Ana Hammadde Olarak Cistanche ile Yumuşak Kapsüllerin Yorulma ve Radyasyon Önleyici Deneylerinin Deneysel Çalışması

İletişim: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-posta:audrey.hu@wecistanche.com

Soyut:

Amaç Ana hammadde olarak Bossica cistanche, Acanthopanax senticosus ve Hünnaptan yapılan yumuşak kapsüllerin yorgunluk ve radyasyon önleyici etkilerini araştırmak. Yöntemler: Üç deney grubu oluşturuldu ve farelere her gün 0.18, 0.36 ve 1.08 g/kg·vw yumuşak kapsüller ile intragastrik olarak uygulandı, ve boş bir kontrol grubu kuruldu. Ölçüm, 30 gün boyunca sürekli intragastrik uygulamadan sonra yapıldı. Farelerin ağırlık taşıdığı yüzme süresi, karaciğer glikojen içeriği, egzersiz sonrası serum üre seviyesi, kan laktik asit eğrisi altındaki alan ve diğer göstergeler, yorgunluk önleyici etkilerini belirlemek için kullanıldı; farelere her gün gavaj yoluyla yukarıdaki dozlar verildi ve aynı zamanda bir radyasyon kontrol grubu kuruldu. 21 gün boyunca sürekli gavaj sonrası, farklı indikatörler için farklı maruziyet dozları seçilmiş ve her grup aynı dozda 7 ışın ile bir kez ışınlanmış ve ışınlamadan sonra numunelere devam edilmiştir. Işınlamadan önce, 3. ve 14. günde periferik kan beyaz küre sayımı yapıldı, ışınlamadan sonraki 3. günde kemik iliği çekirdekli hücre sayımı ve kemik iliği hücre mikronükleus testi yapıldı, serum süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesi ölçüldü. 7. günde, serum süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesi 14. günde ölçüldü. Radyasyon önleyici etkisini belirlemek için serum hemolizin. Sonuçlar 0, 36 ve 1.08g/kg·vw dozları farelerin ağırlık taşıma yüzme süresini uzatabilir, 1.08; g/kg·vw dozları, egzersizden sonra farelerin serum üre seviyesini önemli ölçüde azaltabilir ve farelerin kan laktik asidini önemli ölçüde azaltabilir. Eğrinin altındaki alan; 3GY dozu ile ışınlamadan sonraki 3. ve 14. günde orta ve yüksek doz gruplarındaki periferik kan lökositlerinin sayısı, radyasyon modeli kontrol grubundan önemli ölçüde yüksekti; 3. günde, yüksek doz grubundaki farelerin kemik iliği çekirdekli hücrelerinin sayısı, kontrol grubundan önemli ölçüde yüksekti. Grupta, kemik iliği hücrelerinin mikronükleus oranı, kontrol grubundan önemli ölçüde düşüktü. 6GY dozu ile ışınlamadan sonraki 7. günde, yüksek doz grubundaki farelerin serum süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesi, kontrol grubundan önemli ölçüde daha yüksekti. Fark istatistiksel olarak anlamlıdır (P<0.05 or="" p=""><0.01). conclusion:="" the="" soft="" capsules="" with="" cistanche,="" acanthopanax="" senticosus,="" and="" jujube="" as="" the="" main="" raw="" materials="" have="" anti-fatigue="" and="" anti-radiation="">

Anahtar sözcükler: Cistanche; Acanthopanax senticosus; Hünnap; Anti-yorgunluk; anti-radyasyon

Cistanche Deserticola'nın birçok etkisi vardır, daha fazlasını öğrenmek için buraya tıklayın

cistanchegeniş bir kullanım alanına sahip değerli Çin bitkisel ilaçlarından biri olan Cistanche cistanche'nin pullu yaprakları olan etli bir sapıdır. . Araştırmalar, vücudun bağışıklık fonksiyonunu güçlendirme, hafızayı geliştirme, zekayı geliştirme, sinir sistemini düzenleme, cinsel fonksiyonu geliştirme, yaşlanmayı geciktirme, müshil ve radyasyona karşı koruma işlevlerine sahip olduğunu göstermiştir. Acanthopanax senticosus, Acanthopanax senticosus ve Acanthopanax senticosus olarak da bilinir, Araliaceae familyasının Acanthopanax senticosus bitkisinin kökü ve rizomudur. Yurtiçi ve yurtdışındaki bilim adamları, çeşitli aktif maddeler içerdiğini ve kapsamlı araştırma ve deneyler yoluyla vücudun spesifik olmayan savunmasını güçlendirebileceğini doğruladılar. Bağışıklık düzenlemesi, tümör önleyici, yaşlanma önleyici, radyasyon önleyici hasar ve yorgunluk önleyici etkileri olan yetenek. Hünnap, Rhamnus hünnabının olgun meyvesidir. Şeftali, erik, darı ve kayısı ile birlikte Çin'in beş eski meyvesi olarak adlandırılır. Çalışmalar, bağışıklık uyarımı, anti-oksidasyon, yaşlanma karşıtı, anti-tümör, anti-mutasyon, anti-I Tipi alerji ve yorgunluk önleyici etkileri olduğunu bulmuştur. Bu ürün yumuşak kapsüller halinde yapılmıştır.cistanche, Acanthopanax senticosus ve Hünnap ana hammaddeler olarak. Kapsamlı anti-yorgunluk ve anti-radyasyon etkileri üzerinde hayvan deneyleri yaptık.

cistanche

1. Malzeme ve yöntemler

1.1 Test maddesi

Bir şirket tarafından sağlanan yumuşak kapsül, 1.08g/kapsül, esas olarak Cistanche, Acanthopanax senticosus, hünnap ve bilimsel işleme yoluyla diğer hammaddelerden yapılır. İnsanlara oral uygulama için önerilen doz 0.036 g/kg·vw'dir. Deney için kapsülün içeriğini alın. Laboratuvarımızın toksikolojik testinin sonuçları, bu yumuşak kapsülün erkek ve dişi Kunming farelerine akut oral uygulamasının 21500 ms/kg·vw'den büyük olduğunu ve toksik olmadığını gösterdi. Üç genetik toksisite testinin (Ames testi, fare kemik iliği polikromatik eritrosit mikronükleus testi, fare sperm deformitesi testi) tümü negatifti. 30 gün boyunca besleme, sıçanların gözlem indeksleri üzerinde belirgin toksik ve yan etkiler üretmedi.

1.2. deney hayvanları

Changsha Şehri, Kaifu Bölgesi, Dongchuang Laboratuvar Hayvanları Teknik Servis Departmanı tarafından sağlanan, 18-22g ağırlığında 200 temiz Kunming dişi fare ve 160 erkek fare vardır ve deneysel hayvan üretimi lisans numarası SCXK (Xiang) {{3} }. Deney sırasında, deney ortamı sıcaklığı 22-24 derece ve nem yüzde 52 -58 idi. Deney ortamı bir bariyer sistemidir. Deney hayvanı lisans numarası SYXK (Xiang) ZOO3—0002'dir.

1.3 Doz ayarı ve test maddesi verme yöntemi

Düşük, orta ve yüksek dozlar {{0}}.18, 0.36 ve 1.08g/kg·vw'dir (sırasıyla, önerilen insan dozunun 5, 10 ve 30 katına eşdeğerdir). ). Yumuşak kapsüllerin içeriğini alın ve gerekli konsantrasyona yenilebilir bitkisel yağ ekleyin. Kontrol grubuna eşit hacimde yenilebilir bitkisel yağ verildi ve gavaj günde bir kez 0.1ml/10g·vw hacimde verildi. Anti-yorgunluk deneyinde, 30 gün boyunca sürekli gastrik gavaj ve sürekli gastrik gavajdan sonra 21 gün boyunca anti-radyasyon deneyinde çeşitli gözlem indeksleri ölçülmeye başlandı.

1.4 Ana cihazlar ve reaktifler

Serum üre test kiti, Shanghai Fosun Long March Medical Science Co., Ltd. tarafından sağlandı; kan laktik asit test kiti İngiliz şirketi RANDOX tarafından sağlandı; glikojen test kiti Nanjing Jiancheng Biyomühendislik Araştırma Enstitüsü tarafından sağlandı.

1.5 Metod ve Gözlem İndeksi Ölçümü

200 temiz seviyeli Kunming dişi faresi, I, II, III, IV ve V5 gruplarına ayrıldı. Sırasıyla periferik kan beyaz kan hücresi sayımı testi, kemik iliği çekirdekli hücre sayımı testi, fare kemik iliği hücresi mikronükleus testi ve kan süperoksidi yapıldı. Dismutaz (sOD) aktivite testi ve serum hemolizin testi. Her büyük grup hayvanlar ekler ve her büyük grup, her grupta 10 hayvan olacak şekilde rastgele radyasyon modeli kontrol grubuna, düşük, orta ve yüksek doz gruplarına bölünür. 21 günlük sürekli gavajdan sonra, doz grubu ve radyasyon modeli kontrol grubu, aynı dozda 7-tüm vücuda bir kez ışınlandı ve farklı göstergelere göre farklı dozlar seçildi. Işınlamadan sonra, her deneyin sonuna kadar gavaj işlemine devam edildi.

1.5.1 Periferik kan beyaz kan hücresi sayımı deneyi

Hem doz grubuna hem de radyasyon modeli kontrol grubuna bir kez 7 ışınlık bir 3Cy dozu verildi. Kuyruk ucu kanı 20 ışınlamadan önce, ışınlamadan 3 gün sonra ve ışınlamadan 14 gün sonra toplandı ve 0.38 ml yüzde 1 hidroklorik aside eklendi. Karıştırdıktan sonra, toplam beyaz kan hücresi sayısı sayıldı.

1.5.2 Kemik iliği çekirdekli hücre sayısı deneyi

Hem doz grubu hem de radyasyon modeli kontrol grubu, 3 Gy dozunda tüm vücuda 7 ışın ile ışınlandı. Işınlamadan sonraki 3. günde, fareler servikal dislokasyon ile öldürüldü, femurlar sıyrıldı ve femurlardaki tüm kemik iliği hücreleri Hank solüsyonu ile yıkandı. Aynanın altında sayın. Kemik iliği hücrelerinin ml'si başına çekirdekli hücre sayısını hesaplayın.

1.5.3 Fare kemik iliği

Hücre mikronükleus test doz grubu ve radyasyon modeli kontrol grubu, tüm vücuda 3Gy dozunda 7 ışınla ışınlandı. Işınlamadan sonraki 3. günde fareler servikal dislokasyon ile kurban edildi, sternum çıkarıldı, kemik iliği sıvısı sıkıldı ve buzağı serumu ile karıştırıldı, rutin yaymalar, metanol ile sabitlendi, Giemsa boyaması, damıtılmış su ile yıkandı ve kurutuldu. . Bir optik mikroskop altında, her hayvan 1,000 polikromatik eritrositteki mikroçekirdek sayısını saydı.

1.5.4 Serum süperoksit dismutaz (SOD) aktivite testi

Hem doz grubu hem de radyasyon modeli kontrol grubu, tüm vücuda 6 Gy dozunda 7 ışın ile ışınlandı. Işınlamadan sonraki 7. günde göz küreleri çıkarıldı, kan alındı, santrifüjlendi ve serum alındı. Serum süperoksit dismutaz (so/) aktivitesi kit talimatlarına göre belirlendi.

1.5.5 Serum hemolizin testi

Hem doz grubu hem de radyasyon modeli kontrol grubu, bir kez 7 ışın ile 2Gy dozunda tüm vücut ile ışınlandı. Işınlamadan sonraki 20 gün içinde serum yarı hemoliz değeri (Rico) ölçüldü. Her fare, paketlenmiş RBC 0.2ml hacminin yüzde 2'sinin (v/v, fizyolojik tuzlu su ile hazırlanmış) intraperitoneal enjeksiyonu ile bağışıklanmıştır. 5 gün sonra göz küreleri çıkarıldı ve kan bir santrifüj tüpünde toplandı, 20,{8}} rpm'de 10 dakika santrifüjlendi ve serum toplandı. Yarım hemoliz değerini (HC50) belirleyin. 1.6 Yorgunluk önleyici deney 160 temiz dereceli Kunming erkek fare, her grupta 40 hayvan olmak üzere 4 gruba I, Ⅱ, Ⅲ, iV ayrıldı ve ağırlık taşıyan yüzme testi, serum üre, kan laktik asit ve karaciğer glikojeni ölçüldü. . Her büyük grup rastgele bir kontrol grubu, düşük doz grubu, orta doz grubu ve her grupta 10 hayvan olacak şekilde yüksek doz grubuna ayrıldı.

1.6.1 Ağırlık taşıyan yüzme testi

Test maddesi 30 dakika son kez verildikten sonra fareler yüzmeleri için bir yüzme kutusuna yerleştirildi. Su derinliği yaklaşık 30 dönem ve su sıcaklığı 2^5 derece ±1 idi. O~C, sıçan kuyruğunun kökü, kurşun derisinin vücut ağırlığının yüzde 5'i ile yüklenir. Farelerin yüzmeye başlamasından ölümüne kadar geçen süre, ağırlık taşıyan yüzme süresi (sn) olarak kaydedildi.

1.6.2 Serum üre tayini

Test maddesi 30 dakika son kez verildikten sonra, fareler 30°C sıcaklıktaki suda 90 dakika yüksüz olarak yüzer ve 60 dakika dinlendikten sonra kan toplamak için göz küreleri çekilir. 4°C'de 3 saat bekletildikten, 2000 rpm/dk'da 15 dakika santrifüj edildikten sonra serum toplandı ve serum üresi tam otomatik bir biyokimyasal analiz cihazı ile belirlendi.

1.6.3 Karaciğer glikojen tayini

Antron yöntemi:Test maddesinin farelere son verilmesinden 30 dakika sonra hayvanlar kurban edildi ve 100 mg karaciğer ve karaciğer alındı ​​ve karaciğer glikojeni kit talimatlarına göre belirlendi.

1.6.4 Kan laktik asit tayini

Test maddesinin son uygulamasından 30 dakika sonra, medial kantal venöz pleksustan 20 dakika kan alındı ​​ve daha sonra 30°C'lik bir sıcaklıkta suda 10 dakika süreyle yüzdü ve sonra durduruldu. Egzersizden sırasıyla 0 ve 20 dakika sonra kan alındı. Alanın altında.

1.7 Deneysel veri işleme

İstatistiksel analiz için Spss yazılımını kullanın.

2 sonuç

2.1 Test maddesinin farelerin ağırlığı üzerindeki etkisi

In the anti-radiation experiment, the mice gained normal weight before irradiation, and the mice in each group decreased after irradiation. In the anti-fatigue experiment, the weight of mice in each dose group was compared with the control group during the experiment, and the difference was not statistically significant (P>0.05).

2.2 Farelerde periferik kanın beyaz kan hücresi sayısı üzerindeki etkisi

Bakınız Tablo 1. Işınlamadan sonraki 3. gündeki radyasyon modelinin kontrol grubundaki beyaz kan hücresi sayımı, ışınlama öncesi ile karşılaştırıldı. Fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P<0.01), indicating="" that="" the="" radiation="" damage="" model="" was="" established.="" on="" the="" 3rd="" day="" after="" irradiation,="" the="" white="" blood="" cell="" counts="" of="" the="" medium="" and="" high="" dose="" groups="" and="" the="" medium-dose="" group="" on="" the="" 14th="" day="" were="" significantly="" higher="" than="" those="" of="" the="" radiation="" model="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" statistically="" significant="" (p=""><0.05 or="" p=""><>

2.3 Farelerin kemik iliğindeki çekirdekli hücre sayısı ve farelerde kemik iliği hücrelerinin mikronükleus oranı üzerindeki etki

Bkz. Tablo 2. Işınlamadan sonraki 3. günde, yüksek doz grubundaki kemik iliği çekirdekli hücre sayısı kontrol grubundan önemli ölçüde yüksekti ve yüksek doz grubundaki kemik iliği hücrelerinin mikronükleus oranı önemli ölçüde yüksekti. kontrol grubuna göre daha düşüktür. Fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P<0.>

2.4 Fare serum süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesi ve fare yarı hemoliz değeri (HC50) üzerindeki etki

Işınlamadan sonraki 7. günde, yüksek doz grubundaki farelerin serum süperoksit dismutaz (so/) aktivitesi, kontrol grubundakinden önemli ölçüde yüksekti ve fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P<0.05). on="" the="" 14th="" day="" after="" irradiation,="" the="" half="" hemolysis="" value="" (he50)="" of="" the="" mice="" in="" each="" dose="" group="" was="" compared="" with="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05).

2.5 Test maddesinin içeriğinin ağırlık taşıyan yüzme süresi, serum üre ve farelerin karaciğer glikojen rezervleri üzerindeki etkisi

Orta ve yüksek doz gruplarındaki farelerin ağırlık taşıma yüzme süresi kontrol grubuna göre daha uzundu ve aradaki fark istatistiksel olarak anlamlıydı (P<0.05). the="" serum="" urea="" of="" mice="" in="" the="" high-dose="" group="" was="" lower="" than="" that="" in="" the="" control="" group="" (p=""><0.05). the="" liver="" glycogen="" reserves="" of="" mice="" in="" each="" dose="" group="" were="" compared="" with="" those="" in="" the="" control="" group,="" and="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05)

3 Tartışma

İyonlaştırıcı radyasyon vücuda etki ettikten sonra, doğrudan DNA, proteinler ve enzimler üzerinde etki ederek iyonlaşmaya ve kimyasal bağların kırılmasına, moleküllerin denatüre olmasına ve hücre yapısını tahrip etmesine neden olabilir; Ayrıca vücuttaki su molekülleri üzerinde su moleküllerini iyonize etmek ve uyarmak için hareket edebilir, bu da büyük miktarda güçlü oksitleyici özelliklere sahip serbest radikallerin dolaylı olarak doku hücresi dejenerasyonuna ve nekrozuna neden olarak metabolik bozukluklara neden olur ve bağışıklıkta düzenleyici işlev bozukluklarına neden olur, sinir ve endokrin sistemler_4J. Periferik kandaki toplam beyaz kan hücresi sayısı, kemik iliğindeki çekirdekli hücre sayısı, fare kemik iliği polikromatik eritrositlerinin mikronükleus oranı, kandaki süperoksit dismutazın (SoD) aktivitesi ve serum hemolizin bunların hepsidir. vücuda radyasyon hasarını yansıtan hassas göstergeler. Bu çalışmanın sonuçları, belirli bir doz 7-ışın farelerin tüm vücuduna ışınlandıktan sonra, radyasyon modeli kontrol grubu farelerinde kemik iliği polikromatik eritrositlerin mikronükleus oranının önemli ölçüde arttığını, periferik kanın beyaz olduğunu gösterdi. kan hücresi sayımı, kemik iliği çekirdekli hücreler, SOD aktivitesi ve serum hemolizi Test grubunda, periferik kan beyaz kan hücresi sayımı, kemik iliği çekirdekli hücre sayısı ve test grubu farelerin serum süperoksit dismutaz (SOD) aktivitesi, radyasyon modeli kontrol grubununkinden önemli ölçüde daha yüksek; kemik iliği hücre mikronükleus oranı, kontrol grubu Grubundan önemli ölçüde düşüktü; test edilen yumuşak kapsülün belirli bir anti-radyasyon hasarı etkisine sahip olduğunu gösterir. Bu sefer test maddesi grubunda serum hemolisinin yükselme eğiliminde olduğu ancak radyasyon modeli kontrol grubuna göre anlamlı bir farklılık olmadığı gözlendi. Test numunesi yeterince uzun süre verilmemiş olabilir. Yorgunluk önleyici deneysel çalışmada, test grubu farelerin ağırlık taşıma yüzme süresi, sütun fotoğraf grubuna göre önemli ölçüde daha uzundu ve egzersiz sonrası farelerin serum üre seviyesi ve kan laktik asit eğrisi altında kalan alan ölçüldü. kontrol grubundan önemli ölçüde daha düşüktür, bu da test edilen yumuşak kapsüllerin anti-yorgunluk etkilerine sahip olduğunu gösterir.

Yumuşak kapsüllercistanche, Acanthopanax senticosus ve Hünnap özü, ana bileşenler olarak önemli anti-radyasyon hasarına sahiptir ve fiziksel yorgunluğu giderir. Bunun temel nedeni, her biri farklı bir rol oynayan çeşitli aktif bileşenler içermeleridir. Ana aktif maddelercistanchevardırcistancheglikozitler,ekinakozidler, cimicifuga glikozitleri, cistanche polisakkaritleri, D-mannitol vb. Deneyler göstermektedir ki l1.5.6], toplam glikozitlerincistancheradyasyonla yaralanan farelerde T lenfositlerin işlevi üzerinde güçlü bir koruyucu etkiye sahiptir. Glikozitler, hipotalamus-hipofiz-adrenal eksenin işlevini geliştirir, vücutta ilgili hormonların salınımını teşvik eder ve vücut işlevlerini iyileştirmeye yardımcı olur. cistanchecistanchepolisakaritler, bağışıklık organlarının büyümesini, fagosit sisteminin fagositik kabiliyetini ve hümoral ve hücresel bağışıklık fonksiyonlarını teşvik etmede önemli bir rol oynar.cistanche polisakkaritve D-mannitol, yaşlanmayı geciktirici, süperoksit dismutazı aktive edici ve vücutta lipofuscin birikimini azaltıcı etkilere sahiptir.cistancheKaraciğer hücrelerinin üst yapısını ayarlayabilir, protein sentezini teşvik edebilir ve ağırlık taşıyan egzersizin neden olduğu protein yıkımını antagonize edebilir, böylece serum üre nitrojeni önemli ölçüde azalır. Acanthopanax senticosus'un ana bileşenleri glikozitler, polisakaritler ve oligosakkaritler, eser elementler ve amino asitlerdir. Çalışmalar, _2J, Acanthopanax'ınsenticosuspolisakaritler ve glikozitler, hücrelerin interferonu indükleme yeteneğini önemli ölçüde artırabilir ve ideal bağışıklık arttırıcılardır. T hücrelerinin, B hücrelerinin, NK hücrelerinin ve makrofajların işlevlerini destekleyebilirler. Ayrıca interlökin, interferon, tümör nekroz faktörü ve diğer sitokinlerin üretimini teşvik edebilir. Acanthopanax senticosus'un anti-yorgunluk mekanizması, belirli hormonların salgılanmasını uyarmak, egzersiz sırasında vücudun oksijen alım kapasitesini arttırmak ve vücudun enerji sağlama etkisini değiştirmek olabilir. Enerji metabolizması kas glikojeninden yağa dönüştürülür, böylece kas glikojeninden tasarruf edilir ve egzersiz yorgunluğu etkin bir şekilde geciktirilir. Hünnap asitler, glikozitler, alkaloidler, flavonoidler, proteinler, amino asitler, vitaminler vb. içerir. Çalışmalar, hünnap polisakaritinin belirgin bir anti-tamamlayıcı aktiviteye sahip olduğunu, fare dalak hücrelerinin çoğalmasını teşvik edebileceğini, fare dalak hücrelerinin kendiliğinden çoğalma tepkisini ve karışık lenfosit kültürünün reaksiyonunu teşvik edebileceğini ve bunun üzerinde bir etkisi olduğuna inanıldığını göstermiştir. aktive olmamış fare dalak hücreleri. Proliferasyonu teşvik edin; Hünnap ham polisakaritler, nötr polisakaritler, asidik polisakaritler, hepsi lenfosit proliferasyonunu teşvik eder, fare karın boşluğu hücrelerinin fagositik fonksiyonunu önemli ölçüde iyileştirebilir, hemolizin ve hemolitik plakları teşvik edebilir, lenfosit dönüşümünü teşvik edebilir ve periferik kan lenfositlerinin parçalanmasını artırabilir. Hünnap polisakkarit, serbest radikalleri temizleme etkisine sahiptir, bu nedenle anti-lipid peroksidasyon etkisine sahiptir.

Bu çalışmanın sonuçları, Cistanche, Acanthopanax'ın bilimsel olarak işlenmesininsenticosusve hünnapın yumuşak kapsüllere dönüştürülmesi, fiziksel yorgunluğun giderilmesinde, vücut direncinin arttırılmasında ve radyasyonun insan sağlığına verdiği zararın önlenmesinde veya azaltılmasında iyi bir etkiye sahiptir. Bu makale, fiziksel yorgunluğu giderebilecek ve radyasyon hasarına karşı koruma sağlayabilecek doğal sağlıklı gıdaların araştırılması ve geliştirilmesi için bilimsel bir temel sağlar.

Referanslar :

[1] Li Qingdao, Yang Laixiu. Cistanche [J]'nin farmakolojik etkileri üzerine araştırma ilerlemesi. İç Moğolistan Geleneksel Çin Tıbbı, 2001, 4:35.

[2] Wang Zhirui, Lin Jingming, Zhang Zhongyi, vb. Acanthopanax senticosus'un [J] kimyasal bileşenleri ve farmakolojisi üzerine araştırma ilerlemesi. Çin Tıbbi Materyalleri, 2003, 26(8): 603-605.

[3] Miao Mingsan, Sun Limin. Hünnap [J] üzerine modern araştırma. Henan Geleneksel Çin Tıbbı, 2003, 26(3): 59-60.

[4] Zhang Chunsheng, Peng Shanzhuo. Radyasyondan korunmada antioksidanların rolü [J]. Çin Endüstriyel Tıp Dergisi, 2003, 16: 222-224.

[5] Chen Shaoshu, He Shenghu, Cao Xiaozhen, vb. Gansu Hayvancılık ve Veterinerlik Tıbbı, 2005, 3 (toplam 182): 41-43.

[6] Liu Fuxiang, Xu Min, Wang Jian, vb.cistanche[J]. Anhui Tarım Bilimi Bülteni, 2006, 12(13): 92~93.

[7] Yang Chunhua, Liu Gang, Zhang Chongxi, vb. Acanthopanax senticosus'un araştırma ilerlemesi. Ginseng Araştırması, 2004, 1: 17-20.

[8] Pan Xiang, Xu Feng. Acanthopanax senticosus'un [J] anti-yorgunluk işlevi üzerine deneysel araştırmaların ilerlemesi. Laboratuvar Hayvanları Bilimi ve Yönetimi, 2005, 22(2): 39-41.

[9] Ministry of Health "Technical Specifications for Health Food Inspection and Evaluation>Es]. (2O03 baskısı)