Ham Ürün Dilimleri ve Şarap Buharı ile İşlenmiş Ürünlerin Kimyasal Bileşenleri ve Biyolojik Aktivitelerinin Cistanche Deserticola'dan Farkı

İletişim: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-posta:audrey.hu@wecistanche.com

Ying Zhang, Yuewu Wang, Song Yang, Yunfeng Xiao, Haibin Guan, Xin Yue, Xiaoqin Wang ve Xiangri Li

soyutct

Tanınmış bir Çin bitki ilacı olarak,cistanche çöl çiçeğitedavisi için kullanılmıştırböbrek yetmezliği sendromu(ilgili ürünler için tıklayın)Çin'de binlerce yıldır. Hem ham ürüncistanche çöl çiçeğidilimler (RCD) ve onun Şarap Buharıyla İşlenmiş Ürünü (WSCD) klinik olarak farklı etkiler için kullanılmaktadır. Bu çalışmada, şarapla (SPW) buharda pişirme işleminincistanche çöl çiçeğikimyasal bileşimleri ve biyolojik etkileri araştırılmıştır. Kimyasal bileşimlerdeki farklılıkları incelemek için temel bileşen analizi (PCA) ve nicel analiz kullanıldı. RCD ve WSCD arasındaki farkları karşılaştırmak için besleyici böbreklerin etkileri de araştırıldı. PCA sonuçları, bariz ayrımın RCD ve WSCD'de elde edildiğini göstermiştir. Kantitatif analizin sonuçları, WSCD'nin RCD'den daha yüksek miktarlarda toplam polisakkarit, toplam PhG, izoakteosit ve osmanthusid B içerdiğini gösterirken, içeriği 2? -asetillakteozid ve akteozit SPW'den sonra azaldı. Biyolojik aktiviteler üzerinde RCD ve WSCD'nin karşılaştırılması, her ikisinin de böbrek-yang eksikliği modelinde seks hormonu seviyesini düzeltebileceğini ve antioksidan etkiyi iyileştirebileceğini gösterdi. Te WSCD, böbrek ve seminal vezikülün iç organlarının ağırlığını arttırmada çok daha iyiydi. Sonuçlar, SPW'nin kimyasal bileşenlerini değiştirdiğini ve biyolojik aktivitelerini geliştirdiğini gösterdi.

AKA: Cistanche Kralı--Dr.You

giriiş

cistanche çöl çiçeğiyaygın bir geleneksel Çin tıbbıdır ve genellikle "Çöl ginsengi" olarak bilinen Çin ve Japonya'da uzun yıllardır tonik olarak kullanılmaktadır.cistanche çöl çiçeğiilk olarak "Shennong's Herbal Classic of Materia Medica'da (Shen Nong Ben Cao Jing)" birinci sınıf olarak kaydedildi ve böbrek yetmezliği, iktidarsızlık, kadın kısırlığı, morbid lökori, bol metrorrhagia (beyazlar) dahil olmak üzere çeşitli hastalıkları tedavi etmek için kullanıldı. , bel ve dizlerde soğuk hissi ve yaşlılarda kronik kabızlık [1]. Şimdiye kadar, polisakkaritler [2, 3], feniletanoid glikozitler (PhG'ler) [1, 4], iridoidler [1] ve lignanoidler [1, 5] gibi birkaç ana bileşen izole edilmiştir. Bunlar arasında PhG'ler ve polisakaritler, biyolojik olarak aktif ana bileşenlerdir.cistanche çöl çiçeği[6-9]. Modern farmakolojik deneyler bunu kanıtlamıştır.cistanche çöl çiçeğiTestosteron üretimini artırabilir ve spermi koruyabilir, hücre proliferasyonunu uyarabilir ve hücre hayatta kalma oranını artırabilir, cinsel güç için belirgin aktiviteler sergileyebilir, hafızayı iyileştirebilir, yaşlanmayı geciktirebilir, serbest radikal süpürücü ve sinirsel koruma sağlayabilir [10-13].

Toksisiteyi azaltmak ve/veya etkileri arttırmak için geleneksel Çin bitkilerinin çoğu reçeteden önce işlenmelidir. Geleneksel işlem adımları temizleme, su işlemi (suda öğütme, buharda pişirme ve kavurma) ve serbest işlemi (şarap, sirke, tuz veya bal ile karıştırarak ısıtma) içerir [14]. İşlem sırasında kimyasal bileşenler değişebilir: belirli bileşenlerin göreceli içerikleri değişebilir veya yeni bileşenler oluşturulabilir [15]. Te Sürecicistanche çöl çiçeğiuzun bir geçmişi var vecistanche çöl çiçeğiÇin farmakopesinde (2015 baskısı) [16] açıklandığı gibi pirinç şarabına batırılarak, buharda pişirilerek işlenmelidir. SPW'nin geleneksel Çin tıbbı (TCM) teorisine göre böbrek meridyeni üzerindeki etkilerini etkilediği kanıtlanmıştır [17]. WSCD ilk olarak Çin'in Kuzey ve Güney Hanedanlıklarında "Materia Medica'nın (Lei Gong Pao Zhi Lun) Hazırlanması ve Kaynatılması Üzerine Lei Gong İncelemesi"nde belgelenmiştir. WSCD, Çin Song Hanedanlığı'nda "Taiping Shenghui Fang" da kaydedildiği gibi böbrek eksikliklerini tedavi etmek ve spermi korumak için daha iyi kullanılır. Bununla birlikte, şimdiye kadar RCD ve WSCD arasındaki kimyasal bileşenler hakkında karşılaştırmalı bir çalışma yapılmamıştır.

Modern farmakolojik araştırmalar, WSCD'nin hipotalamus-hipofiz-gonad eksenini değişen derecelerde uyararak özü güvence altına almak için böbreği tonlaştırabildiğini ve böbrek-yang eksikliği gibi böbrek eksikliklerinin tedavisinde kullanıldığını göstermiştir [18]. Ancak şimdiye kadar, RCD ve WSCD arasındaki biyolojik aktivitelerdeki farklılıklar araştırılmamıştır. Son zamanlarda, deneysel araştırmayı kolaylaştırmak için, böbrek-yang eksikliği olan hayvan modeli, sıçanlara yüksek dozda hidrokortizon enjekte edilerek çoğaltılmıştır, burada sıçanlar, TCM'nin böbrek-yang eksikliğinde tarif edilenlere büyük ölçüde benzeyen semptomlar gösterecektir [19, 20]. . Böbrek-yang eksikliği olan sıçanlarda her zaman kilo kaybı, besin tüketiminde azalma, halsizlik, su alımında artış ve aktivitede azalma gibi bazı belirtiler vardır. Bu hayvan modeline dayanarak, RCD ve WSCD arasındaki besleyici böbrek etkilerindeki farklılıklar tespit edildi ve hatta geleneksel Çin sürecinin bilimsel özünü ortaya çıkardı.

cistanche çöl çiçeği

2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1 Malzemeler ve Kimyasallar

Acteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A ve 2 gibi standart maddeler? - asetillakteozid, Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd'den (Şangay, Çin) satın alındı. Cistanoside F, cistanoside C, osmanthusid B ve tubuloside B, Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd.'den (Chengdu, Çin) satın alındı. Tüm standartların saflığı yüzde 98'den az değildi. HPLC dereceli metanol ve asetonitril, Aladdin Chemistry Inc.'den (Shanghai, China) satın alındı. Deiyonize su, numunelerin ve mobil solüsyonların hazırlanması için bir MilliQ50 SP Reaktif Su Sistemi (Bedford, MA, ABD) kullanılarak elde edildi. Bu çalışmada kullanılan diğer tüm organik çözücüler analitik saflıktaydı ve Shanghai Chemical Co. Ltd.'den (Şanghay, Çin) satın alındı.

2.2 Numune Toplama

tüm hamcistanche çöl çiçeği(7 parti numune) İç Moğolistan Tıp Üniversitesi tarafından İç Moğolistan ve Ningxia eyaletlerinden toplanmıştır. Hepsi olarak tanımlandıcistancheçöl çiçeğiYC Maİç Moğolistan Tıp Üniversitesi Farmakognozi Bölümü profesörü Xiao qin Wang tarafından. Bir fiş örneği İç Moğolistan Tıp Üniversitesi Eczacılık Okulu'na yatırıldı. Toplandıktan sonra, çiçek salkımlarıcistanche çöl çiçeğiçıkarıldı, saplar dilimlendi ve oda sıcaklığında hava ile kurutuldu ve daha sonra dilimler her partide rastgele iki gruba ayrıldı: biri RCD, diğeri WSCD'nin hazırlanması için kullanıldı.

WSCD laboratuvarda Çin farmakopesine (2015 baskısı) [16] göre hazırlanmıştır; bu, dilimlenmiş RCD'nin 6 saat boyunca kapalı bir kap ile pirinç şarabına batırıldığı ve yumuşayana kadar bir su banyosunda 12 saat daha buğulandığı anlamına gelir. yüzey kararır ve oda sıcaklığında hava ile kurutulur.

2.3 Temel Bileşen Analizi (PCA)

Temel bileşen analizi (PCA), çok değişkenli problemlerin boyutlarını azaltmak için yaygın olarak kullanılan karmaşık bir tekniktir. Önemli bilgi kaybı olmaksızın çok sayıda değişken arasındaki korelasyonu daha az sayıda temel faktör açısından açıklayarak orijinal veri kümesinin boyutluluğunu azaltır. Bu çalışmada, RCD ve WSCD arasındaki farklar, HPLC kromatografisindeki nispi tepe alanlarına dayalı olarak SIMCA 13.0 yazılımı kullanılarak denetimsiz PCA tarafından gerçekleştirilmiştir. PCA yardımıyla, ana kimyasalların farklı numuneler arasındaki sınıflandırma üzerindeki etkileri tespit edildi.

2.4 Numune Hazırlama

2.4.1 Hayvanlar için Ekstrakt Hazırlama

RCD ve WSCD, Bölüm 2.2'de açıklandığı gibi toplanan ve hazırlanan numunelerden seçilmiştir.

Havada kurutulmuş ve dilimlenmiş RCD, bir pulverizatör (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.) ile toz haline getirildi, doğru bir şekilde 1,{3}} kg tartıldı ve 30 dakika boyunca yüzde 50 etanol içinde ıslatıldı ve bitki oranları kullanılan /etanol 1/10(w/w) idi. Daha sonra her seferinde 1 saat olmak üzere iki kez reflü altında ekstrakte edildi. İki ekstrakt birleştirildi ve süzüldü ve etanol, 60 °C'de indirgenmiş basınç altında geri kazanıldı. PhG'lerin toplam ham ekstraktları, 60 °C'de vakumda kurutuldu ve makro gözenekli reçine ile saflaştırıldı. Son olarak, RCD'nin PhG özütü elde edildi ve doğru bir şekilde tartıldı. WSCD'nin PhG özütü, yukarıdaki aynı prosedür izlenerek elde edildi.

PhG'lerin çıkarılmasından elde edilen tortular havada kurutuldu ve her seferinde 20 kez su ile 1.5 saat boyunca iki kez kaynatıldı. İki öz birleştirildi ve 4000 rpm'de 10 dakika santrifüjlendi ve süpernatan konsantre edildi ve yüzde 95 etanol ile çökeltildi. Santrifüjlemeden sonra çökelti, 60°C'de bir vakumda kurutuldu. Son olarak, RCD'nin polisakarit özütü elde edildi ve doğru bir şekilde tartıldı.

WSCD'nin polisakarit özü, yukarıdaki aynı prosedür izlenerek elde edildi.

RCD ve WSCD'nin PhG'leri ve polisakarit özleri, sıçanlar oral yoldan tedavi edildiğinde sırasıyla su içinde karışık süspansiyonlardı.

2.4.2. PhG'lerin Belirlenmesi için Numune Hazırlama

Bölüm 2.4.1'deki PhG özütleri 0.15 g olarak doğru bir şekilde tartıldı ve 40 dakika boyunca 50mL yüzde 50 sulu metanol çözeltisi ile ultrasonikasyon yoluyla özütlendi. Soğutulduktan sonra ağırlık kaybı yüzde 50 metanol ile yenilendi. Tüm numuneler ve çözücüler, analizden önce 0.45 µm'lik bir membrandan süzüldü. RCD ve WSCD'deki dört PhG içeriği HPLC kullanılarak belirlendi ve toplam PhG'ler UV spektrofotometrisi kullanılarak belirlendi.

2.5. HPLC'nin Kromatografik Durumu ve Dört PhG'nin Belirlenmesi.

Kromatografik ayırma, çift kademeli bir pompa, bir sütun bölmesi ve bir DAD dedektörü ile donatılmış bir UltiMate 3000 HPLC sisteminde (Thermo Fisher Scientific, ABD) gerçekleştirildi. . Veriler, bir ChromeLeon Kromatografi Veri Sistemi kullanılarak toplandı ve işlendi. Numuneler bir Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4.6 mm, 5 µm) üzerinde bir C18 koruma kolonu (4.6mm×12.5 mm, 5 µm) ile ayrıldı. Mobil faz, 1 mL/dakika akış hızında asetonitril (A) ve yüzde 0.1 fosforik asit çözeltisinden (B) oluşuyordu. Gradyan elüsyonu aşağıdaki gibidir: ilk 0–13 dakika , AB'den (5:95, v/v) AB'ye (15:85, v/v) doğrusal değişim; 13–25 dakika, AB'ye doğrusal değişim (20:80, v/v); 25–43 dk, AB'ye doğrusal değişim (25:75, v/v). Dedektörün dalga boyu 330 nm'de izlendi. Kolon sıcaklığı 30°C'ye ayarlandı ve enjekte edilen numune hacmi 10 L'ydi [21]. Dört referans standardı içeren stok solüsyonu, referans standartların 2-asetillakteozid için 0.20 mg/mL, asteozit için 0.20 mg/mL, osmanthusid B için 0.05 mg/mL nihai konsantrasyona kadar %50 metanol içinde çözülmesiyle hazırlanmıştır. ve izoakteosit için 0.10 mg/mL. Çözelti daha sonra kalibrasyon eğrileri oluşturmak için üç kopya ile beş farklı konsantrasyona seyreltildi. Numune içeriği g/kg ham ağırlık olarak ifade edildi.

2.6. Toplam PhG'lerin Belirlenmesi.

Toplam PhG'ler UV1000 spektrofotometrede (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.) 330nm dalga boyunda UV spektrofotometri yöntemi kullanılarak belirlendi. Stok solüsyonu, ekinakozit standartlarının yüzde 50 metanol içinde 0.10 mg/mL'lik bir nihai konsantrasyona çözülmesiyle hazırlandı ve ardından kalibrasyon eğrileri oluşturmak için üç kopya ile beş farklı konsantrasyona seyreltildi.

2.7. Polisakkaritlerin Tayini.

Polisakkaritlerin tayini fenol-sülfürik asit yöntemi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. 1 mL numune çözeltisi, cam tıpalı 20 mL'lik bir test tüpüne konuldu ve 1 mL yüzde 6 fenol çözeltisi ve 5 mL konsantre sülfürik asit ilave edilerek 5 dakika çalkalandı. Karışım 10 dakika kaynar su banyosuna aktarıldı ve ultraviyole tespiti için oda sıcaklığına soğutuldu. Ultraviyole absorpsiyon, bir UV1000 spektrofotometrede 480 nm'de izlendi. Susuz D-glukozun referans standardı doğru bir şekilde tartıldı ve damıtılmış su içinde 0.10 mg/mL'lik bir nihai konsantrasyona kadar çözüldü. Daha sonra çözelti, kalibrasyon eğrileri oluşturmak için üç kopya ile beş farklı konsantrasyona seyreltildi.

2.8. Hayvan Deneyleri

2.8.1. Hayvanlar ve Barınma.

Cinsel olgunluğa sahip erkek SD sıçanlar (180-200 g), Xinglong (Pekin) Deney Hayvanları Çiftliği'nden (yaş: 6 haftalık) satın alındı ​​ve laboratuvar hayvanı lisansı SCXK (Jing):2016-0003 idi. Tüm hayvan prosedürleri, İç Moğolistan Tıp Üniversitesi Hayvanlar Araştırma Komitesi tarafından onaylandı ve hayvan bakımı ilkelerine ilişkin Ulusal Sağlık Enstitüsü yönergelerine (2004) göre gerçekleştirildi. Tüm hayvanlar, sıcaklığı 21-23 derece ve bağıl nemi yüzde 40-65 olan bir bariyer sisteminde ve 12 saatlik karanlık/aydınlık döngüsünde tutuldu. Sıçanlara ad libitum yiyecek ve su verildi ve bir hafta boyunca yukarıdaki ortama alıştırıldı.

2.8.2. Dozaj ve Örnekleme.

Sıçanlar bireysel metabolik kafeslere transfer edildi ve rastgele 6 gruba ayrıldı (her grupta ?=10). Eşit hacimde fizyolojik salin enjekte edilen grup 1 hariç, onlara 2 hafta boyunca 15 mg/kg hidrokortizon sodyum süksinat (Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Çin'den satın alındı) intramüsküler enjeksiyonu verildi. 14. günde, böbrek yang eksikliği modelinin başarılı bir şekilde yapılıp yapılmadığından emin olmak için vücut ağırlığı, besin tüketimi, su alımı, idrar hacmi ve 5 dakika içindeki spontan aktivite toplandı. 15. günden itibaren, 6 grup aşağıdaki gibi muamele edildi: 1. grup ve 2. grup (model grubu, M) eşit hacimde damıtılmış su ile muamele edildi, 3. grup (RCD grubunun PhGs özü, PR) {{12 ile muamele edildi. }}.42 g/kg RCD PhGs özütü, yaklaşık 1.8 g/kg ham maddeye eşittircistanche çöl çiçeğive diğer gruplar aynıydı, grup 4 (WSCD grubunun PhG özütü, PW) 0.49 g/kg WSCD PhGs özütü, grup 5 (RCD grubunun polisakkarit özü, SR) dozunda tedavi edildi. 0.18 g/kg RCD polisakarit ekstresi ile muamele edildi ve grup 6 (WSCD grubunun polisakarit ekstresi, SW) ile muamele edildi 0.22 g/kg polisakarit ekstresi WSCD. Tüm sıçanlar günde mide perfüzyonu ile tedavi edildi. Bir aylık tedaviden sonra, sıçanlara kan alınmadan önce 12 saat boyunca yemek verilmedi. Ertesi gün tüm sıçanlara anestezi uygulandı ve sakrifiye edildi. Test sırasında sıçanlar, dozajı ayarlamak için haftada bir kez tartıldı ve kurban edilmeden önce tekrar tartıldı. Kan örnekleri, yüzde 10 EDTA-2Na solüsyonu içeren bir Eppendorf tüpünde toplandı. Serum 2000 rpm'de 15 dakika santrifüj edilerek ayrıldı ve -80 derecede saklandı. Daha fazla kullanım için. Ayrıca böbrekler, testisler, epididim, prostat bezi ve seminal veziküller çıkarılarak hızla tartıldı. Tartıldıktan sonra testisler, SOD ve MDA tayini için sıvı nitrojen içinde donduruldu.

2.9. Hormon ve Antioksidan Etki Analizi.

Testosteron (T) ve estradiol (E2) seviyeleri Qingdao Kechuang Kalite Kontrol Merkezinde radyoimmünite ve kolorimetrik yöntemle belirlendi. Donmuş testisler tartıldı ve 20 kat soğuk fizyolojik tuzlu su (W/W) ile karıştırıldı. Buz banyosunda doku homojenatı ile elde edilen testis homojenatı, süpernatantı elde etmek için santrifüjlendi. Testisin SOD ve MDA içeriği, talimatlara göre SOD ve MDA kitleri ile belirlendi.

2.10. İstatistiksel analiz.

Gruplar arasındaki farklılıkların önemi, tek yönlü bir ANOVA testi ve ardından 0 anlamlılık sınırıyla Schefe testi ile karşılaştırıldı.05 SPSS yazılımı 25.0 kullanılarak. Tüm veriler ortalama ± standart sapma (SD) olarak ifade edildi.

(n=3).

cistanche çöl çiçeğiAyıkla

3. Sonuçlar

3.1. PCA Kullanan SPW'den Sonra PhG'lerdeki Değişikliklerin Analizi.

SPW'den sonra PhGs Değişikliklerini karşılaştırmak için, karakteristik pikler olarak 9 kromatografik pik seçildi ve tanımlandı. Göreceli tepe alanları nicel ifade için hesaplanmış olan yapıları Şekil 1'de gösterilmiştir. Şekil 2'de gösterilen HPLC kromatogramı, ana PhG'lerin nispi içeriğinin SPW sırasında değiştiğini gösterdi. Farklı numunelerin ayrımı için 9 bileşenin nispi pik alanları üzerinde PCA analizi elde edildi. Skorların grafiğinde (Şekil 3(a)) RCD ve WSCD birbirinden uzaktı, bu da örneklerin iki kümeye ayrıldığını gösteriyordu. Bu nedenle, kimyasal bileşenlerin içeriklerinin farklı olduğuna inanılmaktadır. Ayrım için potansiyel kimyasal belirteçleri daha fazla bulmak için, yükleme Biplot'unu oluşturmak üzere genişletilmiş bir istatistiksel analiz yapıldı (Şekil 3(b)). SPW'den sonra tepeler 2, 3, 4, 6 ve 7 azalırken Peaks 5, 8 ve 9 artacak ve hepsi RCD ve WSCD'yi ayırt etmek için en önemli bileşenlerdi. Zirve 1'in nispi içeriği SPW'den sonra pek değişmez.

3.2. SPW'den Sonra Değişen Toplam Polisakkaritlerin ve PhG'lerin İçeriği.

Şekil 3(b)'de gösterildiği gibi, 8 bileşen (5, 8 ve 9 arttı ve 2, 3, 4, 6 ve 7 azaldı) önemli ölçüde değişti ve örnek kümelenmesi üzerinde büyük bir etkisi oldu. Bunlar arasında izoacteoside ve Osmanthuside B en fazla artarken 2? -acetylacteoside ve acteoside en fazla azaldı. Yani, izoacteoside, Osmanthuside B, 2'nin içeriği? -asetillakteozid ve ateozid, HPLC ile belirlendi. Şekil 1'de gösterildiği gibi, zirve 4 asteosit, zirve 5 izoakteosit, zirve 7 2? -asetillakteosit ve pik 8 osmanthusid B idi. RCD ve WSCD'deki toplam PhG'ler UV yöntemi kullanılarak belirlendi ve toplam polisakaritler fenol-sülfürik asit yöntemi kullanılarak yapıldı, sonuçlar Tablo 1'de gösterildi, izoacteoside, Osmanthusid B , WSCD'deki toplam polisakkaritler ve PhG'ler, RCD ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde artmıştır. 2? -asetillakteozid ve akteozid önemli ölçüde azalmıştı.

3.3. Hidrokortizona Bağlı Böbrek-Yang Eksikliği Modeli Yapıldı.

Normal grupla karşılaştırıldığında, 15 mg/kg hidrokortizon sodyum süksinatın 2 haftalık intramüsküler enjeksiyonundan sonra vücut ağırlığı, besin tüketimi ve spontan aktivite önemli ölçüde azaldı (P<0.05), and="" the="" water="" intake="" and="" urine="" volume="" were="" increased;="" the="" results="" were="" shown="" in="" table="" 2.te="" t="" and="" e2="" levels="" in="" the="" serum="" of="" the="" model="" group="" were="" lower="" than="" the="" normal="" group="" as="" shown="" in="" figure="" 4.="" from="" the="" above,="" the="" kidney-yang="" deficiency="" model="" was="" successfully="">

3.4. Ekstraktların Ortalama İç Organ Ağırlığı ve İndeksine Etkisi.

Tüm sıçanlar ve iç organları tartıldı ve ardından ortalama iç organ indeksi hesaplandı. N grubu ile karşılaştırıldığında, M grubu, böbrek, seminal vezikül, epididim ve testisin iç organ ağırlıklarını anında azaltmıştı, bu da hidrokortizon kaynaklı böbrek-yang eksikliği modelinin başarıyla yapıldığını gösterdi. M grubu ile karşılaştırıldığında, PW ve SR grubunda gözlenen tüm iç organ ağırlıklarında artış, PR grubunda testis, epididim, seminal vezikül ve prostat bezinde artış ve SW grubunda böbrek, testis, epididim, ve seminal vezikül. PR grupları ile karşılaştırıldığında, PW grubu böbrek, seminal vezikül ve prostat bezinde daha iyiydi. Testis, epididim, seminal vezikül ve prostat bezi ağırlıklarında SR ve SW grupları arasında anlamlı bir fark yoktu. Sonuçlar Tablo 3'te gösterildi.

N grubu ile karşılaştırıldığında, M grubunda böbrek, testis, epididim ve seminal vezikül iç organ indeksleri azalmıştı. M grubu ile karşılaştırıldığında, PW ve SR grubu böbrek, testis, prostat bezi ve seminal vezikül indeksini artırmıştı, PR grupları testis, prostat bezi ve seminal vezikül indeksini artırmıştı ve SW grubu böbrek, testis ve seminal vezikül indeksini arttırdı. PR grupları ile karşılaştırıldığında, PW grubu böbrek, seminal vezikül ve prostat bezinde daha iyiydi. Te SW ve SR grubu benzer bir böbrek, testis, seminal vezikül ve epididim indeksine sahipti. Sonuçlar Tablo 4'te gösterildi.

3.5. Ekstraktın Hormon Düzeyine Etkisi (T ve E₂)

Şekil 4'te gösterildiği gibi, M grubu ile karşılaştırıldığında, tüm tedavi gruplarında (PW, PR, SW ve SR grubu) T ve E2 seviyeleri önemli ölçüde artmıştı (P<0.05). however,="" the="" pw="" group="" was="" better="" than="" pr="" group="" in="" the="" level="" t="" and="" e2.="" te="" sr="" and="" sw="" groups="" had="" no="" significant="">

3.6. Ekstraktların Antioksidan Etkisi Üzerindeki Etkisi.

SOD önemli bir antioksidan enzimdir. MDA, oksidan hasarının derecesini yansıtmanın göstergesi olan lipid peroksidasyonunun ürünüdür. SOD ve MDA içeriği, oksidan ve antioksidan yeteneğin derecesini yansıtır. Şekil 5'te gösterildiği gibi, M grubu ile karşılaştırıldığında, tüm tedavi gruplarında (PW, PR, SW ve SR) antioksidan etki arttırılmıştır. SW grubu en büyük antioksidan etkiye sahipti.

cistanche çöl çiçeği

4. Tartışma

Klinik uygulamadan önce ham materyaller geleneksel Çin proses tekniklerine tabi tutulmalıdır. Buharlama, Maillard reaksiyonu [22] tarafından üretilen siyah bir renk veren, bazı biyoaktif bileşenlerin [23] ve farmakolojik aktiviteleri artıran bazı Çin şifalı bitkileri için geleneksel işleme yaklaşımlarından biridir. Çin farmakopesinin 2015 baskısında belgelendiği üzere, proses ürünlerinden biri olarak WSCD, böbrekleri beslemek açısından RCD'ye kıyasla daha iyidir. Bu çalışmada, PCA sonuçları SPW'nin RCD'nin kimyasal profilini değiştirmek zorunda olduğunu göstermiştir. Dahası, PhG'lerdeki 8 bileşen önemli ölçüde değişmişti. Toplam PhG'ler, toplam polisakkaritler, izoacteoside ve Osmanthuside B en çok artarken, 2? -asetillakteozid ve akteozit SPW'den sonra azaldı. Sonuçlar, SPW'nin RCD'nin kimyasal bileşenlerini değiştirebileceğini gösterdi. WSCD'de 1,3,4- trisübstitüe glukopiranozil kısımları (akteozid, 2?-asetillakteosit ve cistanosid C gibi) olan PhG'lerin içerikleri azaldı, ancak bunların izomerlerinin konsantrasyonları 1,3,{{13 }} trisübstitüe glukopiranozil kısmı (izoacteoside ve tubulosit B gibi) arttı, bu da kimyasal bileşenlerin dönüşümünün SPW sırasında meydana gelebileceğini ve hidroliz reaksiyonunun nedenlerden biri olacağını gösterdi. Önerilen dönüşüm yolları Şekil 6'da gösterilmiştir. SPW'den sonra polisakkaritlerdeki artış ginseng'de de rapor edilmiştir [24].

cistanche çöl çiçeğiböbreği canlandırdığı ve testosteron seviyesindeki azalmayı tersine çevirdiği ve antioksidan etkiye ve antienflamatuar etkiye sahip olduğu belgelenmiştir [25] ve PhG'ler ve polisakaritler, biyolojik olarak aktif iki ana bileşendi.cistanche çöl çiçeği. PhG'ler olarak, izoacteoside ve Osmanthusid B'nin antioksidan ve anti-inflamatuar kusurları vardı [26, 27]. Bu nedenle, RCD ve WSCD'nin testosteron düzeyindeki farmakolojik etkileri ile antioksidan etkisinin karşılaştırılması incelenmiştir. Hidrokortizon kaynaklı böbrek-yang eksikliği modelinde, endokrin bozuldu ve kandaki seks hormonu seviyesi büyük ölçüde azaldı. Bu çalışmada, seks hormonu analizinin sonuçları, hem RCD hem de WSCD'nin T ve E2 seviyesini önemli ölçüde artırabildiğini ve hem PhG'lerin hem de polisakkaritlerin seks hormonlarında iyileşme gösterdiğini gösterdi. Te WSCD, özellikle PhG özüt gruplarında, RCD'den daha iyiydi. İç organ indekslerinin sonuçları, hem PhG'lerin hem de polisakkaritlerin iç organ ağırlıklarını ve ağırlık indekslerini iyileştirebileceğini göstermiştir. PhG ekstrakt gruplarında, WSCD, böbrek ve seminal vezikül ağırlıklarını ve indekslerini arttırmada RCD'den daha iyidir. Ek olarak,cistanche çöl çiçeğiönemli bir antioksidan etkiye sahiptir, özellikle polisakkaritler WSCD ile grupları özütler. Yukarıda tartışıldığı gibi, hem RCD hem de WSCD, böbrek-yang eksikliği sendromunu iyileştirebilir; ancak WSCD, T, E2, epididim ve testis ağırlıkları ve indekslerini artırmada RCD'den daha iyidir. Farmakolojik etkilerin çalışmasının sonuçları, SPW'nin PhG'lerin kimyasal bileşenlerini değiştirdiğini ve polisakkaritlerin içeriğini arttırdığını, bunun da seks hormonu seviyesini arttırdığını ve antioksidan etkiyi arttırdığını gösterdi.

5. Sonuç

Çalışma, RCD ve WSCD'deki PhG'lerin, toplam polisakkaritlerin ve farmakolojik etkinin böbrek-yang eksikliği sıçanı üzerindeki, özellikle hormon seviyesi ve antioksidan etkisi üzerindeki değişimini keşfetmekti. Bu çalışma, geleneksel Çin bitkilerinin sürecinin kimyasal bileşenlerini değiştirebileceğini ve biyoaktivitelerini etkileyebileceğini göstermiştir. Klinikte ham ve işlenmiş ürünlerin farklı reçete edildiği de desteklenmektedir.

cistanche kapsülleri

Referanslar

[1] Y. Jiang ve P.-F. Tu, "Kimyasal bileşenlerin analizicistanchetürler," Journal of Chromatography A, cilt 1216, no. 11, s. 1970–1979, 2009.

[2] W. Zhao, H. Yan, Z.-Y. Liang, Y.-J. Zhang ve X.-Q. Jiao, "Suda çözünür polisakkarit SPA'nın köklerinden izole edilen yapısal analizicistancheçöl çiçeğianne," Chemical Journal of Chinese Universities, cilt 26, no. 3, s. 461-463, 2005.

[3] Q. Dong, J. Yao, J.-N. Fang ve K. Ding, "İki soğuk suyla ekstrakte edilebilir polisakkaritin yapısal karakterizasyonu ve immünolojik aktivitesicistancheçöl çiçeğiYC Ma," Karbonhidrat Araştırması, cilt 342, no. 10, s. 1343-1349, 2007.

[4] X.-M. Wu ve P.-F. Tu, "?- (1?→6)-glukanların izolasyonu ve karakterizasyonucistancheçöl çiçeği," Journal of Asian Natural Products Research, cilt 7, no. 6, s. 823-828, 2005.

[5] B. Koˇs´ıkov´a, A. Ebringerov´a ve R. Naran, "Odun parazitinden izole edilen lignin-karbonhidrat fraksiyonlarının karakterizasyonuCistanche Deserticola YC Ma.," Holzforschung, cilt 53, no. 1, s. 33–38, 1999.

[6] G. Sheng, X. Pu, L. Lei, P. Tu ve C. Li, "Tubuloside B fromcistanchesalsa, PC12 nöron hücrelerini 1-metil-4- fenilpiridinyum iyonunun neden olduğu apoptoz ve oksidatif stresten kurtarır," Planta Medica, cilt 68, no. 11, sayfa 966-970, 2002.

[7] M. Deng, J.-Y. Zhao, X.-D. Ju, P.-F. Tu, Y. Jiang ve Z.-B. Li, "Tübülozit B'nin nöronal hücrelerde TNF alfa ile indüklenen apoptoz üzerindeki koruyucu etkisi", Açta Pharmacologica Sinica, cilt. 25, hayır. 10, s. 1276-1284, 2004.

[8] X. Geng, L. Song, X. Pu ve P. Tu, "Feniletanoid glikozitlerin nöroprotektif etkileriCistanches1- metil-4-fenile karşı salsa-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) ile indüklenen dopaminerjik toksisite in C57 fareleri," Biological & Pharmaceutical Bulletin, cilt 27 6, s. 797-801, 2004.

[9] H. Chen, FC Jing, CL Li, PF Tu, QS Zheng ve ZH Wang, "Echinacoside, 6- hidroksidopamin lezyonlu sıçanlarda monoamin nörotransmitterlerinin striatal hücre dışı seviyelerinin azalmasını önler," Journal of Ethnopharmacology, cilt 114, hayır. 3, s. 285–289, 2007.

[10] J. Pan, C. Yuan, C. Lin, Z. Jia ve R. Zheng, "Doğal fenilpropanoid glikozitlerin farmakolojik aktiviteleri ve mekanizmaları", Die Pharmazie, cilt. 58, hayır. 11, s. 767–775, 2003.

[11] G. Fu, H. Pang ve YH Wong, "Doğal olarak meydana gelen feniletanoid glikozitler: Yeni terapötikler için potansiyel ipuçları," Current Medicinal Chemistry, cilt. 15, hayır. 25, s. 2592–2613, 2008.

[12] X.-W. Wang, X.-F. Wang ve L.-Y. Wu, "Farelerin feniletanoid glikozitlerinin hatırlanmasının iyileştirilmesicistancheçöl çiçeği," Çin Farmakolojik Bülteni, no. 19, s. 41-42, 2002.

[13] J.-X. Xie ve C.-F. Wu, "Etanol özütünün etkisicistancheçöl çiçeğisıçan beynindeki monoamin nörotransmitterlerinin içeriği üzerine," Chinese Traditional and Herbal Drugs, no. 24, pp. 417-419, 1993.

[14] H. Wu ve C.-J. Hu, Çin Tıbbı Süreç Disiplini, Halkın Tıbbi Yayınevi, Pekin, Çin, 2012.

[15] ZZ Zhao, ZT Liang, K. Chan ve diğerleri, "Çin materia medica standardizasyonunda benzersiz bir konu: işleme," Planta Medica, cilt. 76, hayır. 17, s. 1975–1986, 2010.

[16] Çin Farmakopesi Komisyonu, Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi 2015, cilt. IV, Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi, Pekin, Çin, 2015.

[17] J.-M. Chen, Enlightening Primer of Materia Medical, Geleneksel Çin Tıbbı Antik Kitaplar Basını, Pekin, Çin, 2009.

[18] B.-R. Li ve Y.-C. O, "Böbrek ilaçlarının hipotalamus-hipofiz-gonad (HPG) ekseni üzerindeki etkileri", Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, no. 7, s. 63-65, 1984.

[19] M. Chen, L. Zhao ve W. Jia, "Hidrokortizonla indüklenen bir hayvan modelinin biyokimyasal profilleri üzerine metabonomik çalışma", Journal of Proteome Research, cilt. 4, hayır. 6, s. 2391–2396, 2005.

[20] Q. Chen ve N.-Y. Yi, Geleneksel Çin Tıbbında Farmakolojik Araştırmaların Deneysel Metodolojisi, Halk Sağlığı Yayınevi, Pekin, Çin, 1993'te "Yinyetmezlik ve Yang-eksikliği için Te hayvan modelleri ve ilaçları".

[21] Z.-G. Anne, Z.-L. Yang, P. Li ve C.-H. Li, "Cinsin farklı türlerinde sekiz feniletanoid glikozitin aynı anda belirlenmesicistanchetarafından yüksek performanslı sıvı kromatografisi," Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, cilt 31, no. 18, s. 2838–2850, 2008.

[22] Z. Liu, Z. Chao, Y. Liu, Z. Song ve A. Lu, "Polygonum multiform kökünün buğulama işleminde yer alan Maillard reaksiyonu", Planta Medica, cilt. 75, hayır. 1, s. 84–88, 2009.

[23] W.-T. Chang, YH Choi, R. Van Der Heijden, ve diğerleri, "Geleneksel işleme, Rehmannia glutinosa köklerinde hidroliz yoluyla metabolit bileşimini güçlü bir şekilde etkiler," Chemical & Pharmaceutical Bulletin, cilt. 59, hayır. 5, s. 546-552, 2011.

[24] Y. Jin, Y.-J. Kim, J.-N. Jeon ve diğerleri, "Beyaz, kırmızı ve siyah ginsengin fizikokimyasal özellikler ve ginsenosidler üzerindeki etkisi", Plant Foods for Human Nutrition, cilt. 70, hayır. 2, s. 141–145, 2015.

[25] T. Wang, X.-Y. Zhang ve W.-Y. Xi, "cistancheçöl çiçeğiYC Ma, 'desert Ginseng': Bir inceleme," American Journal of Chinese Medicine, cilt 40, no. 6, s. 1123–1141, 2012.

[26] S.-Y. Nam, H.-Y. Kim, M.-S. Yoou ve diğerleri, "Abeliophyllum distichum'dan izoakteozidin anti-inflamatuar etkileri", Immunopharmacology and Immunotoxicology, cilt. 37, hayır. 3, s. 258–264, 2015.

[27] S. Chae, JS Kim, KA Kang, ve diğerleri, "Clerodendron trichotomum'dan izoakteozidin antioksidan aktivitesi," Toksikoloji ve Çevre Sağlığı Dergisi, Bölüm A. Güncel Sorunlar, cilt. 68, hayır. 5, s. 389–400, 2005.