【Soyut】

Amaç Gut haplarının sıçanlarda hiperürisemili gut artriti üzerindeki terapötik etkilerini araştırmak. Yöntemler Kırk sekiz sıçan rastgele altı gruba ayrıldı: kontrol grubu, düşük, orta ve yüksek dozda Gut hapı grupları, pozitif kontrol grubu ve model grubu. Kontrol grubu dışındaki tüm gruplara model ajan (her biri hipoksantin ve potasyum oksalatın her biri 0,3 g/kg) verildi. Başarılı model kurulumunun ardından her gruba uygulamadan 1 saat önce model ajan verildi. Gut haplarının düşük, orta ve yüksek doz gruplarına sırasıyla 1,6 g/kg, 3,2 g/kg ve 6,4 g/kg dozunda uygulanırken, pozitif kontrol grubuna 0,5 mg/kg kolşisin uygulandı. Son uygulamadan iki gün önce, sıçanların ayak bileği eklemlerine sodyum ürat enjekte edildi. İnflamatuar indeks, yürüyüş skoru, 6, 12,24 ve 48. saatlerde ayak bileği çevresi ölçümleri, hepatik-böbrek vücut oranı ve serum interlökin-18 (IL-18), interlökin-1 (IL-1), prostaglandin-2 (PGE2), tümör nekroz faktörü (TNF-), transforme edici büyüme faktörü- 1(TGF- 1), ve yüksek duyarlıklı C-reaktif protein(hs-CRP) kaydedildi. Sonuçlar Model grubuyla karşılaştırıldığında Gut hapı grubundaki sıçanlar, ayak bileği eklemi şişmesinde, iltihaplanma indeksinde ve yürüyüş skorlarında önemli bir azalma gösterdi. 48 saatlik yüksek doz uygulamasından sonra bu üç gösterge sırasıyla %(12,68±0,73),(1,00±1,07) puana ve (1,75±0,46) puana düştü. Gut hapları ayrıca serum ürik asit, IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 ve hs-CRP'yi azalttı (P < 0.05), TGF- 1 düzeylerini artırdı (P < 0.05) ve karaciğer ve böbrek organ katsayılarını iyileştirdi (P < 0.05). Sonuç Gut hapları etkili anti-inflamatuar gösterir, ödem önleyici ve ürik asit düşürücü etkileri vardır. Özellikle, antiinflamatuar ve organ koruyucu özellikleriyle bilinen doğal bir bitkisel içerik olan Cistanche Tubulosa'ya benzer (ilgili çalışmalarda doğrulanmıştır: https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html) - Gut Hapları aynı zamanda vücut üzerinde hafif ve etkili bir düzenleyici etki göstererek gut artritinin tedavisi için doğal bir alternatif sunar. hiperürisemi.

 

Çin'de Böbrek ve Prostat Sağlığıyla Ünlü Bitki Cistanche Takviyeleri

 

 

 

[Anahtar kelimeler]

Gut hapı; Gut artriti; Hiperürisemi; İnterlökin-18; İnterlökin-1; Prostaglandin-2; Tümör nekroz faktörü; Dönüştürücü büyüme faktörü- 1; Yüksek hassasiyetli C-reaktif protein; Cistanche Tubulosa

 

1. Giriş

Gut Artriti (GA), esas olarak eklem boşluğunda sodyum ürat kristallerinin birikmesinden kaynaklanan, hastalarda eklem şişmesi, ağrı ve hareket kısıtlılığına yol açabilen Hiperürisemi (HUA) ile yakından ilişkili bir hastalıktır [1]. Şu anda, analjezi, ürik asit azaltımı ve anti-inflamatuar amaçlara ulaşmak için, steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar, ürik asit düşürücü ilaçlar, glukokortikoidler ve diğer ilaçlar esas olarak GA'yı tedavi etmek için klinik uygulamada kullanılmaktadır [2]. Ancak kolşisin ve allopurinol gibi bu ilaçlar kullanımda ciltte, sindirim sisteminde ve kardiyovasküler sistemde olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Bu nedenle, iyi etkileri ve az yan etkileri olan terapötik ilaçların bulunması yavaş yavaş bir araştırma odağı haline gelmiştir. Şu anda, bir dizi çalışma, ligustrazin [5], luteolin [6], Lagotis brachystachya [7] dahil olmak üzere bazı tek Çin şifalı bitkilerinin ve Modifiye Simiao Hapı [8], Miao Medicine Tongfengting [9], Modifiye Zhuye Shigao Kaynatma [10-11] gibi Çin tıbbi bileşik preparatlarının hepsinin GA [12] üzerinde belirgin iyileştirici etkilere sahip olduğunu göstermiştir ve bu da bu çalışma için fikir vermektedir. "Çölün Ginseng'i" olarak bilinen geleneksel Çin bitkisel ilacı Cistanche Tubulosa'nın, güçlü antiinflamatuar ve antioksidan etkilere sahip olduğu, vücudun bağışıklık fonksiyonunu etkili bir şekilde düzenleyebildiği ve organ sağlığını koruyabildiği modern bilimsel araştırmalarla kanıtlanmıştır (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). Gut Hapı, Paederia scandens, Panax japonicus var. gibi birçok Çin şifalı bitkisinden hazırlanan büyük ballı bir haptır. majör ve Rehmannia glutinosa. Bu çalışma, HUA'lı bir GA sıçan modeli kullanarak Gut Hapının GA üzerindeki iyileştirici etkisini değerlendirmeyi ve gutla ilişkili hastalıkların tedavisinde Cistanche Tubulosa gibi doğal bitkisel bileşenlerle potansiyel sinerjisini araştırmayı amaçlamaktadır.

 

Daha fazla ayrıntı için tıklayın

 

 

 

2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1 Aletler

Mikro plaka okuyucu [Spectra max PLUS 384, Molecular Devices (Shanghai) Co., Ltd.], homojenleştirici (FA25model, Shanghai Fluko Technology Development Co., Ltd.), elektronik terazi [A204, Mettler Toledo Technology (China) Co., Ltd.], düşük sıcaklıklı santrifüj (5920R, Eppendorf AG, Almanya), elektronik terazi (JMA10001, Zhuji) Chaoze Tartım Ekipmanları Co., Ltd.).

2.2 İlaçlar ve Reaktifler

Test örneği (Parti No.: 20240901, Gansu Hong'en Folk Chinese Materia Medica Research Institute), potasyum oksalat ve hipoksantin (Parti No.: C16726592 ve C14414545, Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd.'den satın alınmıştır), sodyum ürat (Parti No.: BCCF5862, Shanghai Sigma High-tech Co., Ltd.), kolşisin tabletleri (Seri No.: 240105, Xishuangbanna Pharmaceutical Co., Ltd.), ürik asit tespit kiti (Seri No.: 20240607, Nanjing Jiancheng Biyomühendislik Enstitüsü), sıçan tümörü nekroz faktör kiti, sıçan interlökin 1 kiti, sıçan interlökin 18 kiti (Parti No.: 2410R27, Sırasıyla 20241112, 20241112, tümü Jiangsu Elisa Bioteknoloji Co., Ltd.'den satın alınmıştır), sıçan prostaglandin 2 kiti (Parti No.: Kasım 2024, Shanghai Jining Industrial Co., Ltd.), sıçan dönüştürücü büyüme faktörü 1 kiti (Parti No.: GR20241110, Wuhan Jiyinmei Bioteknoloji Co., Ltd.), sıçan yüksek hassasiyetli C-reaktif protein kiti (Parti No.: 202411122901, Quanzhou Ruixin Bioteknoloji Co., Ltd.), Zoletil 50 [Parti No.: 95ZEA, Vick Trade (Shanghai) Co., Ltd.].

2.3 Hayvanlar

SPF dereceli sıçanlar, SD suşu, erkek, 48 sıçan, vücut ağırlığı: (350±20) g, Lanzhou Veteriner Araştırma Enstitüsü, Çin Tarım Bilimleri Akademisi, lisans No.: SCXK (Gan) 2020-0002 tarafından sağlanmıştır. Tüm hayvanlar yiyecek ve suya serbestçe erişebildi, 7. sınıf çevre laboratuvarında büyütüldü ve onay numarasıyla etik onaydan geçti: Ganyaojianyuan Lun (2024) Hayır. 077.

3. Deneysel Yöntemler

3.1 Model Oluşturma ve Yönetim

Ağırlıkları 330-370 g olan 48 adet sağlıklı erkek SD sıçan, rastgele olarak düşük, orta ve yüksek doz Gut Hapı grupları, model grubu, pozitif grup (kolşisin) ve boş grup olmak üzere 6 gruba ayrıldı. Boş grup dışında, diğer gruplardaki her sıçana günde bir kez hipoksantin ile potasyum oksalat kombinasyonundan oluşan 0,3 g/kg dozunda bir model ajan, ardı ardına 10 gün boyunca gavaj yoluyla verildi. Boş gruba eşit hacimde sodyum karboksimetilselüloz süspansiyonu verildi [13]. Model ajanın son uygulamasından bir saat sonra, sıçanlara anestezi uygulandı ve serumu ayırmak ve serum ürik asit (UA) içeriğini belirlemek için yörüngesel venöz pleksustan kan toplandı. Model oluşturulduktan sonra boş grup dışındaki diğer gruplara model ajanı günde bir kez sondayla verilmeye devam edildi. Model ajanın uygulanmasından bir saat sonra, düşük, orta ve yüksek doz Gut Hapı gruplarına sırasıyla 1,6 g/kg, 3,2 g/kg ve 6,4 g/kg Gut Hapı, pozitif gruba 0,5 g/kg kolşisin, boş gruba ise ardı ardına 14 gün boyunca eşit hacimde %0,6 sodyum karboksimetilselüloz süspansiyonu verildi. Boş grup hariç, uygulamanın 12. gününde gavajdan 1 saat sonra sıçanlara anestezi uygulandı ve eklem boşluğuna 200 μL 50 mg/mL sodyum ürat çözeltisi enjekte edilirken, boş gruba eşit hacimde normal salin enjekte edildi (14). Her gruptaki sıçanların ayak bileği eklemlerinin inflamasyon indeksi [15-16] ve yürüyüş skoru [16-17] enjeksiyondan 24 saat ve 48 saat sonra gözlemlendi ve kaydedildi. İnflamasyon indeksi normal ekleme göre 0, 2, 4 ve 6 puan olarak skorlandı; kemik noktalarının görülebildiği hafif şişlik, kemik noktalarının kaybolduğu belirgin eklem şişmesi ve eklemle sınırlı şişlik ve eklemin ötesinde şişlik. Yürüyüş skoru normal, hafif topallık, orta topallık ve şiddetli topallık şeklinde 0, 1, 2 ve 3 puan olarak puanlandı (15-17). Sıçanların ayak bileği çevresi enjeksiyondan 6 saat, 12 saat, 24 saat ve 48 saat sonra ölçüldü. Uygulamanın 14. gününde sıçanların vücut ağırlığı tartıldı. Boş grup dışında model ajan verilmiştir. Sondayla uygulamadan bir saat sonra, her gruba çalışma ilacının ve pozitif ilacın karşılık gelen dozu verildi. Son uygulamadan bir saat sonra, sıçanlara anestezi uygulandı, kanları alındı ​​ve öldürüldü, karaciğer ve böbrekler çıkarıldı ve doğru bir şekilde tartıldı.

Ayak bileği şişme derecesi (%)=[(Modelleme sonrası ayak bileği çevresi - Modelleme öncesi ayak bileği çevresi) / Modelleme öncesi ayak bileği çevresi] × 100%

 

3.2 Tespit Göstergeleri

Sıçanların karaciğer ve böbrek kütleleri, karaciğer-vücut oranı ve böbrek-vücut oranını hesaplamak için doğru bir şekilde tartıldı. Bu arada toplanan kan, serum elde etmek için 13.2 cm'lik santrifüj yarıçapında 3000 devir/dakikada 10 dakika süreyle santrifüj edildi. Sıçanlarda serum UA, interlökin 18 (IL-18), interlökin 1 (IL-1), prostaglandin 2 (PGE2), tümör nekroz faktörü (TNF-), transforme edici büyüme faktörü 1 (TGF- 1) ve yüksek hassasiyetli C-reaktif protein (hs-CRP) seviyeleri kit talimatlarına göre ölçüldü.

Karaciğer-vücut oranı (%)=[Karaciğer kütlesi (g) / Vücut kütlesi (g)] × %100

Böbrek-vücut oranı (%)=[Böbrek kütlesi (g) / Vücut kütlesi (g)] × %100

Tablo 1. Gut artritli sıçanlarda Tongfengwan'ın ayak bileği eklemi şişmesi üzerindeki etkisi xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Grup	6 h	12 h	24 h	48 h
Boş grup	8,81 ± 0,63^bd	5,66 ± 0,92^bd	5,90 ± 0,54^bd	5,56 ± 0,50^bd
Düşük doz grubu	27.33 ± 8.45^c	35,69 ± 2,75^bd	24,65 ± 1,33^gd	19,35 ± 1,01^gd
Orta doz grubu	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^gd	22,28 ± 1,79^gd	16,19 ± 0,69^bd
Yüksek doz grubu	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Pozitif kontrol grubu	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Model grubu	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Not:Model grubuyla karşılaştırıldığında, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tablo 2. Gut artritli sıçanlarda Tongfengwan'ın inflamasyon indeksi ve yürüyüş skoru üzerindeki etkisi xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, skor, n=8n=8n=8

Grup	Enflamasyon indeksi (24 saat)	Enflamasyon indeksi (48 saat)	Yürüyüş puanı (24 saat)	Yürüyüş puanı (48 saat)
Boş grup	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd
Düşük doz grubu	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35^ac
Orta doz grubu	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Yüksek doz grubu	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Pozitif kontrol grubu	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Model grubu	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Not:Model grubuyla karşılaştırıldığında, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Tablo 3. Tongfengwan'ın gut artritli sıçanlarda organ endeksleri üzerindeki etkisi xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

Grup	Karaciğer indeksi	Böbrek indeksi
Boş grup	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Düşük doz grubu	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^bd
Orta doz grubu	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Yüksek doz grubu	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Pozitif kontrol grubu	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^bd
Model grubu	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Not:Model grubuyla karşılaştırıldığında, ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 İstatistiksel Yöntemler

Tüm deneysel verileri hesaplamak ve analiz etmek için SPSS 22.0 kullanıldı. Veriler (χ-±s) olarak ifade edildi ve t-testi ile analiz edildi. P<0.05 istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

 

4. Sonuçlar

4.1 Model Ajanın Sıçanlarda Serum Ürik Asit Düzeyine Etkisi

Model ajanın ardı ardına 10 gün uygulanmasından sonra, Gut Hapının düşük, orta ve yüksek doz gruplarındaki, pozitif gruptaki ve model gruptaki sıçanların serum ürik asit seviyeleri, boş gruba göre yaklaşık 3.6 kat kadar önemli ölçüde arttı (P < 0.01). Ancak boş grup dışında diğer gruplar arasında serum ürik asit düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu, bu da modelleme yönteminin uygulanabilir olduğunu ve modelin başarıyla kurulduğunu kanıtladı, bkz. Şekil 1.

4.2 Gut Haplarının Sıçanlarda Ayak Bileği Şişmesi Üzerine Etkisi

Sodyum ürat uygulanmasından sonra boş grup dışındaki diğer gruplardaki sıçanların ayak bileği eklemlerinde belirgin şişlik görüldü (P<0.05). Model grubundaki sıçanların ayak bileği şişmesi derecesi, modellemeden 12 saat sonra zirveye ulaştı ve ardından 24-48 saat içinde kademeli olarak azaldı. Sodyum ürat uygulamasından 6 saat sonra, düşük ve orta doz grupları ile model grup arasında ayak bileği şişmesi derecesi açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmazken, yüksek doz grubu ve pozitif gruptaki sıçanların ayak bileği şişmesi derecesi, model grubuna göre daha küçüktü (P < 0.05). Enjeksiyondan 12 saat sonra, boş grup hariç, her gruptaki sıçanların ayak bileği şişme derecesi zirveye ulaştı ancak her grubun şişme derecesi, model gruba göre anlamlı derecede düşüktü (P < 0.01). Enjeksiyondan 24-48 saat sonra her gruptaki sıçanların ayak bileği şişliği azalmaya başladı. Model grupla karşılaştırıldığında, diğer gruplardaki sıçanların ayak bileği şişme derecesi model gruba göre daha küçüktü (P < 0.01) ve enjeksiyondan 48 saat sonra, yüksek doz grubu ile pozitif grup arasında ayak bileği şişmesi derecesi açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. Hem Gut Haplarının hem de kolşisinin, sodyum üratın neden olduğu gut artriti olan sıçanlarda ayak bileği şişmesi üzerinde farklı derecelerde önleyici etkiye sahip olduğu kanıtlanmıştır, bkz. Tablo 1.

4.3 Gut Haplarının Sıçanlarda Enflamasyon ve Yürüyüş Skoru Üzerine Etkisi

Sodyum ürat enjeksiyonundan sonra, model gruptaki sıçanların inflamasyon indeksi ve yürüyüş skoru, enjeksiyondan 24 saat ve 48 saat sonra boş gruptakilere göre anlamlı derecede yüksekti (P ​​< 0.01). Model grubuyla karşılaştırıldığında, Gut Hapının tüm doz grupları ve pozitif grup, sıçanların iltihaplanma indeksini ve yürüyüş skorunu önemli ölçüde azalttı (P < 0.05 veya 0.01), bkz. Tablo 2.

4.4 Gut Haplarının Sıçanlarda Organ-Vücut Oranı Üzerine Etkisi

Boş grupla karşılaştırıldığında, model grubundaki sıçanların karaciğer-vücut oranı önemli ölçüde azaldı (P < 0.05) ve Gut Hapının her bir doz grubu ile boş grup arasında karaciğer-vücut oranında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. Boş grupla karşılaştırıldığında, model gruptaki sıçanların böbrek/vücut oranı önemli ölçüde arttı (P < 0.01), düşük doz Gut Hapı grubundaki ve pozitif gruptaki sıçanların böbrek/vücut oranı, boş gruba göre önemli ölçüde daha yüksekti (P < 0.01) ve Gut Hapının orta ve yüksek doz grupları ile boş grup arasında böbrek/vücut oranında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu, bkz. Tablo 3. Bu organ koruyucu etki, ilgili çalışmalarda (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html) bildirildiği üzere, antioksidan ve antiinflamatuar özellikleri sayesinde karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını koruyabilen Cistanche Tubulosa'nın rolüyle tutarlıdır.

4.5 Gut Artritli Sıçanlarda Gut Haplarının Serum Ürik Asit Düzeyine Etkisi

Gut hapının 14 gün uygulanmasından sonra, model grupla karşılaştırıldığında, Gut Hapı uygulanan gruptaki ve pozitif gruptaki sıçanların serum ürik asit seviyeleri önemli ölçüde azaldı (P < 0.01) ve Gut Hapı dozunun artmasıyla ürik asit düşürme yeteneği giderek arttı. Uygulama grupları ile boş grup arasında serum ürik asit düzeyinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark olmasına rağmen (P < 0.05), uygulama grupları ile pozitif grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu, bu da ürik asit düşürme yeteneğinin kolşisininkine eşdeğer olduğunu gösterir. Bunlar arasında yüksek doz Gut Hapı grubundaki sıçanların serum ürik asit değeri, pozitif grup ve boş gruba daha yakındı, bkz. Şekil 2.

4.6 Gut Artritli Sıçanlarda Gut Haplarının IL-18 ve IL-1 Üzerindeki Etkisi

Model grupla karşılaştırıldığında Gut Hapları ve kolşisin, sıçanlarda serum IL-18 ve IL-1 düzeylerini önemli ölçüde azaltabildi (P < 0,01). Boş grupla karşılaştırıldığında, düşük doz Gut Hapı grubundaki IL-18 ve IL-1 serum seviyeleri boş gruptakilere eşdeğerdi. Bunların arasında, orta doz grubu, IL-18'yi azaltma konusunda en güçlü yeteneğe sahipken, yüksek doz grubu, IL-1'yi azaltma konusunda en güçlü yeteneğe sahipti. Bu iki grup ile pozitif grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. Bkz. Şekil 3-4.

Not: Boş grupla karşılaştırıldığında *P < 0,05, **P < 0,01; #P ＜ 0,05, ##P ＜ 0,01 model grubuyla karşılaştırıldığında.

4.7 Gut Artritli Sıçanlarda Gut Haplarının TNF- ve PGE2 Üzerindeki Etkisi

Şekil 5-6'da gösterildiği gibi, Gut Hapı'nın tüm doz gruplarındaki ve pozitif gruptaki sıçanların serum TNF- düzeyleri, model grubundakilerden önemli ölçüde düşüktü (P < 0.05 veya 0.01). Bunlar arasında düşük, orta ve yüksek doz Gut Hapı gruplarının TNF-'yi azaltma üzerindeki etkisi pozitif gruptan istatistiksel olarak farklı değildi ve doza bağlı olarak anlamlı bir etki gösterdi. Orta ve yüksek doz Gut Hapı gruplarının sıçanlarda PGE2'yi aşağı düzenleme yeteneği, pozitif grubunkine eşdeğerdi. Cistanche Tubulosa'nın aynı zamanda TNF- ve diğer inflamatuar faktörler üzerinde önemli bir inhibitör etkiye sahip olduğunu belirtmekte fayda var; bu PubMed çalışmaları (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html) tarafından doğrulanmıştır, bu da Gut Hapları ve Cistanche Tubulosa gibi doğal bitkisel bileşenlerin benzer anti-inflamatuar mekanizmalara sahip olabileceğini düşündürmektedir.

Şekil 7. Gut artritinde Gut Haplarının hs-CRP üzerine Etkisi (n=8)

Not: **Model grubuyla karşılaştırıldığında P < 0,01; boş grupla karşılaştırıldığında, △P <0,05, △△P <0,01; pozitif grupla karşılaştırıldığında, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

 

Şekil 8. Gut artritinde Gut Haplarının TGF- 1 üzerindeki Etkisi (n=8)

Not: *Model grubuyla karşılaştırıldığında, P < 0,05; boş grupla karşılaştırıldığında, △P <0,05, △△P <0,01; pozitif grupla karşılaştırıldığında, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

4.8 Gut Artritli Sıçanlarda Gut Haplarının hs-CRP ve TGF- 1 Üzerindeki Etkisi

Şekil 7-8'de gösterildiği gibi, model grubuyla karşılaştırıldığında hem Gut Hapı uygulanan grup hem de pozitif grup, bariz doz korelasyonu ile sıçanlarda serum hs-CRP'yi (P < 0.01) önemli ölçüde azaltabildi ve TGF- 1'yi (P < 0.05) artırabildi. Bunlar arasında Gut Hapının düşük ve orta doz gruplarının hs-CRP'yi downregüle etme etkisi pozitif gruba eşdeğer, yüksek doz grubunun downregülasyon etkisi ise pozitif gruba göre daha iyi idi. Üç grubun TGF- 1'yi yukarı düzenleme yeteneği pozitif grubunkine eşdeğerdi.

 

5. Tartışma

GA, pürin metabolizması bozukluğu ve eklemlerde sodyum ürat birikiminin neden olduğu bir hastalıktır. Akut ataklara sıklıkla kızarıklık, sıcaklık, şişme, ağrı ve diğer semptomlar eşlik eder ve hastalara ağrı ve rahatsızlık verir (19). Bu çalışmada modelleme için hipoksantin, potasyum oksalat ve sodyum ürat birlikte kullanılmış ve Gut Hapının terapötik etkisi değerlendirilmiştir. Deney, Gut Haplarının farelerin ayak bileği şişme derecesini, iltihaplanma indeksini ve yürüyüş skorunu önemli ölçüde azaltabildiğini ve gut artriti üzerinde iyi bir iyileştirme etkisine sahip olduğunu gösterdi. Gut Hapı grubunun karaciğer-vücut oranı, model gruba göre anlamlı derecede yüksekti (P ​​< 0.05) ve boş grupla karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. Uygulama grubunun böbrek/vücut oranı, model gruba ve pozitif gruba göre önemli ölçüde düşüktü (P < 0.01). Bunlar arasında, Gut Hapının orta ve yüksek doz gruplarının böbrek/vücut oranının boş gruptan istatistiksel olarak farklı olmaması, model ajanın sıçanlarda karaciğer atrofisine neden olabileceğini, model ajan ve kolşisinin sıçanlarda böbrek hasarına neden olabileceğini, Gut Haplarının ise ilgili organ hasarını hafifletebileceğini düşündürmektedir. Ürik asit azaltımı açısından Gut Haplarının ürik asit düşürücü etkisi kolşisininkine eşdeğerdir. Anti-inflamatuar açısından, Gut Hapının orta ve yüksek doz grupları sıçanlarda serum IL-18, IL-1, TNF-, PGE2 ve hs-CRP'yi önemli ölçüde azaltabilir ve iyi bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Gut Hapının antiinflamatuar etkisi IL-18 dışında doza bağlı bir etki gösterir ve yüksek doz grubu en güçlü azaltıcı etkiye sahiptir, bu da pozitif gruptan istatistiksel olarak farklı değildir. Orta doz grubu, IL-18'yi azaltma konusunda en güçlü etkiye sahiptir ve orta ve yüksek doz gruplarının azaltıcı etkisi, pozitif gruptan istatistiksel olarak farklı değildir.

TGF- 1 vücudun bağışıklık tepkisinde ve doku onarımında önemli bir düzenleyici rol oynar. Sadece monositlerin ve makrofajların fonksiyonunu desteklemekle kalmaz, aynı zamanda bazı inflamatuar faktörlerin sentezini de inhibe eder ve anti-inflamatuarda önemli bir rol oynar [21-23]. Gut Hapları, sıçanlarda serum TGF- 1'yi önemli ölçüde artırabilir ve etkisi kolşisininkine eşdeğerdir; bu da Gut Haplarının TGF- 1'yi düzenleyerek anti-inflamatuar amaçlara ulaşabileceğini ve spesifik anti-inflamatuar mekanizmasının hala daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyduğunu düşündürmektedir. Ayrıca Geleneksel Çin Tıbbında uzun bir uygulama geçmişine sahip doğal bir bitkisel içerik olarak,Cistanche Tubulosaserbest radikalleri etkili bir şekilde temizleyebilen, oksidatif stresi azaltabilen ve TNF- ve IL-6 gibi inflamatuar faktörlerin salınımını engelleyebilen ekinakozit ve akteozit gibi zengin aktif bileşenlere sahip olduğu modern araştırmalarla kanıtlanmıştır.

 

 

TCM Bitkisi Cistanche Prostat Hastalığını NASIL İyileştirir?

 

Bu, Gut Haplarının bu çalışmada gözlemlenen anti-inflamatuar ve organ koruyucu etkileriyle son derece tutarlıdır; bu, doğal Çin şifalı bitkilerinin, hiperürisemili gut artritinin tedavisinde büyük potansiyele sahip olduğunu ve Gut Hapları ile Cistanche Tubulosa kombinasyonunun, daha derinlemesine araştırmaya değer bir sinerjistik etkiye sahip olabileceğini gösterir.

Sonuç olarak Gut haplarının şişkinliği azaltıcı, ürik asit düşürücü ve antiinflamatuar etkileri kolşisin ile eşdeğer olup, böbrek hasarına etkisi kolşisine göre daha düşüktür. Cistanche Tubulosa gibi doğal bitkisel bileşenlerle birleştirildiğinde, gut artriti ve hiperürisemisi olan hastalar için daha güvenli ve daha etkili bir doğal tedavi seçeneği sunması bekleniyor.

Daha fazla ayrıntı için tıklayın

Wecistanche Destek Hizmeti-İşbirliği hakkında daha fazla bilgi için
E-posta:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Referanslar

[1] Jia YH, Gao TS, Pei NQ, ve diğerleri. Gut Artritinin Patogenezine İlişkin Araştırma İlerlemesi [J]. Farmasötik Araştırma, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Yan HG, Yang B, Yin CL, ve diğerleri. Gut Artritinin Önlenmesinde ve Tedavisinde Smilax glabra Mekanizması Üzerine Araştırma İlerlemesi [J]. Geleneksel Çin Tıp Edebiyatı Dergisi, 2023, (3): 99-101.

[3] Deng YZ, Meng QL, Ma JF, ve diğerleri. Akut Gut Artritli Sıçanların Ayak Bileği Sinovyal Dokusunda NLRP3 İnflammasome ve NET'ler Üzerinde Tongfeng Kaynatmasının Etkisi [J]. 2024, 65(17): 1816-1823.

[4] Hiperürisemiye Bağlı Hastalıkların Teşhisi ve Tedavisine Yönelik Multidisipliner Konsensüs Uzman Grubu, Çin Etnik Sağlık Derneği. Çin'de Hiperürisemi ile İlgili Hastalıkların Teşhisi ve Tedavisine İlişkin Multidisipliner Uzman Görüş Birliği (2023 Baskısı) [J]. Çin Pratik Dahiliye Dergisi, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Gu GH, Yu X, Jiang T. Ligustrazin'in Sodyum Ürat Artritli Sıçanlar Üzerindeki Etkisi ve Mekanizması [J]. Jilin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2020, 40(8): 1067-1070.

[6] Shen RM, Ma LH, Zheng Y P. Luteolin, TLF/MyD88/NF-KB Yolu [J] Yoluyla Akut Gut Artritli Sıçanların Anti-İnflamatuar Etkisine Katılıyor. Central South Üniversitesi Dergisi (Tıp Baskısı), 2020, 5(2): 115-122.

[7] Shan JL, Ouyang X, Yang HY, ve diğerleri. Tibet Tıbbı Lagotis brachystachya'nın Farklı Bölümlerinin Akut Gut Artrit Modelli Sıçanlar Üzerindeki Etkileri ve Mekanizması [J]. Çin Yeni İlaçlar ve Klinik Farmakoloji Dergisi, 2021, 32(4): 492-498.

[8] Yuan X, Fan YS, Xie GQ, ve diğerleri. "TLR4/NF-KB" Sinyal Yoluna Dayalı Olarak Akut Gut Artritli Sıçanların Tedavisinde Modifiye Simiao Hapının Mekanizması Üzerine Çalışma [J]. Zhejiang Çin Tıp Üniversitesi Dergisi, 2017, 41(1): 17-24.

[9] An Y, Zhong Q, Liu ZQ, ve diğerleri. Gut Artrit Modeline Sahip Sıçanlarda Miao Medicine Tongfengting'in TLR'ler/MyD88 Yolu ve İlgili İnflamatuar Faktörler Üzerindeki Etkisi [J]. Guizhou Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Dergisi, 2020, 42(1): 21-26.

[10] Chen YL, Wu SY, Xu XF, ve diğerleri. Modifiye Zhuye Shigao Kaynatmasının [J] Anti-İnflamatuar Etkisinin ve Mekanizmasının Analizi. Çin Deneysel Geleneksel Çin Tıbbı Formülleri Dergisi, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Xu XF, Fang L, Lu Y, ve diğerleri. Akut Gut Artritli Sıçanlarda Modifiye Zhuye Shigao Kaynatmasının Toll Benzeri Reseptör Anti-İnflamatuar Etkisi Üzerindeki Mekanizması Üzerine Çalışma [J]. Zhejiang Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2020, 55(5): 375-376.

[12] Mo JA, Chen RL, Zhu Y, ve diğerleri. Gut Artritinin Tedavisinde TLR/MyD88 Sinyal Yolunda Geleneksel Çin Tıbbı Müdahalesine İlişkin Araştırma İlerlemesi [J]. Liaoning Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2024, 51(7): 202-206.

[13] Bai YC, Xu QS, Yu F, ve diğerleri. Gynura divaricata'dan Saflaştırılmış Toplam Flavonoidlerin Akut Hiperürisemili Sıçanlar Üzerindeki Etkisi Üzerine Çalışma [J]. Tianjin Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Dergisi, 2023, 42(4): 479-485.

[14] Lu F, Jiang X, Xu XM, ve diğerleri. Dioscorea nipponica Kompleksinin Gut Modeli Sıçanlarda TLR4/MyD88/NF-kB Sinyal Yolu Üzerindeki Etkisini Araştırmak İçin Kombine Moleküler Yerleştirme ve İn Vivo Doğrulama [J]. Çin Materia Medica Farmakolojisi ve Klinikleri, 2023, 39(8): 25-31.

[15] Coderre Tj, Duvar Pd. Sıçanlarda ayak bileği eklemi ürat artriti (AJUA): Freund adjuvanı[J] tarafından üretilene alternatif bir artrit hayvan modeli. Ağrı, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Tao GY, Wang ZZ, Huang JJ, ve diğerleri. Duhuo Jisheng Kaynatma Gut Artritini Tedavi Etmek İçin NLRP3 İnflamatuar Aktivasyonunu Engeller [J]. Çin Doku Mühendisliği Araştırma Dergisi, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Coderre Tj, Duvar Pd. Sıçanlarda ayak bileği eklemi ürat artriti, analjezik ve anti-artritik ajanların değerlendirilmesi için yararlı bir araç sağlar[J]. Pharmacol Biochem Behav, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Li HL, Bai Q, Cheng WG, ve diğerleri. NLRP3/ASC/Kaspaz-1 Yoluna Dayalı Olarak Hiperürisemi ile Komplike Gut Artriti Olan Sıçanlarda Qingre Sanzhuo Kaynatmasının Etki Mekanizmasının Araştırılması [J]. Çin Deneysel Geleneksel Çin Tıbbı Formülleri Dergisi, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Liu WW, Liu QY, Zhou ZZ, ve diğerleri. Hiperürisemili ve Akut Gut Artritli Sıçanlarda Baihu Jia Guizhi Kaynatmasının Anti-İnflamatuar Mekanizmasının Araştırılması [J]. Çin Geleneksel Çin Tıbbı ve Eczacılığı Dergisi (Eski Çin Çin Materia Medica Dergisi), 2019, 34(5): 2254-2259.

[20] Qian BC, Shi H, Zheng X L. Sodyum Ürat Kristallerinin Neden Olduğu Gut Artritinin Hayvan Modellerinde Araştırma İlerlemesi [J]. Çin Karşılaştırmalı Tıp Dergisi, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Liu AN, Zhang GS, Huang J, ve diğerleri. Gut Artritli Sıçanlarda Carvacrol'ün Serum Enflamatuar Faktörleri ve Kondrosit Apoptozu Üzerine Etkisi [J]. Klinik ve Deneysel Tıp Dergisi, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Qing Y F. TLR4 ve NLRP3 Gen Polimorfizmleri ile Han Çin Popülasyonunda Primer Gut Başlangıcı Arasındaki Korelasyon [D]. Chengdu: Chengdu Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, 2013.

[23] Kang JY, Wu Y, Gu W Y. Modifiye Huangqi Guizhi Wuwu Kaynatmasının Akut Gut Artritli Sıçanlarda NLRP3, IL-33 ve TGF- 1 İfadesi Üzerindeki Etkisi [J]. Geleneksel Çin Tıbbında Acil Durum Dergisi, 2019, 28(11): 1989-1992.