Bölüm Ⅰ Osteoporoz Tedavisinde Doğal Çin İlaçlarının Terapötik Anabolik ve Antikatabolik Faydaları
Mar 04, 2022
Daha fazla bilgi için:ali.ma@wecistanche.com
Jianbo He1, Xiaojuan Li, Ziyi Wang2, Samuel Bennett, Kai Chen, Zhifeng Xiao, Jiheng Zhan, Shudong Chen, Yu Hou, Junhao Chen, Shaofang Wang, Jiake Xu ve Dingkun Lin
1 Guangzhou Çin Tıbbı Üniversitesi, Guangzhou, Çin,
2 Biyomedikal Bilimler Okulu, Batı Avustralya Üniversitesi, Perth, WA, Avustralya,
3 Guangzhou Çin Tıbbı Üniversitesinin İkinci Bağlı Hastanesi, Guangdong Eyalet Çin Tıbbı Hastanesi, Guangzhou, Çin,
4 Formül Modeli Araştırma Merkezi, Geleneksel Çin Tıbbı Okulu, Jinan Üniversitesi, Guangzhou, Çin,
5 Akdeniz Tarımında Bakliyat Merkezi, Batı Avustralya Üniversitesi, Perth, WA, Avustralya
Osteoporoz, azalmış kemik kütlesi ve mikroyapısal bozulma nedeniyle artan kemik kırılganlığı ve kırılma ile karakterize bir kemik hastalığıdır. Osteoporoz tedavisi için birincil farmakolojik stratejiler, hormon replasman tedavisi (HRT) ve alendronat tedavileri olumsuz yan etkilere neden olabilir ve uzun süreli kullanım için önerilmeyebilir. Bazı klasik ve kemiğe özgü doğal Çin tıbbı, kemik büyümesi ve gelişimindeki potansiyel değerleriyle, ancak birkaç olumsuz yan etkisi ile, osteoporoz ve kemik kırığını klinikte etkili bir şekilde tedavi etmek için çok popüler bir şekilde kullanılmaktadır. Mevcut kanıtlar, tedavilerin kemik metabolizmasını iyileştirdiğini ve osteoblast aktivitesini teşvik ederek ve osteoklastların etkilerini inhibe ederek hücresel düzeyde kemik oluşumu ve kemik emilimi arasındaki osteoporotik dengesizliği azalttığını göstermektedir. Bu nedenle değerli tedaviler, birincil farmakolojik stratejilere etkili ve daha güvenli bir alternatif sağlayabilir. Bu nedenle, bu makalenin amacı, Gynochthodes Officinalis (FCHow) dahil olmak üzere hem kemik oluşumu hem de antiresorptif etkileri ile derinlemesine ve kesin olarak çalışılmış ve rapor edilmiş olan osteoporoz tedavisi için doğal Çin ilaçlarındaki bu klasik ve kemiğe özgü ilaçları kapsamlı bir şekilde gözden geçirmektir. Razafim. & B.Bremer (sin. Morinda officinalis FCHow), Curculigo orchioides Gaertn., Psoralea corylifolia (L.) Medik Eucommia ulmoides Oliv., Dipsacus inermis Wall. (eşzamanlı Dipsacus asperoides CYCheng & TMAi), Cibotium barometz (L.) J. Sm., Velvet Antler,Cistanche çöl iliği Ma, Cistanche tübülozaCuscuta Chinensis Lam., Cnidium monnieri (L.) Cusson, Epimedium brevicornum Maxim, Pueraria montana (Lour.) Merr. ve Salvia miltiorrhiza Bunge., böylece osteoporozu etkili bir şekilde tedavi etmek için alternatif Çin tıbbı tedavilerinin potansiyel kullanımına dair kanıt sağlar.
Cistanche İngiltere ürünleri için tıklayın
cistancheböbrekleri besleyen ve koruyan iyi bilinen bir tonik bitkidir. Geleneksel Çin tıbbı teorisinde, Cistanche böbrekler için en iyi bitkidir.ekinakozit, akteozit ve flavonoidler.Bu etkili bileşenlercistancheYapabilmekböbrek hücre apoptozunu azaltmakveböbrek hücre proliferasyonunu artırmak
Anahtar Kelimeler: osteoporoz, doğal Çin tıbbı, osteogenez, osteoklastogenez, anti kemik rezorpsiyonu, terapötik, osteoblastlar, osteoklastlar
GİRİİŞ
Osteoporoz, iskelet kırılganlığı ve artmış kemik kırığı riski ile karakterize edilen kemik kütlesi ve kemik mikro yapısında sistemik bir bozulmaya yol açan dengesiz kemik metabolizmasından kaynaklanabilir (Albright, 1947; Rachner ve diğerleri, 2011). Neredeyse her üç kadından biri ve her beş erkekten biri, 50 yaşından sonra yaşamlarında osteoporozdan kaynaklanan bir kemik kırığı yaşayacaktır (Sözen ve ark., 2017). Ayrıca, her kırık insidansıyla ek kırık riski katlanarak artacaktır (Lorentzon ve Cummings, 2015). Bu nedenle osteoporoz, hastalar için güçten düşüren, yaşam kalitesinin düşmesine neden olan ve topluma büyük bir ekonomik yük getiren bir hastalıktır (Curtis ve ark., 2016). Bu nedenle, hastalara yeterli bakımı sağlamak ve toplumsal sağlığı iyileştirmek için tıbbi müdahale zorunludur. Ayrıca, osteoporozu etkili bir şekilde tedavi edebilecek ve potansiyel olarak önleyebilecek bir tıbbi tedavinin geliştirilmesine yol açan araştırmalara devam edilmesi gerekmektedir (Wang ve ark., 2017b).
Halen klinikte osteoporoz tedavisi için kullanılan çok sayıda farmakolojik ürün bulunmaktadır (Pavone ve ark. 2017). Hormon replasman tedavisi (HRT) ve bifosfonatlar, osteoporoz dahil olmak üzere kemik kaybı hastalıkları için birincil tedavi stratejileridir (He ve ark., 2017). Uzun süreli HRT, endometriyal ve meme kanseri, koroner kalp hastalığı ve diğer kardiyovasküler hastalık riskini önemli ölçüde artırabilir (Dinger ve diğerleri, 2016a; Dinger ve diğerleri, 2016b). Bifosfonatlar uzun kemiklerin ve çenelerin osteonekrozuna yol açabilirken (Spivakovsky, 2017; Lungu ve ark., 2018). Bu olumsuz yan etkiler, HRT ve bifosfonatların klinik kullanımını sınırlar. Bu nedenle, osteoporoz tedavisi için ters yan etkilere sahip olma olasılığı daha düşük olan ilaçlar geliştirmek için alternatif terapötik ajanlara ihtiyaç vardır.
Geleneksel Çin tıbbı (TCM), hastalıkları tedavi etmedeki etkinliği nedeniyle daha az yan etki ile giderek daha popüler hale geldi. Doğal Çin tıbbı, kemik kırıkları, romatizma ve osteoporoz dahil olmak üzere çeşitli ortopedik hastalıkları tedavi etmek için yaygın ve etkili bir şekilde kullanılmaktadır (Mukwaya ve diğerleri, 2014; He ve diğerleri, 2017; Suvarna ve diğerleri, 2018). Bazı TCM'ler, iskelet dokusunun büyümesi ve gelişmesi üzerindeki etkileri ile kemik kaybı ve kemik kırığı hastalıklarının tedavisinde uygulandığında en klasik ve kemiğe özgü ilaçlardır (Shu ve diğerleri, 2015; Wang ve diğerleri, 2019a). ). Son bilimsel raporlar, bu doğal Çin tıbbı tedavilerinin, kemik oluşumunu teşvik ederek ve dengesiz kemik emilimini azaltarak, kemik mineral yoğunluğunun ve biyomekanik özelliklerin iyileşmesine ve kemik mikroyapısal bozulmasının azalmasına yol açarak osteoporozun tedavisi için hem anabolik hem de antikatabolik etkilere sahip olduğunu göstermektedir. Şekil 1) (He ve diğerleri, 2017; Wang ve diğerleri, 2017b; Suvarna ve diğerleri, 2018). Ayrıca, in vitro bulgular, bu doğal ilaçların osteoblastların proliferasyonunu ve hayatta kalmasını artırabileceğini ve osteoblast hücrelerinin kemik mezenkimal kök hücrelerden (MSC'ler) farklılaşmasını indükleyebileceğini göstermektedir. Osteoklastogenez ve kemik rezorpsiyonunun kemik katabolik etkileri etkili bir şekilde inhibe edilirken (Şekil 2).
Bu nedenle, klinikte Gynochthodes Officinalis (FCHow) Razafim dahil olmak üzere kemik kaybı ve kırık hastalıkları için klasik kemiğe özgü ilaçlar olan doğal Çin ilaçlarını seçtik. & B.Bremer (sin. Morinda officinalis FCHow), Curculigo orchioides Gaertn., Psoralea corylifolia (L.) Medik, Eucommia ulmoides Oliv., Dipsacus inermis Wall. (sin. Dipsacus asperoides CYCheng & TMAi), Cibotium barometz (L.) J. Sm., Velvet Antler, vb. Daha sonra PubMed'in literatür taramasına göre, her bir doğal Çin tıbbı, kemik, osteoporoz, kemik kaybı, osteoliz, kemik oluşumu, iskelet, osteogenez, osteoklastogenez, anti kemik rezorpsiyonu, kemik rezorpsiyonu, kemik absorpsiyonu, terapötik, osteoblastlar, osteoklastlar, kemik mezenkimal kök hücre, farklılaşma, apoptoz, formül ve kombinasyon, "VE", "VEYA" ve "DEĞİL" Boole bağlayıcılarıyla birlikte. Dikkatli bir okumadan sonra hem anabolik hem de antikatabolik etkileri olan ilaçlar dahil edildi ve gözden geçirildi. Osteoporozla ilgili araştırmaları olmayan, hem anabolik hem de antikatabolik faydaları olmayan veya deneysel tasarımda kusurları olan ilaçlar hariç tutulmuştur. Doğal Çin ilaçlarının antiosteoporotik etkileriyle ilgili in vivo ve in vitro çalışmalardan elde edilen çok sayıda deneysel veriye rağmen, yüksek kaliteli klinik çalışmalar eksiktir. Ek olarak, bu derleme, doğal Çin ilaçlarının osteoporoz tedavisinde hem terapötik anabolik hem de antikatabolik yararları ile potansiyel kullanımına ilişkin bilimsel kanıtları ve bunların potansiyel etki mekanizmalarını vurgular ve değerlendirir.
DOĞAL ÇİN İLAÇLARI
Gynochthodes officinalis (FCHow) Razafim. & B.Bremer (eşzamanlı Morinda Officinalis FCNasıl)
Gynochthodes officinalis (FCHow) Razafim. & B.Bremer (syn. Morinda Officinalis (FCHow) (MO, "Ba-Ji-Tian"), Çin tıbbında oligosakkaritler, iridoid glikozitler ve bajijiasu (Chen ve ark., 2014; Wu ve diğerleri, 2015b; Li ve diğerleri, 2016a) Son çalışmalar, cinsel ve üreme işlevini artırabileceğini ve Alzheimer hastalığını mikrobiyota-bağırsak-beyin ekseni yoluyla iyileştirebileceğini, gelişmiş hafıza ve öğrenme yetenekleri (Wu ve diğerleri, 2015b; Chen ve diğerleri, 2017a) Ek olarak, polisakkaritlerin bileşenleri, monocropping ve bajijiasu, osteoporozu tedavi etmek için potansiyel ajanlar olarak hareket edebilir.
MO kök ekstresinin ovariektomiye bağlı kemik kaybı üzerindeki koruyucu etkileri bildirilmiştir (Li ve ark., 2009). Bulgular, MO kök ekstraktının yumurtalıkları alınmış (OVX) sıçanlarda tibianın kemik mineral içeriğini (BMC) ve kemik mineral yoğunluğunu (BMD) iyileştirebileceğini göstermektedir (Li ve diğerleri, 2009). Serum fosfor (P), kalsiyum (Ca) ve osteoprotegerin (OPG) seviyeleri arttı ve serum deoksipiridinolin seviyeleri, kreatinin oranına (DPD/Cr), tartarat dirençli asit fosfataz (TRAcP), adrenokortikotropine (ACTH) çapraz bağlanır. ve kortikosteron serum alkalin fosfataz (ALP), tümör nekroz faktörü- (TNF- ) veya interlökin-6 (IL-6) düzeylerini düşürdü ancak tersine çevirmedi (Li ve ark., 2009) . Buna uygun olarak, MO kapsülleri, kemik gücünü artırarak ve sıçanlarda artan serum osteokalsin (OC) seviyeleri ile ilişkili olan femurların trabeküler mikro mimarisinin daha fazla bozulmasını azaltarak ovariektominin neden olduğu kemik kütlesi kaybını hafifletti (Li ve diğerleri, 2014b) . Polisakkaritler, osteoporoz grubuyla karşılaştırıldığında tüm femoral BMD'yi önemli ölçüde yükseltebilen MO'dan izole edilen ekstrakttır. Femurdaki Ca, P, Mg, Zn, Mn, Cu ve Fe mineral seviyeleri doza bağlı olarak arttırıldı (Zhu ve diğerleri, 2008). Monotropein, OVX kemirgenlerinde BMC, BMD, kemik hacim fraksiyonunu (BVF) artırarak ve trabeküler mikroyapısal bozulmayı azaltarak antiosteoporotik etkiler sergiliyor gibi görünen MO'dan ekstrakte edilen doğal bir bileşiktir (Zhu ve diğerleri, 2008; Zhang ve diğerleri, 2016c) . Bir osteoporozun kullanılmama modelinden elde edilen in vivo bulgular, MO kurutulmuş kök ekstraktlarının hem kemik oluşum aktivitesi sergilediğini hem de kemik emilimini baskılıyor gibi göründüğünü göstermektedir. MO'nun kurutulmuş kökü olan Mornidae Radix'in (MR), arka uzuv kalınlığında, tibia başarısızlık yükünde, BMD'de ve tibia Ca ve P seviyelerinde osteoporoz kaynaklı azalmayı engellediği bulundu (Seo ve diğerleri, 2005). Histomorfometri sonuçları, tibianın hacim, uzunluk ve kortikal ve trabeküler kalınlık dahil olmak üzere kemik parametrelerini önemli ölçüde koruyabildiğini göstermiştir. Ayrıca, hem önleyici hem de terapötik çalışmalar, MR'nin etkilerinin osteoporozun hem önlenmesi hem de tedavisi için olumlu göründüğünü göstermiştir (Seo ve ark., 2005).
Tutarlı bir şekilde, in vitro çalışmalar MO ve biyoaktif bileşenlerinin osteoporoz için potansiyel olarak terapötik tedavi sağladığını ve moleküler mekanizmaların nükleer faktör kappa-B ligandının (NF-κB veya RANKL) sinyal yollarının reseptör aktivatörü aracılığıyla hareket ediyor gibi göründüğünü bulmuştur. Örneğin, rubidyum-1-metil eter (RBM, MO kökünden izole edilen doğal bir antrakinon bileşiği), NF-κB yolunu bloke ederek osteoklastik kemik emilimini etkili bir şekilde önleyebilir (He ve diğerleri, 20 18). Bajijiasu'nun, RANKL sinyal yollarının aracılığı ile osteoklast oluşumunu ve kemik emilimini engellediği bulunmuştur (Hong ve diğerleri, 2017a). Katepsin K (CTSK), aktive edilmiş T hücrelerinin nükleer faktörü sitoplazmik 1 (NFATc1), TRAcP, vakuolar tip H artı -ATPase V0 alt birimi D2 (V-ATPase d2) ve matris metalloproteinaz dahil RANKL ile indüklenen işaretleyici genlerin ifadesi{ {15}} (MMP-2), Bajijiasu tarafından inhibe edildi (Hong ve diğerleri, 2017a). MO'dan izole edilen antrakinonların diğer in vitro çalışmaları, bu molekülleri osteoklastik kemik rezorpsiyonunun potansiyel inhibitörleri ve osteoblastik kemik oluşturma aktivitesinin arttırıcıları olarak tanımlamıştır (Wu ve diğerleri, 2009; Bao ve diğerleri, 2011). MO-antrakinonlar, osteoklastların apoptozunu hızlandırmanın yanı sıra, bir osteoblast kemik iliği kültür sisteminde kemik erime çukurlarının oluşumunu, çok çekirdekli osteoklastların sayısını ve tartarat dirençli asit fosfatların (TRAP) aktivitesini azaltma yeteneğini göstermiştir. (Bao ve diğerleri, 2011). MO-antrakinonların ayrıca osteoblast proliferasyonunu ve ALP aktivitesini artırarak osteoblastik kemik oluşturma aktivitesini desteklediği görülmektedir (Wu ve diğerleri, 2009). MO'dan ekstrakte edilen polisakkaritlerin araştırılması, MO'nun osteojenik inülinlerinin, runt ile ilgili transkripsiyon faktörü 2, osterix, osteokalsin, kemik sialoproteini dahil olmak üzere markör genlerin yukarı regülasyonu ile teyit edildiği gibi, osteoblast hücrelerinin proliferasyonunu, farklılaşmasını ve mineralizasyonunu desteklediğini ortaya çıkardı. ve OPG (Jiang ve diğerleri, 2018).
Birlikte ele alındığında, bu bulgular MO ve biyoaktif bileşenlerinin osteoporozun tedavisi ve önlenmesi için önemli bir terapötik rol sağlayabileceğini düşündürmektedir. MO, kemik kaybının ve trabeküler mikroyapısal bozulmanın azaltılması, kemik mineral yoğunluğunun ve kemik kütlesinin arttırılması, osteoblastik kemik oluşturma aktivitesinin teşvik edilmesi ve osteoklastik kemik rezorpsiyonunun doğrudan etkiler yoluyla inhibisyonu yoluyla osteoporoz için potansiyel olarak etkili tedavi sağlıyor gibi görünmektedir. osteoklastlar ve bilinen sinyal yolları aracılığıyla aracılık edilen etkiler. İn vitro araştırmada, Bajijiasu bileşiğinin etkin konsantrasyonunun 0.8 mM olduğu bulundu (Hong ve diğerleri, 2017a), bu da diğer in vitro deneylerdeki bileşiklerden daha yüksek olabilir ve klinik kullanım Daha iyi iyileştirici etkiler elde etmek için arttırılmalıdır, bu nedenle güvenlik konusunda dikkatli olunmalıdır. Bu doğal ilacın terapötik potansiyelini geliştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Curculigo orchioides Gaertn
Dünyada 20'den fazla Curculigo bitkisi türü vardır. Asya, Afrika, Güney Amerika ve Okyanusya'nın tropikal ve subtropikal bölgelerine özgüdürler (Nie ve diğerleri, 2013). Curculio türlerinden biri olan Curculigo orchioides Gaertn (CO, "Xian Mao"), Çin tıbbında uzuv zayıflığı, bel ve diz eklemi artriti ve ishal semptomlarını hafifletmek için kullanılmaktadır (Tan ve ark., 2019). Son araştırmalar, CO'nun ayrıca antioksidan özelliklere ve antikanser potansiyeline sahip olduğunu ve antiosteoporotik bir bitki olarak kullanılabileceğini bulmuştur (Cao ve diğerleri, 2008; Ramchandani ve diğerleri, 2014; Hejazi ve diğerleri, 2018).
Çin tıbbında postmenopozal osteoporoz tedavisinde CO kullanılır ve CO'nun antiosteoporotik etkileri in vivo olarak araştırılmıştır (Cao ve diğerleri, 2008). CO uygulaması, vücut veya uterus kütlesini etkilemeden, kemik rezorpsiyonunu inhibe ederek ve serum fosfor, kalsiyum ve OPG düzeylerini artırarak yumurtalıkları alınmış sıçanların kaval kemiğinde trabeküler kemik kaybını önlemiştir (Cao ve ark., 2008). Kemik rezorpsiyonu ile ilgili yapıcıların, DPD/Cr, TRAcP, ACTH ve kortikosteronun serum seviyeleri, CO uygulamasının ardından düşmüştür (Cao ve ark., 2008). CO ayrıca yara iyileşmesi sırasında indüksiyon üzerine kemik oluşumunu artırabilir (Wong ve diğerleri, 2007a).
Curculigoside (CCG, bir fenolik glikozit), CO'nun ana biyoaktif bileşiğidir ve hem osteojenik hem de antiosteoklastik etkilere sahip olduğu görülmektedir (Liu ve diğerleri, 2014a). Yakın tarihli bir in vitro çalışma, CCG'nin insan amniyotik sıvı kaynaklı kök hücrelerinin (hAFSC'ler) osteojenik farklılaşması üzerindeki etkisini değerlendirdi ve CCG'nin osteopontin (OPN) ve Kollajen ekspresyonunun artması dahil olmak üzere osteojenik aktiviteyi doza bağlı bir şekilde yukarı regüle ettiğini buldu. I, artan ALP aktivitesi ve kalsiyum birikimi (Liu ve diğerleri, 2014a). Ayrıca, OPG'nin RANKL'a oranı artmış, bu da osteoklastogenezin inhibe edildiğini gösterir. -katenin ve Siklin-D1'in eşzamanlı yukarı regülasyonu, bu etkilerin Wnt/ -katenin sinyal yolu aracılığıyla aracılık ettiğini gösterir (Liu ve diğerleri, 2014a). CCG'nin osteojenik farklılaşma üzerindeki in vitro etkisi, BMSC'lerle ilgili olarak da araştırılmıştır ve veriler, CCG'nin BMSC'lerin proliferasyonunu ve osteojenik farklılaşmasını destekleyebileceğini göstermektedir (Shen ve diğerleri, 2013).
CO'nun antioksidan özelliklerinin de CCG'ye atfedilebileceği ve osteoporoz patofizyolojisini hafifletmede kritik bir rol oynayabileceği düşünülmektedir (Wang ve ark., 2012b). Bu nedenle, CCG'nin antioksidan koruyucu etkileri, hidrojen peroksite (H2O2) maruz kalan sıçan kalvarial osteoblastlarında araştırılmıştır ve bulgular, CCG'nin osteoblastlar tarafından reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini azaltarak ve geri kazanarak H2O2'nin sitotoksik etkilerini önemli ölçüde azalttığını göstermektedir. ALP, kalsiyum birikimi ve runt ile ilgili protein 2 (Runx2) (Wang ve diğerleri, 2012b) dahil olmak üzere osteoblast farklılaşma belirteçlerinin seviyeleri. CCG'nin ayrıca osteoblast proliferasyonunu, farklılaşmasını ve proinflamatuar sitokin seviyelerini düzenleyerek sıçan kalvarial osteoblastlarını deksametazon (DEX) kaynaklı sitotoksisiteden koruduğu gösterilmiştir (Zhu ve ark., 2015). DEX'in ALP, OPG, -katenin ve RANKL dahil olmak üzere osteoblast farklılaşma belirteçlerinin seviyeleri üzerindeki etkileri tersine çevrilmiştir, bu da CCG'nin osteoporoz tedavisi için uygun bir bileşik olabileceğini göstermektedir (Zhu ve diğerleri, 2015). Buna göre, metabolik analiz, CCG'nin ana metaboliti M2 yoluyla bu antiosteoporotik etkileri üretebileceğini göstermektedir (Wang ve diğerleri, 2017a).
Diğer in vitro ve sıçan kalvarial çalışmaları, CO'dan izole edilen bileşiklerin, osteoblast proliferasyonu ve farklılaşmasının desteklenmesi, artmış kemik oluşturma aktivitesi ve osteoklastik kemik rezorpsiyonunun inhibisyonu dahil olmak üzere antiosteoporotik özelliklere sahip gibi göründüğünü göstermiştir. MO'dan izole edilen biyoaktif bileşikler, yeni homojen polisakaritler, COP90-1 ve COP70-3 ve fenolik glikozitleri içerir (Jiao ve diğerleri, 2009; Wang ve diğerleri, 2013b; Wang ve diğerleri, 2017c; Wang ve diğerleri, 2019b)
Kısaca, C. orchioides'in osteogenezinin teşvik edilmesi, osteoporozun zayıflamasına yol açan faydalı etki olabilir ve reaktif oksijen türlerinin inhibisyonu bu ilacın büyük bir özelliğidir. Ek olarak, CO'dan izole edilen bazı bileşikler, osteoklastik kemik rezorpsiyonunun baskılanmasını sergiler. CO'nun moleküler mekanizmalarını, sinyal yollarını ve biyoaktif bileşenlerini keşfetmek için daha fazla araştırma gereklidir; ve osteoklastlarda ve osteoblastlarda CCG'nin antioksidan etkileri ile osteoporoz patofizyolojisi arasındaki potansiyel ilişkinin moleküler temelini belirlemektir.
Psoralea corylifolia (L.) Medik
Psoralea corylifolia (L.) Medik (PC, "Bu Gu Zhi") Asya'da tıbbi amaçlar için yaygın olarak kullanılmaktadır; kurutulmuş olgun tohumlar bitkinin aktif bileşenidir. PC, Çin farmakopesi ve TCM formüllerinde cilt hastalıkları, kardiyovasküler hastalık, nefrit ve osteoporoz tedavisi için kullanılmaktadır (Zhang ve diğerleri, 2016a). PC'nin birincil biyoaktif bileşikleri kumarinler (örneğin, psoralen), flavonoidler (örneğin, neobavaisoflavone, bavachalcone, baldachin ve storyline) ve meroterpenlerdir (örneğin, bakuchiol) (Zhang ve diğerleri, 2016a). PC'nin ek bileşenleri, Parkinson hastalığının tedavisi için immün düzenleyici, antioksidan ve nöroprotektif özelliklere sahiptir (Jing ve diğerleri, 2017). PC ayrıca prostat kanserinin tedavisi için terapötik potansiyele sahip olabilir (Lin ve diğerleri, 2018).
