Böbrek İlişkili Hastalıkların Tedavisinde Clerodendranthus Spicatus Ve Aktif Ekstraktlarının Modern Araştırma Gelişmeleri

Soyut:böbrekle ilgili hastalıkdahil olmak üzere bir dizi yaygın klinik hastalığın genel adıdır.böbrek taşı, gut nefropatisi, diyabet nefropatisi, böbrek yetmezliği, nefrotik sendrom, vb. Ana klinik belirtiler proteinüri, hematüri, ödem, hipertansiyon ve diğer semptomlardır. Günümüzde batı tıbbı, pek çok yan etkisi ve tedavisi zayıf olan bu tür hastalıkların tedavisinde ağırlıklı olarak kullanılmaktadır. Zhuang, Dai ve Çin'deki diğer etnik azınlıklarda yaygın olarak kullanılan bir bitkisel ilaç olan Cleodendranthus spicatus diürez, taş atılımı, antiinflamatuar ve böbrek fonksiyonlarını düzenleyici özelliklere sahiptir. Çok sayıda halk uygulama deneyimi, üzerinde sihirli iyileştirici etkilere sahip olduğunu gösterdi.böbrekle ilgili hastalıklartoksik ve yan etkileri olmadan. Bu makale, modern farmakolojik etkileri sistematik olarak taradı ve özetledi. C. spicatus ekstraktlarının ve aktif bileşenlerinin klinik araştırmaları, C. spicatus'un farmakolojik mekanizmaları ve dünyadaki klinik uygulamaları hakkında daha derin araştırmalar için bir referans sağlamak amacıyla ilerlemektedir.böbrek hastalıklarının tedavileri.

Böbrek Taşı Tedavisi İçin Cistanche Çayını Öğrenmek İçin Tıklayın

DAHA FAZLA SORUN:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

 

Anahtar Kelimeler: Cleodendranthus spicatus (Thunb.) CY Wu; Mao Xu Cao; böbrek taşı;böbrek; etki mekanizmaları

 

böbrekle ilgili hastalıklarvardırkronik hastalıklaruzun bir seyir ile [1] ve sinsi başlangıç, karmaşıklık ve inatçılık [2] ile karakterize edilir [2], esas olarakböbrek taşları dahil, gut nefropatisi, diyabetik nefropati, böbrek yetmezliğive nefrotik sendrom.Böbrek taşıkristalli materyalin (örn. kalsiyum oksalat, kalsiyum ürat, vb.) anormal birikiminden kaynaklanır.böbrekklinik olarak renal pelvis veya kalikslerde belirli büyüklükte taş oluşumu ile kendini gösteren [3]. Bir atak sırasında, hastalar şiddetli idrar ağrısı, idrar aciliyeti ve hematüri gibi semptomlar gösterecektir. Gut nefropatisi, esas olarak proteinüri, hematüri ve ödem olarak kendini gösteren hiperürisemi oluşturmak üzere vücutta ürik asit birikiminin neden olduğu böbrek hasarıdır [4].

diyabetik nefropatianlamına gelirkronik böbrek hastalığısebebiylediyabet[5] ve hasar esas olarak glomerüler tilakoid hiperplazi, bazal membran kalınlaşması ve glomerüloskleroz [6] ile kendini gösterir ve ana klinik tezahürü proteinüridir.Böbrek yetmezliğiklinik olarak, glomerüler filtrasyon fonksiyonundaki ani bir düşüşün neden olduğu, vücut atıklarının tutulması ve asit-baz ve elektrolit dengesinin bozulmasıyla sonuçlanan akut böbrek yetmezliği olarak ikiye ayrılır [7] vekronik böbrek yetmezliğiuzun vadeli kalıcı etkilerinden kaynaklanır.birden fazla böbrekle ilgili kronik hastalıkglomerülonefrit ve kalıtsal nefrit gibi, asit-baz dengesinin bozulması ve kardiyovasküler ve solunum bozuklukları olarak kendini gösterir [8]. Hastaların çoğu sonunda yaşamı tehdit eden son dönem böbrek hastalığı geliştirir.Nefrotik sendromglomerüler bazal membranın artan geçirgenliğinin neden olduğu, büyük miktarlarda proteinüri ile sonuçlanan bir sendromdur [9]; zamanında tedavi edilmediği takdirde çeşitli komplikasyonlara yol açabilen ve hastaların yaşamını tehdit edebilen olgulardır [10]. Cistanche olarak da bilinen böbrek çayı, uzun bir halk uygulaması geçmişine sahip geleneksel bir Çin bitkisidir ve Sincan, Gansu ve İç Moğolistan, Çin'de yaygın olarak dağıtılan Labiatae ailesi olan Böbrek çayının kurutulmuş yer üstü kısmıdır [11 ] ve ayrıca Orta Doğu ve Orta Asya'da [12]. Böbrek çayı, doğası gereği acı ve serindir ve tek başına veya kombinasyon halinde kullanılabilir, idrar söktürücü ve taş sökücü, ürik asit düşürücü ve iltihap önleyici etkilere sahiptir [12]. Halk biliminde böbrek taşı, gut nefropatisi, diyabetik nefropati vb. tedavisinde kullanılmıştır [13]. Böbrek taşları, gut nefropatisi, diyabetik nefropati ve böbrekle ilgili diğer hastalıkların tedavisinde etkilidir.
Böbrek çayının ana kimyasal bileşenleri flavonoidler, fenolik asitler, terpenoidler, uçucu yağlar vb.dir [14]. Böbrek çayının ana kimyasal bileşenleri flavonoidler, fenolik asitler, terpenoidler, uçucu yağlar vb.dir [14]. Böbrek çayının kimyasal bileşimine ilişkin araştırma ilerlemesi, 2021'de YY Zhang's tarafından incelenmiştir. Bu yazı, böbrek çayının böbrek hastalıklarının tedavisindeki farmakolojik etkilerini ve moleküler mekanizmalarını, yaygınlaşmasının temellerini atmak amacıyla özetlemektedir. böbrek hastalıklarının tedavisinde böbrek çayının farmakolojik etkileri ve moleküler mekanizmaları, böbrek hastalıklarının tedavisinde yaygın kullanımı ve derinlemesine araştırma için temel oluşturmak amacıyla.

 

1.1 Böbrek taşı modeli

Böbrek taşları klinik olarak böbrek pelvisinde veya kalikslerde belirli bir büyüklükte oluşmasıyla kendini gösterir Böbrek taşı modeli Yaygın olarak kullanılan iki modelleme yöntemi vardır: Biri deney hayvanları vermek (fare, tavşan) Birincisi deney hayvanları vermek (fareler) , tavşanlar) onları glioksalat veya glikolik asit veya glikolik asit artı amonyum klorür ile ip veya besleyin [26]. veya glikolik asit veya glikolik asit artı amonyum klorür [26-27], kısa kalıplama süresi ve basit kullanım avantajlarına sahiptir. Kalıplamanın başarı oranı, beslemedeki glioksalat miktarı ve kalıplama süresi ile pozitif olarak ilişkilidir [15]. Bu yöntem, kısa kalıplama süresi ve basit işlem avantajlarına sahiptir ve kalıplamanın başarı oranı, beslemedeki etilendiamin içeriği ve kalıplama süresi ile pozitif olarak ilişkilidir [15]. İkincisi, kalıp yapımı için "taş suyu" yapmak üzere amonyum klorür ile karıştırılmış etilen glikol kullanmaktır. İlke, etilen glikolün hayvanlarda oksalik aside metabolize edilmesi ve amonyum klorürün uzun süreli uygulamadan sonra renal tübüler disfonksiyona yol açabilecek şekilde idrarı asitlendirebilmesidir. Kalsiyum oksalat kristallerinin oluşumuna elverişli olan renal tübüler disfonksiyona yol açabilir. Bu yöntem taş oluşumunda en etkili ve stabil yöntemdir [16].

1.2 Gut nefropati modeli

 

Gut nefropatisi, vücutta ürik asit birikiminin neden olduğu ve hiperürisemi ile sonuçlanan bir böbrek hastalığıdır. Gut nefropatisi, esas olarak deney hayvanlarına (sıçan, fare) ip veya ig ilaçların verilmesiyle oluşan ürik asitin vücutta birikmesi sonucu oluşan böbrek hasarıdır. Gut nefropatisi vücutta ürik asit birikmesi sonucu hiperürisemiye neden olur. Ana modaliteler, potasyum oksizinkat, adenin veya hipoksantin ve adenin ile birleştirilmiş enzim uygulamasıydı. Hayvanlar, potasyum oksizinkat, adenin veya hipoksantin ve adenin ile birleştirilmiş enzim uygulanarak modellenmiştir [17]. gerçekleştirmesi kolay olan ve kan ürik asidini nispeten kısa bir süre içinde yükseltebilen adenin [17].
Ancak, modelin süresi sınırlıdır ve yalnızca 5 saat sürdürülebilir [28]; ip ksantin yöntemi ile modelleme kısa ve basittir ve model farelerin serum ürik asit değeri 0,5 saat ip ksantin sonrasında zirve yapar ve 6 saat sonra yarıya düşer. İn vivo ürik asit anormalliği 24 saat sürebilir. Ancak bu yöntem sıklıkla ürik asitte bir defalık artış gösterir ve uzun vadeli ve stabil gereksinimleri karşılayamaz [18]; Potasyum oksinkat ve adenin [17] ig uygulamasıyla modelleme basit ve tekrarlanabilir. 18]; adenin yöntemi [17] ile birlikte mayanın ig uygulamasıyla modelleme, klinik belirtilerle iyi bir uyum içinde olan ve gut nefropatisinin temel patolojik gereksinimlerini karşılayan, yani ürat kristallerinin tetikleyebileceği insan gut nefropatisinin oluşumunu ve gelişimini daha iyi simüle edebilir. renal tübüllerdeki enflamatuar patolojik değişiklikler [29].

 

1.3 Diyabetik nefropati modeli

Diyabetik nefropati modelleri, sıçanlara STZ enjekte edilerek [19] veya sıçanlara yüksek yağlı bir diyetle beslenerek veya STZ enjeksiyonu ile birlikte tek taraflı böbreğin çıkarılmasıyla modellenebilir. STZ enjeksiyon yönteminin kullanımı kolaydır; STZ enjeksiyon yöntemiyle birlikte tek taraflı böbreğin çıkarılması, belirli bir cerrahi beceri gerektirir ve modelleme başarısızlığına yol açan postoperatif enfeksiyon olasılığı vardır; yüksek yağlı yemekle STZ enjeksiyon yöntemi şu anda en ekonomik ve pratik modelleme yöntemidir ve yüksek yağlı diyet, model hayvanlarda diyabetik hastalarda obezite, hiperglisemi, hiperlipidemi ve metabolik sendromun diğer özelliklerine neden olabilir. Model hayvanlara, hızlı ve kararlı modelleme için kullanılabilen küçük bir doz STZ enjekte edildi [19].

1.4 Böbrek yetmezliği modeli

Böbrek yetmezliğimodeller akut böbrek yetmezliği modellerine ayrılabilir vekronik böbrek yetmezliğimodeller. buakut böbrek yetmezliği(ARF) modeli sıçanlarda veya farelerde kullanılabilir. buakut böbrek yetmezliği(ARF) modeli, sıçanlara veya farelere gliserol, gentamisin ve cıva klorür enjekte edilerek modellenebilir [1]. Model, sıçanlara veya farelere gliserol, gentamisin ve cıva klorür enjekte edilerek modellenebilir [20]. Sıçanlara gentamisin enjeksiyonu, nefrotoksik ARF'yi modellemek için en çok kabul gören yöntemdir. Gentamisin artık nefrotoksik ARF için kabul edilen modeldir ve 7 günlük sürekli
Sıçanlara 7 gün boyunca gentamisin (160 mg/kg) uygulandı. Kronik renal kronik böbrek yetmezliği (CRF), sıçanlara adenozin veya 5 mg/kg uygulanarak modellenebilir. ig adenin uygulaması veya 5/6 nefrektomi [21-23]. ig adenin Adenin modelleme yöntemi basittir, modelleme süresi kısadır ve farklı doz ve besleme süreleriyle hazırlanabilir. CRF modelleri doza ve beslenme süresine bağlı olarak hafif, orta ve şiddetli formlarda hazırlanabilir. Bu modelleme yöntemi, tübüler fonksiyonu eski haline getirmek için ilaçların etkinliğinin gözlemlenmesi ve değerlendirilmesi için uygundur [22]. Bu modelleme yaklaşımı, tübüler fonksiyonu eski haline getirmek için ilaçların etkinliğinin gözlemlenmesi ve değerlendirilmesi için uygundur [22]. 5/6 nefrektomi durumunda, deney hayvanları insan böbrek fibrozu ile tutarlı bir patolojik süreç sergileyebilir. Bu yöntem, birincil böbrek hastalığının diğer patojenik faktörlerini dışlayarak, artık böbrek dokusunun nispeten normal aşırı yüklenmeye maruz kalmasını sağlar. Bu yöntem, artık böbrek dokusunun nispeten normal koşullar altında aşırı yüklenmesini sağlayabilir ve birincil böbrek hastalığının diğer patojenik faktörlerinin kalan böbrek birimleri, etkileyen faktörleri basitleştirir. modelleme yöntemi yüksek düzeyde deneysel teknik gerektirir ve önlenmesi gerekir. Ancak bu modelleme yöntemi, yüksek düzeyde deneysel teknik, kanama ve ameliyat sonrası enfeksiyonun önlenmesi ve uzun bir modelleme dönemi gerektirir.

 

1.5 Nefrotik sendrom modeli

için en sık kullanılan modeldir.nefrotik sendromadriamisin'in sıçanlara enjeksiyonudur [24]. adriamisin enjeksiyonlu sıçanlar [24] veya tek taraflı Nefrotik sendrom için en yaygın model, sıçanlara adriamisin enjeksiyonudur [24]. Tek taraflı adriamisin enjeksiyonunun tek başına gerçekleştirilmesi kolaydır, ancak modelleme süresi uzundur. Adriamisin enjeksiyonu ile birleştirilmiş tek taraflı nefrektomi, adriamisin enjeksiyonu ile birleştirilmiş tek taraflı nefrektomi, modelleme süresini büyük ölçüde kısaltabilir, ancak deneyi yapan kişi için belirli düzeyde cerrahi beceri gerektirir. Tek taraflı nefrektomi ve adriamisin enjeksiyonunun kombinasyonu kalıplama süresini büyük ölçüde kısaltabilir, ancak belirli bir derecede cerrahi beceri gerektirir. Adriamisin, kinon yapısı içeren, glomerüler ve Adriamisin, kinon yapılı, glomerulus ve tübüler epitel üzerinde doğrudan toksik etkileri olan ve renal proksimal tübülleri tahrip eden, hücre zarı bariyerini bozan ve epitel hücrelerinin absorpsiyon işlevi, çekirdeği parçalayarak böbreğin bir "çekirdek" haline gelmesine neden olur. Bu nedenle, mevcut model renal tübüler dilatasyon tedavisi ve tübüler basıncın düşürülmesi için uygun değildir. Bu nedenle, bu model, tübülleri genişletme, tübüler basıncı düşürme, proteinüriyi iyileştirme vb. işlevi olan ilaçların etkinliğinin değerlendirilmesi için yararlıdır. Bu nedenle, bu model, etkinliğin değerlendirilmesi ve ilaç taraması için iyi bir değere sahiptir. böbrek tübüllerini genişletme, tübüler basıncı düşürme ve proteinüriyi iyileştirme işlevlerine sahip ilaçlar [25].