Bölüm 2: Cistanche Herba'nın Cistanosid'i, Oksidatif Stresin Bastırılması Yoluyla Hipoksi Kaynaklı Erkek Üreme Hasarını İyileştirir

Temas:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Fengqi Yan1*, Xiaoliang Dou1*, Guangfeng Zhu1*, Mingyuan Xia1, Yahui Liu3, Xiaozi Liu3, Guojun Wu2, He Wang1, Bo Zhang1, Qiuju Shao4, Yong Wang1

BÖLÜM 1 İÇİN TIKLAYINIZ

Sonuç -ları

Hipoksinin GC-1 hücreleri üzerindeki etkileri

Hipoksinin germ hücreleri üzerindeki etkilerini belirlemek için, ilk olarak hipoksi tedavisinden sonra farklı oksijen konsantrasyonları (%20, %15, %10, %5) ile hücre canlılığındaki değişiklikleri inceledik. Sırasıyla 3, 5 ve 7 gün. CCK-8 testi Sonuçlar, kontrol ile karşılaştırıldığında grup (%20 oksijen konsantrasyonu), hipoksiye maruz kalan hücreler canlılıkta anlamlı bir azalma gösterdi (P< 0.01;="" figure="" 1a).="" moreover,="" their="" survival="" rate="" was="" inversely="" proportional="" to="" the="" oxygen="" concentration="" and="" further="" decreased="" with="" induction="" time.="" to="" avoid="" an="" excessive="" cytotoxic="" effect,="" a="" 10%="" oxygen="" concentration="" and="" 3-day="" induction="" time="" were="" selected="" as="" the="" hypoxic="" model="" criteria="" for="" subsequent="" in="" vitro="">

Daha sonra, FCM ve immünofloresan boyama daha fazla değerlendirmek için yapıldı. GC-1 hücrelerinin proliferasyon değişikliği altında hipoksi tedavisi. Sonuçlar şunu gösterdi: hipoksi, G1'de GC-1 hücre tutuklamasına neden olabilir fazı, böylece S fazına hücre girişini azaltır ve DNA replikasyonunu inhibe eder. Böylece, hipoksi proliferasyon indeksini önemli ölçüde azalttı.GC-1 hücre (P< 0.01;="" figure="" 1b).="" positive="" ki-67staining="" is="" another="" specific="" biomarker="" of="" proliferating="" cells.="" therefore,="" we="" also="" examined="" the="" ratio="" of="" ki-67-positive="" cells="" with="" or="" without="" hypoxia="" treatment.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" hypoxia="" treatment="" remarkably="" reduced="" ki-67-positive="" cells,="" as="" shown="" in="" figure="">

Daha sonra, GC-1'in modunu araştırmayı amaçladık. hipoksi tarafından indüklenen hücre canlılığı inhibisyonu. Gibi Literatürde bildirilen ROS düzeyi sıçanlar hipobarik hipoksik ortama maruz kaldıkça artmıştır [8, 20]. Bu yüzden GC-1 hücrelerinde endojen ROS düzeyleri FCM testi kullanılarak ölçüldü. Sonuçlar gösterdi Hipoksi altında karşılaştırıldığında daha yüksek ROS seviyeleri normal oksijen grubuna (P< 0.01;="" figure="" 1d).="" accumulated="" ros="" causes="" marked="" dnaimpairment,="" which="" in="" turn="" causes="" cell="" apoptosis="" pathway="" activation="" and="" might="" be="" the="" major="" etiological="" factor="" for="" the="" increasing="" risk="" of="" male="" infertility="" [21,="" 22].="" next,="" we="" detected="" the="" apoptotic="" activation="" effect="" of="" hypoxia="" on="" gc-1="" cells="" by="" tunel="" staining.="" as="" shown="" in="" figure="" 1e,="" treatment="" with="" hypoxia="" resulted="" in="" an="" increase="" in="" tunel="" fluorescence="" compared="" with="" the="" control="" group,="" indicating="" an="" increase="" in="" apoptosis="" in="" the="" model="">

diyabeti cistanche takviyesi ile tedavi edin

ROS'a bağlı hücre hasarı genellikle işletim sisteminden dolayı, GC-1'in işletim sistemini daha da test ettik Hücre. Şekil 1F'de gösterildiği gibi, model grubundaki GC-1 hücrelerinin LPO seviyeleri, kontrol grubundaki GC-1 hücrelerinin LPO seviyelerine kıyasla belirgin şekilde artmıştır. Bu bulgular hipoksiye bağlı GC-1 hücre hasarının ROS tarafından indüklenen işletim sistemi ile ilişkili olabilir artış.

Cis in vitro hipoksi kaynaklı GC-1 hücre canlılığı üzerine etkileri.

Olup olmadığını araştırmak içinBdtönleyebilir hipoksinin GC-1 hücre canlılığı üzerine inhibitör etkileri, CCK-8 testi yapıldı. GC-1 hücreleri farklı alt tipler (Cis-A, B, C, H) ve konsantrasyon aralıkları (0.02 μM, 0.2) ile tedavi edildi μM, 2 μM) 72 saat boyunca Cis Model grubunun DMSO grubu ile karşılaştırılması göstermiştir ki; DMSO, GC-1 hücre canlılığını doğrudan desteklemedi (Şekil 2A). Bununla birlikte, hücre canlılıkları belirgin bir şekilde restore edildi (P< 0.05)="" with="" cis="" treatments.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" cis-a,="" cis-b,="" cis-c,="" and="" cis-h="" all="" showed="" certain="" protective="" effects="" on="" hypoxia-induced="" damage="" to="" gc-1="" cell="" viability,="" and="" cis-b="" showed="" the="" most="" significant="" effect="" (figure="" 2a).="" the="" protective="" effects="" of="" cis="" at="" 0.2="" μm="" were="" significantly="" higher="" than="" the="" protective="" effects="" of="" cis="" at="" 0.02="" μm,="" while="" the="" difference="" between="" 2="" μm="" and="" 0.2="" μmwas="" not="" obvious,="" indicating="" that="" the="" restored="" gc-1="" cell="" viability="" induced="" by="" cis="" demonstrated="" a="" dose-dependent="" increase="" in="" the="" concentration="" range="" from="" 0.02-0.2="" μm="" (figure="" 2a).="" therefore,="" according="" to="" the="" experimental="" needs,="" 0.2μm="" cis="" was="" selected="" as="" the="" optimal="" concentration="" in="" the="" following="" in="" vitro="" experiments.="" to="" further="" confirm="" whether="" germ="" cells="" were="" indeed="" protected="" by="" cis,="" fcm="" and="" ki-67="" staining="" were="" performed="" to="" assess="" the="" alteration="" of="" the="" proliferation="" of="" gc-1="" cells="" after="" treatment="" with="" cis.="" upon="" cis="" treatment,="" the="" proportion="" of="" gc-1="" cells="" in="" the="" g1="" phase="" was="" reduced.="" in="" contrast,="" more="" cells="" entered="" the="" s="" phase,="" suggesting="" that="" cis-treatment="" could="" increase="" the="" germ="" cell="" proliferation="" index="" (p="">< 0.01;="" figure="" 2b).="" the="" statistics="" for="" the="" gc-1="" cell="" cycle="" are="" shown="" in="" figure="" 2bb.="" the="" ki-67="" staining="" results="" also="" showed="" that="" cis-a,="" cis-b,="" cis-c,="" and="" cis-h="" treatment="" significantly="" improved="" the="" ki-67-positive="" cell="" ratio="" of="" hypoxia-induced="" gc-1="" cells="" in="" vitro="" (figure="">

Şekil 2. Cis hipoksi kaynaklı GC-1 hücre canlılığını geri kazandı.

Cis mekanizması germ hücrelerini in vitro hipoksi.

Koruyucu etkilerinin olup olmadığını araştırmak GC-1 hücreleri üzerindeki Cis aşırı ROS'un çıkarılması ile ilişkiliydi, floresan boya DCFH-DA, her gruptaki ROS seviyelerini tespit etmek için kullanıldı. Şekil 3A, 3B'de gösterildiği gibi, DMSO hücre içi ROS'u değiştirmedi modelle karşılaştırıldığında içerik veya LPO düzeyi grup. Bununla birlikte, GC-1 hücrelerindeki ROS seviyeleri, Cis ile tedavi edilen gruplarda belirgin şekilde azalmıştır (Şekil 3A). Ayrıca, LPO'da bir azalma maruz kalınan GC-1 hücrelerinde de gözlenmiştir. Cis (Şekil 3B).

Cis mekanizmasının daha fazla araştırılması germ hücrelerini hipoksik yaralanmalardan korur, TUNEL apoptozu değerlendirmek için boyama ve Western blot analizleri yapıldı. TUNEL boyama (Şekil 3C) model ve DMSO gruplarında anlamlı apoptoz gösterdi. Bununla birlikte, Cis tedavisi ile daha az apoptotik hücre gözlendi, bu da Cis tedavisinin azaldığını gösterdi GC-1 hücre apoptozisi. Ek olarak, PARP, Caspase-3, Bax ve Bcl-2'nin ifadesi moleküler mekanizmayı doğrulamak için ölçülür. Şekil 3B'de gösterildiği gibi, Kaspaz-3 ve PARP, GC-1 hücrelerinde aktive edildi hipoksi ve bu aktivasyon Cis tarafından inhibe edildi muamele. Ek olarak, Bax / Bcl-2 oranı model grubunda kontrol grubuna göre daha yüksekti ve Cis tedavisi oranı düşürdü Bax/Bcl-2 (Şekil 3D). Bu veriler şunları söyledi: Cis'in zayıflatma potansiyeli olduğunu hipoksi kaynaklı oksidan hasarı ve bu koruyucu etki azaltılarak elde edilebilir. ROS birikimi ve Kaspaz ile ilişkili apoptoz yol aktivasyonunu inhibe eder.

İşletim sistemini inhibe eden enzimatik mekanizma glutatyon redüktaz (GR), glutatyon peroksidaz gibi serbest radikal temizleyicileri içerir (GPx) ve süperoksit dismutaz (SOD) [23]. İşletim sistemi oynatmalarını engelleyen enzimatik mekanizma hücrelerde ve dokularda oksidatif hasarın önlenmesinde önemli bir rol oynamaktadır [23]. Daha fazla doğrulamak için Cis inhibisyonunun potansiyel mekanizması GC-1 hücrelerinde hipoksiye bağlı OS, aktiviteler GR, GPx ve SOD ölçüldü. Burası Sonuçlar, GR, GPx ve SOD aktivitelerinin hepsinin anlamlı olduğunu ortaya koymuştur (P< 0.01,="" figure="" 3e)="" decreased="" under="" hypoxia="" when="" compared="" to="" the="" control="" groups,="" and="" cis="" treatment="" markedly="" restored="" their="" activities="" in="" gc-1="" cells="" exposed="" to="" hypoxia="" (p="">< 0.05,="" figure="" 3e),="" suggesting="" that="" these="" compounds="" could="" activate="" the="" powerful="" endogenous="">antioksidansistem.

Şekil 3. Cis GC-1 hücrelerini hipoksi kaynaklı hasardan koruyan mekanizma.

Hipobarikte Cis üremesine etkileri hipoksi kaynaklı sıçanlar.

Hipobarik etkilerini belirlemekhipoksierkek sıçanlarda, ilk olarak hipobarik hipoksi kaynaklı sıçanlarda testislerin morfolojik değişikliklerini test ettik. HE boyama sonuçları gösterdi Kontrol grubunda, çeşitli aşamalardaki normal spermatojenik hücrelerin bir Bodrum zarından düzenli bir şekilde lümene ve olgun spermlere tübül lümenleri (Şekil 4A). İle karşılaştırıldığında kontroller, testikülerin patolojik değişiklikleri doku model grupta gözlendi, testiküler epitelyal bazal membran hücreler gevşek bir şekilde düzenlenmiş, spermatojenik epitel son derece inceydi ve germ hücrelerinin seviyesi ve sayısı belirgin şekilde azaldı (Şekil 4A). Bununla birlikte, Cis ile tedavi, hipo- histolojisini önemli ölçüde iyileştirmiştir. barik hipoksiye bağlı testis hasarı in vivo (Şekil 4A). Ayrıca vücut ağırlığını ölçtük, testisler ağırlığı, epididim ağırlığı ve seminal vezikül bezi ağırlığı, üreme organı indeksine yol açtı (üreme organı / vücudu ağırlık oranı) hesaplanıyor. Şekil 4B-D'de gösterildiği gibi, üreme organı indeksi (testisler, epididim ve seminal vezikül bezi) model grubunda belirgin şekilde daha düşüktü (P< 0.01)="" than="" in="" the="" control="" group.="" however,="" the="" effect="" of="" hypobaric="" hypoxia="" on="" the="" reproductive="" organ="" index="" of="" rats="" was="" reversed="" with="" cis="" treatment="" (figure="">

Daha sonra, akrozom enzim aktivitesi ve erkek sıçan spermlerinin canlı sperm oranı da testis fonksiyon hasarını aydınlatmak için ölçülür. Şekil 4E, 4F, akrozomda gösterildiği gibi enzim aktivitesi ve sperm motilitesi daha düşüktü model grubunda, kontroldekinden daha fazla sıçan grubu (P< 0.01).="" however,="" compared="" with="" rats="" in="" the="" model="" group,="" acrosome="" enzyme="" activity="" was="" restored="" in="" rats="" treated="" with="" 8="" mg/kg/d="" cis(p="">< 0.05)="" (figure="" 4d).="" moreover,="" as="" shown="" in="" figure="" 4f,="" treatment="" with="" cis="" also="" enhanced="" the="" live="" sperm="" rate;="" the="" rats="" treated="" with="" 8="" mg/kg/d="" cis="" all="" showed="" a="" significantly="" increased="" live="" sperm="" rate="" (55.83="" ±="" 6.03%,="" p="">< 0.05;="" 69.00="" ±="" 2.29%,="" p="">< 0.01;="" 52.33="" ±="" 3.40%,="" p="">< 0.05;="" and="" 53.67="" ±="" 2.25%,="" p="">< 0.05="" respectively)="" when="" compared="" with="" the="" model="" rats="" (43.83="" ±="">

Birlikte ele alındığında, bu sonuçlar hipobarik hipoksik ortamın testiküler morfolojik değişikliklere, üreme değişikliklerine yol açtığını göstermiştir. erkek sıçanlarda organ kilo kaybı ve testis fonksiyon hasarı ve Cis üreme organlarını hipoksi kaynaklı hasardan etkili bir şekilde koruyabilir.

Şekil 4. Cis in hipobarik hipoksiye maruz kalan sıçanların üreme sistemi üzerindeki etkileri.

Hipobarik testislerde Cis in OS üzerine etkileri hipoksi kaynaklı sıçanlar.

Sıçanların testislerindeki ROS ve LPO seviyeleri Cis üzerindeki etkilerini analiz etmek için ölçülmüştür. hipobarik hipoksi kaynaklı OS. ROS analizi kontrol grubuna kıyasla, Model grubundaki testislerde ROS düzeyleri anlamlı olarak artmıştır (P< 0.01="" figure="" 5a).="" conversely,="" lpo="" was="" dramatically="" elevated="" in="" the="" testes="" (p="">< 0.01)="" under="" hypobaric="" hypoxia="" compared="" with="" normoxic="" conditions="" (figure="" 5b).="" however,="" cis="" treatment="" altered="" the="" above="" changes="" (p="">< 0.05),="" in="" which="" cis-b="" exerted="" better="" effects="" than="" other="" cis="" (figure="" 5a,="" 5b).="" cis="" seemed="" to="" protect="" the="" testes="" by="" reducing="" os="" under="" hypobaric="" hypoxic="" conditions="" in="">

Ayrıcaapoptozmekanizmayı daha fazla değerlendirmek için analizler yapıldı. hangi Cis hipobarik hipoksiye bağlı testis fonksiyon hasarına karşı korumuştur. Sonuçları TUNEL boyama (Şekil 5C) model grubunda kontrol grubuna göre anlamlı apoptozis olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, Cis (8 mg / kg / d) tedavisinden sonra, daha az apoptotik hücre meydana geldi (P< 0.05)="" (figure="" 5c).="" the="" western="" blot="" data="" also="" showed="" that="" hypoxia="" and="" hypobaric="" treatment="" resulted="" in="" activation="" of="" caspase-3="" and="" parp="" and="" an="" increased="" bax/bcl-2="" ratio="" in="" testicular="" tissue,="" indicating="" an="" increase="" in="" apoptosis="" (figure="" 5d).="" in="" addition,="" different="" types="" of="" cis="" treatments="" significantly="" reduced="" apoptosis="" in="" testicular="" tissue="" (figure="" 5d).="" similarly,="" the="" ihc="" analysis="" of="" testicular="" tissue="" showed="" similar="" results="" (supplementary="" figure="">

Hipobarik hipoksi tarafından tetiklenen Cis indirgenmiş OS'nin mekanizmasını doğrulamak için, daha fazla test ettik. GR, GPx ve SOD'nin testikülerdeki faaliyetleri doku. Şekil 5E'de gösterildiği gibi, kontrol grubunda, hipobarik hipoksi tedavisi GR, GPx ve SOD aktivitelerini anlamlı derecede azaltmıştır (P< 0.01).="" however,="" cis="" treatment="" restored="" the="" enzyme="" activities="" (gr,="" gpx,="" and="" sod)="" of="" testes="" tissue="" in="" rats="" treated="" with="" hypobaric="" hypoxia="" (p="">< 0.05).="" in="" conclusion,="" cis="" seemed="" to="" protect="" the="" testes="" by="" activating="" a="" powerful="" endogenous="" antioxidant="" enzyme="" defense="" mechanism="" under="" hypobaric="" hypoxia="">

Şekil 5. Hipobarik hipoksiye bağlı sıçanların testislerinde Cis Sisteminin OS Üzerine Etkisi.

Tartışma

Yüksek irtifa alanlarında, hipobarik hipoksinin insanlarda çoklu sistemleri etkilediği bilinmektedir.erkek üremesistem [4, 20]. Son deneysel araştırmalar hazırlanmıştır mekanizmalarını anlamaya doğru hipobarik hipoksi erkek üreme sistemini bozar. Bu çalışmada, terapötik etki Cistanches Herba'dan elde edilen Cis ekstraktının hipoksiye bağlı üreme hasarı üzerine araştırıldı. Sonuçlar, Cis erkek üreme sistemini korumak hipoksi kaynaklı azaltarak hipoksik hasar ROS birikimi ve geliştirerek işletim sistemi endojen antioksidan enzimlerin aktivitesi.

Cistanche artırırantioksidan enzim aktivitesi.

ROS, oynayan oksijen türevi serbest radikallerdir. insan fizyolojisi ve patolojisinde hayati bir rol. Düşük dozlarda ROS sperm için gereklidir kapasitasyon, akrozom reaksiyonu ve spermatozoa-oosit füzyonu [24, 25]. Fakat ROS'un aşırı birikmesi sıklıkla germ hücrelerine ve stromal hücrelere zarar vererek erkek infertilitesine neden olur [26]. ROS hücre zarlarına, nükleik asitlere, proteinlere kolayca zarar verebilir, enzimler ve diğer biyolojik makromoleküller.

peroksidasyon yoluyla. Dahası, aynı zamanda liderlik ediyorlar Potansiyel hücresel ve DNA hasarına antioksidan taşıma kapasitesini aşarlar. Birikmiş kanıtlar çok önemli olanı destekler Erkek fertilitesinin patogenezinde ROS'un rolü [27, 28]. ROS üretimi oksijen gerilimi. Hipoksik koşullar altında, Ortamdaki mevcut oksijen azalır ve kan viskozitesi artar, böylece oksijene bağımlı birçok metabolizmayı etkileyen organizmadaki süreçler [29, 30]. Fakat Yüksek irtifalardaki düşük atmosferik basınç, zayıf venöz geri dönüşe ve taşınan oksijen miktarında azalmaya neden olur. organizmanın tüm hücrelerine kan dolaşımı, bu da organların hipoksisini daha da arttırır ve hücreler [29, 30]. Bu nedenle, yüksek bir tutuma maruz kalmak, üretim ve ROS birikimi, talep edildiğinde oksijen vasküler kaynağı aşıyor. Daha önce de belirtildiği gibi, ROS birikimi çeşitli hücre içi etkilere yol açar, en kritik olanı hücrelerde işletim sistemine neden olmaktır.

İşletim sistemi, oksidasyon arasındaki dengesizliği ifade eder ve aşırı oksidanların veya moleküllerin oluşumuna yol açan indirgeme reaksiyonları başka bir reaktandan bir elektron kabul etmek, bu da ROS üretir [31, 32]. İşletim sistemi iyi tarafından tetiklenebildiği anlaşılan bir endojen ve eksojen faktörlerin serisi, yüksek irtifalara maruz kalma dahil. Spermatozoa, özellikle duyarlı hücrelerdir. yetersiz hücre onarım sistemleri göz önüne alındığında işletim sistemine ve çoklu doymamış yağ asitlerinin yüksek plazma membran içeriği [33]. Testis ve epididim dokuları istisna değildir, çünkü şiddetli işletim sisteminin varlığı gözlenmiştir hipoksiye maruz kalan sıçanlarda yuvarlak spermatitler [4]. İşletim sistemi DNA'nın kararlılığını etkiler, böylece gamet genetiğinin bütünlüğünü tehlikeye atmak malzeme [34-36]. Bununla birlikte, erkek gametlerde yüksek düzeyde DNA hasarının apoptoz sinyalizasyonunun aktivasyonuna yol açtığı doğrulanmıştır. bu da epididimalin azalmasına neden olur sperm sayısı ve yüzdede artış kusurlu hücrelerin [28, 37]. Bu çalışmada, hipoksi, apoptoz ve hücre döngüsü arrestinin indüksiyonu yoluyla GC-1 hücrelerinin yaşayabilirliğini önemli ölçüde azaltmıştır. Daha da önemlisi, önemli ölçüde artmış ROS seviyeleri gösterilmiştir. Hipoksi stimülasyonundan sonra FCM analizi, artmış apoptoz oranı ve daha yüksek aktivasyon Kaspaz-3, PARP ve Bax / Bcl-2 oranının, ROS'un apoptozu aktive edebileceğini gösterir. hipoksi kaynaklı doğurganlık hasarı sırasında Kaspaz sinyal yolunu aktive etmek. Mevcut bulgular, hipoksinin aşırı ROS birikimine yol açtığını ve oksidatif olduğunu göstermiştir. üreme hücrelerine hasar. Bu nedenle, yeni antioksidanları tanımlamak anlamlıdır. hafifletmek için etkili bir yaklaşım olarak hizmet etmek hipoksiye bağlı doğurganlık hasarı.

Cistanche (Sistanşe)hafifletilmiş doğurganlık yaralanması.

OS'ye karşı korunmak için, karmaşık bir antioksidan Vücutta var olan sistem, esas olarak enzimatik faktörler. Fizyolojik koşullar altında, ROS içeriği ve antioksidan sistem belirli bir dengeyi korumak. Bununla birlikte, ROS aşırı üretimi sperm antioksidan sistemini tüketir ve sperm DNA'sına neden olan işletim sistemine yol açar. hasar ve daha düşük doğurganlık ve gebelik oranları ile sonuçlanır [23]. Bu nedenle, ROS aşırı üretimini ve ilgili zararlı etkileri ele almak için Erkek üreme sistemindeki hücresel düzey, farklı antioksidan stratejileri olmuştur test edilmiştir [23]. Şu anda, ilgili literatür antioksidan aktiviteye sahip bileşiklerin kullanımı ve sperm fonksiyonunun iyileştirilmesi kapsamlıdır. Daha da önemlisi, çoğu rapor bir Oral antioksidan alımından sonra sperm parametrelerinde iyileşme, sperm konsantrasyonunda ve hareketliliğinde iyileşmeler veya azalmalar dahil DNA hasarında [38]. Böylece, artan sayıda ürologlar oral antioksidanlar reçete ediyorlar işletim sistemi ile ilgili sorunlara bağlı infertilite [39]. Bu antioksidanlar esas olarak karnitinleri içerir, vitaminler, çinko, melatonin ve doğal bileşikler [23, 40]. Halen, ilaç ekstraksiyon teknolojisinin gelişmesiyle birlikte, artan sayıda TCM ekstraktının da erkek infertilitesini hafiflettiği düşünülmektedir, çünkü Bu antioksidanlar yıkıcı olanı azaltabilir işletim sisteminin etkileri [41]. Yüce A. ve ark. 2013 yılında tarçının testislerde oksidatif ve antioksidan dengesi üzerinde yararlı etkileri olduğunu bildirmiştir. ve sperm kalitesi [42]. Zhang L ve ark., kurkuminin hastalarda sperm motilitesini önemli ölçüde artırdığını ve H2O2'yi azalttığını göstermiştir [43]. İçinde Buna ek olarak, çeşitli diğer bitki özleri gibi yaban mersini, çiğdem sativus, nar olarak tohumlar ve yeşil çay da gösterilmiştir üreme sistemini antioksidan yoluyla korumak mekanizmalar [27, 44-47]. Cistanches Herba is Diğer koşulların yanı sıra infertilite tedavisi için uygun bir güvenlik profiline ve geniş tıbbi fonksiyonlara sahip önemli bir TCM [13]. Modern farmakolojik çalışmalar Cistanches Herba'nın antioksidatif, antienflamatuar, hepatoprotektif ve anti-nöro-dejeneratif hastalık aktiviteleri gibi çeşitli aktivitelere sahip olduğunu göstermiştir [13, 48]. Bu nedenle, ekstraktlar, fraksiyonlar veya bileşikler Cistanches'ten Herba'nın potansiyeli olabilir tedavisi için antioksidan özellikleri Infertilite.

İyileşen bitkilerdeki aktif maddeler doğurganlık, aşağıdaki gibi çeşitli kimyasal grupları içerir: PhG'ler, saponinler, oksijenli uçucu bileşikler ve alkaloidler olarak [41]. Farmakolojik PhG'lerin aktivite çalışmaları göstermiştir PhG'lerin çok çeşitli biyoaktiviteler sergilediği, antioksidasyon, antiradyasyon nöroproteksiyonu ve cinsel fonksiyon geliştirme gibi [49, 50]. Bu aktiviteler arasında, antioksidasyon yavaş yavaş dikkat çekiyor. Bazı bekarlar PhG'lerin bileşenleri veya fraksiyonları germ hücresi apoptozunun indüklendiği bildirilmiştir çeşitli kimyasallar ve bunların antioksidasyonu ile in vitro yetenekler de çeşitli hayvan modellerinde in vivo olarak gösterilmiştir [51, 52]. Bu sonuçlar, PhG'lerin bir erkek tedavisi için çekici aday Infertilite. Cis Cistanches Herba'dan izole edilebilen aktif bir PhG'dir. Günümüzde Çalışmada, Cis'in hipoksi ile tedavi edilen hücreler veya bir sıçan modeli üzerindeki etkilerini araştırdık ve araştırdık. altta yatan moleküler mekanizmalar. Bdt Koruyucu faaliyetler sergileyen azalmalar hipoksi kaynaklı canlılık ve artışlar GC-1 hücrelerinde apoptoz ve ayrıca bir hipoksi kaynaklı hasar üzerinde koruyucu etki in vivo sıçanların üreme sistemi. GR, GPx ve SOD faaliyetlerinde önemli bir azalma normoksi gruplara kıyasla hipoksi altında gözlenirken, GR, GPx ve SOD'nin spesifik aktiviteleri testislerde veya Cis ile tedavi edilen GC-1 hücrelerinde önemli ölçüde artmıştır. Bdt testisleri ve GC-1 hücrelerini koruyor gibi görünüyordu hipoksik koşullar altında güçlendirerek antioksidan enzimlerin aktiviteleri.

Enzim antioksidanları esas olarak süperoksit anyonları temizleyerek işlev görür, böylece lipitleri önler. kısırlığı önlemek için peroksidasyon ve DNA hasarı. Enzimatik antioksidan mekanizmalar bir oksidatif hasarın önlenmesinde önemli rol [23]. İşletim sistemine karşı enzimatik mekanizma serbest radikal temizleyicileri ve GR, GPx dahil olmak üzere glutatyona bağımlı enzimleri içerir ve SOD [12]. Antioksidan enzimlerin erkek üreme için gerekli olduğu iyi anlaşılmıştır. sistem. Bu çalışmada, azalmış antioksidan enzim aktivitelerinin etkisi hipobarik hipoksiye model grubunda artmış ROS ve LPO eşlik etti, bu da önceki raporlarla tutarlıdır [12]. Ancak Cis yönetimi bir toparlanmaya yol açtı. GC-1 hücrelerinde ve sıçanların testislerinde antioksidan enzim aktiviteleri, Cistanches'in uygulanması için stratejiler üretmeyi mümkün kılar. Hipobarik hipoksiye bağlı Herba hasar, daha önce önerildiği gibi. Her ne kadar Mevcut sonuçlar Cis ile tedavinin kısmen azalmış hipoksi kaynaklı germ hücresi sıçanlarda hasar, daha ileri araştırmalar üreme koruyucu etkilerinin tam resmini çözmek için gerekliydi. Örneğin, Cis'in spesifik mekanizması antioksidan enzimlerin aktivitesini etkiler. Buna ek olarak, bir başka mekanizmaların yapılıp yapılamayacağı sorusu ayrıca Cis sadece kısmen kurtarıldığı için de uygun olmalıdır. hipoksinin neden olduğu üreme hasarı. Son olarak, Cis germ hücreleri üzerinde doğrudan büyümeyi teşvik edici bir etkiye sahip olup olmadığı da olmalıdır. Kabul.

Cistanche'nin birdoğrudan büyümeyi teşvik edici etkigerm hücreleri üzerinde.

Daha fazla bilgi için lütfen buraya tıklayın.

Sonuç

Genel olarak, bu çalışmanın bulguları, Cis için bir antioksidan olarak Cis potansiyelini vurgulamaktadır. hipoksiye bağlı erkek üreme hasarının tedavisi. Cis antioksidan enzim aktivitesini geri yükleyerek hipoksiye bağlı erkek üreme hasarına karşı koruyabilir, ROS- indüklenen OS, aynı anda hücre canlılığını arttırır ve apoptozu azaltır. Önemlisi Cis alt türleri (Cis-A, Cis-B, Cis-C ve Cis-H) Bu çalışmada incelenenlerin hepsi üreme sistemi üzerinde belirli bir koruyucu etki gösterdi ve Cis-B en önemli etkiyi gösterdi. Bu nedenle, Cis bir tedavisi için iyi aday antioksidan hipoksiye bağlı erkek üreme hasarı, Her ne kadar kesin altta yatan mekanizma olsa da daha fazla araştırma gerektirir.