Ham Ürün Dilimleri ve Cistanche Deserticola'dan Şarapla Buharla İşlenmiş Ürünün Kimyasal Bileşenleri ve Biyolojik Aktiviteleri Arasındaki Fark

1. Giriş

Cistanche DeserticolaYaygın bir geleneksel Çin tıbbıdır ve Çin ve Japonya'da uzun yıllardır genellikle "Çöl ginsengi" olarak bilinen bir tonik olarak kullanılmaktadır.Cistanche Deserticolaİlk olarak yaklaşık MÖ 100 yılında "Shennong'un Bitkisel Materia Medica Klasiği (Shen Nong Ben Cao Jing)"nde üst sınıf olarak kaydedildi ve böbrek yetmezliği, iktidarsızlık, kadınlarda kısırlık, hastalıklı lösore, aşırı metroraji (beyazlar) gibi çeşitli hastalıkların tedavisinde kullanıldı. Bel ve dizlerde soğukluk hissi ve yaşlılarda kronik kabızlık. Şimdiye kadar polisakkaritler [2, 3], feniletanoid glikozitler (PhG'ler) [1, 4], iridoidler [1] ve ligandlar [1, 5] gibi çeşitli ana bileşenler izole edilmiştir. Aralarında,PhG'ler ve polisakkaritlerbiyolojik olarak aktif ana bileşenlerdir.Cistanche Deserticola[6–9]. Modern farmakolojik deneyler şunu kanıtladı:Cistanche (Sistankara)Deserticolatestosteron üretimini arttırabilir ve spermi koruyabilir, hücre proliferasyonunu uyarabilir ve hücre sağkalımını arttırabilir, cinsel güç için belirgin aktiviteler sergileyebilir, hafızayı geliştirebilir, yaşlanmayı engelleyebilir, serbest radikalleri temizleyebilir ve nörolojik koruma sağlayabilir [10-13].

DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA GELENEKSEL ÇİN BİTKİLERİ PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Toksisiteyi azaltmak ve/veya etkileri arttırmak için geleneksel Çin bitkilerinin çoğunun reçete edilmeden önce işlenmesi gerekir. geleneksel işlem adımları temizleme, su işlemi (suda öğütme, buharda pişirme ve kavurma) ve serbest işlemi (şarap, sirke, tuz veya bal ile karıştırarak ısıtma) içerir [14]. İşlem sırasında kimyasal bileşenler değiştirilebilir: belirli bileşenlerin göreceli içerikleri değiştirilebilir veya yeni bileşenler oluşturulabilir [15]. Cistanche Deserticola işleminin uzun bir geçmişi vardır ve Cistanche Deserticola, Çin Farmakopesi'nde (2015 baskısı) [16] açıklandığı gibi pirinç şarabına batırılarak ve buharda pişirilerek işlenmelidir. Geleneksel Çin tıbbı (TCM) teorisine göre SPW'nin böbrek meridyenleri üzerindeki etkilerini etkilediği kanıtlanmıştır [17]. WSCD ilk olarak Çin'in Kuzey ve Güney Hanedanlarında "Materia Medica'nın (Lei Gong Pao Zhi Lun) Hazırlanması ve Kaynatılmasına İlişkin Lei Gongs İncelemesi"nde belgelenmiştir. WSCD, Çin'in Song Hanedanlığı'ndaki "Taiping Shenghui Fang" kitabında kaydedildiği gibi böbrek eksikliklerini tedavi etmek ve meniyi korumak için daha iyi kullanılır. Ancak şu ana kadar RCD ve WSCD arasındaki kimyasal bileşenlere ilişkin karşılaştırmalı bir çalışma yapılmamıştır.

Modern farmakolojik araştırmalar, WSCD'nin, hipotalamus-hipofiz-gonad eksenini değişen derecelerde uyararak böbreği tonlaştırarak özü güvence altına alabileceğini ve böbrek-yang eksikliği gibi böbrekteki eksikliğin tedavisinde kullanıldığını göstermiştir [18]. Ancak şu ana kadar RCD ve WSCD arasındaki biyolojik aktivite farklılıkları araştırılmamıştır. Son zamanlarda, deneysel araştırmayı kolaylaştırmak için, böbrek-yang eksikliği hayvan modeli, sıçanlara yüksek dozda hidrokortizon enjekte edilerek kopyalanmıştır; burada sıçanlar, TCM'nin böbrek-yang eksikliğinde açıklananlara büyük ölçüde benzeyen semptomlar gösterecektir [19, 20] . Böbrek-yang eksikliği olan sıçanlarda her zaman kilo kaybı, besin tüketiminin azalması, halsizlik, su alımının artması ve aktivitenin azalması gibi bazı belirtiler görülür. Bu hayvan modeline dayanarak, RCD ve WSCD arasındaki besleyici böbrek etkilerindeki farklılıklar tespit edildi ve hatta geleneksel Çin sürecinin bilimsel özü ortaya çıkarıldı.

2. Malzemeler ve Yöntemler

2.1. Malzemeler ve Kimyasallar

Standart maddeler gibiakteozit, izoakteozit, ekinakozit, cistanosid A ve 2- asetillakteosidShanghai Yuanye Bioteknoloji Co. Ltd'den (Şanghay, Çin) satın alındı. Cistanoside F, cistanoside C, osmanthusid B ve tubulosid B, Chengdu Pfeide Bioteknoloji Co. Ltd'den (Chengdu, Çin) satın alınmıştır. Tüm standartların saflığı %98'den az değildi. HPLC dereceli metanol ve asetonitril, Aladdin Chemistry Inc.'den (Şangay, Çin) satın alındı. Numunelerin ve mobil çözeltilerin hazırlanması için MilliQ50 SP Reaktif Su Sistemi (Bedford, MA, ABD) kullanılarak deiyonize su elde edildi. Bu çalışmada kullanılan diğer tüm organik çözücüler analitik saflıktaydı ve Shanghai Chemical Co. Ltd'den (Şanghay, Çin) satın alındı.

2.2. Örnek Koleksiyonu

Ham Cistanche Deserticola'nın tamamı (7 grup numune) İç Moğolistan Tıp Üniversitesi tarafından İç Moğolistan ve Ningxia eyaletlerinden toplandı. İç Moğolistan Tıp Üniversitesi Farmakognozi Bölümü profesörü Xiaoqin Wang tarafından hepsi cistanche Deserticola YC Ma olarak tanımlandı. Bir kupon örneği İç Moğolistan Tıp Üniversitesi Eczacılık Fakültesi'ne bırakıldı. Toplandıktan sonra, Cistanche Deserticola'nın çiçek salkımları çıkarıldı, sapları dilimlendi ve oda sıcaklığında hava ile kurutuldu ve daha sonra dilimler her partide rastgele iki gruba ayrıldı: biri RCD, diğeri WSCD'nin hazırlanması için kullanıldı. .

WSCD, Çin farmakopesine (2015 baskısı) [16] göre laboratuvarda hazırlanmıştır; bu, dilimlenmiş RCD'nin kapalı bir kapta pirinç şarabına yumuşayana kadar 6 saat süreyle batırıldığı, su banyosunda 12 saat daha buharda pişirildiği anlamına gelir. yüzey siyahlaşır ve oda sıcaklığında hava ile kurutulur.

2.3. Temel Bileşen Analizi (PCA)

Temel bileşen analizi (PCA), çok değişkenli problemlerin boyutlarını azaltmak için yaygın olarak kullanılan karmaşık bir tekniktir. Çok sayıda değişken arasındaki korelasyonu, önemli bir bilgi kaybı olmadan daha az sayıda temel faktörle açıklayarak orijinal veri setinin boyutunu azaltır. Bu çalışmada RCD ve WSCD arasındaki farklar, HPLC kromatografisindeki göreceli pik alanlarına dayalı olarak SIMCA 13.0 yazılımı kullanılarak denetimsiz PCA ile gerçekleştirildi. PCA'nın yardımıyla ana kimyasalların farklı numuneler arasındaki sınıflandırmaya etkisi bulundu.

2.4. Örnek hazırlama

2.4.1. Hayvanlar için Ekstrakt Hazırlığı

RCD ve WSCD, Bölüm 2.2'de açıklandığı gibi toplanan ve hazırlanan numunelerden seçildi.

Havayla kurutulmuş ve dilimlenmiş RCD, bir pulverizatör (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.) ile toz haline getirildi, 1.0 kg doğru şekilde tartıldı ve 30 dakika boyunca %50 etanol içinde ıslatıldı ve bitki oranları Kullanılan /etanol 1/10(a/a) idi. Daha sonra her seferinde 1 saat süreyle iki kez geri akış altında ekstrakte edildi. iki ekstrakt birleştirildi ve filtrelendi ve etanol, 60°C'de azaltılmış basınç altında geri kazanıldı. PhG'lerin toplam ham ekstraktı, 60°C'de vakumda kurutuldu ve makro gözenekli reçine ile saflaştırıldı. Son olarak RCD'nin PhG ekstraktı elde edildi ve doğru şekilde tartıldı.

WSCD'nin PhG ekstraktı yukarıdaki prosedürün aynısı izlenerek elde edildi.

PhG'lerin ekstraksiyonundan elde edilen çökeltiler havayla kurutuldu ve her seferinde 1,5 saat boyunca iki kez 20 kat su ile kaynatıldı. İki ekstre birleştirildi ve 4000 rpm'de 10 dakika boyunca santrifüjlendi ve süpernatan konsantre edildi ve %95 etanol ile çökeltildi. Santrifüjden sonra çökelti 60∘C'de vakumda kurutuldu.polisakkarit özüRCD elde edildi ve doğru şekilde tartıldı.

WSCD'nin polisakarit ekstraktı, yukarıdaki prosedürün aynısı izlenerek elde edildi.

RCD ve WSCD'nin PhG'leri ve polisakarit ekstraktları, sıçanlar ağızdan tedavi edildiğinde sırasıyla su içinde karıştırılmış süspansiyonlardı.

2.4.2. PhG Tayini İçin Numune Hazırlama

Bölüm 2.4.1'deki PhG ekstraktları, 0,15 g'da doğru şekilde tartıldı ve 40 dakika boyunca 50mL %50 sulu metanol çözeltisi ile ultrasonikasyon yoluyla ekstrakte edildi. Soğutulduktan sonra ağırlık kaybı %50 metanol ile dolduruldu. Analiz öncesinde tüm numuneler ve solventler 0,45 µm membrandan süzüldü. RCD ve WSCD'deki dört PhG'nin içeriği, HPLC kullanılarak belirlendi ve toplam PhG'ler, UV spektrofotometri kullanılarak belirlendi.

2.4.3. Polisakkarit Tayini İçin Numune Hazırlama

Bölüm 2.4.1'deki polisakarit ekstraktları, 0.10 g olarak doğru bir şekilde tartıldı ve 40 dakika boyunca 50 mL sıcak su ile ultrasonikasyon yoluyla ekstrakte edildi; soğuduktan sonra ağırlık kaybı su ile dolduruldu. Analiz öncesinde tüm numuneler ve solventler 0,45 µm membrandan süzüldü.

2.5. HPLC'nin Kromatografik Durumu ve Dört PhG'nin Belirlenmesi

Kromatografik ayırma, çift gradyanlı bir pompa, bir sütun bölmesi ve bir DAD detektörü ile donatılmış bir UltiMate 3000 HPLC sisteminde (Thermo Fisher Scientific, ABD) gerçekleştirildi. . Veriler bir ChromeLeon Kromatografi Veri Sistemi kullanılarak toplandı ve işlendi. Örnekler Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 ?m) üzerinde C18 koruma kolonu (4,6 mm×12,5 mm, 5 ?m) ile ayrıldı. Mobil faz, 1 mL/dakika akış hızında asetonitril (A) ve 0%1 fosforik asit çözeltisinden (B) oluşuyordu. Gradyan elüsyonu şu şekildedir: başlangıç ​​0–13 dakika, AB'den (5:95, v/v) AB'ye (15:85, v/v) doğrusal değişim; 13–25 dakika, AB'ye doğrusal değişim (20:80, v/v); 25–43 dakika, AB'ye doğrusal değişim (25:75, v/v). Dedektörün dalga boyu 330 nm'de izlendi. Kolon sıcaklığı 30∘ C'ye ayarlandı ve enjekte edilen numune hacmi 10μL idi [21]. Dört referans standardı içeren stok çözeltisi, referans standartlarının %50 metanol içinde 2-asetillakteosid için 0,20 mg/mL, akteozid için 0,20 mg/mL, osmanthusid B için 0,05 mg/mL nihai konsantrasyona kadar çözülmesiyle hazırlandı, ve izoacteoside için 0,10 mg/mL. Daha sonra çözelti, kalibrasyon eğrilerini oluşturmak için üç tekrarla beş farklı konsantrasyona seyreltildi. Numune içeriği ham ağırlığın g/kg cinsinden ifade edildi.

2.6. Toplam PhG'lerin Belirlenmesi

Toplam PhG'ler, bir UV1000 spektrofotometrede (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.) 330 nm dalga boyunda UV spektrofotometri yöntemi kullanılarak belirlendi. Stok çözeltisi, ekinakozit standartlarının %50 metanol içinde çözülmesiyle hazırlandı. 0,10 mg/mL'lik nihai konsantrasyona ulaştıktan sonra kalibrasyon eğrilerini oluşturmak için üç tekrarla beş farklı konsantrasyona seyreltildi.

CİNSEL FONKSİYONU GELİŞTİRMEK İÇİN DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. Polisakkaritlerin Tayini

Kararıpolisakkaritlerfenol-sülfürik asit yöntemi kullanılarak gerçekleştirildi. Örnek çözeltinin 1 mL'si cam tıpalı 20 mL'lik bir test tüpüne konuldu ve 1 mL %6 fenol çözeltisi ve 5 mL konsantre sülfürik asit ilave edilerek 5 dakika çalkalandı. Karışım, 10 dakika süreyle kaynar su banyosuna aktarıldı ve ultraviyole tespiti için oda sıcaklığına kadar soğutuldu. Ultraviyole absorpsiyonu bir UV1000 spektrofotometrede 480 nm'de izlendi. Susuz D-glikozun referans standardı doğru bir şekilde tartıldı ve damıtılmış su içinde 0,10 mg/mL nihai konsantrasyona kadar çözüldü. Daha sonra çözelti, kalibrasyon eğrilerini oluşturmak için üç tekrarla beş farklı konsantrasyona seyreltildi.

2.8. Hayvan Deneyleri

2.8.1. Hayvanlar ve Barınma

Cinsel olgunluğa sahip (180-200 g) erkek SD sıçanları, Xinglong (Pekin) Deney Hayvanları Çiftliğinden (yaş: 6 haftalık) satın alındı ​​ve laboratuvar hayvanı lisansı SCXK (Jing):2016-0003 idi. Tüm hayvan prosedürleri İç Moğolistan Tıp Üniversitesi Hayvanları Araştırma Komitesi tarafından onaylandı ve Ulusal Sağlık Enstitüsü'nün hayvan bakımı ilkelerine ilişkin yönergelerine (2004) uygun olarak gerçekleştirildi. Tüm hayvanlar, sıcaklığı 21–23∘ C, bağıl nemi %40–65 olan ve 12 saatlik karanlık/aydınlık döngüsüne sahip bir bariyer sisteminde tutuldu. Sıçanlara isteğe bağlı olarak yiyecek ve su verildi ve bir hafta boyunca yukarıdaki ortama alıştırıldı.

2.8.2. Dozaj ve Numune Alma

Sıçanlar bireysel metabolik kafeslere aktarıldı ve rastgele 6 gruba ayrıldı (her grupta ?=10). Eşit hacimde fizyolojik salin enjekte edilen grup 1 hariç, 2 hafta boyunca kas içi 15 mg/kg hidrokortizon sodyum süksinat enjeksiyonu (Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Çin'den satın alındı) uygulandı. 14. günde böbrek yang eksikliği modelinin başarılı bir şekilde yapılıp yapılmadığından emin olmak için vücut ağırlığı, yiyecek tüketimi, su alımı, idrar hacmi ve 5 dakika içindeki spontan aktivite toplandı. 15. günden itibaren 6 gruba şu şekilde muamele edildi: grup 1 ve grup 2 (model grup, M) eşit hacimde damıtılmış su ile muamele edildi, grup 3 (RCD grubunun PhG ekstraktı, PR) {{12 ile muamele edildi }}.42 g/kg RCD'nin PhG ekstraktı, yaklaşık 1.8 g/kg ham Cistanche Deserticola'ya eşitti ve diğer gruplar aynıydı, grup 4 (WSCD grubunun PhG ekstraktı, PW) { {17}},49 g/kg WSCD'nin PhG ekstraktı, grup 5 (RCD grubunun polisakkarit ekstraktı, SR), RCD'nin polisakkarit ekstraktı {{20}},18 g/kg ile işlendi ve grup 6 (WSCD grubunun polisakkarit ekstraktı, SW) 0.22 g/kg dozunda WSCD polisakkarit ekstraktı ile tedavi edildi. Tüm sıçanlara günde mide perfüzyonu uygulandı. Bir aylık tedavinin ardından, kan alınmadan önce farelere 12 saat boyunca yiyecek verilmedi. Ertesi gün tüm sıçanlara anestezi uygulandı ve sakrifiye edildi. Test sırasında fareler dozajı ayarlamak için haftada bir kez tartıldı ve kurban edilmeden önce tekrar tartıldı. Kan örnekleri %10 EDTA-2Na çözeltisi içeren Eppendorf tüpünde toplandı. Serum, 2000 rpm'de 15 dakika boyunca santrifüjleme yoluyla ayrıldı ve daha sonra kullanılmak üzere -80 derecede saklandı. Ayrıca böbrekler, testisler, epididim, prostat bezi ve seminal vezikül çıkarılarak hızla tartıldı. Tartıldıktan sonra testisler SOD ve MDA'nın tespiti için sıvı nitrojen içerisinde donduruldu.

2.9. Hormon ve Antioksidan Etki Analizi

Testosteron (T) ve estradiol (E2) seviyeleri, Qingdao Kechuang Kalite Kontrol Merkezi'nde radyoimmünite ve kolorimetrik yöntemle belirlendi. Dondurulmuş testisler tartıldı ve 20 kat soğuk fizyolojik salin (W/W) ile karıştırıldı. Buz banyosundaki doku homojenatı ile elde edilen testis homojenatı, süpernatantı elde etmek için santrifüjlendi. Testislerin SOD ve MDA içerikleri talimatlara uygun olarak SOD ve MDA kitleri ile belirlendi.

2.10. İstatistiksel analiz

Gruplar arasındaki farklılıkların önemi, tek yönlü bir ANOVA testi ve ardından SPSS yazılımı 25.0 kullanılarak 0.05 anlamlılık sınırına sahip Schefe testiyle karşılaştırıldı. Tüm veriler ortalama ± standart sapma (SD) (n=3) olarak ifade edildi.

3. Sonuçlar

3.1. PCA Kullanılarak SPW Sonrası PhG Değişikliklerinin Analizi

SPW sonrası PhG değişikliklerini karşılaştırmak için karakteristik tepe noktaları olarak 9 kromatografik tepe seçildi ve tanımlandı. Yapıları, niceliksel ifade için hesaplanan göreceli tepe alanları olan Şekil 1'de gösterilmektedir. HPLC kromatogramı Şekil 2'de gösterilmektedir; bu, ana PhG'lerin göreceli içeriğinin SPW sırasında değiştiğini gösterir. Farklı örneklerin ayırt edilmesi için 9 bileşenin göreceli pik alanlarına ilişkin PCA analizi elde edildi. RCD ve WSCD, puanların grafiğinde birbirinden uzaktaydı (Şekil 3(a)), bu da örneklerin iki kümeye ayrıldığını gösterdi. Dolayısıyla kimyasal bileşenlerin içeriğinin farklı olduğuna inanılıyor. Ayrımcılık için potansiyel kimyasal belirteçleri daha fazla bulmak amacıyla, yükleme Bi grafiğini oluşturmak için genişletilmiş bir istatistiksel analiz yapıldı (Şekil 3(b)). SPW'den sonra Tepe 2, 3, 4, 6 ve 7 azalacak, Tepe 5, 8 ve 9 artacak ve bunların hepsi RCD ile WSCD'yi ayırt eden en önemli bileşenlerdi. zirve 1'in göreceli içerikleri SPW'den sonra pek değişmez.

CİNSEL FONKSİYONU GELİŞTİRMEK İÇİN DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. SPW Sonrası Değişen Toplam Polisakkarit ve PhG İçerikleri

Şekil 3(b)'de gösterildiği gibi 8 bileşen (5, 8 ve 9 arttı ve 2, 3, 4, 6 ve 7 azaldı) önemli ölçüde değişmiş ve örneklem kümelenmesi üzerinde büyük bir etkiye sahipti. Bunlardan izoacteoside ve Osmanthuside B en çok artış gösterirken 2? -asetillakteozit ve akteozit en çok azalan grup oldu. Peki izoacteoside, Osmanthuside B, 2'nin içeriği? -asetillakteosid ve akteozid HPLC ile belirlendi. Şekil 1'de gösterildiği gibi zirve 4, akteozit, zirve 5, izoakteozit, zirve 7, 2? -asetillakteosid ve zirve 8 osmanthusid B idi. RCD ve WSCD'deki toplam PhG'ler UV yöntemi kullanılarak belirlendi ve toplam polisakkaritler fenol-sülfürik asit yöntemi kullanılarak yapıldı, sonuçlar Tablo 1'de gösterildi, izoakteozit, Osmanthuside B ,toplam polisakkaritler ve PhG'lerWSCD'de RCD ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde arttı. 2? -asetillakteozit ve akteozit önemli ölçüde azalmıştır.

3.3. Hidrokortizon Kaynaklı Böbrek-Yang Eksikliği Modeli Yapıldı

Normal grupla karşılaştırıldığında, 2 haftalık intramüsküler 15 mg/kg hidrokortizon sodyum süksinat enjeksiyonundan sonra vücut ağırlığı, yiyecek tüketimi ve spontan aktivite önemli ölçüde azaldı (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. Ekstraktların Ortalama İç Organ Ağırlığı ve İndeksi Üzerindeki Etkisi.

Tüm sıçanlar ve iç organları tartıldı ve ardından ortalama iç organ indeksi hesaplandı. N grubuyla karşılaştırıldığında M grubu böbrek, seminal vezikül, epididim ve testisin iç organ ağırlıklarını önemli ölçüde azalttı; bu da hidrokortizonun neden olduğu böbrek-yang eksikliği modelinin başarıyla yapıldığını gösterdi. M grubu ile karşılaştırıldığında, PW ve SR gruplarında gözlemlenen tüm iç organ ağırlıklarında artış olmuş, PR grubunda testis, epididim, seminal vezikül ve prostat bezi ağırlığında artış olmuş ve SW grubunda böbrek, testis, epididim ağırlığında artış görülmüştür. ve seminal vezikül. PR gruplarıyla karşılaştırıldığında PW grubu böbrek, seminal vezikül ve prostat bezinde daha iyiydi. Testis, epididim, seminal vezikül ve prostat bezi ağırlığında SR ve SW grupları arasında anlamlı fark yoktu. Sonuçlar Tablo 3'te gösterilmektedir.

N grubuyla karşılaştırıldığında böbrek, testis, epididim ve seminal vezikül iç organ indeksleri M grubunda azalmıştı. M grubuyla karşılaştırıldığında, PW ve SR grubunda böbrek, testis, prostat bezi ve seminal vezikül indeksi artmış, PR gruplarında testis, prostat bezi ve seminal vezikül indeksi artmış, SW grubunda ise artmıştı. böbrek, testis ve seminal vezikül indeksini arttırmıştı. PR gruplarıyla karşılaştırıldığında PW grubu böbrek, seminal vezikül ve prostat bezinde daha iyiydi. SW ve SR grupları benzer böbrek, testis, seminal vezikül ve epididim indeksine sahipti. Sonuçlar Tablo 4'te gösterilmektedir.

3.5. Ekstraktın Hormon Düzeyine Etkisi (T ve E2)

Şekil 4'te gösterildiği gibi, M grubuyla karşılaştırıldığında, tüm tedavi gruplarında (PW, PR, SW ve SR grubu) T ve E2 seviyeleri önemli ölçüde arttı (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. Ekstraktların Antioksidan Etkisi Üzerindeki Etkisi

SOD önemli bir antioksidan enzimdir. MDA, oksidan hasarın derecesini yansıtan gösterge olan lipid peroksidasyonunun ürünüdür. SOD ve MDA içerikleri oksidan ve antioksidan yeteneğin derecesini etkiler. Şekil 5'te gösterildiği gibi, M grubuyla karşılaştırıldığında, tüm tedavi gruplarında (PW, PR, SW ve SR) antioksidan etki arttırılmıştır. SW grubu en büyük antioksidan etkiye sahipti.

4. Tartışma

Klinik uygulamadan önce ham malzemeler geleneksel Çin işlem tekniklerine tabi tutulmalıdır. Buharlama, Maillard reaksiyonu [22] tarafından üretilen siyah bir renk veren, bazı biyoaktif bileşenlerin [23] miktarını ve farmakolojik aktiviteleri artıran bazı Çin şifalı bitkileri için geleneksel işleme yaklaşımlarından biridir. Proses ürünlerinden biri olan WSCD, Çin Farmakopesi'nin 2015 baskısında belgelendiği gibi RCD ile karşılaştırıldığında böbrekleri besleme açısından daha iyidir. Bu çalışmada PCA sonuçları SPW'nin RCD'nin kimyasal profilini değiştirdiğini gösterdi. Dahası, PhG'lerdeki 8 bileşen önemli ölçüde değişmişti. Toplam PhG'ler, toplam polisakkaritler, izoakteozit ve Osmanthuside B en fazla artış gösterirken, 2? -asetillakteosid ve akteozid SPW'den sonra azaldı. Sonuçlar SPW'nin RCD'nin kimyasal bileşenlerini değiştirebileceğini gösterdi. 1,3,4- trisübstitüe glukopiranosil kısımlarına sahip PhG'lerin (akteosid, 2a -asetillakteosid ve cistanosid C gibi) içerikleri WSCD'de azaldı, ancak 1,3,{{13'lü izomerlerinin konsantrasyonları }} trisübstitüe glikopiranosil kısmı (izoacteoside ve tableside B gibi) arttı; bu, SPW sırasında kimyasal bileşenlerin dönüşümünün meydana gelebileceğini ve hidroliz reaksiyonunun nedenlerden biri olacağını gösterdi. Önerilen dönüşüm yolları Şekil 6'da gösterilmektedir. SPW'den sonra polisakkaritlerdeki artış, ginseng'de de rapor edilmiştir [24].

Cistanche Deserticola'nın böbreği canlandırdığı ve testosteron seviyelerindeki azalmayı tersine çevirdiği, antioksidan etkiye ve antiinflamatuar etkiye sahip olduğu belgelenmiştir [25] ve PhG'ler ve polisakkaritler Cistanche Deserticola'daki iki ana biyolojik olarak aktif bileşendir. PhG'ler olarak izoacteoside ve Osmanthusid B'nin antioksidan ve antiinflamatuar etkileri vardı [26, 27]. Bu nedenle RCD ve WSCD'nin testosteron düzeyindeki farmakolojik etkileri ile antioksidan etkisinin karşılaştırılması araştırıldı. Hidrokortizonun neden olduğu böbrek-yang eksikliği modelinde endokrin bozuldu ve kandaki seks hormonlarının seviyesi büyük ölçüde azaldı. Bu çalışmada cinsiyet hormonu analizinin sonuçları, hem RCD hem de WSCD'nin T ve E2 düzeylerini önemli ölçüde artırabildiğini ve her ikisinin dePhG'ler ve polisakkaritlerSeks hormonlarının iyileştiğini gösterdi. WSCD, özellikle PhG ekstraktı gruplarında RCD'den daha iyiydi. İç organ indekslerinin sonuçları, hem PhG'lerin hem de polisakkaritlerin iç organ ağırlıklarını ve ağırlık indekslerini geliştirebildiğini gösterdi. PhG ekstraktı gruplarında WSCD, böbrek ve seminal veziküllerin ağırlıklarını ve indekslerini arttırmada RCD'den daha iyidir. Ayrıca Cistanche Deserticola, özellikle WSCD'li polisakkarit ekstrakt gruplarında önemli bir antioksidan etkiye sahiptir. Yukarıda tartışıldığı gibi hem RCD hem de WSCD, böbrek-yang eksikliği sendromunu iyileştirebilir; ancak WSCD, T, E2 düzeyini, epididim ve testis ağırlıklarını ve indekslerini arttırmada RCD'den daha iyidir. Farmakolojik etki çalışmasının sonuçları, SPW'nin PhG'lerin kimyasal bileşenlerini değiştirdiğini ve polisakkarit içeriğini arttırdığını, bunun da seks hormonu seviyesini arttırdığını ve antioksidan etkiyi arttırdığını gösterdi.

5. Sonuç

Çalışmanın amacı PhG'lerin, toplam polisakkaritlerin değişimini ve RCD ile WSCD'deki böbrek-yang eksikliği olan sıçandaki farmakolojik etkiyi, özellikle hormon seviyesi ve antioksidan etkiyi keşfetmekti. Bu çalışma, geleneksel Çin bitkilerinin işlenmesinin kimyasal bileşenlerini değiştirebileceğini ve biyoaktivitelerini etkileyebileceğini göstermiştir. Ham ürünler ile işlenmiş ürünlerin farklı reçete edildiği de desteklenmektedir.Ntlyklinikte.

CİNSEL FONKSİYONU GELİŞTİRMEK İÇİN DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%