Cistanche Herba'nın Cistanosidi, Oksidatif Stresin Bastırılması Yoluyla Hipoksiye Bağlı Erkek Üreme Hasarını İyileştiriyor-Ⅱ

Cis'in hipoksi kaynaklı GC-1 hücre canlılığı üzerindeki in vitro etkileri.

Cis'in hipoksinin GC{{0}} hücre canlılığı üzerindeki önleyici etkilerini önleyip önleyemeyeceğini araştırmak için bir CCK-8 tahlili yapıldı. GC-1 hücreleri farklı alt tiplerle (Cis-A, B, C, H) ve konsantrasyon aralıklarıyla (0.02 μM, 0.2 μM, 72 saat boyunca 2 μM) Cis. Model grubunun DMSO grubuyla karşılaştırılması, DMSO'nun GC{{10}} hücre canlılığını doğrudan desteklemediğini gösterdi (Şekil 2A). Bununla birlikte, Cis tedavileriyle hücre canlılığı önemli ölçüde geri yüklendi (P < 0.05). Model grubuyla karşılaştırıldığında Cis-A, Cis-B, Cis-C ve Cis-H'nin tümü, GC-1 hücre canlılığında hipoksinin neden olduğu hasar üzerinde belirli koruyucu etkiler gösterdi ve Cis-B en anlamlı etkiyi gösterdi etkisi (Şekil 2A). Cis'in 0,2 μM'deki koruyucu etkileri, Cis'in 0,02 μM'deki koruyucu etkilerinden önemli ölçüde daha yüksekti, oysa 2 μM ile 0,2 μM arasındaki fark belirgin değildi, bu da geri yüklendiğini gösteriyor Cis tarafından indüklenen GC-1 hücre canlılığı, konsantrasyon aralığında 0.02-0.2 μM'den doza bağlı bir artış gösterdi (Şekil 2A). Bu nedenle deneysel ihtiyaçlara göre aşağıdaki in vitro deneylerde optimal konsantrasyon olarak 0,2 μM Cis seçildi. Germ hücrelerinin gerçekten Cis tarafından korunup korunmadığını doğrulamak amacıyla, Cis ile tedaviden sonra GC{38}} hücrelerinin proliferasyonunda meydana gelen değişikliği değerlendirmek amacıyla FCM ve Ki-67 boyaması yapıldı. Cis tedavisi üzerine G1 fazındaki GC-1 hücrelerinin oranı azaldı. Buna karşılık, daha fazla hücre S fazına girdi, bu da Cis tedavisinin germ hücresi proliferasyon indeksini artırabileceğini düşündürdü (P < 0.01; Şekil 2B). GC-1 hücre döngüsüne ilişkin istatistikler Şekil 2Bb'de gösterilmektedir. Ki-67 boyama sonuçları ayrıca Cis-A, Cis-B, Cis-C ve Cis-H tedavisinin, hipoksinin neden olduğu GC{{54}'nin Ki-67-pozitif hücre oranını önemli ölçüde iyileştirdiğini gösterdi. } hücreleri in vitro (Şekil 2C).

CİNSEL FONKSİYONU GELİŞTİREN DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Cis mekanizması germ hücrelerini in vitro hipoksiden korur.

Cis'in GC-1 hücreleri üzerindeki koruyucu etkilerinin aşırı ROS'un uzaklaştırılmasıyla ilişkili olup olmadığını araştırmak için, her gruptaki ROS seviyelerini tespit etmek amacıyla floresan boya DCFH-DA kullanıldı. Şekil 3A ve 3B'de gösterildiği gibi DMSO ile tedavi, hücre içi ROS içeriğini veya LPO düzeyini model grubuyla karşılaştırıldığında değiştirmedi. Ancak GC-1 hücrelerindeki ROS seviyeleri, Cis ile tedavi edilen gruplarda belirgin şekilde azaldı (Şekil 3A). Ayrıca Cis'e tabi tutulan GC-1 hücrelerinde LPO'da da bir azalma gözlendi (Şekil 3B).

Cis'in germ hücrelerini hipoksik hasardan koruduğu mekanizmayı daha fazla araştırmak için apoptozu değerlendirmek üzere TUNEL boyama ve Western blot analizleri yapıldı. TUNEL boyama (Şekil 3C), modelde ve DMSO gruplarında önemli apoptoz gösterdi. Ancak Cis tedavisiyle daha az apoptotik hücre gözlendi; bu da Cis tedavisinin GC-1 hücre apoptozunu azalttığını gösterdi. Ayrıca moleküler mekanizmayı doğrulamak için PARP, Kaspaz-3, Bax ve Bcl-2'nin ifadesi ölçüldü. Şekil 3D'de sunulduğu gibi Kaspaz-3 ve PARP, hipoksi altındaki GC-1 hücrelerinde aktive edildi ve bu aktivasyon, Cis tedavisi ile inhibe edildi. Ayrıca Bax/Bcl-2 oranı model grupta kontrol grubuna göre daha yüksekti ve Cis tedavisi Bax/Bcl-2 oranını azalttı (Şekil 3D). Bu veriler Cis'in hipoksi kaynaklı oksidan hasarı hafifletme potansiyeline sahip olduğunu ve bu koruyucu etkinin ROS birikimini azaltarak ve Kaspazla ilişkili apoptoz yolu aktivasyonunu inhibe ederek elde edilebileceğini gösterdi.

OS'yi inhibe eden enzimatik mekanizma, glutatyon redüktaz (GR), glutatyon peroksidaz (GPx) ve süperoksit dismutaz (SOD) gibi serbest radikal temizleyicileri içerir [23]. OS'yi inhibe eden enzimatik mekanizma, hücrelerde ve dokularda oksidatif hasarın önlenmesinde önemli bir rol oynar [23]. GC-1 hücrelerinde hipoksi kaynaklı OS'nin Cis tarafından engellenmesinin potansiyel mekanizmasını daha da doğrulamak için GR, GPx ve SOD aktiviteleri ölçüldü. Sonuçlar, GR, GPx ve SOD aktivitelerinin tamamının (P < 0.01, Şekil 3E) hipoksi altında kontrol grupları ile karşılaştırıldığında azaldığını ve Cis tedavisinin aktivitelerini belirgin şekilde geri getirdiğini ortaya çıkardı. Hipoksiye maruz kalan GC-1 hücreleri (P < 0,05, Şekil 3E), bu bileşiklerin güçlü endojen antioksidan sistemi aktive edebileceğini düşündürmektedir.

SPERM ÜRETİMİNİ TEŞVİK EDEN CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Cis'in hipobarik hipoksiye bağlı sıçanlarda üreme üzerindeki etkileri.

Hipobarik hipoksinin erkek sıçanlar üzerindeki etkilerini belirlemek için ilk olarak hipobarik hipoksinin neden olduğu sıçanlarda testislerdeki morfolojik değişiklikleri test ettik. HE boyama sonuçları, kontrol grubunda çeşitli aşamalardaki normal spermatojenik hücrelerin bazal membrandan lümene kadar düzenli bir şekilde dizildiğini ve tübül lümenlerinde olgun spermlerin görülebildiğini gösterdi (Şekil 4A). Kontrollerle karşılaştırıldığında, model grupta testis dokusunda patolojik değişiklikler gözlendi, testis epitel hücrelerinin bazal membranı gevşek bir şekilde düzenlenmişti, spermatojenik epitel son derece inceydi ve germ hücrelerinin seviyesi ve sayısı belirgin şekilde azalmıştı (Şekil 4A) . Bununla birlikte, Cis ile tedavi, in vivo olarak hipobarik hipoksiye bağlı testis hasarının histolojisini önemli ölçüde iyileştirdi (Şekil 4A). Ayrıca vücut ağırlığını, testis ağırlığını, epididim ağırlığını ve seminal vezikül bezi ağırlığını da ölçtük; bu da üreme organı indeksinin (üreme organı/vücut ağırlığı oranı) hesaplanmasına yol açtı. Şekil 4B-D'de gösterildiği gibi üreme organı indeksi (testisler, epididim ve seminal vezikül bezi), model grubunda (P < 0.01) kontrol grubuna göre belirgin şekilde daha düşüktü. Ancak hipobarik hipoksinin sıçanların üreme organı indeksi üzerindeki etkisi Cis tedavisiyle tersine çevrildi (Şekil 4B-D).

Daha sonra testis fonksiyon hasarını aydınlatmak için erkek sıçan sperminin akrozom enzim aktivitesi ve canlı sperm oranı da ölçüldü. Şekil 4E, 4F'de gösterildiği gibi, akrozom enzim aktivitesi ve sperm hareketliliği, model grup farelerinde kontrol grubuna göre daha düşüktü (P < 0.01). Ancak model grubundaki sıçanlarla karşılaştırıldığında, 8 mg/kg/gün Cis (P < 0,05) (Şekil 4D) ile tedavi edilen sıçanlarda akrozom enzim aktivitesi geri yüklendi. Ayrıca Şekil 4F'de gösterildiği gibi Cis ile tedavi decanlı sperm oranını arttırdı; 8 mg/kg/gün Cis ile tedavi edilen sıçanların tümü canlı sperm oranında önemli ölçüde artış gösterdi (55,83 ± 6,0%3, P < 0.05; 69.{ {8}} ± %2,29, P < 0,01; %52,33 ± %3,40, P < 0,05; ve sırasıyla %53,67 ± 2,25, P < 0,05) model farelerle karşılaştırıldığında (%43,83 ± 4,01) .

Birlikte ele alındığında bu sonuçlar, hipobarik hipoksik ortamın testis morfolojik değişikliklerine, üreme organı ağırlık kaybına ve erkek sıçanlarda testis fonksiyon hasarına yol açtığını ve Cis'in üreme organlarını hipoksinin neden olduğu hasardan etkili bir şekilde koruyabildiğini ortaya koydu.

Hipobarik hipoksiye bağlı sıçanların testislerinde Cis'in OS üzerindeki etkileri.

Cis'in hipobarik hipoksinin neden olduğu OS üzerindeki etkilerini analiz etmek için sıçanların testislerindeki ROS ve LPO seviyeleri ölçüldü. ROS analizi, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında model grubundaki testislerdeki ROS seviyelerinin önemli ölçüde arttığını ortaya çıkardı (P < 0.01 Şekil 5A). Tersine, hipobarik hipoksi altında testislerde LPO önemli ölçüde yükselmişti (P ​​< 0.01) normoksik koşullarla karşılaştırıldığında (Şekil 5B). Ancak Cis tedavisi, Cis-B'nin diğer Cis'lerden daha iyi etkiler gösterdiği yukarıdaki değişiklikleri (P < 0.05) değiştirdi (Şekil 5A, 5B). Cis'in in vivo hipobarik hipoksik koşullar altında işletim sistemini azaltarak testisleri koruduğu görüldü.

Ek olarak Cis'in hipobarik hipoksi kaynaklı testis fonksiyon hasarına karşı koruma mekanizmasını daha fazla değerlendirmek için apoptoz analizleri yapıldı. TUNEL boyamanın sonuçları (Şekil 5C), kontrol grubuna kıyasla model grubunda önemli apoptozun var olduğunu gösterdi. Ancak Cis (8 mg/kg/gün) tedavisinden sonra daha az apoptotik hücre oluştu (P < 0.05) (Şekil 5C). Western blot verileri ayrıca hipoksi ve hipobarik tedavinin Kaspaz-3 ve PARP'nin aktivasyonuna ve testis dokusunda Bax/Bcl-2 oranının artmasına yol açtığını, bunun da apoptozda bir artışa işaret ettiğini gösterdi (Şekil 5D). Ayrıca farklı türlerdeCis tedavisitestis dokusunda apoptozu önemli ölçüde azalttı (Şekil 5D). Benzer şekilde testis dokusunun IHC analizi de benzer sonuçlar gösterdi (Ek Şekil 1).

Hipobarik hipoksi tarafından tetiklenen Cis azaltılmış OS mekanizmasını doğrulamak için testis dokusunda GR, GPx ve SOD aktivitelerini daha da test ettik. Şekil 5E'de gösterildiği gibi, kontrol grubuyla karşılaştırıldığında hipobarik hipoksi tedavisi GR, GPx ve SOD aktivitelerini önemli ölçüde azalttı (P < 0.01). Ancak Cis tedavisi, hipobarik hipoksi ile tedavi edilen sıçanlarda testis dokusunun enzim aktivitelerini (GR, GPx ve SOD) eski haline getirdi (P < 0.05). Sonuç olarak Cis'in, hipobarik hipoksi koşulları altında güçlü bir endojen antioksidan enzim savunma mekanizmasını aktive ederek testisleri koruduğu görüldü.

CİNSEL FONKSİYONU GELİŞTİREN DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Tartışma

Yüksek rakımlı bölgelerde hipobarik hipoksinin, erkek üreme sistemi de dahil olmak üzere insanlarda birçok sistemi etkilediği bilinmektedir [4, 20]. Son deneysel araştırmalar, hipobarik hipoksinin erkek üreme sistemini nasıl bozduğunun mekanizmalarını anlamaya yöneliktir. Bu çalışmada Cistanches Herba'dan elde edilen Cis ekstraktının hipoksi kaynaklı üreme hasarı üzerindeki tedavi edici etkisi araştırıldı. Sonuçlar, Cis'in, hipoksi kaynaklı ROS birikimini ve endojen antioksidan enzimlerin aktivitesini artırarak OS'yi azaltarak erkek üreme sistemini hipoksik hasardan koruyabileceğini gösterdi.

ROS, insan fizyolojisi ve patolojisinde hayati bir rol oynayan oksijen türevi serbest radikallerdir. Düşük dozlarda ROS gereklidirsperm kapasitasyonu, akrozom reaksiyonu ve spermatozoa-oosit füzyonu [24, 25]. Bununla birlikte, ROS'un aşırı birikmesi sıklıkla germ hücrelerine ve stromal hücrelere zarar vererek erkek kısırlığına neden olur [26]. ROS, peroksidasyon yoluyla hücre zarlarına, nükleik asitlere, proteinlere, enzimlere ve diğer biyolojik makromoleküllere kolaylıkla zarar verebilir. Üstelik antioksidan taşıma kapasitesini aştıklarında potansiyel hücresel ve DNA hasarına da yol açıyorlar. Birikmiş kanıtlar, erkek doğurganlığının patogenezinde ROS'un önemli rolünü desteklemektedir [27, 28]. ROS üretimi oksijen gerilimi tarafından düzenlenir. Hipoksik koşullar altında, ortamdaki mevcut oksijen azalır ve kanın viskozitesi artar, böylece organizmadaki birçok oksijene bağımlı metabolik süreç etkilenir [29, 30]. Bununla birlikte, yüksek irtifalarda daha düşük atmosferik basınç, zayıf venöz dönüşe ve kan dolaşımıyla organizmanın tüm hücrelerine taşınan oksijen miktarında bir azalmaya neden olur, bu da organ ve hücrelerin hipoksisini daha da artırır [29, 30]. Bu nedenle, yüksek irtifaya maruz kalma, oksijen talebi vasküler arzı aştığında ROS üretimi ve birikimi de dahil olmak üzere bir dizi hipoksik fizyolojik tepkiye yol açar. Daha önce de belirtildiği gibi, ROS birikimi çeşitli hücre içi etkilere yol açar; bunların en kritik olanı hücrelerde OS'ye neden olmaktır.

OS, oksidasyon ve redüksiyon reaksiyonları arasındaki dengesizliği ifade eder; aşırı oksidanların veya başka bir reaktandan elektron kabul eden moleküllerin oluşmasına yol açar ve bu da ROS üretir [31, 32]. OS'nin, yüksek irtifaya maruz kalma da dahil olmak üzere bir dizi endojen ve eksojen faktör tarafından tetiklenebildiği iyi anlaşılmıştır. Spermatozoa, yetersiz hücre onarım sistemleri ve çoklu doymamış yağ asitlerinin yüksek plazma zarı içeriği nedeniyle OS'ye özellikle duyarlı hücrelerdir [33]. Hipoksiye maruz bırakılan sıçanlarda yuvarlak spermatidlerde ciddi OS varlığı gözlendiğinden, testis ve epididim dokuları bir istisna değildir [4]. İşletim sistemi DNA'nın stabilitesini etkileyerek gamet genetik materyalinin bütünlüğünü tehlikeye atar [34-36]. Bununla birlikte, erkek gametlerdeki yüksek seviyedeki DNA hasarının, apoptoz sinyallemesinin aktivasyonuna yol açtığı, bunun da epididimal sperm sayısında azalma ve kusurlu hücre yüzdesinde artışla sonuçlandığı doğrulanmıştır [28, 37]. Mevcut çalışmada hipoksi, apoptozun indüklenmesi ve hücre döngüsünün durdurulması yoluyla GC-1 hücrelerinin canlılığını önemli ölçüde azalttı. Daha da önemlisi, hipoksi stimülasyonundan sonra FCM analizi ile önemli ölçüde artan ROS seviyeleri gösterildi; artan apoptoz oranı ve Kaspaz-3, PARP ve Bax/Bcl-2 oranının daha yüksek aktivasyonu, ROS'un aktive edilebileceğini gösteriyor hipoksi kaynaklı doğurganlık hasarı sırasında Kaspaz sinyal yolunu aktive ederek apoptoz. Mevcut bulgular hipoksinin aşırı ROS birikimine yol açarak üreme hücrelerinde oksidatif hasara neden olduğunu gösterdi. Bu nedenle, hipoksinin neden olduğu doğurganlık hasarını hafifletmek için etkili bir yaklaşım olarak hizmet edebilecek yeni antioksidanların tanımlanması anlamlıdır.

OS'ye karşı koruma sağlamak için vücutta esas olarak enzimatik faktörlerden oluşan karmaşık bir antioksidan sistem mevcuttur. Fizyolojik koşullar altında ROS içeriği ve antioksidan sistem belirli bir dengeyi korur. Bununla birlikte, ROS'un aşırı üretimi sperm antioksidan sistemini tüketerek OS'ye yol açar, bu da sperm DNA hasarına neden olur ve doğurganlık ve gebelik oranlarının düşmesine neden olur [23]. Bu nedenle, erkek üreme sisteminde hücresel düzeyde ROS aşırı üretimini ve buna bağlı zararlı etkileri ele almak için farklı antioksidan stratejileri test edilmiştir [23]. Günümüzde antioksidan aktiviteye sahip bileşiklerin kullanımına ilişkin literatür vesperm fonksiyonunun iyileştirilmesikapsamlıdır. Daha da önemlisi, çoğu rapor oral antioksidan alımından sonra sperm parametrelerinde bir iyileşme olduğunu açıklamaktadır.sperm konsantrasyonunda iyileşmelerve hareketlilik veya DNA hasarında azalma [38]. Bu nedenle giderek artan sayıda ürolog, OS ile ilişkili problemler nedeniyle kısırlık için oral antioksidanlar reçete etmektedir [39]. Bu antioksidanlar esas olarak karnitinler, vitaminler, çinko, melatonin ve doğal bileşikleri içerir [23, 40]. Günümüzde, ilaç ekstraksiyon teknolojisinin gelişmesiyle birlikte, artan sayıda TCM ekstraktının da erkek kısırlığını hafiflettiği düşünülmektedir çünkü bu antioksidanlar OS'nin yıkıcı etkilerini azaltabilir [41]. Yüce A. ve ark. 2013 yılında tarçının testislerdeki oksidatif ve antioksidan denge ve sperm kalitesi üzerinde faydalı etkileri olduğu rapor edilmiştir. Zhang L ve diğerleri. kurkuminin hastalarda sperm hareketliliğini önemli ölçüde iyileştirdiğini ve H2O2'yi azalttığını göstermiştir [43]. Ayrıca yaban mersini, crocus sativus, nar çekirdeği ve yeşil çay gibi çeşitli diğer bitki özlerinin de antioksidan mekanizmalar yoluyla üreme sistemini koruduğu gösterilmiştir [27, 44-47]. Cistanches Herba, diğer durumların yanı sıra kısırlığın tedavisinde olumlu bir güvenlik profiline ve geniş tıbbi işlevlere sahip önemli bir TCM'dir [13]. Modern farmakolojik çalışmalar, Cistanches Herba'nın antioksidatif, antiinflamatuar, hepatoprotektif ve anti-nörodejeneratif hastalık aktiviteleri gibi çeşitli aktivitelere sahip olduğunu göstermiştir [13, 48]. Bu nedenle Cistanches Herba'dan elde edilen ekstraktlar, fraksiyonlar veya bileşikler kısırlığın tedavisi için potansiyel antioksidan özelliklere sahip olabilir.

Bitkilerde doğurganlığı arttıran aktif maddeler arasında PhG'ler, saponinler, oksijenli uçucu bileşikler ve alkaloitler gibi çeşitli kimyasal gruplar bulunmaktadır. PhG'lerin farmakolojik aktivite çalışmaları, PhG'lerin antioksidan, antiradyasyon nöroproteksiyon ve cinsel fonksiyon geliştirme gibi geniş bir yelpazede biyoaktiviteler sergilediğini göstermiştir [49, 50]. Bu faaliyetler arasında antioksidasyon giderek dikkat çekmektedir. PhG'lerin bazı tek bileşenlerinin veya fraksiyonlarının, çeşitli kimyasallar tarafından indüklenen germ hücresi apoptozunu inhibe ettiği rapor edilmiştir ve bunların in vitro antioksidasyon yetenekleri, çeşitli hayvan modellerinde in vivo olarak da gösterilmiştir [51, 52]. Bu sonuçlar PhG'lerin çekici bir aday olabileceğini göstermektedir.erkek kısırlığının tedavisi. Cis, Cistanches Herba'dan izole edilebilen aktif bir PhG'dir. Bu çalışmada Cis'in hipoksi ile tedavi edilen hücreler veya bir sıçan modeli üzerindeki etkilerini araştırdık ve altta yatan moleküler mekanizmaları araştırdık. Cis, GC-1 hücrelerinde hipoksi kaynaklı canlılıktaki azalmalar ve apoptoz artışları üzerinde koruyucu aktiviteler sergiledi ve aynı zamanda in vivo olarak sıçanların üreme sisteminde hipoksi kaynaklı hasar üzerinde de koruyucu bir etki gösterdi. Normoksik gruplarla karşılaştırıldığında hipoksi altında GR, GPx ve SOD aktivitelerinde önemli bir azalma gözlenirken, Cis ile tedavi edilen testislerde veya GC-1 hücrelerinde GR, GPx ve SOD'un spesifik aktiviteleri önemli ölçüde arttı. Cis'in, antioksidan enzimlerin aktivitelerini arttırarak hipoksik koşullar altında testisleri ve GC-1 hücrelerini koruduğu görüldü.

Enzim antioksidanları esas olarak süperoksit anyonlarını temizleyerek işlev görür, böylece kısırlığı önlemek için lipid peroksidasyonunu ve DNA hasarını önler. Enzimatik antioksidan mekanizmalar oksidatif hasarın önlenmesinde önemli bir rol oynamaktadır. OS'ye karşı enzimatik mekanizma, serbest radikal temizleyicileri ve GR, GPx ve SOD dahil glutatyona bağımlı enzimleri içerir [12]. Antioksidan enzimlerin erkek üreme sistemi için gerekli olduğu iyi bilinmektedir. Mevcut çalışmada, hipobarik hipoksi altında azalan antioksidan enzim aktivitelerinin etkisine, önceki raporlarla tutarlı olarak model grubunda artan ROS ve LPO eşlik etmiştir [12]. Ancak Cis uygulaması, GC-1 hücrelerinde ve sıçanların testislerinde antioksidan enzim aktivitelerinin iyileşmesine yol açarak, daha önce önerildiği gibi hipobarik hipoksinin neden olduğu hasarı önlemek için Cistanches Herba'nın uygulanmasına yönelik stratejiler oluşturulmasını mümkün kıldı. Mevcut sonuçlar Cis tedavisinin sıçanlarda hipoksi kaynaklı germ hücre hasarını kısmen azalttığını göstermesine rağmen, üreme koruyucu etkilerinin tam resmini ortaya çıkarmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Örneğin Cis'in spesifik mekanizması antioksidan enzimlerin aktivitesini etkiler. Ek olarak, Cis'in hipoksinin neden olduğu üreme hasarından yalnızca kısmen kurtulabilmesi nedeniyle başka mekanizmaların da geçerli olup olamayacağı sorusu vardır. Son olarak Cis'in germ hücreleri üzerinde doğrudan büyümeyi teşvik edici etkisinin olup olmadığı da dikkate alınmalıdır.

SPERM AKTİVİTESİNİN KORUNMASI İÇİN DOĞAL CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Sonuçlar

Genel olarak, bu çalışmanın bulguları hipoksi kaynaklı erkek üreme hasarının tedavisinde Cis'in bir antioksidan olarak potansiyelini vurgulamaktadır. Cis, antioksidan enzim aktivitesini eski haline getirerek, ROS kaynaklı OS'yi azaltarak, aynı anda hücre canlılığını artırarak ve apoptozu azaltarak hipoksi kaynaklı erkek üreme hasarına karşı koruma sağlayabilir. Daha da önemlisi, bu çalışmada incelenen Cis alt tiplerinin (Cis-A, Cis-B, Cis-C ve Cis-H) tümü üreme sistemi üzerinde belirli bir koruyucu etki göstermiştir ve Cis-B en anlamlı etkiyi göstermiştir. Bu nedenle Cis'in iyi bir antioksidan adayı olabileceğini düşünüyoruz.hipoksi kaynaklı erkek üreme hasarının tedavisiHer ne kadar altta yatan kesin mekanizma daha fazla araştırma gerektirse de.