SONUÇ SÖZLERİ VE GELECEK PERSPEKTİFLERİ
belirleyicilerini bulmayaşlanma sürecibize yardım edenanlamakyaşa bağlı hastalıklaruzun zamandır bir arayış olmuşturOnlarca yıldır geriatrik alanda gerontologlar ve uygulayıcılar.
Mikrobiyoloji ve immünolojiye artan ilgiyle birlikte,araştırmacılar bilgilerini birleştirmeye ve genişletmeye çalıştılaryaşlanmanın sırlarına ve bununla ilgili ipuçlarına ulaşmak için
disfonksiyon. Son zamanlarda, yaşlanmayla ilgili yeni bir paradigma'immün yaşlanma' ve 'enflamasyon' olarak adlandırılan kavramlaryaşlanma olgusunu açıklayan bir olgu olarak ortaya çıkmıştır.
immünoloji (6, 10, 11). Bağışıklığın yaşlanmaya bağlı değişikliklerihücreler ve BM mikro ortamı subklinik sonuçlara yol açarenflamatuar durumlar ve müteakip kronik olarak sürdürülen
Enflamatuar uyaranlar, fonksiyonel gerilemeye katkıda bulunur.bağışıklık sistemi ve hatta artan lökomogenez riskleri,inflamasyon kavramını desteklemektedir (68). Bir BM nişi olarak
faktörü, MSC'ler bağışıklık sistemini modüle etmede önemli bir rol oynarvücutta; Bununla birlikte, yaşlanma bağışıklığındaki rolleriinflamasyon ekseni aydınlatılmayı beklemektedir. Böylece, burada, biz
yaşlanan MSC'lerle ilgili önceki raporları tartıştıve davranışlarını ve potansiyel rollerini önermektedir.inflamasyonun ilerlemesi.
Yaşlanma Karşıtı Cistanche Hakkında Daha Fazla Bilgi İçin Buraya Tıklayın
indüksiyonu ve ilerlemesi için çok önemli bir faktöriltihaplanmakaynaklı DAMP'ın sürekli uyarılmasıdıryaşlanan MSC'lerden salgıları olarakhasarlı makromoleküllerinve kendi kendine çöp yaşla birlikte arttı ve yol açabilirmüteakip bir spontan doğuştan gelen bağışıklık tepkisi. Yaşa bağlıkemik iliği adipogenik farklılaşması sadecezayıflamış BM niş fonksiyonu ve kemik homeostazı, aynı zamandahematopoezi düzensizleştirir, bu da yanlı miyelopoez ile sonuçlanır.MSC'lerin iltihaplanması genomik sürece dahil olabilirbirikimi ile hematopoietik sistemin instabilitesiyinelenenASXL1niş bir mikro ortamdaki mutasyonlar veyamutasinojenik enzim üretimi yoluyla. Muhtemelen enMSC'lerin enflamasyona belirgin katkısı kitledir.yaşlanma sırasında proinflamatuar sitokinlerin üretimidaha sonra M1 polarizasyonunu daha da destekleyen süreçmakrofajlar.
etkisinin araştırılmasındaki mevcut başarılara rağmen,Enflamasyon ilerlemesinde MSC'ler, hala bol miktarda vardahil olmak üzere aydınlatılmayı bekleyen keşfedilmemiş bölge
Enflamasyona katkıda bulunabilecek diğer mekanizmalarilerleme. Örneğin, MSC'ler iltihabı baskılayabilir,karşı terapötik potansiyelleri için önemli olan
bağışıklık ile ilgili bozukluklar (65, 97), ancak yaşlanmanın etkisiEnflamasyonların düzenlenmesi konusunda daha az araştırma yapılmıştır.
Asırlık insanlar üzerinde yapılan araştırmalar çok farklı gösteriyoriltihaplanmafenotipler, örneğinproinflamatuar sitokinseviyeleriolmayan kişilerde bile plazmakronik patolojiler
(18); özelliklerini tanımlamak için gelecekteki çalışmalar yapılmalıdır.bireyler ve durumlar (stres eşiği gibi veyagenotoksinler) veya inflamasyonla ilişkili sitokinlerin
başlangıcını düzenleyebilen spesifik dokuda yerleşik MSC'lerspesifik kronik hastalıklar. Enflamasyonun nasıl katkıda bulunduğu da tasavvur edilebilir.nakledilen MSC'lerin terapötik etkinliğinin değiştirilmesi.Bazı araştırmalar bunu bildirmiş olsa dalaboratuvar ortamındayaşlanmışMSC'ler, aşağıdakiler dahil olmak üzere azaltılmış terapötik potansiyeller sunar:immünomodülasyon ve aşılama (98), spesifik moduyaşlılarda etki ve inflamasyonun etkileri şunlardır:nakledilen hücrelerden bağımsız olarak daha az araştırılmıştır.erken veya geç pasajlı MSC'lerdir.
iltihaplanmaiçin gereklidirhayatta kalma ve zararlı sinyal üzerinde yararlı etkileri vardırgenç bireylerde nötralizasyon; Bununla birlikte, iltihaplanmayaşlılar zararlıdır ve bu ortam muhtemelendaha fazla hiperaktif için nakledilen MSC'leri uyarırSASP üretimi, ardından rejeneratif veyaimmünomodülatör yetenek (18). Bu nedenle, ayrıca ihtiyacımız varproinflamatuarın antagonistik pleiotropisini düşününnakledilen MSC'lerin terapötik mekanizması üzerindeki sitokinler.
Son olarak, inflamasyon çalışmalarının çoğu şu noktalara odaklanmıştır:Moleküller ve sitokinler gibi hangi uyaranların önemli olduğuindüksiyon ve ilerleme için, ancak ilişkiyi tanımlamak için
inflamasyon ve MSC'ler arasında sistemik bir yaklaşımMSC'lerin her bir niş ile etkileşimini anlamak veyareseptörlerin dokuya özgü sinyalleşme kaskadı gereklidir. Bizim
MSC'ler arasındaki karmaşık etkileşimi anlama çabası veyaşlı çevre ve entegre etmekMSC tedavisiiltihaplanma kavramıiyileştirmeye katkı sağlayacak
yaşlı bireyler için koruyucu ve kişiselleştirilmiş tıp.
TEŞEKKÜRLER
Bu çalışma Katolik Tıp Merkezi tarafından desteklenmiştir.2018 program yılında yapılan Araştırma Vakfı veTemel Araştırma Programı (2019R1C1C1008896) aracılığıyla
tarafından finanse edilen Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF)Kore hükümeti.
ÇIKAR ÇATIŞMALARI
Yazarların çıkar çatışması yoktur.
REFERANSLAR
1. Kontis V, Bennett JE, Mathers CD, Li G, Foreman K veEzzati M (2017) Sanayileşmiş 35'te gelecekteki yaşam beklentisiülkeler: Bayes model topluluğu ile projeksiyonlar.Lancet 389, 1323-1335
2. Franceschi C, Salvioli S, Garagnani P, de Eguileor M,Monti D ve Capri M (2017) İmmünobiyografi veYaşlılarda Bağışıklık Tepkilerinin Heterojenliği: AEnflamasyona ve Eğitimli Bağışıklığa Odaklanın. Önİmmunol 8, 9823. Fulop T, Larbi A, Dupuis G ve diğerleri (2017) ImmunosenBilim ve Aynı Şeyin İki Yüzü Olarak İltihaplı YaşlanmaMadeni Para: Dostlar mı, Düşmanlar mı? Ön İmmunol 8, 1960
4. Yu KR, Espinoza DA, Wu C ve diğerleri (2018) The impact ofklonal tarafından sorgulanan primat hematopoezinde yaşlanmaizleme Kan 131, 1195-1205
5. Pang WW, Price EA, Sahoo D ve diğerleri (2011) İnsan kemiğikemik iliği hematopoietik kök hücreleri artarfrekans ve yaşla birlikte miyeloid önyargılı. Proc Natl AcadBilim ABD 108, 20012-20017
6. Derhovanessian E, Maier AB, Beck R ve diğerleri (2010) HallmarkAilede immün yaşlanma özellikleri yoktur.uzun ömür J Immunol 185, 4618-4624
7. Smolen JS, Aletaha D ve McInnes IB (2016) Romatoidartrit. Lancet 388, 2023-2038
8. Libby P, Ridker PM ve Maseri A (2002) Enflamasyonve ateroskleroz. Dolaşım 105, 1135-1143
9. Heppner FL, Ransohoff RM ve Becher B (2015) Bağışıklıksaldırı: Alzheimer hastalığında inflamasyonun rolü. NatRev Neurosci 16, 358-372
10. Franceschi C, Bonafe M, Valensin S ve diğerleri (2000) Inflammyaşlanma İmmün yaşlanma üzerine evrimsel bir bakış açısı.Ann NY Acad Sci 908, 244-254
11. Fransen F, van Beek AA, Borghuis T ve diğerleri (2017) Aged GutMikrobiyota Sonradan Sistemik Enflamasyona Katkı SağlarMikropsuz Farelere Aktarın. Ön İmmünol 8, 1385
12. Calcada D, Vianello D, Giampieri E ve diğerleri (2014) Roldüşük dereceli inflamasyon ve metabolik esneklikyaşlanma ve beslenme modülasyonu: bir sistembiyoloji yaklaşımı. Makine Yaşlandırma Geliştirici 136-137, 138-14713. Yu KR ve Kang KS (2013) Yaşlanma ile ilgili genlermezenkimal kök hücreler: mini bir inceleme. Gerontoloji 59,557-563
14. Yu KR, Lee JY, Kim HS ve diğerleri (2014) A p38 MAPK aracılıCOX-2/PGE2'nin değiştirilmesi immünomodülatörü düzenlerinsan mezenkimal kök hücre yaşlanmasındaki özellikler. PLoS
Bir 9, e102426
15. Badiavas AR ve Badiavas EV (2011) Potansiyel faydalarıiçin allojenik kemik iliği mezenkimal kök hücreleriyara iyileşmesi. Uzman Görüşü Biol Ther 11, 1447-1454
16. Wagner W, Horn P, Castoldi M ve diğerleri (2008) Replicativemezenkimal kök hücrelerin yaşlanması: sürekli veorganize süreç. PLoS Bir 3, e2213
17. Yang YM, Li P, Cui DC ve diğerleri (2015) Yaşlı kemiğin etkisimezenkimal kök hücre üzerinde kemik iliği mikro ortamıgöç. Yaş (Dordr) 37, 16
18. Franceschi C, Garagnani P, Vitale G, Capri M ve SalvioliS (2017) Ateşleme ve 'Garb-aging'. Trendler EndokrinolMetab 28, 199-212
19. Franceschi C ve Campisi J (2014) Kronik inflamasyon(iltihap) ve yaşa bağlı hastalıklara potansiyel katkısıhastalıklar. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 69Ek 1, S4-9
20. Robbins PD (2017) Hücre dışı veziküller ve yaşlanma. KökHücre Araştırması 4, 98
Daha fazlasını iste:
E-posta:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: artı 86 15292862950
