numunelerden çıkarıldı [80]. Kullanımdan önce örnekler yıkandı, temizlendi, havayla kurutuldu, toz haline getirildi ve oda sıcaklığında plastik torbalarda saklandı [29]. [81] tarafından özetlenen prosedürler, polisakkariti kahverengi deniz yosunu S. dentifolium'dan çıkarmak için kullanıldı.

2.2. Su Kalitesinin İncelenmesi

Besleme deneyi boyunca, NH3 - (mg L-1 ), NO2 - (mg L-1 ), NO3 - (mg L-1 ), alkalinite (mg L-1 ) ve PO4 - seviyelerinin doğru olduğundan emin olduk. (mg L-1 ) karides için önerilen aralıklar [82] ve APHA yönergeleri [83] içindeydi. Ayrıca günlük sıcaklık (◦C), tuzluluk (ppt) ve pH ölçümleri saat 13:00'te alınmıştır. Suyun sıcaklığını doğru bir şekilde okumak için 30 cm derinliğe asılan bir termometre ve bir pH metre ve pH metre kullanılmıştır. suyun asitliği ve alkaliliği hakkında her gün saat 9'da doğru okumalar elde etmek için bir refraktometre (Orion, Ipswich, MA, ABD) kullanıldı.{14}}.

2.3. Pasifik Whiteleg Karidesi (Litopenaeus vannamei)

2.3.1. Hayvan Deneyi

Özel bir kuluçkahane Pasifik beyaz bacak karidesi L. vannamei'nin post larvalarını (PL'ler) Omurgasızlar Laboratuvarı, Su Ürünleri Bölümü, NIOF Süveyş Şubesi, Mısır'a tedarik etti. PL'ler daha sonra kontrollü koşullar (28.0 ± 1.0 ◦C ve tuzluluk 29 ± 3.0 ppt) altında iki 500-L fiberglas tankta 15 gün boyunca iklime alıştırıldı ) Mısır'daki NIOF Araştırma Komitesi, deneysel tasarımı ve karides işlemenin etik standartlarına bağlılığını onayladı.

2.3.2. Deneysel Tasarım ve Tesisler

Mevcut besleme denemesi, üç kopyalı, tamamen rastgele bir tasarım kullanılarak gerçekleştirildi. Toplam 360 PL (başlangıç ​​ağırlığı 0.0017 ± 0.001 g) 12 bardakta 30 karides yoğunluğunda stoklandı akvaryumlar (her biri 40 L kapasiteli). 90-Günlük besleme denemesi için, PL'lere günde üç kez toplam karides vücut ağırlığının yüzde 10'u verildi (sabah 6:00, 12:00 ve 18:00). Her akvaryum, her sabah atık ve yenmemiş yemden boşaltıldı ve bir sifonla temizlendi ve su hacminin yüzde 10'u günlük olarak taze, oksijenli ve filtrelenmiş deniz suyuyla değiştirildi [82].

2.3.3. Deneysel Diyet

Karideye dört diyet sağlandı: SWP{0}}: ticari karides diyeti (Aller-Aqua, Mısır, kontrol bazal diyeti olarak, yüzde 40 ham protein ve yüzde 9 ham lipid). Kalan üç deneysel diyet (SWP1, SWP2 ve SWP3), sırasıyla 1, 2 ve 3 g kg-1 S. dentifolium polisakkariti ile desteklenmiş ticari karides diyetleridir. Polisakarit seviyelerinin eklenmesi, daha önce Abdelrhman ve diğ. [2]. Kısaca, ticari karides diyeti önce öğütüldü ve üç eşit parçaya bölündü. Her bir polisakkarit seviyesi (1, 2 ve 3 g kg-1 ) distile suda çözüldü ve daha sonra tamamen emilene kadar diyet yüzeyine püskürtüldü ve aynı yeterli hacimde damıtılmış su, polisakaritsiz kontrol diyetine (SWP0) püskürtüldü. [84]. Ayçiçek yağı (5 mL kg-1 ) daha sonra polisakkarit solüsyonunu kaplamak için diyetlerin üzerine püskürtüldü [85]. Son olarak, diyetler homojenize edildi ve tekrar pelet haline getirildi, havada kurutuldu, selofan torbalara yerleştirildi ve kullanılıncaya kadar 4 ◦C'de soğutuldu.

2.4. Test Edilen Parametreler

2.4.1. Büyüme Performansları

2.4.2. Biyokimyasal Bileşim Analizi

Hem deneysel diyetler hem de karides, önceki makalede [87] ayrıntılı olarak hazırlanan AOAC [86] yönergelerine göre biyokimyasal içeriklerini tahmin etmek için yaklaşık analize tabi tutuldu. Tüm vücut bileşenini (kuru madde, ham yağ, ham protein ve ham kül) tahmin etmek için, besleme seansı tamamlandıktan sonra her kopyadan rastgele 5 karides elde edildi. Karidesler daha sonra toz haline getirildi, pürüzsüz olana kadar karıştırıldı ve ileri inceleme için -20 ◦C'de saklandı.

2.4.3. Mikrobiyal Topluluklar

APHA yaklaşımı [83], mikrobiyal toplulukların zenginliğini belirlemek için kullanıldı. Deney tamamlandıktan sonra her kopyadan (her kopyada 3 karides, n=9) su (1 mL) ve karides bağırsağı (1 g) örnekleri alındı. Her örnek (bağırsak ve su), Tripticase soy agar (TSA) ve Thio-sulphate-Citrate-Safra tuzları (TCBS) [88] plakalarına 9 mL steril damıtılmış su ile inoküle edildi. TSA ve TCBS plakaları 37 ◦C'de inkübe edilirken, TCBS plakaları 28 ◦C'de inkübe edildi. Mililitre başına koloni oluşturan birimler, 24 saat sonra mevcut olan hetero-trofik bakteri ve Vibrio kolonilerinin miktarını belirlemek için kullanıldı (CFU mL-1 ) [89].

2.4.4. Gen İfadesi için RNA Ekstraksiyonu ve cDNA Sentezi

Karidesin karın kaslarının her bir kopyadan alınan üç kopyalı örnekleri, soğuk koşullar altında tamamen steril diseksiyon araçlarıyla doğrudan eksize edildi. Gen ekspresyon çalışması yapılmadan önce kasların bir kısmı -80 ◦C'de donduruldu. Üreticinin belirttiği şekilde, deneyin sonunda karidesin karın bölgesinden toplam RNA'yı çıkarmak için TRIzol reaktifi (easyRED, iNtRON Biotechnology) kullanıldı. Bir NanoDrop sistemi (Bio-Drop) kullanılarak, RNA saflığının optik yoğunluk (OD) oranı belirlendi ve oran ideal olduğunda (A260/A{{ 5}}.8).

RNA'nın kalitesini belirlemek için 260/280 nm OD oranı kullanıldı. DNase I (NEB, ABD) ile işlenmiş olan toplam RNA, birinci sarmal cDNA'yı oluşturmak için bir ters transkriptaz kitinde (RT-PCR boncukları, Enzynomics, Daejeon, Kore) bir şablon olarak kullanıldı. Reaksiyon, PCR amplifikasyonu kullanılarak (bir Amerikan ürünü, bir Applied Biosystems Veriti 96-Well Thermal Cycler kullanılarak) gerçekleştirildi ve üreticinin talimatları izlenerek gerçekleştirildi. Gerçek Zamanlı PCR (Bico, Thermo-Fisher), benzersiz ve farklı ürünleri saptamak için aşağıdaki cDNA koşulları altında gerçekleştirildi: 95 ◦C'de 15 dakika süreyle ilk denatürasyondan sonra, protein aşağıdaki koşullarda 40 döngüye tabi tutuldu: 95 10 s için ◦C, 20 s için 58–62 ◦C ve 30 s için 72 ◦C; ve son olarak, son döngüden sonra, sıcaklık 0,5 ◦C'lik artışlarla 58–62 ◦C'den 95 ◦C'ye yükseltildi. Benzer genleri araştırmak için kullanılan primerler Tablo 1'de listelenmiştir.

Temizlik geni (-aktin), hedef gen ekspresyonunu veya kat değişimini değerlendirmek için kullanıldı [90]. Hedef genlerin kritik eşik (Ct) miktarlarını -aktin miktarlarıyla normalleştirmek için 2∆∆Ct yöntemi kullanıldığında, değerler kontrole kıyasla n-kat bir fark ortaya koymaktadır [91].

2.5. İstatistiksel analiz

Su kalitesini, büyüme performanslarını, yemden yararlanma endekslerini, vücut kompozisyonu analizini, mikrobiyal toplulukları ve bağışıklığı ve büyümeyle ilgili gen ifadesini değerlendirmek için, önemli farklılıkları belirlemek üzere tek yönlü bir ANOVA kullanıldı (p < 0.{{6). }}5) polisakarit işlemleri (SWP1, SWP2 ve SWP0) ile kontrol (SWP0) arasındaki her değişken için ortalamada. İstatistiksel analiz, GraphPad Prism sürüm 9 kullanılarak yapıldı. Tedaviler arasındaki herhangi bir korelasyonu incelemek için Tukey testleri kullanıldı. İstatistiksel analiz yapılmadan önce, tüm veriler dağılımın normalliği ve varyansın homojenliği açısından kontrol edilmiştir. Analizden önce, tüm veriler (yüzdeler) arc-sin dönüşümüne tabi tutulmuştur [92]. Ancak, karşılaştırmaları kolaylaştırmak için veriler dönüştürülmemiş olarak sunuldu.

3.2. Büyüme Performansları ve Besin Kullanım İndeksleri

Tablo 3, polisakkarit diyet takviyesinin karides büyümesi, hayatta kalması ve yemden yararlanma üzerindeki etkisini göstermektedir. SWP0 ile karşılaştırıldığında Tablo 3, SWP1, SWP2 ve SWP3'ün WG'de önemli (p < 0.{{10}}5) artış gösterdiğini gösterdi. Ayrıca, SWP1 ve SWP2, SR'de önemli (p < 0.{16}}5) artışlar gösterirken, SWP3, SWP0'a kıyasla önemli (p < 0.05) düşüşler gösterdi. Öte yandan, Tablo 3'te sunulduğu gibi, takviyeli diyetler (SWP0, SWP1, SWP2 ve SWP3) arasında SGR veya FCR'de anlamlı bir fark yoktu (p < 0.05).

3.4. Mikrobiyal Topluluklar

Tablo 5, SWP0 ile karşılaştırıldığında farklı konsantrasyonlarda polisakkarit (SWP1, SWP2 ve SWP3) ile desteklenen deneysel diyetlerin, karidesin hem suyunda hem de bağırsağında toplam THB ve TVC sayısı üzerindeki etkisini göstermektedir. Veriler, mikrop bolluğunun (THB ve TVC) bağırsakta sudan daha yüksek olduğunu gösterdi. SWP0 ile karşılaştırıldığında hem sudaki hem de bağırsaktaki hem THB hem de TVC sayısı, polisakarit seviyeleri arttıkça kademeli olarak azaldı (Tablo 5).

3.5. Büyüme, Bağışıklık ve Stresle İlgili Genler İfadeleri

Deneyin sonunda, polisakkaritlerin diyet takviyesi, L. vannamei'nin kas dokusunda bağışıklık ile ilgili, büyüme ile ilgili ve stres genlerinin ifadelerini arttırdı. Büyüme ile ilgili genlerin (IGF-I ve IGF-II) ifadeleri ile ilgili olarak, bunların ifadeleri, karşılaştırıldığında farklı polisakarit konsantrasyonları ile yapılan işlemlerde önemli ölçüde yukarı regüle edilmiştir (p < 0.05). kontrole (SWP{{10}}). İfade, SWP3'te artırıldı ve sırasıyla yaklaşık 12 ve 11-kat değişimle SWP0'dan daha yüksek bulundu (Şekil 1A, B). Bağışıklık ile ilgili genlerin (Bgp, ProPO, Crustin ve Lys) ifadeleri, SWP0'dan daha yüksek olan sırasıyla 9.3, 12.4, 10.5 ve 8.8 kat değişikliklerinin olduğu SWP3 tedavisinde belirgin şekilde yukarı regüle edildi (Şekil 1C) -F).

Kontrol grubuyla (SWPo) karşılaştırıldığında ProPO geni, tüm tedavi konsantrasyonlarında en yüksek ifade seviyelerini sergiler. Crusfin geni için SWP3 tedavisi ile kontrol arasında anlamlı bir fark bulunurken, SWP ile SWP ve kontrol arasında anlamlı bir fark bulunmadı. Ayrıca, SWP'de stres genlerinin (SOD ve GPx) ifadesi; sırasıyla 5.2- ve 6.9-kat önemli ölçüde arttı. kontrole göre (Şekil 1G, H). Ancak, SWP'de daha fazla artış olan tedavi ile kontrole kıyasla tüm tedaviler arasında SOD gen ekspresyonunda anlamlı bir fark (p < 0.05) vardı. Bu arada, GPx'in gen ifadesinde SWP ve SWP arasında anlamlı bir fark vardı (p < 0.05), kontrol SWP'ye göre tedaviler, ancak SWP ve SWP tedavileri arasında anlamlı bir fark gözlenmedi.

4. Tartışma

Deniz yosunu polisakkaritleri, büyüme performanslarını iyileştiren, bağışıklık sistemi yanıtını artıran ve su kültürü organizmaları için birçok sağlık yararına sahip olan yüksek değerli aktif moleküller olarak kabul edilmektedir [2,54,93-97]. Bu çalışmada, kahverengi deniz yosunundan (Sargassum centifolia) elde edilen polisakaritin diyetle uygulanmasının, beyaz bacak karidesi L'nin büyüme performanslarını, yemden yararlanmayı, vücut kompozisyonunu, mikrobiyal toplulukları ve büyümeyi, bağışıklığı ve stres genleri ifadelerini iyileştirdiğini varsaydık. .vannamei. Mevcut besleme denemesi, L. vannamei'nin kilo alımının, kontrol diyetine kıyasla ticari diyette artan polisakarit seviyeleri ile önemli ölçüde iyileştiğini gösterdi. Mevcut bulgular, farklı karides ve balık türleri üzerinde yapılan önceki çalışmalarla paralellik göstermektedir.

Örneğin, Lee ve ark. [98], kahverengi deniz yosunu Sargassum horneri'nin sıcak su ekstraktının, büyüme performanslarını önemli ölçüde iyileştirdiğini, doğuştan gelen bağışıklıkları uyardığını ve L. vannamei karidesinin bağışıklık gen ifadelerini geliştirdiğini bildirdi ve ideal dahil etme seviyesinin 5 g kg-1 olduğunu önerdi. Ek olarak, Liu ve ark. [99], yeşil deniz yosunundan (Enteromorpha) ekstrakte edilen polisakkaritlerin farklı dahil edilme düzeylerinin (0, 1, 2 ve 3 g kg-1) muz karidesi F. merguiensis'in diyetine etkisini araştırdı ve şu sonuca vardı: 1 g kg–1 büyüme performansını önemli ölçüde artırır, spesifik olmayan bağışıklığı geliştirir ve F. merguiensis'in bağırsak işlevini modüle ederken, Abdulrahman ve ark. [2], kahverengi deniz yosunu S. dentalium'dan elde edilen polisakkaritlerin farklı diyete dahil edilme oranlarının (0, 10, 20 ve 30 g kg-1) hibrit kırmızı tilapya üzerindeki etkisini araştırdı ve 30 g olduğu sonucuna vardı. kg–1 seviyesi, en yüksek anlamlı büyüme performansını, FCR'yi ve hematolojik indeksleri elde etti. Bununla birlikte, bu çalışmalar arasındaki dahil etme seviyelerindeki tutarsızlık, farklı başlangıç ​​ağırlıkları, deniz yosunu türleri, türler (balık ve karides türleri), yaş vb.

Bağırsak mikrobiyota bolluğu, diyet alımı, bileşimi ve bileşenlerindeki değişikliklere hızla yanıt verir. Bu nedenle, gıda tüketimi, sindirim, besin kullanımı, emilim ve bağışıklık tepkileri gibi tüm suda yaşayan organizmaların sağlık yararları üzerinde büyük bir etkiye sahiptir [22,87,100,101]. Şu anda, su ürünleri endüstrisinde hastalık direncinin değerlendirilmesi önemlidir, kan antioksidanı ve bağışıklık faktörü aktivitesi, beyaz nokta sendromu virüsü (WSSV) gibi L. vannamei'de bağışıklık tepkisini ve hastalık direncini araştırmak için iyi bir sağlık durumu göstergesidir [ 49] ve Vibrio alginolyticus [102]. Reaktif oksijen türleri (ROS), oksijen iyonları ve peroksitler gibi oksijen içeren kimyasal olarak reaktif moleküllerdir. Aşırı miktarda ROS, fonksiyonel proteinlerin, doymamış yağ asitlerinin ve nükleik asitlerin yapısını ve stabilitesini etkileyerek organizmanın bağışıklık sisteminde oksidatif hasara neden olabilir ve karideste patojenlere karşı duyarlılığı artırabilir [73]. Bu nedenle, suda yaşayan organizmaların sağlığı, ROS üretimi ile hayvan hücrelerini serbest radikallere karşı koruyan SOD ve GPx gibi antioksidan enzimler arasındaki dengeye bağlıdır. Mevcut bulgular, kahverengi deniz yosunundan (S. centifolia) türetilen diyet polisakkaritlerinin, SOD ve GPx dahil olmak üzere antioksidan enzimlerin aktivitelerini etkili bir şekilde iyileştirdiğini gösterdi. Benzer şekilde, farklı kabukluların SOD ve GPx aktiviteleri, beyaz bacaklı karideste [60] ve -glukanda [103] Angelica sinensis polisakkaritleri ve kırmızı bataklık kerevitinde Rhodiola rosea polisakkaritleri [104] ile takviye edilen diyetlerle beslendikten sonra arttı.

Mevcut çalışma, SWP{{0}} ile karşılaştırıldığında polisakkaritlerin (SWP1, SWP2 ve SWP3). Bu sonuçlar, Mansour ve ark. [87], L. vannamei diyetinde siyanobakteri türü Arthrospira platensis NIOF17/003'ten ekstrakte edilen astaksantin düzeylerinin önemli ölçüde (p > 0.05) THB ve TVC sayımlarını azalttığını bulmuşlardır. Bununla birlikte, deniz yosunu-polisakkaritin mikrobiyota bolluğunu nasıl etkilediğine dair etki mekanizması hala net değildir ve daha fazla çalışma gerektirir [87,101].

İmmünolojik yanıtta yer alan birkaç gen, mevcut araştırmanın odak noktasıydı. SWP3 tedavisinde, yukarı düzenleyici gen ifadesi belirgin şekilde daha yüksekti. Sonuçlar, kontrole (SWP0) kıyasla tedavilerde ekspresyonun arttığını gösterdi; bu, polisakaritin, peptidoglikanlar, lipopolisakkaritler (LPS) ve -1'den oluşan mikrobiyal hücre duvarları yoluyla karidesin bağışıklık durumunu iyileştirebileceğini düşündürür. , 3-ana spesifik olmayan savunma mekanizmasını tetikleyerek karides bağışıklık tepkisini aktive edebilen glukanlar [22,87,105,106].

Profenoloksidaz, istilacı patojenlerden kurtulmak için melanizasyonu teşvik eden [107] ve kütikül sklerotizasyonu ve yara iyileşmesi ile bağlantılı [108] omurgasız hümoral bağışıklığında çok önemli bir enzimdir. Omurgasızlar, bakterilerden peptidoglikan veya lipopolisakkaritleri ve mantarlardan -1, 3-glukanları kullanarak davetsiz misafirleri algılayabilen ve bunlara tepki verebilen ProPO aktivasyon sistemi adı verilen, kendi kendini tanımayan bir sisteme sahiptir [109]. ProPO geninin mRNA ekspresyonunun, kontrol grubuna kıyasla tüm tedavilerde önemli ölçüde daha yüksek olduğu gösterildi ve deniz yosunu polisakkarit içeriği arttıkça (3 g kg-1 diyet) bu ekspresyonun araştırılan tüm genler arasında en yüksek olduğu bulundu. . P. monodon karideslerini, kahverengi deniz yosunu S. wightii'den elde edilen polisakkarit fucoidan'ı içeren bir diyetle beslemek, ProPO geninin ekspresyonunu arttırdı [110]. Mikroalglerden ve deniz yosunlarından elde edilen diğer bazı besin takviyeleri, karidesin ProPO sistemini yükseltti ve hümoral bağışıklık tepkisini iyileştirdi. Bulgularımız, L. vannamei [22,87] üzerinde yürütülen önceki çalışmalarla tutarlıdır.

Doğuştan gelen bağışıklık sisteminin bir parçası olarak tanımlanan Crustin [111], kabukluların hemosit granüllerinde bulunan ve çeşitli mikroorganizmalara karşı etkili olan bir proteindir. Bu çalışmada, ekstre edilmiş polisakkaridin takviyeli diyetleri, Crustin gen ekspresyonunu arttırdı ve üç tedavi arasında açık bir fark vardı. Peptidoglikan uygulamasından sonra Marsupenaeus japonicus'ta Crustin mRNA seviyelerinde önemli bir artış gözlenmiştir [112]. Ek astaksantin uygulanan Pasifik beyaz karidesi L. vannamei'de Crustin geni yukarı regüle edildi (p < 0.05) [87,113]. Ökaryotlarda ve prokaryotlarda bulunan bir protein olarak, lizozim oldukça uzun bir süredir kullanılmaktadır ve bilinen en eski antibakteriyel proteinlerden biri olarak kabul edilmektedir [114]. Spesifik olmayan doğuştan gelen bağışıklık, bakteriyel hücre duvarı peptidoglikanındaki N-asetilmuramik asit ve N-asetilglukosamin arasındaki b -1,4 glikozidik bağı parçalama yeteneğine dayanır [115].

Mevcut araştırmada, Ly'nin gen ifadesinin tedavi gruplarında (SWP1, SWP2 ve SWP3) kontrol grubuna (SWP0) göre önemli ölçüde daha yüksek olduğu gösterilmiştir. Çevresel zorluklarla karşılaşan türleri kullanan başka bir transkriptom araştırması da benzer bulgular üretmiştir [116,117]. Bu bulgular, lizozimin karidesin anti-bakteriyel savunma mekanizmasının çok önemli bir parçası olduğunu ve çeşitli bağışıklık uyarıcı maddeler tarafından harekete geçirildiğini gösterdi. Antioksidan enzimler katalaz ve glutatyon peroksidaz, hidrojen peroksidi oksijen ve suya dönüştürürken, stres genlerinden biri olan SOD, süperoksit anyonlarını hidrojen peroksit ve suya dönüştürerek ortadan kaldırılmasında rol oynar [118]. Sonuç olarak, bu antioksidan enzimler, oksijen soluyan hayvanların hemositlerine fagositoz sonrası kendi kendini koruma sağlar, dolayısıyla organizmaların sağlığını ve canlılığını korur [119,120]. Kontrolle karşılaştırıldığında, üç deney koşulunda SOD geninin ifadesi yükselmiştir ve önceki araştırma [22,87,113,116], yem katkı maddesinin L'deki antioksidan enzim sisteminde yer alan SOD geninin ifadesini arttırdığını göstermiştir. .vannamei.

Glutatyon savunma sisteminde GPx, hidrojen peroksitin suya indirgenmesinden sorumludur [117,121]. Araştırmamızda, daha yüksek konsantrasyonda deniz yosunu polisakkaritlerinin kullanıldığı SWP3 işleminde GPx ifadesinin daha yüksek olduğu bulundu. Bu nedenle, bu çalışmadaki her iki stres geni de kontrol grubuna kıyasla önemli ölçüde yukarı doğru düzenlenmiştir ve SOD ve GPx'in aktiviteleri, süperoksit anyonu (O2 -) ve hidrojen peroksitte (H2O2) bir artışla birlikte artar; NADPH-oksidaz aktivitesi ve mikrobiyal enfeksiyona karşı bir savunma mekanizması olarak temsil edebilen reaktif oksijen türlerinin (ROS) kütlesinin üretimi [73,122]. Son araştırmalar, karideste bağışıklıkla ilgili genlerin ifadesini değerlendirdi [123,124] ve doğal savunmalarını güçlendirmenin yollarına odaklandı.

İki tür insülin benzeri büyüme faktörü (IGF) peptit hormonu vardır, IGF-I ve IGF-II; ayrıca hücre yüzeyi reseptörleri ve dolaşımdaki bağlayıcı proteinler de vardır. IGFI gibi IGF-II de protein metabolizmasında, hücresel farklılaşmada, hücre proliferasyonunda ve somatik büyümede rol oynar. Mevcut çalışmanın bulgularına dayanarak, deniz yosunu polisakarit ekstraksiyonunun mRNA düzeyinde büyüme ile ilgili genlerin ekspresyonunu artırabileceği, dolayısıyla büyüme kapasitesini dolaylı olarak artırabileceği görülmektedir. IGF-I ve IGF-II gen ekspresyonunu artırmak için farklı karbon kaynakları kullanmanın etkisini inceleyen diğer çalışmalar da benzer sonuçlar ortaya koydu [123]. Ayrıca, yeşil mikroalg, T. suecica ve A. platensis nanoparçacıklarının L. vannamei için tamamlayıcı yemler olarak kullanılması, her iki genin ifadesini büyük ölçüde artırdı ve büyümeyi iyileştirdi [22,100].

5. Sonuçlar

Pasifik beyaz bacaklı karides L. vannamei'nin yetiştirilmesindeki gelişmeyle başa çıkmak için çeşitli stratejiler kullanılarak küresel olarak karides diyetleri genişledi. Yem katkı maddelerinin L. vannamei için önemine rağmen, kahverengi deniz yosunlarından hazırlanan polisakkaritlerin L. vannamei yem katkı endüstrisindeki uygulamaları hakkında çok az şey bilinmektedir. Mevcut çalışmada, diyet katkı maddesi uygulaması olarak kahverengi deniz yosunu Sargassum dentiformdan hazırlanan yüksek değerli bir aktif molekül olan 2 g kg-1 polisakkaridin dahil edilme oranı, Pasifik beyaz bacak karidesinin (L. vannamei, 3 g kg-1 dahil etme seviyesi patojenik mikropların bolluğunu azaltırken, ayrıca L. vannamei'nin bağışıklığını ve stresle ilgili gen ifadelerini arttırır. Bununla birlikte, deniz yosunu türlerinden hazırlanan polisakkaritlerin Pasifik beyaz bacak karidesi L. vannamei'ye katkı maddesi uygulamaları olarak faydalarını en üst düzeye çıkarmak için daha fazla araştırma yapılmalıdır.

Yazar Katkıları:

Kavramsallaştırma, EMA, ZZS ve MA; metodoloji, EMA, ZZS ve MA; yazılım, EMA, ZZS ve MA; doğrulama, EMA, ZZS, MA ve EE-H.; resmi analiz, EMA, ZZS ve MA; soruşturma, EMA, ZZS, MA ve EE-H.; kaynaklar, EMA, ZZS ve MA; veri iyileştirme, EMA, ZZS ve MA; yazma—orijinal taslak hazırlama, EMA, ZZS ve MA; yazma—inceleme ve düzenleme, EMA, ZZS, MA, ASA-S. ve EE-H.; görselleştirme, EMA, ZZS, MA ve EE-H.; denetim, ZZS, MA ve EE-H.; proje yönetimi, EMA; fon edinimi, EMA, ZZS, MA ve ASA-S. Tüm yazarlar makalenin yayınlanan versiyonunu okudu ve kabul etti.

Finansman:

Bu araştırma herhangi bir dış finansman almamıştır.

Kurumsal İnceleme Kurulu Beyanı:

Deney düzeneğinde ve karides işlemede etik standartlara uygunluk, Mısır'daki NIOF Araştırma Komitesi tarafından 22 Ocak 2021'de onay no.: NIOF/AQ3/1/22/R/012 tarafından onaylanmıştır.

Hasta Onamı Beyanı: Uygulanamaz.

Veri Kullanılabilirlik Beyanı: Uygulanamaz.

Teşekkür: Bu çalışmanın açık erişimi kısmen AL Hail Su Ürünleri Birimi, Deniz Bilimleri ve Balıkçılık Bölümü, Ziraat ve Deniz Bilimleri Fakültesi, Sultan Qaboos Üniversitesi, Umman tarafından desteklenmiştir.

Çıkar Çatışmaları: Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Referanslar

1. Abbas, EM; Ali, FS; Desouky, MG; Aşur, M.; El-Şafei, A.; Maaty, MM; Sharawy, Mısır'ın Süveyş Körfezi'nde Kaydedilen Kıyı Çamur Karidesini (Solenocera crassicornis) Tanıtan ZZ Roman Kapsamlı Moleküler ve Ekolojik Çalışma. J. Mar. Sci. Müh. 2020, 9, 9. [CrossRef]

2. Abdelrhman, AM; Aşur, M.; Al-Zahaby, MA; Sharawy, ZZ; Nazmi, H.; Zeki, MA; Ahmed, NH; Ahmed, SR; El-Harun, E.; Van Doan, H. Kahverengi makroalg Sargassum dentalium'dan türetilen polisakkaritlerin hibrit kırmızı tilapinin büyüme performansı, serum biyokimyasal, sindirim histolojisi ve enzim aktivitesi üzerindeki etkisi. Aquac. Rep. 2022, 25, 101212. [CrossRef]

3. Goda, A.; Saad, A.; Hanefi, M.; Sharawy, Z.; El-Haroun, E. Eksojen sindirim enzimi (Digestin™) ile birleştirilmiş Azolla pinnata'nın tatlı su karidesi Macrobrachium rosenbergii'nin (de Man 1879) büyümesi ve besin kullanımı üzerindeki diyetsel etkileri. J. Oceanol. Limnol. 2018, 36, 1434–1441. [ÇaprazRef]

4. Sharawy, ZZ; Abbas EM; Abdelkhalek, NK; Ashry, OA; Abd El-Fattah, LS; El-Sawy, MA; Helal, MF; El-Haroun, E. Organik karbon kaynağının ve stoklama yoğunluklarının, yoğun kültürde Litopenaeus vannamei Larvalarının büyüme indeksleri, su mikroflorası ve bağışıklıkla ilgili genlerin ekspresyonu üzerindeki etkisi. Su Ürünleri Yetiştiriciliği 2022, 546, 737397. [CrossRef]

5. Gillett, R. Küresel karides balıkçılığı çalışması. FAO Balık Tek. Baba. 2008, 475, 25–29.

6. Ahmed, N.; Thompson, S.; Glaser, M. Global akuakültür üretkenliği, çevresel sürdürülebilirlik ve iklim değişikliğine uyum sağlama. çevre. Yönetim 2019, 63, 159–172. [CrossRef] [PubMed]

7. Lukwambe, B.; Nicholas, R.; Zhang, D.; Yang, W.; Zhu, J.; Zheng, Z. Yoğun karides (Litopenaeus vannamei Boone) kültür sistemlerinde ticari probiyotiklere yanıt olarak mikroalg topluluğunun art arda gelen değişiklikleri. Su Ürünleri Yetiştiriciliği 2019, 511, 734257. [CrossRef]

8. Li, E.; Xu, C.; Wang, X.; Wang, S.; Zhao, S.; Zhang, M.; Qin, JG; Chen, L. Gut mikrobiyotası ve Pasifik beyaz karidesi Litopenaeus vannamei'nin sağlıklı çiftçiliği için modülasyonu. Balık. bilim Aquac. 2018, 26, 381–399. [ÇaprazRef]

9. Stevens, C.; Croft, D.; Paull, G.; Tyler, C. Süs balıklarında stres ve refah: Su ürünleri yetiştiriciliğinden neler öğrenilebilir? J. Balık Biol. 2017, 91, 409–428. [ÇaprazRef]

10. El-Sayed, AFM Karides yetiştiriciliğinde biyoflok teknolojisinin kullanımı: Son on yılı vurgulayan kapsamlı bir derleme. Rev. Aquac. 2021, 13, 676–705. [ÇaprazRef]

11. Anh, NTN; Shayo, FA; Nevejan, N.; Van Hoa, N. Deniz üzümü Caulerpa lentillifera ile entegre bir sistemde beyaz bacaklı karides Litopenaeus vannamei'nin su kalitesi, yem verimliliği ve performansı üzerindeki stoklama yoğunluklarının ve besleme oranlarının etkileri. J. Uygulama Phycol. 2021, 33, 3331–3345. [ÇaprazRef]

12. Emerenciano, MG; Rombenso, AN; Vieira, FdN; Martins, MA; Koman, GJ; Truong, HH; Asil, TH; Simon, CJ Penaeid Karides Kültürünün Yoğunlaştırılması: Üretim Sistemleri, Beslenme ve Islahtaki Gelişmelerin Uygulamalı Bir İncelemesi. Hayvanlar 2022, 12, 236. [CrossRef] [PubMed]

13. Mansur, AT; Ashry, OA; Aşur, M.; Alsaqufi, AS; Ramazan, KM; Sharawy, ZZ Beyaz bacaklı karides (Litopenaeus vannamei) yavrularının biyoflok besleyici değerleri, bakteri bolluğu ve büyüme performansları üzerindeki diyet protein seviyesinin ve karbon kaynaklarının optimizasyonu. Hayat 2022, 12, 888. [CrossRef] [PubMed]

14. Mansur, AT; Ashry, OA; El-Neweshy, MS; Alsaqufi, AS; Dighiesh, HS; Aşur, M.; Kelany MS; El-Sawy, MA; Mabrouk, MM; Abbas, Biyoflok Tabanlı Bir Sistemde Karbon Kaynağı Olarak Tarımsal Yan Ürünlerin Büyüme Performansı, Sindirim Enzim Aktiviteleri, Hepatopankreas Histolojisi ve Litopenaeus vannamei Post Larvalarının Bağırsak Bakteriyel Yükü Üzerindeki EM Etkisi. J. Mar. Sci. Müh. 2022, 10, 1333. [CrossRef]

15.İber, BT; Kasan, NA Karides yetiştiriciliği atıksu yönetimindeki son gelişmeler. Heliyon 2021, 7, e08283. [CrossRef] [PubMed]

16. Zeki, MA; Aşur, M.; Heneaş, AMM; Mabrouk, MM; Alprol, AE; Hayri, HM; Nur, AM; Mansur, AT; Hasanen, HA; Gaber, A.; et al. Doğal Siyanobakteri İzolatının (Arthrospira platensis NIOF17/003) Biyodizel Üretimi ve Yan Ürününün Deniz Rotiferi (Brachionus plicatilis) Üretiminde Kullanılması İçin Potansiyel Uygulamaları. Sürdürülebilirlik 2021, 13, 1769. [CrossRef]

17. Abişa, R.; Krişnani, KK; Sukhdhane, K.; Verma, A.; Brahman, M.; Chadha, N. Abiyotik streslerin adaptasyonu yoluyla iklime dayanıklı su ürünleri yetiştiriciliğinin ve kültüre dayalı balıkçılığın sürdürülebilir gelişimi: Bir inceleme. J. Su Tırmanışı. 2022, 13, 2671–2689'u değiştirin. [ÇaprazRef]

18. Alprol, AE; Aşur, M.; Mansur, AT; Alzahrani, OM; Mahmud, SF; Gharib, SM Güneydoğu Akdeniz, Mısır, Sekiz İskenderiye Sahilinin Su Kalitesi ve Fitoplankton Yapısının Değerlendirilmesi. J. Mar. Sci. Müh. 2021, 9, 1328. [CrossRef]

19. Metwally, AS; El-Naggar, HA; El-Damhougy, KA; Beşar, MAE; Aşur, M.; Abo-Taleb, Ras Mohamed, Akabe Körfezi, Kızıldeniz, Mısır'dan toplanan Yumuşak Mercan'dan (Sinularia maxim) alınan altı farklı ham özütün biyoaktif bileşenlerinin HAH GC-MS analizi. Mısır. J. Aquat. Biol. Balık. 2020, 24, 425–434. [ÇaprazRef]

20. Maguz, FI; Essa, MA; Madde, M.; Tageldein Mansour, A.; Alkafafi, M.; Ashour, M. Farklı Diyetlerle Beslenen Oithona nana'nın (Cyclopoida, Copepoda) Nüfus Dinamikleri, Doğurganlığı ve Yağ Asidi Bileşimi. Hayvanlar 2021, 11, 1188. [CrossRef]

21. Kesselring, J.; Gruber, C.; Standen, B.; Wein, S. Fitojenik bir yem katkı maddesinin, düşük balık unu diyetiyle beslenen Pasifik beyaz bacak karidesi Litopenaeus vannamei'nin büyüme performansı ve bağışıklığı üzerindeki etkisi. J. Dünya Aquac. Sos. 2021, 52, 303–315. [ÇaprazRef]

22. Sharawy, ZZ; Aşur, M.; Labena, A.; Alsaqufi, AS; Mensur, AT; Abbas, E. Diyet Arthrospira platensis nanoparçacıklarının Pasifik beyaz karidesi Litopenaeus vannamei'nin büyüme performansı, yem kullanımı ve büyüme ile ilgili gen ifadesi üzerindeki etkileri. Su Ürünleri Yetiştiriciliği 2022, 551, 737905. [CrossRef]

23. Ceseña, CE; Jacinto, AK; Gonzalez, AL; Villasante, FV; Castro, RMM; Ochoa, N.; Montes, RE; Ramírez, DT; Ortiz, ACS; Campa-Córdova, AI Debaryomyces hansenii'nin diyet takviyesi, Vibrio parahaemolyticus ile mücadele edilen genç karides Penaeus vannamei'de hayatta kalma, antioksidan ve bağışıklık tepkisini arttırdı. Trop. Subtrop. Agroekosist. 2021, 24, 2. [CrossRef]

24. Mansur, AT; Aşur, M.; Alprol, AE; Alsaqufi, AS Sürdürülebilirlik Bağlamında Su Bitkileri ve Su Hayvanları: Yetiştirme Teknikleri, Entegrasyon ve Mavi Devrim. Sürdürülebilirlik 2022, 14, 3257. [CrossRef]

25. Hasan, SM; Aşur, M.; Süleyman, AAF; Hasanen, HA; Alsanie, WF; Gaber, A.; Elshobary, ME Yeni Ticari Deniz Yosunu Ekstresinin Eruca vesicaria (L.) Cav. Sürdürülebilirlik 2021, 13, 4485. [CrossRef]

26. Essa, D.; Abo-Shady, A.; Hayri, H.; Abomohra, AE-F.; Elshobary, M. Endüstriyel atık su üzerinde halofilik yağlı mikroalglerin potansiyel ekimi. Mısır. J.Bot. 2018, 58, 205–216. [ÇaprazRef]

27. Mansur, AT; Alprol, AE; Abualnaja, KM; El-Beltağı, HS; Ramazan, KMA; Ashour, M. Sucul Ortamlardan Metilen Mavisi Boyasının Giderilmesi için Kurutulmuş Kahverengi Deniz Yosunun Fitoremediasyon Potansiyeli. Polimerler 2022, 14, 1375. [CrossRef]

For more information:1950477648nn@gmail.com