İletişim:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Moleküler Baskılı Polimerler ile Cistanche tubulosa'da Acteoside'ın Seçici Adsorpsiyonu ve Saflaştırılması-Bölüm Ⅱ

Bölüm için buraya tıklayın Ⅰ

SONUÇLAR VE TARTIŞMA

Cistanche tubulosa'da acteoside üzerinde MIP'lerin karakterizasyonu

MIP'lerin ve NIP'lerin SEM görüntüleri Şekil 1'de gösterilmektedir. Şekil 1'de görülebileceği gibi, MIP'ler ve NIP'ler farklı monomerler, çapraz bağlama ajanları ve çözücülerde farklı gevşek yapılar göstermektedir. MIP1-MIP4 ve NIP1-NIP4, düzensiz şekillere ve farklı boyutlara sahip heterojen parçacıklardır. MIP5 ve NIP5, düzensiz şekillere ve farklı boyutlara sahip heterojen lamellerdir. EGDMA'da hazırlanan MIPI'nin yapısı, DVB'de hazırlanan MIP4'ün yapısından daha gevşektir (Şekil IA, G). Çözücü (1;15,y/y) olarak ACN ve DMF ile MIPI'nin yapısı, çözücü olarak metanol ile MIP5'inkinden daha gevşektir (Şekil 1A, ). Gevşek yapı moleküler kütle transferini hızlandırabilir ve MIP'lerin ve ACT'nin bağlanma hızını iyileştirebilir(asteosit).

asteositiçindecistanchetübüloza

Şekil 2, farklı fonksiyonel monomerler(A), çapraz bağlayıcılar(B) ve çözücüler(C) ile MIP'lerin FT-IR spektrumlarını gösterir. Şekil 2A'da gösterildiği gibi, C=N germe titreşim zirvesi ve C=C germe titreşim zirvesi, 4-VP'de 1,637 cm-1 ve 1.456 cm-l'de ortaya çıktı. , sırasıyla(Şekil 2A, iz 1). C=Germe titreşim zirvesi ve CO germe titreşim zirvesi, MAA'da sırasıyla 1.730 ve 1.260 cm-1'de ortaya çıktı (Şekil 2A, iz 2). -Hidroksinin gerilme titreşim zirvesi ve metilenin gerilme titreşim zirvesi, HEMA'da sırasıyla 3.436 ve 2.958 cm-1'de ortaya çıktı (Şekil2A, iz 3). Sonuçlar 4-VP, MAA ve HEMA'nın MIPS'ye başarıyla polimerize edildiğini göstermektedir. Şekil 2B'de gösterildiği gibi, doymamış CH bağının germe titreşimi absorpsiyon zirveleri ve benzen halkasının iskelet titreşim absorpsiyon zirveleri DVB'de sırasıyla 3.021 ve 1.600 cm-1 göründü (Şekil 2B, iz 1). C=O'nun germe titreşimi absorpsiyon zirveleri ve OCO'nun germe titreşimi absorpsiyon zirveleri, EGDMA'da sırasıyla 1.730 ve 1.160 cm-I'de ortaya çıktı (Şekil 2B, iz 2). Sonuçlar, MIP4 ve MIPI'nin başarıyla polimerize edildiğini göstermektedir. Şekil 2C'de gösterildiği gibi, MIP1 ve MIP5'in kimyasal yapılarının benzer olduğunu gösteren özel bir karakteristik zirveye sahip olmadığı görülebilir.

cistanche tubulosa acteoside

Şekil 2D, NIPI, MIP1-ACT'nin FT-IR spektrumudur.(asteosit)ve MIP1. NIP1'in kızılötesi spektrumu ve MIP1'in kızılötesi spektrumu, kimyasal yapısının benzer olduğunu gösteren aynı karakteristik zirveye sahiptir (Şekil 2D, iz 1 ve iz 3). MIPI-ACT'nin kızılötesi spektrumu(asteosit)ACT'nin asil grubu nedeniyle MIP1'in kızılötesi spektrumuna kıyasla (Şekil 2D, trace2 ve trace3) 2.956 cm-'de yeni bir tepe üretti.(asteosit)bu, MIPI üzerinde bir hidrojen bağı ilişkisi oluşturmak üzere 4-VP ​​ile etkileşime girer ve bu, şablon molekülün hidrojen bağı yoluyla MIP1'e adsorbe edildiğini gösterir.

MIP'lerin ve NIP'lerin histeretik eğrisi ve gözenek boyutu dağılımları Şekil 3'te gösterilmektedir. MIP'lerin ve NIP'lerin gözenek boyutu dağılımları, 5-50nm aralığında dağıtıldı; bu, MIP'lerin ve NIP'lerin gözeneklerinin mezo gözeneklere ait olduğunu gösterdi (Şekil 3C, D).

MIP'ler ve NIP'ler için spesifik yüzey alanı, gözenek hacmi ve gözenek boyutu verileri Tablo 4'te listelenmiştir. MIPI'nin spesifik yüzey alanı, 10.91 nm gözenek boyutu ile 593.91 m²/g idi. NIPI'nin spesifik yüzey alanı, 7,94 nm gözenek boyutu ile 427,12 m2/g idi. Açıkçası, MIPI'nin spesifik yüzey alanı ve gözenek boyutu, NIP1'inkinden daha büyüktü. Bu, MIP1'in yüzeyinde baskılı deliklerin varlığına bağlanabilir. MIPI'nin yüksek özgül yüzey alanı ve büyük gözenek boyutu,adsorpsiyon kapasitesiACT için MIP1'in(asteosit).

ACT'nin LH NMR spektrumları(asteosit), monomerler ve prepolimerler Şekil 4'te gösterilmiştir. ACT üzerindeki farklı fenolik hidroksil gruplarının proton tepe noktaları(asteosit)7.50,6.75,6.20,5.02, 4.35 ve 3.52 ppm'de göründü (Şekil 4A-C). Şekil 4A'da gösterildiği gibi, 4-VP'nin piridin grupları üzerindeki proton tepe noktaları 8.64,7.45,6.75,6.17 ve 5.54 ppm'de sergilenmiştir. ACT'nin proton tepe noktaları ile karşılaştırıldığında(asteosit) ve MIP1'in bir ön polimeri olan 4-VP, ACT arasında oluşan hidrojen bağlarından kaynaklanan 8.52,8.01,7.49,6.67,6.13 ve 5.54 ppm'de yeni proton tepe noktaları ortaya çıkardı.(asteosit)ve 4-VP. Şekil 4B'de gösterildiği gibi, MAA'nın proton tepe noktaları 5.94, 5.53 ve 1.47 ppm'de sergilendi. ACT'nin proton tepe noktaları ile karşılaştırıldığında(asteosit)ve MIP2'nin bir ön polimeri olan MAA, ACT arasında oluşan hidrojen bağlarından kaynaklanan 7.95,5.98,5.67 ve 1.03 ppm'de yeni proton tepe noktaları sundu.(asteosit)ve MAA. Şekil 4C'de gösterildiği gibi, HEMA'nın proton tepe noktaları 6.04,5.56, 4.85,4.11 ve 3.75 ppm'de sergilendi. ACT'nin proton tepe noktaları ile karşılaştırıldığında(asteosit)ve MIP3'ün bir ön polimeri olan HEMAA, ACT ve HEMA arasında oluşan hidrojen bağlarından kaynaklanan 7.95,6.15,5.76.4.32 ve 3.66 ppm'de yeni proton tepe noktaları sergiledi.

cistanche tubulosa'nın acteoside

adsorpsiyonDeney

MIP'lerin hazırlanması sürecinde, uygun fonksiyonel monomerler, moleküler olarak baskılanmış polimerlerin mükemmel tanıma kabiliyetine sahip olup olmadığını belirler. Bunun nedeni, farklı fonksiyonel monomerlerin farklı fonksiyonel gruplar içermesi ve şablon moleküller arasındaki etkileşimin farklı olmasıdır. Asitlik ve alkaliliğe göre, fonksiyonel monomerler ayrıca asidik fonksiyonel monomerler, bazik fonksiyonel monomerler ve nötr fonksiyonel monomerlere ayrılabilir ve asidik şablon moleküller, bazik fonksiyonel monomerler olarak seçilmelidir. MIP'lerdeki şablon moleküllerin farklı fonksiyonel monomer grupları ve hidroksil grupları arasında hidrojen bağları oluşturulabilir(Hammam ve diğerleri, 2018; Panjan ve diğerleri, 2018).4-VP, piridin grupları içerir ve piridin grupları, ACT'nin şablon molekülündeki hidroksil gruplarıyla hidrojen bağları oluşturur(asteosit).MAA, karboksil grupları içerir ve karboksil grupları, ACT'nin şablon molekülündeki hidroksil gruplarıyla hidrojen bağları oluşturabilir.(asteosit). HEMA, hidroksil grupları içerir ve hidroksil grupları, ACT'nin şablon molekülleriyle hidrojen bağları oluşturabilir.(asteosit)(Yesilova vd.,2018; Haginaka vd., 2019; Luo vd., 2019). statikadsorpsiyonMIP'lerin ve UUP'lerin verileri Tablo 5'te listelenmiştir. Tablo 5'te listelenen verilere göre MIP1 en yüksekadsorpsiyon kapasitesive en yüksek baskı faktörü. buadsorpsiyon kapasitesiMIP1'in değeri 168.05 mg/g ve baskı faktörü 2.69'du. Bir yandan, MIP1, ACT'nin uzamsal konfigürasyonuyla eşleşebilen büyük miktarda baskılı deliğe sahipti.(asteosit), seçici eldeadsorpsiyonACT için(asteosit). Öte yandan, ACT üzerindeki hidroksil grupları(asteosit)içinde MIP1'in NH gruplarıyla temasa geçti.adsorpsiyonartırabilen hidrojen bağları oluşturma işlemidir.adsorpsiyon kapasitesiACT'nin(asteosit).

pH'ın etkisiadsorpsiyonACT için MIP1 ve NIPI performansı(asteosit)Şekil 5'te gösterilmiştir. Şekil 5'ten, optimum pH değerinin 7 olduğu görülebilir.adsorpsiyonACT'nin(asteosit)MIP1 ve NIP1 tarafından. Nedenler şunlardır: ACT(asteosit)çok sayıda fenolik hidroksil grubuna sahipti ve zayıf asidik moleküllere aitti ve farklı pH değerleri ACT'nin stabilitesini etkiledi.(asteosit). ACT üzerindeki fenolik hidroksil gruplarının stabilitesi(asteosit) molecules would decrease at pH>7 ve pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(asteosit)MIP1 ve NIP1 tarafından adsorbe edilir. Böylece, MIP1 ve NIP1 için optimum pH 7 idi.adsorpsiyon.

İzotermaladsorpsiyonDeney

izotermadsorpsiyonACT için MIP1 ve NIP1 eğrileri(asteosit)Şekil 6'da gösterilmiştir.adsorpsiyonkapasiteACT için MIP1'in(asteosit)ilk ACT'nin artmasıyla artar(asteosit)konsantrasyon ve bu, ACT miktarının(asteosit)spesifik bağlanma boşluklarını doyurmak için yeterli değildi. buadsorpsiyoneğri doygunluğa ulaştı ve ilk konsantrasyon 1,50 mg/ml'yi aştığında ve MIP1'in maksimum adsorpsiyon kapasitesi 250.00 mg/g olduğunda stabil olma eğilimindeydi;(asteosit)baskı işlemi sırasında spesifik bağlanma bölgeleri üretildi. Şekil 4 ayrıca ACT miktarlarının(asteosit)MIP'lere bağlanma, aynı koşullar altında UUP'lerinkilerle karşılaştırıldığında yüksek düzeydeydi.

Scatchard Grafiği Analizi

ACT için MIP1 ve NIP1'in Scatchard grafiği(asteosit)Şekil 7'de gösterilmiştir. MIP'lerin bağlanma özellikleri, aşağıdaki denkleme dayanan Scatchard çizim analizi ile belirlendi:

c, ACT'nin denge konsantrasyonudur(asteosit)çözümde, o ACT miktarıdır(asteosit) dengede MIP'lere bağlı, Bmax görünen maksimum bağlanma miktarıdır ve K₀ ayrışma sabitidir.

MIP1'in Scatchard grafiği, iki tip bağlanma bölgesini düşündüren iki farklı lineer regresyon çizgisi içeriyordu. Şekil 7A'da gösterildiği gibi, sol çizgi MIP1'in ACT ile yüksek bağlanma afinitesine sahip olduğunu öne sürdü.(asteosit)0.005-0.25 mg/ml konsantrasyon aralığında. Ka ve Bmax kuru polimer için sırasıyla 1.94 mg/ml ve 18.080.15 mg/g olarak bulunmuş ve g regresyon denkleminin kesişme ve eğiminden hesaplanmıştır._e/c_e=-86.54g_eartı 9310.66（R²=0.98）. Sağ çizgi, MIP1'in 0.25-4.00 mg/ml konsantrasyon aralığında düşük bağlanma afinitesine sahip olduğunu gösterdi. Kuru polimer için Ka ve Bmax sırasıyla 127.31 mg/ml ve 54.316.81 mg/g olarak bulunmuş ve g regresyon denkleminden hesaplanmıştır._e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Bu arada sol taraftaki düz çizginin eğiminin küçük, sağ taraftaki düz çizginin eğiminin büyük olduğu iki denklemden görülebilir. Küçük eğim, ACT ile yüksek bağlanma afinitesine sahipti(asteosit)MIP1 için.

NIP1'in Scatchard grafiği, NIP1'de yalnızca bir tür bağlanma yeri olduğunu gösteren düz bir çizgi gösterir. Kuru polimer için Ka ve Bmax sırasıyla 12.19 mg/ml ve 10.689.41 mg/g bulundu ve bunlar q regresyon denkleminden hesaplandı._e/c_e = −5.13q_eartı 876.91 (R² = 0.89).

adsorpsiyonKinetik Çalışması Şekil 8,adsorpsiyonACT için MIP1'in kinetik eğrisi(asteosit). DinamikadsorpsiyonACT'de deneyler yapıldı(asteosit)0.50 mg/ml başlangıç ​​konsantrasyonuna sahip çözelti; görülebilir ki,adsorpsiyonACT için MIP1 kapasitesi(asteosit)20 dakikada hızlı, 100 dakikada yavaş artar, ancak 150 dakikadan sonra pek değişmez. Bu nedenle, dengeadsorpsiyonMIP1'in süresi 150 dakikadır ve dengeadsorpsiyonkapasite 204.08 mg/g'dır. Dinamikliğin başlangıcındaadsorpsiyon, daha fazla ücretsiz ACT var(asteosit)ACT'deki moleküller(asteosit)MIP1'de çözüm ve daha spesifik tanıma siteleri, bu nedenle MIP1 ve ACT arasındaki hidrojen bağlama oranı(asteosit)hızlı. 20 dakika sonra, MIP1'in belirli tanıma bölgelerinin sayısı ve ACT'deki serbest radikallerin sayısı(asteosit)çözüm azaldı, bu da MIP1 ve ACT'nin bağlanma oranını azalttı(asteosit), sonunda dinamik dengeye ulaşır. Şekil 9, ACT'nin yarı birinci dereceden kinetik modelini ve yarı ikinci dereceden kinetik modelini göstermektedir.(asteosit) adsorpsiyonMIP1'de ve Tablo 6, kinetik model tarafından takılan verileri göstermektedir. MIP1'in dinamik adsorpsiyon denge deneyinde denge adsorpsiyon kapasitesi 204.08 mg/g idi. Deneysel veriler, sözde ikinci dereceden kinetik uydurma verileriyle tutarlıdır; bu,adsorpsiyonMIP1'in davranışı, sözde ikinci dereceden kinetik modele uygundur (R2 > 0.99). Dinamik adsorpsiyon dengesi, yarı-ikinci dereceden kinetikle uyumludur; kimyasal olduğunu gösteriradsorpsiyonbir hız kontrol adımıdıradsorpsiyonişlem. bu yüzdenadsorpsiyonACT davranışı(asteosit)MIP1'de hidrojen bağı olabilir.

ACT'nin saflaştırılması(asteosit)C. tubulosa'dan C. tubulosa Ekstraktlarının Hazırlanması Yirmi gram C. tubulosa tozu, 70◦C'de yüzde 50 etanol çözeltisi içinde dağıtıldı. Ekstraksiyon, 16,000 rpm'de yüksek kesmeli bir homojenleştirici altında 2 dakika boyunca gerçekleştirildi. Özler, C. tubulosa özütünü elde etmek için 0.22-um'lik bir filtreden süzüldü. Katı Faz Ekstraksiyon Kolonunun Hazırlanması ve C. tubulosa Ekstraktlarında ACT'nin Katı Faz Ekstraksiyonu Yüz miligram MIP1 yüzde 50 etanol solüsyonunda dağıtıldı ve bir katı faz ekstraksiyon kolonuna yüklendi ve ardından MIP1'in SPE kolonu 10 dakika boyunca 2.00 ml/dakika hızında yüzde 50 etanol solüsyonu ile durulandı. C. tubulosa özütleri, 2.00 ml/dak'lık bir diğer hızda SPE kolonuna enjekte edildi ve verimli olanın numune konsantrasyonu ölçüldü. Elüat, MIP1'in SPE kolonu sırasıyla yüzde 90 etanol solüsyonları ve yüzde 10 etanol solüsyonları ile ayrıştırıldıktan sonra toplandı (Gao ve diğerleri, 2016). Toplanan eluent kurutuldu ve sabit hacim için su içinde çözüldü ve ardından ACT içeriği HPLC ile ölçüldü. Şekil 10 arasındaki ilişkiyi gösterir.verimlihacim ve verimli konsantrasyonadsorpsiyonsırasıyla MIP1 ve NIP1 süreci. ECH ve ACT'nin içeriği(asteosit)C. tubulosa özünde sırasıyla 2.44 ve 0.53 mg/ml idi. Şekil 10'dan da görüleceği üzere,verimlihacim 40.00 ml'dir, ACT konsantrasyonları(asteosit)ve etkindeki ECH, özündekilerle aynıdır.Cistanche tübüloza, MIP1'in ulaştığını gösterenadsorpsiyondenge. Etkin hacim 23.00 ml olduğunda, ACT konsantrasyonları(asteosit)ve ECH'deverimliC. tubulosa özündekilerle aynıydı, bu da NIP1'inadsorpsiyondenge. ACT'nin bağlayıcı miktarı(asteosit)MIP1 katı faz ekstraksiyon kolonu ile NIP1 katı faz ekstraksiyon kolonundan daha büyüktür; MIP1'in ACT üzerinde mükemmel bir baskı etkisine sahip olduğunu belirtti.(asteosit). ECH'nin özündeki içeriğiCistanche tübülozaACT'nin 4,58 katıydı. buadsorpsiyonkapasiteACT ve ECH üzerindeki MIP1'in değeri sırasıyla 36.86 ve 88.67 mg/g idi. Eluent ayrıştırıldıktan sonra ACT'nin geri kazanım oranı yüzde 90.09'du. ACT'nin saflığı yüzde 1,99'dan 27,88'e yükseldi ve artan saflık genliği yüzde 1301.00, bu da mikro gözenekli reçinelerin (HPD300) adsorpsiyonu ile yüzde 960'lık artıştan 00 daha yüksekti. (Liu ve diğerleri, 2013). ACT'nin saflığındaki artış(asteosit)seçici sonuçlaradsorpsiyonACT'nin(asteosit)moleküler baskılı boşluk tarafından. SONUÇLAR Yüksek seçiciliğe sahip bir baskı malzemesiadsorpsiyonkapasiteACT'nin basit ve hızlı ayrılması için kullanılır(asteosit). MIP'ler statik olarak incelendiadsorpsiyondeneyler, dinamikadsorpsiyondeneyler ve seçicilik deneyleri. Deneysel sonuçlar, MIP1'in en uygun değeri gösterdiğini gösterdi.adsorpsiyonACT için performans(asteosit). MIP1 ACT ile hazırlandı(asteosit)şablon molekül olarak, 4-VP ​​fonksiyonel monomer olarak, EGDMA çapraz bağlama ajanı olarak, ACN ve DMF'nin hacim oranı 1:1.5 (h/h) çözücü olarak ve AIBN başlatıcı olarak. buadsorpsiyonsonuçlar göstermiştir ki,adsorpsiyonkapasiteMIP1'den ACT'ye(asteosit)112.60 mg/g'a ulaştı ve ACT ayırma faktörü(asteosit)/ECH 4,68 idi. DinamikadsorpsiyonACT'nin(asteosit)yarı ikinci dereceden kinetikle uyumlu; olduğunu belirttiadsorpsiyonMIP1 süreci kimyasal süreçtiradsorpsiyonrol yapmak, hareket etmek(asteosit). Yüksek seçiciliğe sahip MIP'ler onu potansiyel yaparadsorpsiyonbitki aktif bileşenlerinin saflaştırılması için malzeme.

VERİ KULLANILABİLİRLİK BEYANIBu çalışma için oluşturulan tüm veri kümeleri makaleye/ek materyale dahil edilmiştir.

YAZAR KATKILARI XZdeneyler yaptı ve el yazmasını yazdı. WP deneyleri tasarladı, faydalı önerilerde bulundu ve deneylerdeki sorunları çözdü. RG deney araçlarını sağladı. XL, çalışma tasarımına, makale revizyonuna ve son versiyona katkıda bulunmuştur.

TEŞEKKÜRLERÇin'in Genç Bilim İnsanları Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı'nın (Hibe No. 21706166), Shihezi Üniversitesi'nin Genç Yenilikçi Yetenekler Programı'nın (CXRC201802), Changjiang Bursiyerleri Programının ve Üniversitedeki Yenilikçi Araştırma Ekibi'nin (Hibe No. IRT_15R46) ve Shihezi Üniversitesi'nin Yangtze Nehri akademisyen araştırma projesi (Grant No. CJXZ201601).

REFERANSLAR

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P. ve Maciejewska, D. (2015). 2-Amino tiazolin-4-karboksilik asit ekstraksiyonu için oldukça seçici moleküler baskılı bir sorbent - Ölüm sonrası tam kan analizinde sentez, karakterizasyon ve uygulama. J. Kromatogr. A. 1420, 16-25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., et al. (2019). Bitkisel ilaçlardan naringin ve genisteinin seçici ekstraksiyonu için moleküler baskılı polimerlerin hazırlanması ve uygulanması. Analiz. Yöntem 11, 4890-4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). Rhododendron türlerinden dört flavonoidin seçici olarak tanınması ve ekstraksiyonu için grafen oksit ile katkılı manyetik moleküler baskılı polimerler. J. Kromatogr. A. 1598, 39-48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP ve Namiesnik, J. (2018). Yeni analitik sorbentlerin geliştirilmesine yeşil bir yaklaşım olarak moleküler baskılı polimerlerin hesaplamalı modellemesi. Trendler Anal. Kimya 98, 64-78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., et al. (2019). Bir çöl bitkisinden biyolojik olarak aktif doğal ürünlerin gözden geçirilmesiCistanche tübüloza. Kimya Eczacılık Boğa. 67, 675-689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM ve Fernandez-Sanchez, JF (2018). Bir folik asit moleküler baskılı polimerin geliştirilmesi ve kütle spektrometrisine bağlı sıvı kromatografisi ile dispersif katı faz ekstraksiyonu için bir sorbent olarak değerlendirilmesi. J. Kromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. ve Li, X. (2019). Feniletanoid glikozitlerin ekstraksiyonuCistanche tübülozayüksek hızlı kesme homojenleştirme ekstraksiyonu ile. J. AOAC. Int. 102, 63-68. DOI: 10.5740/ortak.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. ve Suwantong, O. (2018). Prednizolon moleküler baskılı polimer nanopartiküllerin çökeltme polimerizasyonu ile sentezi. Polim. reklam Teknoloji. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., et al. (2019). Seçici için ısıya duyarlı moleküler baskılı hidrojelleradsorpsiyonve sulu çözeltiden fenolün kontrollü salınımı. Ön. Kimya 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A. ve Tarannum, N. (2013). Sulu çözeltide seçici tanıma için silika yüzeyine aşılanmış su uyumlu 'aspartam' baskılı polimer. Anal. Biyoanal. Kimya 405, 4245-4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. ve Pron, A. (2019). Yarı iletken nanokristal-polimer hibrit nanomalzemeler ve moleküler baskılamadaki uygulamaları. Nano ölçekli 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P. ve Maciejewska, D. (2017). Katyonik ilaç pentamidin için şablonlanmış bir polimerin seçici tepkisi: moleküler simülasyonlardan ve deneysel verilerden çıkarımlar. RSC Adv. 7, 46881-46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P. ve Maciejewska, D. (2014). Vorikonazol metabolitlerine dayalı baskılı polimerin hesaplamalı bir araştırması. Analist 139, 1779-1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. ve Profumo, A. (2017). Çevresel ve gıda matrislerinden kirleticilerin çıkarılması için moleküler olarak baskılanmış polimerlerin en yeni uygulamaları: bir inceleme. Anal. Chim. Açta 974, 1-26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F. ve Gomez, MR (2018). Kozmetik ve su örneklerine uygulanan benzil paraben giriş sisteminin seçici ekstraksiyonu için silika parçacıklarının yüzeyinde moleküler baskı. Mikrokimya. 142, 329-334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. ve Xing, J. (2019). Farklı polimerizasyon yöntemleriyle hazırlanan kapsaisin moleküler baskılanmış polimerlerin karşılaştırmalı çalışması. J. Polim. bilim Pol. Kimya 57, 157-164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, et al. (2019). Polar yüzeye hakim sekizgen Sn katkılı ZnO nanotelleri ve oda sıcaklığındaki foto parlaklık özellikleri. Uygulama Sörf. bilim 476, 265-270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., et al. (2016). CO2 ayırmaları için yüksek geçirgenliğe sahip polimer bazlı membran malzemelerindeki gelişmeler. Enerji Ortamı. bilim 9, 1863-1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. ve Guo, Y. (2017). Altı etkin bileşenin hızlı bir şekilde eş zamanlı belirlenmesiCistanche tübülozayakın-kızılötesi spektroskopisi ile. Moleküller 22, 843-843. DOI: 10.3390/moleküller22050843

Wang, Y., Wang, Y. ve Liu, H. (2019). Yeni bir öz ve SPEadsorpsiyonFerulik asidin yüksek seçicilik ve hassasiyet tespiti için kuantum aşılanmamış kovalent organik çerçevelere dayalı moleküler baskılı polimerlerin nanomalzemeleri. Nanomalzemeler 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. ve Gao, YQ (2015). Feniletanoid glikozitlerin enterferansıCistanche tübülozaMTT testi ile. Moleküller 20, 8060-8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). Ekinakozitten izole edilenCistanche tübülozaghrelin reseptörünün aktivasyonu yoluyla büyüme hormonu salgılanmasını varsayılan olarak uyarır. Moleküller 24, 720–720. DOI: 10.3390/moleküller24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. ve Luo, J. (2017). Seçici için Pickering yüksek iç fazlı emülsiyonlar polimerizasyon yoluyla gözenekli ve manyetik moleküler baskılı polimerleradsorpsiyonlambda-sihalotrin içerir. Ön. Kimya 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. ve Bi, Y. (2018). Yasadışı uyuşturucu ve katkı maddelerinin tespiti için moleküler baskılı polimerler: bir inceleme. Mikrokim. Acta. 185:247. DOI: 10.1007/sn00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL ve Chou, GX (2019). Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino'dan elde edilen feniletanoid glikozitler, osteoblastların çoğalmasını destekler. Fitokimya 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. ve Tse Sum Bui, B. (2017). Katı faz sentezi ile protein tanıma için moleküler olarak baskılanmış polimer nanoparçacıkların hazırlanmasına yönelik kılavuz. Yöntem Enzimol. 590, 115-141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., et al. (2017). Geniş polarite ve içerik aralıklarına sahip bileşenlerin eş zamanlı olarak belirlenmesiCistanche tübülozaseri bağlı ters faz-hidrofilik etkileşim kromatografisi-tandem kütle spektrometrisi kullanılarak. J. Kromatogr. A. 1501, 39-50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. ve Chen, J. (2018). Karmaşık biyolojik, çevresel ve gıda örneklerinde bisfenolün oldukça seçici ekstraksiyonu ve temizlenmesi için fenolftalein-sahte şablon moleküler baskılı polimer. Polimerler 10:1150. DOI: 10.3390/polim10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). Mikro emülsiyon bazlı transdermal iletimin hazırlanması ve değerlendirilmesiCistanche tübülozafeniletanoid glikozitler. Mol. Med. 15, 1109-1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yeşilova, E., Osman, B., Kara, A. ve Özer, ET (2018). Seçici tetrasiklin için moleküler olarak baskılanmış parçacık gömülü kompozitadsorpsiyon. Ayır. Purif. Teknoloji. 200, 155-163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. ve Dima, SO (2016). Moleküler baskılı membranlar: geçmiş, şimdi ve gelecek. Kimya Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. ve Liu, S. (2019). P-nonilfenolün oldukça seçici tespiti için titanyum dioksit ve polipirol moleküler baskılı polimer nanokompozit bazlı elektrokimyasal sensör. Anal. Chim. Açta 1080, 84-94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). Vinil klorür monomer üretimi için bimetalik Au-Co(III)/SAC katalizörleri üzerinde cıvasız katalitik asetilen hidroklorinasyonu. Yeşil Kimya 15, 829-836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. ve Li, X. (2016). Verimli CO2 ayrımı için hidrojel ile karbon nanotüpler içeren karma matris membranlar. ACS Uygulaması Anne. Arayüzler 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. ve Li, X. (2018a). Çok işlevli nanokapsüller içeren karışık matris membranlar arasında CO2 taşınmasını kolaylaştırmak. ACS Uygulaması Anne. Arayüzler 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269