Dingjifumai Kaynatmasının Ventriküler Aritmi Olan Sıçanların Elektrokardiyogramı ve Sodyum Potasyum Pompası Üzerindeki Etkileri
Mar 12, 2022
İletişim: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-posta:audrey.hu@wecistanche.com
Ling Fu, Hui-Ling Liao, Yan Zhou, Fei-Hu Zou, Ling Luo
1 Chongqing Geleneksel Çin Tıbbı Hastanesi, Chongqing, Çin.
2 Southwest Tıp Üniversitesi, Luzhou, Sichuan, Çin. 3Geleneksel Çin Tıbbı Hastanesi, TongLiang, Chongqing, Çin.
Öne Çıkanlar
Bu çalışmada, Dingjifumai Kaynamasının etkileri vecistanche(DJFM) ventriküler aritmisi olan sıçanların Elektrokardiyogram ve sodyum-potasyum pompası üzerinde gözlemlendi ve DJFM'nin ventriküler aritmi üzerindeki etkileri ve mekanizması tartışıldı. DJFM'nin VP, VT, VF ve diğerleri gibi sıçanlarda akonitinin neden olduğu kardiyak aritmilerin oluşma süresini uzatabildiğini bulduk. Mekanizma, hızlı Na+ kanalıyla ilişkili olabilir ve Na+ akışını engelleyerek ve hızlı yanıtlı hücresel öz disiplini azaltarak aritmileri önleyebilir ve kontrol edebilir. DJFM, miyokard hücrelerini koruyabilen ve miyokard metabolizmasını iyileştirebilen miyokardiyal doku sodyum-potasyum pompasını koruyabilir.
Soyut
Amaç: Dingjifumai Kaynamasının etkisini araştırmakvecistancheVentriküler aritmili sıçanlarda Elektrokardiyogram (EKG) ve sodyum-potasyum pompası üzerinde (DJFM). Yöntemler: Kırk sağlıklı erkek SD sıçan (200 20g) rastgele boş grup, model grup, Metoprolol grubu ve DJFM grubuna ayrıldı. Her grupta 10 rat normal diyet ve serbest içme suyu ile beslendi. Her gruba gavaj verildi ve her gruptaki gavaj miktarı vücut ağırlığına göre hesaplandı. Model grubunda, 30 ug/kg'da kuyruk damarına yüzde 0.001 Aconitine enjekte edildi. Metoprolol grubunda, Metoprolol süspansiyonu günde 5.2mg/kg standardına göre verildi. DJFM grubunda DJFM günde 17.6g/kg olarak verildi. 2 haftalık uygulamadan sonra, II derivasyon EKG eğrisini izlemek için biyolojik deney sistemi BL-420F kullanıldı ve EKG değişiklikleri gözlemlendi ve kaydedildi. Daha sonra ratın sol ventrikülü alınarak kalp dokusunun sodyum-potasyum pompasının bir kısmı tespit edildi. Sonuçlar: (1) DJFM'nin etkisi(Dingjifumai Kaynatma vecistanche) ventriküler aritmili sıçanların EKG'sinde: İntravenöz akonitin enjeksiyonundan sonra, model grubunda Ventriküler Erken atım (VP), Ventriküler Taşikardi (VT), Ventriküler Fibrilasyon (VF) insidansı 10{{4 }} yüzde , ventriküler aritmili sıçanların model oluşturmasının başarılı olduğunu düşündürür. (2) VP, VT ve VF süresi: Model grubu ile karşılaştırıldığında, DJFM grubu ve Metoprolol grubu VP, VT ve VF'yi önemli ölçüde geciktirebilir, fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P < 0.{="" {12}}5).="" djfm="" grubu="" ve="" metoprolol="" grubunun="" vp,="" vt="" ve="" vf'nin="" ortaya="" çıkışını="" geciktirme="" üzerindeki="" etkisi="" aynıydı,="" anlamlı="" bir="" fark="" yoktu="" (p=""> 0.05). (3) DJFM'nin sıçan ventriküler aritmi kalp dokularında sodyum-potasyum pompası üzerindeki etkisi: Boş grupla karşılaştırıldığında, model grubundaki sodyum-potasyum pompası değeri önemli ölçüde azaldı ve fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P < 0.05).="" ).="" model="" grubu="" ile="" karşılaştırıldığında,="" metoprolol="" grubu="" ve="" djfm="" grubundaki="" dokuların="" sodyum-potasyum="" pompası="" değeri="" arttı="" ve="" aradaki="" fark="" istatistiksel="" olarak="" anlamlıydı="" (p="">< 0.05).="" metoprolol="" grubu="" ve="" djfm="" grubu="" arasında="" sodyum-potasyum="" pompasında="" anlamlı="" bir="" fark="" yoktu="" (p=""> 0.05). Sonuç: 1. Ventriküler aritmi sıçan modeli, intravenöz Aconitine enjeksiyonu ile başarılı bir şekilde hazırlanabilir. 2. DJFM(Dingjifumai Kaynatma vecistanche)VP, VT, VF ve diğerleri gibi sıçanlarda akonitinin neden olduğu kardiyak aritmilerin oluşma süresini uzatabilir. Mekanizma, hızlı Na+ kanalıyla ilişkili olabilir ve Na+ akışını engelleyerek ve hızlı yanıtlı hücresel öz disiplini azaltarak aritmileri önleyebilir ve kontrol edebilir. 3. DJFM(Dingjifumai kaynatma ve cistanche)Miyokard hücrelerini koruyabilen ve miyokard metabolizmasını iyileştirebilen miyokard dokusu sodyum-potasyum pompasını koruyabilir.
Anahtar Kelimeler: Dingjifumai Kaynatma, Ventriküler Aritmi, Sıçanlar, Elektrokardiyogram, sodyum-potasyum pompası

cistanche faydası
Arka fon
Ventriküler Aritmi (VA), yaygın klinik kardiyovasküler hastalık acil durumunun bir türüdür, Ventriküler Erken atım (VP), Ventriküler Taşikardi (VT), Ventriküler Fibrilasyon (VF) ve diğerlerinin tümü VA [1] kategorisine aittir, Yaygın nedenler çeşitli içerir. organik kalp hastalıkları, kardiyak nedenler dışındaki hastalıklar, elektrolit asit-baz dengesi bozuklukları vb. [2] VA'nın öngörülemezliği ve potansiyel olarak yıkıcı sonuçları, doktorları VA'yı önlemek ve tedavi etmek için tedavi aramaya zorlamaktadır. Şu anda, klinik uygulamada yaygın olarak kullanılan dört tip anti-aritmik ilaç, yeni aritmilere neden olan önemli yan etkilere sahipken, geleneksel Çin tıbbı daha az yan etkiye ve stabil etkinliğe sahiptir ve batı tıbbı anti-aritmilerinin yan etkilerini azaltabilir [3]. ]. Bu nedenle, ventriküler aritmilerin önlenmesi ve tedavisi için etkili Çin bitkisel preparatlarının geliştirilmesi büyük önem taşımaktadır. Klinik tanı ve tedavide,(Dingjifumai kaynatma ve cistanche)(DJFM), anti-ventriküler aritmide daha iyi bir etkiye sahipti, bu nedenle bu deney araştırma için tasarlandı.
Malzemeler ve yöntemler
Deneysel malzemeler ve aletler
Deney hayvanları Temiz dereceli kırk sağlıklı erkek SD sıçan, ağırlık (200 20) g (Southwest Tıp Üniversitesi Hayvan Deney Merkezi tarafından sağlanmıştır, lisans numarası: SCXK (Chuan) 2013-17). Gruplama ve işleme Sıçanlar tartıldı ve 3 gün boyunca adaptif yem verildi ve daha sonra rastgele 4 gruba ayrıldı ve her grupta 10 sıçan, sırasıyla boş grup (normal salin 2ml/200g), model grubu (normal salin 2ml/ 200g), Metoprolol grubu ve (Dingjifumai Kaynatma ve cistanche) grubu. Metoprolol grubuna, günlük 5.2 mg/kg dozunda bir Metoprolol süspansiyonu uygulandı. DJFM, Suanzaoren (Ziziphus jujuba Mill.var.Spinosa), Fusion (Poria cocos Schw.), Long gu (OsDraconis), Muli (Oyster), Guizhi (CassiaTwig), Yuanzhi (Polygala tenuifolia Willd.), Dazao (Ziziphus)'dan oluşur. zizyphus), Hehuanpi (İpek ağacı Albizia Kabuğu), Zhigancao (Glycyrrhizae.), et al. Sichuan New Green Pharmaceutical Technology Development Co. LTD'den satın alınmıştır. Her sıçana toplam 14 gün boyunca günde 17.6 g/kg dozda günde bir kez sonda verildi.
Model kuruluş
Sıçanlar 14 gün son gavajdan önce tartıldı. Her gruptaki on sıçana 30mg/kg'da yüzde 1 pentobarbital sodyum enjekte edildi ve anestezi uygulandı. Anestezi uygulanmış sıçanlar, tahta bir tahta üzerine yüzüstü pozisyonda yerleştirildi. Akupunktur iğnesini sıçana sokun, elektrotu ve elektrokardiyogramı (EKG) bağlayın [12]. II derivasyonlu EKG'yi takip ederek, normal EKG'yi kaydederek, temel çizgiyi sıfırlayarak, sıçanın EKG'sinin stabilize olmasını bekledikten sonra, model grubu hemen kuyruk damarından yüzde 0.001 Aconitine 30 ug/kg solüsyonu enjekte etti ve kör grup, hacim olarak yüzde 0.9 salin enjekte etti. Bolus 5 saniyede tamamlanır ve 20 dakikalık EKG kaydına başlanarak VP, VT ve VF zamanında kaydedilir. Gözlemden sonra, göğüs derisini kesin ve makasla çerçeveleyin, hemen göğsü açın, kalp dokusuna bağlı tüm kan damarlarını kesin, kalbin altını yiyin ve tüm kalbi çıkarın, kalp boşluğundaki kanı sıkın ve kalp gazlı bez yüzeyinde kalan kanı kurutun. Bundan sonra, sol ventrikül kesiği eksize edildi ve kesimin bir kısmı bir kriyotüp içine yerleştirildi, - 80 C buzdolabında saklandı ve kit talimatına göre kalp dokusu sodyum-potasyum pompası tespiti yapıldı. .

cistanche özü
Sonuçlar
Model kuruluş
Bu çalışmada, boş grupta aritmileri indüklemek için akonitin kullanılmadı, bu nedenle boş grupta VP, VT, VF ve diğer VA oluşmadı, bu nedenle deneysel sonuçların çifte dayalı karşılaştırması boş grubu içermedi. Aconitine'in intravenöz enjeksiyonundan sonra, model grubunda VP, VT ve VF insidansı yüzde 100 idi, bu da VA sıçan modelinin başarıyla oluşturulduğunu gösteriyor. (Şekil 1)
DJFM'nin etkileri(Dingjifumai kaynatma ve cistanche)VA'lı sıçanların EKG'sinde
① VP insidansı: Model grubu ile karşılaştırıldığında, DJFM'de VP zamanı önemli ölçüde gecikti(Dingjifumai Kaynatma vecistanche)grubu ve metoprolol grubu arasındaydı ve fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P < {{0}}.05),="" metoprolol="" grubu="" ile="" djfm="" grubu="" arasındaki="" fark="" ise="" istatistiksel="" olarak="" anlamlı="" değildi="" (p=""> 0.05). ② VT'nin başlangıç zamanı: Model grubuyla karşılaştırıldığında, DJFM grubu ve Metoprolol grubunda VT'nin başlangıç zamanı önemli ölçüde gecikti ve fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P < 0.05),="" ancak="" fark="" metoprolol="" grubu="" ile="" djfm="" grubu="" arasında="" istatistiksel="" olarak="" anlamlı="" değildi="" (p=""> 0.05). ③ VF oluşum zamanı: Model grubu ile karşılaştırıldığında, DJFM grubu ve Metoprolol grubunda VF'nin oluşum zamanı önemli ölçüde gecikti ve fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P < 0.05),="" ancak="" metoprolol="" grubu="" arasındaki="" fark="" ve="" djfm="" grubu="" istatistiksel="" olarak="" anlamlı="" değildi="" (p=""> 0.05). (Tablo 1)
DJFM'nin Etkisi(Dingjifumai kaynatma ve cistanche)sıçanların VA kalp dokusundaki sodyum-potasyum pompası üzerinde
Boş grupla karşılaştırıldığında, model grubundaki sodyum-potasyum pompası değeri önemli ölçüde azaldı ve fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P < 0.05).="" model="" grubu="" ile="" karşılaştırıldığında="" metoprolol="" grubundaki="" dokuların="" sodyum-potasyum="" pompası="" değeri="" ve="">(Dingjifumai Kaynatma vecistanche) group increased, and the difference was statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the sodium-potassium pump between the metoprolol group and the dDJFM group (P>0.05). (Tablo 2, Şekil 2).

cistanche takviyesi: bağışıklığı geliştirin
Tartışma
VA'nın Hayvan modelleri esas olarak tavşanlar, kobaylar, sıçanlar, fareler, kediler, köpekler veya keçiler ve diğerleri tarafından yapılır. Sıçanlar, insanlara benzer fizyolojik ve anatomik yapıları ile elde edilmesi kolay ve yaygın olarak kullanılmaktadır, bu nedenle VA modellerinde yaygın olarak kullanılmaktadır [4]. VA modelinin oluşturulması, ilaca bağlı, elektrik stimülasyonuna bağlı, koroner arter ligasyonu ve stres kaynaklı VA gibi çeşitli yöntemlere sahiptir. İlacın neden olduğu yöntem, daha kolay çalıştırma, kontrol edilebilir durum, stabilite, nispeten kısa yapım süresi ve yüksek başarı oranıdır. Yani bu deney yöntemi ilaçlar tarafından indüklenir.
Aconitine, aritmiye neden olan iyi bilinen bir alkaloiddir. Ventriküler aritmiyi indükleyen etki mekanizması, yüksek voltaj kapılı sodyum kanallarının miyokardiyal hücre zarının aktivasyonu tetiklemesini sağlayabilir. Na artı kanalının aktivasyonundan sonra, açık bir durumdadır ve miyokardiyal hücrede Na artı akışı artar, bu da hücre zarının depolarizasyonunu hızlandırır, böylece ektopik ritim noktasını indükleyen bir kalp pilinin kendi disiplinini arttırır. [4-6]. Aconitine ayrıca ICa-L ekspresyonunu artırarak miyokardiyal hücrelerde Ca2+'ı, indüklenen hücre içi Ca2 artı yükselme tetikleyici aktiviteyi, gecikmiş depolarizasyonu artırarak da artırabilir [8]. Hızlı yanıt veren hücrelerin kendi kendini düzenlemesini iyileştirebilir, böylece bir veya birden fazla heterotopik ritim kaynağı oluşturabilir, miyokardın refrakter süresini kısaltabilir ve aritmiye yol açabilir.
Miyokardiyal hücrelerin neredeyse tamamı aerobik metabolizmaya dayanır. Sodyum potasyum pompası, vücudun hücre zarında her yerde bulunan bir biyofilm enzim sistemidir [8-10]. Ana işlevi, Na artı ve K artı'yı zar boyunca taşımaktır. ATP'yi hidrolize ederken hücre zarının her iki tarafındaki elektrokimyasal gradyana direnebilir ve zarın içindeki ve dışındaki iyon konsantrasyon farkını sabit tutar, elektrolit ve sıvı dengesini korur, sodyum-potasyum pompasının aktivitesini korur. hücrelerin normal fizyolojik fonksiyonu. Miyokardiyal membran Sodyum potasyum pompası aynı zamanda kalbin metabolizmasında ve işlevinde düzenleyici bir rol oynayan ve birçok açıdan anti-aritmi yeteneğini geliştiren bir kardiyak glikozit reseptörüdür. Sodyum potasyum pompası, enerjiyi serbest bırakmak ve sodyum-potasyum pompasının ters elektrokimyasal gradyan yoluyla sürekli aktivitesini gerçekleştirmek için ATP'yi hidrolize edebilir. Sadece sodyum-potasyum pompasının aktivitesini korumak, iyon konsantrasyonundaki farkı koruyabilir ve doku hücrelerinin normal elektriksel aktivitesini sağlayabilir. Miyokardiyal hücre sodyum-potasyum pompası engellendiğinde, iyon akışında bir dizi değişiklik meydana gelir, bu da hücre dışı Na artı hücreye akışını sağlar ve hücre içi Na artı artışı dolaylı olarak Na artı - Ca2 artı değişim proteinini aktive eder, hücre içi Ca2 artı aşırı ve Ca2 artı aşırı yüklenmesine neden olarak miyokardiyal kontraktiliteye zarar verir [11], bu da ventriküler aritmi ile sonuçlanır. Bu nedenle, kardiyak miyositlerdeki sodyum-potasyum pompalarının içeriği ventriküler aritmi oluşumunu izlemek için önemli bir göstergedir.
DJFM(Dingjifumai Kaynatma vecistanche)Suanzaoren, Fushen, Chuanxiong, Longgu, Muli, Guizhi, Yuanzhi, Dazao, Hehuanpi, Zhigancao gibi on çeşit Çin bitkisel ilacından oluşur. Bu reçete esas olarak kanı zenginleştirme, kanı besleme, sakinleştirme ve Yin'i besleme yöntemlerini kullanır. Bu reçetede Suanzaoren, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda hükümdar rolünü oynar ve tatlı ve ekşi tatlara sahiptir. Kalp meridyeni ve karaciğer meridyeni üzerinde etki eder ve kalp yinini besleme, karaciğer kanını destekleme ve zihni sakinleştirme işlevlerine sahiptir. Fushen, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda bakanın rolünü oynar ve sakin ve tatlı ve tatsız tatların doğasına sahiptir. Kalp meridyeni ve dalak meridyeni üzerinde etki eder ve kalbi ve dalağı tamamlama ve zihni sakinleştirme işlevine sahiptir. Chuang Xiong, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda asistan rolünü oynar ve Qi'yi tonlama ve kanı aktive etme işlevine sahiptir. Guizhi, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda asistan rolünü oynar ve kalp-Yang'ı ısıtma, kalp-kan dolaşımını teşvik etme, dalak ve mideyi ısıtma ve çarpıntı gibi semptomları iyileştirme işlevlerine sahiptir. Chuangxiong, Guizhi ve Suanzaoren arasındaki ilaçların uyumluluğunun işlevleri, kanı beslemek, kanı aktive etmek ve dağıtma için buruk tadı, astringbg için keskin-sıcak ve ekşiyi birleştirerek kanın zenginleştirilmesi ve kan dolaşımını teşvik etme yeteneğini geliştirmektir. Zhiyuan, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda asistan rolünü oynar ve zihni sakinleştirme ve balgamı ortadan kaldırma işlevine sahiptir. Hehuanpi, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda asistan rolünü oynar ve zihni sakinleştirme ve qi ile kanı uyumlu hale getirme işlevlerine sahiptir. Longgu ve Muli, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda asistan rolünü oynar ve Yin'i sakinleştirme, canlandırma ve kalp Qi'sinin dağılmasını konferans işlevlerine sahiptir. Ayrı olarak, Longgu karaciğer meridyeni üzerinde sakinleştirici etkiye sahiptir ve Muli, zihni akciğer meridyeninde demirleme etkisine sahiptir. Zhigancao ve Suanzaoren, geleneksel Çin tıbbı formülasyonunda rehber rolünü oynuyor. Fırında Meyan Kökü, Yin zenginleştirme, Qi güçlendirme, Yang tarama ve nabzı iyileştirme etkisine sahiptir. Fructus Ziziphi Jujubae, Qi'yi yenilemek için dalağı canlandırma, kanı besleme ve zihni sakinleştirme etkisine sahiptir.
Bu reçete, Suanzaoren'i Longgu, Muli ve diğerleri ile birleştirir. sinerjiyi ve iyileştirici etkiyi artırmak amacıyla, tek tıbbi malzemelerin etkisiz etkinliği ve kararsız etkinliğinin dezavantajlarından kaçınmak için. Bu ilaçları bir araya getiren bu reçete, kanı zenginleştirme, kanı besleme, zihni sakinleştirme ve Yin'i besleme etkisine sahiptir. Klinik araştırmalar, Suanzaoren'in doğasının sakin olduğunu, tatların ekşi ve tatlı olduğunu ve Yabani hünnapın ana bileşenlerinin saponinler, flavonoidler, alkaloidler ve benzerleri olduğunu göstermektedir. İlgili çalışmalar, Suanzaoren'in yatıştırıcı, antikonvülsan, anti-aritmi, anti-ateroskleroz, gelişmiş mikrodolaşım, anti-iskemi ve bağışıklık güçlendirmesi olduğunu ve pozitif bir kardiyovasküler farmakolojik etkiye sahip olduğunu göstermiştir [12]. Huang Yisheng et al. hünnap saponin A'nın reperfüzyon hasarından sonra sıçan miyokardiyal dokusunda Bcl2 ve Bax ekspresyonunun azalmasını engelleyebileceğini ve serum LDH ve miyokardiyal MDA içeriğini [13-14] önemli ölçüde azaltarak, miyokardiyal SOD aktivitesini ve yeteneğini artırarak aritmiye direnebileceğini doğruladı. Oksijensiz radikallere direnmek için. Longgu ve Muli'nin iyi yatıştırıcı, hipnotik ve antikonvülsan etkileri vardır [15].
Oksijensiz radikaller, potansiyel olarak ölümcül aritmilerin indüklenmesinde önemli bir rol oynayabilir ve Muli sulu ekstraktları SOD aktivitesini artırabilir ve MDA içeriğini azaltabilir [16], böylece ventriküler aritmilerin önlenmesinde ve tedavisinde rol oynayabilir. Fushen, Lycium polisakaritler, tetrasiklik triterpenoidler ve diğerleri gibi çeşitli biyolojik olarak aktif bileşenlere sahiptir. Hipnozu sakinleştirme, kalbi besleme, sinirleri sakinleştirme, tümörlere direnme, bağışıklığı güçlendirme ve kan şekerini düşürme işlevlerine sahiptir. Lin Xiaoming ve ark. Fuling'in SOD aktivitesini artırabildiğini [17], MDA üretimini engelleyebildiğini ve serbest oksijen radikallerini temizleme etkisine sahip olduğunu doğruladı. Guizhi'nin ana kimyasal bileşenleri uçucu yağlar, fenoller, organik asitler ve diğerleridir. Guizhi, kan damarlarını genişletme, anti-oksidasyon, kan lipidini düşürme, kan basıncını düşürme, kan dolaşımını teşvik etme ve anti-trombosit agregasyonu, anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkiler işlevlerine sahiptir [18]. Örneğin, sinnamaldehit kan damarlarını genişletebilir, böylece kan dolaşımını artırabilir [19-20], koroner kan akışını artırabilir, miyokardiyal kontraktiliteyi artırabilir ve kalp hızı anormalliklerini yavaşlatabilir, böylece kalbin normal işlevini sürdürebilir; hidro alkol yöntemiyle ekstrakte edilen Guizhi sıvısı gibi, kan lipidlerini azaltabilir [21], miyokard iskemisini iyileştirebilir ve koroner kalp hastalığı olan sıçanlarda aritmi insidansını azaltabilir.
Meyan esas olarak triterpenoidler, flavonoidler, alkaloidler, organik asitler, meyan polisakkaritleri ve diğer kimyasal bileşenleri içerir. En önemli aktif maddeler triterpenoid saponinler ve flavonoidlerdir. Meyan kökü, anti-oksidasyon, kan lipidlerini düşürme ve anti-ateroskleroz, anti-aritmi, anti-miyokardiyal iskemi ve bağışıklık düzenlemesi gibi birçok etkiye sahiptir [22-23]. Birçok çalışma, Zhigancao'nun çeşitli şekillerde anti-aritmi etkileri gösterebileceğini doğrulamıştır. Xie Shirong ve ark. glisirretinik asidin akonitini ve koroner arter ligasyonu ile indüklenen reperfüzyon ventriküler aritmiyi inhibe edebileceğini bulmuşlardır [23]. Meyan kökünden elde edilen toplam flavonoidler, akonitin model sıçanlarda aritmi oluşumunu geciktirebilir ve kloroform model sıçanlarda ventriküler fibrilasyon insidansını azaltabilir, bu da anti-ventriküler aritmi etkisi olduğunu gösterir [25].
Bu çalışmanın sonuçları, model grubuyla karşılaştırıldığında, DJFM'nin(Dingjifumai Kaynatma vecistanche)grubu ve metoprolol grubu VP, VT ve VF oluşumunu önemli ölçüde geciktirebilir, fark istatistiksel olarak anlamlıdır (P < {{0}}.05).="" djfm="" grubu="" ve="" metoprolol="" grubu,="" vp,="" vt="" ve="" vf'nin="" ortaya="" çıkışını="" geciktirmede="" aynı="" etkiye="" sahipti="" ve="" anlamlı="" bir="" fark="" yoktu="" (p=""> 0.05). DJFM'nin akonitin model sıçanlarda VP, VT ve VF gibi ventriküler aritmilerin oluşumunu uzatabileceği belirtilmektedir. Mekanizma, hücre içi pozitif potansiyeli azaltmak ve öz disiplini azaltmak için K artı akışı teşvik ederek aritmiyi önleyebilen içe doğru doğrultucu potasyum kanalı (IK plus) ile ilgili olabilir. Öte yandan, Na artı akışını engelleyerek hızlı reaksiyona giren hücrelerin öz disiplinini azaltabilen ve böylece aritmiyi önleme ve tedavi etme etkisini elde edebilen hızlı Na artı kanalları ile de ilişkili olabilir. DJFM'nin farklı iyon kanallarının ventriküler aritmi modellerini önleme ve tedavi etme işlevine sahip olabileceği belirtilmektedir.
Deney ayrıca, model grubunun dokularındaki sodyum-potasyum pompasının boş gruptan önemli ölçüde düşük olduğunu ve farkın istatistiksel olarak anlamlı olduğunu buldu (P < 0.05).="" metoprolol="" grubu="" ve="">(Dingjifumai Kaynatma vecistanche)grubu, ventriküler aritmisi olan sıçanların dokularındaki sodyum-potasyum pompasını artırabilir (P < 0.05).="" djfm="" grubu="" ile="" metoprolol="" grubu="" arasında="" sodyum-potasyum="" pompasında="" anlamlı="" bir="" fark="" yoktu="" (p=""> 0.05). DJFM'nin sodyum-potasyum pompalarını koruyabileceği sonucuna varıldı. Mekanizma, hücre içi Na artı konsantrasyonunu azaltarak dolaylı olarak hücre içi Ca2 artı konsantrasyonunu azaltmak, böylece Ca2 artı konsantrasyon aşırı yüklenmesinin neden olduğu miyokardiyal kontraktilite hasarını önlemek ve böylece ventriküler aritmiyi önlemek olabilir.
Özetle, akonitinin intravenöz enjeksiyonu, bir sıçan ventriküler aritmi modelini başarıyla hazırlayabilir. DJFM(Dingjifumai Kaynatma vecistanche)aritmiyi önleme ve tedavi etmede metoprolole benzer. Mekanizma, miyokardiyal doku sodyum-potasyum pompasının korunması ile ilgili olabilir ve Na artı akışının inhibisyonu, hızlı reaksiyona giren hücrelerin öz disiplinini azaltır, böylece kardiyomiyositleri korur ve miyokardiyal metabolizmayı geliştirir. Bununla birlikte, geleneksel Çin tıbbının çok az yan etkisi vardır. Sendrom tipi tutarlıysa, belirgin bir kontrendikasyon yoktur. Bu nedenle, klinik uygulamada geleneksel Çin tıbbının kullanımını teşvik etmeli ve daha fazla aritmi hastası için tedavi hizmetleri sunmalıyız.
cistanche takviyesi: cinsel işlevi iyileştirin
Referanslar
1 Cao KJ, Chen ML, Jiang H, et al. Ventriküler aritmiler konusunda Çinli uzman fikir birliği. Chin J Card Pacing Electrophysicol, 2016. 30: 283-325.
2. Chen X. Huang wan klinik elektrokardiyogramı. 6. baskı.Pekin: Halkın Tıbbi Yayınevi, 2016: 185-186.
3. Xu HM, Ren FY, Jiang XG. Geleneksel Çin tıbbı ile aritmi tedavisinin tartışılması. Çin geleneksel Çin tıbbı topluluğunun kalp hastalığı şubesinin 12. yıllık toplantısının tutanakları, 2010: 268-272.
4. Zhou GX, Gao C, Xu P. İnsan Hastalığı için Hayvan Modellerinin Replikasyon Metodolojisi. Şanghay: Şanghay Bilimsel ve Teknolojik Edebiyat Yayınları, 2008: 13-15.
5. Wang GB, Fu Q, Lin XM, et al. Xinlu Tai Kapsülünün Antiaritmik Etkileri Üzerine Deneysel Çalışma. Tradi Chin Drug Res Clin Pharmacol, 2003. 5: 105-107.
6. Li HW. Erken ventriküler kasılma tedavisinde yiqi format karışımının mekanizması üzerine deneysel çalışma. Pekin Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, 2013.
7. Zhou YH, Piao XM, Liu X, et al. Akonitinin aritmojenez toksisitesi, hücre içi Ca2 artı sinyalleri ile ilgilidir. Int J Med Sci.2013. 10: 1242-1249.
8. Hu X, Wang DS. Bir sıçan modelinde Dingxin kaynatma işleminin aritmi üzerindeki etkisi. Chin J Mod Med, 2016. 26: 18-21.
9. Schemer Bobis G. Sodyum pompası. Moleküler özellikleri ve iyon taşınımının mekaniği. Eu r J Biochem, 2002. 269: 2424 2433. .
10. Zang GY. Na artı , K artı -ATPase, Sağlık ve Spor. J Shenyang Spor Üniv, 2006. 6: 59-62.
11. Noble D, Noble PJ. Kardiyovasküler hastalık patofizyolojisinde geç sodyum akımı: sodyum-kalsiyum aşırı yüklenmesinin sonuçları. Kalp. 2006. 4: iv1-iv5.
12. Gen X, Li TL. Semen Zizyphi Spinosa'nın Kimyasal Bileşimi ve Farmakolojik Aktiviteleri Üzerine Gelişmeler. Acta Chin Med Pharmacol,2016. 44: 84-86.
13. Huang YS, Mi XY, Xiong YH. Zizyphi Spinosae Mekanizmasının ve sıçanlarda miyokardiyal iskemi-reperfüzyon hasarının aritmisi üzerine etkisi. Nei Mongol J Tradi Chin Med, 2013. 29: 45-46.
14. Huang YS, Jia YH, Sun XG, et al. Hünnap saponinler A'nın iskemi-reperfüzyon hasarı sıçanlarında aritmi ve BCL-2 ve BAX ekspresyonu üzerindeki etkileri. Tradi Chin Drug Res Clin Pharmacol, 2011. 13: 51-54.
15. Zhang H, Zhang L, Liu Y. Os Draconis (Longgu) ve Ostreae Concha'nın kimyasal bileşenleri ve farmakolojik aktiviteleri üzerine çalışmalar. Çene J Çene Mater Med, 2011. 36: 1839-1840.
16. Feng L, Zhao WJ, Chang WZ. İstiridyelerin farmakolojik etkisi ve klinik uygulaması üzerine araştırma ilerlemesi. Inf Tradi Chin Med, 2011. 28: 114-116.
17. Lin XM, Feng JY, Long Z, et al. Tremella, Poria ve gynostemma'nın murin immünolojik ve temizleyici serbest radikaller işlevi üzerindeki etkisi. J Beijing Med Univ, 1995. 37: 455-457 artı 473.
18. Hou JY. Geleneksel Çin Tıbbının Farmakolojisi. Beijing: Geleneksel Çin Tıbbı Çin Basını, 2002: 30-31.
19. Liu P, Zhang LP. Cinnamomi Cassia'nın Kurutulmuş Yumuşak Kökündeki Kimyasal Bileşenler Üzerine Araştırmalar. Liaoning J Tradi Chin Med, 2012. 39: 1926-1927.
20. Chen JY, Ya QK, Lu WJ. Tarçın araştırmalarına genel bakış. Guangxi Med J, 2009. 31: 872-874.
21. Jiang B, Jiang HY, Ren LL, et al. Guizhi'nin Koroner kalp hastalığının Fare modelinin kan lipo seviyesi üzerindeki düzenleyici etkisi. Shenzhen J Integr Tradi Chin Batı Med, 2003. 3: 234-235.
22. Zhang YL, Wang MY, Yang JY, et al. Destekli meyan kökünün kimyasal bileşenlerinin ve farmakolojik etkilerinin araştırılması. Acad J Shanghai Univ Tradi Chin Med, 2015. 29: 99-102.
23. Wang B, Wang YX, Zhao HY, et al. Ana bileşenlerin araştırma ilerlemesi ve Glycyrrhiza uralensis Fisch'in farmakolojik etkisi. J Jilin Med Coll, 2013. 34: 215-218.
24. Xie SR, Huang CY, Huang SY, et al. Glisirretinik asidin antiaritmik etkisi. Herald Med, 2004. 19: 140-142.
25. Hu XY, Peng GP, Chen RY. Glisirhiza flavonoidlerinin aritmi üzerindeki etkileri. Chin Tradi Herb Drugs, 1996. 27: 733-735.








