Cistanche Tubulosa'nın Ana Kimyasal Bileşenleri ve Biyolojik Aktiviteleri Üzerine Araştırma İlerlemesi

Tablo 3 Lignan bileşenleri

Tablo 4 Karbonhidrat bileşikleri

Tablo 5 Nükleozitler, amino asitler ve nitrojen içeren bileşikler

Tablo 6 Monotipik ve organik asit bileşikleri

2. İlaç etkinliği araştırması

2.1 Böbrek fonksiyonu

Gong Xia ve diğerleri. [33] bunu bulduCistanche tubulosa etanol ekstresitedavi edebilirböbrek yang eksikliğivücut ağırlığını artırarak,artan testosteron seviyeleri, Vesüperoksit dismutaz aktivitesinin azaltılması.Zhu Jun ve diğerleri. [34] bunu bulduCistanche tubulosa toplam glikozitlerböbrek fonksiyon göstergeleri üre nitrojenini (BUN) azaltarak iskemi-reperfüzyon hasarlı böbrek dokusunda hücre apoptozunun azalması ve X'e bağlı apoptozun artması,Serum kreatinin(Scr) vesistatin C değerleri. Apoptoz inhibitör proteinin (XIAP) ekspresyonu, iskemi-reperfüzyon böbrek hasarı üzerinde koruyucu bir etki gösterir. Dong Jiaming ve diğerleri. [11], osteoporoz ile birlikte kronik böbrek hastalığının tedavisinde Cistanche tubulosa'nın 3 temel bileşenini (quercetin, -sitosterol ve salidrosid) ve 6 temel hedefi taramak için ağ farmakolojisi ve moleküler yerleştirme teknolojisini kullandı.

Bunlar tümör nekroz faktörü (TNF), AKT1, mitojenle aktifleşen protein kinaz kinaz 1 (MAPK1), JUN, RELA ve siklooksijenaz 2 (PTGS2) ve üç anahtar sinyal yoludur (TNF, NF-κB ve Oksitosin sinyal yolu). bunların arasında -sitosterol, quercetin, PTGS2 ve TNF sinyal yolları CKD-OP'yi etkileyen ana faktörler olabilir. Zhang Jianfei ve diğerleri. [35], Cistanche tubulosa ekstraktının, hücre çoğalmasını ve hücresel LDH salınımını azaltarak, konsantrasyona bağlı bir şekilde H2O2'nin neden olduğu tavşan böbrek tübüler epitel hücre hasarı üzerinde koruyucu bir etki gösterdiğini bulmuşlardır. Cistanche tubulosa [36] plazmadaki cAMP/cGMP değerini artırabilir, böbrek-yang eksikliği olan sıçanlarda hipotalamusun nöroendokrin fonksiyonunu düzenleyebilir, serum hormon seviyelerini düzenleyebilir, böbrek-yang eksikliği olan sıçanlarda testislerin patolojik morfolojisini iyileştirebilir ve böbrek-yang eksikliği olan sıçanlarda yaşam kalitesini önemli ölçüde artırır. cinsel yetenek. Cistanche tubulosa'daki Ekinezyasit ve Cistancheaside A da iyi biyolojik aktivitelere sahiptir. Cistancheaside A, akut böbrek fonksiyon hasarının neden olduğu böbrek tübüler epitel hücrelerinin dejenerasyonunu ve nekrozunu azaltabilir. Tedaviden sonra RIPK ve Kaspaz seviyeleri sahte operasyon grubundakilerle tutarlıdır. geliştirmek amacıyla

AKI'yi tedavi edecek yeni ilaçlar için bir temel sağlar ve belirli klinik uygulama umutlarına sahiptir [37]. Ekinezya, periferik kan Th2 bileşim oranını, serum IL-6, IL-8, BUN, Scr düzeylerini, renal doku IL-33 protein ekspresyonunu, p-JAK2/JAK2'yi düzenleyerek Th1 bileşimini azaltabilir. , p-STAT3/STAT3 Oranı ve Th1/Th2 artar, septik sıçanlarda akut böbrek hasarına (AKI) karşı koruyucu bir etki gösterir [38].

2.2 Hepatoprotektif etki

Cistanche tubulosa'nın toplam glikozitleri, fare karaciğer katsayısını, karaciğer dokusu lipit birikimini, alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz seviyelerini azaltabilir, karaciğer dokusunda Nrf-2/Keap-1 sinyal yolunu aktive edebilir, karaciğer hücresi apoptozunu inhibe edebilir ve Karaciğer patolojik dokusunu ve ince bağırsağı iyileştirir. Patolojik doku morfolojisi ve bağırsak duvarı geçirgenliği, karaciğerin korunmasını sağlamak için alkolün neden olduğu karaciğer hasarını tedavi edebilir [9]. Shuping ve ark. [39], feniletanol glikozitlerin, sığır serum albümini ile indüklenen immün karaciğer fibrozisi olan sıçanlarda etki göstererek serum albüminde bir artışa ve serum toplam bilirubin ve serum direkt bilirubin seviyelerinde bir azalmaya neden olduğunu bulmuşlardır. serum hyaluronik asit, laminin, tip III prokollajen ve tip IV kollajen içeriği önemli ölçüde azaldı, TGF- 1 proteininin ekspresyonu da önemli ölçüde inhibe edildi ve aspartat aminotransferaz ve alanin aminotransferaz seviyeleri azaldı [40 ], böylece karaciğeri korur. Karaciğer fibrozunun önlenmesinde ve tedavisinde hücreler ve rolleri.

2.3 Gastrointestinal etkiler

Fan Yanan ve ark. [41], tartrozun serumdaki asetilkolinesteraz (AchE) düzeylerini önemli ölçüde artırdığını, endotelin-1 (ET-1) ve nitrik oksit (NO) düzeylerini azalttığını ve 5- düzeyini azalttığını bulmuşlardır. Serumdaki asetilkolinesteraz (AchE) içeriğini düzenleyerek kolon dokusunda hidroksitriptamin. (5-HT) ve P maddesi (SP) içeriği önemli ölçüde arttı, vazoaktif bağırsak peptidi (VIP) içeriği arttı ve akuaporin 3 (AQP3) içeriği müshil etkisi oluşturmak için önemli ölçüde azaldı. Zhang Baishun ve diğerleri. [42] galaktitolün geleneksel Çin tıbbı Cistanche tubulosa'nın ana müshil aktif maddesi olduğunu bulmuş ve galaktitolün müshil etkisi üzerine bir doz-etki çalışması yürütmüştür. %1,1 konsantrasyonun normal farelerde müshil etkisi vardır. Doz ve dozaj Etki ilişkiyle orantılıdır. Konsantrasyon %10 civarında olduğunda doz-etki eğrisi düzleşir. Galaktitolün konsantrasyonu %5,5'in üzerinde olduğunda, bileşik feniletil piperidin modellemesi üzerinde belirgin bir antagonistik etkiye sahiptir. Ekinezya, bağırsaktaki oksidatif stresi ve inflamatuar yanıtı azaltarak, bağırsak nörotransmitter anormalliklerini iyileştirerek ve kolon dokusunda QP3 ekspresyonunu artırarak kabızlığı iyileştirir. Wang Xinlei ve ark. [44] yapay mide suyu ile metabolize edildikten sonra Cistanche tubulosa'dan elde edilen toplam glikozitlerin bileşimini belirlemek için ultra yüksek performanslı sıvı kromatografisi tandem uçuş süresi kütle spektrometrisini kullandılar. Metabolik yollarının metilasyon, demetilasyon, hidroksilasyon, dehidroksilasyon, Metoksilasyon, asetilasyon, sülfatlama, glukuronidasyon içerdiğini öne sürdüler. Cistanche tubulosa'nın hem su hem de alkol ekstraktları, bağırsak lümeninde ve mukozada kısa zincirli yağ asitlerinin, özellikle de bütirik asitin üretimini önemli ölçüde artırabilir. Alkol ekstraksiyon yönteminin feniletanoid glikozitlerin ekstraksiyonunu destekleyebilmesine rağmen, bunları gastrointestinal sistemde yaptığı bulunmuştur. Sindirim sırasında biyoyararlanım düşüktür [45]. Han Tianyu ve diğerleri. [46], Cistanche tubulosa ekstraktının antibiyotiklerin neden olduğu bağırsak florası dengesizliğini düzenleyebildiğini ve antibiyotiğe bağlı ishali iyileştirebildiğini buldu. Cistanche tubulosa ayrıca Parkinson hastalarında levodopa bileşiğinin neden olduğu bağırsak florasındaki dengesizliği de tedavi edebilir. Bunun nedeni, Cistanche tubulosa'daki amino asitler gibi aktif bileşenlerin rolü ile ilgili olabilir [47].

2.4 Hücre çoğalmasının engellenmesi

Qi Xinxin ve diğerleri. [48] ​​feniletanoid glikozitlerin (CPhG'ler), HepG2 karaciğer kanseri hücrelerinin proliferasyonunu inhibe edebildiğini ve Bcl2'yi aşağı regüle ederek ve Cleaved-Caspase3 ve poliadenosin difosfat riboz polimeraz (PARP) apoptoz proteinlerini yukarı regüle ederek HepG2 karaciğer kanseri hücrelerinde apoptozu indükleyebildiğini göstermiştir. . Ayrıca S fazındaki hücre döngüsünü de durdurabilir. Feng Duo [49] ve diğerleri, yüksek Cistanche tubulosa toplam glikozit konsantrasyonlarının, G2/M fazında HepG2 hücrelerini bloke edebildiğini, -katenin ve Dsh ekspresyonundaki azalmayı düzenleyebildiğini ve GSK-3 ekspresyonunu artırabildiğini bulmuşlardır. . Hücre döngüsünün ilerlemesini etkiler, hücre apoptozunu destekler ve hücre göçünü sınırlar. Etki mekanizması, karaciğer kanserinin engellenmesini sağlamak üzere -katenin'i Wnt/ -katenin sinyal yolu yoluyla parçalamak üzere GSK-3'yi aktive etmek olabilir. Benzer şekilde Cistanche tubulosa, Bel-7405 karaciğer kanseri hücrelerine belirli bir süre müdahale ettikten sonra hücre aktivitesi inhibe edilir, mitokondriyal apoptoz meydana gelir ve Bel-7405 karaciğerinin çoğalmasını engellemek için hücre apoptozu uyarılır. kanser hücreleri [50]. Hou Xiaotian ve diğerleri [51, 52], CPhG müdahalesinden sonra, deri altı nakledilen tümörlerde LC3BⅡ proteini ekspresyonunun arttığını, P62 proteini ekspresyonunun azaldığını ve tümör hücrelerindeki otofagozom ve otolizozom sayısının arttığını ve belirli bir aralıkta olduğunu bulmuşlardır. Doz ile pozitif korelasyon gösterir, böylece tümör hücrelerinde otofajiyi indükler, tümör hücresi proliferasyonunu ve metastazı inhibe etmek için TNF içeriğini düzenler ve ayrıca H22 tümör taşıyan farelerde deri altına nakledilen tümörlerin büyümesini inhibe eder. Ekinezya, kanser hücresi çoğalmasını engelleyebilir ve hücre apoptozunu teşvik edebilir. Wang Kangmin ve diğerleri. [53], ekinezidin cilt skuamöz hücreli karsinom hücrelerinin proliferasyonunu inhibe ettiğini ve circ0046264/miR-510/OPCML ekspresyonunu düzenleyerek hücre apoptozunu indüklediğini buldu. Ekinezya, yumurtalık kanseri SKOV3 hücrelerinin p38 MAPK'sının çoğalmasını, istilasını, kök hücre benzeri özelliklerini ve fosforilasyonunu inhibe edebilir [54]. Ekinezya, TRⅠ/Smad sinyal yolunun aktivasyonunu inhibe ederek insan akciğer kanseri HCC827 hücrelerinin çoğalmasını ve göçünü inhibe eder ve hücre apoptozunu teşvik eder [55]. Wang Qianting ve diğerleri. [56], ekinezyasit ile AKR1B10 arasındaki bağlanma ilişkisini moleküler yerleştirmeye dayalı olarak tahmin etmiş ve ekinezyadin, MCF-7 hücrelerinde AKR1B10/ERK yolu ile ilişkili proteinlerin düzeylerini doza bağımlı olarak düşürdüğünü ve hücre aktivitesini önemli ölçüde azalttığını doğrulamıştır. . Ekinezya, AKR1B10'u hedef alarak meme kanseri hücresi çoğalmasını, metastazı ve doksorubisin direncini bloke eder.

Cistanche tubulosa polisakkaritineden olurapoptozinsan akut lösemi hücre dizisi Jurkat hücrelerinde. İlk önce hücre zarı yüzey reseptörleri lökosit ortak antijeni (CD45) ve transferrin reseptörü (CD71) üzerinde etki ederek bunların ekspresyonunu ve dağılımını etkiler ve değiştirir ve apoptoz sinyalini hücrelere aktarılan sinyallere dönüştürür, ayrıca sonuçta ERK fosforilasyonuna ve JNK defosforilasyonuna neden olur. kaspaz-9'ı etkinleştirir, bu da kaspaz-3'ı etkinleştirir ve hücre apoptozuna yol açar [57]. Ekinezya, MPP+ tarafından indüklenen SH-SY5Y hücrelerinin apoptozunu azaltabilir. Bu etki, anti-proliferasyon proteinlerinin ekspresyonunun yukarı doğru düzenlenmesi ve Akt'nin fosforile edilmesi, böylece hücrelerin mitokondriyal fonksiyonunun korunması yoluyla elde edilebilir [58].akteozit artırabilirinsan endotel hücrelerinin HUVEC'lerin hücre canlılığı, inflamatuar faktörlerin salgılanmasını azaltmakIL-1, IL-6, TNF- ve hücre apoptoz hızı, apoptotik protein Bax/Bcl-2 oranını azaltır, hücre apoptozunu azaltır ve hücre ölümünü teşvik eder.

NO ve eNOS salgılanması artar, hücre koruyucu otofajiyi arttırır ve endotel disfonksiyonunu iyileştirir [59]. Cistanche tubulosa, nöral kök hücrelerin aktivitesini arttırır ve nöral kök hücrelerin çoğalmasını bir dereceye kadar teşvik eder. Cistanche tubulosa, yüksek glukozun neden olduğu insan retinal kılcal endotel hücrelerinin proliferasyonunu, migrasyonunu ve anjiyogenezini inhibe etmek için HIF-1/VEGF sinyal yolunu inhibe eder [61]. Cistanche tubulosa feniletanol glikozit, laktat dehidrojenaz salınımını azaltarak glikozla düzenlenen protein 78'i, CCAAT/güçlendirici bağlayıcı protein homolog proteini, c-Jun N-terminal kinazı ve sistein içeren aspartat proteazı-12 azaltır. MRNA ekspresyonu, H2O2- ile indüklenen endoplazmik retikulum stres hasarının neden olduğu H9c2 hücre hasarını ve apoptozu iyileştirebilir [62]. Cistanche tubulosa'daki kersetin, osteoklastların oluşumu, çoğalması ve olgunlaşması üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptir ve aynı zamanda osteoblastların büyümesini de destekleyebilir. Mekanizması, PTGS2 ifadesinin engellenmesi, NF-κB aktivasyonunun engellenmesi ve normal TNF- düzeylerinin geri getirilmesiyle ilgilidir. vb.[63]. 2-Asetil akteozit, osteoklast oluşumunu engelleyebilir ve etki mekanizması, TRAP, ITG 3 ve c-Fos ifadesinin engellenmesiyle ilişkili olabilir.

%75 GLİKOZİT, %30 EKİNAKOSİT VE %12 AKTEOSİT İÇEREN DOĞAL ORGANİK CISTANCHE KAPSÜLLERİ

Wecistanche Destek Hizmeti-Çin'deki en büyük cistanche ihracatçısı:

E-posta:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Daha Fazla Özellik İçin Alışveriş Yapın Detaylar:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop

3 Tartışma

Makale, Cistanche tubulosa'nın ana kimyasal bileşenlerinin yanı sıra farmakodinamiklerini ve böbrekleri besleme, karaciğeri koruma, gastrointestinal sistem düzenlemesi ve hücre proliferasyonunu engelleme mekanizmasını özetlemektedir. Bunların arasında 83 feniletanol glikozit ve 28 iridoid bulunmaktadır. 19 lignan, 14 şeker bileşiği, 28 nükleosit, amino asit ve nitrojen içeren bileşik, 19 monoterpen ve organik asit bulunmaktadır. Şu anda Cistanche tubulosa'nın kimyasal bileşenleri üzerine yapılan araştırmalar temel olarak feniletanol glikozitler, toplam glikozitler ve iridoidler üzerine odaklanmaktadır. Lignanlar ve monoterpenoidler gibi diğer bileşenler hakkında daha az araştırma vardır. Önceki çalışmalar terpenlerin iyi aktif etkilere sahip olduğunu göstermiştir. Küçük moleküllü terpenler nörolojik hastalıkları tedavi etmek için kan-beyin bariyerini geçebilir. Bunlar arasında mide-bağırsak sistemini düzenleyen aktif maddelerin çoğu polisakkaritlerdir, ancak polisakkaritler üzerine yapılan araştırmalar çoğunlukla ham polisakkaritlerin aktif etkileri üzerinedir. Polisakkaritlerin bileşimi ve monosakkaritlerin aktivitesi üzerine daha az araştırma vardır. Daha sonraki araştırmalar, Cistanche tubulosa'nın kimyasal bileşenleri ve aktif etkileri hakkında kapsamlı araştırmalar için kullanılabilir.

Araştırmanın başlangıç ​​noktası.

Geleneksel Çin tonik ilaçlarından biri olan Cistanche tubulosa, çok çeşitli biyolojik aktivitelere sahiptir ve son derece yüksek tıbbi ve yenilebilir değere sahiptir. Bilim ve teknolojinin sürekli gelişmesi ve insanların Cistanche tubulosa anlayışının derinleşmesiyle birlikte, geleneksel olana ek olarakböbrek tonlayıcıVeCistanche tubulosa'nın yang artırıcı etkileriAyrıca karaciğeri koruyucu, yaşlanma karşıtı, yorgunluğu giderici, östrojen benzeri etkileri vardır, kanser hücresi çoğalmasını engeller ve nörolojik hastalıkları tedavi eder. Parkinson hastalığı gibi hastalıklarda ve gastrointestinal ishalin düzenlenmesinde ve diğer aktif etkilerde bulunur. Son araştırmalar, Cistanche tubulosa'nın böbrek hastalıklarını tedavi edebildiğini, aynı zamanda gastrointestinal sistemi ve bağırsak florasını da etkilediğini ve iyi bir biyolojik aktiviteye sahip olduğunu ortaya çıkardı. Ancak bağırsak-böbrek ekseni teorisine dayanarak böbreği tonlama ve yang'ı güçlendirme mekanizması hakkında bir çalışma yoktur. Metabolik dönüşüm araştırması kusurludur. Cistanche tubulosa'nın alkole bağlı karaciğer hasarına ve D-galaktozun neden olduğu karaciğer oksidatif hasarına karşı koruyucu etkisi vardır. Modern araştırmalar, Cistanche tubulosa'nın karaciğer kanseri hücrelerinin çoğalmasını engelleyerek kanser üzerinde terapötik bir etkiye sahip olabileceğini göstermektedir. Ayrıca sinir kök hücreleri ve osteoblastlar üzerinde de belirli bir çoğalma etkisi vardır. Bununla birlikte, Cistanche tubulosa'nın hepatoprotektif etkisine ilişkin araştırmalar esas olarak feniletanoid glikozitlere odaklanmaktadır. Polisakkaritlerin ve diğer bileşenlerin etki mekanizmasına ilişkin araştırmalar henüz tamamlanmamıştır. Cistanche tubulosa'nın bu değerli kaynağından tam olarak yararlanmak ve etkili bir şekilde yararlanmak için gelecekte daha fazla araştırma yapılabilir.

Referanslar

[1] Çin Farmakopesi[S].Bölüm 1.2020:140-142.

[2] Ma Qingwen, Yang Jian, Xiao Fang ve diğerleri. Çöldeki hazine asalak bitki Cistanche tubulosa. Yaşam Dünyası 2020:84-7.

[3] Xie Qian. Cistanche tubulosa toplam glikozitlerinin lipopolisakarit kaynaklı mikroglial inflamatuar yanıt üzerindeki koruyucu etkisi [Usta]. Sincan Tıp Üniversitesi; 2021.

[4] He Mengmeng, You Lin, Bao Xiaowei ve diğerleri. Cistanche tubulosa sulu ekstraktının in vitro antioksidan etkileri ve farelerde bağırsak florası bozuklukları üzerindeki etkisi. Gıda Araştırma ve Geliştirme 2020;41:44-50.

[5] Şarkı Qingqing. Geleneksel Çin tıbbı Cistanche tubulosa'nın kimyasal bileşimi ve bunun vasküler demansa karşı in vivo farmakodinamik maddeleri üzerine araştırma [Doktora]. Pekin Çin Tıbbı Üniversitesi; 2019.

[6] Zeng Kewu. "Geleneksel Çin Tıbbının Kimyasal Biyolojisi" tarafından yönlendirilen doğal aktif moleküllerin yeni anti-serebral iskemi hedeflerinin keşfi. Çin Farmakoloji ve Toksikoloji Dergisi 2021;35:802.

[7] Luan Zhaoxia. Cistanche tubulosa'nın toplam polifenollerinin saflaştırma süreci ve bunun egzersiz yorgunluğunu önleyici etkisi üzerine araştırma. Gıda Endüstrisi Bilimi ve Teknolojisi 2020;41:59-64.

[8] Liu Xinlang, Zhou Lili, Yang Zhanjun ve diğerleri. Cistanche tubulosa'nın toplam glikozitlerinin samp8 farelerinin öğrenme ve hafıza yeteneği ve sinaptik plastisitesine etkileri. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi 2022;40:110-5+276-7.

[9] Wang Fujiang, Tu Pengfei, Zeng Kewu ve diğerleri. Çöl Cistanche tubulosa toplam glikozitlerinin farelerde alkolün neden olduğu karaciğer hasarı üzerindeki koruyucu etkisi üzerine çalışma. Acta Pharmaceutical Sinica 2021;56:2528-35.

[10] Wang Qixin. Yorgunluğu önleyici ve üremeyi teşvik edici etkileri açısından Cistanche tubulosa'nın böbrek tonlayıcı yang aktivitesinin taranması ve mekanizması üzerine ön çalışma [Yüksek Lisans]. Pekin Çin Tıbbı Üniversitesi; 2020.

[11] Dong Jiaming, Wu Kangyu, Yuan Dejun ve diğerleri. Kronik böbrek hastalığı ve osteoporoz tedavisinde Cistanche tubulosa'nın potansiyel çift etkili bileşenleri ve etki mekanizması. Çin Osteoporoz Dergisi 2022;28:545-50+57.

[12] Hu Yang, Gao Jiaxue, Qi Zheng, ve diğerleri. Cistanche tubulosa toplam glikozitlerindeki dört östrojen benzeri aktif bileşenin farmakokinetik çalışması. Çin Patent Tıbbı 2021;43:1988-94.

[13] Pan Yingni. Taze Cistanche tuberosum'un kimyasal bileşimi ve biyolojik aktivitesi üzerine araştırma [Doktora]. Shenyang İlaç Üniversitesi; 2011.

[14] Liu Wenjing, Cao Yan, Song Qingqing ve diğerleri. Çöl Cistanche tubulosa çiçeklerinin ve odunlaşmış gövdelerin kimyasal bileşenlerinin nitel analizi. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi 2018;43:3708-14.

[15] Liu Wenjing, Liu Yao, Song Qingqing ve diğerleri. Cistanche tubulosa'nın yabani ve kültüre edilmiş ürünlerinin kimyasal bileşimini karşılaştırmak için ~1h-nmr kullanılması. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi 2018;43:3506-12.

[16] Cao Libo, Gong Xingcheng, Jia Jinru ve diğerleri. Cistanche salinanın kimyasal bileşenlerinin doğrudan enjeksiyonlu çok seviyeli kütle spektrometresi tam tarama yöntemiyle hızlı kalitatif analizi. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi 2021;46:4150-6.

[17] Nan Zedong, Ren Huazhong, Zhao Mingbo ve diğerleri. Tazhong'da yetiştirilen Cistanche tubulosa'da dört yeni cis-feniletanol glikozit. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi 2018;43:1169-74.

[18] Deng Nan, Shen Yajuan, Ding Hui ve diğerleri. Cistanche tubulosa'dan polisakkaritlerin farmakolojik etkileri üzerine araştırma ilerlemesi. Liaoning Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Dergisi 2020;22:67-71.

[19] Yan Yu. Geleneksel Çin tıbbı Cistanche tubulosa'nın [Usta] kimyasal bileşimi ve vücut bileşiminin analizi. Çin Minzu Üniversitesi; 2018.

[20] Wang Liwei. Cistanche tubulosa bileşenlerinin izolasyonu, tanımlanması, kantitatif analizi ve biyolojik aktivite araştırması [Yüksek Lisans]. İç Moğolistan Üniversitesi; 2016.