Uzun Süreli COVID'de Kronik Yorgunluk, Depresyon ve Anksiyete Belirtileri, Akut Enfeksiyon Sırasında Enflamasyonun Neden Olduğu Nöroimmün ve Nöro-Oksidatif Yollar Tarafından Güçlü Şekilde Öngörülüyor Bölüm 3

4.3. Artan CRP'ye Bağlı Artan NT, Fizyo-Duygusal Çekirdeği Öngörüyor

Önceki çalışmamızda [32], CRP'deki hafif yükselmelerin uzun süreli COVID'in fizyo-affektif fenomenine katkıda bulunduğunu bulduk. Önceki çalışmalar, COVID-19 hastalarında 2-3 aylık tam iyileşmenin ardından CRP'nin yükseldiğini göstermiştir [68,69]. Karaciğerde, CRP üretimi IL-6 tarafından tetiklenir [70] ve yüksek CRP'nin endotel hücreleri üzerinde toksik etkileri vardır ve KBB'nin geçirgenliğini arttırır, böylece nörodejeneratif ve serebrovasküler hastalıkların gelişimini arttırır [71-75] . Örneğin, yüksek CRP, bozulmuş fonksiyonel sonuçlarla ve inme nedeniyle artan mortaliteyle ilişkilidir [76-79]. Ayrıca çalışmalar depresyon [80,81], intihar davranışı [82], YAB [83], CFS [84] ve bilişsel bozuklukla [85] ilişkili CRP düzeylerinde artış olduğunu göstermiştir.

Cistanche, yorgunluk önleyici ve dayanıklılık arttırıcı olarak görev yapabilir ve deneysel çalışmalar, Cistanche tubulosa'nın kaynatılmasının, ağırlık taşıyan yüzen farelerde hasar gören karaciğer hepatositlerini ve endotel hücrelerini etkili bir şekilde koruyabildiğini, NOS3 ekspresyonunu artırabildiğini ve hepatik glikojeni destekleyebileceğini göstermiştir. sentezi, böylece yorgunluk önleyici etkinlik sağlar. Feniletanoid glikozit açısından zengin Cistanche tubulosa özütü, ICR farelerinde serum kreatin kinaz, laktat dehidrojenaz ve laktat seviyelerini önemli ölçüde azaltabilir ve hemoglobin (HB) ve glikoz seviyelerini artırabilir ve bu, kas hasarını azaltarak yorgunluk önleyici bir rol oynayabilir. ve farelerde enerji depolamaya yönelik laktik asit zenginleşmesinin geciktirilmesi. Bileşik Cistanche Tubulosa Tabletleri, farelerde ağırlık taşıyarak yüzme süresini önemli ölçüde uzattı, hepatik glikojen rezervini arttırdı ve egzersiz sonrası serum üre seviyesini azaltarak yorgunluk önleyici etkisini gösterdi. Cistanchis'in kaynatılması, egzersiz yapan farelerde dayanıklılığı artırabilir ve yorgunluğun ortadan kaldırılmasını hızlandırabilir ve ayrıca yük egzersizi sonrasında serum kreatin kinaz artışını azaltabilir ve egzersiz sonrasında farelerin iskelet kasının üst yapısını normal tutabilir, bu da etkilerinin olduğunu gösterir. Fiziksel gücü arttırma ve yorgunluğu önleme. Cistanchis ayrıca nitritle zehirlenen farelerin hayatta kalma süresini önemli ölçüde uzattı ve hipoksi ve yorgunluğa karşı toleransı arttırdı.

Gün İçinde Ani Yorgunluk'a tıklayın

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

4.4. Oksidatif Strese Bağlı Artan NT, Fizyo-Afektif Fenomeni Öngörüyor

Mevcut çalışmanın üçüncü önemli bulgusu, artan MPO ve AOPP'nin gösterdiği gibi, fizyo-duygusal olgunun artan oksidatif stresle ilişkili olmasıdır; ancak önceki hipotezimizin aksine uzun süreli COVİD'de TAC azalmadı. Mevcut bulgular önceki sonuçlarımızı genişleterek uzun süreli COVID hastalarında yüksek nitro-oksidatif stresi ve düşük antioksidan savunmayı (düşük çinko ve Gpx seviyeleri) ortaya koyuyor [32].

Nötrofiller, doğuştan gelen bağışıklık tepkisinin bir parçası olarak MPO enzimi üretir; bu, hidroklorik asit [86] gibi reaktif klor türlerinin (RCS) oluşumunu indükleyebilir ve bu, AOPP'lerin oluşumuyla klorlama stresine yol açabilir [ 87,88]. Nötrofillere ek olarak hipokampusun mikroglia ve piramidal nöronları da Alzheimer hastalığı ve multipl skleroz gibi hastalık durumlarıyla ilişkili önemli miktarda MPO enzimi eksprese eder [89,90]. Depresyon, anksiyete ve kognitif bozuklukta MPO ve AOPP'nin arttığı rapor edilmiştir [91-94].

Ayrıca, akut fazda düşük SpO2'nin uzun KOVİD'de AOPP ve MPO artışını öngördüğünü ve akut fazda artan zirve BT'nin uzun KOVİD'de MPO ve CRP artışını ve Ca'yı düşürdüğünü öngördüğünü gözlemledik. Benzer şekilde, önceki sonuçlarımız [32], akut fazda düşük SpO2'nin, uzun süreli KOVİD hastalarında Gpx'in azalmasını ve NO üretimini artırdığını öngördüğünü ve akut COVID{3} sırasında yüksek BT'nin, CRP artışını ve çinko da dahil olmak üzere antioksidan savunmanın azalmasını öngördüğünü ortaya çıkardı. uzun süreli COVID'de. Bu, akut COVID-19'in enfeksiyon-bağışıklık-iltihaplanma çekirdeğinin uzun COVID'in fizyo-duygusal fenomeni üzerindeki etkilerine kısmen nöro-immün, nöro-oksidatif ve nöro-nitrosatifin kümülatif etkilerinin aracılık ettiğini gösterir. yollar.

4.5. Düşen Toplam Ca Düzeyleri Fizyo-Duygusal Olayı Tahmin Ediyor

Mevcut çalışmanın dördüncü önemli bulgusu, uzun süreli COVID hastalarında toplam Ca seviyelerinin kontrollere göre daha düşük olması ve düşük Ca'nın fizyo-affektif olgunun şiddetini önemli ölçüde öngörmesiydi. Akut COVID fazında, fizyo-duygusal çekirdekle güçlü bir şekilde ilişkili olan Ca'da bir azalma vardır [31]. Önceki çalışmalar, MDB ve depresif semptomlara iyonize ve toplam Ca düzeylerinde önemli azalmaların eşlik ettiğini bildirmiştir [95-99]. Ca seviyeleri, nöronal sinyal yolları üzerindeki etkiler ve nöroplastisite süreçlerinin korunması yoluyla ortaya çıkan normal ruh hali ve bilişi sürdürmek için gereklidir [100-102]. Üstelik, akut COVID-19'deki azalan Ca seviyeleri enfeksiyon-bağışıklık-inflamatuar çekirdeğin bir parçasıdır [31] ve bunun da uzun COVID sırasında daha düşük Ca seviyelerine yol açtığı görülmektedir. Bu nedenle, uzun süreli COVID hastalarında, hastalığın akut fazı sırasında immün-inflamatuar yanıta eşlik eden anormal Ca'nın hem akut hem de uzun COVID'in fizyo-duygusal fenomenine mekanik olarak katkıda bulunduğunu varsaymak güvenlidir.

4.6. Sınırlamalar

Mevcut çalışmanın bulguları sınırlılıkları ışığında yorumlanmalıdır. İlk olarak, klorlu stresin biyobelirteçlerini (yani klorotirozin ve dikloro tirozin) ve TRYCAT'leri artırabilecek ve triptofanın öncüsü olan triptofanın kullanılabilirliğini azaltabilecek triptofan katabolit (TRYCAT) yolunun aktivasyonunu değerlendirmiş olsaydık sonuçlar daha ilginç olurdu. 5-HT [103,104]. Ayrıca, COVID-19 çalışmalarımız Iraklı hastalar üzerinde yürütülmüştür ve bu nedenle diğer ülkelerde de tekrarlanması gerekmektedir. Bu kohortu sağlıklı kontrollerle karşılaştırmak için daha önce enfeksiyon kapmış ancak uzun süreli COVID semptomları göstermeyen hastalardan oluşan başka bir çalışma grubunu dahil etmiş olsaydık daha ilginç olurdu. Mevcut antidepresanlardan veya antiinflamatuar etkiye sahip diğer ilaçlardan herhangi birinin uzun süreli COVID tedavisinde kullanılıp kullanılamayacağını görmek için çalışmalara ihtiyaç vardır. Gerçekte, farklı sınıflardaki antidepresanlar interferon üretimini baskılar ve IL-10'nin üretimini arttırır, böylece negatif immün düzenleyici etkiler gösterir [105]. Öte yandan, son verilerimiz, paroksetine benzer şekilde antidepresanların telafi edici bağışıklık düzenleyici sistemin bir kısmını yok ettiğini ve dolayısıyla uzun süreli COVID fenomenini kötüleştirebileceğini göstermektedir (Maes ve ark., sunulacak).

Daha açıklayıcı bir bulgu, AstraZeneca (viral vektör ve genetiği değiştirilmiş virüs aşısı) veya Pfizer (mRNA aşısı) ile yapılan önceki aşılamaların, Sinopharm'a (inaktive edilmiş virüs aşısı) kıyasla, küçük bir etki boyutuyla da olsa, fizyo-duygusal fenomen skorlarını önemli ölçüde arttırmasıdır. Bu nedenle, bu sonuçlar, bu aşıların HAMA ve HAMD'nin fizyo-somatik semptomları üzerinde önemli bir etkiye sahip olduğunu gösteren başka bir Irak çalışma örneğiyle elde edilen önceki bulgularımızı tekrarlamaktadır [32]. Üstelik bu aşıların, artan spike protein sentezi, tip 1 interferon sinyallemesi, T hücresi aktivasyonu ve otoimmün tepkilerle bağlantılı olarak depresyon, yorgunluk ve anksiyete dahil uzun süreli COVID benzeri semptomlara neden olduğu bilinmektedir [106,107]. Bu aşı türleri ile uzun süreli COVID fizyo-somatik semptomları arasındaki istatistiksel ilişki, birincil sonuç sonucu değil, aslında araştırma amaçlı bir bulguydu; bu nedenle prospektif kohort çalışmalarında bu sonuçların yeniden incelenmesi gerekmektedir.

Farklı varyantların farklı uzun COVID semptomlarıyla ilişkili olması da mümkündür; Alfa varyantı muhtemelen orijinal varyanttan daha fazla zihinsel sağlık ve bilişsel semptomlar sergiliyor [108]. Uzun süreli COVID hastalarımızın Eylül-Aralık 2021'de çalışmaya alınmasından birkaç ay (3-4) önce, SARSCoV-2'nin Alfa varyantı (B.1.1.7) Irak'ta baskındı (%80,2), yalnızca bir tanesi B.1.351 suşu tespit edildi [109]. 29 Eylül 2021 civarında ilk Omicron varyantları ortaya çıktı [110]. Bu nedenle, bu çalışmada esas olarak B.1.1.7 Alfa varyantı ile akut enfeksiyonun ve daha az ölçüde B.1.351 varyantının, akut enfeksiyondan 3-4 ay sonra uzun COVID üzerindeki etkilerini değerlendirdik. Akut enfeksiyon sırasında diğer varyantların immün-inflamatuar süreçler üzerindeki etkilerinin ve uzun COVID sırasında nörotoksisite ve toplam Ca azalması üzerindeki etkilerinin incelenmesi son derece ilginç olacaktır.

5. Sonuçlar

COVID-19'in akut fazı sırasında yüksek zirve BT ve düşük SpO2, uzun COVID hastalığının fizyo-affektif fenomeninin gelişimi ile ilişkilidir ve bu etkiler, bir NLRP3 inflamatuarının aktivasyonu yoluyla artan NT ile kısmen açıklanmaktadır. hafif inflamatuar yanıt, artan klorlama stresi ve azalan toplam Ca seviyeleri. Akut COVID-19'in enfeksiyon-bağışıklık-inflamatuar çekirdeği, NLRP3'ün gelişimi, hafif bir kronik inflamatuar yanıt, artan nitro-oksidatif stres, azalan antioksidan savunmalar ve toplam Ca seviyeleri, hastalığın tedavisinde yeni ilaç hedefleri olarak düşünülebilir. Uzun süreli COVİD'in fizyo-affektif semptomları.

Yazar Katkıları:HTA-R. ve DSA-H. hastalardan sorumluydu ve kan örneklerini topladı; serum biyobelirteçlerinin ölçümleri HTA-R ile yapıldı. ve HKA-H.; istatistiksel analiz MM ve AFA tarafından gerçekleştirildi; MM taslağı yazdı ve düzenledi. Tüm yazarlar son versiyonun okunmasına ve onaylanmasına katkıda bulunmuştur. Tüm yazarlar yazının yayınlanmış versiyonunu okudu ve kabul etti.

Finansman: Bu araştırma hiçbir dış finansman almamıştır.

Kurumsal İnceleme Kurulu Bildirisi:Çalışma için onay, Kufa Üniversitesi kurumsal etik kurulundan (8241/2021) ve Necef Sağlık Müdürlüğü Eğitim ve İnsani Gelişme Merkezi'nden (belge no. 18378/2021) alındı. Bu çalışma, aşağıdaki yönergelere ek olarak Irak ve uluslararası etik ve gizlilik kurallarına göre gerçekleştirildi: Dünya Tabipler Birliği Helsinki Bildirgesi, Belmont Raporu, CIOMS Kılavuzu ve İyi Klinik Uygulamaların Uyumlaştırılmasına İlişkin Uluslararası Konferans. IRB'miz Uluslararası İnsan Araştırma Güvenliği Kılavuzuna (ICH-GCP) uyar. Tüm hastalardan veya ebeveynlerinden/yasal vasilerinden yazılı imzalı onam aldık.

Bilgilendirilmiş Onam Beyanı:Çalışmaya katılan tüm deneklerden bilgilendirilmiş onam alındı. Bu makalenin yayınlanması için katılımcılardan yazılı bilgilendirilmiş onam alınmıştır.

Veri Kullanılabilirliği Beyanı:Mevcut çalışma sırasında oluşturulan ve/veya analiz edilen veri seti, makul talep üzerine ve veri seti yazarlar tarafından tamamen kullanıldıktan sonra ilgili yazardan (MM) temin edilebilir.

Teşekkür: Yazarlar, Necef'in Al-Sader Tıp Şehri, Al-Hakeem Genel Hastanesi, Al-Zahraa Doğum ve Pediatri Eğitim Hastanesi, İmam Sajjad Hastanesi, Hasan'da verileri derlemek için özenle çalışan tüm kişilere şükranlarını sunmak isterler. Halos Al-Hatmy Bulaşıcı Hastalıklar Hastanesi, Orta Fırat Merkezi Kanser ve Al-Necef Kalp Cerrahisi ve Trans Kateter Merkezi.

Çıkar çatışmaları:Yazarların gönderilen makaleyle bağlantılı herhangi bir ticari veya diğer dernekle ilgili herhangi bir çıkar çatışması yoktur.

Referanslar

1. Andrews, N.; Stowe, J.; Kirsebom, F.; Toffa, S.; Sachdeva, R.; Gower, C.; Ramsay, M.; Lopez Bernal, J. İngiltere'de COVID-19 ile ilgili semptomlara, hastaneye kaldırılmaya ve ölüme karşı COVID{1} güçlendirici aşıların etkinliği. Nat. Med. 2022, 28, 831–837. [CrossRef] [PubMed]

2. Moghadas, SM; Vilches, Tennessee; Zhang, K.; Wells, CR; Shoukat, A.; Şarkıcı, BH; Meyers, Los Angeles; Neuzil, KM; Langley, JM; Fitzpatrick, MC; ve ark. Aşılamanın Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Coronavirüs Hastalığı 2019 (COVID-19) Salgınları Üzerindeki Etkisi. Klin. Bulaştırmak. Dis. 2021, 73, 2257–2264. [CrossRef] [PubMed]

3. Lerner, AM; Robinson, DA; Yang, L.; Williams, CF; Newman, LM; Breen, JJ; Eisinger, RW; Schneider, JS; Adimora, AA; Erbelding, EJ COVID-19 İyileşmesini Anlamaya Doğru: Ulusal Sağlık Enstitüleri Postakut COVID-19 Çalıştayı. Ann. Stajyer. Med. 2021, 174, 999–1003. [CrossRef] [PubMed]

4. Lopez-Leon, S.; Wegman-Ostrosky, T.; Perelman, C.; Sepulveda, R.; Rebolledo, Pensilvanya; Cuapio, A.; Villapol, S. COVID'in 50'den fazla uzun vadeli etkisi-19: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Bilim. Temsilci 2021, 11, 16144. [CrossRef] [PubMed]

5. Huang, C.; Huang, L.; Wang, Y.; Li, X.; Ren, L.; Gu, X.; Kang, L.; Guo, L.; Liu, M.; Zhou, X.; ve ark. Hastaneden taburcu edilen hastalarda 6-COVID'in aylık sonuçları-19: Bir kohort çalışması. Lancet 2021, 397, 220–232. [CrossRef] [PubMed]

6. Deng, J.; Zhou, F.; Hou, W.; Gümüş, Z.; Wong, CY; Chang, O.; Huang, E.; Zuo, QK COVID-19 hastalarında depresyon, anksiyete ve uyku bozukluklarının yaygınlığı: Bir meta-analiz. Ann. NY Acad. Bilim. 2021, 1486, 90–111. [CrossRef] [PubMed]

7. Fernández-de-Las-Peñas, C.; Palacios-Ceña, D.; Gómez-Mayordomo, V.; Cuadrado, ML; Florencio, LL COVID Sonrası Semptomların Tanımlanması (Akut Sonrası COVID, Uzun Süreli COVID, Kalıcı COVID Sonrası): Bütünleştirici Bir Sınıflandırma. Uluslararası J. Çevre. Res. Halk Sağlığı 2021, 18, 2621. [CrossRef]

8. Arnold, DT; Hamilton, FW; Milne, A.; Morley, AJ; Viner, J.; Attwood, M.; Noel, A.; Gunning, S.; Hatrick, J.; Hamilton, S.; ve ark. COVID-19 nedeniyle hastaneye kaldırıldıktan sonraki hasta sonuçları ve takip açısından çıkarımlar: Birleşik Krallık'taki olası bir kohorttan elde edilen sonuçlar. Toraks 2021, 76, 399–401. [Çapraz Referans]

9. Carfi, A.; Bernabei, R.; Landi, F. Akut COVID Sonrası Hastalarda Kalıcı Semptomlar-19. JAMA 2020, 324, 603–605. [Çapraz Referans]

10. Renaud-Charest, O.; Lui, LMW; İskender, S.; Ceban, F.; Ho, R.; Di Vincenzo, JD; Rosenblat, JD; Lee, Y.; Subramaniapillai, M.; McIntyre, RS Başlangıç ​​ve post-COVID-19 sendromunda depresyon sıklığı: Sistematik bir inceleme. J. Psychiatr. Res. 2021, 144, 129–137. [Çapraz Referans]

11. Sandler, CX; Wyller, VBB; Moss-Morris, R.; Buchwald, D.; Crawley, E.; Hautvast, J.; Katz, BZ; Knoop, H.; Küçük, P.; Taylor, R.; ve ark. Uzun COVID ve Enfeksiyon Sonrası Yorgunluk Sendromu: Bir İnceleme. Forum Infect'i açın. Dis. 2021, 8, ofab440. [Çapraz Referans]

12. Shah, W.; Hillman, T.; Playford, ED; Hishmeh, L. COVID'in uzun vadeli etkilerini yönetmek-19: NICE, SIGN ve RCGP hızlı kılavuzunun özeti. BMJ 2021, 372, n136. [Çapraz Referans]

13. Cares-Marambio, K.; Karadağ-Jiménez, Y.; Torres-Castro, R.; Vera-Uribe, R.; Torralba, Y.; Alsina-Restoy, X.; VasconcelloCastillo, L.; Vilaró, J. 2019 Koronavirus Hastalığı (COVID-19) sonrasında hastaneye kaldırılan hastalarda potansiyel solunum semptomlarının yaygınlığı: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Chron. Solunum Dis. 2021, 18, 14799731211002240. [CrossRef]

14.Davis, HE; Assaf, GS; McCorkell, L.; Wei, H.; Düşük, RJ; Re'em, Y.; Redfield, S.; Austin, JP; Akrami, A. Uluslararası bir kohortta uzun süreli COVID'i karakterize etmek: 7 aylık semptomlar ve etkileri. eClinicalMedicine 2021, 38, 101019. [CrossRef]

15. Simani, L.; Ramezani, M.; Darazam, IA; Sagharichi, M.; Aalipour, MA; Ghorbani, F.; Pakdaman, H. KOVID'in patlak vermesinden sonra kronik yorgunluk sendromu ve travma sonrası stres bozukluğunun yaygınlığı ve ilişkileri-19. J. Nörovirol. 2021, 27, 154–159. [Çapraz Referans]

16. Bellan, M.; Soddu, D.; Balbo, PE; Baricich, A.; Zeppegno, P.; Avanzi, GC; Baldon, G.; Bartolomei, G.; Battaglia, M.; Battistini, S.; ve ark. Hastaneden Taburcu Olduktan Dört Ay Sonra COVID-19 Hastalarında Solunum ve Psikofiziksel Sekel. JAMA Ağı. 2021, 4, e2036142'yi açın. [Çapraz Referans]

17. Cirulli, ET; Schiabor Barrett, KM; Rifle, S.; Bolze, A.; Neveux, I.; Dabe, S.; Grzymski, JJ; Lu, JT; Washington, NL Seçilmemiş büyük bir popülasyonda uzun vadeli COVID-19 semptomları. medRxiv 2010. [CrossRef]

18. Garrigues, E.; Janvier, P.; Kherabi, Y.; Le Bot, A.; Hamon, A.; Gouze, H.; Doucet, L.; Berkani, S.; Oliosi, E.; Mallart, E.; ve ark. Taburculuk sonrası kalıcı semptomlar ve COVID nedeniyle hastaneye kaldırıldıktan sonra sağlıkla ilgili yaşam kalitesi-19. J. Enfekte edin. 2020, 81, e4–e6. [Çapraz Referans]

19. Van den Borst, B.; Peters, JB; Brink, M.; Schoon, Y.; Bleeker-Rovers, CP; Schers, H.; van Hees, HWH; van Helvoort, H.; van den Boogaard, M.; van der Hoeven, H.; ve ark. Akut Coronavirüs Hastalığı 2019'un (COVID-19) İyileşmesinden 3 Ay Sonra Kapsamlı Sağlık Değerlendirmesi. Klin. Bulaştırmak. Dis. 2021, 73, e1089–e1098. [Çapraz Referans]

20. Maes, M.; Tedesco Junior, WLD; Lozovoy, MAB; Mori, MTE; Danelli, T.; Almeida, ERDd; Tejo, AM; Tano, ZN; Reiche, EMV; Simão, ANC COVID-19'de, NLRP3 inflamatuar genetik varyantları kritik hastalıklarla ilişkilidir ve bu etkilere kısmen hastalık semptom kompleksi aracılık eder: Nomotetik bir ağ yaklaşımı. Mol. Psikiyatri 2022, 27, 1945–1955. [Çapraz Referans]

21. Yalçınkaya, M.; Liu, W.; İslam, MN; Kotini, AG; Gusarova, GA; Fidler, TP; Papapetrou, EP; Bhattacharya, J.; Wang, N.; NLRP3 inflamatuarının SARS-CoV-2 Zarf proteini tarafından uzun, AR Modülasyonu. Bilim. Temsilci 2021, 11, 24432. [CrossRef] [PubMed]

22. Zhao, N.; Di, B.; Xu, L.-L. NLRP3 iltihaplı ve COVID-19: Aktivasyon, patogenez ve terapötik stratejiler. Sitokin Büyüme Faktörü Rev. 2021, 61, 2–15. [CrossRef] [PubMed]

23. Sagulkoo, P.; Plaimas, K.; Suratanee, A.; Colorado Simão, AN; Vissoci Reiche, EM; Maes, M. COVID-19'de İmmünopatogenez ve İmmünogenetik Varyantlar. Curr. Eczane. Des. 2022, 28, 1780–1797. [CrossRef] [PubMed]

24.Vora, SM; Lieberman, J.; Wu, H. Şiddetli COVID-19'in zirvesinde iltihaplı aktivasyon. Nat. Rev. Immunol. 2021, 21, 694–703. [CrossRef] [PubMed]

25. Junqueira, C.; Crespo, Ã.n.; Ranjbar, S.; Lewandrowski, M.; Ingber, J.; de Lacerda, LB; Parry, B.; Ravid, S.; Clark, S.; Ho, F.; ve ark. SARS-CoV-2, NLRP3 ve AIM2 inflamatuarlarını, piroptozu ve sitokin salınımını aktive etmek için kan monositlerini enfekte eder. Res. meydan 2021, 1–42. [Çapraz Referans]

26. Rodrigues, TS; de Sá, KSG; Ishimoto, AY; Becerra, A.; Oliveira, S.; Almeida, L.; Gonçalves, AV; Perucello, DB; Andrade, WA; Castro, R.; ve ark. Inflamazomlar SARS-CoV-2 enfeksiyonuna yanıt olarak etkinleştirilir ve hastalardaki COVID-19 şiddetiyle ilişkilendirilir. J. Exp. Med. 2021, 218, e20201707. [CrossRef] [PubMed]

27. Swanson, KV; Deng, M.; Ting, JP NLRP3 inflamatuar: Moleküler aktivasyon ve terapötiklere yönelik düzenleme. Nat. Rev. Immunol. 2019, 19, 477–489. [Çapraz Referans]

28. Tharakan, S.; Nomoto, K.; Miyashita, S.; Ishikawa, K. Vücut sıcaklığı, COVID-19 hastalarında ölüm oranıyla ilişkilidir. Kritik. Bakım 2020, 24, 298. [CrossRef]

29. Al-Hadrawi, DS; Al-Rubaye, HT; Almulla, AF; Al-Hakeim, HK; Maes, M. Akut COVİD'de azalan oksijen satürasyonu ve artan vücut ısısı-19, uzun süreli KOVİD'e bağlı kronik yorgunluk sendromunu ve duygulanım semptomlarını büyük ölçüde öngörüyor: Hassas bir nomotetik yaklaşım. Acta Nöropsikiyatri. 2022, 1–12. [Çapraz Referans]

30. Maes, M. Depresyon Araştırmalarında Hassas Nomotetik Tıp: Yeni Bir Depresyon Modeli, Yeni Endofenotip Sınıfları ve Yol Fenotipleri ve Dijital Benlik. J. Pers. Med. 2022, 12, 403. [CrossRef]

31. Al-Jassas, HK; Al-Hakeim, HK; Maes, M. Zatürre, düşük oksijen doygunluğu yüzdesi ve bağışıklık aktivasyonu arasındaki kesişmeler, COVID'e bağlı depresyon, anksiyete ve kronik yorgunluk sendromu benzeri semptomlara aracılık eder-19: Nomotetik bir ağ yaklaşımı. J. Affect. Karışıklık. 2022, 297, 233–245. [Çapraz Referans]

32. Al-Hakeim, HK; Al-Rubaye, HT; Al-Hadrawi, DS; Almulla, AF; Maes, M. Uzun-COVID viral sonrası kronik yorgunluk ve duygusal semptomlar oksidatif hasar, azalmış antioksidan savunma ve inflamasyonla ilişkilidir: Konsept ve mekanizma çalışmasının bir kanıtı. Mol. Psikiyatri 2022. [CrossRef]

33. Maes, M.; Carvalho, AF Depresyon ve Bipolar Bozuklukta Telafi Edici Bağışıklık Düzenleyici Refleks Sistemi (CIRS). Mol. Nörobiyol. 2018, 55, 8885–8903. [Çapraz Referans]

34. Maes, M.; Bonifacio, KL; Morelli, NR; Vargas, HO; Moreira, EG; Aziz Stoyanov, D.; Barbosa, DS; Carvalho, AF; Nunes, SOV Genelleştirilmiş Anksiyete Bozukluğu (GAD) ve YAB ile Eşlik Eden Majör Depresyon, Artan Nitro-oksidatif Stres, Artan Lipid Peroksidasyonu ve Azalan Lipidle İlişkili Antioksidan Savunmalar ile Karakterize Edilir. Nörotoks. Res. 2018, 34, 489–510. [Çapraz Referans]

35. Maes, M.; Kubera, M.; Kota `nska, M. Redoks, Nükleer Faktör-κB ve Wnt/-Katenin Yolu Sinyallemesi Arasındaki Çapraz Konuşmalardaki Sapmalar Miyaljik Ensefalomiyelit ve Kronik Yorgunluk Sendromunun Temelini Oluşturuyor. Ön. Psikiyatri 2022, 13, 822382. [CrossRef]

36. Almulla, FA; Maes, M. Triptofan Kataboliti veya Kynurenine Yolunun Majör Depresyondaki Rolü. Curr. Tepe. Med. Kimya 2022, 22, 1731–1735. [Çapraz Referans]

37. Zhou, X.; Fernando, SM; Pan, AY; Laposa, R.; Cullen, KR; Klimes-Dougan, B.; Andreazza, AC Duygudurum Bozukluklarında NLRP3 Enflamasyonunun Karakterizasyonu: Ergen Hastalarda Genel Bakış, Teknik Gelişme ve Periferik Aktivasyonun Ölçüleri. Uluslararası J. Mol. Bilim. 2021, 22, 12513. [CrossRef]

38. Kaufmann, FN; Costa, AP; Ghisleni, G.; Diaz, AP; Rodrigues, ALS; Peluffo, H.; Kaster, MP NLRP3 depresyonda inflamatuar kaynaklı yollar: Klinik ve klinik öncesi bulgular. Beyin Davranışı. Bağışıklık. 2017, 64, 367–383. [Çapraz Referans]

39. Zhang, ZT; Du, XM; Ma, XJ; Zong, Y.; Chen, JK; Yu, CL; Liu, YG; Chen, YC; Zhao, LJ; Lu, GC Lipopolisakarid kaynaklı fare yorgunluğunda NLRP3 inflamatuarının aktivasyonu ve bunun kronik yorgunluk sendromuyla ilişkisi. J. Nöroinflamm. 2016, 13, 71. [CrossRef]

40. Zhang, Z.; Ma, X.; Xia, Z.; Chen, J.; Liu, Y.; Chen, Y.; Zhu, J.; Li, J.; Yu, H.; Zong, Y.; ve ark. NLRP3 inflamatuar aktivasyonu, farelerde nöroinflamasyon yoluyla yorgunluk benzeri davranışlara aracılık eder Sinirbilim 2017, 358, 115–123. [Çapraz Referans]

41. Kuwar, R.; Rolfe, A.; Di, L.; Blevins, H.; Xu, Y.; Güneş, X.; Bloom, GS; Zhang, S.; Sun, D. NLRP3 İnflamazomu Hedefleyen Yeni Bir İnhibitör, Alzheimer Hastalığı Transgenik Farelerinde Nöropatolojiyi Azaltır ve Bilişsel İşlevi İyileştirir. J. Alzheimer Hastalığı. 2021, 82, 1769–1783. [CrossRef] [PubMed]

42. Smith, C.; Trageser, KJ; Wu, H.; Herman, FJ; İkbal, UH; Sebastian-Valverde, M.; Frolinger, T.; Zeng, E.; Pasinetti, GM Kronik uyku yoksunluğu modelinde NLRP3 inflamatuar inhibisyonunun anksiyolitik etkileri. Çeviri Psikiyatri 2021, 11, 52. [CrossRef] [PubMed]

43. Aghaie, F.; Moradifar, F.; Hosseini, A. Rapamisin, pentilentetrazolle tutuşturulmuş erkek Wistar sıçanlarında NLRP3 yolunun modülasyonu yoluyla depresyon ve anksiyete benzeri davranışları hafifletir. Fundam. Klin. Farmakol. 2021, 35, 1045–1054. [CrossRef] [PubMed]

44. Maes, MH; Stoyanov, D. Duygudurum bozuklukları araştırmalarında yanlış dogmalar: Nomotetik bir ağ yaklaşımına doğru. Dünya J. Psikiyatri 2022, 12, 651–667. [CrossRef] [PubMed]

45. Dünya Sağlık Örgütü. Delphi Mutabakatına Göre COVID-19 Sonrası Duruma İlişkin Klinik Vaka Tanımı, 6 Ekim 2021; DSÖ: Cenevre, İsviçre, 2021.

46. ​​Morris, G.; Maes, M. Miyaljik ensefalomiyelit/kronik yorgunluk sendromu ve ensefalomiyelit yaygın/multipl skleroz, fenomenoloji ve nöroimmün özellikler açısından kayda değer düzeyde benzerlik gösterir. BMC Med. 2013, 11, 205. [CrossRef]

47.Zachrisson, O.; Ragland, B.; Jahreskog, M.; Kron, M.; Gottfries, CG Fibromiyalji ve kronik yorgunluk sendromu için bir derecelendirme ölçeği (FibroFatigue ölçeği). J. Psikosom. Res. 2002, 52, 501–509. [Çapraz Referans]

48. Hamilton, M. Depresyon için bir derecelendirme ölçeği. J. Neurol. Beyin Cerrahisi Psikiyatrisi 1960, 23, 56–62. [Çapraz Referans]

49.Beck, AT; Yönlendir, RA; Brown, G. Beck Depresyon Envanteri – II (BDI-II) [Veritabanı Kaydı]. APA PsycTests'te; Amerikan Psikoloji Derneği: Washington, DC, ABD; P. 1996. [CrossRef]

50. Hamilton, M. Kaygı durumlarının derecelendirmeye göre değerlendirilmesi. br. J. Med. Psikol. 1959, 32, 50–55. [Çapraz Referans]

51. Lin, L.; Xu, L.; Lv, W.; Han, L.; Xiang, Y.; Fu, L.; Jin, M.; Zhou, R.; Chen, H.; Zhang, A. Bir NLRP3 inflamatuarla tetiklenen sitokin fırtınası, Streptokokal toksik şok benzeri sendroma (STSLS) katkıda bulunur. PLoS Patog. 2019, 15, e1007795. [Çapraz Referans]

52. Tisoncik Jennifer, R.; Korth Marcus, J.; Simmons Cameron, P.; Farrar, J.; Martin Thomas, R.; Katze Michael, G. Sitokin Fırtınasının Gözüne. Mikrobiyol. Mol. Biyol. Rev. 2012, 76, 16–32. [Çapraz Referans]

53. Li, MX; Zheng, HL; Luo, Y.; O, JG; Wang, W.; Han, J.; Zhang, L.; Wang, X.; Ni, L.; Zhou, HY; ve ark. Gen eksikliği ve kaspaz-1'ın farmakolojik inhibisyonu, yüzey AMPAR'ların stabilitesini düzenleyerek kronik sosyal yenilgi stresine karşı dayanıklılık kazandırır. Mol. Psikiyatri 2018, 23, 556–568. [Çapraz Referans]

54. Kuleler, AE; Oelschlager, ML; Patel, J.; Gainey, SJ; McCusker, Sağ; Freund, GG Akut oruç, merkezi kaspaz-1 aktivitesini inhibe ederek anksiyete benzeri davranışları azaltır ve yeni nesne ve nesne konumu tanımayı artırır. Metabolizma 2017, 71, 70–82. [Çapraz Referans]

55. Swartz, JR; Daha doğrusu AA; Di Iorio, CR; Bogdan, R.; Hariri, AR Fonksiyonel Bir İnterlökin-18 Haplotipi, Kadınlarda Tehditle İlişkili Artan Amigdala Reaktivitesi Yoluyla Depresyon ve Anksiyeteyi Tahmin Ediyor, Erkeklerde Değil. Nöropsikofarmakoloji 2017, 42, 419–426. [Çapraz Referans]

56. Hardcastle, SL; Brenu, EW; Johnston, S.; Nguyen, T.; Huth, T.; Ramos, S.; Staines, D.; Marshall-Gradisnik, S. Orta ve Şiddetli Kronik Yorgunluk Sendromu/Miyaljik Ensefalomiyelit Hastalarında Serum İmmün Proteinler. Uluslararası J. Med. Bilim. 2015, 12, 764–772. [Çapraz Referans]

57. VanElzakker, MB; Brumfield, SA; Lara Mejia, Miyaljik Ensefalomiyelit/Kronik Yorgunluk Sendromunda (ME/CFS) PS Nöroinflamasyonu ve Sitokinler: Araştırma Yöntemlerinin Eleştirel Bir İncelemesi. Ön. Nörol. 2019, 9, 1033. [CrossRef]

58. Song, L.; Pei, L.; Yao, S.; Wu, Y.; Shang, Y. NLRP3 Nörolojik Hastalıklarda Enflamasyon, Fonksiyonlardan Tedavilere. Ön. Hücre. Nörobilim. 2017, 11, 63. [CrossRef]

59. Cannon, JG Patolojik Olmayan Durumlarda İnflamatuar Sitokinler. Haberler Physiol Sci. 2000, 15, 298–303. [Çapraz Referans]

60. Alvarez, JI; Dodelet-Devillers, A.; Kebir, H.; Ifergan, İ.; Fabre, PJ; Teruz, S.; Sabbagh, M.; Wosik, K.; Bourbonnière, L.; Bernard, M.; ve ark. Hedgehog yolu, kan-beyin bariyeri bütünlüğünü ve CNS immün sükunetini destekler. Bilim 2011, 334, 1727–1731. [Çapraz Referans]

61.Ferrari, CC; Depono, AM; Prada, F.; Muraro, N.; Campbell, S.; Podhajcer, O.; Perry, VH; Anthony, DC; Pitossi, FJ Geri dönüşümlü demiyelinizasyon, kan-beyin bariyerinin bozulması ve beyindeki kronik IL-1 ekspresyonu tarafından indüklenen belirgin nötrofil toplanması. Am. J. Pathol. 2004, 165, 1827–1837. [Çapraz Referans]

62. Nakahira, M.; Ahn, HJ; Park, WR; Gao, P.; Tomura, M.; Park, CS; Hamaoka, T.; Ohta, T.; Kurimoto, M.; Fujiwara, H. IFN-gamma gen ekspresyonu için IL-12 ve IL-18'nin sinerjisi: IL-12-indüklenen STAT4, IL'nin bağlanma aktivitesini yukarı doğru düzenleyerek IFN-gama promoteri aktivasyonuna katkıda bulunur -18-uyarılmış aktivatör protein 1. J. Immunol. 2002, 168, 1146–1153. [Çapraz Referans]

63. Bossù, P.; Ciaramella, A.; Salani, F.; Vanni, D.; Palladino, I.; Caltagirone, C.; Scapigliati, G. Interleukin-18, nöroinflamasyondan Alzheimer hastalığına. Curr. Eczane. Des. 2010, 16, 4213–4224. [CrossRef] [PubMed]

64. Felderhoff-Mueser, U.; Schmidt, OI; Oberholzer, A.; Bührer, C.; Stahel, PF IL-18: Nöroinflamasyon ve nörodejenerasyonda önemli bir oyuncu mu? Trendler Neurosci. 2005, 28, 487–493. [CrossRef] [PubMed]

65. Licastro, F.; Pedrini, S.; Caputo, L.; Annoni, G.; Davis, LJ; Ferri, C.; Casadei, V.; Grimaldi, LM Alzheimer hastalığı olan hastalarda artan plazma interlökin-1, interlökin-6 ve alfa-1-antikimotripsin seviyeleri: Periferik inflamasyon mu yoksa beyinden gelen sinyaller mi? J. Nöroimmunol. 2000, 103, 97–102. [CrossRef] [PubMed]

66. De Jong, BA; Huizinga, TW; Bollen, EL; Uitdehaag, BM; Bosma, GP; van Buchem, MA; Remarque, EJ; Burgmans, AC; Kalkers, NF; Polman, CH; ve ark. Nüks başlangıçlı multipl sklerozun duyarlılığı ve ilerlemesi için risk faktörleri olarak IL-1beta ve IL-1Ra üretimi. J. Nöroimmunol. 2002, 126, 172–179. [Çapraz Referans]

67. Huang, WX; Huang, P.; Hillert, J. Multipl sklerozlu hastalarda periferik kan mononükleer hücrelerinde kaspaz-1 ve interlökin-18'nin artan ekspresyonu. Çok. Scler. J. 2004, 10, 482–487. [Çapraz Referans]

68.Mandal, S.; Barnett, J.; Brill, SE; Brown, JS; Denneny, EK; Tavşan, SS; Heightman, M.; Hillman, TE; Jacob, J.; Jarvis, HC; ve ark. 'Uzun-COVID': COVID-19 nedeniyle hastaneye kaldırılmanın ardından devam eden semptomlar, biyobelirteçler ve görüntüleme anormalliklerine ilişkin kesitsel bir çalışma. Toraks 2021, 76, 396. [CrossRef]

69. Gameil, MA; Marzouk, RE; Elsebaie, AH; Rozaik, SE COVID-19 iyileşmesinden sonra uzun vadeli klinik ve biyokimyasal kalıntı. Mısır. Karaciğer J. 2021, 11, 74. [CrossRef]

70. Kuta, AE; Baum, LL C-reaktif proteini, az sayıda normal insan periferik kan lenfositi tarafından üretilir. J. Exp. Med. 1986, 164, 321–326. [Çapraz Referans]

71. Şarkı, IU; Kim, JS; Chung, SW; Lee, KS Yüksek hassasiyetli C-reaktif protein düzeyi ile idiyopatik Parkinson hastalığı arasında bir ilişki var mı? Parkinson hastaları, hastalık kontrolleri ve sağlıklı bireylerin karşılaştırılması. Avro. Nörol. 2009, 62, 99–104. [Çapraz Referans]

72. Windgassen, EB; Funtowicz, L.; Lunsford, Tennessee; Harris, Los Angeles; Mulvagh, SL C-reaktif protein ve yüksek hassasiyetli C-reaktif protein: Klinisyenler için bir güncelleme. Lisansüstü. Med. 2011, 123, 114–119. [Çapraz Referans]

73. Hsuchou, H.; Kastin, AJ; Mishra, PK; Pan, W. C-reaktif protein BBB geçirgenliğini arttırır: Obezite ve nöroinflamasyona yönelik çıkarımlar. Hücre. Fizyol. Biyokimya. 2012, 30, 1109–1119. [Çapraz Referans]

74. Belin, C.; Devic, P.; Ayrignac, X.; Dos Santos, A.; Paix, A.; Sirven-Villaros, L.; Simard, C.; Lamure, S.; Gastinne, T.; Ursu, R.; ve ark. CAR T hücresi tedavisi ile tedavi edilen bir dizi hastada nörotoksisitenin tanımı. Bilim. Temsilci 2020, 10, 18997. [CrossRef]

75. Ge, X.; Xu, X.-y.; Feng, C.-h.; Wang, Y.; Li, Y.-l.; Feng, B. Serum C-reaktif proteini, ileri glikasyon ürünleri reseptörü, metabolik fonksiyon bozukluğu ve bilişsel bozukluklar arasındaki ilişkiler. BMC Nörol. 2013, 13, 110. [CrossRef]

76. Elkind, MS; Tai, W.; Coates, K.; Paik, MC; Sacco, RL Yüksek hassasiyetli C-reaktif protein, lipoproteinle ilişkili fosfolipaz A2 ve iskemik felç sonrası sonuç. Arch Stajyeri. Med. 2006, 166, 2073–2080. [Çapraz Referans]

77. Di Napoli, M.; Baba, F.; Bocola, V. İskemik felçte C-reaktif protein: Bağımsız bir prognostik faktör. İnme 2001, 32, 917–924. [Çapraz Referans]

78.Masotti, L.; Ceccarelli, E.; Forconi, S.; Cappelli, R. Akut iskemik inmeli çok yaşlı hastalarda C-reaktif proteinin prognostik rolü. J. Stajyer. Med. 2005, 258, 145–152. [Çapraz Referans]

79. Montaner, J.; Fernandez-Cadenas, I.; Molina, Kaliforniya; Ribo, M.; Huertas, R.; Rosell, A.; Penalba, A.; Ortega, L.; Chacon, P.; AlvarezSabín, J. İnme sonrası C-reaktif protein, tromboliz adayları arasında güçlü bir prognostik araçtır. İnme 2006, 37, 1205–1210. [Çapraz Referans]

80. Howren, MB; Lamkin, DM; Suls, J. Depresyonun C-reaktif protein, IL-1 ve IL-6 ile ilişkileri: Bir meta-analiz. Psikosom. Med. 2009, 71, 171–186. [Çapraz Referans]

81. Roomruangwong, C.; Kanchanatawan, B.; Sirivichayakul, S.; Mahieu, B.; Nowak, G.; Maes, M. Düşük Serum Çinko ve Yüksek CRP, Doğum Öncesi Depresyonu ve Fizyo-somatik Belirtileri Güçlü Şekilde Öngörüyor; Bunların Hepsi Birlikte Doğum Sonrası Depresif Belirtileri Öngörüyor. Mol. Nörobiyol. 2017, 54, 1500–1512. [Çapraz Referans]

82. Vasupanrajit, A.; Jirakran, K.; Tunvirachaisakul, C.; Solmi, M.; Maes, M. Mevcut intihar girişimlerinde ve mevcut intihar düşüncesinde inflamasyon ve nitro-oksidatif stres: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Mol. Psikiyatri 2022, 27, 1350–1361. [Çapraz Referans]

83. Costello, H.; Gould, RL; Abrol, E.; Howard, R. Periferik inflamatuar sitokinler ile yaygın anksiyete bozukluğu arasındaki ilişkinin sistematik incelemesi ve meta-analizi. BMJ Açık 2019, 9, e027925. [CrossRef] [PubMed]

84. Strawbridge, R.; Sartor, ML; Scott, F.; Cleare, AJ Kronik yorgunluk sendromunda inflamatuar proteinler değişir - Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Nörobilim. Biyodavranış. Rev. 2019, 107, 69–83. [CrossRef] [PubMed]

85. Arce Rentería, M.; Gillett, SR; McClure, Los Angeles; Wadley, VG; Glasser, SP; Howard, VJ; Kissela, BM; Unverzagt, FW; Jenny, NS; Manly, JJ; ve ark. C-reaktif protein ve bilişsel gerileme riski: REGARDS çalışması. PLoS ONE 2020, 15, e0244612. [CrossRef] [PubMed]

86. Mathy-Hartert, M.; Burjuva, E.; Grulke, S.; Deby-Dupont, G.; Caudron, I.; Deby, C.; Lamy, M.; Serteyn, D. At polimorfonükleer lökositlerden miyeloperoksidazın saflaştırılması. Olabilmek. J. Veteriner. Res. 1998, 62, 127–132. [PubMed]

87. Da Cruz Nizer, WS; Inkovskiy, V.; Overhage, J. Reaktif Klor Stresinden Kurtulmak: Gram-Negatif Bakterilerin Hipokloröz Aside Tepkileri. Mikroorganizmalar 2020, 8, 1220. [CrossRef]

88. Maes, M.; Landucci Bonifacio, K.; Morelli, NR; Vargas, HO; Barbosa, DS; Carvalho, AF; Nunes, SOV Majör Depresif Bozukluk ile Tip I ve II Bipolar Bozukluk Arasındaki Nörooksidatif ve Nöronitrosatif Stres Yollarındaki Temel Farklılıklar. Mol. Nörobiyol. 2019, 56, 141–156. [Çapraz Referans]

89. Gray, E.; Thomas, TL; Betmouni, S.; Azarlama, N.; Love, S. Multipl Sklerozda Demiyelinize Serebral Kortekste Miyeloperoksidazın Yüksek Aktivitesi ve Mikroglial Ekspresyonu. Beyin Yolu. 2008, 18, 86–95. [Çapraz Referans]

90. Yeşil, PS; Mendez, AJ; Jacob, JS; Crowley, JR; Growdon, W.; Hyman, BT; Heinecke, JW Alzheimer hastalığında miyeloperoksidazın nöronal ekspresyonu artar. J. Neurochem. 2004, 90, 724–733. [Çapraz Referans]

91. Vaccarino, V.; Brennan, M.-L.; Miller, AH; Bremner, JD; Ritchie, JC; Lindau, F.; Veledar, E.; Su, S.; Murrah, NV; Jones, L.; ve ark. Majör depresif bozukluğun serum miyeloperoksidaz ve diğer inflamasyon belirteçleri ile ilişkisi: İkiz bir çalışma. Biyol. Psikiyatri 2008, 64, 476–483. [Çapraz Referans]

92. Liang, S.; Li, X.; Huang, W.; Gong, H. Anksiyete ve/veya depresyonu olan koroner kalp hastalarında serum miyeloperoksidaz ve lipoksin A4 düzeyindeki değişiklik. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban 2013, 38, 370–375. [Çapraz Referans]

93. Talarowska, M.; Szemraj, J.; Gałecki, P. Myeloperoxidase gen ekspresyonu ve depresyonda bilişsel işlevler. Av. Med. Bilim. 2015, 60, 1–5. [Çapraz Referans]

94. Shrivastava, S.; Chelluboina, S.; Jedge, P.; Doke, P.; Palkar, S.; Mishra, AC; Arankalle, VA Nötrofil ile Aktive Edilen Proteinlerin, Alfa-Defensinlerin (DEFA1), Kalprotektin (S100A8/A9) ve Miyeloperoksidazın (MPO) Yüksek Düzeyleri, COVID-19 Hastalarında Hastalık Şiddeti ile İlişkilidir. Ön. Hücre. Bulaştırmak. Mikrobiyol. 2021, 11, 1056. [CrossRef]

95. İslam, MR; İslam, MR; Salahuddin Kusar, MMA; İslam, MS; Kabir, MH; Mustafizur Rahman, GKM; İslam, MS; Hasnat, A. Serum makro-mineralleri ve eser elementlerindeki değişiklikler majör depresif bozuklukla ilişkilidir: Bir vaka kontrol çalışması. BMC Psikiyatri 2018, 18, 94. [CrossRef]

96. Bowden, CL; Huang, LG; Javors, MA; Johnson, JM; Seleshi, E.; McIntyre, K.; Contreras, S.; Maas, JW Kalsiyumun duygusal bozukluklarda ve sağlıklı kontrollerde işlevi. Biyol. Psikiyatri 1988, 23, 367–376. [Çapraz Referans]

97. Al-Dujaili, AH; Al-Hakeim, HK; Twayej, AJ; Maes, M. Toplam ve iyonize kalsiyum ve magnezyum, ilaç kullanmamış depresyonlu hastalarda önemli ölçüde azalır: Antidepresanların etkileri ve bağışıklık aktivasyonu ile ilişkiler. Metab. Beyin Dis. 2019, 34, 1493–1503. [Çapraz Referans]

98. Jung, KI; Ock, SM; Chung, JH; Song, CH Psikiyatrik bozukluğu olmayan yetişkin kadınlarda serum Ca ve Mg düzeylerinin ruh sağlığı ile ilişkileri. Biyol. Elem'in izini sür. Res. 2010, 133, 153–161. [Çapraz Referans]

99. Paul, IA Antidepresan aktivite ve kalsiyum sinyalleme basamakları. Hımm. Psikofarmakol. 2001, 16, 71–80. [Çapraz Referans]

100. Toescu, EC; Verkhratsky, A. İncelikli olmanın önemi: Kalsiyum homeostazisindeki küçük değişiklikler normal yaşlanmada bilişsel gerilemeyi kontrol eder. Yaşlanma Hücresi 2007, 6, 267–273. [Çapraz Referans]

101. Hurst, K. Depresyonun ikincil nedeni olarak primer hiperparatiroidizm. J. Am. Yönetim Kurulu Ailesi. Med. 2010, 23, 677–680. [Çapraz Referans]

102.Grützner,TM; Listunova, L.; Fabian, GA; Kramer, BA; Flach, D.; Weisbrod, M.; Roesch-Ely, D.; Sharma, A. Depresyonda ve eşleştirilmiş sağlıklı kontrollerde serum kalsiyum seviyeleri ve nöropsikolojik performans: Korelasyonun tersine çevrilmesi, yaşlanan bilişsel saatin bir göstergesi mi? Psikonöroendokrinoloji 2018, 91, 198–205. [Çapraz Referans]

103. Almulla, AF; Thipakorn, Y.; Vasupanrajit, A.; Abo Algon, AA; Tunvirachaisakul, C.; Hashim Aljanabi, AA; Ox-enkrug, G.; Al-Hakeim, HK; Maes, M. Majör depresif ve bipolar bozuklukta triptofan kataboliti veya kinurenin yolu: Sistematik bir inceleme ve meta-analiz. Beyin Davranışı. Bağışıklık. Sağlık 2022, 26, 100537. [CrossRef] [PubMed]

104. Maes, M.; Leonard, BE; Myint, AM; Kubera, M.; Verkerk, R. Depresyonun yeni '5-HT' hipotezi: Hücre aracılı bağışıklık aktivasyonu indoleamin 2,3-dioksijenazı indükler, bu da plazma triptofanın azalmasına ve zararlı triptofan katabolitlerinin (TRYCAT'ler) sentezinin artmasına yol açar ), her ikisi de depresyonun başlangıcına katkıda bulunur. Prog. Nöro-Psikofarmakol. Biyol. Psikiyatri 2011, 35, 702–721. [Çapraz Referans]

105. Maes, M.; Şarkı, C.; Lin, AH; Bonaccorso, S.; Keniş, G.; De Jongh, R.; Bosmans, E.; Scharpé, S. Antidepresanların negatif bağışıklık düzenleyici etkileri: İnterferon-gamanın inhibisyonu ve interlökin-10 salgısının uyarılması. Nöropsikofarmakoloji 1999, 20, 370–379. [CrossRef] [PubMed]

106. Seneff, S.; Nigh, G.; Kyriakopoulos, AM; McCullough, PA SARS-CoV-2 mRNA aşılarıyla doğuştan gelen immün baskılama: G-dörtlülerin, eksozomların ve MikroRNA'ların rolü. Gıda Kimyası Toksikol. 2022, 164, 113008. [CrossRef]

107. Couzin-Frankel, J.; Vogel, G. Aşılar nadir, Uzun süreli COVID benzeri semptomlara neden olabilir. Bilim 2022, 375, 364–366. [Çapraz Referans]

108. Spinicci, M. Araştırmaya göre, farklı SARS-CoV-2 varyantları farklı uzun COVID semptomlarına yol açabilir. Avrupa Klinik Mikrobiyoloji ve Bulaşıcı Hastalıklar Kongresi Bildirileri (ECCMID 2022), Lizbon, Portekiz, 23–26 Nisan 2022.

109. Al-Rashedi, NAM; Alburkat, H.; Hadi, AO; Munahi, MG; Jasim, A.; Hameed, A.; Oda, BS; Lilo, KM; AlObaidi, LAH; Vapalahti, O.; ve ark. Irak'ta ORF7a'da erken durdurma kodonlu bir alfa varyant soyunun yüksek prevalansı, 2020-2021 kışı. PLoS ONE 2022, 17, e0267295. [Çapraz Referans]

110.Huaxia. Irak, İlk COVID-19 Omicron Varyantı Vakalarını Bildirdi.

Yasal Uyarı/Yayıncının Notu:Tüm yayınlarda yer alan beyanlar, görüşler ve veriler yalnızca bireysel yazar(lar)a ve katkıda bulunan(lar)a aittir, MDPI ve/veya editör(ler)e ait değildir. MDPI ve/veya editör(ler), içerikte atıfta bulunulan herhangi bir fikir, yöntem, talimat veya üründen kaynaklanan, insanlara veya mallara gelebilecek herhangi bir yaralanmanın sorumluluğunu reddeder.

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】