Cistanche Bazlı Bitkisel Formülün COX-2/NF-κB Yolunun Modülasyonu Yoluyla Primer Dismenore Üzerinde Terapötik Etkileri
Jul 31, 2025
2. Yöntemler
2.1. Oksitosin Kaynaklı Fare Kıvranma Testi
Kırk sekiz dişi ICR faresi rastgele altı gruba (n=8) ayrıldı: kontrol, model, ibuprofen (85,00 mg/kg) ve düşük, orta ve yüksek dozCistanche bazlı bitkisel formülgruplar (7,14, 14,28 ve 28,57 mL/kg). Dozaj, klinik insan dozuna (100 mL/70 kg/gün) dayalı olarak hesaplandı, vücut yüzey alanı ölçeklendirmesi kullanılarak hayvan eşdeğerlerine dönüştürüldü ve bitkisel tedavi klinik dozun 5, 10 ve 20 katıydı.
Tüm hayvanlara ardı ardına 10 gün boyunca günlük oral sonda verildi. Son dozdan bir saat sonra, kıvranma davranışlarını tetiklemek için oksitosin (2 U/fare) intraperitoneal olarak enjekte edildi. Analjezik etkinliğini değerlendirmek için ilk kıvranma tepkisine kadar geçen süre ve 20 dakika içindeki kıvranma sayısı kaydedildi.
sağlık takviyesi için cistanche hammaddeleri
Wecistanche Destek Hizmeti-Çin'deki en büyük cistanche ihracatçısı:
E-posta:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel:+86 15292862950
2.2. Primer Dismenore (PD) Sıçan Modeli
2.2.1. Gruplama ve Dozajlama
Kırk sekiz dişi SD sıçanı benzer şekilde altı gruba (n=8) randomize edildi: kontrol, model, ibuprofen (51,00 mg/kg) ve düşük, orta ve yüksek dozCistanche bazlı formülklinik olarak eşdeğer dozun 0,5, 1 ve 2 katına karşılık gelen gruplar (4,28, 8,57 ve 17,10 mL/kg).
2.2.2. Model Kurulumu
Bir sıçan PD modeli, uterusu hassaslaştırmak için deri altı estradiol benzoat enjeksiyonları (1. ve 10. günlerde 0.5 mg; 2. ila 9. günler arasında 0.2 mg) ve ardından uterusun hiperkontraksiyonunu tetiklemek için 11. günde oksitosin (2 U/sıçan, kas içi) kullanılarak indüklendi. 2. günde tüm tedavi grupları oral doz almaya başladı. Uterusun kontraktilitesi ve değişim oranı, fizyolojik bir sinyal toplama sistemine bağlı bir gerilim dönüştürücü aracılığıyla ölçüldü.
Formüller:
Rahim Kasılması= Genlik × Frekans
Değişim Oranı (%)= (Model Sonrası - Model Öncesi) / Model Öncesi × %100
2.2.3. ELISA Tahlilleri
Kasılma ölçümlerinin ardından abdominal aorttan kan alındı ve rahim dokuları toplandı. ELISA kitleri şunları ölçmek için kullanıldı:
PGF2, PGE2, -EPserumda
TXB2, 6-keto-PGF1rahim homojenatlarında
2.2.4. COX-2/NF-κB Yolu için Western Blot
Protein seviyeleriCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, Ve-aktinSDS-PAGE ve Western blot kullanılarak rahim dokularında ölçüldü, ardından Quantity One yazılımı aracılığıyla gri tonlamalı analiz yapıldı.
2.2.5. NO ve iNOS Etkinliği
Uterin NO seviyeleri Griess reaksiyonu (540 nm absorbans) kullanılarak belirlendi ve iNOS enzim aktivitesi kolorimetrik analiz (530 nm) ile ölçüldü.
2.3. İstatistiksel Analiz
Veriler ortalama ± SD olarak ifade edildi. Veri dağılımına bağlı olarak ANOVA veya Kruskal-Wallis testleri kullanıldı. Ap< 0,05 değeri istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.
3. Sonuçlar
3.1. Oksitosin Kaynaklı Kıvranma Üzerindeki Etki
Cistanche bazlı formülözellikle yüksek dozlarda, kıvranma olaylarının sayısını ve uzun süreli kıvranma gecikmesini önemli ölçüde azalttı (p< 0,01), ibuprofen ile karşılaştırılabilir, güçlü analjezik aktiviteyi gösterir.
3.2. Rahim Aşırı Kasılmasının İnhibisyonu
Model grubu önemli ölçüde artmış uterus aktivitesi ve varyasyon oranı gösterdi (p< 0,01). İbuprofen ile tedavi ve ilacın tüm dozlarıCistanche formülübu parametreleri önemli ölçüde azalttı (p< 0,01), antispazmodik etkisini doğruluyor.
3.3. Prostaglandin Düzeylerinin Düzenlenmesi
Model grubu yüksek gösterdiPGF2 /PGE2oran (p< 0,01), bu da tümünde önemli ölçüde azaldıCistanche ile tedavi edilen gruplar (p< 0,01).
3.4. TXB2 / 6-keto-PGF1'in azaltılması
TXB2/6-keto-PGF1, model grubunda önemli ölçüde yukarı doğru düzenlenmiştir (p< 0.01), ancakCistanche bazlı formülbu seviyeleri doza bağımlı olarak düşürdü (p< 0,01).
3.5. NO ve iNOS'un baskılanması
Model grupta NO ve iNOS seviyeleri önemli ölçüde yükselmişti (p< 0,05,p< 0,01, sırasıyla). İle tedaviCistancheözellikle orta ve yüksek dozlarda bu inflamatuar aracıları önemli ölçüde baskıladı.
3.6. -Endorfinin (-EP) Düzenlenmesi
Endojen bir analjezik peptid olan serum -EP, model grupta belirgin şekilde azaldı (p< 0,01). İle tedaviCistancheve ibuprofen -EP seviyelerini geri getirdi (p< 0,05).
3.7. COX-2/NF-κB Sinyallemesinin Modülasyonu
Model grubu artan ifade sergilediCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB ve p-p65/p65azaltılmışIκB (p< 0,01). TümCistanche tedavi gruplarıbu değişiklikleri önemli ölçüde tersine çevirdi, bu daCOX-2/NF-κB inflamatuar yolu.
4. Tartışma
Bu çalışma şunu göstermektedir kiCistanche merkezli bitkisel formülbirincil dismenoreyi etkili bir şekilde hafifletir:
Ağrı kesici(arttırılmış -EP aracılığıyla)
Rahim hiperkontraktilitesinin baskılanması
Prostaglandin ve tromboksan yollarının inhibisyonu
NO/iNOS'un aşağı regülasyonu
COX-2/NF-κB sinyal ekseninin blokajı
Mekanik olarak,Cistancheve ortak formüle edilmiş botanikleri, anti-inflamatuar ve antispazmodik özellikleriyle bilinir:
Cistanche Deserticolaiçerirekinakozit ve akteozitNF-κB baskılaması yoluyla nöroprotektif ve antiinflamatuar etkiler sergileyen.
Rosa rugosa(gül) katkıda bulunuyorsardunyaOksidatif stresi ve NO üretimini azaltır.
Pueraria lobata(kudzu kökü) sağlarpuerariniskemik modellerde mikro dolaşımı iyileştirdiği ve NF-κB'yi inhibe ettiği gösterilmiştir.
Angelica dahurica(beyaz melekotu) şunları içeririmperatorinp65 fosforilasyonunu inhibe ederek NF-κB aktivasyonunu zayıflatır.
Bu sinerjik eylemler, aşağı regülasyona katkıda bulunur.PGF2, TXB2, HAYIR, VeiNOS, sırasında-EP'yi düzenlemeuterin inflamatuar yanıtlarda dengenin yeniden sağlanması.
Çözüm
Cistanche bazlı formülbotanik terapötik bir aday olarak önemli umut vaat ediyorbirincil dismenore, aşağıdakilere ilişkin açık kanıtlarla birlikte:
Anti-inflamatuar ve anti-spazmodik aktivite
COX-2/NF-κB yolu modülasyonu
-Endorfin aracılığıyla endojen ağrı düzenlemesi
Bu çalışma, bunun bir ilaç haline gelmesini destekleyen klinik öncesi kanıtlar sunmaktadır.güvenli, doğal ve etkili bitkisel ilaçadet ağrısı için, potansiyel olarak daha az yan etkiye sahip NSAID'lere bir alternatif sunuyor.
