İskelet Kası Hücre Hattında İyonomisin Tedavisine Bağlı Tek Hücreli Ca2+ Değişikliklerini Ayırt Etmek İçin Geniş Bant Elektrik Spektroskopisi Bölüm 2

4. Tartışma

Şekil 3b'de, kalsiyum pikleri ile ilgili floresansın dağılımı, İyonomisin tedavisinden sonra daha yüksek oranda ve daha geniş bir oranda yayılır; bu, tedaviye bağlı kalsiyum artışıyla tutarlıdır. İyonomisinin elektronötral bir iyonofor olarak bilinen etkisine dayanarak, hücrelerin hücre dışı kalsiyumu hızlı bir şekilde içeriye taşıması ve iyonomisinin uzaklaştırılmasından sonra normal sitozolik konsantrasyonları geri kazanması beklenir [27,28]. Hücreler içindeki Ca2+ manipülasyonunu izlemenin bir başka yaygın yöntemi, sinyal büyüklüğüne ve polaritesine bağlı olarak hücre plazma zarında gözenekler oluşturmak için küçük bir elektrik uyarıcısı sağlayan nanosaniye darbeli elektrik alanlarıdır (nsPES). Hücrelerdeki Ca2+ artışına bakmak için bu alanda yapılan son çalışmalar, sükroz moleküllerinin varlığının, tipik olarak hücre içi Ca2+ artışıyla ilişkili şişme tepkisini geciktirebildiğini göstermiştir; ancak bu, uygulanan harici konsantrasyona ve çalışmanın hücre tipinde mevcut olan voltaj kapılı kanallara bağlı olabilir [30,31]. Bizim çalışmamızda olduğu gibi bunlar, sitozolik Ca2+'yu artırmak için bir gradyan oluşturmada oluşturulmuş olsa da, tedaviden sonra hücre içindeki daha derin membranlar ve bölmeler üzerinde daha az anlaşılan etkilerin olduğunu göstermektedir [32]. Kalsiyum değişikliği iyonomisin tedavisiyle ilişkili ana faktör olsa da, IL-6 [33,34] veya CAI'nin [35] ekspresyonu dahil olmak üzere birçok uzun vadeli değişiklik not edilebilir; ancak bunların kısa vadede bir etki yaratması pek olası değildir. Hücrelerdeki Ca2+ fonksiyonunun ritmik doğası nedeniyle, sitozoldeki seviyelerin düzenlenmesi, sarkoplazmik retikulumdaki depolama ve salınım yoluyla çeşitli proteinler tarafından dikkatli bir şekilde kontrol edilir. Bu önemli sisteme dayanarak, genel dağılım artarken bazı hücrelerin başlangıç ​​değerleri ile tutarlı floresansa geri döndüğü tahmin edilmektedir. Floresansın hızlı zirvesi ve buna eşlik eden plato, iyonomisin tedavisinden sonra daha yavaş iyileşmeden önce sitozolik kalsiyumun hızlı akışını gözlemleyen önceki çalışmalarla tutarlıdır [36].

Cistanche, yorgunluk önleyici ve dayanıklılık arttırıcı olarak görev yapabilir ve deneysel çalışmalar, Cistanche tubulosa'nın kaynatılmasının, ağırlık taşıyan yüzen farelerde hasar gören karaciğer hepatositlerini ve endotel hücrelerini etkili bir şekilde koruyabildiğini, NOS3 ekspresyonunu artırabildiğini ve hepatik glikojeni destekleyebileceğini göstermiştir. sentezi, böylece yorgunluk önleyici etkinlik sağlar. Feniletanoid glikozit açısından zengin Cistanche tubulosa özütü, ICR farelerinde serum kreatin kinaz, laktat dehidrojenaz ve laktat seviyelerini önemli ölçüde azaltabilir ve hemoglobin (HB) ve glikoz seviyelerini artırabilir ve bu, kas hasarını azaltarak yorgunluk önleyici bir rol oynayabilir. ve farelerde enerji depolamaya yönelik laktik asit zenginleşmesinin geciktirilmesi. Bileşik Cistanche Tubulosa Tabletleri farelerde ağırlık taşıyarak yüzme süresini önemli ölçüde uzattı, hepatik glikojen rezervini arttırdı ve egzersiz sonrası serum üre seviyesini azaltarak yorgunluk önleyici etkisini gösterdi. Cistanchis'in kaynatılması, egzersiz yapan farelerde dayanıklılığı artırabilir ve yorgunluğun ortadan kaldırılmasını hızlandırabilir ve ayrıca yük egzersizi sonrasında serum kreatin kinaz artışını azaltabilir ve egzersiz sonrasında farelerin iskelet kasının üst yapısını normal tutabilir, bu da etkilerinin olduğunu gösterir. Fiziksel gücü arttırma ve yorgunluğu önleme. Cistanchis ayrıca nitritle zehirlenen farelerin hayatta kalma süresini önemli ölçüde uzattı ve hipoksi ve yorgunluğa karşı toleransı arttırdı.

Kronik yorgunluğa tıklayın

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Benzer şekilde, elektriksel ölçümlere bakıldığında, artışın sitozolik Ca{{0}} artışıyla tutarlı olduğu ve çıkarılan değerlerin benzer hücresel değişikliklere ilişkin önceki ölçümlerle tutarlı olduğu görülmektedir. UNT hücrelerinden alınan değerler, daha önce yayınlanmış olan 0.22 S/m ve 9.49 ε0 [21] uyum değeriyle ölçek açısından karşılaştırılabilir. UNT (n=51) ve TRT (n=20) ​​hücreleri için bu değerler arasındaki istatistiksel karşılaştırma, iletkenlikte önemli bir artışın, geçirgenlikte ise önemli bir azalmanın bulunduğunu göstermektedir. Değişimin küçük boyutu, iyonomisin taşıma komplekslerinin çıkarılmasından sonra beklenen iyileşme modeliyle tutarlıdır. Hücre canlılığının korunması için, sağlıklı bir popülasyonda kalsiyumdaki değişimin oluşması minimum düzeyde olacaktır. İletkenlik ve geçirgenlikte gözlemlenen değişiklik, iyonlardaki artışla tutarlıdır ve hücre sitoplazması boyunca yükün daha eşit dağılımını sağlar. Başlangıçtaki Ca2+ görüntüleme verilerine dayanarak, iyonomisinle tedavi edilen her hücrenin, artan hücre içi Ca2+ konsantrasyonunu sürdürmediği, bunun da UNT ve TRT grupları arasında önemli bir örtüşmeye yol açtığı daha önce belirtilmişti. Bu çalışma sitozolik değişikliklere odaklanırken, kalsiyum yönetiminin homeostazisinin aynı zamanda sarkoplazmik retikulumda da meydana geldiğini belirtmek de önemlidir. Ancak raporlanan ölçümlerin geniş bantlı yapısından dolayı diğer bölmelerdeki değişiklikler geniş bir frekans aralığında yakalanır.

Önceki çalışma, kronik oksidatif strese maruz kaldığında apoptozun başlamasından önce mitokondride oksidatif hasarı ve hücre içi reaktif oksijen türlerinin (ROS) ve Ca2+ taşmasını öne sürmektedir [37]. Fizyolojik olarak iskelet kasındaki Ca2+ seviyeleri ile ROS dengesini koruma ve oksidatif stresin etkilerini azaltma yeteneği arasında iyi kurulmuş bir bağlantı vardır. Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, burada hücre içi Ca2+ yükselmesinden gözlemlenen spektrum değişikliği, MHz aralığında ∆S11'de bir artış, ardından GHz aralığında bir düşüş ve kHz aralığında daha az negatif bir ∆S21 değeri karşılaştırılabilir düzeydedir. uzun süreli oksidatif strese maruz kalan L6 hücrelerinden gelenlere [21]. Önceki çalışma, Ca2+'yı oksidatif strese maruz kalan hücreleri farklılaştıran önemli bir faktör olarak tanımlarken, bu çalışmada, modelleme yoluyla kalsiyumu farklılaştırma yeteneği, Ca2+'nın hücrelere yaptığı daha hafif ancak gözle görülür katkıları göstermektedir. iç dielektrik özellikler. Alternatif olarak, bireysel hücre opaklığını karakterize etmek için 1 MHz ila 300 kHz'lik empedans oranını kullanan çalışma, aynı zamanda kalsiyum iyonofor maruziyetine bağlı olarak nötrofillerdeki değişiklikleri ölçme yeteneğini de göstermiştir [38]. Bu çalışmanın verimi ve dolayısıyla örneklem büyüklüğü daha yüksektir; ancak incelenen popülasyonları karakterize etmek kan hücreleriyle ve boyut ve opaklık analiziyle sınırlıdır. Daha az sayıda frekansa güvenmek yerine frekans değerlerinin tam spektrumunu ölçen bu çalışma, iyonomisin tarafından indüklenen yüksek Ca2+ seviyeleri nedeniyle karmaşık ve çok yönlü değişiklikleri temsil eden dielektrik özelliklerin yakalanmasını göstermektedir.

Sitoplazmik Ca2+ değişikliklerini tanımlama yeteneği, DMD, kaşeksi ve sarkopeni gelişim süreci gibi ilişkili birçok iskelet kası hastalığına ilişkin anlayışımızı geliştirmede yardımcı olma potansiyeline sahiptir [2]. Daha önce yayınlanmış çalışmaların aynı zamanda kalsiyum akışının, uzun vadeli oksidatif stresin kas hücrelerinin elektriksel özelliklerini değiştirmesinde önemli bir faktör olduğunu gösterdiği göz önüne alındığında, bu çalışmadan elde edilen sonuçlar, kalsiyumun yanlış yönetimi ile oksidatif stres arasında ayrım yapmayı değil, daha ziyade kas hücrelerinin elektriksel özelliklerini açıklamayı amaçlamaktadır. Kalsiyumun yanlış yönetiminin daha önce gözlemlenen oksidatif stres tepkilerine katkısı olabilir. Bu çalışma aynı zamanda spesifik moleküler veya iyonik katkı maddelerini kesin olarak tanımlamak için elektriksel spektroskopik yöntemin seçiciliği ile de sınırlıdır. Hücre modelleri içindeki iyon yönetiminin karmaşıklığı nedeniyle, tedavinin hücre içi Ca2+ konsantrasyonunu değiştirmesi amaçlanırken, diğer iyonların veya moleküllerin etkileri de elektrik sinyalinde gözlenen değişikliklere katkıda bulunabilir. İyon algılama seçiciliğinin bu sınırlaması, yüksek frekanslarda sulu bir çözeltide rapor edilmiştir [39,40]. Elektriksel ölçümler genel olarak spesifik olmadığından ve oksidatif hastalıkların kas hücreleri üzerinde karmaşık ve çok yönlü etkileri olduğundan, amaç bu etkilerin elektriksel olarak nasıl ortaya çıktığına dair anlayışı genişletmektir. İyonomisin tedavisinin oksidatif stresi tetiklemeden hücrelerin içindeki iyon konsantrasyonunu değiştirdiği bilindiğinden, bu çalışma hücresel empedanstaki kalsiyum dengesizliğinin tezahürüne odaklanmamızı sağlar. Ek olarak, bu çalışma iskelet kasına odaklanırken, nöron dinlenmesini ve değişen Ca2+ konsantrasyonunu izleme potansiyelinin daha birçok hastalık için çıkarımları vardır [41,42]. Tipik olarak Ca2+'nin in vivo ölçümü, sitozolik Ca2+ veya Mag-Fluo-4'ya bakmak için Fura-2 gibi floresan ajanların bu çalışmaya dahil edilmesine dayanır. endoplazmik retikulumdaki Ca2+'ya bakmak için [20,43]. Ancak bu seçenekler hücre etiketleme ve karmaşık arıtma süreçlerini gerektirir ve bunların her ikisi de elektriksel ölçümle önlenir. Sunulan elektrik sistemi, birden fazla frekansta bireysel hücre dielektrik özelliklerinin daha geniş bir görünümünü, daha hızlı ölçümü ve daha az kaynak gereksinimini sunabilir. Gelecekte yaklaşımımızı şekillendirecek olan hastalık teşhisi veya izleme uygulamaları için sitoplazma Ca2+'nın biyolojik seviyelerine gerçekçi bir duyarlılık gösterilmesine ihtiyaç vardır. İleriye dönük olarak, bu çalışmada görülen spektral değişiklikler, bu nadir hastalığı daha iyi anlamamızı sağlamak için, çeşitli frekanslardaki iskelet kası elektriksel özelliklerinin biyolojik değişikliklerle nasıl ilişkilendirilebileceğini inceleyen ME/CFS klinik örnekleri üzerinde yapılacak ileri bir çalışmada kullanılacaktır.

5. Sonuçlar

Elektriksel ölçümlere ve ilgili çıkarılan parametrelere dayanarak, MHz ve GHz spektral modellerinde floresan görüntü tabanlı sitoplazmik Ca2+ seviyeleriyle ilişkilendirilebilecek hafif bir değişiklik vardır. Elektriksel olarak ölçülen farklar ayrıca sitoplazmik geçirgenliğin (εc) ve iletkenliğin (σc) dielektrik parametrelerindeki değişikliklerle açıklanabilir. Bu çalışmada, artan sitoplazmik Ca2+ konsantrasyonunun, sitoplazmik iletkenlikte önemli bir artış ve sitoplazmik geçirgenlikte bir azalma ile ilişkili olabileceği bulunmuştur. Bu izleme sistemi, hücre içi koşullar ve sitoplazmadaki iyon çalışması hakkında mevcut bilgilerin derinliğini artırır. Burada sunulan çalışma, gerçek konsantrasyon korelasyonu ve ölçüm sisteminin belirli iyonlara yönelik seçici algılaması ile karşılaştırma eksikliği nedeniyle sınırlıdır; bu nedenle hastalık izleme için gerçek bir sistem geliştirmek için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir. Bununla birlikte, bu Ca2+ seviyelerini anlamak, iskelet kası hastalığının ilerlemesini ve tedavi etkinliğini anlamaya ve değerlendirmeye yardımcı olabilir. Ek olarak, bu değişiklikleri önceden değerlendirilmiş oksidatif değişiklikler bağlamında modelleyerek, benzersiz ve hızlı bir teşhis aracına doğru ilerlemek için ME/CFS ile ilişkili farklı özelliklerin genel elektriksel profile nasıl katkıda bulunduğu konusunda önemli çıkarımlar yapılabilir.

Yazar Katkıları:Kavramsallaştırma, CAF, TP ve XC; metodoloji, CAF, MF, TP ve XC; yazılım, CAF; doğrulama, CAF, MF, TP ve XC; biçimsel analiz, CAF; soruşturma, CAF, CS, LM, TP ve XC; kaynaklar, TP ve XC; veri iyileştirme, CAF, CS, LM ve TP; yazma – orijinal taslak hazırlama, CAF; yazma—inceleme ve düzenleme, MF, TP ve XC; görselleştirme, CAF; denetim, MF, TP ve XC; proje yönetimi, TP ve XC; finansman edinimi, TP ve XC Tüm yazarlar yazının yayınlanmış versiyonunu okudu ve kabul etti.

Finansman:CAF ve XC, Ulusal Bilim Vakfı, Elektrik, İletişim ve Siber Sistemler Bölümü Hibe 1809623'ten sağlanan finansman yoluyla sağlanan desteği takdir etmektedir. CS, LM ve TP, "G. d'Annunzio" Üniversitesi hibeleri aracılığıyla desteklenmektedir.

Kurumsal İnceleme Kurulu Bildirisi:Uygulanamaz.

Bilgilendirilmiş Onam Beyanı:Uygulanamaz.

Veri Kullanılabilirliği Beyanı:Veriler istek üzerine mevcuttur.

Çıkar çatışmaları:Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyan etmektedir.

Referanslar

1. Beccafico, S.; Puglielli, C.; Pietrangelo, T.; Bellomo, R.; Fano, G.; Fuller, S. İnsan Uydu Hücrelerindeki Fonksiyonel Yönler Üzerinde Yaşa Bağlı Etkiler. Ann. NY Acad. Bilim. 2007, 1100, 345–352. [ÇaprazRef]

2.Bravo-Sagua, R.; Parra, V.; Munoz-Cordova, F.; Sanchez-Aguilera, P.; Garrido, V.; Contreras-Ferrat, A.; Chiong, M.; Lavandero, S. Beşinci Bölüm—Kas Hücrelerinde Sarkoplazmik Retikulum ve Kalsiyum Sinyali: Homeostaz ve Hastalık. Uluslararası Hücre ve Moleküler Biyoloji İncelemesinde; Kepp, O., Galluzzi, L., Eds.; Endoplazmik Retikulumun Biyolojisi; Academic Press: Cambridge, MA, ABD, 2020; Cilt 350, s. 197–264.

3. Protasi, F.; Pietrangelo, L.; Boncompagni, S. Kalsiyum Giriş Birimleri (CEU'lar): İskelet Kası Fonksiyonu ve Hastalığına İlişkin Perspektifler. J. Muscle Res. Hücre Motil. 2021, 42, 233–249. [CrossRef] [PubMed]

4. Espinosa, A.; Henriquez-Olguín, C.; Jaimovich, E. İskelet Kasında Reaktif Oksijen Türleri ve Kalsiyum Sinyalleri: Hem Normal Sinyalleşmede hem de Hastalıkta Yer Alan Bir Karışma. Hücre Kalsiyumu 2016, 60, 172–179. [ÇaprazRef]

5. Agrawal, A.; Suryakumar, G.; Rathor, R. İskelet Kası Zayıflığında Arızalı Ca2+ Sinyallemesinin Rolü: Farmakolojik Etkiler. J. Hücre Komünyonu. Sinyal. 2018, 12, 645–659. [CrossRef] [PubMed]

6. Gerwyn, M.; Maes, M. Miyaljik Ensefalomiyelit/Kronik Yorgunluk Sendromu (ME/CFS) Olan Hastalarda Kas Yorgunluğunu ve Kas Ağrısını Açıklayan Mekanizmalar: Son Bulguların Gözden Geçirilmesi. Curr. Romatol. Temsilci 2017, 19, 1. [CrossRef]

7. Dargelos, E.; Brule, C.; Combaret, L.; Hadj-Sassi, A.; Dulong, S.; Poussard, S.; Cottin, P. Kalsiyuma Bağlı Proteolitik Sistemin İskelet Kası Yaşlanmasına Katılımı. Tecrübe. Gerontol. 2007, 42, 1088–1098. [CrossRef] [PubMed]

8. Leijendekker, WJ; Passaquin, A.-C.; Metzinger, L.; Rüegg, Stres Koşulları Altında Mdx Farenin İskelet Kası Hücrelerinde Sitosolik Kalsiyumun UT Düzenlenmesi. br. J. Pharmacol. 1996, 118, 611–616. [ÇaprazRef]

9. Berchtold, MW; Brinkmeier, H.; Müntener, M. İskelet Kasında Kalsiyum İyonu: Kas Fonksiyonu, Plastisite ve Hastalık Açısından Önemli Rolü. Fizyol. Rev. 2000, 80, 1215–1265. [ÇaprazRef]

10. Tang, W.; Tang, D.; Ni, Z.; Xiang, N.; Yi, H. Hidrodinamik Yakalamayı Geniş Bant Empedans Spektroskopisiyle Bütünleştiren Taşınabilir Tek Hücreli Analiz Sistemi. Bilim. Çin Teknolojisi. Bilim. 2017, 60, 1707–1715. [ÇaprazRef]

11. Bao, X.; Ocket, İ.; Bao, J.; Doijen, J.; Zheng, J.; Kil, D.; Liu, Z.; Puers, B.; Schreurs, D.; Nauwelaers, B. Hücre Kültürlerinin Geniş Bant Dielektrik Spektroskopisi. IEEE Çev. Mikrodalga. Teori Tekniği. 2018, 66, 5750–5759. [ÇaprazRef]

12. Ning, Y.; Multari, C.; Luo, X.; Palego, C.; Cheng, X.; Hwang, JCM; Denzi, A.; Merla, C.; Apollonio, F.; Liberti, M. Bireysel Biyolojik Hücrelerin Geniş Bant Elektriksel Algılaması. IEEE Çev. Mikrodalga. Teori Tekniği. 2014, 62, 1905–1911. [ÇaprazRef]

13. Grenier, K.; Tamra, A.; Zedek, A.; Poiroux, G.; Artis, F.; Chen, T.; Chen, W.; Poupot, M.; Fournie, J.-J.; Dubuc, D. Mikrodalga Dielektrik Spektroskopisi ile Düşük Hacimli ve Etiketsiz Moleküllerin Karakterizasyonu ve Hücre İzleme. 2018 IEEE Uluslararası Mikrodalga Biyomedikal Konferansı (IMBioC), Philadelphia, PA, ABD Bildirileri, 14–15 Haziran 2018; IEEE: Piscataway, NJ, ABD, 2018; s. 82–84.

14. Foster, KR; Schwan, Dokuların ve Biyolojik Malzemelerin HP Dielektrik Özellikleri: Eleştirel Bir İnceleme. Kritik. Rev. Biomed. Müh. 1989, 17, 25–104.

15. Markx, GH; Davey, CL Radyofrekanslarda Biyolojik Hücrelerin Dielektrik Özellikleri: Biyoteknolojideki Uygulamalar. Enzim. Mikrop. Teknoloji. 1999, 25, 161–171. [ÇaprazRef]

16. Nasır, N.; Al Ahmad, M. Hücrelerin Elektriksel Karakterizasyonu: Dielektrik Özellikler, Karışım ve Modelleme Teorileri. J. Müh. 2020, 2020, 9475490. [CrossRef]

17. Grenier, K.; Dubuc, D.; Chen, T.; Artis, F.; Chretiennot, T.; Poupot, M.; Fournie, J.-J. Kanser Araştırmalarında Hücresel Düzeyde Mikrodalga Tabanlı Dielektrik Spektroskopideki Son Gelişmeler. IEEE Çev. Mikrodalga. Teori Tekniği. 2013, 61, 2023–2030. [ÇaprazRef]

18. ATCC. L6—CRL-1458. Çevrimiçi olarak mevcuttur: https://www.atcc.org/products/crl-1458 (24 Ekim 2022'de erişildi).

19. Fioretti, B.; Pietrangelo, T.; Catacuzzeno, L.; Franciolini, F. Orta Düzey İletkenlik Ca2+-Aktifleştirilmiş K+ Kanalı, C2C12 Miyoblastlarında Eksprese Edilir ve Miyojenez Sırasında Aşağı Düzenlenir. Am. J. Physiol. Hücre Fizyolü. 2005, 289, C89–C96. [CrossRef] [PubMed]

20. Pietrangelo, T.; Mariggiò, MA; Lorenzon, P.; Fuller, S.; Protasi, F.; Rathbone, M.; Werstiuk, E.; Fanò, G. C2C12 Fare İskelet Kası Hücrelerinde Spesifik GTP Bağlanma Bölgelerinin Karakterizasyonu. J. Muscle Res. Hücre Motil. 2002, 23, 107–118. [CrossRef] [PubMed]

21. Ferguson, C.; Pini, N.; Du, X.; Farina, M.; Hwang, JMC; Pietrangelo, T.; Cheng, X. Tek L6 İskelet Kası Hücrelerinde Oksidatif Stresin Yeni Bir Karakterizasyonu Olarak Geniş Bant Elektrik Empedansı. Anal. Chim. Acta 2021, 1173, 338678. [CrossRef] [PubMed]

22. Du, X.; Ferguson, C.; Ma, X.; Cheng, X.; Hwang, JCM Canlı Hücredeki Çekirdeğin Ultra Geniş Bant Empedans Spektroskopisi. IEEE J. Elektromagn. RF Mikrodalga. Med. Biyol. 2021, 6, 267–272. [ÇaprazRef]

23. Du, X.; Ladegard, C.; Ma, X.; Cheng, X.; Hwang, JCM 900 Hz'den 40 GHz'e kadar Canlı Hücrede Çekirdek Boyutunun Geniş Bant Elektriksel Algılaması. 2020 IEEE MTT-S Uluslararası Mikrodalga Biyomedikal Konferansı (IMBioC), Toulouse, Fransa, 14–17 Aralık 2020 Bildirilerinde; s. 1–4.

24. Caspers, F. RF Mühendisliği Temel Kavramları: S-Parametreleri. arXiv 2012, arXiv:1201.2346v1.

25. Kidokoro, Y. Sıçan İskelet Kası Hücre Hattında Membran Elektriksel Özelliklerinin Gelişimsel Değişiklikleri. J. Physiol. 1975, 244, 129–143. [CrossRef] [PubMed]

26. Ma, X.; Du, X.; Multari, CR; Ning, Y.; Luo, X.; Gholizadeh, V.; Palego, C.; Cheng, X.; Hwang, JCM Biyolojik Hücrenin Sitoplazma Kapasitesi için Tekrarlanabilir Geniş Bant Ölçümü. 2016 IEEE MTT-S Uluslararası Mikrodalga Sempozyumu (IMS), San Francisco, CA, ABD, 22–27 Mayıs 2016 Bildirilerinde; IEEE: Piscataway, NJ, ABD, 2016; s. 1–4.

27. Erdahl, WL; Chapman, CJ; Taylor, RW; Pfeiffer, İyi Tanımlanmış Bir Model Sistemde İyonofor A23187, İyonomisin ve 4-BrA23187'nin DR Ca2+ Taşıma Özellikleri. Biyofiz. J. 1994, 66, 1678–1693. [ÇaprazRef]

28. Caridha, D.; Yorick, D.; Cabezas, M.; Kurt, L.; Hudson, TH; Dow, GS Memeli Hücrelerinde Kalsiyum Homeostazisinin Mefloquine Kaynaklı Bozulması, İyonomisinin Uyarığına Benzer. Antimikrob. Ajan Kemother. 2008, 52, 684–693. [CrossRef] [PubMed]

29. Sözer, EB; Vernier, 2 ns Elektriksel Uyarılara Biyolojik Tepkilerin Alan Tersine Çevirme Yoluyla PT Modülasyonu. Biyokim. Biyofiz. Acta (BBA)—Biyomembr. 2019, 1861, 1228–1239. [ÇaprazRef]

30. Pakhomova, ON; Gregory, B.; Semenov, I.; Pakhomov, AG Nanoelektroporasyonun Ardından Kalsiyum Aracılı Gözenek Genişlemesi ve Hücre Ölümü. Biyokim. Biyofiz. Acta 2014, 1838, 2547–2554. [CrossRef] [PubMed]

31. Burke, RC; Bardet, SM; Carr, L.; Romanenko, S.; Arnaud-Cormos, D.; Leveque, P.; O'Connor, RP Nanosaniye Darbeli Elektrik Alanları, U87 Glioblastoma Hücrelerindeki Gerilim Kapılı K+, Ca2+ ve TRPM8 Kanalları Yoluyla Transmembran Potansiyelini Depolarize Ediyor. Biyokim. Biyofiz. Acta Biyomembr. 2017, 1859, 2040–2050. [ÇaprazRef]

32.Zhang, J.; Blackmore, PF; Hargrave, BY; Xiao, S.; Beebe, SJ; Schoenbach, KH Nanosaniye Darbe Elektrik Alanı (Nanopulse): Trombosit Aktivasyonu için Yeni Bir Ligand Olmayan Agonist. Arch. Biyokimya. Biyofiz. 2008, 471, 240–248. [ÇaprazRef]

33. Keller, C.; Hellsten, Y.; Steinberg, A.; Klarlund Pedersen, B. İnsan İskelet Kası Hücrelerinde Kalsinörin aracılığıyla IL-6 ve TNF-'nin Diferansiyel Düzenlenmesi. Sitokin 2006, 36, 141–147. [CrossRef] [PubMed]

34. Holmes, AG; Watt, MJ; Carey, AL; Febbraio, MA İyonomisin, Ancak Epinefrinin Fizyolojik Dozları Değil, İskelet Kasında İnterlökin-6 mRNA İfadesini ve Protein Salınımını Uyarır. Metabolizma 2004, 53, 1492–1495. [ÇaprazRef]

35. Huang, H.; Zhao, Y.; Shang, X.; Ren, H.; Zhao, Y.; Liu, X. İskelet Kasında CAIII İfadesi Ca2+–CaMKII– MEF2C Sinyallemesi Tarafından Düzenlenir. Tecrübe. Hücre Arş. 2019, 385, 111672. [CrossRef]

36. Roufa, D.; Wu, FS; Martonosi, AN Kültürlenmiş İskelet Kasında Ca2+ İyonoforlarının Protein Sentezi Üzerindeki Etkisi. Biyokim. Biyofiz. Acta (BBA)—Gen. Subj. 1981, 674, 225–237. [ÇaprazRef]

37. Pietrangelo, T.; Di Filippo, ES; Mancinelli, R.; Doria, C.; Rotini, A.; Fanò-Illic, G.; Fuller, S. Düşük Yoğunluklu Egzersiz Eğitimi İskelet Kası Yenilenme Potansiyelini Artırır. Ön. Fizyol. 2015, 6, 399. [CrossRef] [PubMed]

38. Petchakup, C.; Tay, HM; Li, KHH; Hou, HW Hızlı Etiketsiz Lökosit İzolasyonu ve Nötrofil Hücre Dışı Tuzakların (NET'ler) Profil Oluşturulması için Entegre Atalet Empedans Sitometrisi. Laboratuvar Çipi 2019, 19, 1736–1746. [ÇaprazRef]

39. Funkner, S.; Niehues, G.; Schmidt, DA; Heyden, M.; Schwaab, G.; Callahan, KM; Tobias, DJ; Havenith, M. Sulu Tuz Çözeltilerinde Düşük Frekanslı Hareketleri İzlemek: Hidratlanmış İyonların Terahertz Titreşim İmzaları. J. Am. Kimya Sos. 2012, 134, 1030–1035. [CrossRef] [PubMed]

40. Balos, V.; Kaliannan, NK; Elgabarty, H.; Kurt, M.; Kühne, TD; Sajadi, M. Zaman Çözünürlüklü Terahertz-Raman Spektroskopisi, Katyonların ve Anyonların Suyun Moleküller Arası Etkileşimlerini Belirgin Şekilde Değiştirdiğini Ortaya Çıkarıyor. Nat. Kimya 2022, 14, 1031–1037. [ÇaprazRef]

41. Gleichmann, M.; Mattson, MP Nöronal Kalsiyum Homeostazisi ve Düzensizliği. Antioksid. Redoks Sinyali. 2011, 14, 1261–1273. [CrossRef] [PubMed]

42. Brini, M.; Cali, T.; Ottolini, D.; Carafoli, E. Nöronal Kalsiyum Sinyali: Fonksiyon ve Disfonksiyon. Hücre. Mol. Hayat Bilimi 2014, 71, 2787–2814. [ÇaprazRef]

43. Milan, AF; Rincon, OA; Arango, LB; Reutovich, AA; Smith, GL; Giraldo, MA; Bou-Abdallah, F.; Calderon, Hızlı Ca2+ Boya Mag-Fluo-4 ile Kaydedilen Memeli İskelet Kası Ca2+ Geçici Olaylarının JC Kalibrasyonu. Biyokim. Biyofiz. Acta (BBA)—Gen. Subj. 2021, 1865, 129939. [CrossRef]

Yasal Uyarı/Yayıncının Notu:Tüm yayınlarda yer alan beyanlar, görüşler ve veriler yalnızca bireysel yazar(lar)a ve katkıda bulunan(lar)a aittir, MDPI ve/veya editör(ler)e ait değildir. MDPI ve/veya editör(ler), içerikte atıfta bulunulan herhangi bir fikir, yöntem, talimat veya üründen kaynaklanan, insanlara veya mallara gelebilecek herhangi bir yaralanmanın sorumluluğunu reddeder.

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】