Cistanche Deserticola'nın Feniletanol Glikositleri ve Polisakkaritlerinin Kalitatif Analizi

QIN Wenting1,2,SU Meifeng1,2,LUO Xiaomei2 ,WANG Xiaoming2 , XU Rong2 ,CHANG Xiaoyan2 ,CHEN Jun2 ,SHI Yue2 （1.Pekin Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, Pekin 100029, Çin; 2. Tıbbi Bitki Geliştirme Enstitüsü, Çin Tıp Bilimleri Akademisi ve Pekin Birliği Tıp Fakültesi, Pekin 100193, Çin）

Soyut:Amaç:Çöl Cistanche'deki feniletanoid glikozitlerin içeriğini UPLC ile farklı habitatlardan kalitatif olarak analiz etmek; ham polisakkaritlerin MALLS tarafından moleküler ağırlık dağılımını belirlemek, iyon kromatografisi ile monosakkarit bileşiminin belirlenmesi ve Çölün içsel kalitesindeki farklılıkları karşılaştırmak Cistanche, Desert Cistanche Deserticola'nın kapsamlı değerlendirmesini sağlıyor. Yöntemler:UPLC kromatografik koşullar:Kolon:Waters Acquity UPLC® BEH C18（2,1 mm×100 mm,1,7 μm）;Mobil faz:asetonitril（A）-0,1 yüzde formik asit suyu（B）,gradyan elüsyon koşulları:0-8 dak,2 yüzde A;{{10}} dak,12 yüzde A;16-19 dak, yüzde 16 A; 19-22 en az yüzde 16 -22 yüzde A;22-25 en az yüzde 19 A;25-30 en az yüzde 19 -25 yüzde A;30-32 min, yüzde 25 A; 32-35 dak,yüzde 25 -30 yüzde A;35-38 dak,30 yüzde -40 yüzde A;{{30}} dak ,40 yüzde -50 yüzde A. İyon kromatografik ayırma koşulları:Sütun:Analitik sütun:Karbo PacTMPA20（3 mm×150 mm）Analitik; Eluent:250 mmol·L-1 NaOH ve 1 mol·L-1 NaAC,gradyan elüsyon koşulları:A sudur, B 250 mmol·L-1 NaOH,C 1 mol· L-1 NaAC;0-20 dak,94 yüzde A,6 yüzde B,0C;20-20.1 dak, 89 yüzde A,6 yüzde B,5 yüzde C;20.{{ 54}} dak,74 yüzde A,6 yüzde B,20 yüzde C;35.{59}} dak,20 yüzde A,80 yüzde B,0 C; 45.1-55 dak,94 yüzde A,6 yüzde B,0C. MALLS ölçüm koşulları: Sütun: TSK Jel G4000PWxl; mobil faz:0,1 mol·L-1 sodyum klorür çözeltisi,akış hızı:0,5 mg·dak-1, enjeksiyon hacmi: 200 μL, numune konsantrasyonu:1 mg·mL-1. Sonuçlar: Cistanche Deserticola UPLC parmak izi pik alanının farklı kökenini entegre ederek, beş feniletanoid glikozit pik alanı elde ederek ve birbirleriyle karşılaştırarak; Cistanche Deserticola'dan elde edilen ham polisakkaritlerin ve yedi çeşit monosakaritin moleküler ağırlığını ve dağılımını saptamak için MALLS kullanıldı. iyon kromatografisi ile saptandı. Sonuç: UPLC sonuçları, farklı mahsullerdeki feniletanol glikozit içeriğinin farklı olduğunu, Cistanche içeriğinin suni ekiminin sonbahar hasadında daha yüksek olduğunu, MALLS sonuçları polisakaritin moleküler ağırlığı, dağılımı ve monosakkarit bileşiminin farklı olduğunu gösterdi.

anahtar kelimeler:Cistanche Deserticola;feniletil glikozitler;polisakkaritler;molekül ağırlığı; monosakkarit

Cistanche Deserticola YC Ma, Orobaceae familyasından çok yıllık bir asalak bitkidir. Böbrekleri tonlama ve yang'ı güçlendirme, bağırsakları nemlendirme ve bağırsak hareketlerini teşvik etme, yaşlanmayı geciktirme, yorgunluğu giderme, bağışıklığı iyileştirme ve karaciğeri koruma işlevlerine sahiptir. "Chinese Materia Medica" ve "Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi" gibi tıbbi listelerde listelenmiştir. Çöl Cistanche Deserticola, İç Moğolistan, Sincan, Ningxia ve diğer bölgelerde [1] dağıtılır ve ana aktif bileşenleri fenil etanol glikozitler ve polisakkaritlerdir. 

Feniletanol glikozit, Cistanche Deserticola'nın ana aktif bileşenidir.

Cistanche ürünlerini incelemek için tıklayın

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

Mevcut literatür raporlarından, çöl çölü bitkisindeki feniletanolamin glikozitler hakkında, parmak izlerinin oluşturulması, içerik belirleme, monomer ayrımı ve biyolojik aktivite [2-3] dahil olmak üzere nispeten daha fazla araştırma yapılırken, hakkında nispeten az araştırma yapılmıştır. polisakkarit bileşenleri. Bu makale, çöl çöl çikolatasındaki farklı kökenlerden feniletanolamin glikozitleri niteliksel olarak analiz etmek için UPLC'yi kullanır. MALLS [4], polisakkaritlerinin moleküler ağırlığını ve dağılımını belirlemek için kullanılır ve iyon kromatografisi, monosakkarit ve üronik asit bileşimini belirlemek için kullanılır. Deserticola'nın iç kalitesi kapsamlı bir şekilde incelenir ve farklılıkları karşılaştırılır, bu da çöl Deserticola'nın bilimsel gelişimi ve ekimi için bir referans temeli sağlar.

Cistanche Deserticola YC Ma

1 Malzeme

1.1 Tıbbi malzemelerin kaynağı

Çin Tıp Bilimleri Akademisi Tıbbi Bitkiler Enstitüsü'nün yardımcı araştırmacısı Xu Rong tarafından tanımlanan aşağıdaki menşe yerlerden toplanan Cistanche'lerin tümü Cistanche of Orobanchaceae cinsine aittir. Tıbbi malzemelerle ilgili ayrıntılar için Tablo 1'e bakın

Tablo 1 Örnek Ayrıntılar

1.2 Aletler ve reaktifler

1.2.1 Alet

Acquity UPLCTM sistemi（Waters Corp., ABD）; Dionex ICS-3000 ABD; Çok açılı lazer dedektörü (Wyatt Technology DAWN EOS, 18 açı); METTLER-AB135 elektronik Analitik terazi (METTER-TOLEDO, İsviçre); RE-2000Bir döner buharlaştırıcı (Shanghai Yarong Biyokimyasal Alet Fabrikası); KQ-250DE CNC Ultrasonik Temizleyici (Kunshan Ultrasonic Instrument Co., Ltd.); Milli-Q Advantage A10 Ultra Saf Su Sistemi (Millipore, ABD).

1.2.2 Reaktifler

Asetonitril: Kromatik olarak saf (Honeywell Burdick&Jackson, ABD); Formik asit: kromatografik olarak saf (Dikma Technologies Inc., Pekin); Watsons İçme Suyu (Guangzhou Watsons Yiyecek ve İçecek Co., Ltd.); Sodyum klorür (Çin Ulusal İlaç Grubu Kimyasal Reaktif Co., Ltd., parti numarası: 20160706); Sodyum hidroksit (Sigma Aldrich, parti numarası STBD9065V); Susuz sodyum asetat (Sigma Aldrich, parti numarası H1608071); Trifloroasetik asit (Tianjin Guangfu Güzel Kimyasal Araştırma Enstitüsü); Ultra saf su, diğer tüm reaktifler analitik saf geleneksel reaktiflerdir.

Cistanche Deserticola deneyi

1.2.3 Geleneksel Çin Tıbbı Referans Materyalleri

Ekinosid (saflık: yüzde 98,88, parti numarası: ZORUNLU-17030701); 2'-Asetilpilosid (saflık: yüzde 99.28, seri numarası: ZORUNLU-17031504); Guanhua glikozit A (saflık: yüzde 98,57, parti numarası: ZORUNLU-16080111); Maorui çiçeği glikoziti (saflık: yüzde 99,57, parti numarası: ZORUNLU-17020715); İzopilosit (saflık: yüzde 99,77 , parti numarası: ZORUNLU-17041816), tamamı Chengdu Mansit Biotechnology Co., Ltd.'den satın alınmıştır. 2 Yöntemler 2.1 Test Solüsyonunun Hazırlanması 2.1.1 Feniletanolün Hazırlanması2 Glikozit Ekstraktı ve Ham Polisakkaritler

Her seferinde 1 saat olmak üzere 3 kez yüzde 70 etanol reflü kullanarak farklı habitatlardan çöl çöl tatlısını çıkarın. Sıcakken süzün, süzüntü ile konsantreyi birleştirin, etanol ekstraktını elde etmek için vakumla kurutun ve bir kenara koyun; Tıbbi kalıntıyı her seferinde 2 saat süreyle suyla iki kez ekstrakte edin, sıcakken süzün, süzüntüyü birleştirin ve ham polisakkaritleri elde etmek için yüzde 80 etanolle çökeltin.

2.1.2 Feniletanoid glikozit numunelerinin hazırlanması

Yukarıda bahsedilen feniletanoid glikozit ekstraktlarının her birinden 30 mg tartın, bunları 2 mL (0,1 yüzde formik asit) su asetonitril (9:1) içinde çözün ve 0,22 μ M ekleyin filtre membranı, test solüsyonunu elde edin.

2.1.3 Polisakarit örneklerinin hazırlanması

Yukarıdaki ham polisakaritlerin her birinden 10 mg tartın ve moleküler ağırlık analizi için bunları 0,1 mol · L-1 sodyum klorür çözeltisinde çözün.

2.1.4 Monosakkarit hidrolizatın hazırlanması [5-7]

10 mg polisakarit örneğini hidroliz tüplerine ayrı ayrı tartın, 4 mL 4 mol · L-1 trifloroasetik asit ekleyin, tüpün içindeki havayı boşaltmak için 1 dakika nitrojenle doldurun, vidalı kapağı sıkın , 120 derecede 2 saat hidrolize edin, soğumaya bırakın ve ardından fazla trifloroasetik asidi çıkarmak için hidroliz solüsyonunu nitrojen gazıyla kurutun. 10 mL'lik sabit bir hacim elde etmek için ultra saf su ekleyin. Karşılık gelen çoklu seyreltmeden sonra, 0,2 μ Membran ile süzerek yapılmıştır.

2.2 Kromatografik koşullar

2.2.1 UPLC 

kromatografik koşullar Kromatografik kolon: Waters Acquisition UPLC ® BEH C18（2,1 mm × 100 mm,1,7 μm）; Hareketli faz: asetonitril (A) -0,1 yüzde formik asitli su (B); Akış hızı 0,3 mL · dk-1; Enjeksiyon hacmi: 2 μ L; Sütun sıcaklığı: 30 derece; Gradyan elüsyon koşulları: 0-8 dakika, yüzde 2 A; 8~16 dak, yüzde 12 A; 16~19 dk, yüzde 16 A; 19~22 dk, yüzde 16 ~ yüzde 22 A; 22~25 dk, yüzde 19 A; 25~30 dk, yüzde 19 ~ yüzde 25 A; 30~32 dak, yüzde 25 A; 32~35 dk, yüzde 25 ~ yüzde 30 A; 35~38 dk, yüzde 30 ~ yüzde 40 A; 38~40 dk, yüzde 40 ~ yüzde 50 A.

2.2.2 İyon kromatografi analiz koşulları

Kromatografik kolon: Analiz kolonu: Carbon PacTMPA20 (3 mm × 150 mm）; Durulama solüsyonu: 250 mmol · L-1 sodyum hidroksit solüsyonu ve 1 mol · L-1 sodyum asetat solüsyonu; Akış hızı: 0,5 mL · dk-1; Enjeksiyon hacmi: 10 μ L; Sütun sıcaklığı: 35 derece; Dedektör: Nabız amper detektörü, altın elektrot Gradyan elüsyon koşulları: A sudur, B 250 mmol/L sodyum hidroksit çözeltisidir ve C 1 mol · L-1 sodyum asetat çözeltisidir; 0~20 dakika, yüzde 94 A ,6 Yüzde B,0 C;20~20,1 dak, yüzde 89 A, yüzde 6 B,5 yüzde C; 20,1~35 dak, yüzde 74 A, yüzde 6 B, yüzde 20 C; 35,1~45 dak, yüzde 20 A ,80 yüzde B,0 C;45,1~55 dak, yüzde 94 A, yüzde 6 B,0 C.

2.2.3 Çok açılı lazer ışığı saçan alet için koşullar

Kromatografik sütun: TSK Gel G4000PWxl; Mobil faz: 0,1 mol · L-1 sodyum klorür çözeltisi; Akış hızı: 0,5 mL · dk-1; Enjeksiyon hacmi: 200 μ L; Numune konsantrasyonu: 1 mg · mL-1.

2.3 Feniletanol Glikositlerin Kalitatif Tespit Metodolojisi Çalışması

Cistanche Deserticola'nın Ana Kimyasal Bileşenleri

2.3.1 Kesinlik testi

İç Moğolistan numunelerini alın ve "2.2.1" kromatografik koşulları altında 6 kez sürekli olarak enjekte edin. 5 karakteristik tepe noktasını (R1~R5) gösterge olarak ve R1'i referans tepe noktası olarak kullanarak, bunların bağıl alıkonma süresini ve göreli tepe alanını hesaplayın.

2.3.2 Stabilite testi

0, 14 ve 28 saat sonra 16 örneğin 5 karakteristik zirvesinin (R1~R5) göreli alıkonma süresini ve göreli tepe alanını ölçün.

2.3.3 Tekrarlanabilirlik testi

Aynı orijinden 5 numune hazırlayın ve bunları "2.2.1" kromatografik koşullar altında analiz edin. 5 karakteristik tepe noktasını (R1~R5) gösterge olarak ve R1'i referans tepe noktası olarak kullanarak, bunların bağıl alıkonma süresini ve göreli tepe alanını hesaplayın.

3. Sonuçlar

3.1 Feniletanol Glikositlerin Kalitatif Tespit Metodolojik Sonuçları

3.1.1 Kesinlik testi sonuçları

Hesaplama sonuçları, her bir karakteristik zirvenin bağıl tutma süresinin ve göreli tepe alanının RSD değerlerinin yüzde 3'ten az olduğunu ve bunun da iyi bir kesinliği gösterdiğini göstermektedir.

3.1.2 Stabilite testi sonuçları

"2.2.1"in kromatografik koşulları altında, 0, 14 ve 28 saat sonra 16 numunenin karakteristik piklerinin bağıl alıkonma süresinin ve bağıl tepe alanının RSD değerlerinin tümü yüzde 3'ün altındaydı, 16 numunenin iyi stabilitesini gösterir.

3.1.3 Tekrarlanabilirlik testi sonuçları

RSD'yi hesaplamak için her bir karakteristik zirvenin (R1~R5) göreli alıkonma süresi ve pik alanı alınmıştır. Sonuçlar, RSD değerlerinin tamamının yüzde 3'ün altında olduğunu gösterdi, bu da iyi numune tekrar üretilebilirliğine işaret ediyor.

3.2 Farklı Bölgelerden Çöl Cistanche Parmak İzi Benzerliğinin Değerlendirilmesi

The test solution prepared in item "2.1.2" was analyzed under UPLC chromatography conditions, and the obtained results were imported into the "Pharmacopoeia of the People's Republic of China>Parmak İzi Benzerlik Değerlendirme Sistemi Versiyon A", Şekil 1'de gösterildiği gibi bir kontrol spektrumu oluşturmak için. Xie Jiena ve diğerleri [8] tarafından yapılan araştırmaya dayanarak, yaklaşık 5 dakikalık bir tutma süresiyle ortaya çıkan dört küçük tepe noktasının ortaya çıktığını tahmin ediyoruz. yerli çöl cistanche'nin karakteristik zirveleridir.

Parmak izi spektrumlarının [{{0}}] benzerlik sonuçları Tablo 2'de gösterilmektedir. Analiz, Qiemo 1, Qiemo 2, Yutian 2 ve ve batı Alxa daha yüksek benzerliğe sahiptir, tümü 0.9'dan yüksektir. İkinci en yüksek benzerlik 0.89 olan Mulai'dir, diğer kökenlerin benzerliği ise 0.5'in altındadır.

Not: R1: Ekinesetin; R2: Maorui çiçeği glikozidi; R3: Antosiyanin A; R4: İzopilosid; R5.2 'Asetilpilosid

Şekil 1 Çöl Cistanche Karşılaştırma Haritası

Tablo 2 Çöl Cistanche Parmak İzinin Benzerlik Sonuçları

3.3 Farklı habitatlardan çöl cistanche'deki feniletanoid glikozitlerin nispi içeriğinin analizi

Hazırlanan test solüsyonu örneğini "2.2.1" kromatografik koşulları altında analiz edin ve 16 UPLC grafiği elde edin. Ekinakozit, havuz kenarı, antosiyanin A, izopilosid ve 2'-asetilpilosidin karakteristik piklerini Şekil 2 ila 3'te gösterildiği gibi karşılaştırın.

3.3.1 Farklı hasat mevsimlerinde (ilkbahar ve sonbahar) Sincan'ın farklı bölgelerinden çöl cistanche'deki feniletanoid glikozitlerin nispi içeriğinin analizi

Şekil 2'de gösterildiği gibi, Yutian 2, Qiemo 1 ve Qiemo 2 sonbaharda hasat edilirken, diğer üretim alanları ilkbaharda hasat edilir. Beş feniletanolamin glikozit türü arasında, sonbaharda toplanan içerik, Pang Jinhu ve diğerlerinin araştırma sonucuyla tutarlı olarak, ilkbahardakinden önemli ölçüde daha yüksektir. [12]. Bunun nedeni ilkbahar, yaz ve sonbahardaki güçlü büyümedir. Sonbahar başlarından itibaren Cistanche Deserticola'nın yer altı kök ve gövdelerindeki besinler birikmeye başlar ve etkili bileşenlerin içeriği artar. Ek olarak, sonbahar iklimi düşük ve kurudur, bu da tıbbi malzemelerin ön tedavisine elverişlidir. Bu nedenle, sonbaharda hasat zamanı Ekim sonundan Kasım başına kadardır. Ayrıca, cıvatalama sırasında besin maddelerinin tüketimini önlemek için ilkbahar hasadı Mart sonundan Nisan başına kadar yapılmalıdır. Ek olarak, Sincan'daki Hetian Boyuan Üssü, Qiemo Çöl Kontrol İstasyonu ve Aksu Shaya'dan alınan Cistanche Deserticola numuneleri taze ve düşük seviyelerde beş feniletanolamin glikozit içeriyor. şifalı otlar hasat edilir [13].

Şekil 2 Sincan'daki Cistanche Deserticola Çölünde Farklı Hasat Mevsimlerinde Feniletanolglikozitlerin Dağılımı

3.3.2 Sincan'ın farklı bölgelerinden yabani ve yapay olarak yetiştirilmiş çöl çölü çöllerinde feniletanoid glikozitlerin nispi içeriğinin analizi

Şekil 3'te gösterildiği gibi, Qitai ve Mulei yabani örneklerken, üretim alanlarının geri kalanı ekili örneklerdir. Yapay olarak yetiştirilen çöl çölü çiçeğinde, Qiemo 1, Qiemo 2 ve Yutian 2'den toplanan beş feniletanolamin glikozitin nispi içeriği vahşi ortamdakinden daha yüksektir. Hami, Jinghe ve diğer yerlerden toplanan beş feniletanolamin glikozidin dağılımı vahşi ortamdan farklıdır ve belirgin bir model yoktur. Ekinezya'daki antosiyaninler ve antosiyaninlerdeki değişiklikler, Huang Jing [14] ve Xu Rong ve diğerleri tarafından bulunanlardan biraz farklıdır. [15]. Bunun nedeni, örnekleme yerlerindeki farklılıkların yanı sıra Cistanche Deserticola'nın büyüme ortamındaki, konakçı Haloxylon cephane dendronundaki, Cistanche Deserticola'nın büyüme yıllarındaki ve tohum kalitesindeki farklılıklar olabilir.

Şekil 3 Sincan'ın Farklı Bölgelerinden Yabani ve Yapay Olarak Yetiştirilen Çöl Cistanche Deserticola'daki Feniletanolglikozitlerin Dağılımı

3.3.3 İç Moğolistan ve Ningxia'daki feniletanoid glikozitlerin nispi içeriğinin analizi

Şekil 4'te gösterildiği gibi, Alxa Left Banner Desert ve Right Banner Desert numuneleri yabani Cistanche Deserticola'dır, ancak Alxa Right Banner'daki feniletanolamin glikozitlerin içeriği, Left Banner'dakinden önemli ölçüde daha yüksektir. Bir takip ziyaretinin ardından, Alxa Right Banner'da daha az kum kirliliği olduğu ve Cistanche Deserticola'nın büyüme süresinin yaklaşık 5-10 yıl olduğu ve ayrıca ev sahibi Haloxylon cephane dendronunun farklı büyüme koşulları olduğu bulundu. feniletanolamin glikozit içeriğindeki önemli farklılıkların nedenleri bu olabilir. Feniletanolamin glikozitlerin 16 farklı bölgedeki dağılım haritasına bakıldığında, feniletanolamin glikozit içeriğinin demlemeden sonra en düşük seviyede olduğu bulundu, bunun nedeni işleme sürecinde yüksek sıcaklık, yüksek basınç ve demleme süresinin uzunluğu olabilir. feniletanolamin glikozitlerin içeriğinde azalmaya neden olur [16].

Şekil 4 İç Moğolistan ve Ningxia'da feniletanoid glikozitlerin dağılımı

3.3.4 Farklı habitatlardan çöl çölü tatlısından elde edilen ham polisakkaritlerin moleküler ağırlığı ve dağılımı

Bölüm 2.2.3'ün koşulları altında çok açılı bir lazer saçılma aleti kullanarak bölüm 2.1.3'e göre hazırlanan test örneğinin moleküler ağırlığını ölçün. Sonuçlar Tablo 3'te gösterilmektedir. Tablo 3'e göre, farklı bölgelerden çöldesert kola polisakkaritlerinin moleküler ağırlığı ve dağılımında farklılıklar vardır. Sincan'daki Mulei, Aksu Saya, İç Moğolistan Alxa Left Banner, Right Banner ve Tongrentang'dan toplanan örneklerin moleküler ağırlıkları tekdüze dağılım gösterdi (Aksu Saya ve Tongrentang örnekleri hariç, diğer bölgelerden alınan tüm örnekler yabaniydi). Tablo 3'teki diğer gözlemler, Sincan'daki Hetian Boyuan Üssü'nden alınan numuneler hariç, ilkbaharda toplanan numunelerin moleküler ağırlık dağılımının sonbahardakinden daha yoğun olduğunu ortaya çıkardı, bu nedenle numunelerin kaynak ve hasat mevsiminin ilişkili olduğunu tahmin ediyoruz. polisakarit moleküler ağırlığının dağılımına.

Ek olarak, demlemeden sonra Cistanche Deserticola'dan alınan polisakarit örneklerinin moleküler ağırlığı da nispeten küçüktür. Demlemenin polisakkaritlerin moleküler ağırlık boyutunu ve dağılımını etkileyip etkilemeyeceği, daha derinlemesine ve ayrıntılı deneyler gerektirir.

Gao Yunjia ve ark. [17], Cistanche Deserticola oligosakkaritlerinin bağırsakları nemlendiren ve kabızlığı gideren farmakolojik maddelerden biri olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, farklı moleküler ağırlık gruplarına sahip polisakkaritler, antioksidan aktiviteleri, yaşlanma karşıtı aktiviteleri ve hipoglisemik etkileri [18-22] açısından önemli farklılıklara sahiptir; bu, Cistanche Deserticola oligosakkaritlerinin hazırlanması ve müteakip farmakolojik aktivite araştırması için bir referans temeli sağlayabilir. .

Tablo 3 Farklı Kaynaklardan Çöl Cistanche'den Elde Edilen Ham Polisakkaritlerin Molekül Ağırlığı ve Dağılımı

Note: Mw: Weight average molecular weight; Mass Fraction: Mass fraction. Molecular weight order division: A-segment molecular weight>106105

3.3.5 Farklı habitatlardan çöl çölü tatlısının polisakkarit bileşimi

Bölüm 2.1.4'te açıklanan yönteme göre monosakkarit hidrolizat hazırlayın ve bölüm 2.2.2'de açıklanan iyon kromatografi koşulları altında analiz edin. Monosakkarit bileşimi tipi ve içerik dağılımı sütun diyagramı, Şekil 5'te gösterilmektedir. Özetlemek gerekirse, Cistanche Deserticola'dan elde edilen 16 çeşit ham polisakaritin hidrolizinden sonra, üretim alanlarının çoğunda yüzde 50'den fazla glikoz, ardından galaktoz ve arabinoz gelir. Gong Lidong [23], İç Moğolistan'da üretilen otantik Cistanche Deserticola'nın monosakkaritlerinin galaktoz, glikoz, rhamnoz, arabinoz ve fruktoz olduğunu analiz etmek için kılcal elektroforez kullandı; Sincan'da üretilen Cistanche tubulosa'nın monosakkaritleri galaktoz, glikoz, rhamnoz ve fruktozdur; Sincan'da yetiştirilen Cistanche tubulosa'nın monosakkaritleri galaktoz, glikoz ve ramnozdur. Wang Xintong ve ark. [24], Sincan'daki Cistanche tubulosa'nın monosakkarit bileşiminin sadece glikoz, galaktoz ve mannoz olduğunu gaz kromatografisi ile analiz ettiler. Farklı kaynaklardan, farklı analitik yöntemlerden ve koşullardan alınan numunelerin farklı sonuçlara sahip olduğu görülebilir.

4. Sonuç

Bu makale, farklı bölgelerden elde edilen çöl çöl çikolatasının iki ana etkili bileşenini, fenil etanol glikozitleri ve polisakkaritleri kapsamlı bir şekilde analiz etmektedir. İkisinin niteliksel analizi yoluyla, çöl çölü tatlısının iç kalitesini ve bölgesel farklılıklarını kapsamlı bir şekilde inceler.

UPLC kalitatif analizi ve benzerlik sonuçları, farklı bölgelerden çöl çölü kolasındaki feniletanolaminlerin kompozisyonu ve nispi içeriğinde önemli farklılıklar olduğunu, ancak ana bileşenlerin ekinezya ve havuz kenarı olduğunu, diğer üç feniletanolamin arasında ise farklılıklar olduğunu göstermiştir.. 

Çöl ginsengi

Bu deney, sonbaharda toplanan numunelerin, mevcut literatürün sonuçlarıyla tutarlı olarak ilkbahardakilerden daha yüksek olduğunu gösterdi. Mevsimsel faktörlerin yanı sıra, Cistanche Deserticola'nın aşılama ve yetiştirme yönetiminin yanı sıra müteakip hasat, işleme ve nakliye süreçlerinin tümü içeriği üzerinde etkilidir. Bu nedenle, Cistanche Deserticola'nın yetiştirme sistemini daha da iyileştirmek, pazar operasyonlarını standartlaştırmak ve kalitesini iyileştirmek gerekiyor.

Polisakarit moleküler ağırlığı ve monosakkarit bileşimi sonuçlarının dağılımının yanı sıra örneğin kaynağı, hasat mevsimi ve işlenip işlenmediği analiz edildiğinde polisakaritin moleküler ağırlığı ve dağılım oranı değişebilir. Bununla birlikte, mevcut verilerde Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin moleküler ağırlığı hakkında çok az araştırma vardır. Bu deney, Cistanche Deserticola polisakkaritlerinin incelenmesi için bir referans temeli sağlayacaktır. Son yıllarda yapılan literatür araştırmaları, farklı moleküler ağırlık segmentlerinden polisakkaritlerin antioksidan ve diğer farmakolojik aktivitelerinde önemli farklılıklar olduğunu göstermiştir. Bu nedenle, farklı moleküler ağırlık segmentlerinden Cistanche Deserticola'dan elde edilen polisakkaritlerin biyolojik aktivitelerinde farklılıklar olup olmadığını belirlemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

Özetle, feniletanoid glikozitler ve polisakkaritlerin kapsamlı değerlendirmesi, farklı bölgelerden çöl çölü kokteyli arasında önemli farklılıklar olduğunu göstermektedir. Ekimden pazar dolaşımına kadar her bağlantının, Deserticola'nın etkili bileşenleri üzerinde bir etkisi olacaktır. Deserticola'nın ekilmesi ve işlenmesi gibi çeşitli süreçlerin doğru bir şekilde kontrol edilmesi, Deserticola'nın kalitesini büyük ölçüde artıracaktır.

referans

[1] Wang Zhimin, Liu Xiaoqian, Li Chun ve ark. Çöl cistanche [J]'nin tıbbi ve yenilebilir ikili kullanımına ilişkin tarihsel bir inceleme. Çin Eczacılık Dergisi, 2017, 52 (7): 525-529

[2]Zhu Nailiang, Xu Rong, Wu Haifeng, ve ark.

[3]Ding Yan, Zhang Kaimei, Cang Xiaoxin, ve diğerleri Cistanche cinsinin kimyasal bileşenleri ve biyolojik aktiviteleri üzerine araştırma ilerlemesi [J] Journal of Dalian University of Technology, 2016, 35 (6): 395-402

[4]Ding Houqiang, Wang Haiying ve Guo Xueping Boyut dışlama kromatografisi ile birleştirilmiş çok açılı bir lazer ışığı dağıtma aleti kullanılarak hyaluronik asidin bağıl moleküler ağırlığının ve dağılımının belirlenmesi [J] Food and Drug, 2009, 11 (3): 24-26

[5] Li Fasheng, Xu Henggui, Li Mingyang, et al Rhus chinensis [J] Fiziksel ve Kimyasal Test: Kimyasal Bölüm, 2008, 44 (4) : 342-344

[6] Zhang Lizhi, Shen Rong Monosakkarit bileşimi analiz yöntemlerinde araştırma ilerlemesi [J] Mikrobiyoloji ve İmmünolojide İlerleme, 2013, (1): 77-81

[7] Gao Fanrong, Li Ke, Hao Xia, et al. Hızlı büyüyen Astragalus membranaceus ve yabani Astragalus membranaceus'un monosakkarit parmak izi teknolojisine dayalı olarak tanımlanması [J] Çin bitkisel ilacı, 2015, 46 (14): 2134-2142

[8]Xie Jiena, Zhao Mingbo, Wu Fengwei ve diğerleri Cistanche Deserticola Çölünün HPLC Parmak İzi Üzerine Çalışma [J] Çin Bitkisel Tıbbı, 2005, 36 (2): 268-271

[9]Zhao Huihui, Zhao Ping, Wu Gang, et al Farklı kökenlerden Astragalus membranaceus'un HPLC parmak izlerinin küme analizi ve benzerlik değerlendirmesi [J] World Science and Technology - Modernization of Traditional Chinese Medicine, 2011, 13 (4): { {5}}

[10] Yuan Hui, Zhao Jianyong, Yang Wenju Sincan'daki Farklı Bölgelerden Kar Krizantemlerinin UPLC Parmak İzlerinin ve Bileşenlerinin Belirlenmesinin Kurulması [J] Çin bitkisel ilacı, 2015, 46 (8): 1223-1226

[11]Xiong Yuanjun, Li Yong, Jia Xiaoguang, ve arkadaşları Farklı habitatlardan Cistanche Deserticola'daki feniletanol glikozitlerin HPLC parmak izi üzerine çalışma [J] Geleneksel Çin patent ilaçları ve basit müstahzarlar, 2009, 31 (11): 1644-1647

[12]Pang Jinhu, Sheng Jinhua, Zhang Xiongjie Büyüme yıllarının ve hasat mevsimlerinin Cistanche Deserticola'daki etkili bileşenler üzerindeki etkileri [J] Chinese Journal of Ethnic Medicine, 2013, 19 (1): 33-34

[13] Chen Qingliang, Wu Zhibo, Guo Yuhai, ve arkadaşları Cistanche Çölü ve Konağı Haloxylon ammodendron'un Yetiştirme Teknikleri [J] Çin Modern Geleneksel Çin Tıbbı, 2015, 17 (4): 359-368

[14] Huang Jing, Zheng Lei Yapay yetiştirme ve yabani Cistanche Deserticola'nın sınırlı bileşenleri ve tohum kalitesi üzerine araştırmalar [J] Journal of Chengdu University of Geleneksel Çin Tıbbı, 2016, 39 (2): 30-31

[15]Xu Rong, Zhu Weicheng, Chen Jun, et al Kültürlü ve yabani Cistanche Deserticola'nın ana etkili bileşenleri üzerine karşılaştırmalı çalışma [J] Chinese Journal of Pharmacy, 2011, 46 (12): 903-909

[16] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia, ve diğerleri Cistanche [J] cinsine ait tıbbi materyallerin işlenmesi ve işlenmesinde araştırma ilerlemesi Çin Modern Geleneksel Çin Tıbbı, 2015, 17 (4): 406-412

[17] Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang ve diğerleri. Bağırsakları beslemede ve kabızlığı gidermede Cistanche Deserticola'nın farmakolojik maddeleri üzerine çalışma [J] Çin Modern Geleneksel Çin Tıbbı, 2015, 17 (4): 307-310

[18]He Xizhen, Niu Yanning, Jin Mingfei, ve diğerleri Farklı moleküler ağırlıklara sahip soya fasulyesi polisakkaritlerinin karakterizasyonu ve antioksidan çalışmaları [J] Soya Bilimi, 2016, 35 (5): 805-809

[19]Cui Tingting, Yuan Changsheng, Deng Xiaoli ve arkadaşları Farklı moleküler ağırlıktaki Cynomorium songaricum polisakkaritlerin [J] Shi Zhen Guoyi Guoyao, 2017, 28 (6): 1315-1317

[20] He Fang, Wang Zhihe, Ma Wanwan, et al. Farklı moleküler ağırlıklara sahip Porphyra yezoensis kaynaklı polisakkaritlerin in vitro antioksidan aktivitesi [J] Journal of Shanghai Ocean University, 2015, 24 (5): 783-788

[21]Zhao Jun, Fang Ling, Yu Kunlu ve diğerleri Farklı moleküler ağırlık segmentlerine sahip dut yaprağı polisakkaritlerinin hipoglisemik etkisi üzerine çalışma [J] Geleneksel Çin Tıbbı, 2010, 33 (1): 108-110

[22] Zhao Tingting Farklı moleküler ağırlıklara ve yaşlanma karşıtı aktivitelerine sahip Porphyra haitanensis polisakkaritlerinin hazırlanması [D] Pekin: Çin Bilimler Akademisi Enstitüsü (Oşinografi Enstitüsü), 2007

[23]Cistanche Deserticola'nın Etkili Bileşenlerinin Gong Lidong Analizi ve Parmak İzi Çalışması [D] Wuxi: Jiangnan Üniversitesi, 2007

[24] Wang Xintong, Wang Wei, Wu Huiyu, et al.