SoyutGül yaprağı özlerinin cilt karşıtı enflamatuar aktiviteleri önceki çalışmamızda tarif edilmiştir. Cilt iltihabı cilt yaşlanmasıyla yakından bağlantılı olduğundan, çalışmamız Rosa gallica yapraklarının cilt beyazlatma ve kırışıklık önleme özellikleri gibi cilt yaşlanmasıyla ilgili aktiviteler üzerindeki etkilerini araştırdı. Her numune, endüstriyel uygulamalar için en uygun ekstraksiyon koşullarını değerlendirmek üzere farklı etanol oranları kullanılarak ekstraksiyon yoluyla hazırlandı. R. gallica yaprağının sulu yüzde 50 (v/v) EtOH özütü, tirozinaz aktivitesini, melanin üretimini ve kırışık oluşumunun ayırt edici özelliği olan solar UV kaynaklı matris metaloproteinaz-1'ı önemli ölçüde bastırdı. Ek olarak, sulu yüzde 50 (h/h) EtOH ekstresi en yüksek antioksidatif etkiyi gösterdi ve bildirilen yaşlanma karşıtı etkilerle tutarlı olarak en yüksek flavonoid içeriğine sahipti. Genel olarak bulgularımız, R. gallica yaprakları özlerinin yaşlanma karşıtı etkiler sergilediğini göstermektedir. Ayrıca, özellikle yüzde 50 EtOH ekstraksiyonu, en yüksek yaşlanma karşıtı ve antioksidan etkilerin yanı sıra en yüksek flavonoid içeriğini elde etmek için optimaldi.

İlgili araştırmalara göre cistanche, "ömrü uzatan mucizevi bitki" olarak bilinen yaygın bir bitkidir. Ana bileşeni, antioksidan, antienflamatuar ve bağışıklık fonksiyonunun teşviki gibi çeşitli etkilere sahip olan kistanosiddir. Cistanche ve cilt beyazlatma arasındaki mekanizma, cistanche glikozitlerinin antioksidan etkisinde yatmaktadır. İnsan derisindeki melanin, tirozinaz tarafından katalize edilen tirozinin oksidasyonu ile üretilir ve oksidasyon reaksiyonu oksijenin katılımını gerektirir, bu nedenle vücuttaki oksijensiz radikaller melanin üretimini etkileyen önemli bir faktör haline gelir. Cistanche, bir antioksidan olan ve vücuttaki serbest radikallerin oluşumunu azaltabilen ve böylece melanin üretimini engelleyen cistanoside içerir.

TıklamakCistanche Tubulosa Takviyesi

Daha fazla bilgi için:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

anahtar kelimelerRosa gallica Cilt yaşlanması Flavonoid Antioksidatif etki

giriiş

Cilt, kalıtım ve genetik, çevresel sorunlar, hormonal değişiklikler ve metabolik süreçlerle ilişkili zararlı faktörlere karşı koruyucu bir bariyer olarak hayati bir rol oynar (Mukherjee ve ark., 2006). Bunlar arasında, güneş ultraviyole (UV) radyasyonuna maruz kalma gibi çevresel faktörler, erken yaşlanmaya katkıda bulunan anahtar aracılar olarak hareket eder (Laga ve Murphy, 2009). Fotoyaşlanmanın bir sonucu olarak ortaya çıkan cilt yaşlanmasının ana belirtileri arasında derin kırışıklıklar, anormal pigmentasyon ve elastikiyet yer alır (Farage ve diğerleri, 2013; Wlaschek ve diğerleri, 2001).

Pigmentasyon, anormal melanin üretiminin neden olduğu, çiller, melazma, yaşlılık lekeleri ve diğer hiperpigmentasyon sendromları gibi çeşitli cilt bozukluklarına neden olan bir yaşlanma belirtisidir (D'Mello ve diğerleri, 2016; Seo ve diğerleri, 2003). Melanogenez yolunda, tirozinaz, L-tirozini L-DOPA'ya dönüştüren ve L-DOPA'yı DOPA-kinon oluşturmak için oksitleyen hız sınırlayıcı enzim olarak önemlidir (Akhtar ve diğerleri, 2015). Bu nedenle, tirozinazın inhibisyonu, melanin sentezi ile güçlü bir şekilde ilişkilidir. Ayrıca kollajen fibrilleri ve elastaz kaybının neden olduğu kırışıklık oluşumu fotoyaşlanmanın bir diğer özelliğidir. İnsan derisi fibroblastları tarafından salgılanan matris metaloproteinaz-1 (MMP-1), esas olarak foto-yaşlanma süreci sırasında kollajen yıkımından sorumludur (Pandel ve diğerleri, 2013). Kolajen bozulmasını önleyen MMP-1 ifadesinin aşağı regülasyonu, kırışık iyileştirme fonksiyonlarını artırabilir.

Yukarıda belirtilen nedenlerden dolayı, tirozinaz inhibitörlerinin veya MMP inhibitörlerinin kullanımı, cilt foto yaşlanmasının hafifletilmesi için umut verici bir strateji olarak kabul edilir. Önceki çalışmalar, retinol, sarımsak özü (kafein asidi ve S-ally sistein) ve fitoseramid, kojik asit, arbutin ve C vitamininin cilt yaşlanmasını önleyici maddeler olarak işlev görebileceğini göstermiştir (Couteau ve Coiffard, 2016; Kim ve diğerleri, 2013) . Ancak bu maddelerin kullanımı sitotoksisite, koku ve renklenme gibi çeşitli yan etkiler gibi bazı sınırlamalar içermektedir (Yamakoshi ve ark. 2003). Bu nedenle, mevcut çalışmalar, etkili cilt foto koruması sağlayan daha güvenli, doğal olarak elde edilen bileşenlerin geliştirilmesine odaklanmıştır.

Dünya çapında yetişen Rosa türleri, iyi bir besin takviyesi kaynağı olarak kabul edilir. Fenolik asit, flavonoller ve antosiyaninler gibi elementler içeren gül yaprağı ekstraktının (RPE) diğer biyolojik rollerinin yanı sıra anti-deri inflamatuar aktiviteleri gibi birçok faydalı etki gösterdiği bildirilmiştir (Bitis ve ark., 2 017; Lee ve diğerleri, 2018; Masek ve diğerleri, 2017; Navarro-Gonzalez ve diğerleri, 2015). RPE'nin bu özelliklerinin cilt yaşlanmasıyla ilişkili olduğu bilindiğinden, cilt koruması için potansiyel bir aday olarak önerilmiştir. Bununla birlikte, RPE'nin cilt yaşlanması üzerindeki etkisi hakkında çok az şey bilinmektedir. Ek olarak, polarite farklılıkları ve kullanım güvenliği nedeniyle su ve etanol en iyi ekstraksiyon çözücüleri olarak kabul edilir (Abarca-Vargas ve diğerleri, 2016). Bu nedenle ekstraksiyon yoluyla farklı su ve etanol oranlarında (yüzde 0, 10, 30, 50, 70, 90 ve 100 etanol RPE) örnekler hazırlandı.

Bu çalışmanın amacı, RPE'nin cilt beyazlatma ve kırışıklık iyileştirme üzerindeki etkisini araştırmaktır. Ekstraksiyon için optimum solvent oranını belirlemek üzere farklı ekstraksiyon çözücü oranlarına (0, 10, 30, 50, 70, 90 ve %100 etanol/su çözücüleri) sahip RPE özleri test edildi.

Malzemeler ve yöntemler

reaktif

Rosa gallica yaprakları Türkiye'den GN Bio (Gyeonggi, Kore) aracılığıyla ithal edilmiştir. Dulbecco'nun değiştirilmiş Eagle ortamı (DMEM), fetal sığır serumu (FBS), Penisilin- streptomisin-neomisin ve 0,5 yüzde tripsin-EDTA, GIBCO Invitrogen'den (Auckland, NZ, ABD) satın alınmıştır. Tirosinaz ve b-aktin'e karşı spesifik antikorlar, Santa Cruz Biotech'ten (Santa Cruz, CA, ABD) satın alınmıştır. MMP-1'nin birincil antikoru, Ar-Ge sistemlerinden elde edildi. Alfa-melanosit uyarıcı hormon (a-MSH), mantar tirozinazı ve L-DOPA (L-3,4-dihidroksifenilalanin) dahil tüm diğer kimyasallar Sigma-Aldrich Co., LLC'den (St. .Louis, MO, ABD).

örnek hazırlama

Gül yaprakları, 100 mL 0, 10, 30, 50, 70, 90 ve yüzde 100 (v/v) EtOH (mutlak etanol) ile karıştırıldı. Çözünür bileşenler daha sonra bir geri akış kondansatörü kullanılarak 80 derecelik suda ekstrakte edildi. Ekstrakt, 2 numaralı filtre kağıdından (Whatman, Maidstone, İngiltere) süzüldü, vakumla konsantre edildi ve ardından damıtılmış suda çözündürüldü ve fonksiyonel analiz testi için numune olarak kullanılmak üzere dondurularak kurutuldu.

Hücre kültürü

B16F10 melanom hücreleri, Korean Cell Line Bank'tan (Seul, Kore) satın alındı. İnsan dermal fibroblast (HDF) hücreleri, Dr. Jin Ho Chung'dan (College of Medicine, Seoul National University, Seoul, Korea) elde edildi. Her iki hücre de yüzde 10 fetal sığır serumu (v/v) ve yüzde 1 (v/v) penisilin ile takviye edilmiş DMEM içinde 37 derece ve yüzde 5 C02 koşulları altında kültürlendi.

Hücre canlılığı

Hücre canlılığı, MTS [3-(4,5-Dimetiltiazol-2-il)-5-(3-karboksimetoksifenil)-2-({{7) yoluyla ölçüldü. }}sülfofenil)-2H-tetrazolyum] testi. Hücreler kuyucuklu plakalara 96-ekildi ve birleşene kadar büyütüldü. Daha sonra hücreler, gece boyunca serumsuz DMEM ile aç bırakıldı ve 24 saat boyunca belirtilen konsantrasyonlarda numunelerle işlendi. Numunelere maruz bırakıldıktan sonra, 20 uL MTS solüsyonunun hücrelerle 1 saat reaksiyona girmesi sağlandı. Absorbans, 570 nm'de bir mikroplaka okuyucu (Sunrise-Basic Tecan, Tecan Austria GmbH Gro¨dig, Avusturya) kullanılarak ölçüldü.

In vitro mantar tirozinaz aktivitesi

İn vitro tirozinaz tahlili, daha önce açıklanan yöntemlere göre yapıldı (Kim ve diğerleri, 2015). Kısaca, tahlil tamponuna (20 uL 0,1 M potasyum fosfat) her numuneden 40 ıL ilave edildi, ardından 20 ıL mantar tirozinazı (0,02 mg/mL) ile 30 dakika inkübasyon yapıldı. Daha sonra her karışıma 40 uL substrat (L-DOPA) eklendi. Dopakrom oluşumu, bir mikroplaka okuyucu (Infinite 2000 PRO, Tecan, İsviçre) kullanılarak 475 nm'de absorbans ölçülerek analiz edilmeden önce, reaksiyonun oda sıcaklığında 15 dakika ilerlemesine izin verildi.

Melanin üretiminin değerlendirilmesi

Melanin üretim tahlili, daha önce tarif edilen protokole göre yapıldı (Friedmann ve Gilchrest, 1987; Gordon ve diğerleri, 1989). B16F10 hücreleri (8 9 103 hücreler), 2 mL kültür ortamıyla 6-gözlü plakalara ekilmiştir. 24 saat sonra numuneler hücrelerle 1 saat ön işleme tabi tutuldu, ardından hücrelere a-MSH (100 nM) maruz bırakıldı. Hücreler 72 saat sonra toplandı ve melanin üretimi, 495 nm'de bir mikroplaka okuyucu (Infinite 2000 PRO, Tecan, İsviçre) kullanılarak ölçüldü.

batı lekesi

19 Hücre Lizis Tamponu (Cell Signaling Technology, Danvers, MA) kullanılarak hücrelerden protein numuneleri elde edildi. Protein konsantrasyonu, bir PierceTM BCA Protein Tahlil Kiti (Thermo Fisher Scientific, San Jose´, CA, ABD) kullanılarak tahmin edildi. Protein örnekleri, elektroforez için yüzde 10 SDS- poliakrilamid jeline (Bio-Rad Laboratories, Hercules, California, ABD) yüklendi ve ardından bir Immobilon P membranına (Millipore, Billerica, MA, ABD) aktarıldı. PVDF zarı, yüzde 5 yağsız sütle 1 saat süreyle bloke edildi ve zar, gece boyunca 4 derecede spesifik birincil antikorla işlendi. Protein bantları, bir HRP-konjuge sekonder antikor (Hücre Sinyali) ile hibridizasyondan sonra bir kemilüminesans tespit kiti (GE Healthcare, NJ, ABD) kullanılarak tespit edildi.

DPPH radikal yakalama deneyi

DPPH radikal süpürme aktivitesi şu şekilde ölçüldü; {{0}}.2 mL ekstrakt, 3 mL -etanole eklendi, buna etanol içinde çözülmüş 0.8 mL 400 1M DPPH eklendi. Bu karışım 10 saniye vortekslendi ve 10 dakika oda sıcaklığında tutuldu ve absorbans 517 nm'de ölçüldü (Wang ve diğerleri, 1999). DPPH radikal yakalama aktivitesi, hiç DPPH eklenmemiş grubun absorbansının yüzdesi olarak ifade edildi. Tüm deneyler en az 3 kez tekrarlandı.

Toplam flavonoid içeriği

Ekstrelerdeki toplam flavonoid içeriği, kateşin kullanılarak modifiye edilmiş alüminyum klorür yöntemi (Jia ve diğerleri, 1999) kullanılarak ölçüldü. 100 ıL ekstrakt üzerine 500 ıL distile su ve 30 ıL NaNO2, 6 dakika sonra 60 ıL AlCl3 eklendi. 5 dakika sonra 200 ıL 1 M NaOH ilave edildi ve distile su ile 1 mL'ye tamamlandı. Çözelti iyice karıştırıldı ve 15,928g'de 4 derecede 5 dakika santrifüjlendi. Santrifüjlemeden sonra 200 uL süpernatan elde edildi ve 510 nm'de bir mikroplaka okuyucu (Infinite 2000 PRO; Tecan, İsviçre) kullanılarak absorbans ölçüldü.

istatistiksel analiz

Deneyler üç kopya halinde gerçekleştirildi ve veriler ortalama ± standart sapma (SD) olarak ifade edildi. Tek istatistiksel karşılaştırmalar için Student t testi kullanıldı. İstatistiksel anlamlılık (#) {{0}} p\ 0.05 ve (##)=p\ 0.001 olarak ayarlanmıştır. işlenmemiş kontrol ile karşılaştırma için; (*)=p\ 0.05 ve (**)=p \0.001 a-MSH ile tedavi edilen grupla karşılaştırma için.

Sonuçlar ve tartışma

Rosa gallica yapraklarının farklı çözücü oranlarına göre ekstraksiyonu

Daha önce RPE, sulu yüzde 70 (v/v) EtOH ekstraksiyonu yoluyla üretiliyordu (Lee ve diğerleri, 2018). Bununla birlikte, eğer RPE endüstriyel uygulama amaçlıysa, ekstraksiyon koşulları optimal olmalıdır. Cilt yaşlanmasına karşı aktivite için RPE'nin optimal ekstraksiyon koşullarını araştırmak amacıyla, RPE için çeşitli çözücüler kullanıldı (Şekil 1A). İlginç bir şekilde, görsel gözleme dayalı olarak her bir ekstraktın rengi değişmiştir (Şekil 1B). Yüzde 90 veya daha yüksek olan EtOH ekstraktlarının rengi berrakken, yüzde 50 (v/v) EtOH ekstraktının en kırmızımsı olduğu görüldü. Kolorimetre sonucu, ekstraktlar arasında en yüksek seviyeyi gösteren yüzde 50 EtOH için kırmızılık için bir a* değeri ortaya koydu (Şekil 1C).

Gül yaprağı özlerinin cilt beyazlatma etkinliğine etkisi

Tirosinaz, melanin üretimi yoluyla hiperpigmentasyona dahil olan anahtar bir enzim olduğundan (Chang, 2009), özütlerin tirozinaz aktivitesi üzerindeki inhibe edici etkisini in vitro olarak analiz ettik. Yüzde 100 EtOH hariç çoğu ekstrakt, in vitro tirozinaz aktivitesinde doza bağlı gerileme gösterdi (Şekil 2A). Ayrıca, yüzde 30 ve yüzde 50 EtOH ekstraktları, askorbik asitten daha güçlü inhibitör etkiler göstermiştir. Askorbik asit önceki literatürde cilt beyazlatıcı ajan olarak tanımlanmıştır (Chang, 2009). Ekstraktların cilt beyazlatma aktivitesini hücresel bir modelde değerlendirmek için, her ekstraktla tedaviyi takiben B16F10 melanom hücrelerinde melanin üretimi değerlendirildi. a-MSH'nin 100 nM'lik bir kısmı melanin üretimini arttırdı ve her gül yaprağı özü melanin üretimini engelledi (Şekil 2B). Ayrıca, in vitro olarak sırasıyla yüzde 30 ve yüzde 50 EtOH özleri, tirozinaz aktivitesi ve melanin üretimi üzerinde en güçlü inhibitör etkiyi gösterdi. Benzer koşullar altında, ekstrelerin her birinin tirozinaz ekspresyonu üzerindeki etkisi incelenmiştir. Ayrıca a-MSH, tirozinaz ifadesini artırdı ve özütlerin her biri tirozinaz ifadesini 100 ug/mL zayıflattı (Şekil 2C). 100 ug/mL'de ekstraktlarla muamele, B16F10 melanom hücrelerinde hücre sitotoksisitesine neden olmadı (Şekil 2D). Bu nedenle, melaninin RPE tarafından inhibisyonu, tirozinaz aktivitesinin ikili işlevine ve sitotoksisitenin yokluğunu ifade etmesine bağlanır.

RPE'nin insan dermal fıfibroblastlarında solar UV (sUV) kaynaklı MMP-1 ekspresyonu üzerindeki etkisi

MMP-1 inhibitörleri, kırışıklık önleyici maddeler olarak kabul edilebilir (Park ve diğerleri, 2018; Yang ve diğerleri, 2018). Bunun nedeni, MMP-1'nin cilt yaşlanma sürecinde kırışık oluşumundan sorumlu anahtar bir enzim olmasıdır (Pittayapruek ve diğerleri, 2016). RPE'nin kırışık önleyici etkilerini belirlemek için MMP-1 ifadesi, Western blot analizi kullanılarak insan dermal fibroblastlarında değerlendirildi. MMP-1 ifadesi, sUV ışınlaması (30 kJ/cm2) ile önemli ölçüde arttı ve tüm ekstraktlar, sUV kaynaklı MMP-1 ifadesini inhibe etti (Şekil 3A). Yüzde 100 EtOH özleri hafif bir etki sergilerken, yüzde 50 EtOH özleri, sUV kaynaklı MMP -1 ifadesinde en güçlü baskılayıcı aktiviteyi gösterdi. Daha sonra, MMP-1 kollajen yıkımı için salgılanan bir protein olduğundan, kültür ortamındaki MMP-1 üretim seviyelerini araştırdık. Şekil 3A'da gösterilene benzer şekilde, kültür ortamındaki MMP-1 seviyesi, her ekstrakt tarafından bastırıldı (Şekil 3B). Özellikle yüzde 50 EtOH özütü, sUV kaynaklı MMP{25}} ifadesinde en yüksek baskılayıcı aktiviteyi gösterdi ve yüzde 100 EtOH özütü, diğer özlere kıyasla hafif bir etki sergiledi.

Gül yaprağı özlerinin antioksidan aktivitesi ve toplam flavonoid içeriği

ROS üretimini engelleyen antioksidanların hiperpigmentasyonu azalttığı veya UV kaynaklı melanin üretimini önlediği bilinmektedir (Yamakoshi ve diğerleri, 2003). Ekstraktların antioksidan aktivitelerini karşılaştırmak için DPPH radikal yakalama aktivitesi belirlendi. İlginç bir şekilde, her ekstrakt şiddetli, doza bağlı, radikal süpürme aktivitesi gösterdi. 500 ug/mL numuneler, C vitaminine benzer anti-oksidatif aktivite gösterdi. Ekstraktlar arasında, yüzde 50 EtOH ekstraktı, en düşük konsantrasyonda (50 ug/mL) en güçlü anti-oksidatif etkiyi gösterdi (Şekil 4A).

Gül yapraklarında terpenler, flavonoidler ve antosiyaninler gibi birçok farklı bileşik bulunmaktadır (Knapp ve diğerleri, 1998; Kumar ve diğerleri, 2008; Oka ve diğerleri, 1998; Schieber ve diğerleri, 2005). Bu kimyasallar birçok biyolojik aktiviteyi temsil etmektedir (Kumar ve diğerleri, 2009). Özellikle flavonoidler, antioksidan ve antiinflamatuar etkilerin biyolojik özelliklerinden sorumlu ana fenolik bileşikler grubu olarak tanımlanmıştır (Du ve ark., 2016; Jung ve ark., 2015). Daha sonra, her özütün toplam flavonoid içeriği ölçüldü. Her ekstrakta büyük miktarlarda flavonoidler mevcuttu (Şekil 4B). Sonuçlar, yüzde 50 EtOH ekstraktının numuneler arasında en yüksek flavonoid içeriğini içerdiğini gösterdi. Bu eğilim, anti-oksidatif analiz sonucunda gözlemlenene benzerdi.

Gül yapraklarının yüzde 50 EtOH çözücüsünün koyu kırmızı renginin bir flavonoid olan antosiyanin ile ilişkili olduğu varsayılmaktadır (Şekil 1). Bu sonuç, önceki bir çalışmanın bulgularını doğrulamaktadır (Oancea ve diğerleri, 2012). Bir önceki araştırmaya göre, yabanmersinindeki (Vaccinium orymbosum L.) antosiyaninler, yüzde 60, yüzde 70 ve yüzde 80 EtOH dahil olmak üzere diğer herhangi bir çözücüye göre yüzde 50 EtOH çözücüde en iyi ekstrakte edildi (Oancea ve diğerleri, 2012). Doğal olarak, antosiyaninler glikozitler olarak ortaya çıkar. Böylece, antosiyaninlerin polaritesinin yüzde 50 EtOH solventi tarafından sağlanmış olabileceğini tahmin ettik. Antosiyaninlerin güçlü anti-oksidatif aktivitesi, çeşitli model sistemlerde iyi bir şekilde gösterilmiştir (Kalt ve diğerleri, 2003; RiceEvans ve diğerleri, 1995). Yüzde 50 EtOH gül yaprağı özü en yüksek antosiyanin içeriğine sahip olduğundan, yüzde 50 EtOH özütünün anti-oksidatif aktivitesi 50 ug/mL özler arasında en güçlüydü.

Özetle, çalışmamız RPE'nin cilt yaşlanmasını önleyici bileşen olarak potansiyelini göstermiştir. Endüstriyel uygulama amacıyla, üretim maliyetlerini azaltmak için ekstraksiyon koşullarının optimizasyonu esastır. Mevcut çalışma, anti-cilt yaşlanma aktivitesine atıfta bulunarak, Gül yaprağı ekstraksiyonu için en uygun solventleri araştırmıştır. Gül yapraklarındaki flavonoidler en iyi yüzde 50 EtOH solventi ile ekstrakte edildi. Bu ekstrakt, en güçlü anti-oksidatif aktivitenin yanı sıra cilt beyazlatma ve kırışıklık bastırma aktivitesi gibi cilt yaşlanmasına karşı aktivite gösterdi. Endüstriyel uygulamaya uygunluğunu test etmek için klinik çalışmalar ve stabilite analizleri gerekebilir.

teşekkürlerBu araştırma, Bilim, ICT ve Gelecek Planlama Bakanlığı tarafından finanse edilen Kore Gıda Araştırma Enstitüsü'nün (KFRI) Ana Araştırma Programı (E0183112-02) ve Kore Gıda, Tarım Teknolojisi Planlama ve Değerlendirme Enstitüsü tarafından desteklenmiştir. Tarım, Gıda ve Köyişleri Bakanlığı (MAFRA) tarafından finanse edilen Yüksek Katma Değerli Gıda Teknolojisi Geliştirme Programı aracılığıyla Ormancılık ve Balıkçılık (IPET) (118060-03-2- HD020).

Etik standartlara uyum

Referanslar

1.Abarca-Vargas R, Malacara CFP, Petricevich VL. Begonvil x buttiana Holttum ve Standl, (var. Rose) ekstraktlarında antioksidan ve sitotoksik aktivitelere sahip kimyasal bileşiklerin karakterizasyonu. Antioksidanlar 5: 45 (2016)

2.Akhtar MN, Sakeh NM, Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, Ahmad S. Güçlü tirozinaz inhibitörleri olarak chalcone türevlerinin tasarımı ve sentezi ve bunların yapısal aktivite ilişkisi. J. Mol. Yapı. 1085: 97–103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Özsoy N, Birteksoz-Tan S, Kültür S, Melikoğlu G. Rosa sempervirens yapraklarından çeşitli ekstraktların flavonoidleri ve biyolojik aktiviteleri. Biyoteknoloji Biyoteknoloji Donatmak. 31: 299–303 (2017)

4.Chang, TS. Tirozinaz inhibitörlerinin güncellenmiş bir derlemesi. Int. J. Mol. bilim 10: 2440–2475 (2009)

5.Couteau C, Coiffard L. Cilt beyazlatma maddelerine genel bakış: ilaçlar ve kozmetik ürünler. Kozmetik 3: 27 (2016)

6.D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. Melanogenezde sinyal yolları. Int. J. Mol. bilim 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. Onyedi ananas çeşidinin fenolik profillerinin ve antioksidan aktivitelerinin karşılaştırılması ve korelasyonları. Gıda Bilimi Biyoteknoloji 25: 445–451 (2016)

8.Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Yaşlanan cildin özellikleri. Av. Yara Bakımı 2: 5–10 (2013)

Friedmann PS, Gilchrest BA. Ultraviyole radyasyon, kültürlenmiş insan melanositleri tarafından doğrudan pigment üretimini indükler. J. Hücre Fizyol. 133: 88–94 (1987)

9. Gordon PR, Mansur CP, Gilchrest BA. Keratinosit türevli faktörlerle insan melanosit büyümesinin, dendrisitenin ve melanizasyonun düzenlenmesi. J. Invest. Dermatol. 92: 565–572 (1989)

10.Jia Z, Tang MC, Wu JM. Dutta flavonoid içeriklerinin belirlenmesi ve süperoksit radikalleri üzerindeki süpürücü etkilerinin belirlenmesi. Gıda Kimyası 64: 555–559 (1999)

11.Jung H, Lee HJ, Cho H, Lee K, Kwak HK, Hwang KT. Rubus meyvelerindeki antosiyaninler ve RAW 264.7 hücrelerinde antioksidan ve antiinflamatuar aktiviteler. Gıda Bilimi Biyoteknoloji 24: 187–1886 (2015)

12.Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF. Uzun boylu yaban mersininin (Vaccinium corymbosum L.) olgunlaşma ve depolama sırasında oksijen radikali emme kapasitesi, antosiyanin ve fenolik içeriği. J. Am. Sos. Hortik. bilim 128: 917–923 (2003)

13.Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY. Aktif sarımsak bileşenlerinin kırışıklık karşıtı ve iltihap önleyici etkileri ve NF-jB sinyali yoluyla MMP'lerin inhibisyonu. PLoS BİR 8: e73877 (2013)

14.Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenoside F1, dendrit retraksiyonunu indükleyerek ve Rho sinyalini aktive ederek B16F10 melanom hücrelerinde hiperpigmentasyonu azaltır. Tecrübe. Dermatol. 24: 150–152 (2015)

15.Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3,7-dimetil-5-okten-1,{{5 }}Rosa damascena Mill'in taçyapraklarından diol ve ilgili oksijenli monoterpenoidler. J. Ağrı. Gıda Kimyası 46: 1966–1970 (1998)

16.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Gupta AP, Kaul VK. Gül türlerinin çiçeklerinde polifenollerin hızlı tayini için ters fazlı HPLC. J. Sep. Sci. 31: 262–267 (2008)

17. Kumar N, Bhandari P, Singh B, Bari SS. Gül türlerinin fenolik tabanlı parmak izi için antioksidan aktivite ve ultra performanslı LC-elektrosprey iyonizasyon-dört kutuplu uçuş süresi kütle spektrometresi: Rosa damascena, Rosa bourboniana ve Rosa brunonii. Gıda Kimyası Toksikol. 47: 361–367 (2009)

18. Lig AC, Murphy GF. İnsan kutanöz fotograflamanın translasyonel temeli: modeller, yöntemler ve anlam üzerine. Am. J. Pathol. 174: 357–360 (2009)

19.Lee MH, Nam TG, Lee I, Shin EJ, Han AR, Lee P, Lee SY, Lim TG. Gül yaprağı ekstresinin (Rosa gallica) MAPK sinyal yolunun azaltılması yoluyla cilt anti-enflamatuar aktivitesi. Gıda Bilimi Nutr. 6: 2560–2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. Elektrokimyasal ve UV/Vis spektrofotometrik yöntemlerle ölçülen gül özütünün (Rosa villosa L.) antioksidan özellikleri. Int. J. Electrochem. bilim 12: 10994–11005 (2017)

21.Mukherjee S, Date A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Cilt yaşlanmasının tedavisinde retinoidler: klinik etkinlik ve güvenliğe genel bir bakış. klinik Interv. Yaşlanma 1: 327–348 (2006)

22.Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. Yenilebilir çiçeklerde besin bileşimi ve antioksidan kapasitesi: HPLC-DAD-ESI/MSn ile fenolik bileşiklerin karakterizasyonu. Int. J. Mol. bilim 16: 805–822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. Gıda uygulamaları açısından ekstraksiyon koşullarının Vaccinium corymbosum'un biyoaktif antosiyanin içeriği üzerindeki etkileri. Procedia Müh. 42: 489–495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Gül çiçeklerinden bir aroma öncüsü olarak Citronellyl disakkarid glikozit. Fitokimya 47: 1527–1529 (1998)

25. Pandel R, Poljsak B, Godic A, Dahmane R. Cilt fotoyaşlanması ve antioksidanların önlenmesindeki rolü. ISRN Dermatol. 2013: 7 (2013)

26.Park EK, Lee HJ, Lee H, Kim JH, Hwang J, Koo JI, Kim SH. UVB ile muamele edilmiş HaCaT keratinositlerinde ve tüysüz farelerde melatoninin kırışık önleme mekanizması, ROS ve sonik kirpi aracılı enflamatuar proteinlerin inhibisyonu yoluyla. Int. J. Mol. bilim 19: 6 (2018)

27. Pittayapruek P, Meephansan J, Prapapan O, Komine M, Ohtsuki M. Matris metaloproteinazların fotoyaşlanma ve fotokarsinojenezdeki rolü. Int. J. Mol. bilim 17 (2016)

28.Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB. Bitki kaynaklı polifenolik flavonoidlerin nispi antioksidan aktiviteleri. Serbest Radikal. Res. 22: 375–383 (1995)

29.Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Rosa damascena Mill'in damıtılmış taç yapraklarından elde edilen flavonol glikozitler. Z. Naturforsch. C.60: 379–384 (2005) S

30.eo SY, Sharma VK, Sharma N. Mantar tirozinazı: son beklentiler. J. Agric. Gıda Kimyası 51: 2837–2853 (2003)

31. Wang MF, Jin Y, Ho CT. Resveratrol türevlerinin potansiyel antioksidanlar olarak değerlendirilmesi ve resveratrol ile 2,2-difenil-1-pikrihidrazil radikalinin reaksiyon ürününün tanımlanması. J. Agric. Gıda Kimyası 47: 3974–3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Solar UV ışınlama ve dermal fotoyaşlanma. J. Fotokim. Fotobiyol. B. 63: 41–51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. 33. Bir proantosiyanidinrich'in oral uygulamasıyla kobay derisinin ultraviyole ile indüklenen pigmentasyonu üzerinde aydınlatma etkisi üzüm çekirdeğinden ekstrakt. Pigment Hücresi Çöz. 16: 629–638 (2003)

32.Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. Diyetle enzimle işlenmiş Hibiscus syriacus L., cilt hidrasyonunu ve kollajen sentezini artırarak cildi kronik UVB'nin neden olduğu fotoyaşlanmaya karşı korur. Ark. biyokimya biyografiler. 662: 190–200 (2018)

Daha fazla bilgi için: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501