Sürdürülebilir Gençlik İçin Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica Papaya Özlerinin Yaşlanma Karşıtı Etkileri
Jul 20, 2022
Lütfen iletişime geçinoscar.xiao@wecistanche.comdaha fazla bilgi için
Soyut:İnsan ömrü uzadıkça, birçok insan dış güzelliği yönetmek için zaman ve para harcar. Bununla birlikte, dış güzelliği yönetmenin yan etkilere neden olma veya etkinin kalıcı olmaması gibi bir dezavantajı vardır. Bu nedenle, güzellik yönetiminde etkinliği, çevre dostu olmayı ve sürdürülebilirliği en üst düzeye çıkarmak için araştırma ve geliştirme gereklidir. Bu çalışmanın amacı, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya'dan elde edilen ekstraktların cilt kırışıklığı ve elastikiyet artışı gibi yaşlanma karşıtı etkilerini deneysel olarak belirlemek ve beyazlatma ve kırışıklık fonksiyonel kozmetik materyalleri olarak gelişimlerini doğrulamaktı. Bu çalışmada çevre dostu Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala ve Carica papaya kullanılarak katı bir karışım hazırlanmış ve deneysel örnekler çıkarılmıştır. Deneysel örneklerin etkinliğini test etmek için antioksidan testleri, antibakteriyel aktivite testleri, polifenol, flavonoid içeriği ve koku giderme testleri yapılmıştır.sinomorium faydalarıBu deneylerin prosedürleri ve yöntemleri aşağıdaki makalede özetlenmiştir. Bu çalışmada, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya özütlerinin beyazlatma ve kırışıklık iyileştirme üzerinde önemli etkileri olduğunu ve yardımcı çözücü olarak etanol bazlı özütlerin kullanılmasının etkilerinin daha da büyük olduğunu bulduk. Başka bir deyişle, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya özleri antioksidan, beyazlatıcı ve kırışıklık önleyici etkiler gösterdi ve yardımcı çözücü olarak etanol kullanan özler daha büyük etkiler gösterdi. Özellikle, bir yardımcı çözücü olarak optimal etanol konsantrasyonunun etkinliğini yüzde 70'te maksimize ettiğini bulduk.
Anahtar Kelimeler:yaşlanma karşıtı etki; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; triphala; Karika papayası; çevre dostu malzemeler; sürdürülebilir güzellik bakımı
Daha fazla bilgi için lütfen buraya tıklayın
1. Giriş
Hızlı sanayileşme ve kentleşme, ciddi küresel çevre kirliliğine ve kaynakların tükenmesine neden olarak insanlığın geleceğini tehdit etmektedir. Bu kaynakların tükenmesi ve sınırlılığının farkında olarak, son zamanlarda çeşitli alanlarda sürdürülebilirlik üzerine araştırmalar aktif olarak yürütülmekte ve çevre dostu büyümenin sağlanması için çeşitli alternatifler önerilmektedir [1]. Kozmetik sektöründe, doğal kaynakları kullanan ürünler geliştirmek veya sürdürülebilir hammaddeleri ikame etmek için çaba sarf edilmektedir [2]. Özellikle, doğal kozmetiklere yönelik tüketici ihtiyaçları, çevre dostu olmayı teşvik eden yeni ürünlerin geliştirilmesine yol açmaktadır.
Tıp teknolojisinin gelişmesi ve yaşam standartlarının iyileşmesi nedeniyle cilt kırışıklıklarının, elastikiyetin, cilt beyazlatmanın ve ilgili kozmetik pazarının iyileştirilmesine olan ilgi de genişlemektedir [1]. Deri, vücudu sıcaklık, nem ve ultraviyole ışınları gibi zararlı dış etkenlerden korumak için epidermis, dermis ve deri altı dokudan oluşur [2]. Cilt yaşlandıkça veya ultraviyole ışınlarına maruz kaldıkça, fibroblastların etkisi ve hücre sayısındaki azalma nedeniyle kolajen sentezi azalır. Ayrıca kolajeni parçalayan kolajenaz ve elastaz, cildin nem kaybını arttırır, cilt esnekliğini ve elastikiyetini azaltır [3].
Ultraviyole ışınları cilt yaşlanmasına neden olan en önemli çevresel faktörlerden biridir [4]. Cilt ultraviyole ışığa maruz kaldığında, ciltte zararlı bir metabolizma aktive olur ve kolajen ve elastin ile anormal çapraz bağlanmaya neden olur, bu da cilt dokusu hasarına ve cilt kırışıklıklarına neden olur.çöl sümbülBu nedenle, kolajenaz ve elastaz inhibe edebilen aktiviteye sahip maddeler, cilt kırışıklığını iyileştirme etkisine sahip olabilir [5].
Terminalia bellirica, bakteri ve çeşitli hastalıklar üzerinde antiviral etkiye sahip olan Terminalia ailesinin yaprak döken bir ağacıdır. Bu nedenle, Terminalia bellirica'nın başta E. coli ve sarı stafilokoklarda [6-10] antibakteriyel aktivitesi üzerine birçok çalışma yapılmıştır. Bununla birlikte, Terminalia Billerica üzerinde cilt kırışıklığı iyileştirme veya elastikiyet iyileştirme etkileri ile ilgili çalışmalar sınırlıdır. Phyllanthus Emblica L., Hint bektaşi üzümü veya amla, "gençleşme meyvesi" olarak bilinir ve çeşitli hastalıkları ve yaşlanmayı önleme etkisine sahiptir, güzellik ve sağlık için gereklidir ve hücre oksidasyonunu önlemek için çok miktarda C vitamini ve polifenol içerir. ve serbest radikalleri azaltır [1]. C vitamininin antioksidan işlevi, hücrelerin aşırı serbest radikaller tarafından yok edilmesini önleyerek, cildin iyileşmesini sağlayan insülin benzeri büyüme faktörünün (-1GF-1) salgılanmasını indükler ve bu gibi faktörlerin salgılanmasını engeller. DK-1 ve TGF-11 olarak cildin sağlıklı kalmasına yardımcı olur [12,13].
Cistanche yaşlanmayı geciktirebilir
Triphala, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae familyası, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae familyası ve Bahera(Terminalia bellirica)Combretaceae familyası olmak üzere üç tıbbi bitkinin birleşimidir ve antik çağlardan beri Ayurveda'da yaygın olarak kullanılmaktadır. Herhangi bir antijen istilasıyla savaşmak için vücudun antikor oluşturma yeteneğini kolayca desteklediğinden, vücudun bağışıklığını geliştirmek için çok yararlı bir araçtır [14]. Amalaki mükemmel bir C vitamini kaynağıdır ve ayrıca karoten, nikotinik asit, D-glukoz, D-fruktoz, riboflavin, empikol ve musik ve phyllemblic asitleri içerir. Bu tesiste bulunan biyolojik olarak aktif kimyasallar. Antrakinon glikozit, chebulinik asit, tannik asit, terchebin, C vitamini ve araşidonik, linoleik, oleik, palmitik ve stearik asitler içerir. Kanser hücre dizilerinde hücre proliferasyonu ve hücre ölüm hızını engeller. Bahera, chebulagic asit, ellagic asit ve etil esteri, gallik asit, fruktoz, galaktoz, glukoz, mannitol ve ramnoz içerir [15].
Carica papaya'nın antibakteriyel özleri üzerinde yapılan bir araştırmaya[16] göre papaya, ısıl işlem prosesleri için biyokimyasal gösterge olarak kullanılabilen salmonella ve tifo gibi patojen mikroorganizmaları baskılar [17], kan basıncını ve kalp atış hızını düşürmede etkilidir.
Öte yandan, bitki ekstraktlarının belirli bileşenlerini ayırmayan, ancak bitki ekstraktlarının belirli bileşenlerini ayırmak ve rafine etmek için bilimsel yaklaşımlar kullanan fitoterapi yöntemleri hakkında birçok çalışma yapılmıştır. Özellikle Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala ve Carica papaya farmakolojik etkileri kanıtlanmış malzemelerdir, bu nedenle belirli bileşenlerin tek tek farmakolojik etkinliğinden ziyade karışımlarının kombinasyonunu doğrulamak daha anlamlı olacaktır.
Bu nedenle, bu çalışma, çevre dostu Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala ve Carica papaya karışımlarının özlerinin kısa vadede değil, sürdürülebilir bir bakış açısıyla ilaç olarak geliştirilip geliştirilmeyeceğini araştırdı. 2.
2 Malzemeler ve Yöntemler
Bu çalışmada, Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala ve Carica papaya kullanarak katı fazların bir karışımını ürettik ve deneysel örnekleri çıkardık. Deneysel örneklerin etkinliğini test etmek için antioksidan testleri, antibakteriyel aktivite testleri, polifenol, flavonoid içeriği ve koku giderme testleri yapılmıştır.flavonoid ekstraksiyon yöntemi pdfBu deneylerin prosedürleri ve yöntemleri aşağıdaki bölümlerde açıklanmıştır. 2.1. Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya karışımının imalatı
Jibio Pharm Co., Ltd.'den (Goyang-si, Kore) temin edilen Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya temizlendikten sonra, numuneler 70 derecede 48 saat kurutuldu ve 2 mm veya az. Öğütülmüş hammaddeler belirli bir ağırlıkta (100 g:100 g:100 g:100 g) karıştırılmıştır.
2.2.Üretim Test Numuneleri
Test numunelerini hazırlamak için, ekstraktöre (SC-CO2 ekstraksiyon sistemi, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Kore) iki saat süreyle sağlanan süper kritik sıvı, 45 ila 55 derece ve 100 ila 200 bar arasında karıştırın. Ekstraksiyon işlemi, doldurulmuş katı hal binası ile temas ettirilerek ve ekstrakt katı hal binasından ekstrakte edilerek dört kez gerçekleştirilmiştir. Bu sırada, ekstraktöre etanol besleme koşullarına uygun olarak bir test numunesi üretilmiştir.
İlk olarak, TATP{{0}}'ye etanol verilmedi ve TATP-2'ye yüzde 100 etanol 1,0 mL/dak akış hızında ve yüzde 70'lik bir akış hızında sağlandı. etanol, 1.0mL/dk'lık bir akış hızında TATP-3'ya verildi.
İkinci olarak, süper kritik akışkan ve ekstrakt karışımı ekstraktörden serbest bırakıldı, bir basınç regülatörü (bir geri basınç regülatörü 2) vasıtasıyla yaklaşık 5 0 bar'a söndürüldü ve daha sonra yalıtıldı ve ayırıcıya genişletildi. Ekstrakte edilen ekstrakt ve sıvı ayırıcıdan ayrıldı ve ayrılan sıvı, -1 dereceye ayarlanmış bir soğutucudan sıvılaştırıldı ve yeniden kullanım için bir rezervuarda saklandı. Dolaştırılan ve sağlanan sıvıya ek olarak, rezervuarda depolanan sıvı, tüm prosesten kaynaklanan sıvı kaybını telafi etmek için harici olarak desteklendi ve sıvı, bir pompa aracılığıyla süper kritik bir duruma basınçlandırıldı ve bir aspiratör aracılığıyla ekstraktöre geri döndürüldü. ısı eşanjörü. Ayırıcıdan ayrılan özler, 0.45 um'lik bir membran filtre ile süzüldü ve test numunelerini üretmek için vakumda ve oda sıcaklığında 3 saat konsantre edildi (bkz. Tablo 1).
2.3.Toplam Polifenoller ve Toplam Flavonoid İçeriği Üzerine Deneyler 1. Toplam polifenoller deneyi
İlk olarak, hazırlanan üç numunenin her birinden 100 mg alındı ve yüzde 80 etanol kullanılarak 1{{10}} mL'ye seyreltildi. 100 mg gallik asit alındıktan sonra, 100 mL yapmak için yüzde 80 etanol kullanıldı. İkinci olarak bu solüsyondan 0.1, 0.2,0.5 ve 1.0 mL miktarları alınmış ve standart solüsyon olarak 5 mL'ye seyreltilmiş bir solüsyon kullanılmıştır. Bir e-tüp içerisine 100 uL solüsyon ve 100 uL sodyum karbonat eklendikten sonra 100 µL Folin-Ciocalteu reaktifi (Sigma, St.Louis, MO, ABD) ilave edildi, vorteks ile 30 saniye karıştırıldı ve bırakıldı. karanlık bir yerde 30 dk. Reaksiyon solüsyonunun absorbans değeri, 750 nm'de UV-vis spektrofotometre (Bekman, Almanya) kullanılarak ölçüldü. 2. Flavonoid deneyi
İlk olarak, hazırlanan üç numunenin her birinden 100 mg alındı ve yüzde 80 etanol kullanılarak 10 mL'ye seyreltildi. 100 mg kersetin ayrı ayrı alındıktan sonra 100 mL yapmak için yüzde 80 etanol kullanıldı. İkinci olarak bu solüsyondan 0.1,0.2,0.5 ve 10mL miktarları alınmış ve 5 mL'ye seyreltilmiş solüsyon standart solüsyon olarak kullanılmıştır.flavonoidlerToplamda, 100 uL yüzde 10 alüminyum nitrat ve 100 uL 1 M potasyum asetat içeren bir e-tüpe 500 uL test sıvısı ve standart sıvı eklendi. 40 dakikalık karıştırmadan sonra, 415 nm'de absorbans, bir UV-vis spektrofotometre kullanılarak ölçüldü. 2.4.Antioksidan Deneyi
1. ABTS radikal süpürücü aktivite
Hazırlanan üç numunenin her birinden 100 mg alındıktan sonra su ilave edildi ve 100 mL'ye seyreltildi. 7 mM ABTS (Sigma, ABD) ve 2.45 mM potasyum persülfat karışımı, bir ABTS katyonu oluşturmak üzere oda sıcaklığında 12 saat boyunca karanlık bir yerde reaksiyona sokuldu. Daha sonra 734 nm'de etanol eklenerek absorbans değeri 0.70±0.02 olacak şekilde ayarlandı. 100 µL test çözeltisi ve 100 µL hazırlanan ABTS miktarları çözelti, oda sıcaklığında 7 dakika reaksiyona girecek şekilde 96-kuyucuklu plakalara eklendi ve bir mikroplaka okuyucu (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, ABD) kullanılarak ölçüldü. ) 734 nm'de. ABTS radikal eliminasyon oranı, yani ABTS radikal süpürme aktivitesi, test çözeltisine kıyasla yüzde(yüzde) olarak hesaplanmıştır. 2. DPPH radikal süpürücü aktivite
Hazırlanan üç numunenin her birinden 100 mg alındıktan sonra su ilave edildi ve 100 mL'ye seyreltildi. Daha sonra 100 uL test sıvısı ve 100 uL 0.2 mM DPPH （Sigma, NY, USA) kuyucuklu plakalara konuldu ve 30 dakika sonra bir mikroplaka okuyucu kullanılarak 517 nm'de absorbans ölçüldü. DPPH radikal eliminasyon hızı, yani DPPH radikal süpürme aktivitesi, test çözeltisine kıyasla yüzde (yüzde) olarak hesaplandı. 3. SOS benzeri Aktivite
Hazırlanan üç numune sabit konsantrasyonda suda seyreltildi ve ardından numune olarak kullanıldı. 8.5 mL'de düzeltilmiş 2.6 mL Tris-HCl tamponu ve 0.2 mL 7.2 mM pirogallol, 0.2 mL test çözeltisine ilave edildi ve 25 derecede 1{ için reaksiyona sokuldu. {13}} dak. Daha sonra reaksiyonu durdurmak için reaksiyon çözeltisine 0.1 mL 1 N HC1 ilave edildi. Oksitlenen pirogallol (Sigma, NY, ABD) miktarı, absorbans için 420 nm'de ölçülmüştür. 4. Ksantin oksidaz engelleyici aktivite
Hazırlanan üç numune belirli bir konsantrasyonda su ile seyreltilerek numune olarak kullanılmıştır. Daha sonra 1'e {{0}}.6 mL 0.1M potasyum fosfat tamponu (pH7.5) ve {{10}}.2mL 1 mM ksantin eklendi. .0 ml test çözeltisi. Daha sonra reaksiyonu durdurmak için 0.1 mL 0.2 U/mL ksantin oksidaz ilave edildi. Üretilen ürik asit 292 nm'de absorbans için ölçüldü.
2.5. Beyazlatma Aktivite Deneyi
Hazırlanan üç numune belirli bir konsantrasyonda su ile seyreltilerek numune olarak kullanılmıştır. Bir miktar {{0}}.5 mL 175 mM sodyum fosfat tamponu (pH 6.8), 0.1 ml test çözeltisine ve 0.2 mL'ye eklendi. 0.1 ml test çözeltisine 10 mL L-DOPA (3,4-dihidroksi-L-fenilalanin) de ilave edildi.hesperidin kullanırDaha sonra, 2 dakika boyunca 25 derecede reaksiyona girmesi için 0.2mL 110 U/mL solüsyon eklendi ve üretilen DOPA kromu 475 nm'de absorbans için ölçüldü. 2.6. Kırışıklığa karşı
Değerlendirme Deneyi
Kırışıklık önleyici bir değerlendirme için kolajenaz önleyici aktivite ve elastaz önleyici aktivite deneyleri yapıldı. 1. Kollajenaz inhibe edici aktivite
Hazırlanan üç numune belirli bir konsantrasyonda su ile seyreltilerek numune olarak kullanılmıştır. Daha sonra 0.1 M Tris-HCl tamponuna (pH7.5) 4 mM kalsiyum klorür ilave edildi ve 0.2 ml çözelti, 4-fenil azo benzil oksikarbonil- içinde çözündürüldü. Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0.3mg/mL). Daha sonra oda sıcaklığında 20 dakika reaksiyona girmesi için 0.3mL 200 U/mL kolajenaz tip I (Sigma, NY, ABD) ilave edildi. Reaksiyonu durdurmak için 0,5 mL yüzde 5 sitrik asit eklendi ve 320 nm'de absorbansı ölçmek için 1 mL etil asetat eklendi. 2. Elastaz önleyici aktivite
Hazırlanan üç numune belirli bir konsantrasyonda su ile seyreltilerek numune olarak kullanılmıştır. 50 ug/mL pankreas solüsyonu eklendikten sonra, 50mM Tris-HCl tamponu (pH8.6) içinde çözülmüş N-süksinil-（LA）3-p-nitroanilid(1 mg/mL) ilave edildi ve 30 dakika süreyle reaksiyona girdi. dk ve absorbans 410 nm'de ölçüldü.
2.7.Hücre Kararlılığı Deneyi
Örneklerin stabilitesini değerlendirmek için tipik bir sitotoksisite testi, MTT testi (Sigma, ABD) kullanıldı. Miktar, Mosman yöntemi değiştirilerek ölçülmüştür. HaCaT hücreleri meşgul 1 × 104 hücre/mL idi, 24 saat inkübe edildi, ardından 0.5,1.0 konsantrasyonlarında seyreltilmiş numuneler içeren yeni bir ortam ile değiştirildi, 1.5 ve 2.0mg/mL. Daha sonra kuyu başına 20μL EZ-Cytox ilave edildi ve yüzde 5 CO2 inkübatörü ile 37 derecede inkübasyondan sonra 450 nm'de bir ELISA okuyucu ile absorbans ölçüldü. Hücre canlılığı aşağıdaki Denklem (1) kullanılarak hesaplandı:
3. Sonuçlar
3.1. Toplam Polifenoller ve Toplam Flavonoid İçeriği
TATP-3 polifenol içeriği, üç numune arasında en yüksek içeriği gösteren 195.7 mgGAE/g'de ölçülmüştür. Süper kritik akışkanlar için yardımcı çözücü içermeyen TATP-1 için polifenol içeriği 95.2 mgAE/g'de ve yüzde 100 etanol içeren TATP-2 için polifenol içeriği 143.8 mgAE/g'de ölçülmüştür. Bu analiz sonuçları, süper kritik akışkanlar için uygun ko-çözücü konsantrasyonu kullanıldığında polifenol içeriğinin arttığını doğrulamaktadır.
Ek olarak, TATP-3'nin flavonoid içeriği 97.7 mgQE/g'de ölçüldü ve üç numune arasında en yüksek içeriği gösterdi. Süper kritik akışkanlar için yardımcı çözücü içermeyen TATP-1'nin flavonoid içeriği 42.4mgQE/g'de ölçüldü ve yardımcı çözücü olarak yüzde 100 etanol içeren TATP-2'nin flavonoid içeriği 54.1 mgQE'de ölçüldü. /g. Flavonoid içeriği deneyinin sonuçları da polifenol içeriği ile aynı eğilimi göstermiştir (bkz. Şekil 1).
3.2.Anti-Oksidasyon
TATP{{0}}'nin DPPH radikal analizi, üç numune arasında en yüksek antioksidan içeriği olan 2.0 mg/ml'lik konsantrasyonlarda yüzde 68.3 gösterdi (bkz. Şekil 2a). Öte yandan, süper kritik akışkanlarda kullanılan yardımcı çözücü içermeyen TATP-2, 2.0 mg/mL konsantrasyonda yüzde 53,7 ve 2,0 mg/'da yüzde 61,3 antioksidan içeriği gösterdi. Yüzde 100 etanolden oluşan bir yardımcı çözücü kullanılarak mL konsantrasyonu. Tüm deney malzemeleri, konsantrasyon bağımlılıkları olarak süpürme aktiviteleri için analiz edildi ve hepsinin kontrol grubu askorbik asitten daha düşük olduğu bulundu. Ayrıca, TATP-3 için ABTS radikal analizi, 2.0mg/mL konsantrasyonda yüzde 84.9 ile en yüksek konsantrasyonu bulurken, TATP-1, 2.{{5{'te yüzde 57.9 buldu. Ko-solventsiz {57}}}}mg/mL konsantrasyon ve yardımcı solvent olarak yüzde 100 etanol içeren TATP-2, 2.0mg/mL konsantrasyonda yüzde 64,7 bulundu (bkz. Şekil 2b) . Bu deneysel sonuçlar, DPPH'nin deneysel sonuçlarıyla aynı eğilimi göstermiştir (bkz. Şekil 2). Tablo 2'de gösterildiği gibi, TATP-3'ın SOS benzeri aktivite analizi, 2.0 mg/mL konsantrasyonlarda yüzde 38.8 ile en yüksek aktiviteyi göstermiştir. Öte yandan, süper kritik akışkanlarda yardımcı çözücü içermeyen TATP-2, 2.0 mg/mL konsantrasyonda yüzde 27.5 aktivite gösterdi ve yüzde 100 etanolden oluşan bir yardımcı çözücü içeren TATP-2 zayıf gösterdi 2,0 mg/mL konsantrasyonda yüzde 35,6 aktivite. Tüm deney malzemeleri, konsantrasyon bağımlılığı nedeniyle temizleme aktiviteleri için analiz edildi ve hepsinin kontrol grubu askorbik asitten daha düşük olduğu bulundu. TATP-3 için, ksantin oksidaz inhibitör analizi, en yüksek konsantrasyonun yüzde 41,3 olduğunu buldu; süperkritik akışkanlar için yardımcı çözücü içermeyen TATP-1 için 2.0mg/mL konsantrasyonda yüzde 33,6 ve yardımcı çözücü olarak yüzde 100 etanol olduğu bulundu.
3.3. Beyazlatma Etkinliği
Tirozinaz inhibitör aktivite analizi, TATP{{0}}'nin 2.{{10}} mg/mL konsantrasyonlarda yüzde 33,7 ile en yüksek inhibitör aktiviteye sahip olduğunu gösterdi. Öte yandan, süperkritik sıvılarda yardımcı çözücü içermeyen TATP-1, 2.0 mg/mL konsantrasyonlarda yüzde 23,2 aktivite gösterdi ve yüzde 100 etanol içeren TATP-2, aşağıdakilere kıyasla zayıf inhibitör aktivite gösterdi. 2.0 mg/mL konsantrasyonlarda TATP-3. Tüm deney materyalleri, konsantrasyon bağımlılığı nedeniyle eliminasyon aktiviteleri için analiz edildi ve hepsinin kontrol grubu askorbik asitten daha düşük olduğu bulundu (bkz. Şekil 3).
3.4.Kırışıklık Karşıtı Değerlendirme
Kırışıklık önleyici bir değerlendirme için kolajenaz önleyici aktivite ve elastaz önleyici aktivite deneyleri yapıldı ve sonuçlar Tablo 3'te gösterilmektedir. {6}} mg/mL konsantrasyonları. Karşılaştırıldığında, süperkritik sıvılarda yardımcı çözücü içermeyen TATP-1, 2.0mg/mL konsantrasyonlarda yüzde 41.3 kolajenaz önleyici aktivite ve TATP-2'de yüzde 53,3 kolajenaz önleyici aktivite gösterdi. çözücü konsantrasyonları. Tüm deney materyalleri, konsantrasyona bağlı olarak eliminasyon aktiviteleri için analiz edildi ve hepsinin kontrol grubu askorbik asitten daha düşük olduğu bulundu.
Bu arada, TATP{{0}} içindeki elastaz inhibitör aktivitesinin analizi yüzde 48.6 gösterdi, en yüksek konsantrasyon 2.{{10}} mg/mL. Öte yandan, birlikte-çözücü olmadan TATP-1'nin elastaz inhibitör aktivitesi 2.0mg/mL konsantrasyonlarda yüzde 41.4'te ve TATP-2'in elastaz inhibitör aktivitesi yüzde 100 etanol ile ölçülmüştür. yardımcı çözücü 2.0mg/mL konsantrasyonlarında analiz edildi. Böylece, elastaz inhibitör aktivite analizinin sonuçları, kolajenaz inhibitör aktivite analizi sonuçları ile aynı eğilimi göstermiştir.
3.5.Hücre Kararlılığı
Bu çalışmadaki ekstraktların sitotoksisitesi, tedavi edilmeyenlerin hücre canlılığına (yüzde 100) dayalı olarak {{0}.5,1.0,1.5 ve 2.0mg/g'de test edilmiştir. grubu, tüm konsantrasyonlarda tüm numuneler için sitotoksisite göstermez. Böylece, TATP-3'nin stabilitesi HaCaT hücrelerinde doğrulanabilir (bkz. Şekil 4).
4. Tartışma ve Sonuçlar
İnsan ömrü uzadıkça, modern insan sağlıklı bir yaşamın ötesinde yaşlanmaya bağlı cilt kırışıklıklarını ve elastikiyetini iyileştirme gibi yaşlanma karşıtı önlemlerle mutlu bir yaşam sürmeyi hedefliyor ve bu konuda birçok çalışma yapılıyor. Ayrıca, tüketicinin çeşitlenmesi gerektikçe, kimyasal maddeler yerine çevre dostu malzemelerin tercihi artmaktadır. Yani, sürdürülebilir gençliği korumak için özel performansa sahip bitki özleri üzerine araştırmalar aktif olarak yürütülmektedir [18]. Bu çalışma, sürdürülebilir gençliği korumak için cilt kırışıklıklarını ve elastikiyetini iyileştirmek amacıyla çeşitli bitki özlerini geliştirmeye çalıştı. Bu çalışmanın amacı, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya'dan elde edilen ekstraktların cilt kırışıklığı ve elastikiyet artışı gibi yaşlanma karşıtı etkilerini deneysel olarak belirlemek ve beyazlatıcı ve kırışık fonksiyonel kozmetik materyalleri olarak gelişimlerini doğrulamaktı[19] .
Çalışma sonucunda polifenol ve flavonoid bileşiklerinin hücre hasarını önlemek için vücutta serbest radikallerin oluşumunu engelleyerek veya ortadan kaldırarak beyazlatma ve antioksidan aktivitede önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir [20]. Doğada yaygın olarak bulunan temsili doğal antioksidanlar arasında tokoferoller, flavonoidler ve polifenoller bulunur ve bunların arasında toplam polifenol içeriğinin gıdaların antioksidan aktivitesini belirleyen çok önemli bir faktör olduğu bildirilmektedir[21]. Ayrıca, temel yapısı flavon olan C6-C3-C6 yapısına sahip bileşikler olan flavonoidler, bitkilerin çiçeklerinde, gövdelerinde ve meyvelerinde bol miktarda bulunduğu ve antioksidan, anti-kanser ve anti-inflamatuar etkiler gibi çeşitli fonksiyonlara sahiptir[22]. Toplam polifenol ve toplam flavonoid deneylerinin sonuçlarına göre, süper kritik akışkanda uygun bir ko-çözücü konsantrasyonu kullanıldığında polifenol ve flavonoid içeriği arttı ve ekstrakt yüksek antioksidan aktivite sergiledi.
DPPH radikalleri, ABTS radikalleri, SOS benzeri aktivite ve ksantin oksidaz inhibitör aktivite antioksidan aktiviteyi değerlendirmek için analiz edildi ve sonuçlara göre TATP-3 yüksek antioksidan aktivite gösterdi. TATP-3'nin antioksidan aktivitesinin flavonoidler ve polifenol bazlı bileşenlerden kaynaklandığına karar verdik ve antioksidan aktivitenin doğru mekanizması, tek tek bileşenlerin standart malzemeleri kullanılarak araştırılmalıdır. Antioksidan aktivite testlerinin sonuçlarına göre, ekstraktların doğal kozmetik malzemeleri olarak çok uygun olduğuna karar verildi.
Beyazlatma etkisini belirlemek için yapılan Tirozinaz aktivite analizinin sonuçlarına göre, TATP{{0}}, 2.0 mg/ml'lik bir konsantrasyonda yüzde 33,7'lik yüksek bir inhibitör aktivite gösterdi ve tüm numunelerin daha düşük olduğu tespit edildi. kontrol olan askorbik asit ile karşılaştırıldığında aktivite. Tirozinaz, insan vücudundaki melanin biyosentez yolunun en önemli aşaması olan başlangıç hızı belirleme aşamasında yer alan bir enzimdir. Bu enzimin aktivitesi baskılanırsa, melanin üretimi baskılanacaktır. Kollajenaz ve elastaz inhibe edici aktivite, kırışıklık iyileştirme etkilerini belirlemek için analiz edildi ve sonuçlara göre tüm numunelerde konsantrasyona bağlı süpürme aktivitesi analiz edildi ve tüm numunelerin aktivitesinin askorbik asitten daha düşük olduğu tespit edildi. , hangi kontrol oldu. Kollajen ve elastin, cildin elastikiyetini korumak için cildin dermal dokusunda ağ yapıları oluşturur. Ancak kolajen ve elastin ağ yapısındaki kolajenaz ve elastaz tarafından parçalanır, bu da kırışıklıkların ana nedenidir[23,24]. Bu deneyde kullanılan özler, kolajenaz ve elastazı etkili bir şekilde inhibe etti.
Cilt yaşlanmasının nedenleri arasında, yaşa bağlı doğal yaşlanma ve foto yaşlanma hariç, stres, uyku eksikliği, ultraviyole (UV) maruziyeti ve yetersiz beslenme yer alır [18]. Ayrıca reaktif oksijen türleri (ROS), alerjiye neden olan maddeler ve fiziksel uyaranların yanı sıra iltihaplanma, bağışıklık anormallikleri, epidermal homeostaz dengesizlikleri ve diğer cilt hastalıkları da cilt yaşlanmasına katkıda bulunur [19]. Kırışıklıklar, epitelin bazal hücre tabakasını kaplayan hücrelerin çoğalma hızını azaltır, epiteli inceltir ve cildin kolayca kırışmasını sağlar [20]. Cilt yaşlanmasında kırışıklıkları ve cilt elastikiyetini azaltmanın bir başka yolu da dermisteki hücre dışı matrisin (ECM) azaltılmasıdır [21]. Hücre dışı substrat, hücreler arasındaki yapısal destekten sorumlu substratın bölgesidir ve çeşitli yapılar ve özellikler sergileyen bir bileşim proteininden oluşur. Başlıca bileşenler arasında kollajen ve elastinin proteinin yüzde 90'ından fazlasını oluşturduğu kollajen, elastin, proteoglikanlar, lamin ve fibronektin bulunur. UV maruziyeti, azaltılmış kolajen sentezi, elastin lifi proteini ve dermiste azaltılmış miktarda ECM [23,24].
Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya özleri, Tirozinaz aktivitesi için güçlü inhibitör aktiviteler gösterdi. Tirozinaz aktivitesini inhibe ederek cilt beyazlatma mekanizması, halihazırda ticari olarak beyazlatma maddesi olarak kullanılan arbutininkine benzer. Bu çalışmada, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya'dan elde edilen ekstraktlar, sentetik kimyasal arbutin gibi Tyrosinase'in aktif inhibitör mekanizmalarını gösterdi. Bu etki mekanizmasının, cilt hücrelerinde Tirozinaz aktivitesinin inhibisyonu ile melanin üretiminin azalmasına atfedilebileceğine inanılmaktadır. Ayrıca, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya ekstraktlarının 2.0mg/g konsantrasyonlarına kadar hücre hayatta kalma analizi, sitotoksisite göstermedi ve tüm numunelerin mevcut arbutinin yerini almada oldukça etkili olduğunu ve güvenli olduğunu gösterdi. anti-malzemeler.
Ayrıca Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya ekstraktları, fonksiyonel doğal materyallerin DPPH radikal eliminasyonu ve ABTS radikal eliminasyonu için ölçüldü. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya özleri, kırışıklık iyileşmesi gösteren konsantrasyonlarda tüm numuneler için sitotoksisite göstermeyen bir sitotoksisite testi, bir MTT testi kullanılarak HaCaT hücreleri üzerinde güvenlik açısından değerlendirildi. Başka bir deyişle, 2.0mg/g konsantrasyonlarına kadar sitotoksisite mevcut değildi.
Bu sonuçlar, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya ekstraktlarının kolajen ve elastin sentezini artırdığını ve yaşlanmayla cilt bağlayıcı hücrelere zarar verme potansiyelini önlediğini göstermektedir. Ancak, bu anlamlı araştırma sonuçlarına rağmen, bu çalışmanın klinik deneyleri veya hayvan test modellerini uygulayamama konusunda sınırlamaları vardı. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala ve Carica papaya için beyazlatma ve beyazlatma için fonksiyonel mekanizmaların ve yüzey bileşenlerinin oluşturulması ve kırışık iyileştirme ekstraktları ile güvenli doğal ürünlerin geliştirilmesine yol açabilecek hayvan modeli deneyleri konusunda daha sonraki çalışmaların yapılması gerekmektedir. beyazlatma ve kırışıklık iyileştirme için malzeme. Bu çalışmada geliştirilen bitki özü, sürdürülebilir gençliği korumak için yüz cildini iyileştirmede karmaşık işlevselliğe sahip güvenli doğal bitki materyallerinin geliştirilmesinde temel bir materyal olarak kullanılabilir. Özellikle bu çalışma, koronavirüs nedeniyle insan sağlığının en önemli olduğu bir dönemde kimyasal reaksiyonlardan ziyade çevre dostu doğal bitkilerle sürdürülebilir yaşlanma yönetimini incelemesi açısından anlamlıdır. Ayrıca bu çalışma ile ilgili firmaların doğal kaynakları kullanarak sürdürülebilir ürünler tasarlamalarına yardımcı olacağı umulmaktadır.
Bu makale Sustainability 2022, 14, 676'dan alınmıştır. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability
