Cilt Yaşlanmalarına Karşı Antioksidan Güçlendirici Olarak Jasminum Sambac Hücre Ekstresi Bölüm 2

Cistanche glikozidi ayrıca kalp ve karaciğer dokularında SOD aktivitesini artırabilir ve her dokudaki lipofuscin ve MDA içeriğini önemli ölçüde azaltabilir, çeşitli reaktif oksijen radikallerini (OH-, H₂O₂, vb.) etkili bir şekilde temizleyerek ve neden olduğu DNA hasarına karşı koruma sağlayabilir. OH radikalleri tarafından. Cistanche feniletanoid glikozitler, serbest radikalleri güçlü bir şekilde süpürme yeteneğine, C vitamininden daha yüksek bir indirgeme kabiliyetine sahiptir, sperm süspansiyonunda SOD aktivitesini geliştirir, MDA içeriğini azaltır ve sperm zarı işlevi üzerinde belirli bir koruyucu etkiye sahiptir. Cistanche polisakkaritleri, D-galaktozun neden olduğu deneysel olarak yaşlanmış farelerin eritrositlerinde ve akciğer dokularında SOD ve GSH-Px aktivitesini artırabilir, ayrıca akciğer ve plazmadaki MDA ve kollajen içeriğini azaltabilir ve elastin içeriğini artırabilir. DPPH üzerinde iyi bir temizleme etkisi, yaşlanmış farelerde hipoksi süresini uzatır, serumdaki SOD aktivitesini geliştirir ve deneysel olarak yaşlanmış farelerde akciğerin fizyolojik dejenerasyonunu geciktirir. Hücresel morfolojik dejenerasyonla, deneyler Cistanche'nin iyi antioksidan yeteneğe sahip olduğunu göstermiştir ve cilt yaşlanması hastalıklarını önleyen ve tedavi eden bir ilaç olma potansiyeline sahiptir. Aynı zamanda, Cistanche'deki ekinacoside, DPPH serbest radikallerini temizleme konusunda önemli bir yeteneğe sahiptir ve reaktif oksijen türlerini temizleyebilir, serbest radikal kaynaklı kollajen bozulmasını önleyebilir ve ayrıca timin serbest radikal anyon hasarı üzerinde iyi bir onarım etkisine sahiptir.

rou cong rong avantajlarına tıklayın

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Ayrıca, Özellik Tabanlı Moleküler Ağ Oluşturma (FBMN) işi de yapılmıştır. Yapısal olarak benzer moleküller benzer MS/MS parçalanma modellerini paylaştığından, ilgili NP'leri bir ağ içinde gruplandırabilir [20]. FBMN işi, Şekil 2 ve Tablo S1'de bildirilen ve yeşil daire içine alınmış birkaç klorojenik asidi tanımlamamıza izin verdi. 13.32, 14.39 ve 15.34 dakikada yıkanan ve m/z 353.09'da aynı protonsuzlaştırılmış iyonu [MH]- üreten bileşikler, mono kafeoilkinik asitler (CQA, C16H18O9, kütle hatası 5.38 ppm) olarak kabul edildi. Gerçekten de, m/z 191.06 ve 173.04'teki MS2 iyonları, protonu giderilmiş ve suyu alınmış kinik aside karşılık gelirken, m/z 179.03 ve 135.04'teki fragmanlar, kafeoil parçasının deprotonasyonundan ve dekarboksilasyonundan kaynaklanır. m/z 173.04'te RT 15.34 dk olan türün MS2 taban zirvesi, 4-CQA olarak atanmasına izin verdi. Diğer iki bileşik, m/z 191.06'da aynı MS2 baz tepe iyonunu sağladı, ancak m/z 179.03'teki fragman iyonunun yoğunluğu, birinci bileşiği (RT 13.32; m/z 179.03, yüzde 40 yoğunluk) şu şekilde tanımlamamıza izin verdi: 3-CQA ve ikinci (RT 14.39; m/z 179.03 yoğunluk yüzde 4 ) 5-CQA [23].

Oda sıcaklığı 16.34 dakika ve m/z 367.10'da ana iyon (C17H20O9, kütle hatası 5.45 ppm) olan bileşik bir feruloil kinik asittir (FQA): m/z 193.05 ve 134.04'teki MS2 iyonları, sırasıyla feruloyl parçası. Protonsuz kinik aside karşılık gelen m/z 191.06'daki MS2 baz zirvesi, 5- FQA [23] olarak atanmasına izin verdi.

18.58 ve 19.60 dakikada yıkanan ve m/z 515.12'de protonu giderilmiş iyonları [MH]- üreten türler kafeoilkinik asitlerdir (di-CQA, C25H24O12, kütle hatası 4.08 ppm). Aynı MS2 baz zirvesini m/z 173.04'te paylaştılar, bu da 4. pozisyonda bir sübstitüsyonu düşündürür. İkinci bileşik (RT 19.60 dak), m/z'de fragman iyonunun mevcudiyeti için 3,{20}}diCQA olarak tanımlandı. 335.08 [CQA-H2O-H plus ] -, ilkinin MS2 spektrumunda yok (RT 18.58 dak), 4'e atanmış,5-diCQA [23].

Oda sıcaklığı 16.74 dakika ve ana iyonu m/z 337.09'da olan bileşik, MS2 baz zirvesi tarafından önerildiği gibi 4-kumaroil-kinik asit (4-pCoQA, C16H18O8, kütle hatası 6.53 ppm) olarak tanımlandı m/z 173.04'te. 19.80 ve 20.14 dakikada yıkanan m/z 499.13 ve 529.14'teki iyonlar, 3-kumaroil-4-kafeoilkinik asit (C25H24O11, kütle hatası 4.81 ppm) ve bir 4-kafeoil {{31 }}feruloil kinik asit (C26H26O12, kütle hatası 3,78 ppm). m/z 173.04 (baz pik) ve m/z 353.09'daki fragmanlar, 4. pozisyonda bir kafeoil parçası önerirken, m/z 119.05 ve 134.04'tekiler, sırasıyla 3. pozisyonda bir kumaroil ve bir feruloil parçasının varlığını gösterir. [23].

Şekil 2 ve Tablo S1'de gösterilen ve turuncu daire içine alınmış iyonlar, m/z 177.02 ve 133.03'te aynı MS2 piklerini paylaştıklarından, kafeik asit türevlerinin oksidasyon ürünlerine atanmıştır. Özellikle m/z 513.11 (RT 18.67 dak) ve 511.09'da (RT 18.66 dak) ana iyona sahip türler, m/z 351.07'de MS2 pikini gösteren mono (C25H22O12, kütle hatası 5.65 ppm) ve di olarak tanımlandı di-CGA'nın oksitlenmiş biçimleri (C25H20O12, 4.70 ppm kütle hatası).

MS2 fragmanını m/z 93.03'te oluşturan m/z 333.06 (RT 14.84 dk) ve m/z 495.09 (RT 17.36 dk)'daki iyonlar, caffeoyl kinic asit laktonun (veya caffeoyl shikimic asit) mono-oksitlenmiş formları olarak atanmıştır. , C16H14O8, 6.31 ppm kütle hatası) ve birlikte elüte oldukları kafeoil kinik asit lakton (veya kafeoil şikimik asit, C25H20O11, kütle hatası 4.65 ppm) [22].

Ek olarak, ekstrakt, Şekil 2'de mavi daire içine alınmış feruloil glikozitler içerir (Tablo S1). MS2 spektrumunda, feruloyl parçasının özelliği olan m/z 193.05 ve 175.04'te ve/veya m/z 337.09'da, hekzosil yarımı ve bir su molekülü kaybı nedeniyle ve/veya m/z 295.08'de fragmanlar gösterdiler. , 265.07 ve 235.06, kalan şeker artığının çapraz halka bölünmesiyle elde edilmiştir [24]. Özellikle m/z 517.16'daki (RT 13.62, 13.93 ve 14.29 dakika) türler feruloil disakkaritler (C22H30O14, kütle hatası 3.87 ppm) ve m/z 355.10'daki (RT 12.15 dakika) türler feruloil monosakkaritlerdir (C16H20O9, 5,91 ppm kütle hatası). m/z 489.16 (RT 14.17 ve 14.26 dk) ve m/z 459.15 (RT 14.33 dk)'deki iyonlar, bir heksoz ve bir C5 polialkol (C21H30O13, 4.50 ppm kütle hatası) veya bir C4 polialkol ( C20H28O12, kütle hatası 4,79 ppm), sırasıyla

Son olarak, tanımlanan lignanlar ve triterpenler ölçüldü. Kantifikasyon yöntemleri, Tablo 2'de bildirildiği gibi doğrulanmıştır. Nortrachelogenin ve ursolik asit, sırasıyla JasHEx'te bulunan en bol lignan ve triterpendir (Tablo 3).

3.2. H2O2-Stresli HaCaT Hücrelerinde Sitozolik ROS Tespiti

Ekstrede tanımlanan klorojenik asitler, lignanlar ve triterpenler gibi ikincil metabolitlerin büyük çoğunluğu iyi bilinen antioksidan aktiviteye sahip olduğundan [25-27], sitozolik ROS üzerindeki JasHEx etkisi değerlendirildi. Bu nedenle HaCaT hücreleri, ekstrakt (0.00yüzde 06, yüzde 0,002 ve yüzde 0,006 p/v) veya pozitif kontrol askorbik asit ( 500 µM), ROS için bir gösterge ile inkübe edildi ve ardından H2O2 (450 µM) ile strese sokuldu. Oksidasyondan sonra indikatör bir flüoresan eklenti verir. Şekil 3A'da gösterildiği gibi, H2O2-indüklediği stres, sitozolik ROS oluşumunu yüzde 50 artırdı ve bu, hem askorbik asit hem de JasHEx ön işlemi durumunda neredeyse yüzde 30 azaldı.

3.3. Glioksal İşlemli HDF'de AGE Tespiti

AGE oluşumu oksidasyon reaksiyonlarına bağlı olduğu için, JasHEx anti-glikasyon aktivitesi bir enzime bağlı immünosorbent deneyi (ELISA) ile değerlendirildi. Ekstraktla (0.0006) işlenen veya uygulanmayan insan dermal fibroblastlarındaki (HDF) AGE ürünlerini spesifik bir antikorla tespit etmemizi sağladı. yüzde ve yüzde 0,002 p/v), bir hafta boyunca 50 ◦C'de yüzde 0,5 glioksal varlığında. Pozitif kontrol olarak aminoguanidin (AG) 1 uM kullanıldı. Yüzde 0,5 glioksal ile muamele, AGE ürünlerinin oluşumunu yüzde 90 oranında uyarırken, her iki konsantrasyonda JasHEx ile inkübasyon bunu yüzde 20 oranında azaltabildi (Şekil 3B).

3.4. Metilglioksal Gerilmiş Deri Eksplantlarında Fibrillin-1 Tespiti

Bu sonuçlara dayanarak, fizyolojik bağlamda antiglikasyon etkisini doğrulamak için JasHEx etkisi, metilglioksal stresli deri eksplantları üzerinde test edildi. Dermal elastik ağ için gerekli bir ECM proteini olan fibrillin-1, glikasyona karşı oldukça hassas olduğundan, onu bir biyobelirteç olarak kullanmaya karar verdik. Aslında, metilglioksal tarafından indüklenen fibrilin-1 glikasyonundaki artış, konformasyonel yapısını önemli ölçüde değiştirir ve modifiye edilmiş protein artık kullanılan antikor tarafından tanınmaz [28]. Bu nedenle deri eksplantları, 500 uM metilglioksal ilavesinden ve fibrilin içeriğinden önce ve sonra JasHEx (0.00yüzde 2 ve yüzde 0,006 p/v) ile işlendi{{9} }, İmmüno-Histo-Floresan deneyi ile saptandı. Pozitif kontrol olarak aminoguanidin (AG) 1 mM kullanıldı. Şekil 3C ve D'de gösterildiği gibi, 500 uM metilglioksal ilavesi, fibrillin-1 seviyelerini yüzde 30 azalttı. Ekstraktla inkübasyon, fibrilini-1 metilglioksal kaynaklı glikasyondan koruyabildi. Özellikle, yüzde 0,002 p/v konsantrasyonunda JasHEx ile muamele, pozitif kontrole benzer şekilde fibrilin-1 içeriğini yüzde 35 artırdı.

3.5. Kollajen Tip I Sentezinin Analizi

JasHEx'in kollajen tip I sentezi üzerindeki etkisini ölçmek için, glikasyondan koruyucu etkisinin ötesinde, gösterge olarak Prokollajen Tip I C-peptit (PIP) kullanıldı. Gerçekten de tip I kollajen, prokollajenin üçlü bir sarmal halinde sarılması için gerekli olan hem amino-terminal hem de karboksi-terminal uçlarında peptit dizileri (propeptitler) içeren prokollajen olarak sentezlenir. Bu propeptitler, sekresyon sırasında parçalanır ve üçlü sarmal kollajenler, hücre dışı fibrillere polimerize olur [29]. Bu nedenle salınan PIP miktarı stokiyometrik olarak sentezlenen kolajen miktarını yansıtır. Bu nedenle HDF, JasHEx (0.00yüzde 06 , yüzde 0,002 ve yüzde 0,006 p/v) veya TGF- (2,5 ng/mL) ile 24 saat tedavi edildi , pozitif kontrol olarak kullanıldı ve PIP seviyelerini ölçmek için bir AlphaLISA testi için işlendi. Şekil 3E'de gösterildiği gibi, tüm ekstrakt konsantrasyonları ile inkübasyon, PIP içeriğini önemli ölçüde artırdı.

3.6. HaCaT Hücrelerinde Nrf2/ARE Yolu Analizi

JasHEx'in antioksidan ve antiglikasyon aktivitesi nedeniyle, ekstraktın Nrf2/ARE (nükleer ilişkili faktör 2/antioksidan yanıt elemanı) yolu üzerindeki etkisi, şimdiye kadar incelenen en önemli endojen antioksidan sistem olduğu için araştırıldı [3{ {7}}]. Bu nedenle, ekstraktla (0.0006 yüzde , yüzde 0.002 ve yüzde 0.006 p/v) ile 2 saat inkübe edilen HaCaT hücreleri üzerinde bir Nrf2 lusiferaz tabanlı transkripsiyon aktivasyon testi ) transdüksiyondan sonra gerçekleştirildi. Yüzde 0,006 p/v JasHEx ile tedavi, pozitif kontrol olarak kullanılan 50 uM resveratrol'e benzer şekilde Nrf2'ye bağlı lusiferaz aktivitesini yüzde 28 artırdı (Şekil 4A).

3.7. HaCaT Hücrelerinde OH-1 ve SOD-1 Gen İfadesinin Analizi

JasHEx'in HaCaT hücrelerinde Süperoksit dismutaz 1 (SOD-1) ve Heme oksijenaz-1 (HO-1) gibi Nrf2 gen hedeflerinin ifadesi üzerindeki etkisi de test edildi. Bunu yapmak için HaCaT hücreleri, 6 saat boyunca JasHEx (0.0yüzde 02 ve yüzde 0,006 p/v) ve ardından SOD-1 ve OH-1 ifadesi ile işlendi. RT-PCR ile analiz edildi. Şekil 4B, C'de bildirilen sonuçlar, özütün pozitif kontrol resveratrol (50 uM) olarak her iki genin ifadesini arttırdığını gösterdi.

3.8. LPS Uyarımlı RAW 264.7 Hücrelerinde NO Tayini

Nrf2, NF-κB kaynaklı inflamatuar yanıta karşı koymada da rol oynadığından ve indüklenebilir nitrik oksit sentaz (iNOS), NF-κB yolu aracılığıyla aktive edildiğinden [31,32], JasHEx anti-inflamatuar aktivitesi, bir nitrik oksit testi gerçekleştirilerek değerlendirildi. . RAW 264.7 hücreleri, özüt (0.00yüzde 06, yüzde 0,002 ve yüzde 0,006 p/v) veya pozitif kontrol TPCK (10 uM) ile işlendi ve sonra , LPS (2 ug/mL) ile vurgulanmıştır. NO miktarı Griess reaktifi eklenerek ortaya çıkarıldı ve absorbans 540 nm'de ölçüldü. Şekil 4D'de gösterildiği gibi JasHEx, test edilen tüm konsantrasyonlarda NO seviyelerini yaklaşık yüzde 30 azalttı.

4. Tartışma

Burada, Jasminum sambac hücre kültürlerinden (JasHEx) türetilen bir hidroetanolik ekstrakt incelenmiştir. GNPS destekli kütle spektrometresi tabanlı kimyasal karakterizasyonu, fenolik asit türevlerinin (esas olarak klorojenik asitler), lignanların (secoisolariciresinol, nortrachelogenin ve matairesinol) ve triterpenlerin (arjunolik asit, aspartik asit, maslinik asit, oleanolik asit ve ursolik) varlığını ortaya çıkardı. asit). Tüm bu ikincil metabolitler, iyi bilinen antioksidan özelliklere sahiptir. Gerçekten de, klorojenik asitler [25] ve lignanlar [26,33,34], fenolik kısımları sayesinde, serbest radikal süpürücü ve zincir kırıcı antioksidan aktivitelere sahiptir: serbest radikallere hidrojen atomları vererek, rezonansla stabilize edilmiş fenoksil radikallerine yol açarlar. , böylece radikal zincir reaksiyonlarının ve diğer biyolojik oksidanların yayılmasını engeller. Ayrıca, oksidatif süreçleri katalize edebilen metal iyonlarını (Fe(III) ve Cu(II)) bağlayarak ikincil antioksidanlar olarak işlev görürler. Ayrıca, doğru kantitatif analiz sayesinde, JasHEx'in ilgili miktarlarda arjunolik asit, aspartik asit, maslinik asit, oleanolik asit ve ursolik asit içerdiği ortaya çıktı: tüm bu triterpenler aynı zamanda iyi serbest radikal temizleyiciler, zincir kırıcı antioksidanlar veya geçiş görevi görebilir. metal şelatlayıcılar [35–39].

Bu sonuçlara dayanarak, JasHEx'in antioksidan aktivitesi değerlendirildi. H2O2-gerilimli keratinositlerde sitozolik ROS üretimini azaltabildi. Ayrıca, Amadori ürünlerinin AGE'lere dönüşüm adımı oksidasyon reaksiyonlarına bağlı olduğundan [9], ekstraktın antiglikasyon potansiyeli test edilmiştir. Hem in vitro hem de ex vivo deneylerle doğrulandı: JasHEx, glioksal ile işlenmiş HDF'de ve metilglioksal ile baskılanmış deri eksplantlarında AGE oluşumunu azalttı; bu, doğal maddelerin anti-glikasyon aktivitesini vurgulamak için hali hazırda kullanılan bir model [28].

Buna ek olarak JasHEx, glikasyona karşı oldukça duyarlı olan [10-12] ve seviyeleri oksidatif stres [4] ile önemli ölçüde azalan kollajen tip I üretimini artıran bir hücre dışı matris güçlendirici etki de göstermiştir.

In vitro testler, JasHEx'in klorojenik asitler [40] ve triterpenoidler [27] gibi antioksidan özelliklerinin yalnızca serbest radikal temizleme ve metal şelatlama aktiviteleri ile ilgili olmadığını, aynı zamanda Nrf2/ARE yolunun arttırılmasıyla da ilişkili olduğunu kanıtladı. . Bu, şimdiye kadar incelenen en önemli endojen antioksidan sistemdir: hücreler stres koşullarına maruz kaldığında, Nrf2 sitoplazmik baskılayıcı kelch benzeri ECHassociated protein 1'den (Keap1) ayrışır ve ARE ile etkileşime girdiği çekirdeğe yer değiştirerek transkripsiyonunu aktive eder. hedef genler; detoksifikasyon, NADH rejenerasyonu, glutatyon (GSH) ve tioredoksin (TXN) bazlı antioksidan sistem, lipid, eme ve demir metabolizmasında yer alan bu genlerin ekspresyonu, oksidatif strese karşı hücre direncini arttırır [41,42].

Ayrıca ekstrakt, LPS ile uyarılan makrofajlarda NO salınımını azaltarak anti-inflamatuar aktivite de gösterdi. Bu etki aynı zamanda Nrf2/ARE yolunun tetiklenmesiyle de ilgilidir: Nrf2, HO-1 ifadesini yukarı doğru düzenler, bu da daha indirgeyici bir ortam yaratarak proinflamatuar transkripsiyon faktörü NF-κB'nin aktivasyonunu engeller [31 ].

5. Sonuçlar

In vitro ve ex vivo deneylerle kanıtlanmış kimyasal bileşim ve biyolojik aktiviteye dayalı olarak JasHEx, oksidatif stres kaynaklı cilt yaşlanmasına karşı doğal, güçlü bir antioksidan güçlendirici olarak kabul edilebilir.

Yazar Katkıları: SC ve MCM kimyasal analitik deneyleri gerçekleştirdi ve makaleyi yazdı, SC, ADL, AT (Annalisa Tito) ve MCM deneyleri tasarladı ve tasarladı, SC, ADL ve AT (Assunta Tortora) moleküler ve biyokimyasal deneyleri gerçekleştirdi, ADL, ex vivo deneyleri gerçekleştirdi, GC, bitki hücre kültürlerini kurdu ve büyüttü, AC, ekstraksiyon prosedürünü tasarladı ve gerçekleştirdi. Tüm yazarlar makalenin yayınlanan versiyonunu okudu ve kabul etti.

Finansman: SC ve MCM, INVITALIA-Italy tarafından Grant CDS 000463 kapsamında mali destek aldı. AT (Annalisa Tito) ve ADL, Avrupa Birliği'nin Horizon 2020 araştırma ve yenilik programından (InnCoCells projesi, hibe sözleşmesi no 101000373) finansman aldı.

Kurumsal İnceleme Kurulu Bildirimi: Yalnızca kozmetik ürün testini içeren deney nedeniyle bu çalışma için etik inceleme ve onaydan feragat edilmiştir.

Referanslar

1. Bae, YS; Aah.; Rhee, SG; Yoo, YD Hücre Sinyalleşmesinde Reaktif Oksijen Türlerinin Üretiminin Düzenlenmesi. Mol. Hücreler 2011, 32, 491–509. [ÇaprazRef]

2. Hasanuzzaman, M.; Bhuyan, MHMB; Zülfikar, F.; Raza, A.; Muhsin, SM; Mahmud, JA; Fujita, M.; Fotopoulos, V. Abiyotik Stres Altındaki Bitkilerde Reaktif Oksijen Türleri ve Antioksidan Savunma: Evrensel Bir Savunma Düzenleyicinin Önemli Rolünü Yeniden İncelemek. Antioksidanlar 2020, 9, 681. [CrossRef]

3. Rinnerthaler, M.; Bischof, J.; Streubel, MK; Trost, A.; Richter, K. Yaşlanan İnsan Derisinde Oksidatif Stres. Biyomoleküller 2015, 5, 545–589. [ÇaprazRef]

4. Sárdy, M. Matris Metalloproteinazların Cilt Yaşlanmasındaki Rolü. Doku Çözücüyü Bağlayın. 2009, 50, 132–138. [ÇaprazRef]

5. Masaki, H. Antioksidanların Ciltteki Rolü: Yaşlanma Karşıtı Etkiler. J. Dermatol. bilim 2010, 58, 85–90. [ÇaprazRef]

6. Perrone, A.; Giovino, A.; Benny, J; Martinelli, F. Gelişmiş Glikasyon Son Ürünleri (AGE'ler): Biyokimya, Sinyalizasyon, Analitik Yöntemler ve Epigenetik Etkiler. Oksit. Med. Hücre. Longev. 2020, 2020, 3818196. [CrossRef] [PubMed]

7. Singh, Başkan Yardımcısı; Bali, A.; Singh, N.; Jaggi, AS Gelişmiş Glikasyon Son Ürünleri ve Diyabetik Komplikasyonlar. Korece J. Physiol. Eczane. 2014, 18, 1–14. [CrossRef] [PubMed]

8. Cepas, V.; Collino, M.; Mayo, JC; Diyetle İlgili Hastalıklarda Sainz, RM Redox Sinyali ve Gelişmiş Glikasyon Son Ürünleri (AGE'ler). Antioksidanlar 2020, 9, E142. [CrossRef] [PubMed]

9. Twarda-Clapa, A.; Olczak, A.; Białkowska, AM; Koziołkiewicz, M. İleri Glikasyon Son Ürünleri (AGE'ler): Oluşum, Kimya, Sınıflandırma, Reseptörler ve AGE'lerle İlgili Hastalıklar. Hücreler 2022, 11, 1312. [CrossRef]

10. Boyacı, DG; Dunn, JA; Thorpe, SR; Bailey, KE; Lyons, TJ; McCance, DR; Baynes, JW Diyabet ve Yaşlanmada Cilt Kollajeninde Maillard Reaksiyon Ürünlerinin Birikimi. J. Clin. Araştırmak 1993, 91, 2463–2469. [CrossRef] [PubMed]

11. Verzijl, N.; DeGroot, J.; Eskihinkel, E.; Banka, RA; Thorpe, SR; Baynes, JW; Bayliss, MT; Bijlsma, JW; Lafeber, AP; Tekoppele, JM İnsan Eklem Kıkırdak Kollajeninde Maillard Reaksiyon Ürünlerinin Yaşa Bağlı Birikimi. biyokimya J. 2000, 350 Pt 2, 381–387. [CrossRef] [PubMed]

12. Reiser, KM Yaşlanma ve Diyabette Kollajenin Enzimatik Olmayan Glikasyonu. İşlem Sos. Tecrübe. Biol. Med. 1998, 218, 23–37. [CrossRef] [PubMed]

13. Toppo, A. Jasminum Sambac Üzerine Bir İnceleme: Potansiyel Bir Tıbbi Bitki. Int. J. End. Otlar. Uyuşturucular 2017, 2, 13–16.

14. Barbulova, A.; Apone, F.; Colucci, G. Kozmetik Aktif Maddelerin Kaynağı Olarak Bitki Hücre Kültürleri. Kozmetik 2014, 1, 94–104. [CrossRef] 15. Ochoa-Villarreal, M.; Howat, S.; Jang, MO; Kim IS; Jin, Y.-W.; Lee, E.-K.; Loake, GJ Kambial Meristematik Hücreler: Bitki Doğal Ürünlerinin Üretimine Yönelik Bir Platform. Yeni Biyoteknoloji. 2015, 32, 581–587. [CrossRef] [PubMed]

16. Murashige, T.; Skoog, F. Tütün Doku Kültürleri ile Hızlı Büyüme ve Biyo Tahliller için Gözden Geçirilmiş Bir Ortam. Fizyol. Plantarum. 1962, 15, 473–497. [ÇaprazRef]

17. Ceccacci, S.; De Lucia, A.; Tito, A.; Tortora, A.; Falanga, D.; Arciello, S.; Ausanio, G.; Di Cicco, C.; Monti, MC; Apone, F. An Oenothera Biennis Hücre Kültürleri Özü, Cilt Yaşlanma Karşıtı Aktivite ile Donatılmıştır, Hücre Mekanik Özelliklerini İyileştirir. Metabolitler 2021, 11, 527. [CrossRef]

18. Wang, M.; Carver, JJ; Felan, VV; Sanchez, LM; Garg, N.; Peng, Y.; Nguyen, DD; Watrous, J.; Kapono, CA; Luzzatto-Knaan, T.; et al. Kütle Spektrometresi Verilerinin GNPS ile Paylaşılması ve Topluluk İyileştirmesi. Nat. Biyoteknoloji 2016, 34, 828–837. [ÇaprazRef]

19. Pluskal, T.; Castillo, S.; Villar-Briones, A.; Orešiˇc, M. MZmine 2: Kütle Spektrometresi Tabanlı Moleküler Profil Verilerini İşleme, Görselleştirme ve Analiz için Modüler Çerçeve. BMC Biyoinform. 2010, 11, 395. [CrossRef]

20. Nothias, L.-F.; Petras, D.; Schmid, R.; Dührkop, K.; Rainer, J.; Sarvepalli, A.; Protsyuk, I.; Ernst, M.; Tsugawa, H.; Fleischauer, M.; et al. GNPS Analiz Ortamında Özellik Tabanlı Moleküler Ağ Oluşturma. Nat. Yöntemler 2020, 17, 905–908. [ÇaprazRef]

21. Shannon, P.; Markiel, A.; Özier, O.; Baliga, NS; Wang, JT; Ramage, D.; Emin, N.; Schwikowski, B.; Ideker, T. Cytoscape: Biyomoleküler Etkileşim Ağlarının Entegre Modelleri için Bir Yazılım Ortamı. Genom Çöz. 2003, 13, 2498–2504. [CrossRef] [PubMed]

22. Peng, J.; Xie, J; Şi, S.; Luo, L.; Li, K.; Xiong, P.; Cai, W. Inula Cappa'da Klorojenik Asit Türevlerinin UHPLC-Q-Exaktif Orbitrap Kütle Spektrometresi Kullanılarak Hızlı Tanımlanması için İyon Bazlı Teşhis Fragmanı. J. Anal. Yöntemler Kimya. 2021, 2021, 6393246. [CrossRef] [PubMed]

23. Clifford, MN; Johnston, KL; Şövalye, S.; Kuhnert, N. Klorojenik Asitlerin LC-MSn Tanımlaması için Hiyerarşik Şema. J. Agric. Gıda Kimyası 2003, 51, 2900–2911. [CrossRef] [PubMed]

24. Quéméner, B.; Ralet, M.-C. Elektrosprey İyon Tuzağı Kütle Spektrometresi Kullanılarak Bilinen Feruloylated Mono- ve Disakaritlerde Bağlantı Pozisyonu Belirleme Kanıtı. J. Kütle Spektromu. 2004, 39, 1153–1160. [ÇaprazRef]

25. Xu, J.-G.; Hu, Q.-P.; Liu, Y. Klorojenik Asit İzomerlerinin Antioksidan ve DNA Koruyucu Aktiviteleri. J. Agric. Gıda Kimyası 2012, 60, 11625–11630. [ÇaprazRef]

26. Touré, A.; Xueming, X. Keten Tohumu Lignanları: Kaynak, Biyosentez, Metabolizma, Antioksidan Aktivite, Biyo-Aktif Bileşenler ve Sağlık Faydaları. kompr. Rev. Gıda Bilimi Gıda Saf. 2010, 9, 261–269. [ÇaprazRef]

27. Agnieszka Loboda, ER-G.; Dulak, J. Triterpenoidler ve Türevleri Tarafından Hedeflenen Nrf2-Aracılı Gen Transkripsiyonu. Biyomol. orada. 2012, 20, 499–505. [ÇaprazRef]

28. Gasser, P.; Arnold, F.; Peno-Mazzarino, L.; Bouzoud, D.; Luu, MT; Lati, E.; Mercier, M. Canlı İnsan Derisi Eksplantları Üzerinde Cilt Bakımı Bileşenlerinin Glikasyon İndüksiyonu ve Antiglikasyon Aktivitesi. Int. J. Kozmetik. bilim 2011, 33, 366–370. [CrossRef] [PubMed]

29. Prockop, Kollajen Genlerinde DJ Mutasyonları. Nadir ve Yaygın Hastalıklar için Sonuçlar. J. Clin. Araştırmak 1985, 75, 783–787. [ÇaprazRef]

30. Huang, K.; Huang, J.; Xie, X.; Wang, S.; Chen, C.; Şen, X.; Liu, P.; Huang, H. Sirt1, Glomerüler Mesangial Hücrelerde Nrf2/ARE Yolunu Etkinleştirerek Fibronektin ve TGF-B1'in Gelişmiş Glikasyon Son Ürünlerinin Uyarıldığı İfadelerine Direnir. Serbest Radikal. Biol. Med. 2013, 65, 528–540. [ÇaprazRef]

31. Tu, W.; Wang, H.; Li, S.; Liu, S.; Sha, H. Kronik Hastalıklarda Keap1/Nrf2/ARE Sinyal Yolunun Antiinflamatuar ve Antioksidan Mekanizmaları. Yaşlanma Dis. 2019, 10, 637–651. [ÇaprazRef]

32. Arias-Salvatierra, D.; Silbergeld, EK; Acosta-Saavedra, LC; Calderon-Aranda, ES Lipopolisakarit Tarafından Uyarılan Serebellar Granül Nöronların Göçünde NF-KB Yoluyla INOS Tarafından Üretilen Nitrik Oksit'in Rolü. Hücre. Sinyal. 2011, 23, 425–435. [ÇaprazRef]

33. Dong, H.; Zheng, L.; Evet.; Jiang, S.; Wu, Y.; Huang, C.; Yin, B. Lignoselülozik Malzemelerden Lignin-Karbohidrat Komplekslerinin In Vitro ve In Vivo Reaktif Oksijen Türlerini Temizlemek İçin Antioksidanlar Olarak Karakterizasyonu ve Uygulanması. ACS Devam. kimya Müh. 2020, 8, 256–266. [ÇaprazRef]

34. Pei, W.; Deng, J.; Wang, P.; Wang, X.; Zheng, L.; Zhang, Y.; Huang, C. Dejeneratif Ortopedik Hastalıklar İçin Potansiyel Terapötik Ajanlar Olarak Sürdürülebilir Lignin ve Ligninden Türetilen Bileşikler: Sistemik Bir İnceleme. Int. J. Biol. Makromol. 2022, 212, 547–560. [ÇaprazRef]

35. Hemalatha, T.; Pulavendran, S.; Balachandran, C.; Manohar, BM; Puvanakrishnan, R. Arjunolik Asit: Çok İşlevli Terapötik Uygulamalara Sahip Yeni Bir Bitkisel İlaç. Hintli J. Uzm. Biol. 2010, 48, 238–247. [PubMed]

36. Nagoor Meeran, MF; Goyal, SN; Şunal, K.; Sharma, C.; Patil, CR; Ojha, SK Asyatik Asitin Farmakolojik Özellikleri, Moleküler Mekanizmaları ve Farmasötik Gelişimi: Terapötik Vaadin Pentasiklik Bir Triterpenoidi. Ön. Eczane. 2018, 9, 892. [CrossRef]

37. Lozano-Mena, G.; Sánchez-González, M.; Juan, BEN; Planas, JM Maslinic Asit, Zeytinlerden Elde Edilen Doğal Fitoaleksin Tipi Triterpen—Umut Veren Bir Nutrasötik mi? Moleküller 2014, 19, 11538–11559. [CrossRef] [PubMed]

38. Santiago, L.; Dayrit, K.; Correa, P.; Mayor, AB Triterpenler -Amirin, Oleanolik Asit ve Ursolik Asitin Antioksidan ve Serbest Radikal Temizleme Aktivitesinin Karşılaştırılması. J. Nat. Üretim 2014, 7, 29–36.

39. Samsonowicz, M.; Kalinowska, M.; Gryko, K. Bakır (II) ile Kompleksleştirme Yoluyla Ursolik Asitin Arttırılmış Antioksidan Aktivitesi: Deneysel ve Teorik Çalışma. Malzemeler 2021, 14, E264. [CrossRef] [PubMed]

40. Wang, L.; Pan, X.; Jiang, L.; Chu, Y.; Gao, S.; Jiang, X.; Zhang, Y.; Chen, Y.; Luo, S.; Peng, C. Klorojenik Asidin Biyolojik Aktivite Mekanizması ve Gıda Endüstrisindeki Uygulamaları: Bir Gözden Geçirme. Ön. Nutr. 2022, 9. [CrossRef]

41. Tonelli, C.; Sakız, IIC; Tuveson, Nrf2 tarafından DA Transkripsiyonel Düzenleme. antioksidan. Redoks Sinyali. 2018, 29, 1727–1745. [CrossRef] [PubMed]

42. Hayes, JD; Dinkova-Kostova, AT Nrf2 Düzenleyici Ağı, Redoks ve Aracı Metabolizma arasında bir Arayüz sağlar. Trendler Biyokimya. bilim 2014, 39, 199–218. [CrossRef] [PubMed]

【Daha fazla bilgi için:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】