3.8. Uzun Süreli Depolamadan Sonra Moleküler Etkileşim Değişiklikleri

İlgili araştırmalara göre,cistanche"ömrü uzatan mucize bitki" olarak bilinen yaygın bir bitkidir. Ana bileşenikistanositgibi çeşitli etkilere sahiptir.antioksidan, antienflamatuvar, Vebağışıklık fonksiyonu teşviki. Cistanche ve arasındaki mekanizmacilt beyazlatmakcistanche'nin antioksidan etkisinde yatmaktadır.glikozitler. İnsan derisindeki melanin, tirozinin oksidasyonu ile üretilir.tirozinazve oksidasyon reaksiyonu oksijenin katılımını gerektirir, bu nedenle vücuttaki oksijensiz radikaller önemli bir faktör haline gelir.melanin üretimini etkiler.Cistanche, bir antioksidan olan ve vücuttaki serbest radikallerin oluşumunu azaltabilen cistanoside içerir, böylecemelanin üretiminin engellenmesi.

Cistanche Tubulosa Eki'ne tıklayın

Daha fazla bilgi için:

david.deng@wecistanche.com WhatsApp:86 13632399501

Ayrıca cistanche, cildin elastikiyetini ve parlaklığını artırabilen ve hasarlı cilt hücrelerinin onarılmasına yardımcı olabilen kollajen üretimini teşvik etme işlevine de sahiptir.CistancheFeniletanol Glikozitler, tirozinaz aktivitesi üzerinde önemli bir aşağı düzenleyici etkiye sahiptir ve tirozinaz üzerindeki etkinin, Cistanche'deki beyazlatıcı bileşenlerin geliştirilmesi ve kullanılması için bilimsel bir temel sağlayabilen rekabetçi ve geri dönüşümlü inhibisyon olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle cilt beyazlatmada kist çok önemli bir role sahiptir. Renk solmasını ve donukluğu azaltmak için melanin üretimini engelleyebilir; ve cilt elastikiyetini ve parlaklığını artırmak için kollajen üretimini teşvik eder. Cistanche'nin bu etkilerinin yaygın olarak tanınması nedeniyle, birçok cilt beyazlatma ürünü, tüketici talebini karşılamak için Cistanche gibi bitkisel içerikleri aşılamaya başlamış ve böylece cilt beyazlatma ürünlerinde Cistanche'nin ticari değeri artmıştır. Özetle cilt beyazlatmada kistin rolü çok önemlidir. Antioksidan etkisi ve kollajen üreten etkisi, renk solmasını ve donukluğu azaltabilir, cilt elastikiyetini ve parlaklığını artırabilir ve böylece beyazlatma etkisi elde edebilir. Ayrıca, cilt beyazlatma ürünlerinde Cistanche'nin geniş uygulaması, ticari değerdeki rolünün küçümsenemeyeceğini göstermektedir.

Bir ilaç ve bir polimer arasındaki moleküler seviyedeki etkileşim, katı dozaj formlarındaki stabiliteyi açıklamak için esastır [46]. FTIR, ilaçlar ve polimerler arasındaki moleküler etkileşimlerin belirlenmesi için yararlı bir tekniktir. Şekil 7, 4000 cm-1 ila 600 cm-1 aralığında elde edilen, farklı koşullarda depolamadan önce ve sonra CP-F'nin FTIR spektrumlarını göstermektedir. CP'nin FTIR spektrumu, C=O esnemesi olarak anılan 1670 cm-1'deki bandı gösterdi. 1627, 3448 ve 3356 cm-1'deki bantlar, CP'nin N-H gerilmesine karşılık geldi. Boş nano lifli filmin FTIR spektrumu, baz polimerin hidroksil grubunun O – H gerilme titreşimine atıfta bulunan 3290 cm-1'deki absorpsiyon zirvelerini temsil ediyordu. 1444 ve 2944 cm-1'deki pikler sırasıyla PVA'nın –CH2 bükülmesine ve C–H gerilmesine karşılık gelir [47,48]. 1696 cm-1'deki absorpsiyon tepe noktaları, PVP'nin amid grubundan C=O olarak adlandırılır [49]. 1044 cm-1 civarındaki pik Si–O gerilmesiydi [50]. CP-F'nin FTIR spektral modeli, boş nano lifli filminkine benzerdi. Yaklaşık 1446–1440 cm-1'deki absorpsiyon zirveleri, PVA'nın CH2 bükülmesine atıfta bulunur. 3500–3200 cm−1 spektral bölgedeki hidroksil grubunun zayıf geniş bandı, PVA'nın hidroksil grubunun O–H gerilme titreşimine atanmıştır. 1696'dan 1650 cm-1'e kadar PVP'nin C=O germe titreşimleri spektrumunun düşük frekanslı bir tepe noktası gözlemlendi ve 1092 cm-1'de güçlü bir absorpsiyon zirvesi sunuldu.

Boş nanolifli filmdeki PVP'nin 1696 cm-1'indeki C=O gerilme titreşiminin düşük frekansının, nanolifli filme CP yüklendikten sonra 1650 cm-1'e kaydırıldığı kaydedildi. Bunun nedeni peroksit ve PVP'nin etkileşimi olabilir [51]. Ek olarak, 1044 cm-1'deki güçlü absorpsiyon zirvesi, formülasyonların siloksan köprüsünden (Si–O–Si) kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, nanolifli filme CP yüklendikten sonra, bu tepe noktası 1092 cm-1'e kaymıştır, bu da siloksan köprüsü ile moleküler bir etkileşime işaret etmektedir. Hidrojen peroksitin siloksan köprüsünün oksijeni ile güçlü bir hidrojen bağı oluşturabileceği bildirilmiştir [52]. 1092 cm-1'deki spektral kaydırılmış pik, silika yüzeyinde silika jelin siloksan köprüsüne adsorbe edilen CP moleküllerinden hidrojen peroksitin etkileşimlerini temsil ediyordu.

25 derece /yüzde 75 bağıl nemde depolamadan sonra CP-F'nin FTIR spektrumu, 3700–3200 cm-1'de tepe noktasının yoğunluğunda bir artış gösterdi. Daha önce belirtildiği gibi, CP-F'nin su içeriği, yüksek nemli depolama sırasında CP-F'nin su emmesi nedeniyle artabilir, bu nedenle 3700–3200 cm-1 bölgesindeki bant, -OH gerilme titreşimine karşılık gelir. su moleküllerinin hidrojen bağları [53]. Bununla birlikte, 45 derece /yüzde 30 bağıl nemde depolamadan sonra CP-F'nin FTIR spektrumu, 3700–3200 cm-1 bölgesinde çok düşük yoğunluk sergiledi ve 1092 cm-1'deki tepe noktası yoktu. Sadece N–H'nin 1635 cm-1'deki gerilme titreşimi bulundu. Bu sonuçlar, yüksek sıcaklıkların su içeriğinde ve hidroksil gruplarında azalmaya yol açabileceğini düşündürmüştür [54]. Bu nedenle, ısıdan kaynaklanan hasar nedeniyle birçok tepe noktası eksikti. İlginç bir şekilde, 12 ay boyunca 25°C/yüzde 30 bağıl nemde depolamadan sonra CP-F'nin FTIR spektrumu, depolama süresi boyunca moleküler etkileşimde hiçbir değişiklik göstermedi. Bu sonuç, 25 ◦C/yüzde 30 bağıl nem koşulunun CP-F'yi muhafaza etmek için uygun olduğunu düşündürdü.

3.9. Uzun Süreli Saklamadan Sonra Mekanik Özelliklerdeki Değişiklikler

Depolama koşullarının CP-F'nin mekanik özellikleri üzerindeki etkisi ilgi çekicidir. Tablo 5'te gösterilen sonuçlar, ilk ölçümler arasında ve 25 °C/yüzde 30 bağıl nemde depolamadan sonraki ölçümler arasında gerilme mukavemeti, kopmada uzama ve Young modülü değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark olmadığını göstermektedir. Ancak, 25 ◦C/yüzde 75 RH ve 45 ◦C/yüzde 30 RH'de saklanan CP-F'de mekanik özelliklerde değişiklikler tespit edildi. Daha yüksek nemli depolama, kopma mukavemetinde ve CP-F'nin Young modülü değerinde bir azalmaya yol açarken, kopmada uzama yüzdesi başlangıç ​​değerine göre artmıştır. Bu muhtemelen nanolifli filmin polimer matrisindeki orijinal etkileşimleri azaltan CP-F'deki su molekülleri ile ilgiliydi [55]. Su molekülleri, zincir ağlarını moleküller arası ve molekül içi hidrojen bağları yoluyla yeniden yapılandırabilir [56], bu da kopmada uzamada bir artışa ve gerilme mukavemetinde ve Young modülü değerlerinde bir azalmaya neden olur. 45 ◦C/yüzde 30 bağıl nem depolama gibi yüksek sıcaklıkta, çekme mukavemeti, kopma uzaması ve Young modülü değerlerinde düşüş bulundu. Daha yüksek sıcaklığın, nanolifli filmin mukavemetini ve esnekliğini etkileyerek daha kırılgan bir film ile sonuçlandığı not edilebilir. Bu sonuç, depolama koşullarının CP-F'nin moleküler etkileşimi üzerindeki olumsuz etkisini gösteren FTIR modeline karşılık gelir, dolayısıyla mekanik özelliklerde de değişiklikler meydana gelir.

3.10. Uzun Süreli Saklamadan Sonra Yapışkan Özellik Değişiklikleri

Nanolifli filmin adezyonu, diş beyazlatmanın amaçlanan işlevini etkilediği için önemlidir. Taze hazırlanmış CP-F, mukozanın yüzeyine yapışabildi ve ölçülen yapışma kuvvetinin 0,79 ± 0.07 N olduğu bulundu. 25°C'de sakladıktan sonra 12 ay boyunca C/3{{1{18}}} yüzde bağıl nem, formülasyon filmin yapışkanlık özelliklerinde başlangıç ​​değerinden önemli bir fark göstermedi. Depolanan filmin yapışma kuvveti {{20},75 ± 0,06 N idi. 25°C/yüzde 75 Bağıl Nem ve 45°C'de depolamadan sonra CP-F'nin yapışkan kuvveti 12 ay boyunca C/30 yüzde RH sırasıyla 0,54 ± 0,03 N ve 0,31 ± 0,05 N'ye düşürüldü. Bu nedenle, nem ve sıcaklığın CP-F'nin yapışkan özelliklerini etkilediği öne sürüldü.

3.11. Uzun Süreli Depolamadan Sonra Kalan CP

CP'nin farklı koşullar altında uzun süreli depolama sırasındaki stabilitesi, Şekil 8'de gösterildiği gibi bozunma profilleri olarak sunulur. 12 ay süreyle 25°C/yüzde 75 Bağıl Nem ve yüzde 45°C/30 Bağıl Nem'de depolamadan sonra , CP içeriği başlangıç ​​değerinden önemli ölçüde azaldı (p < 0.05). Ancak, 25 °C/yüzde 30 bağıl nemde tutulan CP-F'deki CP, diğer depolama koşullarında tutulandan önemli ölçüde daha yüksek stabilite göstermiştir. Zaman aralıkları arasında CP içeriğinde önemli bir fark olmaksızın CP'de hafif bir azalma gözlendi. 12 aylık test süresinin sonunda, bu durumda kalan CP içeriği yüzde 96,23 ± 3,05'e kadar bulundu, bunu 25 ◦C/yüzde 75 Bağıl Nem'de tutulan içerik izledi (yüzde 68,37 ± 4,17). 45 °C/yüzde 30 bağıl nemde saklanan CP, 6 ay geçtikten sonra bulunamadı, bu da tüm CP'nin tamamen bozulmuş olabileceğini düşündürür. Sonuçlar ayrıca sıcaklığın CP bozulması üzerinde neme göre daha yüksek bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir.

Yukarıda belirtilen 60, 70 ve 80◦C stres koşulları altındaki kısa vadeli stabiliteye göre, 25◦C'de Arrhenius parsellerinin tahmin edilen bozunma hızından elde edilen, CP-F'de CP'nin hesaplanan raf ömrü şu şekildedir: yaklaşık 1 yıl Bu sonuç, 25◦C/yüzde 30 bağıl nemde saklanan CP-F'de ölçülen gerçek CP değeri ile uyumludur. Ancak, 25 °C/yüzde 75 Bağıl Nem'de, sonuçlar CP bozulmasının 3 ay sonra gerçekleştiğini gösterir. Bu sonuç, ortamdaki nemin varlığının CP bozulma oranını artırabileceğini göstermektedir.

4. Sonuçlar

Tamamlayıcı Malzemeler:Aşağıdakiler çevrimiçi olarak mevcuttur, Şekil S1: (a) trifenilfosfin oksidin ve CP ile oksidasyondan sonra trifenilfosfin kalıntısının HPLC kromatogramı ve (b) trifenilfosfin HPLC kromatogramı.

Yazar Katkıları: Kavramsallaştırma, SO, PC ve AK; metodoloji, SO, PC ve AK; doğrulama, SO; biçimsel analiz, SO ve AK; soruşturma, AK; yazma—orijinal taslak hazırlama, AK; yazma—inceleme ve düzenleme, SO ve AK; denetim, SO; proje yönetimi, SO; finansman edinimi, SO Tüm yazarlar makalenin yayınlanan versiyonunu okudu ve kabul etti.

Finansman: Bu araştırma, Sanayi için Araştırma ve Araştırmacı (Grant No. PHD58I0012), Tarımsal Araştırma Geliştirme Ajansı ve Tayland Yüksek Öğretim Araştırma Teşvik ve Ulusal Araştırma Üniversitesi Projesi, Yüksek Öğretim Komisyonu Ofisi aracılığıyla Tayland Araştırma Fonu tarafından finanse edilmiştir.

Kurumsal İnceleme Kurulu Beyanı: Uygulanamaz.

Bilgilendirilmiş Onam Beyanı: Uygulanamaz.

Veri Kullanılabilirliği Bildirimi:Veriler, talep üzerine ilgili yazara sunulur.

Teşekkür:Yazarlar, ekipman ve tesis desteği için Tayland Chiang Mai Üniversitesi Farmasötik Nanoteknoloji Araştırma Merkezi'ne minnettardır.

Çıkar çatışmaları: Yazarlar herhangi bir çıkar çatışması beyan etmemektedir.

Referanslar

1. Marangoz A.; Luo, W. Diş rengi ve beyazlığı: Bir inceleme. J. Dent. 2017, 67, S3–S10. [ÇaprazRef]

2. Altın, SI Ağız hijyeninde kullanılan hidrojen peroksitin ilk kökenleri: Tarihsel bir not. J. Periodontol. 1983, 54, 247. [CrossRef]

3. Farrell, G.; McNichols, W. Vincent stomatitinin tedavisinde çeşitli ilaçların etkinliği. J. Am. Med. Doç. 1937, 108, 630–633. [ÇaprazRef]

4. Bonesi, CDM; Ulian, LS; Balem, P.; Angeli, VW Karbamid peroksit jelinin farklı sıcaklık koşullarında stabilitesi: Manipüle edilmiş formülasyon bir seçenek midir? Braz. J. Ecz. bilim 2011, 47, 719–724. [ÇaprazRef]

5. Joiner, A. Diş beyazlatma: Literatürün gözden geçirilmesi. J. Dent. 2006, 34, 412–419. [ÇaprazRef]

6. Dahl, JE; Pallesen, U. Diş beyazlatma-Biyolojik yönlerin eleştirel bir incelemesi. kritik Rev. Oral Biol. Med. 2003, 14, 292–304. [ÇaprazRef]

7. Kawamoto, K.; Tsujimoto, Y. Hidroksil radikali ve hidrojen peroksitin diş beyazlatma üzerindeki etkileri. J. Endod. 2004, 30, 45–50. [CrossRef] [PubMed]

8. Christensen, GJ Bembeyaz dişler bu kadar çekici mi? J. Am. Diş. Doç. 2005, 136, 933–935. [ÇaprazRef]

9. Putt, MS; Proskin, HM Periodontitis tedavisinde diş taşı temizliği ve kök düzeltmeye yardımcı olarak peroksit jelin özel tepsi uygulaması: Altı ay sonra randomize kontrollü bir çalışmanın sonuçları. J. Clin. Diş. 2013, 24, 100–107.

10. Bentley, CD; Leonard, sağ; Crawford, JJ Karbamid peroksit içeren beyazlatıcı ajanların karyojenik bakteriler üzerindeki etkisi. J. Esthet. Dent 2000, 12, 33–37. [ÇaprazRef]

11. Yao, CS; Waterfield, JD; Şen, Y.; Haapasalo, M.; MacEntee, MI Karbamid peroksitin oral biyofilm üzerindeki in vitro antibakteriyel etkisi. J. Oral Mikrobiyoloji. 2013, 5, 1–6.

12. Polydorou, O.; Hellwig, E.; Auschill, TM Farklı ağartıcı ajanların restoratif materyallerin yüzey dokusuna etkisi. Operatör Diş. 2006, 31, 473–480. [ÇaprazRef]

13. Buchalla, W.; Attin, T. Isı, ışık veya lazer-A sistematik inceleme ile aktivasyonlu harici beyazlatma tedavisi. Diş. Anne. 2007, 23, 586–596. [CrossRef] [PubMed]

14. Matis, BA; Matis, JI; Wang, Y.; Monteiro, S.; Al-Qunaian, TA; Millard, R. Etiketli ve ağartma maddelerinin gerçek konsantrasyonu. Operatör Diş. 2013, 38, 334–343. [ÇaprazRef]

15. Blanco, M.; Coello, J.; Sánchez, MJ Peroksit formülasyon kararlılığının ve maliyetinin optimizasyonu için deneysel tasarım. J. Sürfaktanlar Deterg. 2006, 9, 341–347. [ÇaprazRef]

16. Francine, KVM; Celso Afonso, KJ; Eduardo, GR; Rubem Beraldo, DS; Fernando Freitas, P.; Keiichi, H. Depolama sıcaklığı, ev tipi ağartma maddelerinin karbamid peroksit konsantrasyonunu etkiler. Biyomed. J. Sci. teknoloji Res. 2018, 9, 6898–6902.

17. Kurthy, R. Beyazlatıcı jel soğutma bilimi. Bir KöR Beyazlatma Bilimi Baba. 2016, 10, 9–15.

18. Shetab Boushehri, MA; Dietrich, D.; Lamprecht, A. Enjekte edilebilir parenteral formülasyonların geliştirilmesi için bir platform olarak nanoteknoloji: Teknik bilgi ve teknolojinin kapsamlı bir incelemesi. Eczacılık 2020, 12, 510. [CrossRef]

19. Kriegel, C.; Arrechi, A.; Kit, K.; McClements, DJ; Weiss, J. Elektrospun biyopolimer nanoliflerin üretimi, işlevselleştirilmesi ve uygulanması. kritik Rev. Gıda Bilimi Nutr. 2008, 48, 775–797. [ÇaprazRef]

20. Persano, L.; Camposeo, A.; Tekmen, Ç.; Pisignano, D. Elektroeğirmenin endüstriyel olarak yükseltilmesi ve polimer nanoliflerin uygulamaları: Bir inceleme. Makromol. Anne. Müh. 2013, 298, 504–520. [ÇaprazRef]

21. Tian, ​​Y.; Orlu, M.; Woerdenbag, HJ; Scarpa, M.; Kiefer, O.; Kottke, D.; Sjöholm, E.; Öblom, H.; Sandler, N.; Hinrichs, WLJ; et al. Oromukozal filmler: Hasta merkezlilikten baskı teknikleriyle üretime. Uzman Görüşü Uyuşturucu Dağıtımı 2019, 16, 981–993. [ÇaprazRef]

22. Okonogi, S.; Kaewpinta, A.; Rades, T.; Müllertz, A.; Yang, M.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P. Karbamid peroksidin stabilitesini ve diş ağartma aktivitesini elektrospun nanolifli film ile arttırmak. Eczacılık 2020, 13, 381. [CrossRef] [PubMed]

23. Dünya Sağlık Örgütü. Geleneksel dozaj formlarında yerleşik ilaç maddeleri içeren farmasötik ürünlerin stabilite testi için yönergeler (Ek 5). DSÖ Teknik Rapor Serisinde; Dünya Sağlık Örgütü: Cenevre, İsviçre, 1996; s. 65–80.

24. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Diş beyazlatma maddesi içeren pirinç jellerinin hazırlanması ve karakterizasyonu. İlaç Keşfi orada 2018, 12, 275–282. [ÇaprazRef]

25. Stark, G.; Fawcett, JP; Tucker, IG; Weatherall, IL Stabilite testi sırasında katı dozaj formlarının renginin enstrümantal değerlendirmesi. Int. J. Ecz. 1996, 143, 93–100. [ÇaprazRef]

26. Jantrawut, P.; Boonsermsukcharoen, K.; Thipnan, K.; Chaiwarit, T.; Hwang, KM; Park, ES Mikroemülsiyon ile pektin ince filminde portakal yağının antibakteriyel aktivitesinin arttırılması. Nanomalzemeler 2018, 8, 545. [CrossRef]

27. Kaewpinta, A.; Khongkhunthian, S.; Chaijareenont, P.; Okonogi, S. Karbamid peroksit içeren pigmentli pirinç jellerinin diş beyazlatma etkinliği. İlaç Keşfi orada 2018, 12, 126–132. [ÇaprazRef]

28. Gimeno, P.; Busquet, C.; Lassu, N.; Maggio, AF; Civade, C.; Brenner, C.; Lempereur, L. Diş beyazlatma kitlerinde ve saç kozmetik ürünlerinde bulunan veya salınan hidrojen peroksidin belirlenmesi için yüksek performanslı sıvı kromatografi yöntemi. J. Ecz. Biyomed. Anal. 2015, 107, 386–393. [ÇaprazRef]

29. Yoshioka, S.; Stella, VJ İlaç ve Dozaj Formlarının Stabilitesi; Springer: Boston, MA, ABD, 2002; s. 1–270.

30. Hunt, JP; Taube, H. Hidrojen peroksitin fotokimyasal ayrışması. J. Phys. kimya 1952, 74, 5999–6002.

31. Lima, DANL; Aguiar, FHB; Liporoni, PCS; Münin, E.; Ambrosano, GMB; Lovadino, JR Farklı ışık kaynakları tarafından aktive edilen ağartma maddelerinin etkinliğinin in vitro değerlendirmesi. J. Protez. 2009, 18, 249–254. [ÇaprazRef]

32. Dünya Sağlık Örgütü. Aktif farmasötik bileşenlerin ve bitmiş farmasötik ürünlerin stabilite testi (Ek 10). DSÖ Teknik Rapor Serisi No. 1010'da; Dünya Sağlık Örgütü: Cenevre, İsviçre, 2018; sayfa 310–351.

33. Huang, L.; Wang, S. Isıl işlemin yüksek mukavemetli poli(vinil alkol) elyafların çekme özellikleri üzerindeki etkileri. J. Uygulama Polim. bilim 2000, 78, 237–242. [ÇaprazRef]

34. Johnston, WM; Kao, EC Görsel gözlem ve klinik kolorimetri ile görünüm eşleşmesinin değerlendirilmesi. J. Dent. Res. 1989, 68, 819–822. [ÇaprazRef]

35. Wijanarko, TAW; Kusumaatmaja, A.; Chotimah, R.; Triyana, K. Isıl işlemin elektrospun poli(vinil alkol) nanoliflerinin morfolojisi ve kristalliği üzerindeki etkisi. Am. Enst. fizik Konf. Proc. 2016, 1755, 1–4.

36. Moraes, RR; Marimon, JLM; Schneider, LFJ; Correr Sobrinho, L.; Camacho, GB; Bueno, M. Karbamid peroksit ağartma maddeleri: Mine, kompozit ve porselenin yüzey pürüzlülüğü üzerindeki etkileri. klinik Sözlü Araştırma 2006, 10, 23–28. [ÇaprazRef]

37. Ranganathan, S.; Sieber, V. Kimyasal kataliz kullanarak hidrojen peroksitin doğrudan sentezindeki son gelişmeler — Bir inceleme. Katalizörler 2018, 8, 379. [CrossRef]

38. Seif, S.; Franzen, L.; Windbergs, M. Elektrospun liflerde ilaç kristalleşmesinin üstesinden gelinmesi—Anahtar parametrelerin açıklanması ve ilaç dağıtımı için stratejiler geliştirilmesi. Int. J. Ecz. 2015, 478, 390–397. [CrossRef] [PubMed]

39. Feng, X.; Ye, X; Park, JB; Lu, W.; Morott, J.; Beissner, B.; Lian, ZJ; Pinto, E.; Bi, V.; Porter, S.; et al. Geliştirilmiş bir Avrami denklemi kullanılarak sıcakta eriyen ekstrüde edilmiş polimerik katı dispersiyonların yeniden kristalleşme kinetiklerinin değerlendirilmesi. İlaç Dev. San. Ecz. 2015, 41, 1479–1487. [CrossRef] [PubMed]

40. Ueda, H.; Kadota, K.; İmono, M.; İto, T.; Kunita, A.; Tozuka, Y. Tranilast ve Difenhidramin Hidroklorür Kombinasyonunun İndüklediği Ko-amorf Oluşum. J. Ecz. bilim 2017, 106, 123–128. [CrossRef] [PubMed]

41. Polaskova, M.; Akran, P.; Çermak, R.; Ponizil, P. Isıl işlemin poli(etilen oksit) elektroeğirilmiş liflerin kristalliği üzerindeki etkisi. Polimerler 2019, 11, 1384. [CrossRef]

42. Rumondor, ACF; Stanford, Los Angeles; Taylor, LS Amorf katı dispersiyonlardan felodipin kristalleşmesinin kinetiği üzerinde polimer tipi ve depolama bağıl neminin etkileri. eczane Res. 2009, 26, 2599–2606. [ÇaprazRef]

43. Peresin, MS; Habibi, Y.; Vesterin, AH; Rojas, OJ; Pawlak, JJ; Seppälä, JV Poli(vinil alkol) ve selüloz nanokristallerin elektrospun nanolif kompozitleri üzerinde nemin etkisi. Biyomakromoleküller 2010, 11, 2471–2477. [ÇaprazRef]

44. Ueda, H.; Aikawa, S.; Kashima, Y.; Kikuchi, J.; İda, Y.; Tanıno, T.; Kadota, K.; Tozuka, Y. PVA kopolimeri ile spesifik moleküller arası etkileşimlerin neden olduğu amorf indometazinin anti-plastikleştirici etkisi. J. Ecz. bilim 2014, 103, 2829–2838. [ÇaprazRef]

45. Prudiç, A.; Ji, Y.; Luebbert, C.; Sadowski, G. Nemin API/polimer formülasyonlarının faz davranışı üzerindeki etkisi. Avro. J. Ecz. Biyofarm. 2015, 94, 352–362. [ÇaprazRef]

46. ​​Tran, TTD; Tran, PHL Suda çözünürlüğü az olan ilaçların katı dispersiyonlarında moleküler etkileşimler. Eczacılık 2020, 12, 745. [CrossRef]

47. Alwan, TJ; Toma, ZA; Kudhier, MA; Ziadan, KM Elektroeğirme ile üretilen PVA nanoliflerinin hazırlanması ve karakterizasyonu. Mar. J. Nanoteknoloji. Nanobilim. 2016, 1, 1–3. [ÇaprazRef]

48. Subramanian, UM; Kumar, SV; Nagiah, N.; Sivagnanam, UT Doku mühendisliği uygulamaları için elektrospinning yoluyla polivinil alkol-polivinilpirolidon karışımı yapı iskelelerinin imalatı. Int. J. Polim. Anne. Polim. Biyomater. 2014, 63, 462–470. [ÇaprazRef]

49. Huang, S.; Zhou, L.; Li, MC; Wu, S.; Kojima, Y.; Zhou, D. Elektrospun poli (vinil pirolidon)/selüloz nanokristal/gümüş nanoparçacık kompozit liflerin hazırlanması ve özellikleri. Malzemeler 2016, 9, 523. [CrossRef]

50. Wei, Y.; Zhang, W.; Li, S.; Patel, AC; Wang, C. Katalitik uygulamalar için gümüş nanopartiküller içeren gözenekli silika nanoliflerin elektrospinlenmesi. kimya Anne. 2007, 19, 1231–1238.

51. Panarin, EF; Kalninsh, KK; Pestov, DV Hidrojen peroksidin polivinilpirolidon ile kompleksleşmesi: Ab initio hesaplamaları. Avro. Polim. J.2001, 37, 375–379. [ÇaprazRef]

52. Zegli'Ski, J.; Piotrowski, GP; Pieko´s, R. FTIR spektroskopisi ve kuantum kimyası ile hidrojen peroksit ve silika jel arasındaki etkileşim üzerine bir çalışma. J. Mol. Yapı. 2006, 794, 83–91. [ÇaprazRef]

53. Ping, ZH; Nguyen, QT; Chen, SM; Zhou, JQ; Ding, YD Suyun farklı hidrofilik polimerlerdeki durumları — DSC ve FTIR çalışmaları. Polimer 2001, 42, 8461–8467. [ÇaprazRef]

54. Vasudevan, P.; Thomas, S.; Biju, Halkla İlişkiler; Sudarsanakumar, C.; Unnikrishnan, NV Sol-jel türevli titanya/poli (vinil pirolidon) nanokompozitlerin sentezi ve yapısal karakterizasyonu. J. Sol-Gel Sci. Teknoloji 2012, 62, 41–46. [ÇaprazRef]

55. Tian, ​​H.; Yan, J.; Rajulu, AV; Xiang, A.; Luo, X. Polivinil alkol/nişasta karışımı filmlerin üretimi ve özellikleri: Bileşim ve nemin etkisi. Int. J. Biol. Makromol. 2017, 96, 518–523. [CrossRef] [PubMed]

56. Abral, H.; Başkan, MK; Doktor Rizki; Mahardika, M.; Handayani, D.; Sugiarti, E.; Müslim, AN; Sapuan, SM; İlyas, RA Kuru ve nemli koşullara maruz kaldıktan sonra sıkıştırılmış bakteriyel selüloz nano kağıt filmin karakterizasyonu. J. Mater. Res. Teknoloji 2021, 11, 896–904. [ÇaprazRef]

Daha fazla bilgi için: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501