Cistanche'nin Toksisitesi Üzerine Çalışma

Özet: Amaç Toksikolojik özellikleri incelemekCistanche tübüloza． 

Yöntemler: Cistanche Deserticola'nın toksikoloji çalışması ve değerlendirilmesi için akut toksisite testi kemik iliği hücresi mikronükleus testi, fare sperm anormallik testi, Ames testi ve 90 günlük beslenme çalışması kullanıldı.

Sonuçlar: Akut toksisite testi, Cistanche Deserticola'nın erkek ve dişi farelere verilen akut oral maksimum tolere edilen dozlarının (MTD), önerilen insan dozundan 600 kat daha yüksek olan 20 g / kg vücut ağırlığının üzerinde olduğunu göstermiştir. Deserticola toksik değildi.

Kemik iliği hücresi mikronükleus testi, fare sperm anormalliği testi ve Ames testi dahil olmak üzere gen toksisitesi testlerinin sonuçlarının tümü mutasyon olmadan negatifti．

Ayrıca, 2 g/kg, 4 g/kg ve 8 g/kg vücut ağırlığı dozlarında 90 günlük beslenme testinde vücut ağırlığı, iç organların büyüme ve gelişmesi ve kan biyokimyasal göstergeleri üzerinde belirgin bir olumsuz etki gözlenmedi. ．

Çözüm

cistanchebirtoksik olmayan maddeolmadangenetik toksisitevesubakuttoksisite de

Anahtar Kelimeler:cistanche; Toksisite çalışması; Besin Güvenliği

cistancheJingzhu ve Goblin olarak da bilinen Cistanche'nin kuru ve pullu sapıdır. vb. Son yıllarda, yurtiçinde ve yurtdışında bilim adamları, Cistanche'nin kimyasal bileşenleri ve farmakolojik etkileri hakkında kapsamlı araştırmalar yaptılar. Sonuçlar, Cistanche'ın şu alanlarda iyi etkiler gösterdiğini gösteriyor.bağışıklığı arttırmak, fiziksel dayanıklılığı geliştirmek, oksidasyon önleyici, vesinir sistemini düzenleyenve endokrin sistemler. Şu anda, Cistanche'nin tıp ve sağlık gıdaları alanlarındaki uygulaması giderek daha yaygın hale geldi, ancak uzun süreli tüketimin vücut üzerinde bazı olumsuz etkilerinin olup olmayacağı Çin'de nadiren bildiriliyor. Bu yazıda, güvenli bir doz tasarımı sağlamak için akut toksisite testi, 3 genotoksisite testi (kemik iliği hücre mikronükleus testi, fare sperm anormallik testi, Ames testi) ve 90-gün besleme testi incelenmiştir. Cistanche Deserticola'nın diğer klinik denemeleri için.

Gözlem göstergeleri ve hedef organlar için bir referans sağlamak ve klinik güvenlik uygulaması için toksikolojik temeli sağlamak gereklidir.

1 Malzemeler ve yöntemler

1. 1 test maddesi

Cistanche Tulosa Özü tozu #5, yetişkinler için önerilen günlük doz 3-5g'dir.

Cistanche Tulosa Özü tozu #5 Örneği Almak için buraya tıklayın

1. 2 hayvan

Wecisstanche Bio-tech tarafından sağlanan temiz dereceli sağlıklı ICR fareleri ve SD sıçanları seçildi. İzin numarası:

SCXK (Shanghai) 2012-0002.

1. 3 Soy ve reaktif suşları: Histidin eksikliği olan TA97, TA98, TA100 ve TA102 suşlarının 4 suşu; reaktifler: hemolizin (2448612), alanin aminotransferaz kiti (Leedman 210232I), aspartat aminotransferaz kiti (Leedman 211093J), trigliserit kiti (Leedman 211142J), glikoz kiti (Leedman 301101K), toplam kolesterol kiti (Leedman 211061J), vb.

1. 4 Ana Enstrüman

Hitachi 7060C otomatik biyokimyasal analiz cihazı, Olympus China OLYMPUS BX-51 mikroskobu, American Abbott CELL-DUN3700 Abbott hematoloji analizörü, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 biyokimyasal inkübatör, vb.

2 sonuç

2. 1 Akut toksisite testi

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg vücut ağırlığı (yetişkinler için önerilen günlük dozun 600 katına eşdeğer) toksik olmayan dereceye aittir.

2. 2 Ames testi

Her doz grubundaki retromutasyona tabi tutulan kolonilerin sayısı, solvent kontrol grubunun 2 katını geçmedi ve Ames testi negatifti.

2. 3 Kemik iliği hücresi mikronükleus testi

Her doz grubundaki PCE/NCE, solvent kontrol grubundakinin yüzde 20'sinden az değildi, bu da kemik iliği eritrosit sisteminin proliferasyonunun önemli ölçüde inhibe edilmediğini ve polikromatik eritrosit mikronükleilerinin gözlemlenmesi üzerinde önemli bir etki olmadığını gösterir. .

Pozitif kontrol grubundaki mikronükleus oranı (erkeklerde yüzde 2.32 ve kadınlarda yüzde 2.26), çözücü kontrol grubundan (0) önemli ölçüde yüksekti.0Erkeklerde yüzde 8 ve {{8 }}.{{10}}kadınlarda yüzde 8) (P < 0.01) ve her doz grubunda (erkekler için yüzde 0.1 ve yüzde 0.04 ila 0.08 (kadınlar için yüzde) çözücü kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, önemli bir fark yoktu (P > 0.05), bu da test maddesinin mikronükleus artış oranı mutajenik etkiler göstermediğini düşündürdü.

2. 4 Fare sperm deformite testi

Pozitif kontrol grubundaki anormallik oranı (yüzde 9,30) solvent kontrol grubundakinden (yüzde 1,78) (P ＜ 0.01) önemli ölçüde daha yüksek iken, her doz grubundaki anormallik oranı (yüzde 1.60 {{ 8}}.84 yüzde), solvent kontrol grubundan (yüzde 1.78) önemli ölçüde daha yüksekti.

Karşılaştırma, negatif bir test sonucu düşündüren önemli bir değişiklik üretmedi.

2. 5 90 d besleme denemesi

Test süresi boyunca, her gruptaki hayvanların büyümesi ve aktivitesi normaldi. Testin sonunda, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında her bir doz grubunun vücut ağırlığı, vücut ağırlığı artışı, besin alımı, besin kullanım oranı ve iç organ oranlarında anlamlı bir fark bulunmadı ( P ＞ {{0} }. 05 ). ) . Beslenmenin 45. ve 90. günlerinde, tek tek hayvanların kan rutini ve biyokimyasal indeksleri, kontrol grubununkinden önemli ölçüde farklıydı (P=0.05), ancak hepsi normal aralıktaydı. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında kırmızı kan hücresi sayısı, beyaz kan hücresi sayısı, beyaz kan hücresi sınıflandırması, alanin aminotransferaz, aspartat aminotransferaz, toplam kolesterol, trigliserit, idrar, kreatinin, kan şekeri, toplam protein ve albümin açısından anlamlı bir fark yoktu ( P ＞ 0 .05) (Tablo 1). Otopsi sırasında hayvanların brüt muayenesinde herhangi bir anormallik yoktu ve patolojik değişiklikler sadece bireysel bireylerde meydana geldi. Her gruptaki örneklerin patolojik değişikliklerinde anlamlı bir fark yoktu. Bu nedenle muayene edilen organlarda test maddelerine ilişkin herhangi bir patolojik değişikliğe rastlanmadığı düşünülmüştür.