Cistanche Deserticola'nın Ana Kimyasal Bileşenleri ve Biyolojik Aktiviteleri Üzerine Araştırma İlerlemesi

İletişim: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-posta:audrey.hu@wecistanche.com

cistanche çöl çiçeğiYC Ma ve Cistanche Deserticola YC Ma ve C. tubulosa (Schenk) Haloxylon ve Tamarix gibi Chenopodiaceae bitkilerinin kökleri üzerinde pullarla ve yapraklarla kuru etli gövdeler parazitlenir. Dünyada, Avrupa ve Asya'da kuzey yarımkürenin sıcak çöllerinde ve çöllerinde yayılış gösteren 22 tür vardır [1]. Çin'de çöl cistanche, cistanche tüp çiçeği, cistanche salsa (CA Mey.) G. Beck ve cistanche cistanche, C. sinensis G. Beck, vb. dahil olmak üzere dört ana Cistanche türü vardır. Bunlar esas olarak kuzeybatı bölgesinde dağıtılır. [2-3] Çeşitler ve dağılım için Tablo 1'e bakın.

cistancheilk olarak "Shen Nong's Materia Medica" da yayınlandı ve kumdan [4-5] elde edilen değerli bir besleyici Çin tıbbi malzemesidir. Araştırmaların derinleşmesiyle birlikte, böbreği besleyen ve yang'ı güçlendiren etkilerinin yanı sıra, yaşlanmayı geciktirici, bağırsak ve müshil etkilerinin de olduğu;cistancheşarapta da kullanılabilir ve Kuzey ve Güney Hanedanları sırasında kuzeybatı bölgesi onu doğrudan tüketim için yulaf lapası veya çorba pişirmek için bir bileşen olarak kullandı [3]. Bu makale, Cistanche'nin ana kimyasal bileşenlerini, biyolojik aktivitesini ve mekanizmasını tartışır ve gelecekte Cistanche'nin daha fazla geliştirilmesi, araştırılması ve klinik uygulaması için bir referans sağlar.

Cistanche'nin ana kimyasal bileşenleri esas olarak fenil glikozitler, iridoidler ve bunların glikozitleri, lignanları ve glikozitlerinin yanı sıra monoterpen glikozitleri, alkaloidleri, şekerleri ve diğer kimyasal bileşenleri içerir [6-7]. 120 bileşik izole edilmiştircistanche çöl çiçeği, 75 bileşik izole edildiCistanche tübüloza, 31 bileşik Cistanche Deserticola'dan izole edilmiştir ve 20 bileşik izole edilmiştir.Cistanche Deserticola.

Cistanche Deserticola'nın birçok etkisi vardır, daha fazlasını öğrenmek için buraya tıklayın

1.1 Feniletanol glikozitler

feniletanoid glikozitlerCistanche cinsinin etli gövdelerinin ana bileşenleri ve ana aktif bileşenleridir [7]. Şu anda, echinacoside, verbascoside, isoverbasin, 2-acetyl verbascoside, cistanche glikozit A, cistanche glikozit C, cistanche glikozit D, tüp antosiyanin B, tüp antosiyanin E gibi toplam 70 bu tür bileşik izole edilmiştir. Tuzlu su cistanche glikozit D, salina cistanche glikozit E, cis-tübüler antosiyanin B, cis-cistanche glikozit K, cis-cistanche glikozit J, cis-isocistanche glikozit C, vb.

1.2 İridoidler ve glikozitleri

İridoidler, bitki krallığında yaygın olarak dağıtılan, çekirdek olarak bir siklopentan yapısı olan, çoğunlukla glikozitler şeklinde bir monoterpen türüdür. Şu anda, Cistanche cinsinin bitkilerinden toplam 26 iridoid ve bunların glikozitleri izole edilmiştir. Bunlardan 4'ü cistanche ve cistanche chlorin gibi iridoidlerdir, 22'si glukozit, 6-deoxycatalpol, 8-epicarinoic asit, 8-table Deoxycyclamic asit, geniposide, vb. gibi iridoid glikozitlerdir. .

1.3 Lignanlar ve glikozitleri

Şu anda iki lignan ve (artı )-pinoresin, dehidrobiskoniferol-4- -D-glukozit, dekstropinol diglukozit, (artı )- Öjenol dahil 14 lignan glikozit vardır-4-O- -D-glukozit ve Liriodrin.

1.4 Polisakkaritler ve türevleri

Ayırma ve saflaştırmadan sonra monosakkaritlerin bileşimi analiz edilir. Monosakaritler, mannitol ve glukuronik asit, Galakturonik asit ve diğer bileşenlere ek olarak esas olarak glikoz, fruktoz, galaktoz, arabinoz, ramnoz, riboz, fukoz ve ksiloz vb. içerir [7]. Bu aynı veya farklı monosakarit birimleri, doğrusal veya dallı polisakaritler oluşturmak için glikozidik bağlarla bağlanır. Ayırma teknolojisinin sürekli gelişmesiyle, polisakkaritlerin bileşenleri üzerine araştırmalar da yoğunlaşmıştır, ancak polisakkaritleri tamamen ayırmak hala zordur ve daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.

1.5 Diğer bileşenler

Fenetil alkol glikozitleri, iridoidler ve glikozitleri, lignanlar ve bunların glikozitleri, şekerleri vb.'ne ek olarak, Cistanche cinsinin aktif bileşenleri ayrıca monoterpen glikozitleri, fenol glikozitleri, alkaloitleri, şeker alkolleri, sterolleri ve flavonoidleri içerir. Ve diğer malzemeler.

2. Cistanche'nin biyolojik aktivitesi

Cistanche cistanche "çöl ginsengi" olarak bilinir. Kimyasal bileşimi ve benzersiz yapısı, Cistanche'nin etkinliğini göstermesi için malzeme temelidir. Örneğin, fenetil alkol glikozitler ve polisakkaritlerdeki ekinakozit ve verbaskosit antioksidandır, yaşlanmayı geciktirir ve yorgunluğu giderir. Diğer biyolojik aktivitelerin maddi temeli [9-10].

2.1 Yaşlanma karşıtı

Fare feokromositoma PC12 hücre hattında oksidatif hasara neden olmak için D-galaktoz kullanarak, bir in vitro akut yaşlanan hücre modeli oluşturun,cistanche çöl çiçeğipolisakkarit 150, 200 mg/L ve uygulama seviyesinden 24 saat sonra nükleoproteinde p-CREB proteininin ekspresyonunu tespit edin. Sonuçlar, D-galaktoz model grubundaki cAMP ve kinaz A seviyelerinin azaldığını (P＜0.05) ve p-CREB ekspresyonunun azaldığını (P＜0.05) gösterdi. Model grubu ile karşılaştırıldığında, her uygulama grubunda cAMP/PKA/CREB sinyal yollarının seviyeleri yukarı doğru düzenlenmiştir. , Cistanche polisakaritinin D-galaktozun akut yaşlanma modelini iyileştirmedeki etkisinin cAMP/PKA/CREB sinyal yolunun düzenlenmesi ile ilgili olduğunu öne sürmek.

Yaşlanan bir sıçan modeli oluşturmak için sıçanlara deri altından 167.5 mg/kg D-galaktoz enjekte edildi. Hayvanlar boş grup, model grup, pozitif kontrol grubu (2.75 mg/mL E vitamini) ve 3 dozda Cistanche su özütü (5.48, 2.74, 1.37 g/kg) grubuna ayrıldı. Cistanche'nin yaşlanma karşıtı etkisi. Sonuçlar, boş grupla karşılaştırıldığında, model grubun serum süperoksit dismutazının (SOD) önemli ölçüde azaldığını (P＜0.05), malondialdehit (MDA) ve nitrik oksit (NO) içeriğinin önemli ölçüde azaldığını gösterdi. Önemli ölçüde azaltılmış. İçerik arttı (P<0.05), indicating="" that="" the="" model="" was="" successful.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" sod="" of="" the="" cistanche="" dose="" group="" had="" an="" upward="" trend,="" and="" the="" mda="" content="" and="" no="" content="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). therefore,="" it="" is="" believed="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" anti-aging="">

2.2 Karaciğeri koruyun

Karaciğer vücudun materyal metabolizması ve biyotransformasyonu için önemli bir organdır. Son yıllarda ülkemde karaciğer fibrozu insidansı giderek artmış ve karaciğer hastalığından ölümlerin ana nedenlerinden biri haline gelmiştir [14]. Shuping ve ark. [15-16], bir in vitro karaciğer fibroz modeli oluşturmak üzere hepatik stellat hücre (HSC)-T6 hücre dizisini uyarmak için rekombinant sıçan kan trombositinden türetilen faktör-BB'yi kullandı. Cistanche'nin etkilerini belirlemek için MTT yöntemi kullanıldı.cistanche feniletanoid glikozitMTT yöntemiyle HSC T6'nın proliferasyonu üzerine lipozomlar (29.45, 14.72, 7.36 mg/L). Annexin V-FITC/PI hücre apoptoz çift boyama reaktifi ile etiketlemeden sonra, akış sitometrisi Her doz grubunun hücre apoptoz hızı sitometre ile tespit edildi. Sonuçlar, konsantrasyonun artması ve reaksiyon süresinin uzaması (24, 48, 72 saat) ile her doz grubunda HSC-T6 proliferasyonunun inhibe edici etkisinin anlamlı bir doz-etki ilişkisi gösterdiğini göstermiştir. bucistanche feniletanoid glikozitlipozom 29.45, 14.72 mg/L grubunda apoptoz oranı önemli ölçüde arttı (P<0.05), and="" there="" was="" a="" dose-effect="" relationship="" between="" each="" dose="" group.="" in="" vitro="" studies="" have="" shown="" that="" different="" concentrations="" of="">cistanche feniletanoid glikozitHSC aktivasyonunu ve proliferasyonunu inhibe edebilir, HSC apoptozunu indükleyebilir ve anti-karaciğer fibrozisi etkilerine sahip olabilir. Bu, PDGF/ERK1/2 yolunu bloke etmek ve HSC proliferasyonunu inhibe etmekle ilgili olabilir.

Akut karaciğer hasarının bir fare modelini oluşturmak için karbon tetraklorür kullanılarak, fareler bir kontrol grubu, bir model grubu ve indüklenen akut karaciğer hasarının saptanması için 62.5 ve 125 mg/kg toplam cistanche glikozitlerinden oluşan iki dozlu gruplara ayrıldı. karbon tetraklorür ile Model fare karaciğer laktatı, laktat dehidrojenaz, Na artı -K artı -ATPase ve Ca2 artı ATPaz aktiviteleri. Sonuçlar, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, model grubunun hepatosit homojenatındaki laktik asit içeriğinin arttığını (P＜0.05) ve laktat dehidrojenaz aktivitesinin azaldığını (P＜0.05) gösterdi. ), karaciğerin aerobik solunumunun bozulduğunu gösteren; Model grubuyla karşılaştırıldığında, iki dozlu grup laktat içeriğini ve laktat dehidrojenaz aktivitesini (P) artırabilir.<0.05), and="" relieve="" the="" aerobic="" breathing="" disorder="" of="" the="" liver.="" compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activities="" of="" the="" model="" group="" were="" reduced="" (p＜0.05),="" and="" energy="" synthesis="" was="" impaired;="" compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" two-dose="" group="" could="" increase="" the="" na+="" -k+="" -atpase="" and="" ca2+atpase="" activity="" (p＜0.05),="" improve="" energy="">

2.3 yorgunluğu gidermek

Farelerin ağırlık taşıyan yüzme deneyi kullanılarak hayvanlar iki doz grubuna ayrıldı: normal kontrol grubu, model grubu vecistanche çöl çiçeğipolisakkarit yüksek ve düşük doz grupları. D-galaktoz 100 mg/kg doz grubunda ve model grubunda enseye deri altından, normal kontrol grubuna ise 30 gün süreyle serum fizyolojik enjekte edildi. Aynı zamanda, iki dozlu gruplara sırasıyla 100 ve 400 mg/kg Cistanche Polisakkarit ve model grubuna ve normal kontrol grubuna 30 gün boyunca 100 mg/kg distile su verildi ve ağırlıkları -farelerin yatakta yüzme süreleri kaydedildi. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, model grubun ağırlık taşıyan yüzme süresi, karaciğer glikojen ve kas glikojen içeriği, karaciğer dokusu SOD ve GSH-PX aktiviteleri önemli ölçüde azaldı (P<0.05), serum="" urea="" nitrogen,="" lactic="" acid="" levels,="" and="" malondialdehyde="" the="" aldehyde="" content="" increased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" weight-bearing="" swimming="" time,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" content,="" liver="" tissue="" sod="" and="" gsh-px="" activities="" were="" significantly="" increased="" in="" the="" two-dose="" groups="" (p＜0.05),="" and="" the="" serum="" urea="" nitrogen="" and="" lactic="" acid="" levels="" and="" the="" content="" of="" malondialdehyde="" were="" significantly="" reduced=""><0.05). there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" the="" two-dose="" groups.="" cistanche="" cistanche="" polysaccharide="" can="" improve="" the="" anti-fatigue="" effect="" of="" mice.="" the="" mechanism="" may="" be="" through="" enhancing="" the="" body's="" oxygen-carrying,="" reducing="" the="" oxidative="" damage="" to="" enzyme="" proteins,="" and="" increasing="" the="" activity="" of="" antioxidant="" enzymes,="" thereby="" promoting="" the="" elimination="" of="" free="" radicals="" in="" the="" body="" and="" reducing="" the="" effect="" of="" free="" radicals="" on="" mitochondrial="" membranes="" and="" sarcoplasmic="" reticulum.="" the="" specific="" mechanism="" of="" the="" damage="" caused="" by="" the="" membrane="" needs="" to="" be="" further="">

2.4 Anti-osteoporoz

Osteoporoz, kemik kütlesinin azaldığı ve kemik dokusunun mikro yapısının bozulduğu, artan kemik kırılganlığına ve kırılmaya yol açan genel bir kemik metabolik hastalığıdır. Luodemei et al. [22] ve Song ve ark. [23] M-KOOPG farelerinde Cistanche'ın osteoporoz üzerindeki etkisini tartışmışlardır. Fareler iki doz grubuna ayrıldı: kontrol grubu, pozitif kontrol grubu (alendronat sodyum tabletleri 10 mg/kg) veCistanche özü 5 ve 10 g/kg.Sonuçlar, pozitif kontrol ilaç grubunun ve iki dozlu grupların kemik trabeküllerinin sayısını artırabileceğini gösterdi (P<0.05), and="" reduce="" tumor="" necrosis="" factor-α="" and="" interleukin-1β="" in="" osteoblasts,="" osteoclasts,="" and="" bone="" marrow="" stromal="" cells.="" the="" expression="" in="" the="" pulp=""><0.05), suggesting="" that="" cistanche="" has="" a="" certain="" preventive="" effect="" on="" osteoporosis.="" the="" mechanism="" may="" be="" related="" to="" the="" promotion="" of="" protein="" synthesis,="" an="" increase="" of="" bone="" matrix,="" and="" an="" increase="" of="" calcium="" and="" phosphorus="" deposition="" by="" total="" phenethyl="" alcohol="" glycosides,="" verbascum="" glycosides,="" and="">

2.5 Bağırsak müshil

Müshil etkisini incelemek için farklı mekanizmalara sahip kabızlık modelleri kullanıldı.cistanchebağırsak tahrik derecesini, dışkı sayısını, dışkı şeklini ve su içeriğini ölçerek bağırsak üzerinde. Wang Liwei et al. [{{0}}] bir fare kabızlık modeli oluşturmak için bileşik difenoksilat kullandı. Fareler bir kontrol grubu, bir model grubu ve 5 doz grubuna ayrıldı. Glikozit 0.4 g/kg, toplam oligosakkaritler 3,7 g/kg, galaktitol 0,8 g/kg, des-galaktitol toplam oligosakkaritler 3,3 g/kg), ilk kırmızı dışkı atılım süresini, 6 saat içinde dışkılamayı gözlemleyin ve kaydedin Pelet sayısı ve dışkı şekli, dışkı su içeriği, ince bağırsak tahrik hızı vb. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, model grubundaki ilk kırmızı dışkının deşarj süresi önemli ölçüde uzadı (P<0.05), and="" the="" number="" of="" stools="" and="" stool="" water="" content="" within="" 6="" hours="" decreased="" significantly=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" had="" a="" significantly="" shorter="" first="" bowel="" movement="" time=""><0.05), and="" a="" significant="" increase="" in="" the="" number="" of="" defecation="" particles="" within="" 6="" hours=""><0.05). the="" fecal="" water="" content="" of="" the="" total="" oligosaccharide="" group="" was="" significantly="" increased=""><0.05). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" total="" oligosaccharide="" group,="" the="" galactose="" group,="" and="" the="" total="" oligogalactitol-depleted="" oligosaccharide="" group="" have="" significant="" differences="" in="" ink="" advancing="" rate.="" there="" is="" no="" significant="" difference="" in="" the="" indicators="" of="" the="" polysaccharide="" group="" and="" the="" total="" glycoside="" group="" compared="" with="" the="" model="">

Yan et al. [27], Cistanche cistanche su ekstraktının kabızlık üzerindeki etkisini incelemek için yavaş geçişli bir kabızlık modeli kullanmışlardır.Cistanche tübülozapolisakkarit hidrolizat ve izole galaktitol, dışkı hacmini, dışkı su içeriğini, bağırsak geçiş hızını artırabilir, ince bağırsak hareketliliğini artırabilir, bağırsak kas hareketliliğini iyileştirebilir ve plazma gastrointestinal hormonları gastrin, motilin ve büyüme inhibisyonunu artırabilir Kalsitonin ve kalsitonin gibi kolonik hareketlilik indeksi ilgili peptitCistanche tübülozasu özütü, kronik kabızlık modeli sıçanlarda kabızlık için etkili olabilir. Mekanizma, PI3K, SCF, c-kit ve diğer sinyal yolları aracılığıyla Cajal'ın interstisyel hücre fonksiyonunun iyileştirilmesi ile ilgili olabilir.

3. Sonuç

Cistanche'nin kimyasal bileşenleri esas olarak fenil glikozitler, iridoidler ve bunların glikozitleri, lignanlar ve glikozitleri, polisakaritler, monoterpen glikozitleri, alkaloitler vb. Bunlar arasında fenetil alkol glikozitler ve polisakkaritler ana kimyasallar ve aktif maddelerdir ve bunlar aynı zamanda Cistanche için malzeme temelidir; ayrıca Cistanche'nin yaşlanmayı geciktirici, karaciğeri koruyucu, yorgunluğu giderici, osteoporoz önleyici ve müshil etkileri de vardır [ 30-31].

Modern toksikoloji çalışmaları, Cistanche ve özlerinin insanlar için güvenli ve toksik olmadığını göstermiştir [3,28-39,32]. Araştırma teknolojisinin gelişmesiyle birlikte, Cistanche'nin etkinliğinin araştırma sonuçlarının bir kısmı ürünlere dönüştürülmüştür. Devlet Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylanmış hammadde olarak Cistanche kullanan toplam 46 yerli sağlık ürünü, fiziksel yorgunluğu gidermek için 22 ürün, 22 immünomodülasyon ürünü, 7 yaşlanma karşıtı ürün, hafızayı geliştirme, kemik yoğunluğunu artırma ve gastrointestinal iyileştirme her kanal işlev ürünü [3]. Yorgunluk giderici ürünlerin ve immünomodülatör ürünlerin fonksiyonel bileşenleri esas olarak ham polisakaritler,ekinakozit, verbascosides ve toplam flavonoidler, yaşlanma karşıtı ürünlerin fonksiyonel bileşenleri ise ham polisakkaritlerdir. Ürünler çoğunlukla sağlık şarabı, kapsüller, sağlık çayı, oral sıvı, kaynatma parçaları vb.

Haloxylon ammodendron, çöl alanlarında öncü bir bitkidir ve Cistanche, Haloxylon ammodendron'un hava köklerinde parazitik bir büyümedir. Cistanche'nin sanayileşmesinin ve çöllerin kapsamlı yönetiminin gerçekleştirilmesi, ekonomik, ekolojik ve sosyal faydaların koordineli gelişimi için önemli bir öneme ve geniş uygulama beklentilerine sahiptir [33].

Şu anda, Cistanche'deki çeşitli biyolojik olarak aktif maddelerin etkinliğinin araştırma temeli hala nispeten zayıftır. Özellikle, Cistanche'nin hafızayı geliştirmek ve bağırsak fonksiyonlarını iyileştirmek için temel araştırma ve ürün geliştirmesi, bilimsel araştırma kurumları ve işletmeler arasındaki işbirliğini güçlendirmeli ve mümkün olan en kısa sürede berrak bileşenler geliştirmelidir. Açık bir doz-etki ilişkisine sahip sağlıklı fonksiyonel gıdalar, ulusal sağlığa hizmet eder.

Referanslar

[1] Çin Farmakopesi [S]. 2010: 126.

[2] Yu Lianyun. Cistanche [J]'nin farmakolojik etkileri ve klinik uygulaması. İç Moğolistan Geleneksel Çin Tıbbı, 2016, 35(4): 87-88.

[3] Peng Fang, Xu Rong, Xu Changqing, et al. Cistanche'nin tıbbi kullanımı ve diyet tarihi metinsel araştırması [J]. Çin Eczacılık Dergisi, 2017, 52(5): 377-383.

[4] Zhang Xiaodong. "Shen Nong's Materia Medica" Tıp Notları [J]. Shandong Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi Dergisi, 2011(4): 306-308.

[5] Jiang Yong, Bao Zhong, Tu Pengfei, et al. Cistanche dilimlerinin işleme teknolojisi üzerine araştırma

[J]. Çin Eczacılık Dergisi, 2011, 46(14): 1074-1076.

[6] Wang Liwei, Cao Rui, Fang Yongyu, et al. Aktif bileşenlerin belirlenmesicistancheultra performanslı sıvı kromatografisi-tandem üçlü dört kutuplu kütle spektrometrisi [J] ile. Chinese Materia Medica, 2017, 40(2): 295-300.

[7]Dong Y, Guo Q, Liu J, et al. Yeni bir bağıl düzeltme faktörü [J] hesaplaması kullanılarak tek bir işaretleyici ile Cistanches Herba'da yedi feniletanoid glikozitin eş zamanlı tespiti. J Separ Sci, 2018, 41(9) . Doi: 10.1002/jssc.201701219.

[8] Tan Wenting, Su Meifeng, Luo Xiaomei, et al. Bossica cistanche [J]'nin farklı üretim alanlarından gelen çöl etinin kalitatif analizi Feniletanol glikozitleri ve polisakkaritleri. Journal of Liaoning Geleneksel Çin Tıbbı Üniversitesi, 2018, 20(7): 77-

[9]Ying Z, Han X, Li J. Dut yapraklarından polisakkaritlerin ultrason destekli ekstraksiyonu [J]. Food Chem, 2011, 127(3): 1273-1279.

[10]Liu Y, Wang H, Yang M, et al. Cistanche Deserticola, polisakkaritler PC12 hücrelerini OGD/RP kaynaklı yaralanmaya karşı korur [J]. Biomed Pharmacother, 2018, 99: 671-680.

[11]Wang YH, Xuan ZH, Tian S, et al. Ekinakozit, ROS üretimini [J] azaltarak PC12 Hücrelerinde 6-hidroksidopamin kaynaklı mitokondriyal işlev bozukluğuna ve enflamatuar tepkilere karşı koruma sağlar. Evid-Bas Comp Alter Med, 2015, 2015(4 ): 189239. Doi: 10.1155/ 2015/189239.

[12] Wu Yan, Zhang Hong, Bu Ren, et al. koruyucu etkisi üzerine çalışmacistanche çöl çiçeğiD-galaktoz [J] tarafından indüklenen akut yaşlanma modelinde polisakkarit. Çin Farmakolojik Bülteni, 2017, 33(7): 927-933.

[13] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu, et al. Cistanche'nin, işlemeden önce ve sonra yaşlanan model sıçanların yaşlanma karşıtı ve bağışıklık işlevi üzerindeki etkileri [J]. Çin Geleneksel Çin Tıbbı Dergisi, 2017, 35(11): 2882-2885.

[14]Huang Y, Deng X, Liang J. Hepatik stellat hücrelerin modülasyonu ve hepatik fibrozisin geri çevrilebilirliği [J]. Exp Cell Res, 2017, 352(2): 420-426.

[15] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et al. Cistanche fenetil alkol glikozitlerinin trombositler üzerindeki etkisi

Türetilmiş büyüme faktörü tarafından indüklenen hepatik stellat hücre proliferasyonunun etkisi ve mekanizması

[J]. Çin Farmakolojik Bülteni, 2016, 32(9): 1231-1235.

[16] Ma Xiaoting, Zhang Shilei, You Shuping, et al. Cistanche cistanche fenetil alkol glikozit lipozomlarının sıçan T6 hepatik stellat hücrelerinin apoptozu ve mekanizması üzerindeki etkisi [J]. Çin Farmakolojik Bülteni, 2018, 34( 10): 1450-1455.

[17]Luo Huiying, Huang Yahong, Zhu Lijuan. Karbon Tetraklorür [J] Tarafından Yaralanan Farelerde Cistanche Glikozitlerinin Karaciğer Enerji Metabolizması Üzerindeki Etkileri. Journal of Gansu Geleneksel Çin Tıbbı Koleji, 2014, 31(4): 4-6.

[18]Wang Yanfang, Zhao Jijun, Li Minhui, et al. Farelerde karbon tetraklorürün neden olduğu akut karaciğer hasarında Cistanche çölicola polisakkaritinin koruyucu etkisi [J]. Baotou Tıp Fakültesi Dergisi, 2014, 30(6): 3-5.

[19] Wang Xiaoxin, Luo Tingting. Cistanche'nin farelerde anti-yorgunluk ve hafıza üzerindeki etkileri

[J]. İç Moğolistan Geleneksel Çin Tıbbı, 2014, 33(22): 102-103.

[20] Yan Lei, Hu Jiangping, Sun Xiaodong, et al. D-galaktoz ile indüklenen yaşlanan fareler [J] üzerinde Cistanche Deserticola polisakkaritinin yorgunluk önleyici etkisi ve mekanizması. Hebei Geleneksel Çin Tıbbı, 2019,

[21] Gao Zhanyou, Zhou Haitao, Lin Qiang. Cistanche'nin sıçanlarda egzersiz yorgunluğuna ve beyindeki serbest radikallere direnç üzerindeki etkisi [J]. Anhui Tarım Bilimleri, 2011, 39(16): 9592-9593, 9595.

[22] Luode Mei, Long Mei, Du Wenjing, et al. Xinjiang Cistanche ekstraktının M-KOOPG farelerinde osteoporoza karşı mekanizması [J]. Çin Deneysel Formüller Dergisi, 2016, 22(10): 138-142.

[23]Song D, Cao Z, Liu Z, et al. Cistanche Deserticola polisakkarit, RANKL sinyalini ve reaktif oksijen türlerinin üretimini [J] inhibe ederek osteoklastogenezi ve kemik emilimini azaltır. J Cell Physiol, 2018, 233 (12). Doi: 10.1002 /jcp.26882.

[24]Wang Liwei, Sun Jian, Zhao Bing, et al. Cistanche diyet lifi, bağırsakları nemlendirir ve müshil işlevi Enerji Araştırması [J]. Gıda Güvenliği ve Kalite Denetimi Dergisi, 2016, 7(9): 3740-

[25] Fan Yanan, Huang Yuqiu, Jia Tianzhu, et al. İşlemden önce ve sonra Cistanche'nin kabız fareler üzerindeki müshil etkileri [J]. Çin Patent Tıbbı, 2016, 38(12): 2684-2687.

[26]Gao Yunjia, Jiang Yong, Dai Fang, et al. Cistanche'nin müshil bağırsak hareketi için etkili maddeleri üzerine çalışma [J]. Modern Çin Materia Medica, 2015, 17(4): 307-310, 314.

[27]Yan S, Yue Y, Wang X, et al. Herba Cistanche'nin sulu özleri, interstisyel bölgeyi iyileştirerek loperamidin neden olduğu kabızlık sıçanlarında bağırsak hareketliliğini destekledi.

Cajal [J] hücreleri. Evid-Bas Compl Altern Med, 2017(1): 1-13. Doi: 10.1155/2017/6236904.

[28]Liao PL, Li CH, Tse LS, et al. Cistanche tubulosa sağlıklı gıda ürünü Memoregain®'in güvenlik değerlendirmesi: genotoksisite ve 28-günlük tekrarlanan doz toksisite testi [J]. Food Chem Toxicol Inte J, 2018. doi: 10.1016/j. fct.2018.06.012.

[29]Zhao Bing, Yang Xiumei, Wu Daocheng, et al. Xinjiang [J]'de vahşi ve ekili çöl Cistanche Deserticola'dan elde edilen ham polisakkaritlerin immüno-arttırıcı aktivitesinin karşılaştırılması. Çin Mikrobiyoloji ve İmmünoloji Dergisi, 2018, 38(1): 7-13.

[30]Zeng Kewu, Liao Lixi, Wan Yanjun, et al. Cistanche fenoksietanol glikozitlerinin farmakolojik hedeflerinin "kancayla balık tutma" stratejisine [J] dayalı olarak tanımlanması ve etkinlik analizi. Çin Geleneksel ve Bitkisel Tıbbı, 2018, 49(1): 173-178.

[31]Wang LL, Ding H, Yu HS, et al. Cistanches Herba: Kimyasal bileşenler ve farmakolojik etkiler [J]. Chin Herb Med, 2015, 7(2): 135-142.

[32]Gao Y, Qin G, Wen P, et al. Toz haline getirilmiş Cistanche Deserticola YC Ma'nın Sprague-Dawley sıçanlarında [J] 90-günlük beslenme testiyle güvenlik değerlendirmesi. İlaç Kimyasal Toksikol, 2016, 40(4): 1-7.

[33] Zhou Yong, Zhou Pengpeng, Wu Weiwei, et al. Cistanche'nin biyoaktivitesi ve yiyecekleri

[J]'deki uygulama beklentileri. Diyet ve Sağlık Bakımı, 2016, 3(16): 217-218.